DE1594016B2 - Verwendung einer Schmelze auf Basis vonÄthylen/Vinylacetat-Mischpolymerisat zum Herstellen von Dichtungen für Behälter - Google Patents
Verwendung einer Schmelze auf Basis vonÄthylen/Vinylacetat-Mischpolymerisat zum Herstellen von Dichtungen für BehälterInfo
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Description
Es sind bereits aufschmelzbare Massen für die Verwendung als Klebstoff und Überzugsmittel für Papier
beschrieben worden. Keine der bekannten Massen ist jedoch bisher für die Verwendung als Dichtung für
Behälter vorgeschlagen worden, z. B. als Dichtungseinlage oder Abdichtung von Dosen.
Zur Erzielung vakuumdichter Verschlüsse zwischen einem Deckel und einem Behälter aus Glas, Metall
oder Kunststoff ist die Verwendung eines Dichtungsmaterials erforderlich. Dieses kann aus einer durchgehenden
Einlage oder aus einer ringförmigen Dichtung zwischen Behälterrand und Deckel bestehen. Derartige
Dichtungen können dadurch hergestellt werden, daß man in den Deckel eine im wesentlichen aus Polyvinylchlorid,
Weichmacher und Füllstoff bestehende flüssige Plastisolmasse einspritzt und in einem Ofen
bei höherer Temperatur zu einer gummiartigen Dichtung geliert. Um der Masse eine Zellstruktur zu verleihen,
kann ein Blähmittel eingearbeitet werden. Dieses auf der Umwandlung einer flüssigen Masse in eine
feste Dichtung beruhende Verfahren erfordert eine genaue Überwachung der Geliertemperatur zur Vermeidung
einer Überhitzung. Ferner zersetzt sich Polyvinylchlorid wegen seiner bekannten Instabilität beim
Erhitzen, sofern nicht eine genaue Temperaturüberwachung erfolgt.
Bei einem anderen Verfahren zur Herstellung gummiartiger Dichtungen in Verschlüssen wird eine wäßrige
Dispersion auf Kautschukbasis an Stelle der Polyvinylchloridmischung verwendet. Dieses Verfahren liefert
in einigen Anwendungsbereichen Dichtungen mit besseren Eigenschaften, jedoch ist die zum Trocknen der
Masse erforderliche Zeit wesentlich langer als die zum Gelieren der Plastisolmasse benötigte Zeit, so daß die
Produktionsgeschwindigkeit für die mit Dichtungen versehenen Verschlüsse verringert wird.
Eingespritzte Dichtungen können im allgemeinen nicht in Verschlüssen aus thermoplastischen Kunststoffen
hergestellt werden, da man derartige Verschlüsse nicht auf die zum Gelieren des Plastisols oder
zum Trocknen der wäßrigen Kautschukmasse erforderliche, verhältnismäßig hohe Temperatur erwärmen
kann, ohne sie zu beschädigen.
Es besteht demnach ein Bedarf für eine Dichtungsmasse,
welche bei Normaltemperatur völlig fest ist und
ίο keine Erwärmung des Deckels erfordert, so daß auf
einen Trocknungs- oder Gelierungsofen verzichtet werden und das Einspritzverfahren zur Herstellung
der Dichtungen auf alle Verschlußtypen ausgedehnt werden kann. Derartige Dichtungsmassen müssen
unter Druck, mit oder ohne Erwärmen, zu Dichtungen der gewünschten Kontur verformt werden können.
Eine Masse mit diesen Eigenschaften muß verschiedene spezifische Merkmale aufweisen. Sie muß bei
Raumtemperatur fest sein und darf diese Eigenschaft bei Temperaturen, bei denen sie aufgebracht wird oder
denen die gefüllten Behälter bei der Verarbeitung oder Lagerung ausgesetzt sind, nicht verlieren. Sie muß,
vorzugsweise aus Düsen, bei einer Temperatur aufgebracht werden können, bei der beispielsweise die
Lackierung oder Bedruckung von Aluminium- oder Weißblechdeckeln nicht leidet und Kunststoffdeckel
nicht verformt oder verfärbt werden. Der »Kugel-Ring«-Erweichungspunkt
(ASTM-Methode E 28-58 T) der mittels Düsen aufzuspritzenden Masse muß dabei mindestens 10 und vorzugsweise 30 °C oder mehr unter
der Temperatur liegen, bei der die Masse eingespritzt wird.
