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DE19626906C1 - Means for cleaning hard surfaces - Google Patents

Means for cleaning hard surfaces

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Publication number
DE19626906C1
DE19626906C1 DE19626906A DE19626906A DE19626906C1 DE 19626906 C1 DE19626906 C1 DE 19626906C1 DE 19626906 A DE19626906 A DE 19626906A DE 19626906 A DE19626906 A DE 19626906A DE 19626906 C1 DE19626906 C1 DE 19626906C1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
alkyl
alkali metal
composition according
amine oxides
carbon atoms
Prior art date
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Expired - Fee Related
Application number
DE19626906A
Other languages
German (de)
Inventor
Elisabet Dejorge
Jaume Josa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE19626906A priority Critical patent/DE19626906C1/en
Priority to AT97930422T priority patent/ATE205249T1/en
Priority to PCT/EP1997/003368 priority patent/WO1998001528A1/en
Priority to DE59704548T priority patent/DE59704548D1/en
Priority to EP97930422A priority patent/EP0925351B1/en
Priority to ES97930422T priority patent/ES2163787T3/en
Application granted granted Critical
Publication of DE19626906C1 publication Critical patent/DE19626906C1/en
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Abstract

The invention concerns agents for cleaning hard surfaces, the agents containing: (a) alkali metal hypochlorites; (b) alkali metal hydroxides; (c) amino oxides; (d1) C8-C10 alkyl sulphates; and/or (d2) alkyl phosphates; and optionally further conventional auxiliary substances and additives. The agents are preferably used in the form of pump sprays and are distinguished by particularly advantageous foaming and cleaning power.

Description

Gebiet der ErfindungField of the Invention

Die Erfindung betrifft neue Mittel für die Reinigung harter Oberflächen, enthaltend Alkalimetallhypo­ chlorite, Alkalimetallhydroxide, Aminoxide, kurzkettige Alkylsulfate und Alkylphosphate sowie die Ver­ wendung der Mischungen zur Herstellung von Schaumreinigern in Aerosolform.The invention relates to new agents for cleaning hard surfaces containing alkali metal hypo chlorites, alkali metal hydroxides, amine oxides, short-chain alkyl sulfates and alkyl phosphates and the Ver Use of the mixtures for the production of aerosol foam cleaners.

Stand der TechnikState of the art

In der Vergangenheit haben sich in den Bereichen Hygiene und Desinfektion solche Reinigungsmittel auf der Grundlage von Alkalimetallhypochloriten bewährt, die über eine bemerkenswerte Viskosität ver­ fügen und sich daher sowohl für die Behandlung horizontaler als auch geneigter und vor allem verti­ kaler Oberflächen eignen. Die Viskosität dieser Mittel bewirkt, daß die Kontaktzeit zwischen diesen und den zu behandelnden Oberflächen wesentlich größer ist als bei handelsüblichen Flüssigprodukten, die rasch von der Oberfläche abfließen.In the past there have been such cleaning agents in the areas of hygiene and disinfection proven on the basis of alkali metal hypochlorites, which ver fit and therefore both for the treatment of horizontal as well as inclined and above all verti suitable surfaces. The viscosity of these agents causes the contact time between them and the surfaces to be treated is significantly larger than that of commercially available liquid products drain quickly from the surface.

