DE1803357A1 - Acid electrolyte to achieve shiny and smooth zinc coatings - Google Patents
Acid electrolyte to achieve shiny and smooth zinc coatingsInfo
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Saurer Elektrolyt zur Erzielung glänzender und glatter ZinküberzügeAcid electrolyte to achieve shiny and smooth zinc coatings
In der Regel erhält man elektrolytische Zinkniederschläge ausgehend von Cyanidbädern mit einem guten Eindringvermögen, wobei der Zusatz organischer Verbindungen die Erzielung glänzender Fiederschläge ermöglicht. Diese Bäder besitzen jedoch praktisch überhaupt kein Nivellierungsvermögen.und ergeben nur eine massige Ausbeute. Ausserdem stellt sich für diese Bäder das Problem der Rückstandswässer. As a rule, electrolytic zinc deposits are obtained from cyanide baths with good penetration properties, the addition of organic compounds enables shiny feathering to be achieved. Own these baths but practically no leveling ability at all. and only give a moderate yield. Besides that The problem of residual water arises for these baths.
Will man die Niederschlagungsgeschwindigkeit erhöhen, verwendet man saure Bäder auf der Basis von Pluoborat oder - sulfat; diese Bäder ermöglichen jedoch nicht die Erzielung glänzender Niederschläge und besitzen nur ein sehr geringes Eindringvermögen.If you want to increase the rate of precipitation, acidic baths based on pluoborate are used or - sulfate; however, these baths do not make it possible to obtain glossy precipitates and have only one very low penetration.
Die Zinkbäder auf der Basis von Pyrophosphat besitzen den Nachteil, teuer zu sein und sie müssen bei erhöhterThe zinc baths based on pyrophosphate have the Downside to be expensive and they have to be at increased
Dr.Ha/Eü 909821/1067Dr Ha / Eü 909821/1067
Temperatur betrieben werden.Temperature.
Elektrolyse auf der Basis von Zinkat wiederum bieten Schwierigkeiten infolge der anodischen Polarisation und der Bildung von Anodenschlamm.Electrolysis on the basis of zincate in turn offer Difficulties due to anodic polarization and the formation of anode sludge.
Die vorliegende Erfindung kennzeichnet sich durch die Verwendung eines sauren Elektrolyts, der jedoch die Erzielung glänzender und nivellierter Zinkniederschläge ermöglicht; ausserdem ist der Elektrolyt völlig ungiftig und kann bei Raumtemperatur betrieben werden.The present invention is characterized by Use of an acidic electrolyte, which, however, results in shiny and leveled zinc deposits enables; In addition, the electrolyte is completely non-toxic and can be operated at room temperature.
Der erfindungsgemässe saure Elektrolyt kennzeichnet sich dadurch, dass er mindestens die folgenden Basisbestandteile enthält:The acidic electrolyte according to the invention is characterized in that it contains at least the following basic components:
ein Zinksalz, zum Beispiel Zinksulfat, ein Alkalimetallsalζ oder ein Ammoniumsalz, zum Beispiel" Ammoniumsulfat, eine (Dhiosemicarbazonverbindung der allgemeinen Formela zinc salt, for example zinc sulfate, an alkali metal salt or an ammonium salt, for example " Ammonium sulfate, a (dhiosemicarbazone compound of the general formula
CSCS
^NH - N = OH - R , an welcher eine Thioharnstoffgruppe^ NH - N = OH - R, on which a thiourea group
NH2 - CS - NH2 ' 'NH 2 - CS - NH 2 ''
sitzt, und in welcher das Radikal R vorzugsweise die Kohlenstoffkette eines Phenolaldehyds oder seiner Oxidätherderivate ist.sits, and in which the radical R is preferably the carbon chain of a phenol aldehyde or its Is oxide ether derivatives.
Die TMoharnstoffgruppe kann auch an den Phenolaldehyd vor Überführung in die Ihiosemi:carbazonverbindung gebunden werden, The urea group can also be bound to the phenol aldehyde before conversion into the Ihiosemi: carbazone compound,
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Die Verwendung einer mit einem Phenolaldehyd kondensierten Thiocarbaminsäure fällt ebenfalls in den Rahmen der Erfindung, wobei die Thioharnstoffgruppe entweder an der Säure oder an dem Aldehyd sitzen kann.The use of a thiocarbamic acid condensed with a phenol aldehyde also falls within the scope of Invention, wherein the thiourea group is either at the acid or the aldehyde can sit.
Der durch die beschriebenen Reaktionen erhaltene Komplex wird nachfolgend als "primäres Glanzmittel" bezeichnet.The complex obtained by the reactions described is hereinafter referred to as the "primary brightener" designated.
