DE19651056A1 - Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Glycerinestern von Wollwachssäuren - Google Patents
Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Glycerinestern von WollwachssäurenInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und dermatologische Lichtschutzzuberei
tungen, insbesondere hautpflegende kosmetische und dermatologische Lichtschutzzu
bereitungen.
Die schädigende Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung auf die Haut ist
allgemein bekannt. Während Strahlen mit einer Wellenlänge, die kleiner als 290 nm ist
(der sogenannte UVC-Bereich), von der Ozonschicht in der Erdatmosphäre absorbiert
werden, verursachen Strahlen im Bereich zwischen 290 nm und 320 nm, dem soge
nannten UVB-Bereich, ein Erythem, einen einfachen Sonnenbrand oder sogar mehr
oder weniger starke Verbrennungen.
Als ein Maximum der Erythemwirksamkeit des Sonnenlichtes wird der engere Bereich
um 308 nm angegeben.
Zum Schutze gegen UVB-Strahlung sind zahlreiche Verbindungen bekannt, bei denen
es sich zumeist um Derivate des 3-Benzylidencamphers, der 4-Aminobenzoesäure, der
Zimtsäure, der Salicylsäure, des Benzophenons sowie auch des 2-Phenylbenzimidazols
handelt.
Auch für den Bereich zwischen etwa 320 nm und etwa 400 nm, den sogenannten UVA-
Bereich, ist es wichtig, Filtersubstanzen zur Verfügung zu haben, da auch dessen
Strahlen Schäden hervorrufen können. So ist erwiesen, daß UVA-Strahlung zu einer
Schädigung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes führt, was die
Haut vorzeitig altern läßt, und daß sie als Ursache zahlreicher phototoxischer und pho
toallergischer Reaktionen zu sehen ist. Der schädigende Einfluß der UVB-Strahlung
kann durch UVA-Strahlung verstärkt werden.
Die UV-Strahlung kann aber auch zu photochemischen Reaktionen führen, wobei dann
die photochemischen Reaktionsprodukte in den Hautmetabolismus eingreifen.
Vorwiegend handelt es sich bei solchen photochemischen Reaktionsprodukten um radi
kalische Verbindungen, z. B. Hydroxylradikale. Auch undefinierte radikalische Photopro
dukte, welche in der Haut selbst entstehen, können aufgrund ihrer hohen Reaktivität un
kontrollierte Folgereaktionen an den Tag legen. Aber auch Singulettsauerstoff, ein
nichtradikalischer angeregter Zustand des Sauerstoffmoleküls kann bei UV-Bestrahlung
auftreten, ebenso kurzlebige Epoxide und viele Andere. Singulettsauerstoff beispiels
weise zeichnet sich gegenüber dem normalerweise vorliegenden Triplettsauerstoff
(radikalischer Grundzustand) durch gesteigerte Reaktivität aus. Allerdings existieren
auch angeregte, reaktive (radikalische) Triplettzustände des Sauerstoffmoleküls.
Ferner zählt UV-Strahlung zur ionisierenden Strahlung. Es besteht also das Risiko, daß
auch ionische Spezies bei UV-Exposition entstehen, welche dann ihrerseits oxidativ in
die biochemischen Prozesse einzugreifen vermögen.
Ein vorteilhafter UVB-Filter ist der 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoe
säure-tris(2-ethylhexylester), synonym: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-
1,3,5-triazin.
Diese UVB-Filtersubstanz wird von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbe
zeichnung UVINUL® T 150 vertrieben und zeichnet sich durch gute UV-Absorptionsei
genschaften aus.
Der Hauptnachteil dieses UVB-Filters ist die schlechte Löslichkeit in Lipiden. Bekannte
Lösungsmittel für diesen UVB-Filter können maximal ca. 15 Gew.-% dieses Filters lö
sen, entsprechend etwa 1-1,5 Gew.-% gelöster, und damit aktiver, UV-Filtersubstanz.