Demzufolge hat es nicht an Versuchen gemangelt, derartig viskose Bleich- und Desinfektionsmittel bereitzustellen. So wurde beispielsweise gefunden, daß bestimmte Tenside oder Tensidgemische eine verdickende Wirkung auf wäßrige Hypochloritlösungen ausüben. In der EP 0274885 A1 (ICI) wird beispielsweise der Einsatz von Mischungen linearer und verzweigter Aminoxide empfohlen. Gemäß der Lehre der EP 0145084 A1 (Unilever) können für diesen Zweck auch Mischungen von Aminoxiden mit Seifen, Sarkosinaten, Tauriden oder Zuckerestern eingesetzt werden. Aus den Schriften EP 0137551 A1 und EP 0447261 A1 (Unilever) ist der Einsatz von Aminoxiden mit Seife oder Sarkosinat und weiteren an ionischen Tensiden, beispielsweise Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten, sekundären Alkansul­ fonaten oder Alkylbenzolsulfonaten als verdickende Komponente bekannt. Über die Verwendung von Alkylarylsulfonaten als Verdickungsmitteln in wäßrigen Bleichmitteln, die bestimmte Stilbenfarbstoffe als optische Aufheller enthalten, wird in der EP 0156438 A1 berichtet. Aus der EP 0447261 A1 sind weiterhin wäßrige Bleichmittelzusammensetzungen mit einem Gehalt an Natriumhypochlorit und anionischen Tensiden bekannt. Die Hypochloritkonzentration dieser Mittel liegt jedoch bei 0,1 bis 8 und vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-% Aktivchlor. Im Deutschen Patent DE 43 33 100 C1 (Henkel) werden viskose wäßrige Bleich- und Reinigungsmittel auf Basis von Hypochloriten, Fettalkoholethersulfaten und Aminoxiden vorgeschlagen, die als zwingende Komponente Aminoxidphosphonsäuren enthalten. Gegenstand der US 4,789,495 sind Hypochloritzusammensetzungen zur Reinigung harter Oberflächen, enthaltend Alkalimetallhydroxide, Aminoxide und Decylsulfat. Haushaltsreiniger mit einem Gehalt an Alkalimetallhypochlorit, Alkalimetallhydroxiden, Aminoxiden und Alkylsulfaten sind weiterhin aus der EP 0009942 A1 bekannt.As a result, there has been no shortage of attempts, such viscous bleaching and disinfecting agents to provide. For example, it has been found that certain surfactants or surfactant mixtures have a exert a thickening effect on aqueous hypochlorite solutions. EP 0274885 A1 (ICI) For example, the use of mixtures of linear and branched amine oxides is recommended. According to the EP 0145084 A1 (Unilever) can also use mixtures of amine oxides for this purpose Soaps, sarcosinates, taurids or sugar esters can be used. From the documents EP 0137551 A1 and EP 0447261 A1 (Unilever) is the use of amine oxides with soap or sarcosinate and further ionic surfactants, for example alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, secondary alkane sulfates fonaten or alkylbenzenesulfonates known as a thickening component. About using Alkylarylsulfonates as thickeners in aqueous bleaches which are certain stilbene dyes Containing optical brighteners is reported in EP 0156438 A1. From EP 0447261 A1 furthermore aqueous bleaching agent compositions containing sodium hypochlorite and anionic surfactants known. However, the hypochlorite concentration of these agents is 0.1 to 8 and  preferably 0.5 to 5% by weight of active chlorine. In German patent DE 43 33 100 C1 (Henkel) viscous aqueous bleaching and cleaning agents based on hypochlorites, fatty alcohol ether sulfates and amine oxides are proposed which contain amine oxidephosphonic acids as a compulsory component. US 4,789,495 relates to hypochlorite compositions for cleaning hard surfaces, containing alkali metal hydroxides, amine oxides and decyl sulfate. Household cleaner containing Alkali metal hypochlorite, alkali metal hydroxides, amine oxides and alkyl sulfates are also from the EP 0009942 A1 known.

Trotz dieses umfangreichen Stands der Technik sind bis heute längst nicht alle Anforderungen des Marktes erfüllt. Insbesondere für die Herstellung von Sprayreinigern besteht ein dringendes Bedürfnis nach Formulierungen auf Basis von Hypochloriten, die einerseits eine so niedrige Viskosität besitzen, daß sie sich in Sprayrezepturen versprühen lassen, deren Schaum aber ausreichend beständig ist und so viel Volumen besitzt, daß er auch auf geneigten Flächen lange genug anhaftet, um den Schmutz vollständig abzulösen. Die Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, wäßrige Reinigungsmittel dieses komplexen Anforderungsprofils zur Verfügung zu stellen.Despite this extensive state of the art, not all requirements of the Market fulfilled. There is an urgent need in particular for the production of spray cleaners for formulations based on hypochlorites, which on the one hand have such a low viscosity, that they can be sprayed in spray formulations, but the foam is sufficiently resistant and has so much volume that it adheres long enough to the dirt even on inclined surfaces completely detach. The object of the invention was therefore to provide aqueous cleaning agents to provide this complex profile of requirements.

