DE1447961B2 - Lackemulsion zur Nachbehandlung entwickelter Flachdruckformen - Google Patents
Lackemulsion zur Nachbehandlung entwickelter FlachdruckformenInfo
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Description
spielsweise Isopropanol, eingesetzt werden. Da die mit bisher bekannten Lackemulsionen hergestellten
Lackbilder auf den Druckplatten teilweise in niederen Alkoholen löslich sind, werden sie während des
Drückens mit Alkohol enthaltenden Wischwassern angegriffen, wodurch die Druckauflage beträchtlich
sinkt.
Beispiel 1 Wäßrige Phase
Gummi arabicum 327 g
Wasser 1749 g
Phenol 3 g
Netzmittel (Na-SaIz von Alkyl-
naphthalinsulfonsäure) 21g
Organische Phase
Xylol 90 g
Dekahydronaphthalin 18 g
Methylglykolacetat 252 g
Isopropanol ; 360 g
Pigmentrot B (Colour Index 12070) 15 g
Pararosanilin 9 g
tert.-Butylphenolformaldehydharz
(Resoltyp) 156 g
Mit gleich gutem Erfolg kann an Stelle des tert.-Butylphenolformaldehydharzes
ein härtbares Terpenphenolharz verwendet werden.
Bakterizid, beispielsweise Pentachlorphenol
Netzmittel
Beispiel 2 Wäßrige Phase
Gummi arabicum 228 g
Wasser 1200 g
2g 8g
Organische Phase
Xylol 66 g
Tetrahydronaphthalin 148 g
Methylglykolacetat 230 g
Ceresrot B (Colour Index 26110).. 2 g
Pigmentrot B (Colour Index 12070) 10 g Isooctylphenolformaldehydharz
(Novolaktyp) 100 g
Siliconmodifiziertes Alkydharz 6 g
Mit gleich gutem Erfolg kann an Stelle des Isooctylphenolformaldehydharzes
ein p-Phenylphenolformaldehydharz verwendet werden.
Beispiel 3
Wäßrige Phase
Wäßrige Phase
Gummi arabicum 218 g
Wasser 1166 g
Bakterizid, beispielsweise Phenol ... 2 g
Netzmittel, beispielsweise Na-SaIz
einer Alkylnaphthalinsulfonsäure ... 14 .3
Organische Phase
Xylol 60 g
Dekahydronaphthalin 12g
Methylglykolacetat 168 g
Isopropanol 240 g
Pigmentrot B (Colour Index 12070) 10 g
Pararosanilin 6 g
Phenolformaldehydharz (Novolak) . 90 g tert.-Butylphenolformaldehydharz
(Novolak) 8 g
siliconmodifiziertes Alkydharz 6 g
Claims (2)
1. Lackemulsion zur Nachbehandlung entwickel- harze Resole. Wie gefunden wurde, sind auch die
ter Flachdruckformen, bestehend aus einer wäßrigen 5 reaktiven Alkylphenolharze geeignet als Bestandteile
Phase, die mindestens ein organisches wasserlös- der erfindungsgemäßen Lackemulsionen. Die Alkylliches
Kolloid und gegebenenfalls ein oder mehrere phenolharze stellen linear gebaute Kondensate dar
Netzmittel und/oder bakterizide Stoffe enthält, und oder sie sind ringförmig; die ringförmigen werden vor
einer nichtwäßrigen Phase, die mindestens ein allem bei hinreichenden Mengen Formaldehyd bei der
organisches Lösungsmittel, mindestens ein Konden- io Kondensation gebildet.
