DE19854404A1 - Kompakte Kaschierung auf der Basis von Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten - Google Patents
Kompakte Kaschierung auf der Basis von Polyisocyanat-PolyadditionsproduktenInfo
- Publication number
- DE19854404A1 DE19854404A1 DE19854404A DE19854404A DE19854404A1 DE 19854404 A1 DE19854404 A1 DE 19854404A1 DE 19854404 A DE19854404 A DE 19854404A DE 19854404 A DE19854404 A DE 19854404A DE 19854404 A1 DE19854404 A1 DE 19854404A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- mixture
- lamination
- compact
- consoles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/798—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing urethdione groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249987—With nonvoid component of specified composition
- Y10T428/249988—Of about the same composition as, and adjacent to, the void-containing component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249987—With nonvoid component of specified composition
- Y10T428/249991—Synthetic resin or natural rubbers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31554—Next to second layer of polyamidoester
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft kompakte Kaschierung, basierend auf einem Reaktionsgemisch, enthaltend DOLLAR A a) Isocyanat, DOLLAR A b) als gegenüber Isocyanaten reaktive Verbindungen eine Mischung (b1), enthaltend DOLLAR A b11) 50 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Mischung (b1), eines Polyesterpolyalkohols mit einer mittleren Funktionalität von 2 bis 2,5 und einem Molekulargewicht von 500 bis 4000, DOLLAR A b12) 0 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Mischung (b1), eines difunktionellen Kettenverlängerers, DOLLAR A b13) 0 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Mischung (b1), Polyetherpolyalkohole mit einer Funktionalität von 1,5 bis 5 und einem Molekulargewicht von 150 bis 7000, DOLLAR A c) Katalysatoren und/oder DOLLAR A d) Hilfs- und/oder Zusatzstoffe.
Description
Die Erfindung betrifft kompakte Kaschierung basierend auf einem
Reaktionsgemisch enthaltend
- a) Isocyanat,
- b) als gegenüber Isocyanaten reaktive Verbindungen eine Mischung
(b1), enthaltend
- 1. 50 bis 90 Gew.-%, bevorzugt 60 bis 85 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Mischung (b1), eines Polyesterpoly alkohols mit einer mittleren Funktionalität von 2 bis 2,5 und einem Molekulargewicht von 500 bis 4000,
- 2. 0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Mischung (b1), eines difunktionellen Kettenverlängerers,
- 3. 0 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Mischung (b1), Polyetherpolyalkohole mit einer Funktionalität von 1,5 bis 5 und einem Molekular gewicht von 150 bis 7000,
- c) Katalysatoren und/oder
- d) Hilfs- und/oder Zusatzstoffe,
wobei die Summe der Gewichtsprozente der Komponenten (b11), (b12)
und (b13) bevorzugt 100 Gew.-% ergibt.
Des weiteren bezieht sich die Erfindung auf Verfahren zur Her
stellung von Formteilen, enthaltend geschäumte Polyisocyanat-
Polyadditionsprodukte, sowie als daran haftende Haut eine
kompakte erfindungsgemäße Kaschierung, derartige Formteile
und deren Verwendung.
Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte, üblicherweise Polyurethane
und/oder Polyisocyanurate, erhältlich durch Umsetzung von Iso
cyanaten mit gegenüber Isocyanaten reaktiven Verbindungen, sind
allgemein bekannt. Eine besondere Ausgestaltung dieser Produkte
sind Formteile, die mit einer synthetischen Haut auf der Basis
solcher Produkte kaschiert sind. Üblicherweise handelt es sich
bei diesen Formteilen um Verbundteile, die im wesentlichen diese
Kaschierung, üblicherweise einen Polyurethanweichschaumstoff und
gegebenenfalls einen steifen Träger, enthalten. Verwendung finden
diese Formteile unter anderem im Automobilbau, wo sie beispiels
weise als Sitze, Armaturentafeln, Konsolen, Ablagen oder als
Verkleidungsteile in Innen- oder Außenanwendungen, aber auch
im Schiffsbau und bau- und landwirtschaftlichen Fahrzeugbau
Verwendung finden.