Eine aufschmelzbare Verschlußdichtung muß so fließfähig sein, daß sie bei der Verschließ- oder Verarbeitungstemperatur
in grobe und feine Rillen und Spalten der Verschlußfläche des Behälters eindringen
kann, ohne daß die Deckeloberfläche die Dichtung durchschneidet. Da die Dichtungsmasse zur Herstellung
der Dichtungsfläche meist in die Deckel eingespritzt werden soll, muß sie bei der Anwendungstemperatur eine geeignete Viskosität aufweisen; wenn
sie zu flüssig ist, fließt sie aus dem Dichtungsbereich fort oder ergibt nicht die gewünschte Form der Dichtung
und neigt zum Tropfen von der Auftragsdüse; wenn sie zu viskos ist, ist zum Aufbringen ein unzweckmäßig
hoher Druck erforderlich, und die Masse zerfließt schwer zu der gewünschten Dichtungsform. Bei
durch Düsen aufzuspritzenden Massen muß die Viskosität im Bereich von 500 bis 50000 cP und vorzugsweise
von 1000 bis 10000 cP liegen.
Die guten Abdichtungseigenschaften einer Verschlußdichtung bei beispielsweise schlechtem Glasmaterial
des Behälters liegen im »Fließ «-Verhalten der aufschmelzbaren Masse bei Ausübung des Schließdruckes.
Die Masse »fließt« zwischen der Glasoberfläche und dem Verschluß und paßt sich dem Behälterrand
an. Nach dem Verschließen des Behälters neigt das Dichtungsmaterial zu einem Nachlassen der Belastbarkeit,
d. h. wenn es anfänglich eine Belastung bis zu etwa 70 kg/cm2 aushielt, kann diese nach etwa
24 Stunden auf etwa 35 kg/cm2 abgefallen sein. Dichtungsmassen sollten demnach so zusammengesetzt
sein, daß sie beim Schließdruck plastisch fließfähig sind, jedoch einen genügenden Zusammenhalt haben,
um unter dem anhaltenden Druck des Verschlusses nicht zu stark in der Belastbarkeit nachzulassen.
Bekannt sind Klebstoffe aus Copolymeren von Äthylen und Vinylacetat mit 60 bis 80% Äthylen. (Soweit
nicht anders vermerkt, beziehen sich in der vorliegenden Beschreibung alle Mengenangaben auf Gewichtsprozent
oder Gewichtsteile.) Für Schmelzkleber wird ein Copolymeres wie ein Äthylen-Vinylacetat-Copolymeres
mit Wachsen wie Paraffinwachs oder mikrokristallinem Wachs vermischt. In manchen Fällen
werden zur Erzielung von Klebrigkeit Kolophonium, chlorierte Paraffinöle, chloriertes Diphenyl oder
Estergumme zugesetzt. Zur Erhöhung der Festigkeit der aufschmelzbaren Klebstoffe wird der Zusatz von
kleinen Mengen Butylkautschuk empfohlen.
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer heißen Schmelze, bestehend aus
a) 16 bis 92 Gewichtsprozent eines Mischpolymerisats aus Äthylen und Vinylacetat mit 15 bis
40 Gewichtsprozent mischpolymerisiertem Vinylacetat und einer inneren Viskosität von 0,45 bis
1,5 ml/g bei 30°C in Toluol und
b) 5 bis 75 Gewichtsprozent eines Harzes mit einem Molekulargewicht von 300 bis 3000, welches
Abietinsäureglycerinester, Abietinsäureäthylenglykolester, Abietinsäurediäthylenglykolester, Kolophonium
oder Kolophoniumderivate, Terpenharz, Hydroabietylalkohol, ein Glycerinester von
hydriertem Kolophonium bzw. von einem KoIophonium-Maleinsäureanhydrid-Addukt
ist, und gegebenenfalls noch aus
c) einem Wachs bzw. Paraffin, einem Streckmittel für das Harz, Fungiziden, Bakteriziden oder üblichen
Zusätzen,
zum Herstellen von Dichtungen von Behältern.
Die gemäß Erfindung zu verwendenden Massen ergeben ein gutes elastisches Erholungsvermögen und
gleichzeitig eine gute Deformierbarkeit und haben außerdem eine so niedrige Schmelzviskosität, daß sie
leicht mit den gebräuchlichen Aufspritzdüsen aufgebracht werden können. Diese Mischungen lassen sich
sehr viel einfacher als die bisher bekannten Dichtungsmassen einsetzen, da sie nicht im Deckel erhitzt werden
müssen und ein längeres Trocknen entfällt. Sie lassen sich auch leicht auf die Enden von Dosen oder auf
Dosendeckel aufbringen und können somit zum Dichten der verschiedenartigsten Behälter verwendet werden.
