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DE19534269A1 - Wäßrige Tensidzusammensetzungen - Google Patents

Wäßrige Tensidzusammensetzungen

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Publication number
DE19534269A1
DE19534269A1 DE1995134269 DE19534269A DE19534269A1 DE 19534269 A1 DE19534269 A1 DE 19534269A1 DE 1995134269 DE1995134269 DE 1995134269 DE 19534269 A DE19534269 A DE 19534269A DE 19534269 A1 DE19534269 A1 DE 19534269A1
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DE
Germany
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alkyl
alcohol
composition according
formula
fatty
Prior art date
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Withdrawn
Application number
DE1995134269
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English (en)
Inventor
Udo Dr Hees
Stefan Dr Podubrin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE1995134269 priority Critical patent/DE19534269A1/de
Publication of DE19534269A1 publication Critical patent/DE19534269A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft hautfreundliche wäßrige Tensidzusammensetzungen, die als aktive Substanzen C₈-C₂₂-Carbonsäureamidethersulfate und C₈-C₂₂-Alkylsulfate enthal­ ten, und eine gute Reinigungskraft aufweisen und die Verwendung der Tensidzusammen­ setzungen als wäßrige Handgeschirrspülmittel.
Flüssige Reinigungsmittel bestehen meist aus wäßrigen Lösungen von synthetischen an­ ionischen und/oder nichtionischen Tensiden und üblichen Zusatzstoffen. Sie werden be­ sonders zum Reinigen harter Oberflächen, z. B. von Glas, keramischen Materialien, Kunst­ stoffen, lackierten und polierten Oberflächen verwendet. Ein wichtiges Anwendungsgebiet für flüssige Reinigungsmittel ist das manuelle Spülen von Eß- und Kochgeschirr. Die Ge­ schirreinigung wird üblicherweise bei leicht erhöhten Temperaturen von etwa 25 bis 45°C in stark verdünnten Flotten durchgeführt. Dabei wird vom Verbraucher die Reinigungskraft eines Mittels im allgemeinen als um so besser beurteilt, je stärker und je länger die Reini­ gungsflotte schäumt. Wegen des Kontakts der Hände mit der Reinigungsflotte über einen längeren Zeitraum ist beim manuellen Spülen von Geschirr auch die Hautfreundlichkeit des Mittels von besonderer Bedeutung. Aus diesen Gründen stellt der Fachmann bei der Aus­ wahl der Komponenten und der Zusammensetzung eines Mittels für das manuelle Reinigen von Geschirr andere Überlegungen an, als bei flüssigen Reinigungsmitteln für sonstige harte Oberflächen.
In jüngster Vergangenheit gingen die Entwicklungen von wäßrigen Handgeschirrspülmitteln insbesondere dahin, den Tensidgehalt in diesen Mitteln zu erhöhen, um sogenannte Hand­ geschirrspülmittel-Konzentrate zu erhalten. Bei der Entwicklung von solchen Konzentraten treten dann insbesondere Probleme hinsichtlich der Löslichkeitsgrenzen der gewünschten hohen Tensidgehalte auf.
Handgeschirrspülmittel enthalten als aktiven Bestandteil meistens hohe Anteile an Anion­ tensiden. Diese Aniontenside sind sowohl die Leistungsträger für den Spülvorgang, als auch die Komponenten, die den größten Beitrag zur Schaumbildung beitragen. Nachteilig wirken sich die Aniontenside jedoch auf die menschliche Haut aus, die bei dem Spülvor­ gang ebenfalls entfettet und dadurch angegriffen wird. Aus diesem Grund ist man bemüht, neue Aniontenside oder Tensidkombinationen zu entwickeln, die hautfreundlich und zu­ gleich sehr leistungsstark sind, wobei andere Parameter der Reinigungsmittel nicht beein­ trächtigt werden sollten.
In den japanischen Patentanmeldungen JP 06 212 191 A2, JP 05 339 596 A und JP 05 339 597 A werden Tensidzusammensetzungen beschrieben, die Carbonsäureamidether­ sulfate enthalten. Die in diesen Anmeldungen beschriebenen Zusammensetzungen weisen jedoch eine für wäßrige Handgeschirrspülmittel nicht ausreichende Reinigungswirkung auf.