Die Herstellung dieser Formteile geschieht im allgemeinen
durch das Einlegen einer thermoplastischen Folie und das
anschließende Tiefziehen dieser Folie in der Schaumschale oder
durch das Sprühen einer hitzehärtbaren einkomponentigen oder
kalthärtenden zweikomponentigen Polyurethan-Flüssigfolie in die
entsprechende Form und die anschließende Hinterschäumung der
Folie mit einem Polyurethanschaum in Gegenwart eines steifen
Trägers, so daß der Schaum eine Verbindung zwischen der Folie
und dem Träger darstellt. Nachteile durch die Verwendung der
tiefgezogenen Folie ergeben durch den Verschnitt von überstehen
den Folienteilen, der Begrenzung des Designs durch die Tiefzieh
möglichkeiten, da Oberflächenmerkmale, wie z. B. Narbungen in den
Streckzonen verändert werden und der durch die Folie vorgegebenen
Schichtdicke. Die Nachteile der Herstellung der Kaschierung durch
das Sprühen der flüssigen Polyurethansysteme, wie sie beispiels
weise in EP-A 275 009 und EP-A 303 305 beschrieben werden, liegen
in der relativ langen Aushärtezeit, der Applikationsproblematik
bei engen Hinterschnitten, der insbesondere bei Kanten schwer
einzustellenden Schichtdicke und der Aerosolbildung der reaktiven
Ausgangskomponenten am Arbeitsplatz. Auch das Auftragen eines
einkomponentigen, wie im EP 0275009 beschriebenen Polyurethan
systems, birgt anwendungsspezifische Nachteile, wie extrem hohe
Formtemperatur und vergleichsweise geringe Variationsmöglich
keiten bezüglich Mechanik und Aushärteverhalten der Haut.
Aufgabe der Erfindung war es somit, Kaschierungen mit hervor
ragenden optischen und mechanischen Eigenschaften, beispielsweise
einer gleichmäßigen Struktur, einer ausgezeichneten Haptik, einer
hohen Festigkeit und/oder einer hohen Dehnbarkeit bei gleich
zeitig großer Designfreiheit zu entwickeln. Diese Kaschierungen
sollten insbesondere zur wirtschaftlichen Herstellung von Form
teilen geeignet sein, die bevorzugt aus einem Verbund mit Weich
schaumstoffen und gegebenenfalls steifen Trägern bestehen und
beispielsweise im Automobilbau eingesetzt werden können. Ein
weiterer Vorteil sollte in der stofflichen Gleichheit von
Kaschierung und Schaum im Hinblick auf eine spätere Wieder
verwertung oder Entsorgung liegen. Des weiteren sollten Reak
tionsmischungen zur Herstellung dieser Kaschierungen auf der
Basis von Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten entwickelt werden,
die für eine Verarbeitung ohne Aerosolbildung geeignet sind.
Die Reaktionsmischung sollte die Möglichkeit eröffnen, die
Kaschierung ohne einen Sprühvorgang in einer Form herzustellen.
Die Aufgabe konnte durch die eingangs beschriebenen Kaschierungen
gelöst werden.
Unter dem Ausdruck Kaschierungen sind in dieser Schrift flächige,
kompakte Formteile zu verstehen, die üblicherweise eine Dicke von
0,1 bis 5 mm aufweisen. Die Kaschierungen, die im allgemeinen als
(synthetische) Häute bezeichnet werden, dienen üblicherweise als
Deckschichten von Formteilen. Erfindungsgemäß bevorzugt sind
Formteile, die geschäumte Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte,
insbesondere Polyurethanweichschaumstoffe, sowie als daran
haftende Haut eine erfindungsgemäße Kaschierung aufweisen. Die
Formteile können besonders bevorzugt zusätzlich steife Träger,
beispielsweise kompakte Versteifungselemente oder Konstruktions
elemente z. B. auf der Basis von Stahl, Aluminium, üblichen Kunst
stoffen, wie beispielsweise Polyurethan enthalten.