Glycerinester von Wollwachssäuren und ihre Verwendung als W/O-Emulgatoren sind an
sich bekannt. Die deutsche Patentschrift 20 23 786 werden solche Glycerinester, ihre
Herstellung und ihre Verwendung beschrieben. Es existieren eine Vielzahl kosmetischer
und dermatologischer Produkte, wohl auch Sonnenschutzprodukte, mit einem Gehalt an
solche Glycerinester als Emulgatoren oder Coemulgatoren.
Wollwachs oder Wollfett wird der bei der Rohwollwäsche anfallende fett- bis wachsar
tige Bestandteil der Rohschafwolle bezeichnet. Das Wollwachs besteht aus aus einem
Gemisch von Fettsäureestern höherer Alkohole und aus freien Fettsäuren. Die Haupt
bestandteile der Wollwachssäuren sind
- (a) gesättigte unsubstituierte Carbonsäuren, gemäß der Formel
CH3-(CH2)n-CH2-COOH - (b) α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel
c) ω-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel
HO-CH2-(CH2)n-CH2-COOH - (d) Isocarbonsäuren, gemäß der Formel
- (e) α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
- (f) ω-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
(g) Anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
(h) α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
(i) ω-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
Dabei nimmt n gewöhnlich Werte von 7-31 an. Repräsentative Zusammensetzungen
der Wollwachssäuren werden z. B. in "Parfümerie und Kosmetik", 59. Jahrgang,
Nr. 12/78, S.429, 430 sowie im "Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und
angrenzende Gebiete" von H.P.Fiedler, 1989, 3. Auflage, Editio Cantor Aulendorf, be
schrieben.
Rohwollwachssäuren sind für kosmetische Zwecke in der Regel nicht geeignet, statt
ihrer werden für gewöhnlich destillierte Wollwachssäuren eingesetzt. Dieser Umstand
und entsprechende Verfahren zur Raffinierung der Rohwollwachssäuren sind dem
Fachmann bekannt.
Typischerweise bestehen Wollwachssäuren aus ca. 60% gesättigten, unsubstituierten
Carbonsäuren, ca. 30% α-Hydroxycarbonsäuren und ca. 5% ω-Hydroxycarbonsäuren,
wobei der Rest von ca. 5% im wesentlichen von den anderen vorgenannten Carbon
säuretypen gebildet wird.
Es war indes überraschend und für den Fachmann nicht vorauszusehen, daß licht
schutzwirksame Wirkstoffkombinationen aus 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris
benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) und einer oder mehreren grenzflächenaktiven Sub
stanzen, gewählt aus der Gruppe der Glycerinester von Wollwachssäuren, bzw. die Ver
wendung einer oder mehrerer grenzflächenaktiven Substanzen, gewählt aus der Gruppe
der Glycerinester von Wollwachssäuren als Lösungsmittel, Lösungsvermittler oder Solu
bilisator für 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexyl
ester), insbesondere für die Verwendung in Lichtschutzmitteln, den Nachteilen des
Standes der Technik Abhilfe schaffen würden.
Es ist erfindungsgemäß möglich die Einsatzmengen von 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyl
triimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) in kosmetischen oder dermatologischen
Zubereitungen gegenüber dem Stande der Technik zu verdoppeln.
Es war erstaunlich, daß durch Zugabe erfindungsgemäß verwendeter grenzflächenakti
ver Glycerinester von Wollwachssäuren eine Stabilisierung von Lösungen des 4,4',4''-
(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) bewirkt wird, da
die letztere Substanz nicht nur schlechte Löslichkeit aufweist, sondern auch aus seiner
Lösung leicht wieder auskristallisiert. Erfindungsgemäß ist daher auch ein Verfahren zur
Stabilisierung von Lösungen des 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoe
säure-tris(2-ethylhexylester), dadurch gekennzeichnet, daß solchen Lösungen ein wirk
samer Gehalt an erfindungsgemäß verwendeten Glycerinestern von Wollwachssäuren
zugesetzt wird.
