DE1933970A1 - Prodn of multi-coloured and shadow effects - on polyamides - Google Patents
Prodn of multi-coloured and shadow effects - on polyamidesInfo
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Abstract
Description
1933S701933S70
FARBWERKE HOECHST AG vormals Wgister Lucius & BrüningFARBWERKE HOECHST AG formerly Wgister Lucius & Brüning
Aktenzeichen: pw 5636File number: p w 5636
Frankfurt(M)-Höchst, den 2. Juli 1969 Dr.Cz/srFrankfurt (M) -Hochst, July 2, 1969 Dr Cz/sr
Verfahren zum Erzeugen von Schattenfärbungen und Mehrfarbeneffekten auf PolyamxdmaterxalienProcess for creating shadows and multi-color effects on polyamide materials
Zusatz zu Patent (Patentanmeldung P 17 69 5l8.O)Addendum to patent (patent application P 17 69 5l8.O)
Gegenstand des Patentes ».(Patentanmeldung P 17 69 5l8.O)Subject of the patent ». (Patent application P 17 69 5l8.O)
ist ein Verfahren zum Erzeugen von Schattenfärbungen und Mehrfarbeneffekten auf mit natürlichen oder synthetischen Gerbstoffen behandelten Polyamxdmaterxalien, indem man die mit einer Druckpaste, welche natürliche oder synthetische Gerbstoffe enthält, bei pH-Werten zwischen 2 und 9 bedruckten Materialien nach der Fixierung mit einer wäßrigen Flotte behandelt, die Säurefarbstoffe oder beliebige Zweier- oder Dreier-Gemische von Säurefarbstoffen, basischen Farbstoffen und Dispersionsfarbstoffen enthält.is a method for creating shadows and multi-color effects on polyamide materials treated with natural or synthetic tanning agents by treating them with a printing paste, which contains natural or synthetic tanning agents, at pH values between 2 and 9 printed materials treated after fixation with an aqueous liquor, the acid dyes or any two or three mixtures of acid dyes, basic dyes and disperse dyes contains.
In weiterer Ausbildung dieses Erfindungsgedankens wurde nun gefunden, daß sich im Rahmen der Erzeugung von Mehrfarbeneffekten und Schattenfärbungen überraschenderweise dasselbe Ergebnis erzielen läßt, wenn man anstelle durch Bedrucken hier die Vorbehandlung der Polyamidmaterialien mit den natürlichen oder synthetischen Gerbstoffen aus langer, wäßriger Flotte bei pH-Werten zwischen 2 und 9 und Temperaturen von 60 bis 120 C, vorzugsweise Kochtemperatur, während 10 bis 60 Minuten,^vorzugsweise 30 Minuten, durchführt, danach das so reservier^d Material mit nicht vorpräpariertem Polyamiduiaterial vermischt sowie verarbeitet und diese Mischung anschließend in einer wäßrigenIn a further development of this inventive concept it has now been found that in the context of the production of multicolor effects and shadow colorations surprisingly produce the same result can be achieved if, instead of printing, the pretreatment of the polyamide materials with the natural or synthetic tanning agents from a long, aqueous liquor at pH values between 2 and 9 and temperatures of 60 to 120 C, preferably boiling temperature for 10 to 60 minutes, preferably 30 minutes, then the reserved material mixed and processed with non-prepared polyamide material and this mixture then in an aqueous
·) gemachte 009883/2309 /2·) Made 009883/2309 / 2
Flotte bei pH-Werten von 3 bis 7 ausfärbt, die Säurefarbstoffe oder beliebige Zweier- oder Dreier-Gemische von Säurefarbstoffen, basischen Farbstoffen und Mspersionsfarbstoffen enthält.At pH values of 3 to 7, the liquor colors the acid dyes or any two or three mixtures of acid dyes, contains basic dyes and emulsion dyes.
