DE1545666B2 - 1- eckige Klammer auf 5-Nitrothiazolyl-(2) eckige Klammer zu -2oxo-hexahydropyrimidin - Google Patents
1- eckige Klammer auf 5-Nitrothiazolyl-(2) eckige Klammer zu -2oxo-hexahydropyrimidinInfo
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Description
3 4
Beispiell 500 ml Wasser verseift. Das l-[5-Nitro-thiazolyl-(2)]-
2-oxo-hexahydro-pyrimidin der Formel
13,0 g N-[5-Nitro-thiazolyl-(2)]-N'-(3-chlorpropyl)-harnstoff werden in eine Lösung von 7,0 g Natriumacetat in 150 cm3 Wasser eingetragen und während 5
3 Stunden bei 90° gerührt. Den unlöslichen Anteil
filtriert man ab und kristallisiert aus Dimethylformamid um. Man erhält so das l-[5-Nitro-thiazolyl-(2)]- O N \
13,0 g N-[5-Nitro-thiazolyl-(2)]-N'-(3-chlorpropyl)-harnstoff werden in eine Lösung von 7,0 g Natriumacetat in 150 cm3 Wasser eingetragen und während 5
3 Stunden bei 90° gerührt. Den unlöslichen Anteil
filtriert man ab und kristallisiert aus Dimethylformamid um. Man erhält so das l-[5-Nitro-thiazolyl-(2)]- O N \
2-oxo-hexahydro-pyrimidin der Formel
IO
fällt in gelben Kristallen aus, die bei 286 bis 289°
O8N —^ ) N NH 15 schmelzen.
Das als Ausgangsmaterial verwendete l-[Thiazolyl-(2)]-2-oxo-hexahydro-pyrimidin
kann wie folgt hergestellt werden:
Zu einer Suspension von 20 g 2-Amino-thiazol in In Kristallen von F. 289°. ao 200 ml siedendem Äther tropft man unter Rühren
24 g 3-Chlorpropylisocyanat. Nach 2 Stunden wird
Den als Ausgangsmaterial verwendeten Harnstoff die entstandene Lösung bei 12 mm Druck eingedampft,
kann man wie folgt erhalten: Zum Rückstand gibt man eine Lösung von 14 g
14,4 g 2-Amino-5-nitro-thiazol und 13,0 g 3-Chlor- Natriumäthylat in 200 ml Äthanol und kocht während
propylisocyanat werden in 100 ml Dioxan während 25 2 Stunden unter Rückfluß. Hierauf dampft man im
5 Stunden auf 100° erwärmt. Der unlösliche Anteil Vakuum zur Trockne ein und gibt zum Rückstand
wird hierauf filtriert. Das Filtrat dampft man ein und 200 ml 2-n. Salzsäure. Man läßt das Gemisch einen
kristallisiert den Rückstand aus Dioxan-Wasser um. Tag bei Zimmertemperatur stehen. Man erhält so als
DenN-[5-Nitro-thiazolyl-(2)]-N'-(3-chlorpropyl)-harn- Niederschlag das l-[Thiazolyl-(2)]-2-oxo-hexahydrostoff
wird in Kristallen von F. 168 bis 170° erhalten. 30 pyrimidin.
α e 1 s ρ ι e 1 2. j-jje Qeue Verbindung kann in Form pharmazeuti
scher Präparate verwendet werden. Die Verabreichung
Zu einer Lösung von 36 g l-[Thiazolyl-(2)]-2-oxo- 35 kann z. B. in Form von Kapseln erfolgen, welche die
hexahydro-pyrimidin in 160 ml konzentrierter Schwe- gewünschte Menge l-[5-Nitrothaizolyl-(2)]-2-oxo-hefelsäure
tropft man bei 0° 20 ml rauchende Salpeter- xahydropyrimidin enthalten.
säure und rührt anschließend 2 Stunden bei Raum- Als Zusatz zu Tierfutter, ζ. Β. Geflügelfutter, kann
temperatur. Das Reaktionsgemisch wird auf 500 g das l-[5-Nitrothaizolyl-(2)]-2-oxo-hexahydropyrimidin
Eis gegossen. Es fällt ein gelber Niederschlag aus, den 40 z. B. mit Cerelose vermischt werden. Diese Vorman
filtriert und in 150 ml 50 %ige Schwefelsäure ein- mischung kann dann dem Futter in üblicher Weise
trägt. Nach 30 Minuten Erwärmen auf 80° wird mit zugesetzt werden.
