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DE1444064A1 - Antielektrostatische Mittel - Google Patents

Antielektrostatische Mittel

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Publication number
DE1444064A1
DE1444064A1 DE19631444064 DE1444064A DE1444064A1 DE 1444064 A1 DE1444064 A1 DE 1444064A1 DE 19631444064 DE19631444064 DE 19631444064 DE 1444064 A DE1444064 A DE 1444064A DE 1444064 A1 DE1444064 A1 DE 1444064A1
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DE
Germany
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hydrogen
grouping
relative humidity
alkyl
radical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19631444064
Other languages
English (en)
Inventor
Reichle Dr Alfred
Glabisch Dr Dietrich
Gutschik Dr Ernst
Schell Dipl-Ing Dr Kurt
Wandel Dr Martin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of DE1444064A1 publication Critical patent/DE1444064A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
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    • D06M13/328—Amines the amino group being bound to an acyclic or cycloaliphatic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
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    • D06M15/53—Polyethers

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Description

Es wurde gefunden, dass Salze aus
a) Säuren bzw. sauren Estern der allgemeinen Formel RY,
in der R für einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-, Aryl- oder Alkylarylrest steht und Y eine der Gruppierungen -SO2OH, -03O2OH, -OPO(OH)2 oder -OPOCOH)(OR1) bedeutet, woüei Rf unabhängig von R für einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-, Aryl- oder Alkylarylrest steht,
und
b) Basen der allgemeinen Formel
N -
CH2-CH2-O-
-H
in der X für Wasserstoff, für einen Alkylrest oder für die Gruppierung
■ -CH2-CH2-O H
stent, wobei k eine Zahl von 0 bis 9, 1 eine Zahl von 0 bis 50, m eine Zahl von 0 bis 10000 und η eine Zahl von 0 bis 100 ist, in der R1 Wasserstoff, einen Alkylrest oder die Gruppierung
Le A 8210
bedeutet, wobei Gruppierung \
•H
für Wasserstoff oder für die
80980
-CH2-CH2-O
steht und k- eine Zahl von O bis 91 I1 eine Zahl von 1 öis 50, Di1 eine Zahl von O bis. 10000 und n- eine Zahl von O bis 100 ist, und in der R2 unabhängig von R- Wasserstoff, einen Alkylrest oaer die Gruppierung
CH2-(CH
<3H2-CH2-O-
bedeutet, wobei X2 für Wasserstoff oder für die Gruppierung
CH2-CH2-C
steht und k2 eine Zahl von 0 bis 9, I2 eine Zahl von 1 bis 50, nu eine Zahl von 0 bis IOOOO und n2 eine Zahl von 0 bis 100 ist, mit der Maßgabe, dass dann, wenn R1, R2 und X sämtlich für : Wasserstoff stehen una k die Zahl 1 ist, die Summe aus m und η mindestens 2 beträgt,
mit hervorragendem Erfolg als antielektrostatische Mittel verwendet werden können.
Als Säuren bzw. saure Ester seien beispielsweise genannt Sulfonsäuren, wie Methan-, Äthan-, Butan-, Dodekan-, Oktadekan-, Benzol-, Tetrapropylenbenzol- oder Dodecyl-Ie A 8210
809805/103
