DE19504632C2 - Elektrolyseur und Verfahren zur Elektrolyse eines fluiden Elektrolyts - Google Patents
Elektrolyseur und Verfahren zur Elektrolyse eines fluiden ElektrolytsInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Elektrolyseur zur
Elektrolyse eines fluiden Elektrolyten, der mehrere
Elektrolysezellen mit jeweils einer Kathode und einer der
Kathode gegenüberliegenden Anode aufweist, wobei eine
leitfähige Verbindung zwischen der Kathode und der Anode
vorgesehen ist, und der eine Vorrichtung zum Erzeugen eines
die Elektrolysezellen durchsetzenden Magnetfeldes und eine
Vorrichtung zur Erzeugung einer Relativbewegung zwischen dem
Magnetfeld und dem Elektrolyten aufweist.
Ferner betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur
Elektrolyse eines fluiden Elektrolyts, der Kationen und
Anionen enthält, in einem Elektrolyseur, welche mehrere
Elektrolysezellen mit jeweils einer Kathode und einer der
Kathode gegenüberliegenden Anode umfaßt, wobei ein
Magnetfeld an die Elektrolysezellen angelegt wird und eine
Relativbewegung zwischen dem Magnetfeld und dem Elektrolyten
erzeugt wird, so daß aufgrund der Wirkung von Lorentzkräften
die Kationen zu den Kathoden und die Anionen zu den Anoden
der Elektrolysezellen wandern und an den Kathoden und an den
Anoden in Elektrolysereaktion Elektrolyseprodukte gebildet
werden.
Bei bekannten Elektrolyseuren wird zwischen der Kathode und
der Anode mittels einer externen Spannungsquelle ein
elektrisches Feld erzeugt, in dem aufgrund der Wirkung von
elektrostatischen Kräften die Kationen zur Kathode und die
Anionen zur Anode wandern. Die zur Elektrolyse des
Elektrolyten aufzuwendende Energie wird dabei dem
elektrischen Feld entnommen und muß daher in Form elek
trischer Energie zur Verfügung stehen.
In der Regel liegt die zur Verfügung stehende Energie jedoch
nicht primär in Form elektrischer Energie vor, sondern bei
spielsweise in Form von Wärmeenergie. Die Primärenergie muß
dann zur Verwendung bei den konventionellen Verfahren zur
Elektrolyse erst in elektrische Energie gewandelt werden,
was bekanntlich mit bedeutenden Energieverlusten verbunden
ist. Insbesondere der Einsatz von Wärmeenergie aus
Wärmereservoiren mit Temperaturen im mäßig hohen Bereich
(ungefähr 200 bis 400°C) wird dadurch unrentabel.
Aus der FR 23 98 119 A ist eine Vorrichtung zur direkten
Elektrolyse einer leitfähigen Lösung unter Druck bekannt,
bei welcher mehrere Elektrolysezellen in Reihe angeordnet
sind.
Die DE 27 33 444 A beschreibt ein Verfahren zur Zerlegung
von disoziierbaren Stoffen an zwei Elektroden mittels einer
Relativbewegung eines disoziierbaren Fluids in einem
Magnetfeld.
Der Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, einen
Elektrolyseur zur Elektrolyse eines fluiden Elektrolyts
derart zu verbessern, daß nicht in elektrischer Form
vorliegende Primärenergie, insbesondere Wärmeenergie aus
Reservoiren von mäßig hoher Temperatur, unter geringeren
Verlusten zur Elektrolyse verwendet werden kann.
Diese Aufgabe wird bei einem Elektrolyseur der eingangs
beschriebenen Art erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die
Elektrolysezellen des Elektrolyseurs ringförmig geschlossen
angeordnet sind.
Bei dem erfindungsgemäßen Konzept kann auf ein externes
elektrisches Feld verzichtet werden. Damit entfällt die Not
wendigkeit, die Primärenergie in elektrische Energie umzu
wandeln, und die mit dieser Wandlung verbundenen Verluste
werden vermieden.
Außerdem verringert sich der apparative Aufwand, da zur
Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens kein Generator
oder eine sonstige Quelle elektrischer Energie benötigt
wird.
Bei dem erfindungsgemäßen Elektrolyseur werden durch die
Relativbewegung zwischen dem Magnetfeld und dem Elektrolyten
auf die Kationen und die Anionen des Elektrolyten wirkende
Lorentzkräfte erzeugt, die dafür sorgen, daß die Kationen
zur Kathode und die Anionen zur Anode wandern und an der
Kathode und an der Anode in Elektrolysereaktionen Elektro
lyseprodukte gebildet werden, wobei der für die Elektrolyse
reaktionen erforderliche Ladungsausgleich durch den zwischen
der Kathode und der Anode geschlossenen Stromweg erfolgt.
Der erfindungsgemäße Elektrolyseur bietet daher den Vorteil,
daß auf ein externes elektrisches Feld zur Trennung der Ka
tionen und Anionen des Elektrolyten verzichtet werden kann.
Somit können auch nicht elektrische Primärenergiequellen zum
Betrieb des Elektrolyseurs verwendet werden, ohne daß zuvor
eine Umwandlung in elektrische Energie erfolgen muß, was zu
sätzlichen apparativen Aufwand und Energieverluste mit sich
bringen würde.
Diese Elektrolysezellen können linear nebeneinander
angeordnet sein, um die leitfähigen Verbindungen zwischen
der Anode einer Elektrolysezelle und der Kathode der dieser
Elektrolysezelle benachbarten Elektrolysezelle kurz halten
zu können. Lediglich zwischen den außen gelegenen Elektroden
der beiden an den Enden der linearen Anordnung befindlichen
Elektrolysezellen ist eine längere leitfähige Verbindung
erforderlich.
Eine solche längere leitfähige Verbindung entfällt jedoch
bei der erfindungsgemäßen Vorrichtung, da die
Elektrolysezellen des Elektrolyseurs ringförmig geschlossen
angeordnet sind. In diesem Fall sind jeder der
Elektrolysezellen zwei weitere Elektrolysezellen benachbart.
Ferner heben sich die von einer Elektrolytströmung auf die
ringförmige Anordnung aus Elektrolysezellen übertragenen
Kräfte gegenseitig auf, wenn die Elektrolysezellen gleich
sinnig (also beispielsweise von der Innenseite der ring
förmigen Anordnung zu deren Außenseite hin) von dem Elektro
lyten durchströmt werden.
Grundsätzlich kann die erforderliche Relativbewegung
zwischen dem Magnetfeld und dem Elektrolyten aus einer Bewe
gung des Magnetfeldes und einer Bewegung des Elektrolyten
zusammengesetzt werden.
In der Regel wird es jedoch günstig sein, die Vorrichtung
zur Erzeugung des Magnetfeldes ortsfest zu belassen und
statt dessen eine Vorrichtung zur Erzeugung einer Elektro
lytströmung vorzusehen.
Vorteilhafterweise weist der Elektrolyseur zumindest eine
supraleitende Magnetspule auf. Supraleitende Magnetspulen
erlauben es, das zur Erzeugung der Lorentzkräfte erforder
liche Magnetfeld weitgehend verlustfrei über einen langen
Zeitraum aufrechtzuerhalten.
Günstig ist es, wenn die Elektrolysezelle des Elektrolyseurs
mit einem flüssigen Elektrolyten gefüllt ist. Aufgrund der
in einem flüssigen Elektrolyten gegenüber einem gasförmigen
Elektrolyten deutlich höheren Ionendichte kann aus einem
flüssigen Elektrolyten eine größere Menge von Elektrolyse
produkten pro Zeiteinheit gewonnen werden.