Es wurde festgestellt, dass die Ausdehnung des Glanzes und die Blankheit des Niederschlags noch durch einzelne oder gleichzeitige Anwendung der folgenden organischen Verbindungen verbessert wird;It was found that the expansion of the luster and the glossiness of the precipitate still through single or simultaneous use of the following organic compounds is improved;
ein aliphatisches Diamin, zum Beispiel Aethylendiamin, Propylendiamin, Diaethylendiaminan aliphatic diamine, for example ethylenediamine, Propylenediamine, di-ethylenediamine
Hexame thy1ente traminHexame thy1ente tramin
Anionische oberflächenaktive Mittel, zum BeispielAnionic surfactants, for example
Alkoholsulfate mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen ,Alcohol sulfates with 8 to 12 carbon atoms,
Nicht-ionische oberflächenaktive Mittel, enthaltend 10 bis 30 Moleküle AethylenoxidNonionic surfactants containing 10 to 30 molecules of ethylene oxide
Kationische oberflächenaktive Mittel,erhalten durch Kondensation von Fettsäuren mit einem Diamin oder TriaminCationic surfactants obtained by condensation of fatty acids with a diamine or Triamine
Polyglykole oder Polyalkohole,wie GlycerinPolyglycols or polyalcohols such as glycerine
Eine Imidazolverbindung, insbesondere die durch Einwirkung eines Amins auf Glyoxal erhaltene,An imidazole compound, particularly that obtained by the action of an amine on glyoxal,
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zum Beispiel durch. Einwirkung von 1 Mol Glyoxal OHO-CHO auf 1"Mol Diaethylentriamin, wobei die Reaktion bei massiger Temperatur (40 - 80° C) in wässrigem Medium vor sich geht \ das Diaethylentriamin kann auch durch das Aethylendiamin oder das Diaethylendiamin ersetzt werden.for example through. Action of 1 mole of glyoxal OHO-CHO on 1 "mole of diaethylene triamine, the reaction taking place at moderate temperature (40-80 ° C) in an aqueous medium \ the diaethylene triamine can also be replaced by the ethylene diamine or the diaethylene diamine.
Der Zusatz dieser Verbindung erhöht einmal die Glanzfläche und setzt zum anderen den Verbrauch an primären Glanzmitteln herab; sie besitzt eine solche Wirkung, dass sie selbst auch in Abwesenheit des primären Glanzmittels einen Glanzeffekt hervorrufen kann.The addition of this compound increases on the one hand the glossy surface and on the other hand sets the consumption of primary Brighteners down; it has such an effect that it even in the absence of the primary brightener can cause a glossy effect.
Schliesslich wurde festgestellt, dass der Zusatz von komplexbildenden Stoffen, zum Beispiel von Aethylendiamintetraessigsäure oder ihren Salzen die anodische Ausbeute und die Stabilität des Elektrolyts verbessert»Finally it was found that the addition of complexing substances, for example ethylenediaminetetraacetic acid or its salts, improves the anodic yield and the stability of the electrolyte »
Es folgen nicht begrenzende Ausführungsbeispiele für erfindurigsgemäss zusammengesetzte Elektrolyten The following are non-limiting exemplary embodiments for electrolytes composed according to the invention
100 bis 150 g/l Zinksulfat · 7 H3O100 to 150 g / l zinc sulfate · 7 H 3 O
25 bis 50 g/l Ammoniumsulfat25 to 50 g / l ammonium sulfate
5 g/l Aethylendiamin5 g / l ethylenediamine
5 g/l Hexamethylentetramin5 g / l hexamethylenetetramine
10 g/l Natrium-N-octylsulfat10 g / l sodium N-octyl sulfate
0,5g/l primäres Glanzmittel0.5g / l primary brightener
0,3g/l einer Imidazolverbindung0.3 g / l of an imidazole compound
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bis 150 g/l Zinksulfat · 7 H2O "bis 50 g/l Ammoniumsulfat 20 g/l Zitronensäure 20 g/l Hexamethylentetramin 10 g/l Natrium-N-octylsulfat 0»5g/l primäres Glanzmittel bis 3 g/l Glycerinup to 150 g / l zinc sulphate · 7 H 2 O "up to 50 g / l ammonium sulphate 20 g / l citric acid 20 g / l hexamethylenetetramine 10 g / l sodium N-octyl sulphate 0» 5g / l primary brightener up to 3 g / l glycerine
Entspricht dem Beispiel 2, wobei jedoch das Salz des Alkoholsulfats durch 2 g/l eines nicht-ionischen Netzmittels mit 30 C^^O-Gruppen im Molekül ersetzt wird,Corresponds to Example 2, except that the salt of the alcohol sulfate is replaced by 2 g / l of a non-ionic Wetting agent is replaced with 30 C ^^ O groups in the molecule,
bis 150 g/l Zinksulfat · 7 H2O 50 g/l Ammoniumzitrat 10 g/l Hexamethylentetramin 1 g/l Kationisches, zweibasisches oder mehrbasisches, oberflächenaktives Mittel 10 g/l Natrium-U-octylsulfat 0,5g/l primäres Glanzmittelup to 150 g / l zinc sulphate · 7 H 2 O 50 g / l ammonium citrate 10 g / l hexamethylenetetramine 1 g / l cationic, dibasic or polybasic, surface-active agent 10 g / l sodium U-octyl sulphate 0.5 g / l primary gloss agent
bis 150 g/l Zinksulfat · 7 H2O bis 50 g/l Ammoniumsulfatup to 150 g / l zinc sulphate · 7 H 2 O up to 50 g / l ammonium sulphate
20 g/l Hexamethylentetramin20 g / l hexamethylenetetramine
5 g/l Dinatriumsalz von Aethylendiamiiitetra-5 g / l disodium salt of ethylenediamine tetra-
essigsäureacetic acid
10 g/l Natrium-N-octylsulfat O,5g/X primäres Glanzmittel10 g / l sodium N-octyl sulfate 0.5g / X primary brightener
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Arbeitsbedingungen dieser Bäder:_ Working conditions of these baths: _
pH : 4 bis 4,5 Temperatur: maximal 3O0C, vorzugsweise 15 bis 220GpH: 4 to 4.5 Temperature: 3O 0 C maximum, preferably 15 to 22 0 G
2 Stromdichte; O„2 bis 5 Ampere/dm Kathodisch^ Durchrührung2 current density; O "2 to 5 amps / dm Cathodic ^ agitation
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