[go: up one dir, main page]

DE19929561C2 - Pressure-sensitive, reversibly adhesive self-adhesive and its use for the production of self-adhesive, flat substrates - Google Patents

Pressure-sensitive, reversibly adhesive self-adhesive and its use for the production of self-adhesive, flat substrates

Info

Publication number
DE19929561C2
DE19929561C2 DE19929561A DE19929561A DE19929561C2 DE 19929561 C2 DE19929561 C2 DE 19929561C2 DE 19929561 A DE19929561 A DE 19929561A DE 19929561 A DE19929561 A DE 19929561A DE 19929561 C2 DE19929561 C2 DE 19929561C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
adhesive
copolymer
parts
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE19929561A
Other languages
German (de)
Other versions
DE19929561A1 (en
Inventor
Ruediger Hauber
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HANS NESCHEN AG
Original Assignee
HANS NESCHEN AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HANS NESCHEN AG filed Critical HANS NESCHEN AG
Priority to DE19929561A priority Critical patent/DE19929561C2/en
Publication of DE19929561A1 publication Critical patent/DE19929561A1/en
Application granted granted Critical
Publication of DE19929561C2 publication Critical patent/DE19929561C2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/385—Acrylic polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C08L23/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber; Homopolymers or copolymers of other iso-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/28—Non-macromolecular organic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2433/00—Presence of (meth)acrylic polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft druckempfindliche, reversibel haftende Selbstklebemasse, deren Verwendung zur Herstellung von ein- oder beidseitig beschichteten, selbstklebenden, flächigen Substraten und damit hergestellte selbstklebende Folien in Blatt- und Bahnform wie Selbstklebebändern.The invention relates to pressure-sensitive, reversibly adhesive Self-adhesive, the use of which for the production of one or self-adhesive, flat substrates coated on both sides and self-adhesive films made with it in sheet and Web shape like self-adhesive tapes.

Selbstklebebänder sind in Industrie und Handel weit verbreitet und dienen zum Beispiel als Verpackungsbänder, Werbeträger- und Oberflächenschutzfolien, Etiketten, Isolier- und Montagebänder. Sie bestehen im allgemeinen aus Trägern auf Basis von Folien, Papieren, Geweben, Schaumstoffen oder Vliesen mit ein- oder beidseitigen Haftkleberbeschichtungen, die mit einem Abhäsivmate­ rial abgedeckt sind, das vor Gebrauch des Bandes von der Kleberschicht abgezogen wird. Der Träger wird dann mit der Haftkleberschicht auf die Oberfläche des zu verklebenden Haftgrundes aufgezogen. Self-adhesive tapes are widely used in industry and trade and serve as packaging tapes, advertising media and Surface protection films, labels, insulating and assembly tapes. They generally consist of carriers based on foils, Papers, fabrics, foams or nonwovens with one or double-sided pressure sensitive adhesive coatings, which are coated with an adhesive rial are covered by the tape before use Adhesive layer is peeled off. The carrier is then with the Pressure sensitive adhesive layer on the surface of the to be glued Raised the reason for detention.  

Neben den klassischen Natur- und Synthesekautschukhaftklebern, die mit Harzen und Weichmachern in organischen Lösungsmitteln mastiziert, in Wasser dispergiert oder bei entsprechend hohen Temperaturen geschmolzen werden, sind Polyacrylsäureester- Haftkleber bekannt, die in organischen Lösungsmitteln gelöst, aus wäßriger Dispersion oder lösungsmittelfrei mit anschließender Strahlenvernetzung auf Trägermaterialien aufgebracht werden.In addition to the classic natural and synthetic rubber pressure sensitive adhesives, those with resins and plasticizers in organic solvents masticated, dispersed in water or at correspondingly high Temperatures are melted, are polyacrylic acid ester Pressure sensitive adhesive known to be dissolved in organic solvents aqueous dispersion or solvent-free with subsequent Radiation crosslinking can be applied to carrier materials.