Diese Eigenschaften beruhen auf einer ganz bestimmten Auswahl der Bestandteile.
Die Mischung wird als Schmelze aufgebracht und braucht dann nur abzukühlen, wobei sie sich verfestigt.
Das früher bei flüssigen Plastisolmischungen oder wäßrigen Dispersionen auf Kautschukbasis erforderliche
anschließende Erwärmen ist nicht mehr notwendig, was einen erheblichen Vorteil darstellt. Es ist
jedoch möglich, die Mischungen in situ anschließend zu verformen, wobei gegebenenfalls Wärme aufgewandt
werden kann, um eine Dichtung von besonders gewünschter Form oder Ausbildung zu erhalten.
Durch Zusatz eines Füllstoffes, z. B. Kaolin, zu der Harz-Polymer-Mischung wird eine merkliche Verstärkung
erzielt und das Kaltfließvermögen vermindert, ohne daß die Schmelzviskosität erhöht oder das
elastische Erholungsvermögen verringert wird. In der Tat kann durch Zusatz geringer Mengen Füllstoff das
elastische Erholungsvermögen sogar erhöht werden.
Eine leichte Oberflächenklebrigkeit der Masse aus Harz, Polymeren und Füllstoff kann durch Einarbeitung
einer geringen Menge Wachs, z. B. mikrokristallinem Wachs, Paraffinwachs oder Polypropylenwachs,
behoben werden.
Das Wachs kann aus einem handelsüblichen mineralischen Wachs mit einem Schmelzpunkt im Bereich
von 50 bis 94°C bestehen, wozu sowohl Paraffinwachs als auch mikrokristallines Wachs gehören. Ebenso
können aliphatische Amidwachse (handelsüblich), niedrigmolekulares Polyäthylen oder Polypropylen,
Lanolin, Bienenwachs, Schellackwachse, Montanwachs oder Carnaubawachs verwendet werden.
Als alleinige Harzkomponente sind die folgenden
Als alleinige Harzkomponente sind die folgenden
ίο Harze nicht geeignet: Metallresinate, Vinsolharze,
Polyamide, Vinylharze, Phenolformaldehydharze, Melaminharze, Styrolharze, Polyester, Polyäther, Polyurethane,
Nylons, cyclisierter Kautschuk, Alkyde und Schellack.
Eine bevorzugte Harzkomponente ist der Glycerinester der Abietinsäure. Zur Veränderung der viskoelastischen
Eigenschaften kann das Harz beispielsweise mit geringen Mengen chloriertem Paraffinwachs,
chloriertem Paraffinöl, chloriertem Polyphenyl, PoIy-
ao isobuten, Butylkautschuk, niedrigmolekularem Polyisopren und niedrigmolekularen Polyolefinen wie Polypropylenwachs
gestreckt werden.
Die erfindungsgemäß verwendeten Massen können außerdem ein Gleitmittel, beispielsweise ein Silikon,
hydriertes Rizinusöl oder ein aliphatisches Amidwachs, z. B. Oleoamidwachs, enthalten.
Als Füllstoffe können beispielsweise Kaolin, feinteilige Kieselsäure, Ruß, feine Schlämmkreide oder
Talkum oder beliebige andere zur Verstärkung von Gummivulkanisaten gebräuchliche Füllstoffe verwendet
werden. Bevorzugte Füllstoffe sind Kaolin, Schlämmkreide und feinteilige Kieselsäure. Für bestimmte
Dichtungen können auch organische Füllstoffe wie Holzmehl und Korkstaub verwendet werden. Ein
Teil der Füllstoffe kann auch durch Pigmente wie Titandioxyd, Ruß oder Eisenoxyd ersetzt werden.
Außerdem können die erfindungsgemäß verwendeten Massen gegebenenfalls Blähmittel bekannter Art
enthalten, wodurch Dichtungen mit Zellstruktur erhalten werden. Diese Stoffe können in den gebräuchlichen
Mengen verwendet werden. Außerdem können Pigmente, Antioxydantien, Fungizide und Bakterizide
enthalten sein.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden Schmelzen aus 5 bis 75% Harz mit
niedriger Schmelzviskosität, z. B. dem Glycerinester der Abietinsäure, 16 bis 92% Copolymeren aus Äthylen
und Vinylacetat, 0 bis 40 % Füllstoff und 0 bis 60 % Wachs verwendet.
