DE1468875C - Glucose-1-calciumphosphat und Verfahren zu dessen Herstellung - Google Patents
Glucose-1-calciumphosphat und Verfahren zu dessen HerstellungInfo
- Publication number
- DE1468875C DE1468875C DE1468875C DE 1468875 C DE1468875 C DE 1468875C DE 1468875 C DE1468875 C DE 1468875C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- glucose
- calcium
- phosphate
- solution
- calcium phosphate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 title claims description 19
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 title claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 12
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 7
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L Calcium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims description 2
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 claims description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 2
- HXXFSFRBOHSIMQ-VFUOTHLCSA-N α-D-glucose 1-phosphate Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O HXXFSFRBOHSIMQ-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 9
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 3
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L Calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 claims 2
- VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N Ammonium oxalate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C([O-])=O VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005069 Calcium Drugs 0.000 claims 1
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 claims 1
- QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L Calcium oxalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims 1
- NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N Dess–Martin periodinane Chemical compound C1=CC=C2I(OC(=O)C)(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2=C1 NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims 1
- 229950010772 glucose-1-phosphate Drugs 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims 1
- MXZRMHIULZDAKC-UHFFFAOYSA-L magnesium;azane;hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O MXZRMHIULZDAKC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 claims 1
- 238000009527 percussion Methods 0.000 claims 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 229910052567 struvite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical compound OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N Phosphorus pentoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- 208000007502 Anemia Diseases 0.000 description 1
- 206010003549 Asthenia Diseases 0.000 description 1
- 210000000988 Bone and Bones Anatomy 0.000 description 1
- 206010006956 Calcium deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000002925 Dental Caries Diseases 0.000 description 1
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 1
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 description 1
- 229960002442 Glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- YKVGWOWERSDKRZ-ZQNYHYCUSA-H P(=O)([O-])([O-])[O-].[Ca+2].O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.P(=O)([O-])([O-])[O-].[Ca+2].[Ca+2] Chemical compound P(=O)([O-])([O-])[O-].[Ca+2].O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.P(=O)([O-])([O-])[O-].[Ca+2].[Ca+2] YKVGWOWERSDKRZ-ZQNYHYCUSA-H 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J Pyrophosphate Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 208000007442 Ricket Diseases 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 150000002315 glycerophosphates Chemical class 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000005445 natural product Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive Effects 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
Description
1 2
Die Erfindung betrifft Glucose-l-calciumphosphat Wert für das Verhältnis Ca: P darauf schließen, daß
mit einem Drehvermögen von [x] 1S = +78° und ein das Produkt unter Bildung von Pyrophosphat oder
Verfahren zu dessen Herstellung. Polyphosphaten verestert wurde.
Das Glucose-l-calciumphosphat, welches das CaI- Danach ist das gemäß Beispiel 1 der deutschen
ciumsalz des Monoesters darstellt, der zwischen einer 5 Patentschrift 484 356 erhaltene Produkt nicht iden-
der sauren Funktionen von.Phosphorsäure einerseits tisch mit dem erfindungsgemäßen GIucose-1-calcium-
und der freien Hydroxylgruppe in 1-Stellung von phosphat, was auch durch die verschiedenen Dreh-
Glucose in Form von «-d-Glucopyranose andererseits werte bestätigt wird.
gebildet ist, entspricht der Formel: Die erfindungsgemäße Verbindung erweist sich als
ίο fortschrittlich gegenüber anderen bekannten, bei-
'CHOH spielsweise den Glycerophosphaten, zur gleichzeitigen
I 2 Einführung von Phosphor und Calcium in den Orga-
H / Οχ H O—Ca nismus.
],·'' \ In der deutschen Auslegeschrift 1148 989 ist ein
j\ OH H / 15 Verfahren zur Herstellung von Citraten von Calcium
HO sj- . J,- ο — P—P-2H2O und Glucosamin beschrieben. Diese Verbindungen
H OH
wurden im Hinblick auf die Aufnahme und die Reten-
O ' tion des Calciums in den Knochen, das sie enthalten,
untersucht. Demgegenüber zeichnen sich die erfin-2o
dungsgemäßen Verbindungen durch eine Vergrößerung
also C6H11O9PCa^ H2O. der Resistenz gegen Ermüden und durch interessante
Es sei jedoch darauf hingewiesen, daß als Folge der Wirkungen auf das cardiovaskuläre System aus, wobei
Fällungs- oder Kristallisationsbedingungen die Zahl sich bei pharmakologischen Untersuchungen1·
der Kristallwassermoleküle variiere'n kann. (Schwimmtest, Untersuchung am isolierten Herzvorhof
Aus der deutschen Patentschrift 484 356 ist die Her- 25 von Meerschweinchen, Perfusion des isolierten Kaninstellung
eines Glucosecalciumphosphats durch Ein- chenherzens, intravenöse Perfusion beim Meerschweinwirkung
von Phosphorsäureanhydrid auf Glucose in chen mit einem Elektrokardiogramm) die Überjegen-Anwesenheit
einer tertiären Base beschrieben. Jedoch heit des erfindungsgemäßen Glucose-l-calciumphossind
darin keine näheren Angaben zu dem erhaltenen phats gegenüber Produkten gleicher Wirkungsrichtung
Produkt gemacht. Das Verfahren gemäß Beispiel 1 30 zeigte.