In der Patentliteratur ist bereits eine größere Anzahl von Polyacrylsäureester-Haftklebern auf Basis von wäßrigen Disper­ sionen beschrieben, mit denen Selbstklebebänder hergestellt werden können. Beispiele für die Herstellung von Polyacrylsäure­ ester-Haftklebern aus Copolymerisaten von Acrylsäureestern, Acrylsäure und anderen Monomeren auf Basis von wäßrigen Disper­ sionen sind in den DE 36 43 987 A1, DE 38 43 421 A1 und EP 0 141 504 A1 angegeben. Emulsionspolymerisate von n-Butylacrylat, 2-Ethylhexylacrylat, Acrylsäure, Acrylnitril, Vinylacetat und anderen Monomeren sind beispielsweise in den EP 0 130 080 A1, EP- 0 193 295 A1, EP 0 258 753 A2, DE 31 47 007 A1, DE 33 04 695 A1, DE 34 07 279 A1, DE 35 31 601 A1, DE 42 02 071 A1, DE 42 28 436 A1 und DE 195 22 792 A1 beschrieben. Wasserlösliche Haftkleber und Schmelzhaftkleber sind in den DE 197 18 066 A1 und EP 0 578 151 A1 beschrieben. Reversible Haftkleber werden in den DE 38 08 706 A1, EP 0 109 177 A1, EP 0 443 263 A2 und DE 43 42 893 A1 beschrieben.The patent literature already contains a large number of Polyacrylic ester pressure-sensitive adhesives based on aqueous dispersers sions with which self-adhesive tapes are produced can be. Examples of the production of polyacrylic acid ester contact adhesives made from copolymers of acrylic acid esters, Acrylic acid and other monomers based on aqueous disper Sions are in DE 36 43 987 A1, DE 38 43 421 A1 and EP 0 141 504 A1 specified. Emulsion polymers of n-butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, acrylic acid, acrylonitrile, vinyl acetate and other monomers are described, for example, in EP 0 130 080 A1, EP 0 193 295 A1, EP 0 258 753 A2, DE 31 47 007 A1, DE 33 04 695 A1, DE 34 07 279 A1, DE 35 31 601 A1, DE 42 02 071 A1, DE 42 28 436 A1 and DE 195 22 792 A1. water-soluble Pressure sensitive adhesives and hot melt pressure sensitive adhesives are described in DE 197 18 066 A1 and EP 0 578 151 A1. Reversible pressure sensitive adhesives are used in the DE 38 08 706 A1, EP 0 109 177 A1, EP 0 443 263 A2 and DE 43 42 893 A1 described.

Im allgemeinen sollen die Haftkleber permanent auf den verklebten Flächen haften. Viele Verarbeiter benötigen jedoch Haftklebebän­ der, die nur kurzzeitig zum Abdecken, Werben, Kennzeichnen, Schützen, Applizieren, Fixieren oder Montieren verwendet werden. Sie sollen sich nach einer von der Anwendung abhängigen Zeit leicht und rückstandsfrei (reversibel) vom Haftgrund abziehen lassen.In general, the pressure sensitive adhesives should be permanently on the glued Surfaces stick. However, many processors need adhesive tapes those who only have a short time to cover, advertise, label, Protect, apply, fix or assemble. You should look after a time depending on the application Peel off easily and residue-free (reversibly) from the primer to let.