Claims (3)
1. 1- [5- Nitrothiazolyl-(2)] -2- oxo -hexahydro- Die neue Verbindung wird erhalten, wenn man in
pyrimidin und seine Salze. 5 an sich bekannter Weise anspruchsgemäß vorgeht.
2. Pharmazeutische Präparate bestehend aus Eine reaktionsfähig veresterte Hydroxylgruppe X
einer Verbindung gemäß Anspruch 1 und üblichen ist vorzugsweise eine solche, die mit starken anorga-Verdünnungs-
und/oder Trägerstoffen. rüschen Säuren oder organischen Sulfonsäuren ver-
3. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen estert ist, vor allem mit Halogenwasserstoff säuren, wie
gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß io Chlor-, Brom- oder Jodwasserstoffsäure oder Arylman
in an sich bekannter Weise entweder sulfonsäuren, wie Toluolsulfonsäuren.
a) eine Verbindung der Formel Die intramolekulare Kondensation (Ririgschluß)
wird zweckmäßig in Gegenwart polarer Lösungsmittel,
-N H vor allem Wasser, und/oder in Gegenwart von Kon-
15 densationsmitteln, besonders basischen Kondensa-
O,N-
j!—N—C—N—CH2CH2CH2-X tionsmitteln, wie Alkaliacetaten oder Alkalicarbo-
υ naten, gegebenenfalls in einem geeigneten Lösungs-
O mittel, wie einem Säureamid, z. B. Dimethylformamid
vorgenommen.
worin X eine reaktionsfähig veresterte Hydro- 20 Bei der Verfahrensweise b) erfolgt die Bildung des
xylgruppe bedeutet, durch Erhitzen unter Ab- Salpetersäureadditionssalzes z. B. durch Umsetzen
spaltung von Säure intramolekular konden- der freien Verbindung mit einem kleinen Überschuß
siert oder an Salpetersäure, vorzugsweise in konzentrierter Form,
b) l-[Thiazolyl-(2)]-2-oxo-hexahydro-pyrimidin in Gegenwart eines geeigneten Lösungsmittels, wie
oder ein Salz davon durch Überführung in 25 Essigsäure.
das Salpetersäureadditionssalz und Behänd- In der Reaktion verwendete saure Mittel sind in
lung desselben mit einem sauren Mittel, oder erster Linie Mineralsäuren, vor allem Schwefelsäure,
direkt durch Behandeln mit einer Mischung welche vorzugsweise in konzentrierter Form verwenvon
konzentrierter Schwefelsäure und kon- det wird.
zentrierter Salpetersäure oder mit dem ge- 30 Die Umsetzung des Salpetersäureadditionssalzes
mischten Anhydrid von Salpetersäure und wird vorzugsweise bei erhöhter Temperatur, zweckeiner
Carbonsäure, oder durch Behandlung mäßig zwischen 40 und 1000C, z. B. bei 60 bis 8O0C
mit rauchender Salpetersäure und Hydrolyse vorgenommen. Das gewünschte Produkt wird nach
des so erhaltenen 3,5'-Dinitroproduktes mit an sich bekannten Methoden isoliert, z. B. durch
verdünnten Mineralsäuren nitriert, 35 Ausgießen des Reaktionsgemisches auf Eis oder Eis-
und, wenn erwünscht, erhaltene Salze in die freien wasser, und in sehr reiner Form erhalten.
Verbindungen oder erhaltene freie Verbindungen Als gemischtes Anhydrid von Salpetersäure und f
in ihre Salze überführt. einer Carbonsäure kommt vor allem dasjenige von
Salpetersäure und Essigsäure in Betracht.
40 Beim Behandeln von Verbindungen mit rauchender
40 Beim Behandeln von Verbindungen mit rauchender
Salpetersäure verwendet man z. B. 96%ige Salpeter- r
säure, vorzugsweise in Gegenwart von konzentrierter t
Schwefelsäure und bei Zimmertemperatur.
Gegenstand der Erfindung ist das l-[5-Nitro-thiazo- Bei der Hydrolyse der Nitrogruppe in der 3-Stellung
lyl-(2)]-2-oxo-hexahydro-pyrimidin, seine Salze, Ver- 45 des 3,5'-Dinitroproduktes verwendet man als Mineralfahren
zu seiner Herstellung und pharmazeutische säure z. B. verdünnte Schwefelsäure und arbeitet vorPräparate,
die aus diesen Verbindungen und üblichen zugsweise bei erhöhter Temperatur, vor allem bei
Verdünnungs-und/oder Trägerstoffen bestehen. Temperaturen zwischen 50 und 15O0C, z.B. bei
Die erfindungsgemäße Verbindung besitzt wertvolle Rückflußtemperatur des Hydrolysemittels,
pharmakologische, insbesondere antiparasitäre und 50 Das erwünschte Produkt wird nach an sich bekannantibakterielle Eigenschaften. Sie zeigt vor allem ten Methoden isoliert, z. B. durch Verdünnen des eine Wirkung gegen Protozoen und Würmer und ist, Reaktionsgemisches mit Wasser, oder Ausgießen auf z. B. am infizierten Tier, beispielsweise an Mäusen, Eis oder Eiswasser.
pharmakologische, insbesondere antiparasitäre und 50 Das erwünschte Produkt wird nach an sich bekannantibakterielle Eigenschaften. Sie zeigt vor allem ten Methoden isoliert, z. B. durch Verdünnen des eine Wirkung gegen Protozoen und Würmer und ist, Reaktionsgemisches mit Wasser, oder Ausgießen auf z. B. am infizierten Tier, beispielsweise an Mäusen, Eis oder Eiswasser.
gegen gram-negative Bakterien, z. B. Salmonella typhi Die neue Verbindung kann als Heilmittel, z. B. in
oder Coli-Bazillen, wie Esch. coli, wirksam. Insbe- 55 Form pharmazeutischer Präparate, Verwendung finsondere
wirkt die neue Verbindung, wie sich z. B. den, welche sie oder ihre Salze in Mischung mit einem
bei Versuchen an Hamstern zeigt, gegen Trichomo- für die enterale, parenteral oder topicale Applikation
naden und Amöben sowie, z. B. an Mäusen und geeigneten pharmazeutischen organischen oder anSchafen,
gegen Schistosomen. Ferner besitzt sie eine organischen, festen oder flüssigen Trägermaterial entWirkung
gegen Coccidien. Die neue Verbindung ist 60 halten..
entsprechend als antiparasitäres und antibakterielles Die neue Verbindung kann aber auch zusammen
Mittel nützlich. Insbesondere eignet sie sich zur Be- mit gebräuchlichen Futter- bzw. Trägerstoffen in
handlung der durch die genannten Erreger verur- Form von Veterinärpräparaten oder als Futter- bzw.
sachten Erkrankungen. Die erfindungsgemäße Ver- Futterzusatzmittel bei der Aufzucht von Tieren Verbindung
(I) zeigt sich dem Handelspräparat 1-[5-Ni- 65 wendung finden.
trothiazolyl-(2)]-2-oxo-tetrahydroimidazol (II) bezug- Die Erfindung wird in den nachfolgenden Beispielen
lieh seiner Wirkung gegen Schistosomen und seiner näher beschrieben. Die Temperaturen sind darin in
Toxizität überlegen: ED50 mg/kg X 10 Tage (Maus, Celsiusgraden angegeben.
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