Es ist von Vorteil, wenn die Elektrolysezellen bipolare
Elektroden aufweisen, die sowohl als Anode der einen
Elektrolysezelle als auch als Kathode der anderen
Elektrolysezelle dienen. Dadurch ist eine erhebliche
Materialeinsparung möglich.
Weist der Elektrolyseur eine Vorrichtung zur Erzeugung einer
Elektrolytströmung auf, so ist es ferner von Vorteil, wenn
der Elektrolyseur einen Elektrolytkreislauf mit einer Elek
trolytrückführung aufweist. Dadurch wird es möglich, dem
Elektrolyseur kontinuierlich neuen Elektrolyten zuzuführen
und diesen in mehreren Durchläufen durch die Elektrolyse
zelle vollständig zu elektrolysieren.
Bezüglich der Vorrichtung zur Erzeugung einer Elektrolyt
strömung wurden bislang noch keine näheren Angaben gemacht.
Grundsätzlich können alle zur Erzeugung einer Fluidströmung
vorgesehenen Vorrichtungen verwendet werden.
Vorteilhaft ist es, wenn der Elektrolyseur eine magneto
hydrodynamische Pumpe zur Erzeugung der Elektrolytströmung
aufweist. Eine solche Pumpe weist keine beweglichen Teile
auf, was geringen Wartungsbedarf und hohe Lebensdauer be
dingt.
Besonders günstig ist es, wenn der Elektrolyseur einen
Dampfstrahlinjektor zur Erzeugung der Elektrolytströmung
aufweist. Der injizierte Dampf kann mittels Wärme im
mittleren Temperaturbereich, von ungefähr 200 bis 400°C,
erzeugt werden, wodurch solche Wärmereservoire ohne
vorherige Wandlung in elektrische Energie für den Betrieb
des Elektrolyseurs nutzbar werden.
In Verbindung mit einem Dampfstrahlinjektor ist es von Vor
teil, wenn der Elektrolyseur einen Verdampfer zur teilweisen
Verdampfung des Elektrolyten aufweist. Dadurch wird es mög
lich, den durch den Dampfstrahlinjektor in den Elektrolyten
injizierten Dampf aus dem Elektrolyten selbst zu erzeugen,
so daß keine weitere Flüssigkeit zum Verdampfen zur Ver
fügung gestellt werden muß und der Elektrolyt nicht durch
Fremdstoffe verdünnt wird, die nach der Dampfstrahlinjektion
wieder aus ihm entfernt werden müßten.
Wird der Elektrolyt selbst teilweise verdampft, so ist es
günstig, wenn der Elektrolyt eine wäßrige Lösung ist. Das im
Elektrolyt enthaltene Wasser läßt sich mittels einer Wärme
zufuhr im mittleren Temperaturbereich, von ungefähr 200 bis
400°C, leicht verdampfen und bildet einen Dampf, der ver
gleichsweise wenig chemisch reaktiv ist.
Stellt der teilweise zu verdampfende Elektrolyt ein azeo
tropes Gemisch dar, so bringt dies den Vorteil mit sich, daß
die Bildung von Elektrolytsole im Verdampfer vermieden wird.
Zu der Herkunft der zum Verdampfen erforderlichen Wärme
energie wurden bislang noch keine näheren Angaben gemacht.
Grundsätzlich kommt jedes Wärmereservoir in Frage, dessen
Temperaturniveau oberhalb der Kondensationstemperatur des zu
erzeugenden Dampfes liegt.
Wenn der Elektrolyseur vorteilhafterweise einen Strahlungs
absorber zur Aufnahme von Sonnenenergie aufweist, kann auf
umweltschonende Weise ein solches Wärmereservoir zur Ver
fügung gestellt werden.
Besonders günstig ist es, wenn der Elektrolyseur neben dem
Strahlungsabsorber einen Wärmespeicher zur Zwischen
speicherung der von dem Strahlungsabsorber aufgenommenen
Wärmeenergie aufweist. Ein solcher Wärmespeicher ermöglicht
einen von der momentanen Sonneneinstrahlung unabhängigen
kontinuierlichen Betrieb des Elektrolyseurs.
Schließlich ist es bei Verwendung eines Dampfstrahlinjektors
zur Erzeugung der Elektrolytströmung von Vorteil, wenn der
Elektrolyseur eine Vorrichtung zum Kühlen des Elektrolyten
aufweist, die in Strömungsrichtung des Elektrolyten vor dem
Dampfstrahlinjektor angeordnet ist. Durch die Kühlung des
Elektrolyten vor der Dampfstrahlinjektion wird erreicht, daß
der injizierte Dampfstrahl in dem Elektrolyten vollständig
kondensiert, wodurch der in dem Dampfstrahl enthaltene
Impuls vollständig auf den Elektrolyten übertragen und die
Ausbildung von Dampfblasen vermieden wird.
Ferner wird die eingangs beschriebene Aufgabe
erfindungsgemäß auch durch das eingangs erwähnte Verfahren
zur Elektrolyse dadurch gelöst, daß die Elektrolysezellen
ringförmig geschlossen angeordnet sind, so daß jeder
Elektrolysezelle zwei Elektrolysezellen benachbart sind und
dabei jeweils ein Stromweg zwischen Kathode und Anode
benachbarter Elektrolysezellen geschlossen wird, so daß der
für die Elektrolysereaktionen erforderliche Ladungsaustausch
jeweils durch die zwischen Kathode und Anode benachbarter
Elektrolysezellen geschlossenen Stromwege erfolgt.
Bei dem erfindungsgemäßen Konzept kann auf ein externes
elektrisches Feld verzichtet werden. Damit entfällt die Not
wendigkeit, die Primärenergie in elektrische Energie umzu
wandeln, und die mit dieser Wandlung verbundenen Verluste
werden vermieden.
Außerdem verringert sich der apparative Aufwand, da zur
Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens kein Generator
oder eine sonstige Quelle elektrischer Energie benötigt
wird.
Die Wanderung der Kationen zur Kathode und der Anionen zur
Anode wird durch Lorentzkräfte in dem Magnetfeld bewirkt,
das selbst keine Arbeit an den Anionen oder Kationen ver
richtet und dem daher keine Energie zur Elektrolyse ent
nommen wird.
Die benötigte Energie wird vielmehr direkt der kinetischen
Energie der Relativbewegung zwischen dem Magnetfeld und dem
Elektrolyten entnommen.
Grundsätzlich kann die Relativbewegung zwischen dem Magnet
feld und dem Elektrolyten auf beliebige Weise aus Bewegungen
des Magnetfeldes und des Elektrolyten zusammengesetzt
werden.
Es ist jedoch von Vorteil, wenn das Magnetfeld ortsfest ist
und der Elektrolyt relativ zum Magnetfeld bewegt wird. Eine
Strömung des fluiden Elektrolyten ist auf einfache Weise zu
erzeugen, und eine ortsfeste Vorrichtung zum Erzeugen eines
Magnetfeldes ist einfacher zu konstruieren als eine beweg
liche und unterliegt in geringerem Umfange dem Verschleiß.
Besonders günstig ist es, wenn die Strömungsgeschwindigkeit
des Elektrolyten relativ zu dem Magnetfeld mindestens 20 m/s
und die Komponente des Magnetfeldes senkrecht zur Strömungs
geschwindigkeit des Elektrolyten mindestens zwei Tesla be
trägt. Die bei einer solchen Strömungsgeschwindigkeit des
Elektrolyten und einem solchen Magnetfeld wirkenden Lorentz
kräfte erlauben es, die Elektrolyse in Elektrolysezellen mit
kompakten Abmessungen durchzuführen.