benzolsulfonsäure, und Monoester der Schwefelsäure oder Mono- und Diester der Phosphorsäure mit Alkoholen, wie Methyl-, Äthyl-, Butyl-, Octyl-, Dodecyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol.
Als Basen kommen z.B. die folgenden Verbindungen in Betrachti Diäthylentriamin, Triäthylentetramin, Tetraäthylenpentamin und die höheren Polymeren des Äthylenimins, ferner N,N«Di"butyläthylendiamin sowie die Einwirkungsprodukte des Äthylenoxyds auf primäre oder sekundäre aliphatische Mono- oder Polyamine, wie Methylamin, Äthylamiη, Butylamin, Dodecylamin, Octadecylamin, Dimethylamin, Diäthylamin, Dibutylamin, Methyldodecylamin, Hethyloctadecylamin, Triäthanolamin, Ithylendiamin, Tetramethylendiamin, Hexamethylendiamin, Bekämethylendiamin, Diäthylentriamin, Triäthylentetramin und Tetraäthylenpentamin.
Die Anwendung der vorgeschlagenen Mittel kann in an sich''bekannter Weise erfolgen. Die jeweils erforderlichen Mengen lassen sich durch Vorversuche leicht ermitteln, im allgemeinen genügt es, wenn eine Menge von 0,1 #, bezogen auf das Gewicht des zu behandelnden Materials, aufgebracht wird.
Le A 8210
809805/1031
1-M40S4''.. ;
lit Hilfe -der erfiaauagBgemasaea Mittel geli&gt ©s^ Materialien der ,vsrsohieSe&stezL Äart» wie β·Β· Saeexn» PääeHj, Gewebe, Gewirke unä "Foliiia*, 'äaefeesonäere aoXe&e synthetischer Herkunft, "wie Sölyscrylaitril .und hervorragend antielektrostatiecä auszurüsten· Beiserk©aswer.t ist dabei 9 -dass die antielektröetaiiiBoad .'Ausrüstung bei geringer !Luftfeuchtigkeit etfwXten.'bleibt· .
Beiepiel la . - ' " - ■ .
Polyacrylnitrilasera «urdea nit - einer wiesri'gea die im üiter 5 g de© ätsofestefeemi lsesöÄri©^sneii enthielt," getränt vb& dcusa auf öinsa "5:^ abgeschleudert ·* Aascalleeeeni wilffles ils so-Fasern *ö#i BO0S geteoekiiot- nut bei 5^ relative keit 24" S^yadea auegelegte 3f i
auf Krsiafi;
i festgestellt* Ser 0b#rf2.i.eiieaiiidsrstAiid £ee
betrug bei- 30> i
n. Krempelvii·'· etui;
" nitrilfaserii" seigte bsi eisen; Öfe
SaIs ^wup '.d&dwtSi^lbflüreitet- worden,; lets". Xf $ Hol
uiid λ Mol unter\£&hlufcg miteinander;ΐτ·ι?»1»ι^;. wurden.
80980 5/1031
Beispiel 2ι
iolyacry^nitrilfasern wurden wie im Beispiel 1 beschrieben behandelt, jedoch mit dem Unterschied, dass die zur Behandlung dienend· wässrige lösung anstelle des dort angegebenen Salzes ia Liter 5 g des Salzes enthielt, welches dadurch bereitet war, dass 1 Mol Phosphorsäuredibutylester und das Einwirkungeprodukt von 10 Mol Äthylenoxyd auf 1,1 Mol Tri- äthanolamin unter Kühlung miteinander vermischt wurden.
Das bei der weiteren Verarbeitung erhaltene Krempelvlies wies bei 50Jl relativer Luftfeuchtigkeit einen Oberflächen-
7 '
widerstand von 5.10 Λ auf, während ein Krempelvlies aus
nichtbehandelten fasern einen Oberflächenwiderstand von über 101Sl «eigte. j
Beispie
Wirkwar·η nach im
•Ubv
aus Polyamid- cd er gründlichen
Ii30 bsi
Vorreinigmg 30*0
die in Liter 5 g des Salzes < ntal«!t, behandelt, zunähme von etwa 1003* bsi ioo1o gstrooknet. Der
Le A 82J0
Polyacrylnitrilfaeern wurdet
auf der Haspelkufe mit einer wässrigen nachstehend beschriebenen
auf eine Gewi ent a-