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der Erfindung sind Mittel für die Reinigung harter Oberflächen, enthaltendThe invention relates to compositions for cleaning hard surfaces containing

  • (a) Alkalimetallhypochlorite,(a) alkali metal hypochlorites,
  • (b) Alkalimetallhydroxide,(b) alkali metal hydroxides,
  • (c) Aminoxide,(c) amine oxides,
  • (d) C₈-C₁₀-Alkylsulfate und(d) C₈-C₁₀ alkyl sulfates and
  • (e) Alkylphosphate(e) alkyl phosphates

sowie gegebenenfalls weitere übliche Hilfs- und Zusatzstoffe.and, if appropriate, other customary auxiliaries and additives.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß Mittel der angegebenen Zusammensetzung eine Viskosität aufweisen, die eine Anwendung in Sprayform erlaubt und gleichzeitig eine besonders vorteilhaftes Schaum- und Reinigungsvermögen besitzen. Dies ist um so erstaunlicher, da kurzkettige Alkylsulfate ein ausgesprochen schlechtes Reinigungsvermögen besitzen. Surprisingly, it was found that compositions of the stated composition have a viscosity have, which allows an application in spray form and at the same time a particularly advantageous Have foam and cleaning ability. This is all the more surprising since short-chain alkyl sulfates have an extremely poor cleaning ability.  

AlkalimetallhypochloriteAlkali metal hypochlorites

Unter Alkalimetallhypochloriten sind Lithium-, Kalium- und insbesondere Natriumhypochlorit zu verste­ hen. Die Hypochlorite können vorzugsweise in Mengen von 0,5 bis 6, vorzugsweise 1 bis 3 und insbesondere 1,5 bis 2 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt werden.Alkali metal hypochlorites are lithium, potassium and especially sodium hypochlorite hen. The hypochlorites can preferably be used in amounts of 0.5 to 6, preferably 1 to 3 and in particular 1.5 to 2% by weight, based on the composition, can be used.

AlkalimetallhydroxideAlkali metal hydroxides

Als Alkalimetallhydroxide kommen Kaliumhydroxid und insbesondere Natriumhydroxid in Betracht, welche vorzugsweise in Mengen von 0,05 bis 2 und vorzugsweise 0,5 bis 1,5 Gew.-% eingesetzt werden und dazu dienen, den pH-Wert der Mittel auf einen optimalen Wert von 12,5 bis 14 einzustellen.Potassium hydroxide and in particular sodium hydroxide come into consideration as alkali metal hydroxides, which are preferably used in amounts of 0.05 to 2 and preferably 0.5 to 1.5% by weight and serve to adjust the pH of the agents to an optimal value of 12.5 to 14.

AminoxideAmine oxides

Auch Aminoxide, die als Komponente (c) in Betracht kommen, stellen bekannte Stoffe dar, die gelegentlich den kationischen, in der Regel jedoch den nichtionischen Tensiden zugerechnet werden. Zu ihrer Herstellung geht man von tertiären Fettaminen aus, die üblicherweise entweder einen langen und zwei kurze oder zwei lange und einen kurzen Alkylrest aufweisen, und oxidiert sie in Gegenwart von Wasserstoffperoxid. Die im Sinne der Erfindung in Betracht kommenden Aminoxide folgen der Formel (I),Amine oxides which are considered as component (c) are also known substances which occasionally attributed to the cationic, but usually the nonionic surfactants. They are made from tertiary fatty amines, which are usually either long and have two short or two long and one short alkyl and oxidize them in the presence of hydrogen peroxide. The amine oxides that come into consideration in the sense of the invention follow the Formula (I),