Vorteilhafterweise wird das Magnetfeld durch supraleitende
Spulen erzeugt. Mit solchen Spulen lassen sich auch hohe
Magnetfelder auf wirtschaftliche Weise aufrechterhalten, da
keine zusätzlichen Verluste an Ohmschen Widerständen auf
treten.
Ferner ist es von Vorteil, wenn als Elektrolyt eine Flüssig
keit verwendet wird. Im flüssigen Zustand sind die Ionen
dichten größer als im gasförmigen Zustand, so daß eine
größere Menge von Elektrolyseprodukten pro Zeiteinheit
gebildet werden kann.
Besonders vorteilhaft ist es, wenn ein so hoher Druck in der
Elektrolysezelle und/oder eine so hohe Strömungsgeschwindig
keit des Elektrolyten relativ zu den Elektroden erzeugt
werden, daß sich die Elektrolyseprodukte im wesentlichen
nicht miteinander mischen. In diesem Fall kann auf ein
Diaphragma in der Elektrolysezelle, welches einen zusätz
lichen Widerstand für die Elektrolytströmung darstellen und
überdies die Lebensdauer der Elektrolysezelle begrenzen
würde, verzichtet werden.
Der Umsatz an Elektrolyseprodukten läßt sich auf einfache
Weise erhöhen, wenn vorteilhafterweise mehrere Elektrolyse
zellen jeweils von einem Teilstrom des Elektrolyten durch
strömt werden. Durch Verschließen von Eintrittsöffnungen
einzelner Elektrolysezellen kann dabei die pro Zeiteinheit
erzeugte Menge von Elektrolyseprodukten dem Bedarf angepaßt
werden.
Günstig ist es, wenn der Elektrolyt in einem Kreislauf ge
führt wird. Dadurch läßt sich die in der Elektrolytströmung
enthaltene kinetische Energie optimal ausnutzen.
Über die Art der Erzeugung der Elektrolytströmung wurden
bisher keine näheren Angaben gemacht.
Die Strömung des Elektrolyten kann in einfacher Weise mit
Hilfe einer mechanischen Pumpe erzeugt werden, die je nach
Art der zur Verfügung stehenden Primärenergie durch eine
Wärmekraftmaschine oder durch Wasserkraft angetrieben wird.
Vorteilhafterweise kann auch vorgesehen sein, die Strömung
des Elektrolyten mit Hilfe einer magnetohydrodynamischen
Pumpe zu erzeugen. Eine solche Pumpe enthält keine beweg
lichen und damit starkem Verschleiß unterworfenen Bauteile.
Da eine magnetohydrodynamische Pumpe mit elektrischer
Energie betrieben wird, wird sie vorzugsweise in Ergänzung
zu einer mit einer anderen Energieform betriebenen Pumpe
verwendet werden, um letztere während eines Ausfalls zu er
setzen.
Besonders vorteilhaft ist es, die Strömung des Elektrolyten
mit Hilfe eines Dampfstrahlinjektors zu erzeugen. Der
Dampfstrahl kann durch Verdampfen einer Flüssigkeit unter
Zufuhr von Wärme aus einem Wärmereservoir von mäßig hoher
Temperatur erzeugt werden.
Dabei ist es günstig, wenn der injizierte Dampf durch teil
weises Verdampfen des Elektrolyten erzeugt wird. In diesem
Fall wird die in den Elektrolyten mit Hilfe eines Dampf
strahlinjektors eingebrachte Substanz dem Elektrolyten vor
oder nach der Injektion durch Verdampfen entzogen, so daß
insgesamt die Zusammensetzung des Elektrolyten unverändert
bleibt.
Wird als Elektrolyt eine wäßrige Lösung verwendet, so hat
dies den Vorteil, daß das Lösungsmittel Wasser bereits bei
mäßig hohen Temperaturen unter Atmosphärendruck verdampft
werden kann.
Besonders vorteilhaft ist es, als Elektrolyt ein azeotropes
Gemisch zu verwenden, da in diesem Falle die prozentuale
Zusammensetzung des Elektrolyten beim Verdampfen erhalten
bleibt und keine unter Umständen chemisch aggressive Elek
trolytsole gebildet wird.
Günstig ist es, wenn die zur Erzeugung des injizierten
Dampfes benötigte Wärme einem erhitzten Arbeitsmedium,
beispielsweise Dampf oder Druckwasser, eines konventionellen
oder nuklearen Wärmekraftwerkes entnommen wird. Während
einer Schwachlastperiode eines solchen Kraftwerks kann das
erhitzte Arbeitsmedium, statt wie üblich Turbinen des
Kraftwerks zugeführt zu werden, abgezweigt und durch einen
Wärmetauscher geleitet werden, um die zu verdampfende
Flüssigkeit, beispielweise den Elektrolyten, zu verdampfen
und mit dem so erzeugten Dampf den Dampfstrahlinjektor zu
betreiben. Auf diese Weise kann ein Herunterregeln
beispielsweise der Dampfkessel des Wärmekraftwerks in
Schwachlastzeiten vermieden werden, was insbesondere für
Kernkraftwerke von erheblichem Vorteil ist.
Günstig ist es auch, wenn die zur Erzeugung des injizierten
Dampfes benötigte Wärme aus Sonnenenergie oder geothermisch
gewonnen wird. Beide Energiequellen erlauben es, auf
umweltschonende und wirtschaftliche Weise Wärme auf einem
mäßig hohen Temperaturniveau bereitzustellen, wie sie zur
Dampferzeugung, insbesondere aus wäßrigen Lösungen,
ausreicht.
Insbesondere bei der Verwendung von Sonnenenergie ist es
vorteilhaft, die zur Dampferzeugung benötigte Wärme in einem
Wärmespeicher zwischenzuspeichern. Durch diese Maßnahme wird
es möglich, die Dampferzeugung und damit das erfindungsge
mäße Verfahren zur Elektrolyse kontinuierlich und unabhängig
von der momentanen Sonneneinstrahlung durchzuführen.
Wird die Strömung des Elektrolyten mit Hilfe eines Dampf
strahlinjektors erzeugt, so ist es ferner von Vorteil, wenn
der Elektrolyt vor der Injektion des Dampfes derart gekühlt
wird, daß der injizierte Dampf im Elektrolyten im wesent
lichen vollständig kondensiert. Dadurch ist gewährleistet,
daß der Impuls des Dampfes möglichst vollständig auf den
Elektrolyten übertragen wird, und die Bildung von Gasblasen
im Elektrolyten, die die Wirksamkeit des Verfahrens zur
Elektrolyse vermindern und unter Umständen die für das
Verfahren verwendeten Vorrichtungen beschädigen könnten,
wird verhindert.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen
Verfahrens wird darüber hinaus bei Elektrolyseuren
hinlänglicher Größe die im Magnetfeld gespeicherte Energie
zur Spitzenlastdeckung in elektrischen Netzwerken
eingesetzt.
Das vorstehend beschriebene erfindungsgemäße Verfahren zur
Elektrolyse eignet sich besonders dazu, zur Herstellung von
Wasserstoff mittels elektrolytischer Dissoziation von Wasser
verwendet zu werden. Eine solche Verwendung nutzt die Vor
teile des erfindungsgemäßen Verfahrens optimal aus und
ermöglicht es, Primärenergie in nicht elektrischer Form,
insbesondere Wärmeenergie aus Wärmereservoiren von mäßig
hoher Temperatur, mit im Vergleich zu herkömmlichen Ver
fahren hohem Wirkungsgrad in eine leicht speicher- und
transportierbare Form zu wandeln.
Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung sind Gegenstand
der nachfolgenden Beschreibung sowie der zeichnerischen Dar
stellung zweier Ausführungsbeispiele.
In der Zeichnung zeigen:
Fig. 1 eine schematische Darstellung einer ersten Ausfüh
rungsform eines erfindungsgemäßen Elektrolyseurs
für die Elektrolyse solcher wäßriger Elektrolyte,
bei deren Elektrolyse Sauerstoff und Wasserstoff
entstehen, mit einer Elektrolyseeinheit, in der
mehrere Elektrolysezellen linear nebeneinander an
geordnet sind, wobei die Blickrichtung senkrecht
zum Magnetfeld verläuft;
Fig. 2 einen Ausschnitt aus einer Seitenansicht des erfin
dungsgemäßen Elektrolyseurs aus Fig. 1 mit der
Blickrichtung längs des mit 2 bezeichneten Pfeils
in Fig. 1;
Fig. 3 eine perspektivische Darstellung einer der Elektro
lysezellen des erfindungsgemäßen Elektrolyseurs aus
Fig. 1;
Fig. 4 eine schematische Darstellung einer zweiten Ausfüh
rungsform eines erfindungsgemäßen Elektrolyseurs
für die Elektrolyse solcher wäßriger Elektrolyte,
bei deren Elektrolyse Sauerstoff und Wasserstoff
entstehen, mit einer Elektrolyseeinheit, in der
mehrere Elektrolysezellen ringförmig geschlossen
angeordnet sind;
Fig. 5 einen Ausschnitt aus einer Draufsicht auf den er
findungsgemäßen Elektrolyseur aus Fig. 4 mit der
Blickrichtung längs des mit 5 bezeichneten Pfeils
in Fig. 4.
Eine in den Fig. 1 und 2 dargestellte erste Ausführungsform
eines als Ganzes mit 10 bezeichneten Elektrolyseurs weist
sieben Elektrolysezellen 12 auf. Jede der Elektrolysezellen
12 hat die Form eines Quaders mit drei unterschiedlichen
Kantenlängen, wobei die längsten Kanten vertikal ausgerich
tet sind. Zwei vertikale, einander gegenüberliegende Seiten
wände der Elektrolysezelle 12 werden von Elektroden 14,
beispielsweise aus Nickel oder mit einer entsprechenden
Oberflächenbeschichtung, gebildet. Zwischen den Elektroden
14 erstrecken sich zwei weitere, schmalere vertikale
Seitenwände 16 der Elektrolysezelle 12, die aus
nichtleitendem, elektrolytundurchlässigem Material bestehen.
Eine Deckfläche der Elektrolysezelle 12 ist zu einem Aus
trittstrichter für wasserstoffhaltigen Elektrolyt 18 und zu
einem Austrittstrichter für sauerstoffhaltigen Elektrolyt 20
hin offen. Jeder der Austrittstrichter 18, 20 hat die Form
eines an der Basis offenen Satteldaches mit einer
Firstlänge, die etwa dem halben Abstand der Elektroden 14
einer Elektrolysezelle 12 entspricht. Die Austrittstrichter
18, 20 sitzen in der Weise auf jeweils einer Elektrode 14
und den beiden Seitenwänden 16 einer Elektrolysezelle 12
auf, daß ihre Giebelwände 21 parallel zu den Elektroden 14
ausgerichtet sind und jeder der Austrittstrichter 18, 20
eine Hälfte der Deckfläche der Elektrolysezelle 12
überdeckt. Einander zugewandte Giebelwände 21 der beiden
Austrittstrichter 18, 20 liegen dicht aneinander an und
bilden eine Scheidewand 22, die nach unten verlängert ist,
so daß sie über etwa ein Viertel der Höhe der
Elektrolysezelle 12 in diese hineinragt.
Neben dem First des Austrittstrichters für wasserstoffhal
tigen Elektrolyt 18 mündet ein Ableitrohr für wasserstoff
haltigen Elektrolyt 24 in den Austrittstrichter 18. Ein
anderes Ende des Ableitrohrs für wasserstoffhaltigen Elek
trolyt 24 ist an ein Sammelrohr für wasserstoffhaltigen
Elektrolyt 28 angeschlossen.
In den Austrittstrichter für sauerstoffhaltigen Elektrolyt
20 mündet ein Ableitrohr für sauerstoffhaltigen Elektrolyt
26 neben einem First des Austrittstrichters 20. Ein anderes
Ende des Ableitrohrs für sauerstoffhaltigen Elektrolyt 26
ist an ein Sammelrohr für sauerstoffhaltigen Elektrolyt 30
angeschlossen.
Eine Anordnung, die eine Elektrolysezelle 12, zwei
Elektroden 14, zwei Seitenwände 16, zwei Austrittstrichter
18, 20 sowie zwei Ableitrohre 24, 26 umfaßt, wird im folgen
den als Ganzes als Elektrolyse-Element 32 bezeichnet und ist
in Fig. 3 dargestellt. Mehrere solcher Elektrolyse-Elemente
32 sind in der Weise linear nebeneinander angeordnet, daß
einander benachbarten Elektrolyse-Elementen jeweils eine der
Elektroden 14 gemeinsam ist und daß einander entsprechende
Bestandteile einander benachbarter Elektrolyse-Elemente 32
parallel zueinander ausgerichtet sind.
Außen liegende Elektroden 34 in dieser linearen Anordnung
außen liegender Elektrolyse-Elemente 32 sind über eine Kurz
schlußleitung 36 mit hoher elektrischer Leitfähigkeit mit
einander verbunden.
Bodenflächen der Elektrolysezellen 12 aller Elektrolyse-Ele
mente 32 sind zu einem gemeinsamen Eintrittstrichter 38 hin
offen. Der Eintrittstrichter 38 hat die Form eines an der
Basis offenen, umgedrehten Satteldaches mit einer
Firstlänge, die etwa der Summe der Dicken aller Elektroden
14 und der Summe aller Abstände zwischen zwei jeweils
einander benachbarten Elektroden 14 entspricht. Der
Eintrittstrichter 38 trägt die Elektroden 14 und die
Seitenwände 16 aller Elektrolyse-Elemente 32 in der Weise,
daß Giebelwände 39 des Eintrittstrichters 38 parallel zu den
Elektroden 14 angeordnet sind und der Eintrittstrichter 38
die Bodenflächen der Elektrolysezellen 12 aller Elektrolyse-
Elemente 32 vollständig überdeckt.
Die Elektrolyse-Elemente 32 sind zwischen zwei supraleiten
den Magnetspulen 40, 42 mit einander gleichen rechteckigen
Spulenquerschnitten und einer gemeinsamen Spulenachse 44 an
geordnet, wobei die gemeinsame Spulenachse 44 parallel zu
den Flächennormalen der Seitenwände 16 der Elektrolysezellen
12 ausgerichtet ist.
Jede der Magnetspulen 40, 42 weist einen Spuleninnenraum
auf, dessen Höhe der Höhe einer Elektrolysezelle 12 ent
spricht und dessen Breite (senkrecht zu der Spulenachse 44)
etwas größer ist als die Firstlänge des Eintrittstrichters
38. Ferner verläuft die Spulenachse 44 durch den Mittelpunkt
der Seitenwände 16 der mittleren der sieben linear ange
ordneten Elektrolysezellen 12, so daß bei einer Parallel
projektion der Elektrolysezellen 12 längs der Spulenachse 44
auf die Ebene eines Spulenquerschnitts die Projektionen
aller Elektrolysezellen 12 innerhalb des Spulenquerschnitts
zu liegen kommen.