Diese erfindungsgemäßen Formteile finden Verwendung unter anderem
als Sitze, Armaturentafeln, Konsolen, Ablagen oder als Ver
kleidungsteile in Innen- oder Außenanwendungen, beispielsweise
im Automobilbau. Diese Produkte, enthaltend die erfindungsgemäßen
Formteile weisen folgende Vorteile auf:
- - hohe Designfreiheit
- - gleichmäßige Narbung
- - ausgezeichnete mechanische Eigenschaften
- - hervorragende Haptik
- - wenig Produktionsabfall
- - lichtechte und gefärbte Einstellungen problemlos
- - Wasserdichtheit
Zu den Ausgangskomponenten enthaltend in dem erfindungsgemäßen
Reaktionsgemisch kann folgendes ausgeführt werden, wobei sich die
beispielhaften Angaben für die Komponenten (a), (c) und (d) auch
auf die in den Formteilen bevorzugt enthaltenen Polyisocyanat-
Polyadditionsprodukte, besonders bevorzugt die Polyurethanweich
schaumstoffe, beziehen:
Als Isocyanate (a) können allgemein bekannte (cyclo)aliphatische und/oder aromatische Polyisocyanate eingesetzt werden. Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbundelemente eignen sich besonders aromatische Diisocyanate, vorzugsweise Diphenylmethan diisocyanat (MDI) und/oder Toluylendiisocyanat (TDI) und/oder Polyisocyanate wie z. B. Polyphenylpolymethylenpolyisocyanate. Die Isocyanate können in Form der reinen Verbindung, in Mischungen und/oder in modifizierter Form, beispielsweise in Form von Uret dionen, Isocyanuraten, Allophanaten oder Biureten, vorzugs weise in Form von Urethan- und Isocyanatgruppen enthaltenden Umsetzungsprodukten, sogenannten Isocyanat-Prepolymeren, ein gesetzt werden.
Als Isocyanate (a) können allgemein bekannte (cyclo)aliphatische und/oder aromatische Polyisocyanate eingesetzt werden. Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbundelemente eignen sich besonders aromatische Diisocyanate, vorzugsweise Diphenylmethan diisocyanat (MDI) und/oder Toluylendiisocyanat (TDI) und/oder Polyisocyanate wie z. B. Polyphenylpolymethylenpolyisocyanate. Die Isocyanate können in Form der reinen Verbindung, in Mischungen und/oder in modifizierter Form, beispielsweise in Form von Uret dionen, Isocyanuraten, Allophanaten oder Biureten, vorzugs weise in Form von Urethan- und Isocyanatgruppen enthaltenden Umsetzungsprodukten, sogenannten Isocyanat-Prepolymeren, ein gesetzt werden.
Als gegenüber Isocyanaten reaktive Verbindungen (b) wird
erfindungsgemäß die eingangs beschriebene erfindungsgemäße
Mischung (b1) eingesetzt.
Als Komponente (b11) können allgemein bekannte Polyester
polyalkohole verwendet werden, die die erfindungsgemäße
Charakteristik aufweisen. Derartige Verbindungen werden üblicher
weise hergestellt nach bekannten Verfahren zur Veresterung von
bekannten aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen
und/oder aromatischen Carbonsäuren, die im allgemeinen 2 bis
3 Carbonsäuregruppen tragen, mit bekannten aliphatischen, cyclo
aliphatischen, araliphatischen und/oder aromatischen Alkoholen
mit üblicherweise 2 bis 4 Hydroxylgruppen. Bevorzugt werden Poly
esterpolyalkohole auf der Basis von Adipinsäure als Carbonsäure
und Butandiol, Pentandiol und/oder Hexandiol verwendet.
Beispielhaft können als difunktionelle Kettenverlängerungsmittel
(b12) Diole und/oder Amine genannt werden, beispielsweise Ethan
diol, Propandiol, Butandiol, Pentandiol, Hexandiol, 4-Hydroxy
methylbenzylalkohol.
Als Komponente (b13) eigenen sich übliche Polyetherpolyalkohole,
die beispielsweise durch allgemein bekannte Alkoxylierung von di-
oder höherfunktionellen Startern, beispielsweise Ethylenglykol,
Propylenglykol, N,N'-Bis(3-aminopropyl)-ethylendiamin, 2-(Di
ethylamino)ethylamin, Diethylamino-4-aminopentan, Diethylamino
propylamin, Trimethylolpropan, Glycerin, Triethanolamin,
Dimethylaminopropylamin, Pentaerythrit, Succhrose, Sorbitol,
Ethylendiamin, Propandiamin und/oder N,N'-Bis(3-aminopropyl)-
ethylendiamin und/oder Dimethylaminopropylamin mit bekannten
Alkylenoxiden, z. B. Ethylenoxid, Propylenoxid und/oder Butylen
oxid hergestellt werden. Die Alkylenoxide können in Mischungen
oder blockweise an den oder die Starter angefügt werden. Z. B.
kann die Komponente (b13) mit Ethylenoxid endgecappt werden.