Als Äthylen-Vinylacetat-Copolymeres wird ein Produkt mit 15 bis 40% copolymerisiertem Vinylacetat
verwendet.
Das Copolymere hat eine innere Viskosität, gemessen in 0,25%iger Lösung in Toluol bei 30°C, von 0,45
bis 1,5. Die für die erfindungsgemäß verwendeten Massen geeigneten Copolymere können nach bekannten
Verfahren wie z. B. den in den USA.-Patentschriften 2 200 429, 2 342 000 und 2 703 794 beschriebenen
hergestellt sein.
Wenn die Dichtung auf dem Nahrungsmittelgebiet verwendet werden soll, muß sie in organoleptischer
Beziehung einwandfrei sein.
Die erfindungsgemäß verwendeten Massen können auf Deckel aus thermoplastischem und hitzehärtbarem
Kunststoff, Kronenverschlüsse, Aluminium- und Weißblechdeckel, angerollte Aluminium- und Weißblechdeckel,
Nasendeckel, aufgebördelte Deckel, leichte Abreißdeckel aus Aluminium, Eimerdeckel, Faßdeckel
und andere Behälterverschlüsse aufgebracht und zur Herstellung von zusammengesetzten Behälterkörpern
verwendet werden, ebenso zum abdichtenden Verbinden von Deckel- und Bodenteilen mit allen Arten von
Dosen aus Metall, Kunststoff oder Zusammengesetztem Material, z. B. Dosen für Getränke, allgemeine
oder sanitäre Zwecke.
Die erfindungsgemäß verwendeten Massen zeichnen sich dadurch aus, daß sie nach den verschiedensten
Methoden auf die Verschlüsse aufgebracht werden können. Sie können z. B. zu Folien kalandriert oder
gegossen werden, aus welchen die Dichtungen dann nach gebräuchlichen Herstellungsverfahren für Einlagen
aus Folienmaterial hergestellt werden können. Das nach der Herstellung der Dichtungen aus Folien
zurückbleibende Abfallmaterial kann dabei leicht wieder mitverwendet werden, ohne daß das Material
etwas von seinen vorteilhaften Eigenschaften einbüßt. Ebenso können die Massen zu Stäben extrudiert werden,
welche dann wie bei der Herstellung von Korkdichtungen für Verschlußzwecke zu Scheiben geschnitten
werden können. Die Massen können auch als flexible Bänder extrudiert werden, welche auf
Spulen aufgewickelt und von diesen durch Antriebspumpen spritzpistolenartigen Auftragsvorrichtungen
zugeführt oder durch andere Zuführungsvorrichtungen
in den Schmelzbehälter eingeführt werden können. Extrudierte Massen können auf übliche Weise zu
Tabletten geschnitten und die Tabletten dann zur Verteilung der Dichtungsmasse im Bereich des maximalen
Dichtungseffekts in die Verschlüsse eingepreßt werden. Von Stäben geschnittene Scheiben können mit hierfür
gebräuchlichen Maschinen in die Verschlußdeckel eingelegt und unter Anwendung von Druck bei erhöhter
Temperatur im Verschluß zu Dichtungen verformt werden. Auf jedem Anwendungsgebiet, auf dem eine
Dichtung in einem Verschluß angefertigt wird, muß das Haftvermögen zwischen der lackierten oder unlackierten
Deckeloberfläche und der heißschmelzbaren Dichtungsmasse beachtet werden. Die erfindungsgemäß
verwendeten Massen haften gut auf Weißblech, Aluminium, Schwarzblech, Stahl, emailliertem oder lakkiertem
Blech und Polystyrol. Weiterhin haften sie ausreichend gut auf Polyäthylen, Polypropylen und
hitzehärtbaren Materialien wie Phenol-Formaldehyd-Kunststoff, so daß sie für die meisten Kunststoffverschlüsse
verwendet werden können.