Innenräume der Spulen 40, 42 sind mit jeweils einem Spulen
kern 46, 48 aus ferromagnetischem Material ausgefüllt. Die
Spulenkerne 46, 48 sind im Außenbereich der Spulen 40, 42
über Joche 58, 60 aus ferromagnetischem Material miteinander
verbunden, mit denen sie einen als Ganzes mit 62 bezeich
neten Magnetkreis bilden.
Das Sammelrohr für wasserstoffhaltigen Elektrolyt 28 mündet
in einen Wasserstoff-Separator 64. Der Wasserstoff-Separator
64 weist eine Wasserstoff-Entnahmeleitung 66 und eine Aus
trittsöffnung für Elektrolyt auf, an die eine Zwischenlei
tung 68 angeschlossen ist.
Das Sammelrohr für sauerstoffhaltigen Elektrolyt 30 mündet
in einen Sauerstoffseparator 70. Der Sauerstoff-Separator 70
weist eine Sauerstoff-Entnahmeleitung 72 und eine Austritts
öffnung für Elektrolyt auf, an die eine Zwischenleitung 74
angeschlossen ist.
Die Zwischenleitungen 68 und 74 vereinigen sich zu einer
Elektrolytrückführleitung 76. Die Elektrolytrückführleitung
76 mündet in den Eintrittstrichter 38, so daß ein ge
schlossener Elektrolytkreislauf entsteht.
Zwischen ihrem Anfang und ihrem Ende weist die Rückführ
leitung 76 in der angegebenen Reihenfolge eine Elektrolyt
abzweigung 78, eine Elektrolytsole-Einmündung 80, einen
Kühler 82 und eine Eintrittsöffnung 84 für einen Dampf
strahlinjektor auf.
Von der Elektrolytabzweigung 78 führt eine Elektrolytzuführ
leitung 86, die einen Durchflußregler 88 aufweist, zu einer
Eintrittsöffnung eines Verdampfers 90.
Zwischen dem Durchflußregler 88 und der Eintrittsöffnung des
Verdampfers 90 mündet eine Wasserzuführleitung 92, die einen
Wasserzuflußregler 94 aufweist, in die Elektrolytzuführ
leitung 86.
Ein Innenraum des Verdampfers 90 umfaßt ein Elektrolyt
volumen 96 in einem unteren Teil des Innenraums und ein
einen Rest des Innenraums ausfüllendes Dampfvolumen 98. In
einem Boden des Verdampfers 90 sind Beheizungsrohre 100 an
geordnet, die Bestandteil eines Wärmespeichermediumskreis
laufes 102 sind, welcher darüber hinaus einen Wärmespeicher
106 aufweist.
Ein zweiter Wärmespeichermediumkreislauf 105 führt aus dem
Wärmespeicher 106 durch einen Strahlungsabsorber 104 für
Sonnenstrahlung in den Wärmespeicher 106 zurück.
Außerdem weist der Verdampfer 90 elektrolytvolumenseitig
eine Austrittsöffnung auf, von der eine Elektrolytsole-Rück
führleitung 108 zu der Elektrolytsole-Einmündung 80 der
Elektrolytrückführleitung 76 führt.
Ferner weist der Verdampfer 90 dampfvolumenseitig eine
weitere Austrittsöffnung auf, von der eine Dampfleitung 110
zu einem Dampfstrahlinjektor 112 führt, der durch die Ein
trittsöffnung 84 für den Dampfstrahlinjektor elektrolytdicht
in die Elektrolytrückführleitung 76 hineingeführt ist.
Während des Betriebs des Elektrolyseurs 10 sind die Elek
trolysezellen 12, die Zwischenleitungen 68, 74, die Elek
trolytrückführleitung 76, die Elektrolytzuführleitung 86 und
der Eintrittstrichter 38 mit einer wäßrigen Lösung von etwa
20 Atomprozent Natriumhydroxid als Elektrolyt gefüllt. Das
Natriumhydroxid ist dabei zu einem großen Teil in Na+- und
OH--Ionen dissoziiert.
Die Austrittstrichter für wasserstoffhaltigen Elektrolyt 18,
die Ableitrohre für wasserstoffhaltigen Elektrolyt 24, das
Sammelrohr für wasserstoffhaltigen Elektrolyt 28 und der
Wasserstoff-Separator 64 enthalten den Elektrolyten mit
darin gelöstem molekularem Wasserstoff.
Die Austrittstrichter für sauerstoffhaltigen Elektrolyt 20,
die Ableitrohre für sauerstoffhaltigen Elektrolyt 26, das
Sammelrohr für sauerstoffhaltigen Elektrolyt 30 und der
Sauerstoff-Separator 70 enthalten den Elektrolyten mit darin
gelöstem molekularem Sauerstoff.
Das Elektrolytvolumen 96 des Verdampfers 90 und die Elektro
lytsole-Rückführleitung 108 enthalten den Elektrolyten mit
verringerter Wasserkonzentration (Elektrolytsole).
Das Dampfvolumen 98 des Verdampfers 90 und die Dampfleitung
110 enthalten Wasserdampf.
Die Wasserstoff-Entnahmeleitung 66 des Wasserstoff-Sepa
rators 64 enthält Wasserstoffgas.
Die Sauerstoff-Entnahmeleitung 72 des Sauerstoff-Separators
70 enthält Sauerstoffgas.
Der Elektrolyt durchströmt die Elektrolyt-Rückführleitung 76
in der in Fig. 1 durch Pfeile angegebenen Richtung. Von der
Elektrolytabzweigung 78 gelangt ein Teilstrom des Elektro
lyten durch die Elektrolytzuführleitung 86 in den Verdampfer
90. Die Größe dieses Teilstroms ist mit Hilfe des Durchfluß
reglers 88 steuerbar.
Über die Wasserzuführleitung 92 wird dem Elektrolyten mit
Hilfe des Wasserzuflußreglers 94 pro Zeiteinheit so viel
Wasser, wie bei der Elektrolyse in Wasserstoff und Sauer
stoff gespalten wird, zugemischt, um einen kontinuierlichen
Betrieb zu ermöglichen.
An das Elektrolytvolumen 96 im Verdampfer 90 wird von einem
Wärmespeichermedium auf einem Temperaturniveau von 200 bis
300°C, das in dem Wärmespeichermediumkreislauf 102 aus dem
Wärmespeicher 106 durch die Beheizungsrohre 100 in den
Wärmespeicher 106 zurückfließt, Wärmeenergie abgegeben.
Bei günstigen Sonneneinstrahlungsverhältnissen wird das
Wärmemedium in dem zweiten. Wärmespeichermediumkreislauf 105
durch den Strahlungsabsorber 104 geleitet, um den Wärmever
lust im Wärmespeicher 106 auszugleichen.
Aus dem beheizten Elektrolytvolumen 96 verdampft ein Teil
des enthaltenen Wassers, geht in das Dampfvolumen 98 über
und entweicht in die Dampfleitung 110. Die im Elektrolyt
volumen 96 verbleibende Elektrolytsole gelangt über die
Elektrolytsole-Rückführleitung 108 durch die Elektrolytsole-
Einmündung 80 zum Hauptstrom des Elektrolyten in der Elek
trolyt-Rückführleitung 76 zurück.
Der an der Elektrolytsole-Einmündung 80 wiedervereinigte
Elektrolytstrom wird im Kühler 82 mit Hilfe eines Kühl
mittels, dessen Temperaturniveau der Umgebungstemperatur
entspricht, gekühlt.