Wegen der manchmal im Schrifttum vorgefundenden unscharfen Bezeichnungsweise
wird klargestellt, daß unter
Glycerinmonoestern Ester aus einem Molekül Glycerin und einem Molekül Säure
Glycerindiestern Ester aus einem Molekül Glycerin und zwei Molekülen Säure
Glycerintriestern Ester aus einem Molekül Glycerin und drei Molekülen Säure
Glycerinpartialestern Ester aus einem Molekül Glycerin und mindestens einem Mo lekül Säure
Glycerindiestern Ester aus einem Molekül Glycerin und zwei Molekülen Säure
Glycerintriestern Ester aus einem Molekül Glycerin und drei Molekülen Säure
Glycerinpartialestern Ester aus einem Molekül Glycerin und mindestens einem Mo lekül Säure
verstanden werden sollen. Erfindungsgemäß vorteilhaft können sowohl einzelne solcher
Typen verwendet werden, aber auch in Gemischen untereinander vorliegen. Herstel
lungsbedingt liegen solche Ester ohnehin meist als Gemische vor. Wenn also von Gly
cerinpartialestern die Rede ist, liegen zumeist Gemische von Glycerinmonoestern, Gly
cerindiestern und Glycerintriestern vor, zudem meistens mit einem gewissen Restgehalt
an unverestertem Glycerin.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind insbesondere Glycerinpartialester von Wollwachssäu
ren, insbesondere solche, deren Spezifikation wie folgt lautet:
1.) Tropfpunkt | 44-49°C |
2.) Säurezahl | max. 1 |
3.) Verseifungszahl | 130-150 |
4.) Hydroxylzahl | 210-265 |
5.) Gehalt an Glycerinmonoestern | 43-55 Gew.-% |
6.) Gehalt an freiem Glycerin | 2-5 Gew.-% |
Weiterhin vorteilhaft erfüllen die Glycerinpartialester von Wollwachssäuren erfin
dungsgemäß die folgenden Anforderungen.
7.) Wasseraufnahmevermögen | ca. 1900 |
8.) Trocknungsverlust | ca. 1 Gew.-% |
9. ) Asche | max. 0,1 Gew.-% |
Die Gesamtmenge an 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-
ethylhexylester) in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen
wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-%
gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Die Gesamtmenge an einer oder mehreren erfindungsgemäß verwendeten grenzflä
chenaktiven Glycerinestern von Wollwachssäuren in den fertigen kosmetischen oder
dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-25,0 Gew.-%,
bevorzugt 0,5-15,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei
tungen.
Es ist von Vorteil, Gewichtsverhältnisse von 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris
benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) und einem oder mehreren erfindungsgemäß ver
wendeten Glycerinestern von Wollwachssäuren aus dem Bereich von 1 : 10 bis 10 : 1,
bevorzugt 1 : 4 bis 4 : 1, zu wählen.
Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen enthalten vorteil
haft außerdem anorganische Pigmente auf Basis von Metalloxiden und/oder anderen in
Wasser schwerlöslichen oder unlöslichen Metallverbindungen, insbesondere der Oxide
des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2),
Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxiden der entspre
chenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden. Besonders bevorzugt han
delt es sich um Pigmente auf der Basis von TiO2.
Es ist besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenngleich nicht zwin
gend, wenn die anorganischen Pigmente in hydrophober Form vorliegen, d. h., daß sie
oberflächlich wasserabweisend behandelt sind. Diese Oberflächenbehandlung kann
darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen
hydrophoben Schicht versehen werden.
Eines solcher Verfahren besteht beispielsweise darin, daß die hydrophobe Oberflächen
schicht nach einer Rektion gemäß
n TiO2 + m (RO)3 Si-R' → n TiO2 (oberfl.)
erzeugt wird. n und m sind dabei nach Belieben einzusetzende stöchiometrische Para
meter, R und R' die gewünschten organischen Reste. Beispielsweise in Analogie zu DE-
OS 33 14 742 dargestellte hydrophobisierte Pigmente sind von Vorteil.
Vorteilhafte TiO2-Pigmente sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen MT
100 T von der Firma TAYCA, ferner M 160 von der Firma Kemira sowie T 805 von der
Firma Degussa erhältlich.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Lichtschutzformulie
rungen können wie üblich zusammengesetzt sein und dem kosmetischen und/oder der
matologischen Lichtschutz, ferner zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der
Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen
Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in
ausreichender Menge aufgebracht.