sationsprodukt von Phenolen mit Formaldehyd und Die Substituenten der Phenole können gesättigte
gegebenenfalls einen oder mehrere organisch lös- oder ungesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffreste
liehe Farbstoffe und/oder Ultraviolett stark absor- cyclischer oder acyclischer Natur, Arylreste oder
bierende Substanzen enthält nach Hauptpatent Aralkylreste sein. Für die erfindungsgemäßen Lack-
1 143 710, dadurch gekennzeichnet, 15 emulsionen geeignete Phenol-Formaldehydkondensate
daß in der Emulsion mindestens ein härtbares sind daher solche, die beispielsweise hergestellt sind
oder nicht härtbares, unter Verwendung eines aus Äthyl- oder Propyl- oder Isopropyl- oder Hexyl-
Phenols mit wenigstens 2 Kohlenstoffatome auf- oder Cyclohexyl- oder Benzylphenol, Oxydiphenyl,
weisenden Kernsubstituenten hergestelltes Phenol- Hexylresorcin, Eugenol oder iso-Eugenol, Thymol
formaldehydharz enthalten ist. 2° oder Carvacrol. Vorzugsweise kommen die Phenol-
2. Lackemulsion nach Anspruch 1, dadurch formaldehydharze mit den phenolischen Komponenten
gekennzeichnet, daß sie zusätzlich ein weiteres p-tert.-Butylphenol, p-Amylphenol, p-Octylphenol,
Phenolformaldehydharz enthält, das dem Novolak- p-Isooctylphenol, p-Phenylphenol als Bestandteil der
typ angehört und bei dessen Herstellung Phenole erfindungsgemäßen Lackemulsionen in Betracht,
verwendet wurden, die keine Seitenkette mit mehr 25 Alkylphenolharze sind beispielsweise abgehandelt in als einem Kohlenstoffatom aufweisen. der im Karl Hanser Verlag München erschienenen
verwendet wurden, die keine Seitenkette mit mehr 25 Alkylphenolharze sind beispielsweise abgehandelt in als einem Kohlenstoffatom aufweisen. der im Karl Hanser Verlag München erschienenen
Monographie »Lackkunstharze« von H. Wagner und H. F. Sarx, 4. Aufl. (1959), S. 28, 44 und 55 und
im Aufsatz »Ring-Kondensate in Alkylphenolharzen«
30 von K. Hultzsch in der Zeitschrift »Kunststoffe«,
Jahrgang 52 (1962) Heft 1, S. 19 bis 24. Herstellung
Gegenstand des Hauptpatents 1 143 710 ist eine und Eigenschaften der Alkylphenolharze werden in
Lackemulsion zur Nachbehandlung entwickelter Flach- der Zeitschrift »Industrial and Engineering Chemistry«
druckformen, bestehend aus einer wäßrigen Phase, die Bd. 33 (1941) auf S. 966 und in den deutschen
mindestens ein organisches wasserlösliches Kolloid 35 Patenten 565 413, 584 858 und 698 094 beschrieben,
und gegebenenfalls ein oder mehrere Netzmittel und/ Alkylphenolharze sind seit Jahren im Handel erhält-
oder bakterizide Stoffe enthält, und einer nicht- Hch. Aus der Literatur ist bekannt — vergleiche den
wäßrigen Phase, die mindestens ein organisches Lö- oben genannten Aufsatz von Hultzsch — daß diese
sungsmittel, mindestens ein Kondensationsprodukt Harze neben Methylengruppen auch Dimethylen-
von Phenolen mit Formaldehyd und gegebenenfalls 4° ätherbrücken und bei der Kondensation mit Hexa-
einen oder mehrere organisch lösliche Farbstoffe methylentetramin auch Dimethylenaminbrücken
und/oder ultraviolette Strahlen stark absorbierende (-CH2-NH-CH2-) und Methylenazomethinbrücken
Substanzen enthält. ' (-CH2-N=CH-) enthalten können. Auch endständige
Lackemulsionen der vorstehend gekennzeichneten Methylolgruppen, die beim Erwärmen auf über
Zusammensetzung dienen dazu, die druckenden Stellen 45 150° C mit sich selbst oder mit bestimmten anderen,
von Flachdruckformen zu verstärken und werden nach vor allem ungesättigten Reaktionspartnern weiter-
dem Entwickeln der Flachdruckformen angewendet. reagieren, können bei den Alkylphenolharzen auftre-
AIs in ihnen anwesende Phenolharze werden Novolak- ten.