Der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erzielte Vorteil einer solchen Behandlung mit den natürlichen oder synthetischen Gerbstoffen besteht darin, daß hier der entsprechend der Arbeitsweise des Hauptpatentes erforderliche, aufwendige Druck- und Dämpfprozeß entfallen kann.The advantage achieved by the method according to the invention Such treatment with the natural or synthetic tanning agents consists in the fact that here the according to the working method of the main patent required, costly pressure and steaming process can be omitted.
Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens lassen si h durch ψ das unterschiedliche Ziehvermögen der mit Gerbstoffen behandelten und der unbehandelten Polyaniidmaterialien beim anschließenden Färben je nach der Kategorie der zum Einsatz gelangenden Farbstoffe besondere färberische Effekte erzielen:As part of the process of the invention can si h by ψ the different drawing ability of produce treated with tanning agents and untreated Polyaniidmaterialien during the subsequent dyeing, depending on the category of reaching dyes used special dyeing effects:
So färben Säurefarbstoffe das unbehandelte Poxyamidmaterial normal an, während auf das behandelte Polyamidmaterial kein Farbstoff aufzieht oder wesentlich hellere Farbtöne erzeugt werden. Bei den basischen Farbstoffen wirkt sich die Reservie-This is how acid dyes color the untreated poxyamide material normal, while no dye is absorbed on the treated polyamide material or produces significantly lighter shades will. In the case of basic dyes, the reserve affects
rung durch die Gerbstoffe aus, indem beim Färben die unbehandelten Materialien keine, die behandelten Materialien jedoch Anfärbungen liefern. Beim Färben, mit Dispersionsfarbstoffen tritt praktisch überhaupt keine Reservierung durch die auf die Ware aufgebrachten Gerbstoffe ein und es verhalten sich die behandelten und die unbehandelten Polyamidmaterialien gleich und werden normal angefärbt.tion by the tannins, while dyeing the untreated None of the materials, but the treated materials produce staining. When dyeing, occurs with disperse dyes practically no reservation at all due to the tannins applied to the goods and the treated ones behave and the untreated polyamide materials are the same and are stained normally.
Unter Berücksichtigung des voneinander abweichenden Ziehvermögens der genannten Farbstoffarten auf die behandelten bzw. unbehandelten Materialien ist man beim erfindungsgemäßen Färben von Polyamidmaterialien somit in der Lage, durch entsprechende Auswahl von Verbindungen aus diesen drei Farbstoffklassen zu Schattenfärbungen bzw. Mehrfarbeneffekten zu gelangen, indem man mit natürlichen oder synthetischen. Gerbstoffen behandeltesTaking into account the deviating drawability of the named types of dyes on the treated or Untreated materials, when dyeing polyamide materials according to the invention, are thus able to use appropriate Selection of compounds from these three classes of dyes to achieve shadow colorations or multi-color effects by one with natural or synthetic. Treated tannins
·) umgekehrt 0098 83/2209 /3·) Vice versa 0098 83/2209 / 3
BAD ORIGINALBATH ORIGINAL
Polyaniidmatcrial mit unbehandeltem mischt. Diese Tatsache muß ills außerordentlich überraschend angesehen werden, zumal es bisher nicht möglich gewesen ist, beim Färben mit einzelnen Farbstoffen bzw. mit Farbstoffmischungen aus demselben Bad gleichzeitig Mehrfarbcneffekte auf nicht differenzierten PoIyamidniaterialien zu erzielen.Polyaniidmatcrial mixes with untreated. This fact must ills to be viewed extraordinarily surprising, especially since it is has not previously been possible when dyeing with individual dyes or with dye mixtures from the same bath at the same time multicolor effects on undifferentiated polyamide materials to achieve.