Die oben beschriebenen Haftkleber auf Polyacrylsäureesterbasis haben aber bei ihrer Verwendung für reversible Verklebungen auf Fensterglas, Plexiglas (Acrylglas), Lacken, Kunststoffen und Metallen entweder eine zu geringe Sofortklebkraft oder eine zu hohe Endklebkraft. Polyacrylsäureester-Haftkleber auf Lösemittel- oder Dispersionsbasis ziehen auf den Haftgrund relativ stark auf und weisen nach längerer Verklebungszeit beim Abziehen gegenüber der Sofortklebkraft eine wesentliche höhere Klebkraft auf.The polyacrylic ester-based pressure sensitive adhesives described above but have when used for reversible bonds  Window glass, plexiglass (acrylic glass), paints, plastics and Metals either have too little instant tack or too high final tack. Polyacrylic ester pressure sensitive adhesive on solvent or dispersion base pull up relatively strongly on the primer and face after peeling off after a longer period of bonding the instant adhesive strength has a significantly higher adhesive strength.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Klebemasse bereitzustellen, die bei Aufziehen auf Fensterglas, Plexiglas, Kunststoffen, Lacken und Metallen sofort gut haftet und eine nicht zu hohe Endklebkraft erreicht, damit sie sich rückstands­ frei vom Haftgrund abziehen lassen. Andererseits darf die Klebemasse nicht so geringe Klebkräfte wie handelsübliche Applikationsbänder aufweisen, mit denen selbstklebende Folien­ schriftzüge auf flächige Materialien transferiert werden, da die mit ihr verklebten Selbstklebefolien über einen begrenzten Zeitraum ausreichend gut haften und sich unter Witterungs­ einflüssen und erhöhten Temperaturen von etwa 50°C nicht von den Haftgründen ablösen sollen.The object of the present invention is an adhesive to be provided when mounting on window glass, plexiglass, Plastics, paints and metals immediately adhere well and one Final tack not too high, so that it remains behind have it removed freely from the adhesive surface. On the other hand, the Adhesive not as low adhesive strength as commercially available Have application tapes with which self-adhesive films lettering can be transferred to flat materials because the self-adhesive films glued to it over a limited Adhere sufficiently well and under weather conditions influences and elevated temperatures of about 50 ° C not from the To replace reasons for detention.

Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch eine Klebemasse gelöst, die ein Gemisch folgender Komponenten umfaßt:
According to the invention, the object is achieved by an adhesive which comprises a mixture of the following components:

  • a) 20 bis 60 Gewichtsteile eines Copolymerisats aus, bezogen auf das Copolymerisat, 8 bis 95 Gew.-% 2-Ethylhexylacrylat und 5 bis 15 Gew.-% Methylmethacrylat,a) 20 to 60 parts by weight of a copolymer, based on the copolymer, 8 to 95 wt .-% 2-ethylhexyl acrylate and 5 to 15% by weight of methyl methacrylate,
  • b) 5 bis 70 Gewichtsteile eines Copolymerisats aus, bezogen auf das Copolymerisat, 5 bis 90 Gew.-% 2-Ethylhexylacrylat, 2 bis 93 Gew.-% n-Butylacrylat und 2 bis 8 Gew.-% Vernetzer auf Basis von N-methylolgruppenhaltigen Amiden,b) 5 to 70 parts by weight of a copolymer, based on the copolymer, 5 to 90% by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 2 up to 93% by weight of n-butyl acrylate and 2 to 8% by weight of crosslinking agent based on amides containing N-methylol groups,
  • c) 1 bis 35 Gewichtsteile eines Copolymerisats aus, bezogen auf das Copolymerisat, 78 bis 96,5 Gew.-% n-Butylacrylat, 1 bis 10 Gew.-% Acrylnitril, 1 bis 4 Gew.-% Acrylsäure, 1 bis 4 Gew.-% N-Methylolmethacrylsäureamid und 0,5 bis 4 Gew.-% Vernetzer auf Basis von Adipinsäurehydrazid,c) 1 to 35 parts by weight of a copolymer, based on the copolymer, 78 to 96.5% by weight of n-butyl acrylate, 1 to 10% by weight of acrylonitrile, 1 to 4% by weight of acrylic acid, 1 to  4% by weight of N-methylol methacrylic acid amide and 0.5 to 4% by weight Crosslinker based on adipic acid hydrazide,
  • d) 1 bis 5 Gewichtsteile Polyisobutylen,d) 1 to 5 parts by weight of polyisobutylene,
  • e) 1 bis 10 Gewichtsteile eines Phthalsäureesters mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen in der Alkoholkomponentee) 1 to 10 parts by weight of a phthalic ester with 4 to 12 carbon atoms in the alcohol component

sowie gegebenenfalls übliche Zusatzstoffe, wobei die Ge­ wichtsteile der Komponenten a) bis e) jeweils auf 100 Gewichts­ teile des Feststoffgehalts der Klebemasse bezogen sind.and, if appropriate, conventional additives, the Ge important parts of components a) to e) each to 100 weights parts of the solids content of the adhesive are related.

