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DE1669191A1 - Mittel zur Verhuetung des Ausschwimmens von Pigmenten in Pigmentsuspensionen - Google Patents

Mittel zur Verhuetung des Ausschwimmens von Pigmenten in Pigmentsuspensionen

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Publication number
DE1669191A1
DE1669191A1 DE19681669191 DE1669191A DE1669191A1 DE 1669191 A1 DE1669191 A1 DE 1669191A1 DE 19681669191 DE19681669191 DE 19681669191 DE 1669191 A DE1669191 A DE 1669191A DE 1669191 A1 DE1669191 A1 DE 1669191A1
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DE
Germany
Prior art keywords
weight
fatty acids
carrier
dimerized
amine salts
Prior art date
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Pending
Application number
DE19681669191
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English (en)
Inventor
Heinrich Linden
Wilhelm Dipl-Chem Dr Offermann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of DE1669191A1 publication Critical patent/DE1669191A1/de
Pending legal-status Critical Current

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Description

  • Mittel zur Verhütung des Ausschwimmens von Pigmenten In Pigmentsuspensionen
    (Zusatz zum Patent4.W.%7e.«Patentanmeldüng D 46 826 iva/22gy
    Gegenstand des Patentes -(Patentanmeldung-D 46 826 IVe/22g) ist die Verwendung von Aminsalzen dfmerisierter Fettsäuren als Mittel zur Verhütung des Ausschwimmens von Pigmenten in Pigmentsuspensionen.
  • Die Aminsalze dimerisierter Fettsäuren,-insbesondere die neutralen Kokosaminsalze, stellen se hr wirksame Mittel gegen Ausschwimmerscheinungen von Pigmentgemischen dar. .Dabei erfolgt die beste und zuverlässigste Einarbeitung auch im Hinblick auf die Reproduzierbarkeit des gewünschten -Mischtarbtöns bei der-Nassvermahlung der Pigmente., sei es bei der Anreibung der fertigen Anstrichmittelkomposition oder einzelner Abtönpasten. Wenn auch das Einrühren der unverschnittenen bzw. unverdünnten Aminsalze sowie ihrer -.hochprozentigen Lösungen bzw. Pasten in den fertigen-Lack, und zwar sowohl vor alsauch nach dem Verdünnen bzw. Ein,-stellen auf Viskosität im allgemeinen zu sehr guten Ergebnissen führt.. die denen bei der Nassvermahlung gleich kommen, so gibt es Jedoch A-nstrie.hmittelko'mpositionen.. bei denen-eine Einarbeitung der Aminsalze durch Nassvermahlung mit den Pigmenten erforderlich ist, um zufriedenstellende Ergebnisse zu erlangen4 Es stellte sich daher die Aufgabe, eine Anwendungs form der Aminsalze dimerisierter Fettsäuren zufinden, die es ermöglicht, in jedem,Falle durch einfaches Einrühren in die fertigen Anstrichmittelkompositionen die gleichen optimalen Ausschwimmverhütungseffekte zu erzielen, wie wenn die Einarbeitung durch eine Nassvermahlung mit den Pigmenten vorgenommen wird.
  • Diese Aufgabe wurde dadurch gelöst, dass man die Aminsalze dimerisierter-Fettsäuren in Kombination mit Polydimethylsiloxanen auf-pulverförmige Trägerstoffe aufbringt. Die Herstellung der zu verwendenden Aminsalze diffierisierter Fettsäuren' erfolgt naäh allgemein bekannten Verfahren, -0 z,B.derart, dass man in die auf 1100 bis 120 C erwärmte di'-merisierte Fettgäure eine der Aäüreia-h-1 äquimolare Menge des entsprechenden Amins einrührt" das Reaktionsgemis eh eine Stunde bei dieser Temperatur belägst Und hethach mit, geeigneten Lösungsmitteln VerdiMnt.
  • Die für die Herstellurig.der Aminäalte befflötigten dimeren Fettsäuren können nach bekannte-n-VetPäh-t-än durch Dimerlsieren einfach und mehrfach urigesättigter-Fettsäuren mit einer KohlAnstoffkette von 11 b1ä.92 Kohlenstoffatomengewonnen werden. Die in erster Linie in g-e ko m'-m-enden natürlichen Fettsäuren weigen.Meiät 18 Xo--hiengtoftätoftie auf.