In den abgekühlten Elektrolytstrom wird der Wasserdampf aus
der Dampfleitung 110 durch den Dampfstrahlinjektor 112 ein
geblasen. Der Elektrolyt wird dadurch unter Druck gesetzt
und in Strömungsrichtung beschleunigt. Der eingeblasene
Wasserdampf kondensiert in dem gekühlten Elektrolyten voll
ständig.
Der so angetriebene Elektrolytstrom gelangt durch den Ein
trittstrichter 38 in die Elektrolysezellen 12 der Elektro
lyse-Elemente 32. Die stromdurchflossenen supraleitenden
Magnetspulen 40 und 42 erzeugen im Verein mit dem Magnet
kreis 62 in den Elektrolysezellen 12 ein Magnetfeld von zwei
bis vier Tesla, das parallel zu der Spulenachse 44 und im
wesentlichen senkrecht zur Strömungsgeschwindigkeit des
Elektrolyten (20 bis 30 m/s) ausgerichtet ist.
Auf die im Elektrolytstrom mitbewegten Na+- und OH--Ionen
wirken daher Lorentzkräfte im wesentlichen parallel zu den
Normalenrichtungen der Elektrodenflächen. Die Na+-Ionen
wandern infolgedessen zu Kathodenflächen 15, die OH--Ionen
in entgegengesetzter Richtung zu Anodenflächen 17 der Elek
troden 14, 34 der Elektrolysezellen 12. An den Kathoden
flächen 15 laufen die Reaktionen
4Na+ + 4e- → 4Na
4Na + 4H2O → 4Na+OH- + 2H2
ab, in deren Verlauf molekularer Wasserstoff gebildet wird,
der sich in dem an den Kathodenflächen 15 vorbeiströmenden
Elektrolyten löst. An den Anodenflächen 17 läuft die Reak
tion
4OH- → 4e- + O2 + 2H2O
ab, in deren Verlauf molekularer Sauerstoff gebildet wird,
der sich in dem an den Anodenflächen 17 vorbeiströmenden
Elektrolyten löst.
Die an der Kathodenfläche 15 einer Elektrode 14 benötigten
Elektronen werden dabei von der Anodenfläche 17 derselben
Elektrode geliefert. Der Elektronenausgleich zwischen den
Kathoden- und Anodenflächen der außenliegenden Elektroden 34
erfolgt über die Kurzschlußleitung 36.
Die große Strömungsgeschwindigkeit des Elektrolyten hat im
Verein mit einem hohen im Elektrolyten herrschenden Druck
zur Folge, daß die an den Elektrodenflächen entstehenden
Gase im wesentlichen auf den unmittelbaren Elektrodenbereich
beschränkt bleiben und die Gefahr einer Vermischung der ent
stehenden Gase nicht besteht.
Die Scheidewände 22 teilen die Elektrolytströme am Ausgang
der Elektrolysezellen 12 in jeweils zwei Teilströme, nämlich
einen wasserstoffhaltigen und einen sauerstoffhaltigen Elek
trolytstrom, auf.
Die wasserstoffhaltigen Elektrolytströme gelangen durch die
Austrittstrichter für wasserstoffhaltigen Elektrolyt 18 und
die Ableitrohre für wasserstoffhaltigen Elektrolyt 24 in das
Sammelrohr für wasserstoffhaltigen Elektrolyt 28. Vom Sam
melrohr für wasserstoffhaltigen Elektrolyt 28 gelangt der
wasserstoffhaltige Elektrolyt in den Wasserstoff-Separator
64, wo der gasförmige Wasserstoff abgetrennt und über eine
Wasserstoff-Entnahmeleitung 66 entnommen wird.
Die sauerstoffhaltigen Elektrolytströme gelangen durch die
Austrittstrichter für sauerstoffhaltigen Elektrolyt 20 und
die Ableitrohre für sauerstoffhaltigen Elektrolyt 26 in das
Sammelrohr für sauerstoffhaltigen Elektrolyt 30. Vom Sammel
rohr für sauerstoffhaltigen Elektrolyt 30 gelangt der sauer
stoffhaltige Elektrolyt in den Sauerstoff-Separator 70, wo
der gasförmige Sauerstoff abgetrennt und über die Sauer
stoff-Entnahmeleitung 72 entnommen wird.
Die entgasten Elektrolytströme werden nach dem Durchgang
durch die Zwischenleitungen 68 bzw. 74 in der Elektrolyt
rückführleitung 76 wiedervereinigt, und der Kreislauf des
Elektrolyten beginnt von vorne.
In den Fig. 4 und 5 ist eine weitere Ausführungsform
eines erfindungsgemäßen Elektrolyseurs 10 mit einer alter
nativen Anordnung der Elektrolyse-Elemente 32 dargestellt.
Gleiche oder funktional gleiche Bauteile sind in den Fig.
4 und 5 mit denselben Bezugszeichen bezeichnet wie in den
Fig. 1, 2 und 3.
Diese zweite Ausführungsform des Elektrolyseurs 10 unter
scheidet sich von der bisher beschriebenen Ausführungsform
dadurch, daß die lineare Anordnung der Elektrolyse-Elemente
32 durch eine ringförmig geschlossene Anordnung (Ring 114)
ersetzt ist.
Die einzelnen Elektrolyse-Elemente 32 sind wie vorstehend
beschrieben aufgebaut. Die Elektrolyse-Elemente 32 sind so
angeordnet, daß die Seitenwände 16 horizontal ausgerichtet
sind, offene Bodenflächen der Elektrolysezellen 12 in einen
Innenraum des Ringes 114 und die Austrittstrichter 18, 20
zur Außenseite des Ringes weisen.
Einander benachbarten Elektrolyse-Elementen 32 ist jeweils
eine Elektrode 14 gemeinsam. Da bei der ringförmig ge
schlossenen Anordnung keine außen liegenden Elektroden 34
auftreten, kann auf die Kurzschlußleitung 36 der ersten Aus
führungsform verzichtet werden.
Die Elektroden 14 sind keilförmig ausgebildet, um die
Differenz der Radien an der Außen- und Innenseite des Ringes
114 auszugleichen und so einen konstanten Elektrodenabstand
zu erhalten. Statt einer keilförmigen Elektrode 14 können
auch je zwei quaderförmige Elektroden verwendet werden, die
entsprechend gegeneinander geneigt und leitfähig miteinander
verbunden werden.
Einander benachbarte Elektrolyse-Elemente 32 sind nicht ge
nau parallel zueinander angeordnet, sondern um einen Winkel
von 360°/N gegeneinander verdreht, wobei N die Gesamtzahl
der Elektrolyse-Elemente 32 bezeichnet.
Der Eintrittstrichter 38 der ersten Ausführungsform ist
durch eine kreisscheibenförmige Bodenplatte 38b und eine
kreisscheibenförmige Deckplatte 38a ersetzt, die gemeinsam
mit den Elektrolyse-Elementen 32 den im wesentlichen zylin
drischen Innenraum des Ringes 114 elektrolytdicht um
schließen. Die Elektrolyt-Rückführleitung 76 mündet im
Mittelpunkt der Bodenplatte 38b.
Die supraleitenden Magnetspulen 40 und 42 sind bei dieser
Ausführungsform übereinander angeordnet. Ihre gemeinsame
Spulenachse 44 fällt mit der Achse des Ringes 114 zusammen.
Die Spulenquerschnitte sind kreisförmig, der innere Radius
der Spulenquerschnitte ist größer als der äußere Radius des
Ringes 114.
Die Funktionsweise der zweiten Ausführungsform stimmt mit
der der ersten Ausführungsform im wesentlichen überein.