Für das Verfahren gemäß der vorliegenden Erfindung kommen als synthetische Textilmaterialien insbesondere solche aus hochmolekularen linearen Polyamiden in Betracht, wie z. B. Polymerisationsprodukte auf Basis von C-Caprolactam (Nylon 6), Dodecancaprolactam (Nylon 12) oder U-Amino-undecansäure (Nylon ll), oder Polykondensationsprodukte von Hexamethylendiamin und Adipinsäure (Nylon 6,6) oder von Hexamethylendiamin und Sebacinsäure (Nylon 6l0).For the method according to the present invention, synthetic textile materials are particularly those made of high molecular weight linear polyamides into consideration, such as. B. Polymerization products based on C-caprolactam (nylon 6), Dodecancaprolactam (nylon 12) or U-amino undecanoic acid (nylon II), or polycondensation products of hexamethylenediamine and adipic acid (nylon 6,6) or from hexamethylenediamine and sebacic acid (nylon 610).
Als Gerbstoffe für die Reservierung der Polyamidmaterialien sind erfindungsgemäß sowohl Verbindungen natürlicher Herkunft, vor allem Tannine, als auch auf synthetischem Wege hergestellte Produkte von Bedeutung, z. B. solche auf Basis von Fettalkoholsulf onaten, Paraffinsulfonsaurechloriden, Polymethylolbasen, Diisocyanaten, Polysulfonsäureimiden, Kondensaten aromatischer Sulfonsäuren sowie phenolischer Struktur, insbesondere Kondensationspröciukt · des Formaldehyds mit Phenol- und Naphthalinsulfonsäuren, Kondensationsprodukte von stickstoffhaltigen Verbindungen, .bevorzugt Harnstoff, mit Formaldehyd, wobei andere, mit Formaldehyd reagierende Stoffe, wie Phenole, Hydrogensulfit und dergleichen einkondensiert sein können, ferner durch Sulfonierung löslich gemachte Formaldehyd-Kondensationsprodukte aromatischer Grundkörper, -wie Phenol, Krcsol, Resorcin, Naphthole und Naphthalin. Bei den genannten Gerbstoffen handelt es sich um Substanzen, welche die Polyamidmaterialien von sich aus nicht anfärben.According to the invention, compounds of natural origin, especially tannins, as well as synthetically produced products of importance, e.g. B. those based on fatty alcohol sulfate onates, paraffin sulfonic acid chlorides, polymethylol bases, Diisocyanates, polysulfonic acid imides, condensates of aromatic sulfonic acids and phenolic structure, especially condensation product · Of formaldehyde with phenolic and naphthalenesulfonic acids, condensation products of nitrogenous Compounds, preferably urea, with formaldehyde, with others, Substances that react with formaldehyde, such as phenols, hydrogen sulfite and the like can be condensed in, furthermore formaldehyde condensation products solubilized by sulfonation aromatic base, such as phenol, krcsol, resorcinol, naphthols and naphthalene. The tanning agents mentioned are about substances that do not stain the polyamide materials by themselves.
009883/2209009883/2209
BAD ORIGINAL /k BAD ORIGINAL / k
Das Färben der durch eine Vorbehandlung mit den natürlichen oder synthetischen Gei'bstof fen reservierend -volyamidinateriai ien mit den genannten Farbstoffen oder Farbstoffmischungen wird verfahrensgemäß aus neutralem bis schwach saurem, vorzugsweise ■ essigsaurem Bad, vorzugsweise im langen Flottönverhältnis, zweckmäßig bei Temperaturen zwischen 70 und 8p G vorgenommen.The coloring of the by a pretreatment with the natural or synthetic substances with a reserve of polyamide materials with the dyes or dye mixtures mentioned according to the process from neutral to weakly acidic, preferably ■ acetic acid bath, preferably in a long flotation ratio, expediently carried out at temperatures between 70 and 8 p G.
Die Färbungen werden in der üblichen Weise fertiggestellt.The dyeings are finished in the usual way.