  • FUr die Dimerisierung geeignete Ausgangsätoffe sind z.B. Undecylensäure" Palmito-Oleinsäure, Ölsäure, Blaidinsäure, Linolsäure, Erucasäuree Brassidinsäure sowie Fettsäuregemische,-wie sie aus Olivenöl, Rüböl, Rapsöl, Palmöl, Erdnussöl, tierischen Ölen, Sojaöl, Baumwollsamenöl, Safloröl, Tallöl, Leinöl Und Maisöl erhalten werden. Die aus diesen Ausgangsstoffen nach bekannten Verfahren hergestellten dimerisierten Fettsäuren bzw. technischen Gemische dimerisierter Fettsäuren enthalten meist einen Anteil von 15 bis 25% an Trimeren und höheren Polymeren, der aber bei der erfindungsgemässen Anwendung nicht stört.
  • .Sofern sich noch monomere Ausgangsstoffe in den dimerisierten Produkten befinden, sollten diese bis auf einen Höchstgehalt von 3% entfernt werden, was sich aufgrund ihrer Flüchtigkeit relativ leicht bewerkstelligen lässt. Als Aminkomponente sind primäre,'sekundäte und tertiäre aliphatische, cycloaliphati-sche und aromatische sowie -heteroeyelische ein- und. mehrkernige Aminbasen brauchbar-. Die Kohlenwasserstoffreste können- auch durch Alkyl-, Aryl-' und Hydroxylgruppen substituiert sein, wobei im-Fall der sekundären und tertiären Amine die am Aminstickstoff befindlichen-Reste gleich oder verschieden sein können. Besondere Bedeutung kommt dabei-den aliphatischen Aminen der unterschiedlichsten Kettenlänge zu.
  • Entsprechen de Amine sind z.B. Xthylamin, Diäthylamin"Di-' äthylentriamin, Propyländ-iaminj Äthanolamin, Triäthandlamin, Hexylamin, Oetylamin, Isooctylamin, Dodecy14min, Oetadecylamin, Benzylamin, Cyclohexylamin, Anilin, Piperidin, Morpholin, Pyridin und-Chinolin. Auch Amingemische3, wie sie aus den Fettsäuren natürlicher Fette gewonnen werden können, z.B. sogenanntes Kokosamin, welchekein Gemisch von vornehmlich primären Aminen aus Koko-sfettsäure mit.Kettenlängen von C12 bis C18 darstellt,-und Talgamin sind geeignet. Beispiele für Amine mit verschiedenen Kohlenwasserstoffresten sind z"B. Dodecyl-dimethylamin, Oetadecyl-diäthylamin, Cyclohexyl-methylamin., Dikokos-Kthylamin, Dimethyl-kokosamin, Kokos-propylendiamin.
  • Die Aminsalze werden insbesondere in Form,der neutralen Salzej bei denen jede Säuregruppe der dimeren Pettsäure durch einen Aminrest abgesättigt ist, verwendet. Als be' sonders-brauchbar haben sich die von primären aliphati-. sehen Aminen mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen abgeleiteten Aminsalze erwiesen und unter diesen wiederum diejenigens die sich vom als Kokosamin bezeichneten Amingemisch herleiten. Unter den verschiedenen neutralen Kokosaminsalzen sind wiederum Oiejenigen-der dimerisierten Sojaöl- und Baumwolloo samenölfettsäuren am besten geeignet.
  • Bei den fUr die erfindungsSemässe Kombination mit den Aminsalzen geeigneten Polydimethylsiloxanen handelt-es sich .um -solche Produkte, die bei 20 0 C eine Viskosität von 5 bis 1000 eP aufweisen. Die besten Ergebnisse lassen sich durch Kombination mit Polydimethylsiloxanen der Viskositätsstufen von 10 bis 509P bei 200 C erzielen.
  • Als Trägerstoffe für, die Aminsalze dimerisierter Fettsäuren .und 'Polydimethylsiloxane kommen in erster Linie kieselsäurehaltige Produkte in Frage, wie z.B. feint-eilige, durch Fällung oder auf pyrogenem Wege gewonnene Kieselsäure, Kieselgur.. Kaolin.. Talkum.,Asbestine, Bolus, Bentonit und andere. Die beste Eignung zeigen unter- diesen wiederum Kaolin und Talkum, wobei sich unter Verwendung von Kaolin die günstigsteii,Ergebnisse erzielen lassen.