Besonders bevorzugt sind solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen,
die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorteilhaft können diese zusätzlich
mindestens einen weiteren UVA-Filter und/oder mindestens einen weiteren UVB-Filter
und/oder mindestens ein anorganisches Pigment, bevorzugt ein anorganisches Mikro
pigment, enthalten.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können
kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen ver
wendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Ver
hindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Ver
dickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse
oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulie
rung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische
Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien ist im allgemeinen bevorzugt. Erfindungsge
mäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische
Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäu
ren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Uro
caninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Camosin, L-Camosin und
deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin)
und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Deri
vate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B.
Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-,
Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Chole
steryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodi
propionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleo
tide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine,
Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr
geringen verträglichen Dosierungen (z. B. µmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren
(z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren
(z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte,
Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und de
ren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate,
Furfurylidensorbitol und dessen Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate,
Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat),
Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-
palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate,
α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhy
droxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trlhydrnxybutyro
phenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen
Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene
und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß ge
eigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und
Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den
Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%,
insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei
tung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist
vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder
die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem
Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu
wählen.
Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:
- - Mineralöle, Mineralwachse
- - Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizi nusöl;
- - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propy lenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- - Alkylbenzoate;
- - Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen
im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester
aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancar
bonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesät
tigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-
Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten
und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Ketten
länge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden
aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-
Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisa
nonanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecyl
palmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsyn
thetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten
und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether,
der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkoho
le, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder
ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlän
ge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können bei
spielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsyntheti
schen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl,
Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im
Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft
sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase
einzusetzen.
Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldode
canol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-15-Alkylbenzoat,
Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12-15-Alkybenzoat und 2-Ethylhexylisostea
rat, Mischungen aus C12-15-Alkybenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen
aus C12-15-Alkybenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne
der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen
aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird,
außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölpha
senkomponenten zu verwenden.
Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu
verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sin
ne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan,
Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisono
nanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vor
teilhaft
- - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmo noethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Pro pandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, wel ches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdi oxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der soge nannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.
Die kosmetischen oder dermatologischen Lichtschutzzubereitungen enthalten vorteilhaft
anorganische Pigmente, insbesondere Mikropigmente, z. B. in Mengen von 0,1 Gew.-%
bis 30 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen von 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere
aber 1 Gew.-% bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, außer den erfindungsgemäßen Kombinationen öllös
liche UVA-Filter und/oder UVB-Filter in der Lipidphase und/oder wasserlösliche UVA-
Filter und/oder UVB-Filter in der wäßrigen Phase einzusetzen.
Vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Lichtschutzformulierungen weitere Substan
zen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge
der Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%,
insbesondere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitun
gen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die die Haut vor dem
gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnen
schutzmittel dienen.
Die weiteren UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Vorteilhafte öllösliche
UVB-Filtersubstanzen sind z. B.:
- - 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3- Benzylidencampher;
- - 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4- Methoxyzimtsäureisopentylester;
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhe xyl)ester;
Vorteilhafte wasserlösliche UVB-Filtersubstanzen sind z. B.:
- - Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Tri ethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
- - Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxyben zophenon-5-sulfonsäure und deren Salze;
- - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenme thyl)benzolsulfonsäure,2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Die Liste der genannten weiteren UVB-Filter, die in Kombination mit den erfindungsge
mäßen Wirkstoffkombinationen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht
limitierend sein.
Es kann auch von Vorteil sein, die erfindungsgemäßen Kombinationen mit weiteren
UVA-Filtern zu kombinieren, die bisher üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen
enthalten sind. Bei diesen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des
Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)pro
pan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)propan-1,3-dion. Auch diese Kom
binationen bzw. Zubereitungen, die diese Kombinationen enthalten, sind Gegenstand
der Erfindung. Es können die für die UVB-Kombination verwendeten Mengen eingesetzt
werden.
Ferner ist vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen mit weiteren UVA-
und/oder UVB-Filtern zu kombinieren.