Zur Herstellung einer aufschmelzbaren Dichtungsmasse wurden
30 Teile Glycerinester von hydriertem Kolophonium, ■
20 Teile Äthylen-Vinylacetat-Copolmyeres mit 28% Vinylacetat und einer inneren Viskosität
von 0,85 bei 30°C,
20 Teile Äthylen-Vinylacetat-Copolymeres mit 27 bis 29% Vinylacetat und einer inneren Viskosität
(gemessen in einer Lösung von 0,25 Gewichtsprozent in Toluol) von 0,63 bei 30°C,
20 Teile mikrokristallines Wachs,
10 Teile Paraffinwachs,
5 Teile Kaolin,
5 Teile Titandioxyd
5 Teile Kaolin,
5 Teile Titandioxyd
in einem erwärmten Behälter 20 Minuten bei 180°C vermischt und aus einer Auftragsvorrichtung durch
eine pneumatisch betriebene Düse (Bohrungsöffnung Nr. 44) mit einer Temperatur von 1750C auf mißbrauchsichere
Anrolldeckel mit 24 mm hohem Rand aufgespritzt. Die Deckel wurden in einer Auftragsmaschine mit einer Drehgeschwindigkeit der Einspannvorrichtung
von 644 U/min gedreht, und in jeden Deckel wurden 0,8 g Dichtungsmasse eingespritzt und
durch Kreiseln des Deckels gleichmäßig zu einer durchgehenden Dichtung über den Dichtungsbereich
des Deckels verteilt.
Die Deckel wurden 48 Stunden gelagert und dann in einer halbautomatischen Deckelanrollmaschine auf
Flaschen von 425 ml Inhalt aufgebracht, welche die folgenden Flüssigkeiten enthielten:
1. destilliertes Wasser,
2. Weißwein,
3. Rotwein,
4. Fruchtsirup,
5. 50%igen wäßrigen Alkohol,
6. Pflanzenöl,
7. Flüssigseife,
8. Flüssigdetergent.
Nach 40 Tagen Lagerung bei 250C wurden die
Flaschen mit destilliertem Wasser, Weißwein, Rotwein, Fruchtsirup und 50%igem Alkohol geöffnet. Sie
erwiesen sich in allen Fällen als ausreichend dicht verschlossen. Die Dichtungen waren nicht durch den
Inhalt angegriffen, d. h. es waren keine Anteile daraus extrahiert und waren um weniger als 1,5% gequollen.
Geschmacksteste des Flascheninhalts nach 20 Tagen zeigten im Vergleich zu Korkverschlüssen mit Aluminiumauflage
keinen merkbaren Unterschied.
Ebenso wurden nach 40 Tagen bei 250C die Flaschen
mit Pflanzenöl, Flüssigseife und Flüssigdetergent auf ihre Dichtungseigenschaften untersucht. Es wurden
keine Undichtigkeiten, kein Angriff der Dichtungen durch die Flüssigkeiten und keine Verunreinigung
der Flüssigkeiten festgestellt.
Zur Herstellung einer aufschmelzbaren Dichtungsmasse wurden
40 Teile Glycerinester von hydriertem Kolophonium,
20 Teile Äthylen-Vinylacetat-Copolymeres, 28 % Vinylacetat, innere Viskosität 0,85 bei 3O0C,
10 Teile mikrokristallines Wachs,
2 Teile Paraffinwachs,
2 Teile Paraffinwachs,
10 Teile Kaolin
wie im Beispiel 1 vermischt. Mit dieser Dichtungsmasse versehene angerollte Deckel (31,5 mm) wiesen
ausgezeichnete Dichtungseigenschaften auf.
Zur Herstellung einer aufschmelzbaren Dichtungsmasse wurden
50 Teile Hydroabietylalkohol,
50 Teile Äthylen-Vinylacetat-Copolymeres, 28 % Vinylacetat, innere Viskosität 0,85 bei 3O0C
50 Teile Äthylen-Vinylacetat-Copolymeres, 28 % Vinylacetat, innere Viskosität 0,85 bei 3O0C
öS wie im Beispiel 1 vermischt. Diese Masse wurde in
gebräuchliche Wießblechkronenverschlüsse mit hohem Rand mit einem Filmgewicht von 250 mg eingebracht.
Alle Dichtungen hielten anfänglich einen Druck von über 12 kg/cm2.
Nach 3 Monaten bei 38 0C hatten alle Packungen
drei Volumenteile gelöstes Kohlendioxyd zurückgehalten. Mit 140 mg Dichtungsmasse versehene Kronenverschlüsse
hielten ebenfalls anfänglich einen Druck von über 12 kg/cm2. Nach 24 Stunden bei 38 °C betrug
der zurückgehaltene Druck 6 kg/cm2 und bei weiterer Lagerung trat innerhalb von einem Monat keine Veränderung
mehr ein. Es wurde also mit beiden Filmgewichten eine ausreichende Druckdichtigkeit erzielt.