  • Die durch Aufbringen der Aminsalze dimerisierter Fettsäturen und Polydimethylsiloxane auf die vorgenannten Trägerstoffe erhaltenen pulverförmigen Augschwimmverhütungsmittel könnenzur. weiteren Konf ektionierung gegebenenfalls noch mit anderen Pigmenten una FUllstoffen..wie z.B. Titandioxid, Blane fixe, Schwerspat, Caleit und andereri verdünnt we'rden. Das Aufbringen der Aminsalve dimerisierter Fettsäuren und .Polydimethylsiloxane auf die Trägerstoff-e kann labormässig durch.Verreiben im Mörser und technisch-in»geeigneten Misch-und Mahlaggregaten wie Esch- oder Eirichmischern, Kollergängen oder Kugelmühlen erfolgen. Hierbei wird der Trägerstoff, wie'z.B. Kaolin, vorgelegt, dann da-s Palydimethylsiloxan und anschliessend das-Aminsalz dimerisierter-Fettsäuren zumeist aus einer 50,1/laipen Lösung in höher siedenden Aromaten durch Reiben oder-Mahlen aufgezog-gn. Hleran kann im gleichen Mischaggregat eine eventuelle VerdUnnung mit Titandioxid oder Bläne fixe angeschlossen werden.
  • Die GewichtsverhältnisSe., in denen die einzelnen Bestandteile in-dem erfindungsgemäseein pulverförmigen Ausschwimmverhütungsmittel enthalten sein können, bewegen sich in den Grenzen von 15 - 99-Gew.% Trägerstoff, 0 - 84 Gew.% -verdUnnendes Pigment oder Füllstoff., 0,5 - 10 Gew.% Aminsalz dimerisierter Fettsäuren und.0,5 - 10 Gew.% Polydimethylsiloxan, wobei die Gesamtmenge an Trägerstoff und verdUnnendem Pigment wenigstens 80 Gew.% des Produktes ausmacht. Die besten Ergebnisse werden dabei mit erfindungsgemäsgen kusschwimmverhUtungsmitteln erhalten, in denen sich die GewichtsverheltnJisse der einzelnen Bestandteile in den Grenzen, 15-25 Gew.% Trägerstoff, 70-80 Gevri#%-verdünnendes Pigment oder Füllstoff., 2-3 Gew.% Aminsalz dimerisierter Fettsäuren und 1,5-2,5 Gew.% Polydimethylsiloxan bewegen., wobei die Gesamtmenge an Trägerstoff und verdünnendem Pigment wenigstens 94,5 Gew.Yo des Produktes# beträgt.
  • Die zur Erzielung guter Ausschwimmverhütungseffekte erforderlichen Zusatzmengen an, pulverförmigem Ausschwimmverhütungsmittel sind gering und liegen je nach der Natur und Ausschwimmaeigung des Pigments bzw. je nach Art und Viskosität des organischen Mediums, und dem Gehalt-des Produktes an Polydimethylsiloxan und Aminsalzen dimerisierter Fettsäuren zwischen 0.,1 und 6.Gewichtsprozent, vorzugsweise zwischen 0,5 und 3_Gewichtsprozent, bezogen auf den fertigen, d.h. auf Verarbeitungsviskosität eingestellten Lack bzw., Anstrichmittel. Die Kombination mit anderen artverwandten oder artfremden Ausschwimmverhütungsmitteln ist möglich.
  • Die praktische Anwendung der Mittel, d.h. die Einarbeitung in die Pigmentsuspensionen» insonderheit in Lacke und Anstrichmittelj erfolgt-durch einfaches Einrühren in die bereits auf Verarbeitungsviskosität eingestellten Produkte.-Natürlich ist auch ein Einrühren in die Lacke und Anstrichmittel vor dem Verdünnen bzw. Einstellen auf Verarbeitungsviskosität möglich.. genauso, wie einer Mitvermahlung nichts im Wege stehte jedoch ergeben sich hIer# durch keine Vorteile.
  • Die nachstehenden Beispiele sollen den Erfindüngsgegenstand näher erläutern. .B e i- s p 1 e 1 1 Zur.Demonstration des Antiausschwimmeffektes wurde eine Lackfarbe nachstehender Zusammensetzung verwendet.
    38,7 Gew.Tleo warmehärtbares Acrylharz 60%ig in x 101/
    -Butanol (Handelsprodu#t Epok 2102(R# der
    Fa. British Re-gins Produets)
    16s5 butyliertes Melamin-Pormaldehydharz (Handels-
    produkt Epok 9192(II)der Fa.British Aesins Prod.)
    249 0 Titandioxid Rutiltype
    215 Phthaloeyaninbl,##
    9.,5 Xylol
    2.,2
    3 3 Äthylglykolacetat
    3,3- höhere aromatische Kohlenwasserstoffe des
    Siedebereichs 187-2120c
    Dieser Lack wurde mit einem VerdUnnungsmittel Xylol/Butanol/ Äthylglykolacetat 2:1:1 auf eine Ver-arbeitungsviskosltät von 28 Sek. DIN 4/200C eingestellt.