Jedoch strömt der Elektrolyt nicht vertikal von unten nach
oben durch die Elektrolysezellen 12, sondern horizontal und
radial von der Innenseite des Rings 114 aus Elektrolyse-
Elementen 32 nach außen. Wegen der Symmetrie dieser ring
förmigen Anordnung heben sich die durch die
Elektrolytströmung auf den Ring 114 übertragenen Kräfte
gegenseitig auf, so daß eine Lagerung des Rings 114 aus
Elektrolyse-Elementen 32 mechanisch weniger stark bean
sprucht wird als eine Lagerung der linearen Anordnung der
Elektrolysezellen 32 der ersten Ausführungsform.
Claims (37)
1. Elektrolyseur zur Elektrolyse eines fluiden
Elektrolyten, der mehrere Elektrolysezellen mit jeweils
einer Kathode und einer der Kathode gegenüberliegenden
Anode aufweist, wobei eine leitfähige Verbindung
zwischen der Kathode und der Anode vorgesehen ist, und
der eine Vorrichtung zum Erzeugen eines die
Elektrolysezellen durchsetzenden Magnetfeldes und eine
Vorrichtung zur Erzeugung einer Relativbewegung
zwischen dem Magnetfeld und dem Elektrolyten aufweist,
dadurch gekennzeichnet, daß die
Elektrolysezellen (12) des Elektrolyseurs (10)
ringförmig geschlossen angeordnet sind.
2. Elektrolyseur nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Elektrolyseur (10) eine Vorrichtung zur
Erzeugung einer Elektrolytströmung (112) aufweist.
3. Elektrolyseur nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß der Elektrolyseur (10) zumindest
eine supraleitende Magnetspule (40, 42) aufweist.
4. Elektrolyseur nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die Elektrolysezellen (12) des
Elektrolyseurs (10) mit einem flüssigen Elektrolyten
gefüllt sind.
5. Elektrolyseur nach einem der voranstehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Elektrolysezellen (12)
bipolare Elektroden (14) aufweisen.
6. Elektrolyseur nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß der Elektrolyseur (10) einen
Elektrolytkreislauf mit einer Elektrolytrückführung
(76) aufweist.
7. Elektrolyseur nach einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß der Elektrolyseur (10) eine
magnetohydrodynamische Pumpe zur Erzeugung einer
Elektrolytströmung aufweist.
8. Elektrolyseur nach einem der Ansprüche 2 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß der Elektrolyseur (10) einen
Dampfstrahlinjektor (112) zur Erzeugung einer
Elektrolytströmung aufweist.
9. Elektrolyseur nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
daß der Elektrolyseur (10) einen Verdampfer (90) zur
teilweisen Verdampfung des Elektrolyten aufweist.
10. Elektrolyseur nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,
daß der Elektrolyt eine wäßrige Lösung ist.
11. Elektrolyseur nach Anspruch 9 oder 10, dadurch
gekennzeichnet, daß der Elektrolyt ein azeotropes
Gemisch ist.
12. Elektrolyseur nach einem der Ansprüche 8 bis 11,
dadurch gekennzeichnet, daß der Elektrolyseur (10)
einen Strahlungsabsorber (104) zur Aufnahme von
Sonnenenergie aufweist.
13. Elektrolyseur nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet,
daß der Elektrolyseur (10) einen Wärmespeicher (106)
zur Zwischenspeicherung der von dem Strahlungsabsorber
(104) aufgenommenen Wärmeenergie aufweist.
14. Elektrolyseur nach einem der Ansprüche 8 bis 13,
dadurch gekennzeichnet, daß der Elektrolyseur (10) eine
Vorrichtung zum Kühlen des Elektrolyten (82) aufweist,
die in Strömungsrichtung des Elektrolyten vor dem
Dampfstrahlinjektor (112) angeordnet ist.
15. Verfahren zur Elektrolyse eines fluiden Elektrolyts,
der Kationen und Anionen enthält, in einem
Elektrolyseur, welcher mehrere Elektrolysezellen mit
jeweils einer Kathode und einer der Kathode
gegenüberliegenden Anode umfaßt, wobei ein Magnetfeld
an die Elektrolysezellen angelegt wird und eine
Relativbewegung zwischen dem Magnetfeld und dem
Elektrolyten erzeugt wird, so daß aufgrund der Wirkung
von Lorentzkräften die Kationen zu den Kathoden und die
Anionen zu den Anoden der Elektrolysezellen wandern und
an den Kathoden und an den Anoden in
Elektrolysereaktionen Elektrolyseprodukte gebildet
werden, dadurch gekennzeichnet, daß die
Elektrolysezellen ringförmig geschlossen angeordnet
sind, so daß jeder Elektrolysezelle zwei
Elektrolysezellen benachbart sind und dabei jeweils ein
Stromweg zwischen Kathode und Anode benachbarter
Elektrolysezellen geschlossen wird, so daß der für die
Elektrolysereaktionen erforderliche Ladungsaustausch
jeweils durch die zwischen Kathode und Anode
benachbarter Elektrolysezellen geschlossenen Stromwege
erfolgt.
16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß
das Magnetfeld ortsfest ist und daß eine Strömung des
Elektrolyten relativ zum Magnetfeld erzeugt wird.
17. Verfahren nach Anspruch 15 oder 16, dadurch
gekennzeichnet, daß die Strömungsgeschwindigkeit des
Elektrolyten relativ zu dem Magnetfeld mindestens 20 m/s
und die Komponente des Magnetfelds senkrecht zur
Strömungsgeschwindigkeit des Elektrolyten mindestens
zwei Tesla beträgt.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 17, dadurch
gekennzeichnet, daß das Magnetfeld durch supraleitende
Spulen erzeugt wird.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 18, dadurch
gekennzeichnet, daß als Elektrolyt eine Flüssigkeit
verwendet wird.
20. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 19, dadurch
gekennzeichnet, daß ein so hoher Druck in den
Elektrolysezellen und/oder eine so hohe
Strömungsgeschwindigkeit des Elektrolyten relativ zu
den Elektroden erzeugt werden, daß sich die
Elektrolyseprodukte im wesentlichen nicht miteinander
mischen.
21. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 20, dadurch
gekennzeichnet, daß mehrere Elektrolysezellen jeweils
von einem Teilstrom des Elektrolyten durchströmt
werden.
22. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 21, dadurch
gekennzeichnet, daß der Elektrolyt in einem Kreislauf
geführt wird.
23. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 22, dadurch
gekennzeichnet, daß die Strömung des Elektrolyten mit
Hilfe einer mechanischen Pumpe erzeugt wird.
24. Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß
die Pumpe durch eine Wärmekraftmaschine angetrieben
wird.
25. Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß
die Pumpe durch Wasserkraft angetrieben wird.
26. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 25, dadurch
gekennzeichnet, daß die Strömung des Elektrolyten mit
Hilfe einer magnetohydrodynamischen Pumpe erzeugt wird.
27. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 25, dadurch
gekennzeichnet, daß die Strömung des Elektrolyten mit
Hilfe eines Dampfstrahlinjektors erzeugt wird.
28. Verfahren nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, daß
der injizierte Dampf durch teilweises Verdampfen des
Elektrolyten erzeugt wird.
29. Verfahren nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, daß
als Elektrolyt eine wäßrige Lösung verwendet wird.
30. Verfahren nach Anspruch 28 oder 29, dadurch
gekennzeichnet, daß als Elektrolyt ein azeotropes
Gemisch verwendet wird.
31. Verfahren nach einem der Ansprüche 28 bis 30, dadurch
gekennzeichnet, daß die zur Erzeugung des injizierten
Dampfes benötigte Wärme einem erhitzten Arbeitsmedium
eines Wärmekraftwerks entnommen wird.