Aus der deutschen Patentschrift DE 39 14 336 C2 sind Geschirrspülmittel bekannt, die 20 bis 30 Gew.-% sekundären Alkalialkansulfonaten, 10 bis 20 Gew.-% Carbonsäureamid­ ethersulfaten und 0,1 bis 1 Gew.-% Milchsäure in wäßriger Lösung enthalten. Die Haut­ freundlichkeit dieser Mittel ist jedoch nicht zufriedenstellend.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, wäßrige Tensidzusammensetzungen zur Verfü­ gung zu stellen, die eine Tensidkombination enthalten, welche sich durch eine hohe Reini­ gungswirkung auszeichnen und zugleich sehr hautfreundlich sind.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine wäßrige Tensidzusammensetzung, enthal­ tend
  • A) 3 bis 30 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, C₈-C₂₂-Carbonsäureamid­ ethersulfate mit der allgemeinen Formel I R¹-CO-NH(CH₂CH₂O)n-SO₃M (I)in der R¹ für eine gesättigte oder ungesättigte C₈-C₂₂-Alkylgruppe,n für Zahlen von 1 bis 10 und M für ein Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder quartäres Ammoniumion stehen,
  • B) 2,5 bis 45 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, C₈-C₂₂-Alkylsulfate mit der Formel II R²-O-SO₃A (II)in der R² für eine gesättigte oder ungesättigte C₈-C₂₂-Alkylgruppe und A für ein Al­ kali-, Erdalkalimetall- oder quartäres Ammoniumion steht und
  • C) Rest zu 100 Gew.-%, jedoch mindestens 25 Gew.-%, Wasser.
Überraschenderweise wurde festgestellt, daß die speziellen Tensidkombinationen aus C₈- C₂₂-Carbonsäureamidethersulfaten und C₈-C₂₂-Alkylsulfaten eine sehr hohe Reinigungswir­ kung gegenüber Fettanschmutzungen aufweisen, gleichzeitig aber sehr hautfreundlich sind. Diese Tensidmischungen eignen sich insbesondere als Handgeschirrspülmittel.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demgemäß die Verwendung der Tensidmischungen in wäßrigen Handgeschirrspülmitteln.
Besonders gute Spülleistungen werden erhalten, wenn in den erfindungsgemäßen Mitteln die C₈-C₂₂-Carbonsäureamidethersulfate und C₈-C₂₂-Alkylsulfate in Mischungsverhältnissen von 40 : 60 bis 80 : 20 vorliegen.
Die erfindungsgemäß eingesetzten C₈-C₂₂-Carbonsäureamidethersulfate stellen bekannte anionische Tenside dar, die über ein ausgeprägtes Schaumvermögen und geringe Härte­ empfindlichkeit verfügen (vgl. A. Reng, Parf. u. Kosmetik 61 (1980), 87-97). Sie können nach aus dem Stand der Technik bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. z. B. J. Falbe Sufactants in Consumer Products, Springer Verlag, 1987, S. 93 ff.)
Typische Beispiele für C₈-C₂₂-Carbonsäureamidethersulfate sind die sulfatierten Addukte von 1 bis 10 Mol Ethylenoxid (konventionelle oder eingeengte Homologenverteilung) an jeweils 1 Mol Garbonsäurealkanolamid, wie z. B. das Amid von Caprylsäure, Caprinsäure, Laurylsäure, Myristinsäure, Palimitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elai­ dinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behen­ säure und Emcasäure. Wie in der Fettchemie üblich, kann sich die Fettsäurekomponente der Amide auch von technischen Fettsäureschnitten ableiten, wie sie bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, beispielsweise Palmöl, Palmkernöl, Kokosöl, Rüböl oder Rindertalg anfallen. Bevorzugte Einsatzstoffe sind die Carbonsäureamideethersulfate von Kokosfettsäure. Die C₈-C₂₂-Carbonsäureamidethersulfate können in den erfindungsge­ mäßen Mitteln in Mengen von 10 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, enthalten sein.