Zur Herstellung der in den Formteilen zusätzlich zu den
erfindungsgemäßen Kaschierungen bevorzugt enthaltenen geschäumten
Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte können als gegenüber Iso
cyanaten reaktive Verbindungen (b) allgemein bekannte Substanzen
eingesetzt werden, z. B. Polyalkohole, beispielsweise Poly
carbonatdiole, Polyesterole und/oder Polyetherole, wobei die
Polyetherole auf Grund ihrer höheren Hydrolysestabilität
besonders bevorzugt sind, und/oder Polyamine. Diese Polyalkohole
weisen üblicherweise eine Funktionalität von 1,5 bis 5, ins
besondere 1,5 bis 3, und ein Molekulargewicht von 500 bis 10000,
insbesondere 500 bis 7000, auf. Des weiteren können als (b)
Kettenverlängerungs- und/oder Vernetzungsmittel verwendet werden.
Bei den Kettenverlängerungsmitteln handelt es sich überwiegend um
2-funktionelle Alkohole mit Molekulargewichten von 60 bis 499,
beispielsweise Ethylenglykol, Propylenglykol, Butandiol-1,4,
Pentandiol-1,5. Bei den Vernetzungsmitteln handelt es sich um
Verbindungen mit Molekulargewichten von 60 bis 499 und 3 oder
mehr aktiven H-Atomen, vorzugsweise Aminen und besonders bevor
zugt Alkoholen, beispielsweise Glyzerin, Trimethylolpropan und/
oder Pentaerythrit. Der Gewichtsanteil der Kettenverlängerung-
und/oder Vernetzungsmittel an dem Gesamtgewicht der Komponente
(b) beträgt üblicherweise 0 bis 20 Gew.-%.
Die Umsetzungen zur Herstellung der Kaschierung und der geschäum
ten Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte erfolgen bevorzugt in
Gegenwart von Katalysatoren. Als Katalysatoren (c) können übliche
Verbindungen eingesetzt werden, die beispielsweise die Reaktion
der Komponente (a) mit der Komponente (b) stark beschleunigen. In
Frage kommen beispielsweise stark basische Amine, z. B. Amidine,
tertiäre Amine, beispielsweise 1,4-Diazabicyclo-(2,2,2)-octan
und/oder organische Metallverbindungen, beispielsweise Ei
sen(III)acetylacetonat und/oder insbesondere Zinnverbindungen.
Die Umsetzung zur Herstellung der geschäumten Polyisocyanat-Poly
additionsprodukte und der Kaschierungen erfolgt gegebenenfalls
in Anwesenheit von (d) Hilfs- und/oder Zusatzstoffen, wie
z. B. Farbstoffen, Füllstoffen, Zellreglern, oberflächenaktiven
Verbindungen und/oder Stabilisatoren gegen Oxidativen, ther
mischen oder mikrobiellen Abbau oder Alterung.
Die gegebenenfalls in den erfindungsgemäßen Formteilen gegebenen
falls zusätzlich zu den erfindungsgemäßen Kaschierungen ent
haltenen geschäumten Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte werden
in Gegenwart von Treibmitteln (e) hergestellt. Als Treibmittel
(e) können allgemein bekannte chemisch oder physikalisch wirkende
Verbindungen eingesetzt werden. Als chemisch wirkendes Treib
mittel kann bevorzugt Wasser eingesetzt werden, welches durch
Reaktion mit den Isocyanatgruppen Kohlendioxid bildet. Beispiele
für physikalische Treibmittel, d. h. solche inerte Verbindungen,
die unter den Bedingungen der Polyurethanbildung verdampfen, sind
beispielsweise (cyclo)aliphatische Kohlenwasserstoffe, vorzugs
weise solche mit 4 bis 8, besonders bevorzugt 4 bis 6 und ins
besondere 5 Kohlenstoffatomen, teilhalogenierte Kohlenwasser
stoffe oder Ether, Ketone oder Acetate. Die Menge der einge
setzten Treibmittel richtet sich nach der angestrebten Dichte der
Schaumstoffe. Die unterschiedlichen Treibmittel können einzeln
oder in beliebigen Mischungen untereinander zum Einsatz kommen.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Produkte können die Iso
cyanate (a) und die gegenüber Isocyanaten reaktiven Verbindungen
(b) bzw. (b1) in solchen Mengen zur Umsetzung gebracht werden,
daß das Äquivalenzverhältnis von NCO-Gruppen von (a) zur Summe
der reaktiven Wasserstoffatome von (b) bzw. (b1) bevorzugt 0,95
bis 1,3 : 1, besonders bevorzugt 1 bis 1,2 : 1 und insbesondere
1 bis 1,15 : 1, beträgt. Falls das Produkt zumindest teilweise
Isocyanuratgruppen gebunden enthalten, wird üblicherweise ein
Verhältnis von NCO-Gruppen zur Summe der reaktiven Wasserstoff
atome von 1,5 bis 60 : 1, vorzugsweise 1,5 bis 8 : 1, angewandt.