dieser Patentschrift wurde von der Patentinhaberin Die bevorzugte Stellung, welche das Glucose-1-phos-
nachgearbeitet, und das danach erhaltene Produkt phorsäureion (Coriester) im Zuckerstoffwechsel einwurde
mit dem erfindungsgemäßen Glucose-l-calcium- nimmt, gestattet es, dieses neue Produkt als eine
phosphat verglichen. natürliche Substanz zu betrachten. Andererseits be-
Das gemäß der deutschen Patentschrift 484 356 er- 35 günstigt seine große Löslichkeit, die praktisch vom
haltene Produkt war solvatisiert und enthielt 8,2% pH-Wert unabhängig ist, seine gute Assimilation auf
Wasser, 0,45 % Äthanol und 3,55% Pyridin. dem Verdauungsweg.
Das einer Elementaranalyse unterworfene desolvati- Das erfindungsgemäße Glucose-l-calciumphosphat
sierte Produkt ergab folgende Werte: zeigt interessante pharmakologische Eigenschaften.
40 Insbesondere weist es eine günstige Wirkung auf die
Ca'.. 12 0% Ca _ Widerstandskraft des Organismus gegen Ermüden
Es kann zur Behandlung von Kalkmangelzuständen im Wachstum, bei Schwangerschaft und beim Stillen,
Demgegenüber hat das erfindungsgemäß herge- 45 bei Rachitis, Zahnkaries, Frakturen, Osteoporose,
stellte trockene Glucose-l-calciumphosphat die Sum- Tuberkulose, Entkräftung (Asthenie), Gedächtnismenformel
C6H11O9PCa (298) und weist folgende schwund, bei der Genesung von Infektionskrankheiten
Werte auf: und bei Anämien angewandt werden.
Das Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung
Ca 13,4% Ca _ 0 so ist dadurch gekennzeichnet, daß man in an sich be-
p 10^4% ρ ~~ kannter Weise entweder Glucose-1-phosphorsäure mit
. Calciumhydroxyd neutralisiert oder ein Kalium-,
Natrium-, Barium- oder Ammoniumsalz der Glucose-
Darüber hinaus weist das gemäß der oben zitierten !-phosphorsäure mit einem Calciumsalz, vorzugsweise
deutschen Patentschrift hergestellte Produkt ein Dreh- 55 dem Chlorid, umsetzt und Glucose-l-calciumphosphat
vermögen von [<x]2g = +2,97° auf, während der ent- abtrennt.
sprechende Wert des erfindungsgemäßen Glucose- Die Neutralisation kann einfach im wäßrigen Milieu
1-calciumphosphats +78° beträgt. durchgeführt werden, und man isoliert dann das ge-
Die Oxydation mit Perjodsäure zeigt, daß das gemäß bildete Salz, indem man es entweder durch Zugabe
der deutschen Patentschrift hergestellte trockene Pro- 60 von Alkohol oder einem anderen organischen, mit
dukt etwa 17mal weniger Perjodsäure verbraucht als Wasser mischbaren Lösungsmittel im Reaktionsmilieu
die gleiche Menge des eriindungsgemäßen trockenen fällt oder durch Lyophilisieren oder durch Kristalli-Glucose-1-calciumphosphats.