*) gemachten*) made
009883/2209 /5009883/2209 / 5
g Nylon 6,6 Flocke werden mit einer Flotte ausg nylon 6,6 flakes are made with a liquor
40g/l eines Phenol-Kresol-Aldehydharzes, dispergiert in
ß-Naphthalinsulfonsäure, das mit Formaldehyd und
Harnstoff zusammenkoiidensiert ist, und 1200 ecm Wasser
Minuten bei Kochtemperatur behandelt.40g / l of a phenol-cresol-aldehyde resin, dispersed in ß-naphthalenesulfonic acid, which is coiidensated with formaldehyde and urea, and 1200 ecm of water
Treated minutes at boiling temperature.
a) 5 g dieser so behandelten Flocke werden mit 5 g normal anfärbbarer Nylon 6,6 Flocke gemischt sowie zu einen Garn verarbeitet und das hergestellte Garn wird sodann 60 Minuten bei 70 bis 85 C mit 30Ό ecm einer wäßrigen Lösung vona) 5 g of this flake treated in this way can be dyed normally with 5 g Nylon 6,6 flake mixed and processed into a yarn and the yarn produced is then 60 minutes at 70 to 85 C with 30Ό ecm of an aqueous solution of
200 mg Säureblau k0 (Colour Index Nr. 62 125) und
100 mg Eisessig
gefärbt. Man erhält eine weißreservierte Blaufärbung.200 mg acid blue k0 (Color Index No. 62 125) and 100 mg glacial acetic acid
colored. A white reserved blue coloration is obtained.
b) 5 g dieser so behandelten Flocke werden mit 5 g normal anfärbbarer Nylon 6,6 Flocke gemischt sowie zu einem Garn verarbeitet und das hergestellte Garn wird sodann 60 Minuten bei 70 bis 85 C mit 300 ecm einer wäßrigen Lösung von 200 mg Säurerot 42 (Colour Index Nr. 17 070), 150 mg Basischblau kk (Colour Index, Supplement 1963>b) 5 g of this flake treated in this way are mixed with 5 g of normally dyeable nylon 6,6 flake and processed into a yarn and the yarn produced is then 60 minutes at 70 to 85 C with 300 ecm of an aqueous solution of 200 mg acid red 42 ( Color Index No. 17 070), 150 mg basic blue kk (Color Index, Supplement 1963>
Seite 173) undPage 173) and
50 mg eines Egalisiermittels aus 80 % des Einwirkungsproduktes von 25 Mol Äthylenoxyd auf 1 Mol StearyL·
alkohol und 20 °6 eines Polyäthylenglykols vom
Mol-Gewicht ca. 6OOO
gefärbt. Man erhält lebhafte Blaureserven auf rotem Grund.50 mg of a leveling agent from 80 % of the product of action of 25 mol of ethylene oxide on 1 mol of stearyl alcohol and 20 ° 6 of a polyethylene glycol with a molar weight of approx. 600O
colored. Lively blue reserves are obtained on a red background.
c) 5g dieser so behandelten Flocke werden mit 5 S normal an-, färbbarer Nylon 6,6 Flocke gemischt sowie zu einem Garn verarbeitet und das hergestellte Garn wird sodann 60 Minuten bei 70° bis 850C mit 300 ecm einer wäßrigen Lösung vonc) 5 g of this flake thus treated are turned on with normal 5 S, dyeable nylon 6,6 flake mixed and processed into a yarn and the yarn is then made for 60 minutes at 70 ° to 85 0 C with 300 cc of an aqueous solution of
150 mg Säuregelb 25 (Colour Index Nr. l8 835) , 70 mg Dispersionsblau 7 (Colour Index Nr. 62 500)j150 mg acid yellow 25 (Color Index No. 18 835), 70 mg dispersion blue 7 (Color Index No. 62 500) j
„ν-,:-.- ; Q 0 9 8 8 3/22 09 /6 "Ν -,: -.-; Q 0 9 8 8 3/22 09/6
T93397QT93397Q
- 6 - ■■■:.■ .. - ■'■- 6 - ■■■:. ■ .. - ■ '■
100 mg Eisessig und100 mg of glacial acetic acid and
200 mg Anitnoniuinacetnt200 mg of anitnoniuinacetnt
gefärbt. Man erhält auf lebhaftem Grüngrund leuchtende Blaureserven.colored. Luminous ones are obtained on a lively green background Blue reserves.