  • Als Ausschwimmverhütungsmittel wurde folgende Komposition durch Verreiben des Trägerstoffes zunächst mit dem Polydimethylsiloxan und anschliebsend mit dem Aminsalz dimerisierter Fettsäuren hergestellt. Mittel A 90 Gew.Tle. Kaolin als Trägerstoff .5 Polydimethylsiloxan der Viskosit4t 10 eP bei 2&c 5 5Q%ige Lösung des neutralen Kokosaminsalzes dimerisierter Säuren des Sojaöls mit-einem Trimerenanteil- von 21,0,4 in Aromaten Zum Vergleich wurden nachstehend-e Verreibungen benutzt. Mittel B 95 Gew.Tle. Kaolin als Trägerstoff 5 Polydimethylsiloxan der Viskosität 10 cP bei 20 0 C Mittel C 95 Gew.Tle. Kaolin als Trägerstoff 5 50%ige Lösung des neutralen Kokosaminsalzes dimerisierter Säuren des Sojaöls mit einem Trimerenanteil von 21% in Aromaten Dem in der genannten Verarbeitungsviskosität spritzfertigen Lack wurden je'weils 1 Gew.% der vorgenannten Mittel,auf den verdthinten Lack bezogen, zugesetzt und hernach diese Muster und ein Lackmuster ohne Zusatz eines Ausschwimmverhütungsmittels auf Stahlbleche gespritzt und nach dem Einbrennen auf den Ausschwimmeffekt hin beurteilt'. Dabei ergab sich folgendes Bild. Die Tafeln, die mit dem Lack ohne Zusatz eines Ausschwimmverhütung-smittels behandelt-waren, zeigten sehr starke Ausschwimmerscheinungen und ein massenhaftes Auftreten der sogenannten Benard-Zellen, unregelmässig geformten Vielecken mit hellen Seitenlinien.
  • Bei den Tafeln, bei denen dem Lack 1 Gew.% des Mittels 0 zugegeben wurde, zeigten sich nur ganz schwache Ausschwimmerscheinungen und ganz vereinzelt Ben-ard-Zellen.
  • Tafeln, die mit einem Lack behandelt waren, der 1 Gew.% -des Mittels B enthielt, wiesen sehr deutliche Ausschwimmerscheinungen auf, waren jedoch frei von Benard-Zellene Diejenigen Tafeln, die mit einem Lack,der 1 Gewi% des Mittels A enthielt, hergestellt wurden, waren restlos frei von' -Benard-Zellen, von einer vollkommen-gleichmässigen Parbverteilung-über die gesamte Fläche und zeigten einen vollen Farbton.
  • Bei"j,pl 2-In diesem Fall wurde für die Demonstration des Antlausschwimmeffektes ein kalthärtendes Mehrkomponenten-Anstrichsystem nachstehender Zusammensetzung verwendet: Grundlackkomponente .33,0 Gew.Tle. Äthoxylinharz mit einem Äquivalentgewicht von ca. 130 (Handelsprodukt, Epiko - te 1001(R) derFa*Shell 30.,0 Gew.Tle. Titandioxid RutiltyP« 2, 0 PhthalocyänIngrUn 16.90 Methylisobutylketon.. 13 0, Äthylglykol 6so Butylgly)col Härterkomponente z (Handels'eodukt VerBatUd 33,5 Gew.Tle. Polvamid-Aminhar p 115 ZR) der Pa.Schering) 1035 MethyliAobutylketon 10135 Toluol -1,35 Äthylglykol Der durch Zusammengeben der beiden Komponenten erhaltene kalthärtende Lack wurde mit einer Verdünnung aus Äthylglykol/Butylglykol im Verhältnis 8:2 auf eine Verarbeitungsviskosität von 20 Sek. DIN 4/200C eingestellt und in dieser Form mit jeweils 0,8 Gew,% der nachstehend genannten Ausschwimmverhütungsmittel...bezogen auf den verdünnten Lack, versetzt. Danach wurden diese Muster und ein solches ohne Zusatz auf Stahlbleche gespritzt und nach dem Aushärten auf den Ausschwimmeffekt hin beurteilt. wurden folgende Kompositionea'durch Verreiben des Trägerstoffes mit den Jeweiligen Wirkstottän.ürid-anschliessehdes VerclUnnen mit Blanc-fixe hergestellte Mittel D 19 Gew.Tlöi gaolln-als Trägerstöff 2 Polydtmethylsiloxan der ViskositUt 20 eP.bet 20"C 50%ige Lösung des neutralen Kokösaminsalzed dimerisierter Säuren des Baumwollsämenöls' mit- einem Trimerengehalt von 20% in Aromaten 74 Blane fixe als Verdünnungsmittel Mittel B 19 Gew.Tle. Kaolin als Trägerstoff 4 Polydimethylsiloxan der-Viskosität 20 oP bei 20 0 C 77 Blane fixe-als Verdünnungsmittel Mittel F 19 Gew.Tle. Kaolin als Trägerstoff 5 50%ige Lösung des neutralen Kokosaminsalzes dimerisierter Säuren des-Baumwollsamenöls mit einen. Trimerengehalt von 20% in Aromaten 76 Blane fixe als Verdünnungsmittel, -Bei der-Beurteilung der Tafeln wurde festgestellt.,Aass, der Lack ohne.Zusatz sehr-starke Ausschwimmerscheinungen -und ein ausserordentlich zahlreidhes.Auftteten von Benard-Zellen zeigte.