Dieser Versuch der Oxy- sation in konzentriertem wäßrigem Milieu,
dation mit Perjodsäure zeigt, daß in dem bekannten Nach einer besonderen Ausführungsweise des erfin-
dation mit Perjodsäure zeigt, daß in dem bekannten Nach einer besonderen Ausführungsweise des erfin-
Produkt mehrere Hydroxylgruppen verestert sind, 65 dungsgemäßen Verfahrens verwendet man als Ausd.
h., daß es sich dabei nicht um einen Monoester gangsmaterial Glucose-l-kaliumphosphat, überführt
handelt. Das wird außerdem durch den erhöhten Gc- es in Glucose-l-phosphorsäure durch Adsorption an
halt an Phosphor bestätigt. Andererseits läßt der kleine einem Kationenaustauschharz, führt die freie Säure
Claims (2)
- I 468 8753 4durch Ammoniak in das Salz über und läßt dann das Beispiel 2erhaltene Ammoniumsalz mit Calciumchlorid rea- Herstellung von Glucose-l-calciumphosphat,gieren, ausgehend von Glucose-1-kaliumphosphatDie folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.5 Eine wäßrige Lösung mit einem Gehalt von 5 gBeispiel 1 Glucose-1-kaliumphosphat in 100 ecm wird über eineHerstellung von Glucose-l-calciumphosphat, Säule perkoliert, die 50 ecm »Dowex 50«-Harz in derausgehend von der freien Säure H+-Form enthält, wobei das Verhältnis von Höhe zuDurchmesser gleich oder größer als 6 ist. Das Perko-Man stellt eine wäßrige Lösung mit einem Gehalt io lieren wird in einer Menge von 0,5 Volumenlösung pro von 10 g Glucose-1-phosphorsäure je 100 ecm her. Volumen Harz pro Stunde durchgeführt. Die Säule Indem man den pH-Wert mit Hilfe eines pH-Meters wird dann mit 50 ecm Wasser gewaschen, das man mit kontrolliert, führt man tropfenweise unter Rühren dem Haupteluat vereinigt. Diese Lösung, deren pH-Kalkmilch bis zur Neutralisation ein. Dieser Punkt Wert zwischen 1 und 2 liegt, wird gemäß Beispiel 1 bewird nach Einführen der stöchiometrischen Kalk- 15 handelt und ergibt ein Produkt, das mit dem weiter menge erhalten. oben beschriebenen identisch ist.Die neutrale Lösung des Calciumsalzes wird mit2Volumen Äthanol versetzt. Man läßt 24 Stunden Beispiel 3stehen, saugt dann den Niederschlag ab, wäscht mit Herstellung von Glucose-l-calciumphosphat,Äthanol und trocknet im Vakuum Man erhalt das 20 ausgehend von Glucose-1-kaliumphosphat
Glucose-l-calciumphosphat, das sich m Form einesweißen oder cremefarbenen mikrokristallinen oder Eine wäßrige Lösung mit einem Gehalt von 10 gamorphen Pulvers ergibt, das in Äthanol und in der Glucose-1-kaliumphosphat in 200 ecm wird durch eineMehrzahl der üblichen organischen Lösungsmittel un- Säule perkoliert, welche 120 ecm »Dowex 1«-Harz inlöslich und in Wasser löslich ist. Drehvermögen: 25 der Q--Form enthält.M o° = +78° (c = 4% Wasser). Das Perkolieren wird mit einer Menge von 0,5 VoIu-In reiner Lösung spricht Glucose-l-calciumphos- men Lösung pro Volumen Harz pro Stunde durchge-phat auf alle üblichen Reaktionen für Calciumion an: führt. Der Durchlauf wird verworfen. Die Säule wirdweißer Niederschlag von Calciumcarbonat mit Alkali- mit 200 ecm Wasser gespült, das man ebenfalls ver-carbonaten, weißer Niederschlag von Calciumsulfat 30 wirft.mit Schwefelsäure und löslichen Sulfaten, weißer Der auf dem Ionenaustauscher fixierte aktive BeNiederschlag von Calciumoxalat, der in Essigsäure standteil wird dann mittels Perkolieren von 1 n-Ammo- und Ammoniak unlöslich ist, mit Ammoniumoxalat. niak mit gleichem Durchsatz eluiert.Wenn das Produkt keinerlei Hydrolyse unterworfen Man bestimmt das Drehvermögen des Eluats und wurde, spricht die Lösung von Glucose-l-calcium- 35 vereinigt alle optisch aktiven Fraktionen. Diese werden phosphat weder auf die üblichen Reaktionen für an- im Vakuum auf die Hälfte ihres Ausgangsvolumens einorganische Phosphate noch auf diejenigen der Aldehyd- geengt, so daß man das freie Ammoniak vollständig funktion der Glucose an. Insbesondere reduziert die verjagt. Man bestimmt dann polarimetrisch den ge-Lösung von Glucose-l-calciumphosphat keine Feh- nauen Gehalt dieser Lösung