Die Haftkleberkomponenten werden nach den üblichen Verfahren der Patentliteratur hergestellt.The pressure sensitive adhesive components are manufactured according to the usual procedures Patent literature produced.

Vorzugsweise beträgt der Anteil an von 2-Hexylacrylat abgeleite­ ten Einheiten im Copolymerisat der Komponente b), bezogen auf das Copolymerisat, 10 bis 50 Gew.-%.The proportion of derived from 2-hexyl acrylate is preferably ten units in the copolymer of component b), based on the Copolymer, 10 to 50 wt .-%.

Das Polyisobutylen gemäß Komponente d) ist vorzugsweise ein niedermolekulares Polyisobutylen mit einem Molekulargewicht (Zahlenmittel) von 1000 bis 40 000.The polyisobutylene according to component d) is preferably a low molecular weight polyisobutylene with a molecular weight (Number average) from 1000 to 40 000.

In die Copolymerisate der Mischungskomponenten a), b) und/oder c) können weitere Monomere wie Methacrylsäureester, Methacryl­ nitril, Vinylacetat, Styrol, Vinylpropionat und/oder Vinyliden­ chlorid, einpolymerisiert sein, wobei jede der Komponenten, insgesamt bis zu 30 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-%, von diesen weiteren Monomeren abgeleitete Einheiten enthalten kann.In the copolymers of the mixture components a), b) and / or c) can further monomers such as methacrylic acid ester, methacrylic nitrile, vinyl acetate, styrene, vinyl propionate and / or vinylidene chloride, polymerized in, each of the components, in total up to 30% by weight, preferably 1 to 30% by weight, of may contain units derived from these further monomers.

Die Komponenten a), b) und c) weisen vorzugsweise K-Werte im Bereich von 90 bis 120 nach Fikentscher (gemessen nach DIN 51562 in Tetrahydrofuran) auf. Sie können die in der Literatur üblichen Emulgatoren, beispielsweise anionische Emulgatoren enthalten, wie sie in Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Band 14/1, Makromolekulare Stoffe, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart 1972, Seiten 192-208 beschrieben sind.Components a), b) and c) preferably have K values in the Range from 90 to 120 according to Fikentscher (measured according to DIN 51562 in tetrahydrofuran). You can use the usual ones in literature Contain emulsifiers, for example anionic emulsifiers, such as she in Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Volume 14/1,  Macromolecular substances, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart 1972, Pages 192-208 are described.

Das erfindungsgemäße Gemisch liegt vorzugsweise als wäßrige Dispersion vor, die insbesondere mit Ammoniakwasser auf einen pH- Wert von 7 bis 8, vorzugsweise 7 bis 7,5 eingestellt ist. Um eine einwandfreie Beschichtung mit einer guten Filmbildung zu erzielen, können der Dispersion Verarbeitungshilfsmittel wie Verdicker, Verlauf- und Netzmittel sowie Entschäumer in üblichen Mengen zugegeben werden.The mixture according to the invention is preferably in the form of an aqueous one Dispersion, which in particular with ammonia water to a pH Value of 7 to 8, preferably 7 to 7.5 is set. To one flawless coating with good film formation too can achieve the dispersion processing aids such as Thickeners, leveling agents and wetting agents as well as defoamers in usual Amounts are added.