  • Der Lack mit dem Mittel F wies noch deutliche Ausschwimmerscheinungen und vereinzelte Benard-Zellen auf den damit erzeugten Tafeln auf, Tafeln" die mit-einem Lack überzogen-iqaren$ - der 0,8 Gew.% des Mittels E enthielti zeigten sehr starke-Ausschwimmerscheinungen, waren jedoch frei von Benard-Zellen.
  • Diejenigen Tafeln, auf denen sich eine Lackschicht mit einem Zusatz von 0,8 rxew.%'des Mittels D befand, waren vollkommen frei von Benard--Zellen und besassen einen vollen Farbton und eine gleichmäs sige Farbverteilung über die gesamte Fläche.
  • Beispiel > Für diesen Versuch wurden nachstehend aufgefUhrte Kompositionen durch Vgrreiben des Trägerstoffes mit den jeweillgeh Wirkstoffen und anschliessendem Verdünnen mit Caleit -hergestellt. Die so erhaltenen Pulverförmigen Ausschwimmverhütungsmittel wurden in einer Zusatzmenge von 1"5%, auf den verdünnten Lack bezogen, in den spritzfertigen Lack nach Beispiel 1 eingerUhrt.
  • Mittel G 25 Gew.Tle. Talkum.als Trägerßtoff -4 Polydimethylsiloxan der Viskosität 40 eP bei 20 0 C 6 50%ige Lösung des neutralen Kokosaminsalzes dimerer Ölsäure mit einem Trimerenanteil von 16% in Aromaten 65 Caleit als Verdünnungsmittel Mittel H 25 Gew.Tle. Talkum als Trägerstoff 4 Polydimethylsiloxan der Viskosität 40 eP bei 20 0 C 71 Caleit als Verdünnungsmittel mittel 1 25 Gew.Tle. Talkum als Trägerstoff 6 50%ige Lösung des neutralen Kokosaminsaltes dimerer Ölsäure mit einem Trimerenanteil von 16% in Aromaten 69 Caleit als Verdünnungsmittel Die mit den verschiedenen Mitteln versetzten Lackmuster wurden auf Stahlbleche gespritzt und nach dem Einbrennen des Lackfilms auf den Aussehwimmeffekt hin beurteilt. Dabei zeigten die Tafeln, auf denen ein Lack'mit dem Mittel I aufgebracht war, nur ein ganz geringfügiges-Aunschwimmen und ganz -vereinzelt BenardfflZellen..-Die Tafeln, die mit einem-Lack unter'Zusatz von'Mittel H hergestellt waren, wiesen keine Benard-Zellen auf., zeigten jedoch ein sehr deutliches Ausschwimmen, Bei den Tafeln, die mit einem Lack, der 1,5 Gew.% des Mittels G enthielt, behandelt waren, zeigten sich weder Ausschwimmerscheinungen noch Benard-Zellen, sondern die Tafeln besassen ein'en,vollen Farbton und eine vollkommen glei#hmäss ige Farbverteilung über die gesamte Fläche.