Es ist auch besonders vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen mit
Salicylsäurederivaten zu kombinieren, von denen einige Vertreter bekannt sind, welche
ebenfalls UV-Strahlung absorbieren können. Zu gebräuchlichen UV-Filtern gehören
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemä
ßen kosmetischen und/oder dermatologischen Lichtschutzzubereitungen, das dadurch
gekennzeichnet ist, daß man in an sich bekannter Weise den 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-
2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) in einem oder mehreren erfin
dungsgemäß verwendeten Glycerinestern von Wollwachssäuren oder einer Ölphase mit
einem Gehalt an Glycerinestern von Wollwachssäuren bei gleichmäßigem Rühren und
gegebenenfalls unter Erwärmen suspendiert und gewünschtenfalls homogenisiert, ge
gebenenfalls mit weiteren Lipidkomponenten und gegebenenfalls mit einem oder meh
reren Emulgatoren vereinigt, hernach die Ölphase mit der wäßrigen Phase, in welche
gegebenenfalls ein Verdickungsmittel eingearbeitet worden ist, und welche vorzugswei
se etwa die gleiche Temperatur besitzt wie die Ölphase, vermischt, gewünschtenfalls
homogenisiert und auf Raumtemperatur abkühlen läßt. Nach Abkühlen auf Raumtempe
ratur kann, insbesondere, wenn noch flüchtige Bestandteile eingearbeitet werden sollen,
nochmaliges Homogenisieren erfolgen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie
einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht
anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtge
wicht der Zubereitungen bezogen.
Als Glycerinpartialester von Wollwachssäuren (in den Beispielen: "Neocerit®") werden
solche eingesetzt, deren Spezifikation wie folgt lautet:
1.) Tropfpunkt | 44-49°C |
2.) Säurezahl | max. 1 |
3.) Verseifungszahl | 130-150 |
4.) Hydroxylzahl | 210-265 |
5. ) Gehalt an Glycerinmonoestern | 43-55 Gew.-% |
6.) Gehalt an freiem Glycerin | 2-5 Gew.-% |
7.) Wasseraufnahmevermögen | ca. 1900 |
8.) Trocknungsverlust | ca. 1 Gew.-% |
9.) Asche | max. 0,1 Gew.-% |
Gew.-% | |
Neocerit® | 3,50 |
Glycerin | 3,00 |
Cetearylalkohol | 0,50 |
Octyldodecanol | 7,00 |
Dicaprylylether | 8,00 |
Uvinul T150 | 3,00 |
Cetylstearylisononanoat | 6,00 |
Konservierungsmittel | q.s. |
Parfum | q.s. |
Wasser, demin. | ad 100,00 |
Gew.-% | |
Neocerit® | 5,00 |
Isostearinsäure | 3,50 |
Glycerin | 3,00 |
Paraffinwachs | 1,50 |
Octyldodecanol | 7,00 |
Capric/Caprylic Triglyceride | 5,00 |
C12-C15 Alkyl Benzoate | 6,00 |
Uvinul T150 | 5,00 |
Aluminiumstearat | 0,20 |
Konservierungsmittel | q.s. |
Parfum | q.s. |
Wasser, demin. | ad 100,00 |
Gew.-% | |
Neocerit® | 3,50 |
Softisan Gel | 3,50 |
Butylenglykol | 5,00 |
Ceresin | 3,00 |
C12-C15 Alkylbenzoate | 10,0 |
Uvinul T150 | 4,00 |
Cetylstearylisononanoat | 6,00 |
Magnesiumstearat | 0,20 |
Konservierungsmittel | q.s. |
Parfum | q.s. |
Wasser, demin. | ad 100,00 |
Gew.-% | |
Neocerit® | 3,50 |
Glycerin | 3,00 |
Cetearylalkohol | 0,50 |
Octyldodecanol | 7,00 |
Dicaprylylether | 8,00 |
Uvinul T150 | 3,00 |
TiO2 (hydrophob) | 2,00 |
4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydi-benzoylmethan | 2,00 |
4-Methyl-Benzylidencampher | 1,00 |
Cetylstearylisononanoat | 6,00 |
Konservierungsmittel | q.s. |
Parfum | q.s. |
Wasser, demin. | ad 100,00 |
Gew.-% | |
Neocerit® | 5,00 |
Isostearinsäure | 3,50 |
Glycerin | 3,00 |
Paraffinwachs | 1,50 |
Octyldodecanol | 7,00 |
Capric/Caprylic Triglyceride | 5,00 |
C12-C15 Alkyl Benzoate | 6,00 |
Uvinul T150 | 5,00 |
TiO2(hydrophob) | 2,00 |