in der R¹ für einen linearen öder verzweigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie R² und R³ unabhängig voneinander für R¹ oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen. Vorzugsweise werden Aminoxide der Formel (I) eingesetzt, in der R¹ und R² für C12/14- bzw. C12/14-Kokosalkylreste stehen und R³ einen Methyl- oder einen Hydroxyethylrest be­ deutet. Ebenfalls bevorzugt sind Aminoxide der Formel (I), in denen R¹ für einen C12/14- bzw. C12/18- Kokosalkylrest steht und R² und R³ die Bedeutung eines Methyl- oder Hydroxyethylrestes haben. Die Aminoxide werden üblicherweise in Mengen von 0,1 bis 4, vorzugsweise 0,3 bis 2 und insbesondere 0,5 bis 1,5 Gew.-% eingesetzt. in which R¹ is a linear or branched alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, and R² and R³ are independently of one another R¹ or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms. Amine oxides of the formula (I) are preferably used, in which R 1 and R 2 are C 12/14 and C 12/14 cocoalkyl radicals and R 3 is a methyl or a hydroxyethyl radical. Also preferred are amine oxides of the formula (I) in which R¹ is a C 12/14 - or C 12/18 - cocoalkyl radical and R² and R³ have the meaning of a methyl or hydroxyethyl radical. The amine oxides are usually used in amounts of 0.1 to 4, preferably 0.3 to 2 and in particular 0.5 to 1.5% by weight.

AlkylsulfateAlkyl sulfates

Als Komponente (d) kommen kurzkettige Alkylsulfate in Frage, die der Formel (II) folgen,Short-chain alkyl sulfates which follow the formula (II) are suitable as component (d),

R⁴OSO₃X (II)R⁴OSO₃X (II)

in der R⁴ für einen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkali- und/oder Erd­ alkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Hydroxyalkylammonium oder Glucammonium steht. Es han­ delt es sich um bekannte anionische Tenside, die man üblicherweise durch Gassulfatierung der ent­ sprechenden Alkohole und nachfolgende Neutralisation mit wäßrigen Basen erhält. Typische Beispiele sind Octylsulfat, Decylsulfat sowie deren technische Gemische in Form ihrer Natriumsalze.in the R⁴ for an alkyl radical with 8 to 10 carbon atoms and X for an alkali and / or earth alkali metal, ammonium, alkylammonium, hydroxyalkylammonium or glucammonium. It han it is known anionic surfactants, which are usually ent by gas sulfation speaking alcohols and subsequent neutralization with aqueous bases. Typical examples are octyl sulfate, decyl sulfate and their technical mixtures in the form of their sodium salts.

AlkylphosphateAlkyl phosphates

Als Komponente (e) kommen Alkylphosphate in Betracht, die der Formel (III) folgen,Possible component (s) are alkyl phosphates which follow the formula (III)

in der R⁵ und R⁶ unabhängig voneinander für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlen­ stoffatomen, X für eine R⁵(OCH₂CH₂)n, Gruppe, Wasserstoff oder ein Alkalimetall und n und m unab­ hängig voneinander für 0 oder Zahlen von 1 bis 10 stehen. Auch bei diesen Stoffen handelt es sich um bekannte anionische Tenside, die man üblicherweise durch Umsetzung von gegebenenfalls ethoxy­ lierten Alkoholen mit Phosphorpentoxid erhält. Typische Beispiele sind technische Mischungen von Mono- und Dialkylphosphaten auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 22, vorzugsweise 8 bis 18 und ins­ besondere 12 bis 18 Kohlenstoffatomen. Anstelle der Alkohole können auch deren Addukte mit durch­ schnittlich 1 bis 10 und insbesondere 2 bis 8 Mol Ethylenoxid eingesetzt werden. Vorzugsweise liegen die Alkylphosphate in Form ihrer Natriumsalze vor. in which R⁵ and R⁶ independently of one another for alkyl and / or alkenyl radicals having 6 to 22 carbon atoms, X for an R⁵ (OCH₂CH₂) n , group, hydrogen or an alkali metal and n and m independently of one another for 0 or numbers from 1 to 10 stand. These substances are also known anionic surfactants, which are usually obtained by reacting optionally ethoxylated alcohols with phosphorus pentoxide. Typical examples are industrial mixtures of mono- and dialkyl phosphates based on fatty alcohols with 6 to 22, preferably 8 to 18 and in particular 12 to 18 carbon atoms. Instead of the alcohols, their adducts with on average 1 to 10 and in particular 2 to 8 moles of ethylene oxide can also be used. The alkyl phosphates are preferably in the form of their sodium salts.