Die Dispersion wird auf ein flächiges, dünnes Material wie zum Beispiel ein silikonisiertes Papier oder eine silikonisierte Folie so aufgetragen, daß sich nach Verdampfen des Wassers im Trockenkanal ein Haftkleberfilm von 5 bis 60 g/m2, vorzugsweise 10 bis 40 g/m2 bildet. Der getrocknete Haftkleberfilm wird dann auf flächige Materialien wie zum Beispiel Folien kaschiert. Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der erfindungsgemäßen Klebemasse zur Herstellung von ein- oder beidseitig beschichte­ ten, selbstklebenden, flächigen Substraten, insbesondere Selbstklebebändern. Als Trägermaterialien für solche Selbst­ klebebänder eignen sich beispielsweise Träger auf Basis von Folien, Papieren, Geweben, Schaumstoffen oder Vliesen, ins­ besondere Folien auf Basis von Weich-PVC, Hart-PVC, Polyester, Polycarbonat, Polypropylen oder Polyvinylfluorid. Vorzugsweise werden Folien in Stärken von 30 bis 120, insbesondere 40 bis 100 µm verwendet.The dispersion is applied to a flat, thin material such as, for example, siliconized paper or a siliconized film in such a way that a pressure-sensitive adhesive film of 5 to 60 g / m 2 , preferably 10 to 40 g / m 2, forms after evaporation of the water in the drying tunnel , The dried pressure sensitive adhesive film is then laminated onto flat materials such as foils. The invention further relates to the use of the adhesive according to the invention for the production of self-adhesive flat substrates coated on one or both sides, in particular self-adhesive tapes. Suitable carrier materials for such self-adhesive tapes are, for example, carriers based on foils, papers, fabrics, foams or nonwovens, in particular foils based on soft PVC, hard PVC, polyester, polycarbonate, polypropylene or polyvinyl fluoride. Films with a thickness of 30 to 120, in particular 40 to 100 μm are preferably used.

Die auf Andruck haftende erfindungsgemäße Klebemasse besitzt auf Fenster- und Acrylglas, Kunststoffen sowie Metallen eine gute Sofortklebkraft und läßt sich nach der Anwendung problemlos wieder abziehen, ohne daß der Kleber umspult. Die Verklebungen können sich über einen Zeitraum von einigen Tagen bis zu etwa 2 Jahren erstrecken. Bei speziellen technischen Anwendungen sind mit der erfindungsgemäßen Klebemasse kurzzeitig reversible Haftungen bis ca. 120°C möglich, wenn die Trägerfolie wärmebe­ ständig ist und keine migrierenden Weichmacher enthält.The adhesive of the invention adhering to pressure has Window and acrylic glass, plastics and metals are good Instant adhesive power and can be easily applied after use pull off again without the adhesive rewinding. The bonds can spread over a period of a few days up to about Extend 2 years. For special technical applications briefly reversible with the adhesive of the invention  Adhesions up to approx. 120 ° C are possible if the carrier film is warm is permanent and contains no migrating plasticizers.

Der reversible Kleber ist auf Weich-PVC-Trägern gegenüber der Migration von Monomerweichmachern so beständig, daß bei Lagerung bis 50°C eine den Anforderungen für reversible Haftung ent­ sprechende Adhäsionskraft bestehen bleibt. Die erfindungsgemäße Klebemasse weist auch auf Acrylglas (Plexiglas) oder Polycarbo­ natplatten eine gute Adhäsion auf, haftet aber nach einer Freibewitterung oder Wärmeeinwirkung bis 50°C nicht so stark, daß die Reversibilität nicht mehr vorhanden ist.The reversible adhesive is on soft PVC carriers compared to the Migration of monomer plasticizers so stable that during storage up to 50 ° C meet the requirements for reversible adhesion speaking adhesive strength remains. The invention Adhesive also points to acrylic glass (plexiglass) or polycarbo nat plates has good adhesion, but adheres after one Outdoor weathering or exposure to heat up to 50 ° C is not as strong, that the reversibility is no longer present.

Im folgenden wird die Erfindung anhand von Beispielen näher erläutert:
Es wurden anhand der nachstehenden Tabelle I erfindungsgemäße Haftkleber gemäß den angegebenen Rezepturen hergestellt. Die Gewichtsprozente beziehen sich auf den Feststoffgehalt, d. h. Wasseranteile sind nicht enthalten.The invention is explained in more detail below with the aid of examples:
Pressure-sensitive adhesives according to the invention were produced in accordance with the recipes given using Table I below. The weight percentages relate to the solids content, ie water components are not included.