Die Produkte werden üblicherweise nach dem bekannten one-shot
oder dem ebenfalls bekannten Prepolymerverfahren hergestellt.
Bei dem bekannten und bevorzugten Prepolymerverfahren wird in
einem ersten Schritt üblicherweise aus (a) und im Unterschuß (b)
ein Isocyanatgruppen-aufweisendes Prepolymer hergestellt, das
anschließend mit weiterem (b) zu den gewünschten Produkten
umgesetzt wird.
Die Ausgangskomponenten, beispielsweise das erfindungsgemäße
Reaktionsgemisch, werden üblicherweise in Abhängigkeit vom
Anwendungsfall bei einer Temperatur von 0 bis 100°C, vorzugsweise
von 20 bis 80°C, gemischt und beispielsweise in das Formwerkzeug
eingebracht. Die Vermischung kann, wie bereits dargelegt wurde,
mechanisch mittels eines Rührers oder einer Rührschnecke durch
geführt werden oder kann in einem üblichen Hochdruckmischkopf
erfolgen.
Als vorteilhaft hat es sich erwiesen, wenn die Komponenten zur
Herstellung von kompakten Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte,
beispielsweise den erfindungsgemäßen Kaschierungen, vor und
während der Verarbeitung durch Anlegen von Vakuum (1-759 Torr)
entgast werden, um blasenfreie Formteile zu erhalten.
Die Umsetzung zum Produkt kann beispielsweise durch Handguß,
durch Hochdruck- oder Niederdruckmaschinen, oder durch RIM-
Verfahren (reaction-injection-molding) üblicherweise in offenen
oder bevorzugt geschlossenen Formwerkzeugen durchgeführt werden.
Geeignete PU-Verarbeitungsmaschinen sind handelsüblich erhältlich
(z. B. Fa. Elastogran, Isotherm, Hennecke, Kraus Maffai u. a.).
Die Umsetzung des Reaktionsgemisches kann bevorzugt in üblichen,
bevorzugt temperierbaren und verschließbaren, Formen durchgeführt
werden. Insbesondere bei der Herstellung von möglichst glatten
Produkten werden als Formwerkzeuge bevorzugt solche verwendet,
deren Oberfläche möglichst glatt oder definiert ornamentiert
ist und bevorzugt keine Unebenheiten, Risse, Kratzer oder Ver
unreinigungen aufweist. Die Oberfläche dieser Form kann bei
spielsweise durch Polieren behandelt werden.
Als Formwerkzeuge zur Herstellung der Produkte können übliche
und kommerziell erhältliche Werkzeuge eingesetzt werden, deren
Oberfläche beispielsweise aus Stahl, Aluminium, Emaille, Teflon,
Epoxyharz oder einem anderen polymeren Werkstoff besteht, wobei
die Oberfläche gegebenenfalls verchromt, beispielsweise hartver
chromt oder mit anderen galvanischen Überzügen versehen sein
kann. Bevorzugt sollten die Formwerkzeuge temperierbar, um die
bevorzugten Temperaturen einstellen zu können, verschließbar und
bevorzugt zur Ausübung eines Druckes auf das Produkt ausgerüstet
sein.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Kaschierungen kann
beispielsweise durch Eingießen der Ausgangskomponenten,
beispielsweise des Reaktionsgemisches, in eine offene oder
Injektion in eine geschlossene Form erfolgen. Bevorzugt wird die
Reaktionsmischung enthaltend die Ausgangskomponenten gleichmäßig
in der Form verteilt, so daß Kaschierungen mit weitgehend ein
heitlicher Dicke zugänglich sind. Dies kann beispielsweise durch
Gießen des Reaktionsgemisches in eine Form und anschließende
Rotation der Form zur bevorzugt gleichmäßigen Verteilung des
Reaktionsgemisches auf der inneren Oberfläche der Form oder
eine manuelle Verteilung des Reaktionsgemisches in der Form,
beispielsweise durch Verstreichen, erfolgen. Die Nachteile, die
üblicherweise durch das Versprühen der reaktiven Komponenten
durch Oberspray und Übersprühen der Formdichtkanten verursacht
werden, können somit vermieden werden. Das Reaktionsgemisches
wird bevorzugt nicht durch Sprühen in die Form eingetragen.