Als weitere Bestandteile enthält das erfindungsgemäße Mittel als Komponente B) C₈-C₂₂- Alkylsulfate, die ebenfalls bekannte anionische Tenside darstellen. Sie können durch Sul­ fatierung von primären oder verzweigten C₈-C₂₂-Alkoholen erhalten werden. Die primären C₈-C₂₂-Alkylsulfate leiten sich vorzugsweise von den sog. Fettalkoholen ab, wie z. B. Capryl­ alkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stea­ rylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalko­ hol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technische Gemische. Vorzugsweise werden Sulfate von technischen C12,14- oder G12/18-Kokosfettalkoholschnitten in Form ihrer Natrium- oder Magnesiumsalze eingesetzt. Als verzweigte C₈-C₂₂-Alkylsulfate sind insbe­ sondere die 2,3-Alkylsulfate zu nennen.
Die erfindungsgemäßen Mittel können noch weitere anionische, nichtionische und ampho­ tere Tenside enthalten.
Vorzugsweise liegt der Gesamttensidgehalt in diesen Mitteln über 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Der Tensidgehalt liegt bevorzugt nicht über 75 Gew.-%, insbesondere nicht über 50 Gew.-%.
Beispielsweise können als zusätzliche anionische Tenside C₈-C₂₂-Alkylethersulfate (FAES) mit der Formel III eingesetzt werden,
R³O-(CH₂CH₂O)n-SO₃X (III)
in der R³ für eine gesättigte oder ungesättigte C₈-C₂₂-Alkylgruppe, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall stehen. Die C₈-C₂₂-Alkylethersulfate können in den erfindungsgemäßen Mitteln in Mengen von 3 bis 15 Gew.-% enthalten sein.
Auch bei diesen Stoffen handelt es sich um bekannte chemische Verbindungen, die durch Sulfatierung von C₈-C₂₂-Alkoholpolyglykolethern erhalten werden können. Auch FAES mit eingeengter Homologenverteilung (NRE = narrow range ethoxylates), wie sie beispiels­ weise in der internationalen Patentanmeldung WO 91/05764 sowie in der Übersicht von D.L. Smith in J. Am. Oil. Chem. Soc. 68, 629 (1991) beschrieben werden, können einge­ setzt werden.
Typische Beispiele sind die Sulfatierungsprodukte von Addukten von 0,5 bis 10 Mol Ethy­ lenoxid (konventionelle oder eingeengte Homologenverteilung) an jeweils 1 Mol Caprylal­ kohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Ste­ arylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalko­ hol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technische Gemische. Bevorzugt sind Sulfate von Addukten von 1 bis 7 Mol Ethylenoxid an gesättigte Kokosfettalkohole in Form ihrer Natrium,- Kalium- und/oder Magnesiumsalze und Ammoniumsalze, wie Monoisopro­ panolammoniumsalze. Beispielsweise können Fettalkoholethersulfate eingesetzt werden, die sich von entsprechenden Fettalkoholpolyglycolethern ableiten, die ihrerseits in Gegen­ wart von calciniertem oder insbesondere hydrophobiertem Hydrotalcit hergestellt worden sind und daher eine besonders vorteilhafte eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
Die C₈-C₂₂-Alkylethersulfate können in den erfindungsgemäßen Mitteln in Mengen von 3 bis 15 Gew.-% enthalten sein.
Als weitere Aniontenside sind z. B. n-Alkylbenzolsulfonate mit 9 bis 16, vorzugsweise 12 Kohlenstoffatomen im Alkylrest, Alkansulfonate mit 10 bis 20, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und Olefinsulfonate mit 12 bis 16, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen im Alkylrest zu nennen. Als C₉-C₁₃-Alkylbenzolsulfonate, die im Sinne der Erfindung Verwendung finden können, sind z. B. die unter den Handelsnamen Marlon® (Fa. Hüls) und Witconate® (Fa. Witco) vertriebenen Produkte.
Seifen, d. h. Alkali- oder Ammoniumsalze gesättigter oder ungesättigter C₈-C₂₂-Fettsäuren, sind wegen ihrer schaumdämpfenden Eigenschaften in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise nicht enthalten.
Das Merkmal "nicht enthalten" soll dabei jedoch nicht bedeuten, daß sehr geringe Mengen an Seife nicht enthalten sein können; Mengen von bis zu 2 Gew.-%, bezogen auf das ge­ samte Mittel, sind im Sinne der Erfindung noch tolerierbar.
Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise Alkylglycoside mit der Formel IV
R⁴O[G]x (IV)
in der R⁴ für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, [G] für einen Glycoserest und x für eine Zahl von 1 bis 10 steht, und/oder eingesetzt.
Die Alkylglycoside (APG) sind nichtionische Tenside und stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Stellvertretend für das umfangreiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP-A1-0 301 298 und WO 90/3977 verwiesen.
Die Indexzahl x in der allgemeinen Formel III gibt den Oligomerisierungsgrad (DP-Grad) an, d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglycosiden, und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während x in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor al­ lem die Werte x = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert x für ein bestimmtes Alkylglycosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt Vorzugsweise werden Alkylglycoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad x von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkylglycoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,6 liegt. Als glykosidische Zucker werden vorzugsweise Glucose und Xylose verwendet.
Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R⁴ kann sich von primären Alkoholen mit 8 bis 18, vorzugsweise 8 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalko­ hol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Gemische, wie sie bei­ spielsweise im Verlauf der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen′schen Oxosynthese anfallen.
Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R⁴ leitet sich vorzugsweise von Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol oder Oleylalkohol ab. Wei­ terhin sind Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol; Arachidylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenyl­ alkohol, Erucalalkohol sowie deren technische Gemische zu nennen.
Ferner können als nichtionische Tenside C₈-C₁₈-Alkoholalkoxylate der Formel V eingesetzt werden,
R⁵O-(CH₂CH₂O)m-H (V),
worin R⁵ für eine gesättigte oder ungesättigte C₈-C₁₈-Alkylgruppe und m für Zahlen von 1 bis 20 steht.
Die Fettalkoholalkoxylate sind bekannte Verbindungen, die durch Alkoxylierung der Fettal­ kohole erhalten werden können. Die Fettalkoholalkoxylate können in einer Menge bis zu 15 Gew.-% im erfindungsgemäßen Mittel enthalten sein.
Als weitere nichtionische Tenside können Fettsäurealkanolamide eingesetzt werden, z. B. C10/22-Fettsäuremonoethanolamid oder Anlagerungsprodukte von 4 bis 20, vorzugsweise von 4 bis 10 Mol C2-3Alkylenoxid, vorzugsweise Ethylenoxid an C₁₀-C₂₀, vorzugsweise C₁₂- C₁₈-Alkanole, aber auch die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Propylenglykole, die unter dem Namen Pluronics® bekannt sind, sowie Anlagerungsprodukte von 1 bis 7 Mol Ethylenoxid an mit 1 bis 5 Mol Propylenoxid umgesetzte C₁₂-C₁₈-Alkanole geeignet. Auch Fettalkylaminoxide sind geeignet.
Als weitere nichtionische Tenside können Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide einge­ setzt werden, bei denen es sich ebenfalls um bekannte Stoffe handelt, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäu­ realkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Hinsichtlich der Verfah­ ren zu ihrer Herstellung sei auf die US-Patentschriften US 1,985,424, US 2,016,962 und US 2,703,798 sowie die Internationale Patentanmeldung WO 92/06984 verwiesen. Eine Übersicht zu diesem Thema von H. Kelkenberg findet sich in Tens. Surf. Det. 25, 8 (1988). Bevorzugt eingesetzte Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide stellen die Fettsäure-N-al­ kylglucamide dar, die sich von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, ins­ besondere von Glucose ableiten.
Als amphotere Tenside können Betain-Verbindungen der Formel VI
eingesetzt werden, in der R⁶ einen gegebenenfalls durch Heteroatome oder Heteroatom­ gruppen unterbrochenen Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise 10 bis 21 Kohlenstoffatomen und R⁷ und R⁸ gleichartige oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten. Bevorzugt sind C₁₀-C₁₈-Alkyl-dimethylcarboxymethylbetain und C₁₁-C₁₇-Alkylami­ dopropyl-dimethylcarboxymethyl-betain.
Die Betain-Verbindungen mit der Formel V und die Fettsäurealkanolamide können jeweils in einer Menge bis zu 10 Gew.-% in der erfindungsgemäßen Reinigungsmittelzusammen­ setzung enthalten sein.