Tabelle I Table I

Die Dispersionen wurden auf einem einseitig silikonisierten Papier (65 g/m2) so aufgetragen, daß nach dem Trocknen Klebefilme mit ca. 22 g/m2 Haftkleber entstanden sind. Die Klebstoff­ beschichtungen wurden auf eine ca. 70 µm starke, transparente Weich-PVC-Folie kaschiert. Die Klebkräfte der beschichteten Weich-PVC-Folie wurden sofort, nach 24 Stunden, nach 3 Tagen bei 50°C und nach 7 Tagen bei 50°C Verklebungszeit auf den Haftgründen Stahl, Glas, Plexiglas, Autolackblech (Acryllack), Aluminium und Polystyrol ermittelt und sind in der nachstehenden Tabelle II aufgeführt. Die Messungen erfolgten gemäß Afera-Norm 4001 bei 23 ± 2°C und 50 ± 6% relativer Luftfeuchtigkeit. The dispersions were applied to one-sided siliconized paper (65 g / m 2 ) in such a way that adhesive films with approx. 22 g / m 2 pressure sensitive adhesives were formed after drying. The adhesive coatings were laminated to an approx. 70 µm thick, transparent soft PVC film. The adhesive strength of the coated soft PVC film was determined immediately, after 24 hours, after 3 days at 50 ° C and after 7 days at 50 ° C bonding time on the steel, glass, plexiglass, car paint sheet (acrylic paint), aluminum and polystyrene and are listed in Table II below. The measurements were carried out in accordance with Afera standard 4001 at 23 ± 2 ° C and 50 ± 6% relative humidity.

Tabelle II Table II

Claims (13)