Die Umsetzung zu den Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten erfolgt
üblicherweise bei einer Formtemperatur, bevorzugt auch einer
Temperatur der Ausgangskomponenten, von 20 bis 220°C, bevorzugt
40 bis 120°C, besonders bevorzugt 50 bis 100°C, für eine Dauer
von üblicherweise 0,2 bis 30 min. bevorzugt 0,3 bis 5 min.
Die erfindungsgemäßen Kaschierungen können zu den bereits dar
gestellten Formteilen weiterverarbeitet werden. Dies erfolgt
üblicherweise derart, daß man in einem ersten Schritt in einer
Form die erfindungsgemäße Kaschierung herstellt und anschließend
in einer Form, bevorzugt in der gleichen Form, in Kontakt mit
der Oberfläche der Kaschierung ein geschäumtes Polyisocyanat-
Polyadditionsprodukt durch Umsetzung eines Reaktionsgemisches,
enthaltend (a) Isocyanate, (b) gegenüber Isocyanaten reaktive
Verbindungen, (e) Treibmittel und gegebenenfalls (c) Kata
lysatoren, (d) Hilfs- und/oder Zusatzstoffe herstellt. Die
Kaschierung kann für die zweite Umsetzung in eine weitere Form
überführt oder aber in der gleichen Form beispielsweise durch
Austausch des Formdeckels zum Formteil weiterverarbeitet werden.
Die Hinterschäumung der Kaschierung kann bevorzugt in Gegenwart
von steifen Trägern, beispielsweise Versteifungselementen oder
Konstruktionselementen durchgeführt werden. Der nach dieser
bevorzugten Ausführungsform hergestellte Schaum haftet exzellent
sowohl an der Kaschierung als auch an diesen gegebenenfalls
enthaltenen Trägern.
Die Produkte können nach der Herstellung bevorzugt auf der
Oberfläche der Kaschierung Folie gefärbt werden, beispielsweise
für Auftragen von Farbe, z. B. durch übliche Lackierverfahren.
Die Erfindung wird in den nachfolgenden Ausführungsbeispielen
näher erläutert.
560 g 4,4'-MDI und 60 g uretdionmodifiziertes 4,4'-MDI (Lupranat®
MM 103 der BASF Aktiengesellschaft) wurden unter Rühren auf 60°C
erwärmt. Anschließend wurden 380 g eines zweifunktionellen
Polyadipats mit einem mittleren Molekulargewicht von 2000 g/mol
(Lupraphen® VP 9143 der BASF Aktiengesellschaft) zugegeben
und die Reaktionsmischung unter Rühren auf 80°C erwärmt. Nach
Erreichen dieser Temperatur wurde das Gemisch noch 90 Minuten
gerührt. Das resultierende Prepolymer hatte einen NCO-Gehalt von
18,8 Gew.-% und eine Viskosität bei 25°C, bestimmt nach DIN 53018,
von 1100 mPa.s. Zur Herstellung der Gießhaut wurde das Prepolymer
mit einem Gemisch aus 86 Gew.-% Lupraphen® VP 9143 mit einem
Molekulargewicht von 2000, 13,5 Gew.-% 1,4-Butandiol und
0,5 Gew.-% Aminkatalysator Lupragen® N 201 der BASF Aktien
gesellschaft (10%ig in Dipropylenglykol) unter Verwendung einer
Hochdruckmaschine bei 50°C im äquimolaren Gewichtsverhältnis
Polyolkomponente : Isocyanatkomponente vermischt. Die mechanischen
Eigenschaften des resultierenden Gießelastomeren sind in der
Tabelle festgehalten.