Gewerbliche AnwendbarkeitIndustrial applicability

Die erfindungsgemäßen Mittel zeichnen sich durch eine ausreichend niedrige Viskosität aus, die eine Anwendung in Sprayform erlaubt. In der Applikation erweist sich der Schaum als beständig, so daß er auch auf vertikalen Flächen ausreichend lange verbleibt, um den Schmutz zuverlässig ablösen zu können. Als Hilfs- und Zusatzstoffe, die die Zubereitungen weiterhin enthalten können, kommen bei­ spielsweise weitere chlorstabile Tenside bzw. Hydrotrope in Betracht, wie etwa Seifen, Alkyl­ ethersulfate, Alkylsulfonate, Alkylbenzolsulfonate, Xylolsulfonate, Sarkosinate, Tauride, Isethionate, Sulfosuccinate, Betaine, Zuckerester, Fettalkoholpolyglycolether sowie vorzugsweise Alkyloligogly­ koside und Fettsäure-N-alkylglucamide. In der Regel macht die Summe dieser zusätzlichen Tenside höchstens 10 Gew.-% der Gesamtmenge an Tensiden in der Rezeptur aus. Die Mitverwendung von Alkyloligoglucosiden in Mengen von 0,5 bis 3 Gew.-% ist dabei besonders bevorzugt.The agents according to the invention are characterized by a sufficiently low viscosity, the one Application in spray form allowed. In the application, the foam proves to be stable, so that it remains on vertical surfaces long enough to reliably remove the dirt can. As auxiliaries and additives, which the preparations may continue to contain, for example, other chlorine-stable surfactants or hydrotropes, such as soaps, alkyl ether sulfates, alkyl sulfonates, alkyl benzene sulfonates, xylene sulfonates, sarcosinates, taurides, isethionates, Sulfosuccinates, betaines, sugar esters, fatty alcohol polyglycol ethers and preferably alkyl oligogly cosides and fatty acid N-alkyl glucamides. As a rule, the sum of these additional surfactants makes up at most 10% by weight of the total amount of surfactants in the formulation. The sharing of Alkyl oligoglucosides in amounts of 0.5 to 3% by weight are particularly preferred.

Obschon die Zubereitungen als wäßrige Lösungen mit einem Aktivsubstanzgehalt im Bereich von 1 bis 25 und vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% eingesetzt werden können, besteht doch die bevorzugte Ausführungsform der Erfindung darin, die Mischungen als Sprays zu formulieren. Ein weiterer Gegen­ stand der Erfindung betrifft daher die Verwendung von Mischungen, enthaltendAlthough the preparations as aqueous solutions with an active substance content in the range from 1 to 25 and preferably 5 to 15 wt .-% can be used, but there is the preferred Embodiment of the invention in formulating the mixtures as sprays. Another counter State of the invention therefore relates to the use of mixtures containing

  • (a) Alkalimetallhypochlorite,(a) alkali metal hypochlorites,
  • (b) Alkalimetallhydroxide,(b) alkali metal hydroxides,
  • (c) Aminoxide,(c) amine oxides,
  • (d) C₈-C₁₀-Alkylsulfate und(d) C₈-C₁₀ alkyl sulfates and
  • (e) Alkylphosphate(e) alkyl phosphates

zur Herstellung von Schaumreinigern in Aerosolform. Demzufolge können derartige Formulierungen einen Anteil von 1 bis 25 Gew.-% Treibgase, wie beispielsweise Propan, Butan und/oder Kohlendioxid enthalten. Vorzugsweise werden die Zubereitungen jedoch als treibgasfreie Pumpsprays formuliert.for the production of foam cleaners in aerosol form. Accordingly, such formulations a proportion of 1 to 25% by weight of propellant gases, such as propane, butane and / or carbon dioxide contain. However, the preparations are preferably formulated as propellant-free pump sprays.