4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan | 2,00 |
4-Methyl-Benzylidencampher | 1,00 |
Aluminiumstearat | 0,20 |
Konservierungsmittel | q.s. |
Parfum | q.s. |
Wasser, demin. | ad 100,00 |
Gew.-% | |
Neocerit® | 3,50 |
Softisan Gel | 3,50 |
Butylenglykol | 5,00 |
Ceresin | 3,00 |
C12-C15 Alkylbenzoate | 10,0 |
Uvinul T150 | 4,00 |
TiO2 (hydrophob) | 2,00 |
4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan | 2,00 |
4-Methyl-Benzylidencampher | 1,00 |
Cetylstearylisononanoat | 6,00 |
Magnesiumstearat | 0,20 |
Konservierungsmittel | q. s. |
Parfum | q. s. |
Wasser, demin. | ad 100,00 |
Claims (5)
1. Lichtschutzwirksame Wirkstoffkombinationen aus 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimi
no)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) und einer oder mehreren grenzflächenakti
ven Substanzen, gewählt aus der Gruppe der Glycerinester von Wollwachssäuren.
2. Verwendung einer oder mehrerer grenzflächenaktiven Substanzen, gewählt aus der
Gruppe der Glycerinester von Wollwachssäuren als Lösungsmittel, Lösungsvermittler
oder Solubilisator für 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-
ethylhexylester), insbesondere für die Verwendung in Lichtschutzmitteln.
3. Kombinationen nach Anspruch 1 oder Verwendung nach Anspruch 2, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Gesamtmenge an 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris
benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen
Zubereitungen aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-%
gewählt wird, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
4. Kombinationen nach Anspruch 1 oder Verwendung nach Anspruch 2, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Gesamtmenge an Glycerinestern von Wollwachssäuren in den
fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen aus dem Bereich von 0,1-25,0 Gew.-%,
bevorzugt 0,5-15,0 Gew.-% gewählt wird, jeweils bezogen auf das Ge
samtgewicht der Zubereitungen.
5. Kombinationen nach Anspruch 1 oder Verwendung nach Anspruch 2, dadurch ge
kennzeichnet, daß Glycerinpartialester von Wollwachssäuren eine Spezifikation wie folgt
aufweisen:
1.) Tropfpunkt 44-49°
2.) Säurezahl max. 1
3.) Verseifungszahl 130-150
4.) Hydroxylzahl 210-265
5.) Gehalt an Glycerinmonoestern 43-55 Gew.-%
6.) Gehalt an freiem Glycerin 2-5 Gew.-%
insbesondere vorteilhaft wenn die zusätzlichen Anforderungen
7.) Wasseraufnahmevermögen ca. 1900
8.) Trockungsverlust ca. 1 Gew.-%
9.) Asche max. 0,1 Gew.%
erfüllt sind.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1996151056 DE19651056B4 (de) | 1996-12-09 | 1996-12-09 | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Glycerinestern von Wollwachssäuren und deren Verwendung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1996151056 DE19651056B4 (de) | 1996-12-09 | 1996-12-09 | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Glycerinestern von Wollwachssäuren und deren Verwendung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19651056A1 true DE19651056A1 (de) | 1998-06-10 |
DE19651056B4 DE19651056B4 (de) | 2006-03-16 |
Family
ID=7814086
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1996151056 Expired - Lifetime DE19651056B4 (de) | 1996-12-09 | 1996-12-09 | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Glycerinestern von Wollwachssäuren und deren Verwendung |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19651056B4 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE19651056B4 (de) | 2006-03-16 |
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