32. Verfahren nach einem der Ansprüche 27 bis 29, dadurch
gekennzeichnet, daß die zur Dampferzeugung benötigte
Wärme aus Sonnenenergie gewonnen wird.
33. Verfahren nach Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, daß
die zur Dampferzeugung benötigte Wärme in einem
Wärmespeicher zwischengespeichert wird.
34. Verfahren nach einem der Ansprüche 27 bis 30, dadurch
gekennzeichnet, daß die zur Dampferzeugung benötigte
Wärme geothermisch gewonnen wird.
35. Verfahren nach einem der Ansprüche 27 bis 34, dadurch
gekennzeichnet, daß der Elektrolyt vor der Injektion
des Dampfes derart gekühlt wird, daß der injizierte
Dampf im Elektrolyten im wesentlichen vollständig
kondensiert.
36. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 35, dadurch
gekennzeichnet, daß die im Magnetfeld gespeicherte
Energie zur Spitzenlastdeckung in elektrischen
Netzwerken eingesetzt wird.
37. Verwendung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 15
bis 36 zur Herstellung von Wasserstoff mittels
elektrolytischer Dissoziation von Wasser.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19504632A DE19504632C2 (de) | 1995-02-13 | 1995-02-13 | Elektrolyseur und Verfahren zur Elektrolyse eines fluiden Elektrolyts |
US08/600,679 US5718819A (en) | 1995-02-13 | 1996-02-13 | Process and electrolyzer for the electrolysis of a fluid electrolyte |
JP8025126A JP2831319B2 (ja) | 1995-02-13 | 1996-02-13 | 流体電解質の電解法と電解設備 |
Applications Claiming Priority (1)
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---|---|---|---|
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Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9727325D0 (en) * | 1997-12-29 | 1998-02-25 | Singleton Geoffrey | A fuel gas generator |
EP1172461A1 (de) * | 2000-07-13 | 2002-01-16 | CHIKUMA, Toichi | Elektrolyseverfahren und Vorrichtung |
US7041203B2 (en) * | 2003-04-11 | 2006-05-09 | John Timothy Sullivan | Apparatus and method for generating and using multi-direction DC and AC electrical currents |
AT412972B (de) * | 2003-10-14 | 2005-09-26 | Bierbaumer Hans Peter Dr | Vorrichtung zur umwandlung von energie |
FR2871478B1 (fr) * | 2004-06-15 | 2006-12-22 | Arash Mofakhami | Systeme d'intrusion et de collision cation-electrons dans un materiau non conducteur |
CA2601445C (en) | 2005-03-16 | 2012-10-02 | Fuelcor Llc | Systems, methods, and compositions for production of synthetic hydrocarbon compounds |
MX2009000653A (es) * | 2006-07-17 | 2009-04-16 | Vecenergy Aegir Llc | Aparato de desionizacion capacitivo en microescala. |
US20100084282A1 (en) * | 2008-10-08 | 2010-04-08 | Nhthree, Llc | Method and apparatus for dissociating water |
WO2010057257A1 (en) * | 2008-11-19 | 2010-05-27 | Solar Systems Pty Ltd | An apparatus and method for producing hydrogen gas |
US8337766B2 (en) * | 2008-11-27 | 2012-12-25 | Hpt (Hydrogen Production Technology) Ag | Method and apparatus for an efficient hydrogen production |
US20100276278A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Doug Bender | Modular electrolysis device |
AT508813B1 (de) * | 2009-09-29 | 2011-06-15 | New Energy Ag | Elektrolytisches reaktionssystem zur erzeugung von gasförmigem wasserstoff und sauerstoff |
TWI413707B (zh) * | 2010-08-26 | 2013-11-01 | Zhen Ding Technology Co Ltd | 電解裝置 |
US20120097550A1 (en) * | 2010-10-21 | 2012-04-26 | Lockhart Michael D | Methods for enhancing water electrolysis |
KR101639763B1 (ko) * | 2014-05-22 | 2016-07-14 | 이명재 | 전해조의 소비전력 절감장치 |
KR101878564B1 (ko) * | 2016-10-18 | 2018-07-13 | 한국에너지기술연구원 | 절연체 코팅 전도선의 qc 장치 및 이의 방법 |
CN108085713A (zh) * | 2018-02-13 | 2018-05-29 | 仉军 | 磁流体制氢系统 |
DE102021115164B3 (de) * | 2021-06-11 | 2022-11-10 | Airbus Defence and Space GmbH | Matrixzelle für ein Elektrolyseursystem sowie Elektrolyseursystem |
CN116065176B (zh) * | 2021-10-29 | 2024-04-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 交流电直接供能的电解装置和系统 |
SE546755C2 (sv) * | 2023-05-26 | 2025-02-18 | Anders Olsson | Förfarande att utvinna vätgas ur vatten och anordning för utövande av förfarandet |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2001675A (en) * | 1977-07-25 | 1979-02-07 | Interatom | Electrolytic fluid dissociation |
FR2398119A1 (fr) * | 1977-07-18 | 1979-02-16 | Cem Comp Electro Mec | Procede et dispositif pour l'electrolyse directe d'une solution conductrice sous pression, en particulier pour la production d'hydrogene |
DE2819740A1 (de) * | 1978-05-05 | 1979-11-08 | Interatom | Magnetodynamische autoelektrolyse |
DE2819739A1 (de) * | 1978-05-05 | 1979-11-08 | Interatom | Magnetodynamische autoelektrolyse |
DE3031673A1 (de) * | 1980-08-22 | 1982-04-01 | Dieter Dipl.-Phys. 7016 Gerlingen Karr | Anlage zur meerwasserentsalzung und ionenanreicherung |
DE3618119A1 (de) * | 1986-05-30 | 1987-12-03 | Hans Tengeler | Vorrichtung zur elektrolytischen wasserzersetzung |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60262986A (ja) * | 1984-06-08 | 1985-12-26 | Miyazawa Seisakusho:Kk | 酸水素ガス同時生成機 |
-
1995
- 1995-02-13 DE DE19504632A patent/DE19504632C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-02-13 US US08/600,679 patent/US5718819A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-02-13 JP JP8025126A patent/JP2831319B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2398119A1 (fr) * | 1977-07-18 | 1979-02-16 | Cem Comp Electro Mec | Procede et dispositif pour l'electrolyse directe d'une solution conductrice sous pression, en particulier pour la production d'hydrogene |
GB2001675A (en) * | 1977-07-25 | 1979-02-07 | Interatom | Electrolytic fluid dissociation |
DE2733444A1 (de) * | 1977-07-25 | 1979-02-08 | Interatom | Magnetodynamische autoelektrolyse |
DE2819740A1 (de) * | 1978-05-05 | 1979-11-08 | Interatom | Magnetodynamische autoelektrolyse |
DE2819739A1 (de) * | 1978-05-05 | 1979-11-08 | Interatom | Magnetodynamische autoelektrolyse |
DE3031673A1 (de) * | 1980-08-22 | 1982-04-01 | Dieter Dipl.-Phys. 7016 Gerlingen Karr | Anlage zur meerwasserentsalzung und ionenanreicherung |
DE3618119A1 (de) * | 1986-05-30 | 1987-12-03 | Hans Tengeler | Vorrichtung zur elektrolytischen wasserzersetzung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2831319B2 (ja) | 1998-12-02 |
DE19504632A1 (de) | 1996-08-14 |
JPH08253885A (ja) | 1996-10-01 |
US5718819A (en) | 1998-02-17 |
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