Nach dem Einbringen der Dichtungsmasse in die Kronenverschlüsse wurde in die noch flüssige Masse
zur Ausbildung eines ringförmig verdickten Teiles von Hand ein kalter Stempel eingedrückt und die Verschlüsse
vor dem Verschließen der Packungen 3 Tage bei Raumtemperatur gelagert.
25 Teile Äthlyen-Vinylacetat-Copolymeres, 28 % Vinylacetat, innere Viskosität 0,85 bei 300C,
25 Teile Äthylen-Vinylacetat-Copolymeres, 27 bis 29% Vinylacetat, innere Viskosität (0,25
Gewichtsprozent in Toluol) 0,63 bei 300C,
100 Teile völlig gesättigter Glycerinester von
100 Teile völlig gesättigter Glycerinester von
hydriertem Kolophonium,
10 Teile hydriertes Rizinusöl,
15 Teile Stearamid,
3 Teile Titandioxyd,
10 Teile hydriertes Rizinusöl,
15 Teile Stearamid,
3 Teile Titandioxyd,
0,1 Teil 2,6-Bis-tert.-butyl-3-methyl-phenol
(Antioxydationsmittel)
(Antioxydationsmittel)
wurden in einem Innenmischer mit Z-förmigen Schaufeln bei einer Temperatur von 1000C bis zur gleichmäßigen
Verteilung, d. h. etwa 1 Stunde lang, vermischt.
Die Masse wurde dann auf Tabletts mit Silikonüberzug gegossen und in Streifen geschnitten. Die
Streifen wurden in eine Auftragsvorrichtung eingeführt, auf 1500C erhitzt und durch eine Düse unter Verwendung
einer gebräuchlichen Auftragsmaschine auf verschiedene Kunststoff- und Metalldeckel, z. B. Polypropylendeckel
von 28,5 mm Durchmesser, mit einem Filmgewicht von 300 bis 500 mg pro Deckel als durchgehende
Dichtung aufgebracht. Die Dichtungen wurden abgekühlt und 24 Stunden gelagert, damit das
Gleitmittel die Oberfläche der Dichtungen durchdringen konnte. Dann wurden die Deckel auf Standardgläser
(R. 3) aufgebracht, wobei verschiedene Drehkräfte von 0,11 bis 0,23 mkg angewendet wurden.
Es wurden sowohl Kalt- als auch Heißabfüllverfahren angewendet. Nach Lagerzeiten bis zu 6 Monaten
wurden die Deckel entfernt. Die hierzu erforderliche Drehkraft lag zwischen 0,6 und 0,23 mkg, es hatte
also keine merkliche Erhöhung der Drehkraft stattgefunden.
Als Produkt wurden in diesem Beispiel heißabgefüllte
Brühe, bei 600C abgefüllter Esisg, Flüssigdetergents, Handcremes, Shampoos, ohne Kohlendioxyd
abgefüllte alkoholfreie Getränke, Farbe und Bleichmittel verwendet. Die Dichtungen wurden durch den
Packungsinhalt nicht merkbar beschädigt.
Geschmacksteste mit ohne Kohlendioxyd abgefülltem Orangensaft, welcher in den obigen Packungen
mit der obigen Dichtungsmasse gelagert worden war, zeigten beim Vergleich mit gebräuchlichen Pappdichtungen
und vinylkaschierten Korkdichtungen keine wesentlichen Unterschiede.
Die wie folgt zusammengesetzte Masse wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 4 hergestellt.
100 Teile Äthylen-Vinylacetat-Copolymeres, 28 %
Vinylacetat, Schmelzindex 400, innere Viskosität 0,59 bei 30°C,
60 Teile völlig gesättigter Glycerinester von hydriertem Kolophonium,
20 Teile Polypropylenwachs (Molekulargewicht
20 Teile Polypropylenwachs (Molekulargewicht
etwa 3000),
15 Teile Stearamid,
3 Teile Titandioxyd,
0,1 Teil 2,5-Bis-tert.-butyl-3-methyl-phenol.
15 Teile Stearamid,
3 Teile Titandioxyd,
0,1 Teil 2,5-Bis-tert.-butyl-3-methyl-phenol.
In der gleichen Anlage wie im vorhergehenden Beispiel wurde aus dieser Masse eine ringförmige Dichtung
hergestellt und mit den gleichen Packungen wie dort getestet. Es wurde ebenfalls kein merklicher Anstieg
der zur Entfernung der Deckel erforderlichen Drehkraft beobachtet und die Dichtungseigenschaften
sowie die Beständigkeit gegenüber dem Produkt waren ausgezeichnet.