Bei den bei Bedarf zuzusetzenden Lösungsmitteln handelte es sich um niedermolekulare Alkanole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Molekül, vorzugsweise um Ethanol und Isopro­ panol. Als weitere Lösungsvermittler, etwa für Farbstoffe und Parfümöle, können fakultativ beispielsweise Alkanolamine, Polyole wie Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin sowie Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylrest dienen.
Zu den bevorzugten Verdickungsmitteln zählen Harnstoff, Natriumchlorid und Ammonium­ chlorid, Polysaccharide und dergleichen, die auch kombiniert eingesetzt werden können. Als Konservierungsmittel sind beispielsweise Natriumbenzoat, Formaldehyd und Natrium­ sulfit zu nennen. Die erfindungsgemäßen Mittel können auch übliche Desinfektionsmittel enthalten.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel liegt vorzugsweise zwischen 5,0 und 7,5.
Im folgenden werden Beispiele für Rezepturen der erfindungsgemäßen Mittel gegeben. Die erfindungsgemäßen Mittel wurden durch Zusammenrühren der einzelnen Bestandteile in beliebiger Reihenfolge und Stehenlassen des Gemisches bis zur Blasenfreiheit erhalten.
Als weitere Bestandteile können die erfindungsgemäßen Mittel auch Parfüm, Farbstoffe und Trübungsmittel enthalten, sowie Hautschutzkomponenten, wie sie z. B. aus der EP-A1- 522 756 bekannt sind. Zur Einstellung der Viskosität der Mittel können Substanzen wie z. B. Gelatine oder Casein eingesetzt werden, ohne das Leistungsvermögen der erfindungsge­ mäßen Mittel zu beeinträchtigen.
Beispiele Beispiel 1
15% C₁₂-Fettsäureamidether(2EO)sulfat-Na-SaIz
6% C12/14-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
4% C12/14-Alkylpolyglucosid, DP 1,4
2% Kokosfettsäureamidopropylbetain
5% Ethanol
Rest auf 100% Wasser
Beispiel 2
15% C₁₂-Fettsäureamidether(2EO)sulfat-Na-Salz
7% C12/14-Fettalkoholether(2EO)sulfat-Na-Salz
7% C12/14-Alkylpolyglucosid, DP 1,4
2% Kokosdimethylaminopropylbetain
3% PEG 400
Rest auf 100% Wasser
Beispiel 3
12% C₁₂-Fettsäureamidether(2,5EO)sulfat-Na-Salz
4% C12/14-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
4% C12/14-Alkylpolyglucosid, DP 1,4
2% Kokosfettsäuremonoethanolamid
5% Ethanol
Rest auf 100% Wasser
Beispiel 4
12% C12/14-Fettsäureamidether(2,5EO)sulfat-Na-Salz
4% C₁₂-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
4% C12/14-Methylglucamid
4% C12/14-Alkylpolyglucosid, DP 1,4
5% Ethanol
Rest auf 100% Wasser
Beispiel 5
12% C12/14-Fettsäureamidether(2,5EO)sulfat-Na-Salz
4% C12/14-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
4% Kokosamidopropylbetain
4% C12/14-Alkylpolyglucosid, DP 1,4
5% Ethanol
Rest auf 100% Wasser
Beispiel 6
12% C12/14-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
4% C₁₂-Fettsäureamidether(2EO)sulfat-Na-Salz
10% Decanol+ 1PO + 8EO
5% Ethanol
Rest auf 100% Wasser
Beispiel 7
12% C12/14-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
4% C₁₂-Fettsäureamidether(2EO)sulfat-Na-Salz
4% C12/14-Alkylpolyglucosid, DP 1,4
10% Decanol + 1PO + 8EO
5% Ethanol
Rest auf 100% Wasser
Beispiel 8
12% C12/14-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
6% C12/14-Fettalkoholether(2EO)sulfat-Na-Salz
4% C₁₂-Fettsäureamidether(2EO)sulfat-Na-Salz
4% C12/14-Alkylpolyglucosid, DP 1,4
10% Decanol + 1PO + 8EO
5% Ethanol
Rest auf 100% Wasser
Beispiel 9
22% C₁₂-Fettsäureamidether(2EO)sulfat-Na-Salz
10% C12/14-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
8% C12/14-Alkylpolyglucosid, DP 1,4
4% Kokosfettsäureamidopropylbetain
7% Ethanol