d) 5 g dieser so behandelten Flocke werden mit 5 g normal anfärbbarer Nylon 6,6 Flocke gemischt sowie zu einem Garn verarbeitet und das hergestellte Garn wird sodann 60 Minuten bei 70 bis 85 C mit 3OO ecm einer wäßrigen Lösung von 150 mg Dispersionsgelb 3 (Colour Index Nr. 11 855), W 100 mg Basischblau kk (Colour Index Supplement I963,d) 5 g of this flake treated in this way are mixed with 5 g of normal dyeable nylon 6,6 flake and processed into a yarn and the yarn produced is then treated for 60 minutes at 70 to 85 ° C. with 300 ecm of an aqueous solution of 150 mg of dispersion yellow 3 ( Color Index No. 11 855), W 100 mg basic blue kk (Color Index Supplement I963,
Seite 173)
100 mg Eisessig undPage 173)
100 mg of glacial acetic acid and
50 rag eines Egalisierjnittels gemäß Beispiel 1 b) gefärbt. Man erhält auf lebhaftem Grüngrund Gelbreserven.50 rag of a leveling agent according to example 1 b) colored. Yellow reserves are obtained on a lively green ground.
100 g Nylon 6,6 Flocke werden mit einer Flotte aus 'iO g/l Tannin,100 g nylon 6,6 flakes are made with a liquor 'OK g / l tannin,
5 ccm/l Ameisensäure und · ...-"*5 ccm / l formic acid and · ...- "*
1200 ecm Wasser
30 Minuten bei Kochtemperatur behandelt.1200 ecm of water
Treated at boiling temperature for 30 minutes.
Das so behandelte Material wird nun. wie unter 1 a) bis Id) beschrieben, ausgefärbt. Die erzielten .Farbeffekte sind dieselben, wie unter 1 a) bis 1 d) angegeben. The material treated in this way is now. as under 1 a) to Id) described, colored. The color effects achieved are the same as specified under 1 a) to 1 d).
Beispiel 3 ..... ~ -" Example 3 ..... ~ - "
100 g Nylon 6 Flocke werden mit einer Flotte aus100 g nylon 6 flakes are made with a liquor
k0 g/l eines Umsetzungsproduktes einer Naphthalinsulfonsäure, Harnstoff und Formaldehyd mit einem Phenol-Formaldehyd-Sulfitharz, und ' 1200 ecm Wasser " 30 Minuten bei Kochtemperatur behandelt. k0 g / l of a reaction product of a naphthalenesulfonic acid, urea and formaldehyde with a phenol-formaldehyde-sulfite resin, and '1200 ecm of water "treated for 30 minutes at boiling temperature.
Das so behandelte Material wird nuiywx.e* unter 1 a) bis 1 d)The material treated in this way is nuiywx.e * under 1 a) to 1 d)
.''-ob-9883/220'0 /7.''- ob-9883 / 220'0 / 7
beschrieben, ausgefärbt. Die erzielten Farbeffekte sind die-.selben, wie unter 1 a) bis 1 d) .beschrieben.described, colored. The color effects achieved are the same. as described under 1 a) to 1 d).
100 g Nylon 6 Flocke werden mit einer Flotte aus100 g nylon 6 flakes are made with a liquor
*iO g/l eines Kondensationsproduktes von Phenol, einer Naphtholsulfoiisäurc und Formaldehyd, und* iO g / l of a condensation product of phenol, a Naphtholsulfoiisäurc and formaldehyde, and
1200 ecm Wasser
30 Minuten bei Kochtemperatur behandelt.1200 ecm of water
Treated at boiling temperature for 30 minutes.
Das so behandelte Material wird nun, wie unter 1 a) bis 1 d) beschrieben, ausgefärbt. Die erzielten Farbeffekte sind dieselben, wie unter 1 a) bis Id) beschrieben.The material treated in this way is now, as under 1 a) to 1 d) described, colored. The color effects achieved are the same as described under 1 a) to Id).