  • Beispiel 4 Für die folgenden-Versuche-wurde ein Einbrennlack nachstehender Zusammensetzung benutzt, der mit Xylol auf eine Verarbeitungsviskosität von 15 Sek. DIN 4/200C eingestellt wurde. In einzelne Proben des verdünnten Lackes Wurden jeweils 1,5 Gew.% (bezogen auf verdünnten Lack)der hachstehend beschriebenen Ausschwimmverhütungsmittel eingerührt.. der Lack durch Tauchen auf Stahlbleche aufgebracht und nach halbstündigem Ablüften während einer halben Stunde bei 1200C eingebrannt. Die so erhaltenen Mustertafeln und eine zum Vergleich mit einem Lack ohne Zusatz hergestellte Tafel wurden auf den Ausschwimmeffekt hin-beurteilt. Zusammensetzung>des Einbrennlack es 45,0 Gew.Tle. kurzöliges 405iges Ricinenalkydharz 60%ig in Xyloj (Handelsprodukt Lioptal 441(R) der Fa.Sic-hel) 16-93 butyliertes Melamin-Pormaldehydharz 55%ig in Butanol (Handelsprodukt Limodur TIl( R der Fa.Sichel) 16.00 Titandioxid Rutiltype 1,0 Phthaloeyaninblau 4A Äthylglykol 1.90 Butylglykol 6.90 Butanol 9.,7 Xylol Mittel K -19 Gew.Tle. Kaolin als Trägerstoff - 2 Polydimethylsiloxan der Viskosität 20 op bei 200C 5 50%ige Lösung des neutralen Kokosaminsalzes dimerisierter Säuren des Sojaöls mit einem Trimerengehalt von 21% in Aromaten 74 Bland fixe als Verdünnungsmittel Mittel L 19 Gew.Tle.Käolin als Tr4gerstoff 5- P.olydimethylsiloxan der Viskosität 20 äP bei 200c 76 Blanc fixe als Verdünnungsmittel Mittel M 19 Gew.Tle.Ka,olin als Trägerstoff 7 50%ige Lösung des neutralen Kokosaminsalzes dimerisierter Säuren des Sojaöls mit einem Trimerengehalt von-21% in Aromaten 74 Blane fixe als Verdünnungsmittel Bei der 'Pafel, die mit einem Lack ohne Zusatz hergestellt wurde, zeigte sich ein starkes Ausschwimmen und ein sehr starker Silking-Effekt.Dieser Effekt äussert sich in langen Streifen, die durch das Zerfliessen der Benard-Zellen bei senkrechtem Aufhängen während der Ablüftungszeit entstehen. Die unter Zusatz des Mittels M hergestellten Lackfilme wie-_ sen nur vereinzelte Streifen und ein geringfügiges Ausschwimmen auf.
  • Bei den Lackfilmen, die das Mittel L enthielten$ waren .gleichfalls nur vereinzelte Streifeny jedoch ein mUssiges Ausschwimm6n zu beobachten.
  • Bei den unter Zuhilfenahme des Mittels K hergestellten Lackfilmen war Uberhaupt keine Streifenbildung und nur die Spur eines Ausschwimmens wahrnehmbar, die sich darin äusserte, dass der Farbton nicht so voll erschien. Diese nicht bis ins letzte mögliche Beseitigung der Ausschwimmneigung mag Ihre Ursache in der sehr niedrigen Verarbeitungsviskosität haben.
  • BeisRiel 5 Für einen weiteren Versuch wurde ein Polyurethänlack nachstehender Zusam - mensetzung.verwendet.
  • 14,7 Ge w.Tle. eines freie Hydroxylgruppen enthaltenden Polyesters (Handelsprodukt Desmophen 800(R) der Pa.Parbenfabriken Bayer) 17.,55 -eines freie Hydro*xylgruppen aufweisenden Polyesters (Iiand>elsprodukt Desmophen 1,0o(R der Fa.Farbenfabriken Bayer) 42,0 Titandioxid-Rutiltype 31,0 ChromoxidgrUn. 22.,75 Verdünnungsmittel 4599 einer Migen Lösung eines Adduktes von-1 Mol - Trimethylolpropan und 3 Mol Iroluylendiisoeyanat in Äthylaaetat (Handelsprodukt Desmodur L 75(R) der Pa.Parbenfabriken Bayer) Das benutzte Verdünnungsmittel hatte folgende Zusammensetzungt _30.,0 Gew.Tle. Methyläthylketon-1010 it Butylacetat 30$0 Äthylglykolacetat 1090 Toluol Mit diesem VerdUnnung-smittel wurde der bige Polyurethanlack auf eine VerarbeitungsvIgkosluft von 22-3ek. . bIn'4./#000-ein-' gestellt." In dleisenverdünnten Lack-wurden die Mittel K-N-# des vorhergehenden Beispiels 4 in einer Zusatz-Menge Von 095 Gew,%., bezogen auf 'den veedUnnten Lack, eingerUhrt und die so erhältenen-Lackmuster auf Stahlbleche aufgesprItzte-Must er.
  • Nach dem-Aushärten der Pilme-wurden diese zusammen mit einem ohne Zusatz hergestellten Lackfilm auf den Ausschwimmeffekt hin beurteilt.
  • Der Lackfilm ohne den Zusatz eines Ausachwimm-verhütungsmittels zeigte sehr starke Aussch:wimmer#scheinungen.
  • Die mit einem Zusatz der Mittel L und M versetzten Lacke ergaben Filme, die sich im Ausschwimmeffekt nicht wesentlieh unterschieden, beide zeigten ein sehr deutliches bis mässiges Ausschwimmen.