Rest auf 100% Wasser
Beispiel 10
18% C₁₂-Fettsäureamidether(2EO)sulfat-Na-Salz
10% C12/14-Fettalkoholether(2EO)sulfat-Na-Salz
10% C12/14-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
8% C12/14-Alkylpolyglucosid, DP 1,4
4% Kokosfettsäureamidopropylbetain
7% Ethanol
Rest auf 100% Wasser
Bestimmung des Reinigungsvermögens von Carbonsäureamidethersulfat- und C₈-C₂₂- Alkoholsulfat-haltigen Tensidmischungen
Das Reinigungsvermögen von erfindungsgemäßen Tensidzusammensetzungen wurde Mischung wurden im mechanisierten Tellertest an einer Rindertalganschmutzung (c = 0,15 g/l) und an einer Mischanschmutzung (c = 0,12 g/l) getestet. Als Standard (Reinigungsver­ mögen = 100%) wurde C12/14-Alkylsulfat gesetzt. Die eingesetzten Mischungen und die er­ haltenen Ergebnisse sind in den Tabellen 1 bis 3 wiedergegeben.
Als Carbonsäureamidethersulfate wurden eingesetzt:
A: G₁₂-Carbonsäureamidethersulfat mit 2 EO
B: C₁₂-Carbonsäureamidethersulfat mit 3 EO
C: C₁₂-Carbonsäureamidethersulfat mit 4 EO
Als C₈-C₂₂-Alkylsulfat wurde eingesetzt:
D: C12/14-Alkylsulfat
Tabelle 1
Tabelle 2
Tabelle 3
Die in den Tabellen 1 bis 3 wiedergegebenen Versuchsergebnisse zeigen, daß die erfin­ dungsgemäßen Tensidzusammensetzungen eine deutlich höheres Reinigungsvermögen zeigen als die Einzelsubstanzen.

Claims (8)

1. Wäßrige Tensidzusammensetzung, enthaltend
  • A) 3 bis 30 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, C₈-C₂₂-Carbonsäure­ amidethersulfate mit der allgemeinen Formel I R¹-CO-NH(CH₂CH₂O)n-SO₃M (I)in der R¹ für eine gesättigte oder ungesättigte C₈-C₂₂-Alkylgruppe, n für Zah­ len von 1 bis 10 und M für ein Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder quartäres Ammoniumion stehen,
  • B) 2,5 bis 45 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, Fettalkylsulfate mit der Formel II R²-O-SO₃A (II)in der R² für eine gesättigte oder ungesättigte C₈-C₂₂-Alykylgruppe und A für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht und
  • C) Rest zu 100 Gew.-%, jedoch mindestens 25 Gew.-%, Wasser.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß C₈-C₂₂-Carbonsäureamid­ ethersulfate und Alkylpolyglycoside und/oder Fettalkylsulfate in Mischungsverhält­ nissen von 40 : 60 bis 80 : 20 vorliegen.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es Alkylglycoside mit der Formel IV R⁴O[G]x (IV)in der R⁴ für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl­ rest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, [G] für einen Glycoserest und x für eine Zahl von 1 bis 10 steht, enthält.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es Betain- Verbindungen der Formel VI eingesetzt werden, in der R⁵ einen gegebenenfalls durch Heteroatome oder Hete­ roatomgruppen unterbrochenen Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise 10 bis 21 Kohlenstoffatomen und R⁶ und R⁷ gleichartige oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es C10/228- Fettsäurealkanolamide und deren Anlagerungsprodukte von 4 bis 20 Mol, vorzugs­ weise von 4 bis 10 Mol C2-3-Alkylenoxid, enthält.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Kompo­ nente A in Mengen von 10 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, enthalten ist.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Kompo­ nente B kann in einer Menge von 2,5 bis 45 Gew.-% enthalten ist.
8. Verwendung der wäßrigen Tensidzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 als Handgeschirrspülmittel.
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