Darüber hinaus können die Mittel aktivchlorstabile Duftstoffe, optische Aufheller, Farbstoffe und Pig­ mente in Mengen von insgesamt 0,01 bis 0,5 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten. Zu den als aktivchlorbeständig bekannten Duftstoffen zählen beispielsweise monocyclische und bicyclische Mono­ terpenalkohole sowie deren Ester mit Essig- oder Propionsäure (z. B. Isoborneal, Dihydroterpenöl, lsobornylacetat, Dihydroterpenylacetat). Bei den optischen Aufhellem kann es sich beispielsweise um das Kalisalz der 4,4′-bis-(1,2,3-Triazolyl)-(2-)-Stilbin-2,2-sulfonsäure handeln, das unter der Marke Phorwite® BHC 766 vertrieben wird. Als Farbpigmente kommen u. a. grüne Chlorophthalocyanine (Pigmosol® Green, Hostaphine® Green) oder gelbes Solar Yellow® BG 300 (Sandoz) in Frage. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel erfolgt mittels Umrühren. Gegebenenfalls kann das erhalte­ ne Produkt zur Abtrennung von Fremdkörpern und/oder Agglomeraten dekantiert oder filtriert werden.In addition, the agents can contain active chlorine-stable fragrances, optical brighteners, dyes and pig elements in amounts of a total of 0.01 to 0.5 wt .-% - based on the agent - contain. To the as Active chlorine-resistant fragrances include, for example, monocyclic and bicyclic mono terpene alcohols and their esters with acetic or propionic acid (e.g. isoborneal, dihydroterpene oil, isobornylacetate, dihydroterpenylacetate). The optical brighteners can be, for example the potassium salt of 4,4'-bis- (1,2,3-triazolyl) - (2 -) - stilbin-2,2-sulfonic acid act under the brand Phorwite® BHC 766 is sold. As color pigments come u. a. green chlorophthalocyanines (Pigmosol® Green, Hostaphine® Green) or yellow Solar Yellow® BG 300 (Sandoz) in question. The The agents according to the invention are produced by stirring. If necessary, this can get ne product to separate foreign bodies and / or agglomerates can be decanted or filtered.

BeispieleExamples

Die Viskosität wurde bei 20°C mit Hilfe eines Brookfield-Viskosimeters (Modell RVT, Spindel Nr. 1 oder Nr. 2, 200 Upm) bestimmt. Zum Test auf Schaumbeständigkeit wurden die Testrezepturen als Pumpsprays formuliert und 5mal hintereinander gegen eine vertikal angeordnete Glasfläche gesprüht. Das Ablaufverhalten wurde relativ gegen ein Standardprodukt des Handels (= 100%-rel) bestimmt. Ge­ messen wurde die Zeit innerhalb der der Schaum vollständig von der Glasfläche abgelaufen war. Das Reinigungsvermögen wurde photometrisch gegenüber dem gleichen Standardprodukt bestimmt. Die Rezepturen 1 und 2 sind erfindungsgemäß, die Rezepturen V1 bis V6 dienen zum Vergleich. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt (Mengenangaben als Gew.-%).The viscosity was measured at 20 ° C. using a Brookfield viscometer (model RVT, spindle no. 1 or No. 2, 200 rpm). To test for foam resistance, the test formulations were used as Pump sprays formulated and sprayed 5 times in a row against a vertically arranged glass surface. The run-off behavior was determined relatively against a standard commercial product (= 100% rel). Ge the time within which the foam had completely run off the glass surface was measured. The Cleaning ability was determined photometrically against the same standard product. The Formulations 1 and 2 are according to the invention, formulations V1 to V6 are used for comparison. The Results are summarized in Table 1 (quantitative data as% by weight).