100 Teile Äthylen-Vinylacetat-Copolymeres, 28% Venylacetat, Schmelzindex 400, innere Viskosität
0,59 bei 3O0C,'
30 Teile völlig gesättigter Glycerinester von hydriertem Kolophonium,
30 Teile hydriertes Rizinusöl,
3 Teile Titandioxyd,
0,1 Teil 2,6-Bis-tert.-butyl-3-methyl-phenol
3 Teile Titandioxyd,
0,1 Teil 2,6-Bis-tert.-butyl-3-methyl-phenol
wurden wie im Beispiel 4 zu einer durchgehenden Dichtung verarbeitet und auf Alkoholpackungen getestet.
Die Dichtungseigenschaften waren gut und die Extraktion durch den Alkohol unwesentlich.
100 Gewichtsteile Äthylen-Vinylacetat-Copoly-
meres (33 % PVA, Schmelzindex 25),
100 Gewichtsteile dimerisiertes Kolophonium,
5 Gewichtsteile Titandioxyd
100 Gewichtsteile dimerisiertes Kolophonium,
5 Gewichtsteile Titandioxyd
wurden in einem kleinen Dispersionsmischer 20 Minuten lang bei 200°C vermischt. Die Masse hatte einen
»Kugel-Ring«-Erweichungspunkt von 930C (ASTM-Methode E 28-58 T). Die Masse wurde auf die Oberseite
des Flansches von oben offenen Dosen für sanitäre Zwecke mit einem Durchmesser von 7,6 cm und
einer Höhe von 11,3 cm nach dem folgenden Verfahren aufgebracht:
a) Die Dosen wurden auf einem kleinen Drehtisch mit 100 U/min gedreht.
b) Eine Bunsenflamme wurde als Heizquelle 30 Sekunden
lang auf den Flansch des Dosenrumpfes gerichtet.
c) Mit einem Stab aus der Dichtungsmasse wurde in 10 Sekunden ein gleichmäßiger Film von 54 ±5 mg
auf die Oberseite des Flansches aufgebracht.
Ein Dosendeckel ohne Dichtung wurde durch Doppelnaht mit einem noch obigen Verfahren vorbereiteten,
oben offenen Dosenkörper verbunden.
Zur Durchführung eines Drucktestes wurde durch ein Loch im normalen handelsüblichen Dosenboden
Druckluft in die Dose eingeleitet. Bei einem Innen-
druck von 2,1 kg/cm2 ließ die Naht kein Gas durch und die Dose wurde nicht deformiert.
100 Gewichtsteile Äthylen-Vinylacetat-Copolymeres (28 % PVA, Schmelzindex 400),
100 Gewichtsteile Glycerinester eines Kolopho-
nium-Maleinsäureanhydrid-Adduktes,
5 Gewichtsteile Titandioxyd
5 Gewichtsteile Titandioxyd
wurden auf die gleiche Weise wie im Beispiel 7 vermischt. Die Masse hatte einen »Kugel-Ring«-Erweichungspunkt
von 800C (ASTM-Methode E 28-58 T) und wurde auf die gleiche Weise wie im Beispiel 7
angewendet.
Im Beispiel 9 bis 11 wird die Anwendungsmöglichkeit
der erfindungsgemäßen Massen zum Dichten der Doppelnaht von Dosen für sanitäre Zwecke beschrieben.
Die Massen wurden wie im Beispiel 7 hergestellt und mit einem Standardfilmgewicht von 54 ± 5 mg aufgebracht.
Die Masse wurde auf die Unterseite des Flansches einer oben offenen Dose für sanitäre Zwecke aufgebracht.
Die Dose wurde mit der Öffnung nach unten auf eine Heizplatte mit einer Temperatur von 1400C gesetzt.
Mit einem Stab aus der Masse wurde ein gleichmäßiger Film auf die nach oben gekehrte Unterseite
des Dosenflansches aufgebracht, wobei die Dose auf der Heizplatte gedreht wurde.
Der so vorbereitete, oben offene Dosenrumpf wurde mit einem Dosendeckel ohne Dichtungsmasse durch
eine Doppelnaht verbunden.
Zur Durchführung eines Drucktestes wurde durch eine Öffnung im normalen handelsüblichen Dosenboden
Druckluft in die Dosen eingeleitet. Bei einem Innendruck von 2,1 kg/cm2 ließ die Naht kein Gas
durch und die Dose wurde nicht deformiert.