560 g 4,4'-MDI und 60 g uretdionmodifiziertes 4,4'-MDI (Lupranat®
MM 103 der BASF Aktiengesellschaft) wurden unter Rühren auf
60°C erwärmt. Anschließend wurden 380 g eines zweifunktionellen
Polyadipats mit einem mittleren Molekulargewicht von 2000 g/mol
(Lupraphen® VP 9143 der BASF Aktiengesellschaft) zugegeben
und die Reaktionsmischung unter Rühren auf 80°C erwärmt. Nach
Erreichen dieser Temperatur wurde das Gemisch noch 90 Minuten
gerührt. Das resultierende Prepolymer hatte einen NCO-Gehalt von
18,8 Gew.-% und eine Viskosität bei 25°C, bestimmt nach DIN 53018,
von 1100 mPa.s. Zur Herstellung der Gießhaut wurde das Prepolymer
mit einem Gemisch aus 86 Gew.-% Lupraphen® VP 9143 mit einem
Molekulargewicht von 2000, 9,5 Gew.-% 1,4-Butandiol, 4 Gew.-%
eines dreifunktionellen Polypropylenglykols mit einem mittleren
Molekulargewicht von ca. 200 g/mol (Lupranol® 3901 der BASF
Aktiengesellschaft) und 0,5 Gew.-% Aminkatalysator Lupragen®
N 201 der BASF Aktiengesellschaft (10%ig in Dipropylenglykol)
unter Verwendung einer Hochdruckmaschine bei 50°C im äquimolaren
Gewichtsverhältnis Polyolkomponente : Isocyanatkomponente ver
mischt. Die mechanischen Eigenschaften des resultierenden Gieß
elastomeren sind in Tabelle 1 festgehalten.
Diese erfindungsgemäßen Produkte weisen folgende Vorteile auf:
- - hohe Designfreiheit
- - gleichmäßige Narbung
- - ausgezeichnet mechanische Eigenschaften
- - hervorragende Haptik
- - wenig Produktionsabfall
- - Wasserdichtheit
Claims (6)
1. Kompakte Kaschierung basierend auf einem Reaktionsgemisch
enthaltend
- a) Isocyanat,
- b) als gegenüber Isocyanaten reaktive Verbindungen eine
Mischung (b1), enthaltend
- b11) 50 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Mischung (b1), eines Polyesterpolyalkohols mit einer mittleren Funktionalität von 2 bis 2,5 und einem Molekulargewicht von 500 bis 4000,
- b12) 0 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Mischung (b1), eines difunktionellen Ketten verlängerers,
- b13) 0 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Mischung (b1), Polyetherpolyalkohole mit einer Funktionalität von 1,5 bis 5 und einem Molekular gewicht von 150 bis 7000,
- c) Katalysatoren und/oder
- d) Hilfs und/oder Zusatzstoffe.
2. Verfahren zur Herstellung von kompakten Kaschierungen,
dadurch gekennzeichnet, daß man in einer Form ein Reaktions
gemisch gemäß Anspruch 1 umsetzt.
3. Formteile, enthaltend geschäumte Polyisocyanat-Polyadditions
produkte sowie als daran haftende Haut eine kompakte
Kaschierung gemäß Anspruch 1.
4. Verfahren zur Herstellung von Formteilen gemäß Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet, daß man in einem ersten Schritt in
einer Form eine Kaschierung gemäß Anspruch 2 herstellt und
anschließend in Kontakt mit der Oberfläche der Kaschierung
ein geschäumtes Polyisocyanat-Polyadditionsprodukt durch
Umsetzung eines Reaktionsgemisches, enthaltend (a) Iso
cyanate, (b) gegenüber Isocyanaten reaktive Verbindungen,
(e) Treibmittel und gegebenenfalls (c) Katalysatoren,
(d) Hilfs- und/oder Zusatzstoffe, herstellt.
5. Verwendung von Formteilen gemäß Anspruch 3 als Sitze,
Armaturentafeln, Konsolen, Ablagen oder Automobilinnen-
oder Außenverkleidungen, aber auch im Schiffsbau und
bau- und landwirtschaftlichen Fahrzeugbau.