Kondensate aus Formaldehyd und Phenol oder Zusammensetzung der wäßrigen Phase, Herstellung
Kresolen oder Xylenolen genannt. 5» un(j Verarbeitung der erfindungsgemäßen Lackemul-
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, die vor- sion entsprechen den Angaben im Hauptpatent. In der
genannten Lackemulsionen zu verbessern, insbesondere organischen Phase können auch Gemische von meh-
die Haftung der Lackschicht an den Bildstellen der reren Alkylphenolharzen oder auch Gemische von
Druckformen, die Druckfarbenannahme dieser Bild- mindestens einem Alkylphenolharz mit anderen als
stellen und deren Widerstandsfähigkeit gegen Alkohol 55 Lackbasis bekannten Harzen zugegen sein, besonders
zu verbessern. Gemäß der erfindungsgemäßen Lösung auch mit den im Hauptpatent beschriebenen Phenol-
der Aufgabe ist die Lackemulsion dadurch gekenn- formaldehydharzen vom Novolak-Typ.
zeichnet, daß in der Emulsion mindestens ein härtbares Verglichen mit den Lackemulsionen nach dem
oder nicht härtbares, unter Verwendung eines Phenols Hauptpatent sind die erfindungsgemäßen Lackemul-
mit wenigstens 2 Kohlenstoffatome aufweisenden Kern- 6o sionen oleophiler und ziehen daher schneller und
Substituenten hergestelltes Phenolformaldehyd ent- kräftiger auf die Bildschablone auf. Die mit ihnen
halten ist. nachbehandelten Flachdruckformen besitzen an den
Die Gruppe der Phenolformaldehydharze, durch druckenden Stellen bessere Oleophilie und sind an
die die erfindungsgemäße Lackemulsion gekenn- diesen Stellen durch Alkohol weniger angreifbar. Die
zeichnet ist, wird in der Literatur als Alkylphenolharze 65 geringere Alkoholempfindlichkeit des Lackbildes ist
bezeichnet und umfaßt auch die Harze aus durch von erheblicher praktischer Bedeutung, weil neuer-Aryl-,
Hydroaryl- oder Aralkylgruppen substituierten dings in zunehmendem Maße in den Offsetdruck-Phenolen,
maschinen Wischwasser mit etwa 30% Alkohol, bei-
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| CH569681A5 (de) * | 1972-06-19 | 1975-11-28 | Hoechst Ag | |
| JPS5436507B2 (de) * | 1972-07-20 | 1979-11-09 | ||
| US3793033A (en) * | 1972-09-05 | 1974-02-19 | Minnesota Mining & Mfg | Development-free printing plate |
| US4115327A (en) * | 1975-02-13 | 1978-09-19 | Sumitomo Durez Company, Ltd. | Phenolic resin color developing compositions for copying papers and methods of preparation |
| US4304601A (en) * | 1975-06-04 | 1981-12-08 | Mallinckrodt, Inc. | Planographic printing ink |
| US4403550A (en) * | 1979-08-23 | 1983-09-13 | Ppg Industries, Inc. | Process for planographic printing |
| DE3006964A1 (de) * | 1980-02-25 | 1981-09-10 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Lackemulsion und verfahren zum herstellen von flachdruckformen |
| DE3127668A1 (de) * | 1981-07-13 | 1983-01-20 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren und loesung zum konservieren von flachdruckformen |
| US4762768A (en) * | 1986-01-29 | 1988-08-09 | Macdermid, Incorporated | Thermally stabilized photoresist images |
| US4806455A (en) * | 1987-04-03 | 1989-02-21 | Macdermid, Incorporated | Thermal stabilization of photoresist images |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2582239A (en) * | 1946-08-13 | 1952-01-15 | Charles G Dodd | Water repellent treatment of textiles with long chain substituted phenol aldehyde resin emulsion |
| NL273143A (de) * | 1961-01-13 | |||
| NL130028C (de) * | 1961-12-09 | |||
| US3294866A (en) * | 1962-10-16 | 1966-12-27 | Union Carbide Corp | Non-heat-reactive, higher-alkylphenol resins as rubber tackifiers |
| BE631790A (de) * | 1963-05-02 |
-
1965
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-
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