  • Dagegen konnte durch den Zusatz von 0,5 Gew.% des Mittels K - I die-Ausschwimmneigung des Polyurethanlackes restlos beseitigt werden, denn die hiermit erhaltenen Farbfilme-zeigteneinen vollen, klaren Farbton und eine vollkommen gleichmässige Farbverteilung über die gesamte F1Zidhe.
  • Beispiel 6 Zur Demonsträtion*des AusschwimmverhUtungsättektes wurde In diesem Versuch-ein Farbenmischlack naohstehender Zusämmensetzung.verwendet: Grundlao 60A Gew,Tle. langöllges 60%Iges Tallölalkydharz alo 60%Igö Lösung in Testbenzin (Handelsprodukt Lioptal (R) -, -363 Fa, Sichel) 26,90 Titandiöxid Rutiltype 290 Dipenten 290 Dekalin-.
  • 0,4 Caleiumnaphthenat (4% Ca) oj, i Antihautm ittel-Cobaltnaphthenat (2% Co) 0,4 Bleinaphthenat7 (18% Pb.) 01,3- Zinknaphthenat (8% Zn) 7o6 Testbenzin Abtönpaste 50,0 Gew.Tie.langöliges 60955iges Tallölalkvdharz als 60%ige Lösun in Testbenzin (Handelsprodukt Lioptal 36.3 (R# der Fa.-Sichel) 10$0 Phthaloeyaninblau 100 g des Grundlackes wurden mit 5 g Abtönpaste-innig vermengt und der so erhaltene Lack wurde mit Testbenzin auf eine Streichviskosität von 80 Sek. DI14 4/20oC eingestellt. In diesen streichfertigen Lack wurden jeweils 1 Gew.%, bezogen auf den streichfertig verdünnten Lack,-der Mittel K-M des Beispiels 4 eingerührt und die so erhaltenen Lackmuster auf Stahlbleche aufgestrichen, wobei eine Tafel zum Vergleich mit einer Lackpr'obe ohne Zusatz behandelt wurde. Nach dem Trocknen wurden die Filme auf den Ausschwimmeffekt hin beurteilt.
  • Bei der Tafel, die mit-ein-er Lackprobe ohne Zusatz eines AusschwimmverhUtungsmittels präpariert worden war, zeigten sich starke Ausschwimmerscheinungen und eine sehr starke Streifenbildung.
  • Die mit einem Zusatz des Mittels M versetzte-Lackprobe er--gab einen Film, der fast frei von Ausschwimmerscheinungen war und nur vereinzelte Streifen aufwies.
  • Der unter Zuhilfenahme des Mittels L hergestellte Lackfilm zeigte mässige Aiusschwimmerscheinungenund nur wenige Streif en.
  • Der Zusatz von 1 Gew.% des Mittels K bewirkte eine restlose Beseitigung der Ausschwimmerscheinungen und Streifenbildung. und ergab Filme mit einem vollen, klaren Farbton und einer vollkommen gleichmässigen Farbverteilung gber die gesamte Fläche..
  • Der mit den erfindungsgemässen Mitteln erzielbare Vorteil besteht darin, dass man mit ihnen durch einfaches Einrühren in die bereits auf Verarbeitungsviskosität eingestellte -Anstrichmittelkomposition in jedem Falle einen befriedigenden Ausschwimmverhütungseffekt erzielt und somit-auch bei dem spritz- oder streichfertig eingestellten Lack noch eine Korrekturmöglichkeit besitzt. Darüber hinaus ist der erzielbare Ausschwimniverhütungseffekt besser als bei alleiniger Verwendung der Aminsalze dimerisierter Pettsäuren und weitaus intensiver als bei alleiniger Verwendung von Silikonölen,

Claims (3)

  1. P a t e n t a n a p r tl o e 14 Verwendung von Aminsalzen dimerisierter Fettsäuren als Mittel zur Verhütung.des Ausschwimmens von Pig. menten In Pigmentsuspenstonen n4ch Patent (Patentanmelduns e 46;-826,-,:tYO/;?2#,),. dadurch gekonnzeichnet" daas man die Aminselze In Kombination-mit Polydlmethylsiloxanen auf pulverförmige Trägerstoffe aufbringt und gegebenenfalls die erhalt#eften pulverförmigen Produkte durch Zumisehen-von Pigmenten unci Füllstoffen weiter verdUnnt.