1. Klebemasse, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Gemisch folgender Komponenten umfaßt:
  • a) 20 bis 60 Gewichtsteile eines Copolymerisats aus, bezogen auf das Copolymerisat, 8 bis 95 Gew.-% 2-Ethyl­ hexylacrylat und 5 bis 15 Gew.-% Methylmethacrylat,
  • b) 5 bis 70 Gewichtsteile eines Copolymerisats aus, bezogen auf das Copolymerisat, 5 bis 90 Gew.-% 2- Ethylhexylacrylat, 2 bis 93 Gew.-% n-Butylacrylat und 2 bis 8 Gew.-% Vernetzer auf Basis von N-methylol­ gruppenhaltigen Amiden,
  • c) 1 bis 35 Gewichtsteile eines Copolymerisats aus, bezogen auf das Copolymerisat, 78 bis 96,5 Gew.-% n-Bu­ tylacrylat, 1 bis 10 Gew.-% Acrylnitril, 1 bis 4 Gew.-% Acrylsäure, 1 bis 4 Gew.-% N-Methylolmethacrylsäureamid und 0,5 bis 4 Gew.-% Vernetzer auf Basis von Adipinsäu­ rehydrazid,
  • d) 1 bis 5 Gewichtsteile Polyisobutylen,
  • e) 1 bis 10 Gewichtsteile eines Phthalsäureesters mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen in der Alkoholkomponente,
wobei die Gewichtsteile der Komponenten a) bis e) jeweils auf 100 Gewichtsteile des Feststoffgehalts der Klebemasse bezogen sind.1. Adhesive, characterized in that it comprises a mixture of the following components:
  • a) 20 to 60 parts by weight of a copolymer of, based on the copolymer, 8 to 95% by weight of 2-ethyl hexyl acrylate and 5 to 15% by weight of methyl methacrylate,
  • b) 5 to 70 parts by weight of a copolymer of, based on the copolymer, 5 to 90% by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 2 to 93% by weight of n-butyl acrylate and 2 to 8% by weight of crosslinking agent based on N- methylol group-containing amides,
  • c) 1 to 35 parts by weight of a copolymer, based on the copolymer, of 78 to 96.5% by weight of n-butyl acrylate, 1 to 10% by weight of acrylonitrile, 1 to 4% by weight of acrylic acid, 1 to 4 % By weight of N-methylol methacrylic acid amide and 0.5 to 4% by weight of crosslinking agent based on adipic acid rehydrazide,
  • d) 1 to 5 parts by weight of polyisobutylene,
  • e) 1 to 10 parts by weight of a phthalic acid ester with 4 to 12 carbon atoms in the alcohol component,
wherein the parts by weight of components a) to e) are each based on 100 parts by weight of the solids content of the adhesive. 2. Klebemasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an 2-Ethylhexylacrylat im Copolymerisat der Komponente b), bezogen auf das Copolymerisat, 10 bis 50 Gew.-% beträgt.2. Adhesive composition according to claim 1, characterized in that the Proportion of 2-ethylhexyl acrylate in the copolymer of the component  b), based on the copolymer, 10 to 50% by weight is. 3. Klebemasse nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Copolymerisate der Komponenten a), b) und/oder c) zusätzliche von weiteren Monomeren abgeleitete Einheiten enthalten.3. Adhesive according to one of claims 1 or 2, characterized ge indicates that the copolymers of components a), b) and / or c) additional ones derived from further monomers Units included. 4. Klebemasse nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil der von den weiteren Monomeren abgeleiteten Einheiten in den jeweiligen Komponenten insgesamt 1 bis 30 Gew.-% beträgt.4. Adhesive composition according to claim 3, characterized in that the Proportion of units derived from the other monomers in the respective components a total of 1 to 30% by weight is. 5. Klebemasse nach einem der Ansprüche 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß die weiteren Monomere Methacrylsäure­ ester, Methacrylnitril, Vinylacetat, Styrol, Vinylpropionat und/oder Vinylidenchlorid sind.5. Adhesive composition according to one of claims 3 or 4, characterized characterized in that the other monomers methacrylic acid ester, methacrylonitrile, vinyl acetate, styrene, vinyl propionate and / or vinylidene chloride. 6. Klebemasse nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekenn­ zeichnet, daß sie eine Dispersion in Wasser ist.6. Adhesive composition according to one of claims 1 to 5, characterized records that it is a dispersion in water. 7. Klebemasse nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der pH-Wert der wäßrigen Dispersion 7 bis 8 beträgt.7. Adhesive composition according to claim 6, characterized in that the pH of the aqueous dispersion is 7 to 8. 8. Klebemasse nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekenn­ zeichnet, daß sie auf einen Träger auf Basis von Folien, Papieren, Geweben, Schaumstoffen oder Vliesen aufgetragen vorliegt.8. Adhesive composition according to one of claims 1 to 5, characterized records that it is on a carrier based on foils, Papers, fabrics, foams or nonwovens applied is present. 9. Verwendung der Klebemasse nach einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Herstellung von ein- oder beidseitig beschichteten, selbstklebenden, flächigen Substraten.9. Use of the adhesive according to one of claims 1 to 7 for the production of coated on one or both sides, self-adhesive, flat substrates. 10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die flächigen Substrate mit 10 bis 70 g/m2 Klebemittel beschich­ tet werden. 10. Use according to claim 9, characterized in that the flat substrates are coated with 10 to 70 g / m 2 of adhesive. 11. Verwendung nach einem der Ansprüche 9 oder 10, dadurch ge­ kennzeichnet, daß als flächiges Substrat eine Folie, Papier, Gewebe, Schaumstoff oder Vlies verwendet wird.11. Use according to one of claims 9 or 10, characterized ge indicates that a film, as a flat substrate, Paper, tissue, foam or fleece is used. 12. Verwendung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß als flächiges Substrat eine Weich- oder Hart-PVC-Folie verwendet wird.12. Use according to claim 11, characterized in that as flat substrate uses a soft or hard PVC film becomes. 13. Verwendung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß als flächiges Substrat eine Polyester-, Polycarbonat-, Polypro­ pylen- oder Polyvinylfluoridfolie verwendet wird.13. Use according to claim 11, characterized in that as flat substrate a polyester, polycarbonate, polypro pylene or polyvinyl fluoride film is used.
DE19929561A 1999-06-18 1999-06-18 Pressure-sensitive, reversibly adhesive self-adhesive and its use for the production of self-adhesive, flat substrates Expired - Fee Related DE19929561C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19929561A DE19929561C2 (en) 1999-06-18 1999-06-18 Pressure-sensitive, reversibly adhesive self-adhesive and its use for the production of self-adhesive, flat substrates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19929561A DE19929561C2 (en) 1999-06-18 1999-06-18 Pressure-sensitive, reversibly adhesive self-adhesive and its use for the production of self-adhesive, flat substrates