6. Sitze, Armaturentafeln, Konsolen, Ablagen oder Automobil
innen- oder Außenverkleidungen gemäß Anspruch 5.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19854404A DE19854404A1 (de) | 1998-11-25 | 1998-11-25 | Kompakte Kaschierung auf der Basis von Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten |
US09/439,701 US20010051261A1 (en) | 1998-11-25 | 1999-11-15 | Compact veneer based on polyisocyanate polyaddition products |
CA002289904A CA2289904A1 (en) | 1998-11-25 | 1999-11-18 | Compact veneer based on polyisocyanate polyaddition products |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19854404A DE19854404A1 (de) | 1998-11-25 | 1998-11-25 | Kompakte Kaschierung auf der Basis von Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19854404A1 true DE19854404A1 (de) | 2000-05-31 |
Family
ID=7888999
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19854404A Ceased DE19854404A1 (de) | 1998-11-25 | 1998-11-25 | Kompakte Kaschierung auf der Basis von Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20010051261A1 (de) |
CA (1) | CA2289904A1 (de) |
DE (1) | DE19854404A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10022276B4 (de) * | 2000-05-09 | 2007-10-25 | Basf Ag | Verbundelemente und Verfahren zu deren Herstellung |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10259267A1 (de) * | 2002-12-17 | 2004-07-01 | Basf Ag | Isocyanataddukte |
US8262381B2 (en) * | 2006-06-22 | 2012-09-11 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Mastering tools and systems and methods for forming a cell on the mastering tools |
-
1998
- 1998-11-25 DE DE19854404A patent/DE19854404A1/de not_active Ceased
-
1999
- 1999-11-15 US US09/439,701 patent/US20010051261A1/en not_active Abandoned
- 1999-11-18 CA CA002289904A patent/CA2289904A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10022276B4 (de) * | 2000-05-09 | 2007-10-25 | Basf Ag | Verbundelemente und Verfahren zu deren Herstellung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20010051261A1 (en) | 2001-12-13 |
CA2289904A1 (en) | 2000-05-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0437787B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von offenzelligen, kaltverformbaren Polyurethan-Hartschaumstoffen und deren Verwendung zur Herstellung von Autohimmeln | |
EP0655474B1 (de) | Lösungsmittelfreie 2-Komponentenpolyurethan-Reaktivklebstoffe und ihre Verwendung für die Herstellung von sandwichartigen Fahrzeug-Innenverkleidungen | |
DE19942393C2 (de) | Weiche, elastische Polyurethanfolien, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
EP1921097A1 (de) | Kunststoffverbundelemente und ein Verfahren zu ihrer Herstellung | |
EP2736939B1 (de) | Verbundelemente aus thermoplastischen kunststoffen und polyurethanen sowie verfahren zu deren herstellung | |
EP0650993B1 (de) | Verfahren zur Herstellung halbharter Urethangruppen aufweisender Schaumstoffe mit verbesserten Fliesseigenschaften | |
DE10022280A1 (de) | Verbundelemente | |
EP1531173B1 (de) | Kunststoffverbundelemente und ein Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE3789233T2 (de) | Nach dem Schaumschlagverfahren verarbeitbarer Polyurethanschaumstoff. | |
DE19854404A1 (de) | Kompakte Kaschierung auf der Basis von Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten | |
DE19854405B4 (de) | Kompakte Kaschierung auf der Basis von Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten | |
DE19540949A1 (de) | Unter Einsatz von Recycling-Polyolen hergestellte Polyurethan-Verbundkörper (Sandwichelemente), ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung | |
DE10022276B4 (de) | Verbundelemente und Verfahren zu deren Herstellung | |
EP3149062A1 (de) | Verbundmaterial aus deckschicht und polyurethanschaumstoffschicht | |
EP1063249B1 (de) | Verbundelemente enthaltend mindestens eine thermoplastische Folie und daran haftende Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte | |
DE10044712A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von schalldämpfenden Polyurethanschäumen | |
EP1361239B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanhalbhartschaumstoffen | |
EP3966263B1 (de) | Verbundelemente aus thermoplastischen kunststoffen und polyurethanen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
EP2736938B1 (de) | Verbundelemente aus thermoplastischen kunststoffen und polyurethanen sowie verfahren zu deren herstellung | |
DE10037622A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Folien auf der Basis von thermoplastischen Polyurethanen | |
DE10000495B4 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Integralschaumstoffen | |
DE10032957A1 (de) | Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte auf Basis von niedrig ungesättigten Polyolen | |
DE19856566A1 (de) | Faserverstärkte Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte | |
DE4019951A1 (de) | Verfahren zur herstellung von formteilen | |
DE19504263A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunststoff-Formteilen und eine Formtrennmittel-Zubereitung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8131 | Rejection |