100 g Nylon 6 Flocke werden mit einer Flotte aus100 g nylon 6 flakes are made with a liquor
10 g/1 eines Gerbstoffes, wie das unter Beispiel 1 beschriebene Kondensatxonsprodukt, und10 g / l of a tanning agent such as that described in Example 1 Condensation product, and
1200 ecm Wasser
30 Minuten bei Kochtemperatur behandelt.1200 ecm of water
Treated at boiling temperature for 30 minutes.
a) 5 g dieser so behandelten Flocke werden mit 5 g normal anfärbbarer Nylon 6 Flocke gemischt sowie zu einem Garn verarbeitet und das hergestellte Garn wird sodann 60 Minuten bei 70° bis 850C mit 300 ecm einer wäßrigen Lösung vona) 5 g of this flake thus treated are mixed with 5 g of normal dyeable nylon 6 flake mixed and processed into a yarn and the yarn is then made for 60 minutes at 70 ° ecm to 85 0 C with 300 of an aqueous solution of
200 mg Säure rot *l2 (Colour Index Nr. 17 070) und
100 mg Eisessig
gefärbt. Man erhält auf dunklem Rotgrund hellrosa Reserven.200 mg acid red * l2 (Color Index No. 17 070) and 100 mg glacial acetic acid
colored. Light pink reserves are obtained on a dark red background.
b) 5 S dieser so behandelten Flocke werden mit 5 g normal anfärbbarer Nylon 6 Flocke gemischt sowie zu einem Garn verarbeitet und das hergestellte Garn wird sodann 60 Minuten bei 70 bis 85 C mit 3OO ecm einer wäßrigen Lösung vonb) 5 S of these flakes treated in this way can be dyed normally with 5 g Nylon 6 flake mixed and processed into a yarn and the yarn produced is then 60 minutes at 70 to 85 C with 3OO ecm of an aqueous solution of
200 mg Säureblau 40 (Colour Index Nr. 62 125) und
100 mg Eisessig
gefärbt. Man erhält auf blauem Grund hellblaue Reserven.200 mg acid blue 40 (Color Index No. 62 125) and 100 mg glacial acetic acid
colored. Light blue reserves are obtained on a blue background.
009883/2 20 9 '] /8 009883/2 20 9 '] / 8
- ff- ff
Pcjspiel 6Pcj game 6
1OQ Jg Nylon 6,6 Flocke werden mit einer Flotte aus 10 g/l Tannin,1OQ Jg nylon 6,6 flake are made with a liquor 10 g / l tannin,
5 eem/l Eisessig und5 eem / l glacial acetic acid and
1£5QQ ecm Wasser1 £ 5QQ ecm of water
30 Minuten bei lyochteinperiatur behandelt und wie unter 5 weiterbehandelt. Man erzielt (Jie gleichen Effekte Kie in Beispiel 5 beschrieben.Treated for 30 minutes at lyochteinperiatur and as below 5 processed further. One achieves (The same effects as in example 5 described.
Gemäß Beispiel 1 bis 6 kann zur Erzeugung von Mehrfarben.üi'f'ektßn und ScliattenjFärbungen auch anstelle von Polyamid flocke W amidgarn verwendet werden, das anschließend mit nicht deltem, normal anfärbbarem Gar» verarbeitet wird.According to Example 1 to 6 can be used to generate Mehrfarben.üi'f'ektßn ScliattenjFärbungen and also in place of polyamide flake W amidgarn be used, which is then processed with non deltem, stainable normal Gar ".
009883/2209009883/2209
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DE (2) | DE1769518A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5297838A (en) * | 1992-06-05 | 1994-03-29 | Gebr. Happich Gmbh | Convertible top for vehicle |
-
1968
- 1968-06-05 DE DE19681769518 patent/DE1769518A1/en active Pending
-
1969
- 1969-07-04 DE DE19691933970 patent/DE1933970A1/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5297838A (en) * | 1992-06-05 | 1994-03-29 | Gebr. Happich Gmbh | Convertible top for vehicle |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1769518A1 (en) | 1971-03-11 |
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