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE19929561A1 DE19929561A1 (en) 2000-12-21
DE19929561C2 true DE19929561C2 (en) 2003-02-20

Family

ID=7912812

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19929561A Expired - Fee Related DE19929561C2 (en) 1999-06-18 1999-06-18 Pressure-sensitive, reversibly adhesive self-adhesive and its use for the production of self-adhesive, flat substrates

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE19929561C2 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE20108839U1 (en) 2001-05-26 2001-08-23 Fleck, Oskar, 45711 Datteln Plastically deformable cover material with a polyvinyl fluoride film element
DE102006044718A1 (en) * 2006-09-20 2008-04-03 Tesa Ag adhesive
EP2510067B1 (en) * 2009-12-09 2013-10-02 Basf Se Pressure-sensitive adhesive for pvc films
KR20170089665A (en) * 2016-01-27 2017-08-04 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 Pressure-sensitive adhesive compositions

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19522792A1 (en) * 1995-06-14 1996-12-19 Hans Neschen Gmbh & Co Kg I K Correctable adhesive tape, for surface protection and laminating

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19522792A1 (en) * 1995-06-14 1996-12-19 Hans Neschen Gmbh & Co Kg I K Correctable adhesive tape, for surface protection and laminating

Also Published As

Publication number Publication date
DE19929561A1 (en) 2000-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69419637T2 (en) Pressure sensitive adhesive with improved adhesion to vehicle parts resistant to acid rain
DE69703536T2 (en) Graphic marking film containing pressure sensitive adhesive
EP0127834B1 (en) Sticker dispersions for producing self-adhesive articles, e.g. with polyolefinic carriers
DE3779707T2 (en) ASSEMBLED PRESSURE SENSITIVE TAPE.
DE69722021T2 (en) BONDING ADHESIVES
DE68923400T2 (en) Pressure sensitive adhesive with adhesion to plasticized vinyl substrates.
EP2721105B1 (en) Primer for improving the adhesion of adhesive tapes on plastics and metals which are difficult to bond
DE10218570B4 (en) Acrylate copolymers and PSAs obtainable therefrom for bonding low-energy surfaces and their use
JPH08901B2 (en) Pressure sensitive adhesive tape
DE1594184B2 (en) Pressure sensitive adhesive
EP2491086B1 (en) Method for producing bonds
DE3872797T2 (en) Unified, pressure sensitive adhesive tape.
DE69117065T2 (en) Self-adhesive composition as well as a self-adhesive film, a label and a laminate, which use these
EP0118726B1 (en) Pressure-sensitive adhesive based on aqueous acrylic polymer dispersions for peelable labels
US6844391B1 (en) Adhesives with improved rivet properties and laminates using the same
DE2134688C3 (en) Process for the production of self-adhesive coatings on flat substrates
DE69917071T2 (en) ADHESIVE COMPOSITIONS AND ADHESIVE TRACKS
DE19929561C2 (en) Pressure-sensitive, reversibly adhesive self-adhesive and its use for the production of self-adhesive, flat substrates
DE69825737T2 (en) BASE OF SOFT POLYVINYL CHLORIDE WITH A COAT OF SOFTMAKER-RESISTANT, ACRYLATE-BASED PRINTABLE SENSITIVE ADHESIVE
EP2016148B1 (en) Use of a double-coated carrier for cold seal
DE4228436C2 (en) Pressure sensitive polyacrylic acid pressure sensitive adhesive and its use for the production of self-adhesive, flat substrates
DE69129564T2 (en) Composite film coated with adhesive that can be permanently bonded to a plasticized substrate
DE4202071C2 (en) Pressure sensitive pressure sensitive adhesive and its use for the production of self-adhesive, flat substrates
DE112022002618T5 (en) Paint or varnish protective coating material and coating composition
DE19522792A1 (en) Correctable adhesive tape, for surface protection and laminating

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8304 Grant after examination procedure
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee