DE1807604A1 - Feed additive - Google Patents
Feed additiveInfo
- Publication number
- DE1807604A1 DE1807604A1 DE19681807604 DE1807604A DE1807604A1 DE 1807604 A1 DE1807604 A1 DE 1807604A1 DE 19681807604 DE19681807604 DE 19681807604 DE 1807604 A DE1807604 A DE 1807604A DE 1807604 A1 DE1807604 A1 DE 1807604A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- methionine
- feed
- poultry
- lysine
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/10—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for ruminants
- A23K50/15—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for ruminants containing substances which are metabolically converted to proteins, e.g. ammonium salts or urea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/142—Amino acids; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Birds (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Description
al HAMBURG 90 β MÖNCHEN 8Oal HAMBURG 90 β MÖNCHEN 8O
' München, 7. November 1968'Munich, November 7, 1968
Anmelder: Diamalt Aktiengesellschaft, Manchen 13» Friedrichstraße 18Applicant: Diamalt Aktiengesellschaft, Manchen 13 » Friedrichstrasse 18
FuttermittelzusatzFeed additive
Die Erfindung betrifft einen Futtermittelzusatz in-sbesonders für Nichtwiederk&uer und Geflügel, der dem Futtermittel beigemischt werden soll.The invention particularly relates to a feed additive for non-ruminants and poultry, which is added to the feed shall be.
Es ist bekannt (vgl. z.B. J,P. Greenstein und M-. Wlnitz, Chemistry of the Amino Acids, John ViIey u. Sons, Inc. \^6i Vol. -I, S. 286), daß zur vollen Verwertung der mit dem Futter angebotenen Aminosäuren dies0 vollständig und zur gleichen Zeit zur Resorption verfügbar sein müssen. Ist dies nicht der Fall, so wird die in geringster Menge vorhanden· Amino- dor limitierende Faktor für das gesamte übrige Amino- It is known (see, for example, J, P. Greenstein and M-. Wlnitz, Chemistry of the Amino Acids, John ViIey and Sons, Inc. \ ^ 6i Vol. -I, p. 286) that for full utilization of the Amino acids offered with the feed must be completely available for absorption at the same time. If this is not the case, the smallest amount is present · Amino- dor limiting factor for the entire remaining amino-
Eo ist fex-ner bekannt, Futtermitteln für Nichtwiederkäuer und Geflügel aus diesem Grunde gewisse essentielle Aminosäuren wJo Methionin oder Lysin beizugeben. Futtermittel auf vorwiegend pflanzlicher Basis weison in ihr eis Px'oteingehalt an diesen Aminosäuren ntiralieh eJnon Mangel auf, den man durch Zugabe derEo is known fex-ner to feed for non-ruminants and For this reason, add certain essential amino acids such as methionine or lysine to poultry. Mainly plant-based feed has protein content in its ice cream Amino acids ntiralieh eJnon deficiency, which one by adding the
009824/0669009824/0669
8AD ORIGINAL " ?" 8AD ORIGINAL " ? "
ΥΘ07604ΥΘ07604
betreffenden Aminosäure ausgleichen kann. Erst durch diese Maßnahm· werden die Futtermittel vollwertig. ,can balance the amino acid concerned. Only through this Measure · the feed will be wholesome. ,
Es ist weiterhin aus der DAS t O65 706 bekannt, statt Methionin dem nicht vollwertigen Futtermittel das N-Acetylderivat des Methionine zuzusetzen, also ein Methioninderivat, welches diese Aminosäure im Körper verzögert bereitstellt. Dadurch sollte erreicht werden, daß das Methionin etVa zur selben Zeit für die Resorption zur Verfügung steht wie die übrigen freien Aminosäuren des verdauten Proteins.It is also known from DAS t O65 706 instead of methionine the non-wholesome feed is the N-acetyl derivative of Adding methionine, i.e. a methionine derivative that provides this amino acid in the body with a delay. Through this it should be achieved that the methionine etVa is available for absorption at the same time as the rest digested protein free amino acids.
Tatsächlich konnte für das N~Aeetyimethionin eine wesentlich bessere Ausnützung seines Methioningehaltes nachgewiesen werden: Trotz eines Gehaltes von nur 70 Ί° DL^Methionin bewirkte N-Acetyl-DL-Methionin Calcium gegenüber reinem, 100 $igem DL-Methionin bei gleicher Gewichtsinenge ein etwa um den Faktor 1.13 erhöhtes Wachstum.In fact, a significantly better utilization of its methionine content could be proven for the N ~ acetylimethionine: Despite a content of only 70 ° DL ^ methionine, N-acetyl-DL-methionine calcium caused about 100% DL-methionine with the same weight growth increased by a factor of 1.13.
Ein wesentlicher Nachteil dos N-Acetylmetfaionixss liegt jedoch darin, daß es nur schwer darstellbar ist. Der Aufwand zur Gewinnung dieser Verbindung nach bekannten Verfahren in brauchbarer Ausbeute und genügender Reinheit ist recht hoch· D^ie ziemlich hohe Löslichkeit dee N-Acetyltnethiosjiiss Ib Wasser setzt hier einer rentablen Gewinnung ©issdeutig® Grenzen, Das N-Acetylmethioiiin und sein© Salsa ist daher teuer und trotz, seiner- gegenüber dem Methionin erhöhten WirkuRg ist seine Verwendung; als Beifuttermittel daher amwirtschafteilch. Ee ist daher erklärlich,, daß das N--Ace-tylm«stli.ionin trotz seiner besseren Wirkungsweise das in groüeni verwendete DL^Methionir» nicht verdrüngen konnte.A major disadvantage of the N-Acetylmetfaionixss is that it is difficult to visualize. The effort to obtain this compound by known methods in usable yield and sufficient purity is quite high The rather high solubility of the N-acetyltnethiosis Ib Here, water sets limits to profitable extraction © issdeutig®, The N-acetylmethioiiin and its © salsa is therefore expensive and in spite of its increased effectiveness compared to methionine is its use; as a feed supplement, therefore, amwirtschafteilch. It can therefore be explained that the N-acetylm is stli.ionin despite its better mode of action, that in groüeni used DL ^ Methionir »could not displace.
0 09 821/ 0 86 9 öAD ORIGINAL8 21 0 09/86 0 9 OeAD ORIGINAL
i !!! "Il "I- I "'tills i !!! "Il" I- I "'tills
Es wurde nun überraschend gefunden, daß da· auf einfache und billige Welse herstellbar* Methionincarbamid und Lyeincarbaaid sur Erhöhung der blo^ag^achen Wertigkeit von Nahrungsprotein hervorragend geeignet 1st und das Wachstum von Geflügel und Nichtwiederkäuem günstig beeinflußt.It has now been found, surprisingly, that simple and cheap catfish can be produced * methionine carbamide and Lyeincarbaaid sur increasing the bare value of Dietary protein is eminently suitable for 1st and growth favorably influenced by poultry and non-ruminants.
Gegenstand der Erfindung ist daher ein Futteraittelsusats inebeeonders für Geflügel und NichtwiederkMuer« der aus Methionincarbaaid und/oder Lysincarbaaid oder deren Derivate« besteht oder diese enthalt.The invention therefore relates to a feed additive especially for poultry and non-returners Methionine carbaaid and / or lysine carbaaid or their derivatives «consists or contains these.
Wehrend 1» N«Acetyieethionin eine CarbonsSureaaiidbindung wi· its der Peptidbindung eines NahrungsMitteiproteine vorliegt und eis deshalb su erwarten war, daß die N-Acylbindung Mhniioh der Peptidbindung im Magen-Dare-Trakt ge^^ •palten wird, liegt anstatt der Peptidbindung in de« erfindungsgeatfOen·Methionlncarbaald bcw, Lyslnearbaald eine Harnstoff- bsw. Kohlen·Hurebindung vor, also ein ganz anderer Bindungstyp, von de« eine gliche Reaktivität keineswegs au erwarten war, Angesichts der Spezifitttt der Ensysie des Vttrdauungs-Traktes war es nicht vorherzusehen, daß die Peptidblcdung des Mahrungeprotein· und die HarnstoffbindungWhile 1 "N" acetylethionine is a carboxylic acid bond like the peptide bond of a food protein and it was therefore to be expected that the N-acyl bond would be split in the gastrointestinal tract instead of the peptide bond «Invention geatfOen · Methionlncarbaald bcw, Lyslnearbaald a urea- bsw. Coals · Hurebindung before, so a very different type of bond, was not expected au of de 'a Possible reactivity Given the Spezifitttt the Ensysie the V dd rdauungs tract, it was not foreseeable that the Peptidblcdung of Mahrungeprotein · and the urea bond
des Methionin- bsw. Lysincarbaaids gleichseitig gespalten wordene Ee nmr daher überraschende daß der Wachstum*effekt des Methlonincarbaeilde dea des N-Ac«ty!.methionin· entspricht, wobei die Molekulargewichte der beiden Verbindungen und da-■it Ihr MethloningehaXt praktisch identisch sind*of methionine bsw. Lysincarbaaids split on the same side Ee nmr therefore surprising that the growth * effect des Methlonincarbaeilde dea des N-Ac «ty! .methionin · corresponds, whereby the molecular weights of the two compounds and therefore your ■ MethloninehaXt are practically identical *
Der bescndere Vorteil der Verrwendung des erfindungsgaeiMßen MethionincarbaMids ale Beifuttermittel gegenüber H-Acetyl aethionln liegt darin, daß ίί.ββ* Verbindung waeontlich wirt-The particular advantage of using the invention MethioninecarbaMids ale feedstuff compared to H-Acetyl aethionln lies in the fact that ίί.ββ * connection is economically
BAD ORIGINALBATH ORIGINAL
schaft!icher hergestellt werden kann. Aufgrund ihrer Schwer=· löslichkeit In wäßrigen Systemen'erhält man nateh an sich bekannten Verfahren auf einfachste WeAβ& in nahezu quantitativer Auebeute ein Produkt von hoher Reinheit0 Eine zueätzliche Reinigung etwa durch UmkrietaU isation erübrigt eich für die meisten Anwendungen« Das gleiche gilt für dae Lysincarbasjid0 can be produced. Because of their heavy = · solubility in aqueous Systemen'erhält you nateh conventional processes in the simplest WeAβ & in nearly quantitative Auebeute a product of high purity 0 A zueätzliche cleaning about by UmkrietaU isation unnecessary calibration for most applications, "The same goes for dae Lysincarbasjid 0
Vorzugsweise verwendet man DL-Methionincarbaiaid bzw« DL-Lyeincarbamid, Anateile des freien DL-Methionincarbamids bew„ DL-Lysiucarbamida können auch deren Salze eingesetzt ■ werden« In Betracht können vorzugsweise die Alkalisalze, wie Natrium- und Kaliumsalze, die Erdalkallsalze, wie Magnesium und Calciuneals·; sowie Salze« deren Kationen eich von sogenannten Spurenelementen herleitenr wie Elsen, Mangan, Kupfer, Kobalt und Zink- Auch Salze Bit an eich bekannten r biologisch wertvollen organischen Basen, wie Cholin, Arginin und Lysin können vorteilhaft verwendet werden0 lsi Gegensatz zu der freien Säure DL-Methionin- bzw« Lyeincarbamid sind deren Salze in Wasser gut löslich»It is preferred to use DL-methionine carbamide or DL-lyeincarbamide, anate parts of the free DL-methionine carbamide, or DL-Lysiucarbamida their salts can also be used Calciuneals ·; as well as salts "whose cations verification of so-called trace elements r derived as Elsen, manganese, copper, cobalt and zinc Salts bit at calibratable known r biologically valuable organic bases such as choline, arginine, and lysine can be used advantageously 0 lsi contrast to the free Acid DL-methionine or "lyein carbamide, their salts are readily soluble in water"
Die Zueatzmenge an DL-Methlonincarbaald bzw» DL-Lysincarb*· •■id beträgt Je nach dem Sta««gehalt an L-Methionln bsewc DL-Lyein in dem eingesetzten Futtermittel 0,03 bis 0,1 $°The amount of added DL-Methlonincarbaald or »DL-Lysinearb * · Depending on the L-methionine content, id is bsewc DL-Lyein in the feed used 0.03 to 0.1 $ °
kO Eintagsküken wurden in zwei Gruppen mit folgender Orunddlttt 8 Wochen lang gefüttert» Die Futtemslechung wurde dabei in voller Absicht der in DAS 1 065 708r Beispiel 1 gegebe-Rezeptur kO day-old chicks were fed into two groups with the following Orunddlttt for 8 weeks "The Futtemslechung was doing full intent of the r in DAS 1,065,708 Example 1 gegebe recipe
' &ÄD ORIGINAL'& ÄD ORIGINAL
" ' ·· Wl "''" ■■ :'"'" "'"'!'':'";' ■*:! ■ l"'''"' '^'SiSHlipfi:1:;':1-.:" i'ij1 RII^ τ ΐτΐπΐ|ΐηιιΐ!ΐ|ΐ|ΐιιιΐ|ΐ!!ΐ|||ΐ|||||[||||ΐ|ΐιιιιΐ|ΐιΐ!ΐ»ιιΐΐΐ||ΐ|ΐ||^ ::!,.... :! κιρ ■ .,."i!! ;ι|:";η'.;, ■: ''iiiiiFpiiiir ν ■»; ■ τ- ;■ ■ ■* ■ ■"'·· Wl"''"■■:'"'""'"' ! '':'";' ■ * :! ■ l "'''"''^' SiSHlipfi: 1 :; ': 1 - .: "i'ij 1 RII ^ τ ΐτΐπΐ | ΐηιιΐ! Ϊ́ | ΐ | ΐιιιΐ | ΐ !! ΐ ||| ΐ || ||| [|||| ΐ | ΐιιιιΐ | ΐιΐ! ΐ »ιιΐΐΐ || ΐ | ΐ || ^ ::! , .... :! κιρ ■.,." i !! ; ι |: "; η '.;, ■:''iiiiiFpiiiir ν ■»; ■ τ- ; ■ ■ ■ * ■ ■
Teile Maieschrot Teile Gerstenschrot Teile Weizenschrot Teile Sojaschrot Teile Lucernegrünmehl Teile Dorschmehl Teil Magermilchpulver Teil Trockenhefe Teile Fleischfuttermehl Teile Mineralstoffmischung r*3»3 i* phosphorsaurer Futterk^SkParts corn meal parts barley meal parts wheat meal parts soy meal parts lucerne green meal parts cod meal part skimmed milk powder part dry yeast parts meat feed meal parts mineral mixture r * 3 »3 i * phosphoric acid feed k ^ Sk
29 Ία jodiertes Viehsalz 20 i» weißer Ton (Bolus alba) 2,5 $ Magnesiunioxyd 2 $> Würzstoffe (Fenchel) 1 i> Oinatriumphosphat 1 % Aluminiumsulfat 1 Ίο Spurenelemente (Fe ; Cu : Mn : Co =29 Ία iodized cattle salt 20 i » white clay (Bolus alba) 2.5 $ magnesium oxide 2 $> spices (fennel) 1 i> sodium phosphate 1 % aluminum sulfate 1 Ίο trace elements (Fe; Cu: Mn: Co =
30 : 20 : 6 : 1 )30: 20: 6: 1)
0,1 i» Vitamingemischj0.1 i » vitamin mixj
0,01 Teile VitaminfiremlDch "Al" (A,B,E und D) 0,063 Teile Auryofac 2 A mit 8 g Aureomycin/kg0.01 part of VitaminfiremlDch "Al" (A, B, E and D) 0.063 part of Auryofac 2 A with 8 g of aureomycin / kg
Die Tiere wurden in elektrisch beheizbaren Ställen mit Holzboden und Streusand gehalten. Es stand ihnen von Anfang an darin begrenzter Auslauf zur Verfügung.The animals were kept in electrically heated stalls with wooden floors and sand. It was theirs from the start there is limited space available.
Von den beiden Versuchsgruppen wurden der einen 0,025 Teile (0,05 $>) "DL-Methionincarbamid-Calcium11 (Βία DL- methionincarbaniid-Ciilcium) Of the two test groups of a 0.025 T e ile (0.05 $>) "DL-Methionincarbamid calcium 11 (Βία DL-methionincarbaniid Ciilcium) were
ow,: 1*22.55, 70,5 # DL-Mathlonixi.ow ,: 1 * 22.55, 70.5 # DL-Mathlonixi.
009824/0860 " 6 *009824/0860 " 6 *
SAD ORfGINALSAD ORfGINAL
der anderenthe other
0,025 Teile (0,05 #) "N-Acetyl-DL Methionin-Calcium"0.025 parts (0.05 #) "N-Acetyl-DL Methionine Calcium" (Bie-N-Acetyl-DL-mothionin-calciue)(Bie-N-Acetyl-DL-mothionin-calciue)
Molgew.: U2O.57 . 71 # DL~Methionin der oben genannten Grunddiät zugemischt.Molecular Weight: U2O.57. 71 # DL ~ methionine added to the above-mentioned basic diet.
Aufgeschlüsselt nach männlichen und weiblichen Tieren wurde nach 8 Wochen für die beiden Versuchsgruppen folgende durchschnittliche Gewichtszunahme/Tier ermittelt:It was broken down into male and female animals after 8 weeks the following average weight gain / animal was determined for the two test groups:
0,05 # N~Acetyl~ O,05 # DL-Methio-0.05 # N ~ acetyl ~ 0.05 # DL-methio-
männliche Tiere: I.61 kg 1,57 kgmales: 1.61 kg 1.57 kg
weibliche Tiere: 1.33 kg 1.325 kgfemales: 1.33 kg 1.325 kg
Dieses Beispiel soll die wirtschaftliche Gewinnung des DL-Methionincarbamids erläutern.This example is intended to explain the economic production of DL-methionine carbamide.
75 Teile DL-Methionin wurden in 500 Teilen Vaseer mit h2,3 Teilen Natriuucyanat (1,29 Aequiv.) bei 80° C umgesetst. Oi* Lösung wurde sodann mit konz. Salzsäure auf pH 5 angesäuert, durch Kohlung entfärbt, filtriert und das Filtrat mit konz. Salzsäure auf pH 1 angesäuert. Man erhielt 92 Teile (95 % d. Th.) farbloses DL-Methionincarbamid mit Schmp. ikh » ik6°. (Lit. Ihk --1^6°) Die Titration mit n/10 Natronlauge gegen Phenol phthalein zeigte einen Gehalt von 99,1 <$» an· Die Stickstoff ^bestimmung nach KJeldahl gab 13,39 $> (Theorie: 13,53 i>) 75 parts of DL-methionine were ilen in 500 T e Vaseer with h2,3 Natriuucyanat parts (1.29 equiv.) Umgesetst at 80 ° C. Oi * solution was then mixed with conc. Hydrochloric acid acidified to pH 5, decolorized by carbonation, filtered and the filtrate with conc. Hydrochloric acid acidified to pH 1. 92 parts (95% of theory) of colorless DL-methionine carbamide with a melting point of ik6 ° were obtained. (Lit. Ihk --1 ^ 6 °) The titration with n / 10 sodium hydroxide solution against phenol phthalein showed a content of 99.1 <$ » The nitrogen determination according to KJeldahl gave 13.39 $> (theory: 13, 53 i>)
009S2A/0669009S2A / 0669
BAD ORIGINALBATH ORIGINAL
Claims (1)
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19681807604 DE1807604A1 (en) | 1968-11-07 | 1968-11-07 | Feed additive |
FR6932352A FR2022735A1 (en) | 1968-11-07 | 1969-09-23 | Feed for poultry and non-ruminants contg methiontne - and lysine derivs |
NL6916062A NL6916062A (en) | 1968-11-07 | 1969-10-24 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19681807604 DE1807604A1 (en) | 1968-11-07 | 1968-11-07 | Feed additive |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1807604A1 true DE1807604A1 (en) | 1970-06-11 |
Family
ID=5712675
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19681807604 Pending DE1807604A1 (en) | 1968-11-07 | 1968-11-07 | Feed additive |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1807604A1 (en) |