an Glucose-1-ammoniumlingsche Lösung, und sie bildet keinen weißen Nieder- 40 phosphat und gibt· die berechnete Menge Calciumschlag von Magnesiumammoniumphosphat bei Zu- chlorid zu.gäbe eines Gemisches von Magnesiumsalz und Ammo- Nach Auflösen dieses Salzes versetzt man mitniak. - 2 Volumen Äthanol, läßt das Calciumsalz 24 StundenGlucose-l-calciumphosphat spricht dagegen positiv ausfallen, saugt ab, wäscht mit Äthanol und trocknetauf diejenigen Reaktionen der Zucker an, die auf die 45 im Vakuum.Eigenschaften der Polyole zurückzuführen sind, insbe- Man erhält ein Produkt, das mit dem im Beispiel 1sondere auf die Perjodsäureoxydation (H. T. Gor- beschriebenen identisch ist.d ο η und Mitarbeiter, Anal. Chem. [1956], 28, Die Ausbeute jedes dieser Beispiele ist praktischS. 849). quantitativ.Glucose-l-calciumphosphat ist in saurem Medium 50 Patentansprüche·
(im wesentlichen In) in der Hitze unter Bildung vonGlucose einerseits und Phosphaten andererseits hy- 1. Glucose-l-calciumphosphat mit einem Dreh-drolysierbar. Diese Hydrolyse kann nach ViStündigem vermögen von [a]o° = +78°.Sieden als vollständig betrachtet werden. 2. Verfahren zur Herstellung von Glucose-1-cal-55 ciumphosphat, dadurch gekennzeichnet, daß manAnalyse: C6H11O9PCa-2H3O = 334,2 in an sich bekannter Weise entweder Glucose-Berechnet ... Ca 11,99, P 9,27 "/o! 1-phosphorsäure mit Calciumhydroxyd neutrali-gefunden ... Ca 11,95 bis 15, P9,26%· siert oder ein Kalium-, Natrium-, Barium- oderAmmoniumsalz der Glucose-1-phosphorsäure mitGlucose-l-calciumphosphat ist in der Literatur nicht 60 einem Calciumsalz, vorzugsweise dem Chlorid,beschrieben. umsetzt und Glucose-l-calciumphosphat abtrennt.
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2436946C3 (de) | Zink-ZMethionin-Komplexsalze und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2240782A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines eisensaccharid-komplexes | |
DE2901730C2 (de) | ||
DE2431483B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalioder Ammoniumsalzen von Insulin | |
DE2002385B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Lactulose-Konzentrat | |
DE2725246C2 (de) | ||
DE1468875C (de) | Glucose-1-calciumphosphat und Verfahren zu dessen Herstellung | |
CH641838A5 (de) | Verfahren zur herstellung von lactulose. | |
DE1468875B (de) | ||
DE1293144B (de) | Verfahren zur Herstellung von Komplexverbindungen des Eisens mit Sorbit, Gluconsaeure und einem Oligosaccharid | |
DE1468875A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes der Glucose-1-phosphorsaeure | |
DE2430550C2 (de) | Äthanol-Wasser-Solvate von Natriumhexametaphosphatkomplexen des &alpha;-6-Desoxy-5-hydroxy-tetracyclin und ein Verfahren zu deren Herstellung | |
DE1085527B (de) | Verfahren zur Herstellung des Tetrahydrats und von Salzen der Cocarboxylase | |
DE830994C (de) | Verfahren zur Herstellung von Doppelsalzen des Streptomycins | |
DE60007201T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Ascorbinsaüre-2-Monophosphat salz | |
DE410055C (de) | Verfahren zur Herstellung von Doppelverbindungen aus Dimethylxanthinen und Erdalkalisalicylaten | |
AT265243B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Salzen der p-Chlorphenoxyisobuttersäure | |
DE2302714C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Monocalcium-&alpha;-D-glucose-1-phosphat | |
DE702185C (de) | hen Calciumdoppelsalzen der Ascorbinsaeure | |
DE2924566A1 (de) | Komplex des dreiwertigen eisens mit chondroitinschwefelsaeure, verfahren zu dessen herstellung und pharmazeutische zusammensetzung | |
DE852119C (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer Desinfektionsmittel, insbesondere fuer therapeutische Zwecke | |
DE2617308C2 (de) | ||
AT324556B (de) | Verfahren zur herstellung von cephalexinmonohydrat | |
DE1618492C (de) | Fruktosegewinnung aus Zucker | |
AT101043B (de) | Verfahren zur Darstellung von Doppelverbindungen aus Dimethylxanthinen, Erdalkali und Salizylsäure. |