  2. 2. Verwendung von Aminsalzen dimerisierter Fettsäurenj, .die aus einfach-und mehrfach ungesättigten Fettsäuren mit 11 bis 22 Kohlenstoffatomen hergestellt wurden, gemäss Anspruch 1. 3. Verwendung von neutralen Aminsalzen dimerisierter Fettsäuren gemäss Anspruch 1 und L«i. 4. Verwendung von neutralen Salzen dimerisierter Pettsäuren mit primären aliphatischen Aminen der Kettenlängen C8 bis C18 gemäss Anspruch 1 - 3. 5- Verwendung von neutralen Kokosaminsalzen dimerisiärter Pättsäuren gemgss Anspruch 1 - 4. Verwendung von neutralen Kokosaminsalien dimerisierter Pettsäuren des Sojaöls -und Bauni#ollsamenöls. gemäss Anspruch,1 Verwendung von Polydimethylailoxanen einer Viskosität 0 von 5 - 1000 OP» Insbesondere 10 50 eP be.i 20 C gemäss Anspruch 1 Verwendung von kieselsäurehaltigen Produktenala Trägerstoffe gemäss Anspruch 1 - 7-Verwendung von Kaolin als Trägerstoff gemäss Anspruch 1 8. 1-0. Verwendung von Talkum als Trägerstoff gemäss Anspruch 1 - g. 11. Ausschwimmverhütungsmittel auf Basis von Aminsalzen ..dimerisierter Fettsäuren, Polydimethylsiloxanen, Iltääerstoffen uhe-gegebenenfalls verdünnenden Pigmenten, in denen sich die GeWichtsverhältnigse der einzelnen Bestandteile in den Grenzen 15 - 99 Gew.% Trägerstoff, 0 - 84 Gew.% ver'dUnnendes Pigmenti 0,5-- 10 Gew.1915' Aminsalz dimerisierter Fettsä n und 0,5 - 10 Gew,% Polydimethylsiloxan bewegen, wobei die Gesamtmenge an Trägerstoff und verdünnendem Pig- ment wenigstens 80 Gew.% des Produktes beträgt. 12. Ausschwimmverhütungsmittel gemäss Anspruch 11, in denen-sich die Gewichtsverhältnisse der einzelnen Bestandteile in den Grenzen 15 - 25 Gew.% Trägerstoff, 70 - 80 Gew.% verdünnendes Pigment, 2 - 3 Gew.% Aminsalz dimerisierter Fettsäuren und 1,5 - 2j5 Gew.% Poiydimethylsiloxa-a bewegen, wobei die G'esamtmenge an Trägerstoff und verdünnendem Pigment wenigstens 94s5 0ew.% des Produktes beträgt. 13. Verwendung der Ausschwimmverhütungsmittel gemäss An-.spruch 1 - 12, in Mengen von 0.,1 bis 6 Gevj,%" vorzugsweise 015 - bis.
  3. 3 Gew.%, auf die- fertige auf Verarbeltungsvis-kosität,-eingestellte Pigmentsuspension bzw, Anstrichmittel. 14. Herstellung der AusschwimmverhütungsmitiGel gemäss -AnsDruch 1 12 durch Verreiben des Palydimethylsiloxans mit dem Trägerstoff, anschliessendem Zureiben des Aminsalzes dimerisierter Fetts#iuren und gegebenenfalls weiterier Verdürmnung durch Zumischen von Pigmenten und Füllstoffen.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0508107A1 (de) * 1991-04-09 1992-10-14 Unicolor Ag Verfahren zum umweltschonenden Farbspritzlackieren mit einem in Wasser gelösten, emulgierten oder dispergierten lufttrocknenden Lack
US5282970A (en) * 1991-04-09 1994-02-01 Unicolor Ag Method for environmentally benign paint spraying with an air-drying lacquer dissolved, emulgated or dispersed in water
US5292547A (en) * 1989-12-22 1994-03-08 Unicolor Ag Method for environmentally benign paint spraying using a dispersion of oven cured lacquer enamel in water

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1531804A (en) * 1976-03-09 1978-11-08 British Petroleum Co Oil separation method
DE4426236A1 (de) * 1994-07-23 1996-01-25 Heinz Neuschuetz Hilfsmittel beim Herstellen von Anstrichmitteln und Putzen auf Kunststoffbasis

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5292547A (en) * 1989-12-22 1994-03-08 Unicolor Ag Method for environmentally benign paint spraying using a dispersion of oven cured lacquer enamel in water
EP0508107A1 (de) * 1991-04-09 1992-10-14 Unicolor Ag Verfahren zum umweltschonenden Farbspritzlackieren mit einem in Wasser gelösten, emulgierten oder dispergierten lufttrocknenden Lack
CH680711A5 (de) * 1991-04-09 1992-10-30 Unicolor Ag
US5282970A (en) * 1991-04-09 1994-02-01 Unicolor Ag Method for environmentally benign paint spraying with an air-drying lacquer dissolved, emulgated or dispersed in water

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