FR (1) | FR2022735A1 (en) |
NL (1) | NL6916062A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3105009A1 (en) * | 1981-02-12 | 1982-08-19 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | USE OF AQUEOUS SODIUM OR POTASSIUM METHIONINATE SOLUTIONS FOR SUPPLEMENTING MIXED FOOD WITH METHIONINE |
DE112008000811B4 (en) * | 2007-04-11 | 2014-10-16 | Zinpro Corp. | Use of rumen-protected essential amino acids |
-
1968
- 1968-11-07 DE DE19681807604 patent/DE1807604A1/en active Pending
-
1969
- 1969-09-23 FR FR6932352A patent/FR2022735A1/en not_active Withdrawn
- 1969-10-24 NL NL6916062A patent/NL6916062A/xx unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3105009A1 (en) * | 1981-02-12 | 1982-08-19 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | USE OF AQUEOUS SODIUM OR POTASSIUM METHIONINATE SOLUTIONS FOR SUPPLEMENTING MIXED FOOD WITH METHIONINE |
DE112008000811B4 (en) * | 2007-04-11 | 2014-10-16 | Zinpro Corp. | Use of rumen-protected essential amino acids |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL6916062A (en) | 1970-05-11 |
FR2022735A1 (en) | 1970-08-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69024376T2 (en) | Use of copper complexes of alpha-amino acids with terminal amino groups as a food additive | |
DE69609838T2 (en) | Salts of aliphatic alpha-hydroxy acids and their production | |
US20120231112A1 (en) | Use of a metal supplement in animal feed | |
EP1176875A1 (en) | Use of creatine as a fat substitute | |
DE69904370T2 (en) | Chelated food additive and process for its preparation | |
DE3206911A1 (en) | BIOCHEMICAL ACTIVE SUBSTANCE, THE PRODUCTION THEREOF AND SUBSTANCE CONTAINING THIS ACTIVE SUBSTANCE | |
DE2166085B2 (en) | Use of isoflavones as a feed additive | |
DE2427627A1 (en) | PROCEDURE FOR THE STABILIZATION OF FOOD AND BEARING PRODUCTS AGAINST OXIDATIVE POLLUTION | |
EP0581926B1 (en) | Animal feedstuff for growth increase | |
DE2945497A1 (en) | DERIVATIVES OF D-2-HYDROXY-4-METHYLMERCAPTOBUTTERIC ACID, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF | |
DE1807604A1 (en) | Feed additive | |
DE2316896B2 (en) | Process for the preparation of a flavoring agent having a meat flavor | |
DE2307836C3 (en) | Feed for ruminants | |
DE2508196C2 (en) | Method of making a food from whey protein | |
DE2251877C3 (en) | Food and feed additive | |
DE2526750C3 (en) | Calcium salt of N-monohydroxymethyl-L-lysine and Na, and Ne -Bishydroxymethyl-L-lysine, process for their preparation and their use for supplementing feed for ruminants | |
DE3885132T2 (en) | Cattle feeding. | |
CH631875A5 (en) | Process for the preparation of feed additives | |
DE2233117C3 (en) | Animal feed containing a benzodiazepine derivative | |
DE1492787C3 (en) | Process for the production of dry products which can be used as feed or feed additive from aqueous milk processing products | |
AT218353B (en) | Pig feed containing carbohydrates and proteins | |
AT66592B (en) | Process for the production of iron-milk and soluble iron-milk preparations which, in addition to iron in masked form, also contain glycerol phosphoric acid, intimately bound to genuine milk protein. | |
DE60318862T2 (en) | GROWTH PROMOTERS | |
DE3323508A1 (en) | USE OF METHIONINE SALTS FOR THE FEEDING OF Ruminants | |
DE3500158A1 (en) | THE GROWTH-PROMOTING FEED CONCENTRATES |