Tabelle 1 Table 1

Viskosität, Schaumbeständigkeit und Reinigungsvermögen Viscosity, foam resistance and cleaning ability

Man erkennt, daß die Rezepturen mit Anteilen an längerkettigen Alkylsulfaten zwar ebenfalls ein gutes Schaum- und Reinigungsvermögen aufweisen, jedoch zu viskos sind, um als Sprays formuliert zu werden. Zubereitungen, die nur Aminoxide, Alkylsulfate oder Alkylphosphate enthalten, weisen kein ausreichendes Schaum- und Reinigungsvermögen auf. Ein Optimum hinsichtlich Viskosität, Schaum­ beständigkeit und Reinigungsleistung wird nur im Rahmen der erfindungsgemäßen Mischungen erzielt.It can be seen that the formulations with portions of longer-chain alkyl sulfates also have good foaming and cleaning properties, but are too viscous to be formulated as sprays will. Preparations containing only amine oxides, alkyl sulfates or alkyl phosphates have no sufficient foam and cleaning ability. An optimum in terms of viscosity, foam Resistance and cleaning performance is only achieved in the context of the mixtures according to the invention.

Claims (9)

1. Mittel für die Reinigung harter Oberflächen, enthaltend
  • (a) Alkalimetallhypochlorite,
  • (b) Alkalimetallhydroxide,
  • (c) Aminoxide,
  • (d) C₈-C₁₀-Alkylsulfate und
  • (e) Alkylphosphate
1. Means for cleaning hard surfaces, containing
  • (a) alkali metal hypochlorites,
  • (b) alkali metal hydroxides,
  • (c) amine oxides,
  • (d) C₈-C₁₀ alkyl sulfates and
  • (e) alkyl phosphates
sowie gegebenenfalls weitere übliche Hilfs- und Zusatzstoffe.and, if appropriate, other customary auxiliaries and additives. 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Natriumhypochlorit enthalten.2. Composition according to claim 1, characterized in that they contain sodium hypochlorite. 3. Mittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Natriumhydroxid ent­ halten.3. Composition according to claims 1 and 2, characterized in that they ent sodium hydroxide hold. 4. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie Aminoxide der Formel (I) enthalten, in der R¹ für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie R² und R³ unabhängig voneinander für R¹ oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen.4. Composition according to claims 1 to 3, characterized in that they contain amine oxides of the formula (I), in which R¹ is a linear or branched alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms and R² and R³ independently of one another are R¹ or an optionally hydroxyl-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms. 5. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkylsulfate der Formel (II) enthalten, R⁴OSO₃X (II)in der R⁴ für einen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkali- und/oder Erdal­ kalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Hydroxyalkylammonium oder Glucammonium steht. 5. Composition according to claims 1 to 4, characterized in that they are alkyl sulfates of the formula (II) contain, R⁴OSO₃X (II) in the R⁴ for an alkyl radical having 8 to 10 carbon atoms and X for an alkali and / or alkaline earth potassium metal, ammonium, alkylammonium, hydroxyalkylammonium or glucammonium.   6. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkylphosphate der Formel (III) enthalten, in der R⁵ und R⁶ unabhängig voneinander für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlen­ stoffatomen, X für eine R⁵(OCH₂CH₂)n-Gruppe, Wasserstoff oder ein Alkalimetall und n und m un­ abhängig voneinander für 0 oder Zahlen von 1 bis 10 stehen.6. Composition according to claims 1 to 5, characterized in that they contain alkyl phosphates of the formula (III), in the R⁵ and R⁶ independently of one another for alkyl and / or alkenyl radicals having 6 to 22 carbon atoms, X for an R⁵ (OCH₂CH₂) n group, hydrogen or an alkali metal and n and m un independently of one another for 0 or numbers from 1 to 10 stand. 7. Verwendung von Mischungen, enthaltend
  • (a) Alkalimetallhypochlorite,
  • (b) Alkalimetallhydroxide,
  • (c) Aminoxide,
  • (d) C₈-C₁₀-Alkylsulfate und
  • (e) Alkylphosphate
7. Use of mixtures containing
  • (a) alkali metal hypochlorites,
  • (b) alkali metal hydroxides,
  • (c) amine oxides,
  • (d) C₈-C₁₀ alkyl sulfates and
  • (e) alkyl phosphates
zur Herstellung von Schaumreinigern in Aerosolform.for the production of foam cleaners in aerosol form.
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