Die Masse kann analog auf Dosendeckel mit umgerolltem oder nicht gerolltem Rand aufgetragen werden,
mit gleichem Ergebnis.
Die Masse wurde auf dem Außenrand eines Dosenrumpfes
ohne Flansch angewendet.
Ein Ende eines Dosenrumpfes wurde 30 Sekunden lang mit einer Bunsenflamme erwärmt und die Masse dann gleichmäßig auf den äußeren Rand aufgebracht. Dann wurde der Dosenrumpf mit einem Flansch versehen und der mit Dichtungsmasse versehene
Ein Ende eines Dosenrumpfes wurde 30 Sekunden lang mit einer Bunsenflamme erwärmt und die Masse dann gleichmäßig auf den äußeren Rand aufgebracht. Dann wurde der Dosenrumpf mit einem Flansch versehen und der mit Dichtungsmasse versehene
ίο Flansch durch Doppelnaht mit einem Dosendeckel
ohne Dichtungsmasse verbunden. Mit dem anderen Ende des Dosenrumpfes wurde ein handelsüblich mit
Dichtungsmasse versehener Dosenboden auf die gleiche Weise durch Doppelnaht verbunden.
Zur Durchführung eines Drucktestes wurde durch ein Loch im normalen handelsüblichen Dosenboden
Druckluft eingeleitet. Bei einem Innendruck von 2,1 kg/cm2 ließ die Naht kein Gas durch und die Dose
wurde nicht deformiert.
Die Masse kann analog auf die Innenkante eines Dosenrumpfes ohne Flansch aufgetragen, werden, man
erhält gleiche Ergebnisse.
Die Masse wurde auf die Längskante eines Dosenrohlings aufgebracht, welche nach Fertigstellung der
Dose nach außen bzw. nach innen gekehrt war.
Eine Längskante des Dosenrohlings wurde 30 Sekünden lang mit einer Bunsenflamme erwärmt und die Masse dann gleichmäßig auf eine Längskante aufgebracht.
Eine Längskante des Dosenrohlings wurde 30 Sekünden lang mit einer Bunsenflamme erwärmt und die Masse dann gleichmäßig auf eine Längskante aufgebracht.
Aus dem Rohling wurde dann ein Dosenrumpf hergestellt. Dieser Dosenrumpf wurde mit einem
Flansch versehen und der mit Dichtungsmasse versehene Flansch mit einem Dosendeckel ohne Dichtungsmasse
durch Doppelnaht verbunden. Ein handelsüblich mit Dichtungsmasse versehener Dosenboden
wurde auf gleiche Weise durch Doppelnaht mit dem anderen Dosenende verbunden.
Zur Durchführung eines Drucktestes wurde durch ein Loch im normalen handelsüblichen Dosenboden
Druckluft in die Dose geleitet. Bei einem Innendruck von 2,1 kg/cm2 ließ die Naht kein Gas durch und die
Dose wurde nicht deformiert.
Claims (2)
1. Verwendung einer heißen Schmelze, bestehend aus
a) 16 bis 92 Gewichtsprozent eines Mischpolymerisats
aus Äthylen und Vinylacetat mit 15 und 40 Gewichtsprozent mischpolymerisiertem Vinylacetat und einer inneren Viskosität
von 0,45 bis 1,5 ml/g bei 300C in Toluol und
b) 5 bis 75 Gewichtsprozent eines Harzes mit einem Molekulargewicht von 300 bis 3000,
welches Abietinsäureglycerinester, Abietinsäureäthylenglykolester,
Abietinsäurediäthylenglykolester, Kolophonium oder Kolophoniumderivate, Terpenharz, Hydroabietylalkohol,
ein Glycerinester von hydriertem Kolophonium, bzw. von einem Kolpohonium-Maleinsäureanhydrid-Addukt
ist, und gegebenenfalls noch aus
c) einem Wachs bzw. Paraffin, einem Streckmittel für das Harz, Fungiziden, Bakteriziden
oder üblichen Zusätzen,
zum Herstellen von Dichtungen von Behältern.
2. Verwendung einer Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ihre Viskosität 500
bis 50000 cP beträgt.
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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US5189089A (en) * | 1990-08-31 | 1993-02-23 | Union Camp Corporation | Resinous binders having improved dilution |
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- 1964-07-14 GB GB2899764A patent/GB1092161A/en not_active Expired
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- 1965-07-14 BE BE666909A patent/BE666909A/xx unknown
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