abgesohleu|Jert und auf dem Spannrahmen OberflHchenwlderetand bei 509t
ans c ilies send
BAD
8QB805/1Q31
«fc Q. «ην
relativer Luftfeuchtigkeit betrug dann bei tien Polyaiaidwirkwaren 3«1Q%£ und bei PolyaerylnitriXwirlEwaren 2.10 IZ Kach 24 Stunden betrug der Oberfläohenwiderstand bei 30ji relativer Luftfeuchtigkeit bei den Polyamidwirkwaren
Q ' θ
8.1Cr-S und bei Polyacrylnitrilwirkwaren 6,5.10 ß ·
Das verwendete Salz war dadurch bereitet worden, dass 1 LIoI Phosphorsäureoctylester und das Sinwirkungsprodukt von 4 Mol Äthylenoxyd auf 1 Mol Ithylendiamin unter Kühlung miteinander vermischt wurden·
Beispiel 4s - -
Polyamid- wnä Polyacrylnitrilwirkwaren wurden wie im Beispiel 3 beschrieben behandelt, jedoch mit dem Unterschied9 dass die zur Behandlung dienende wässrige Lösung anstelle
ι des dort angeführten Salzes im Liter 5 g des Salzes enthielt? welches dadurch bereitet war, dass 1 Mol Phosphorsäuredibutylester und das Binwirkungsprodukt von 20 Mol Äthylenoxyd auf 2 Mol 3MIethylstearylaain miteinander unter Kühlung vermischt wurden.
Le A 8210 '
809.805/1031
.S.
Der Oberflichenwideretand betrug dann bei den Polyamid-
wirk**ren bei 5OJi relativer Luftfeuchtigkeit 6.O8A und bei 30Jt relativer Luftfeuchtigkeit 4.ICrΛ } bei den
Polyaerylnitrilwirkwaren betrug der Oberfläehenwiderstand bei 50Jt relativer Luftfeuchtigkeit 8.io7ftund bei 30ji relativer Luftfeuchtigkeit 6.108A .
Beispiel 5t
Gewaschenes Folyacrylnltrilgewebe wurde auf dem Poulard mit einer wässrigen Lösung, die im Liter 4 δ des nach-' stehend beschriebenen Salzes enthielt, behandelt, dann auf. etwa 5Oj6 Gewichtszunahme abgequetscht und auf dem Spannrahmen getrocknet. Der Oberflächenwiderstand des so behandelten Gewebes betrug1 bei 50# relativer Luftfeuchtigkeit 5.1Q%1 uat bei 30* relativer Luftfeuchtigkeit 2»1Q9A„
Sa· sur Behandlung benutzte Salz war in der Welse bereitet worden» da#t I95 Mol Tetrapropylenbeneolsulfonaäure und das liixwirkungeprodukt von 20 Hol Xthylenoxyd auf 2 Mol n-Butylamlxi miteinander/ unter KTihiiiTig vermischt wurden·
U A B21O.
809605/1031
144406*
Wurde das Polyacrylnitrilgewebe in der angegebenen Weise mit einer wässrigen Lösung behandelt, die 10 g des angeführten Salzes anstelle von 4 g enthält, dann betrug der Oberflächenwiderstand des Gewebes bei 5O# relativer Luftfeuchtigkeit 8.107A und bei 30$ relativer Luftfeuchtigkeit 4.108i2 . Me Werte für den Oberflächenwiderstand des unbehandelten Gewebes lagen bei 5Oj6 relativer Luftfeuchtigkeit und bei relativer Luftfeuchtigkeit oberhalb
. Le A 6210
• ORIGINAL INSPECTED
809S0B/1 03 t ■■ ■■*

Claims (1)

  1. Patentanspruchι
    a) Säuren "bzw. eauren Estern der allgemeinen Formel RY,
    in der R für einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-, Aryl- oder Alkylarylrest steht und Y eine der Gruppierungen -SO2OH, -OSOpOH, -OPO(OH)2 oder -OPO(OH)(OR') bedeutet, woüei R' unabhängig von E für einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-, ! Aryl- oder Alkylarylrest steht,
    und .'·■■.
    o) Basen der allgemeinen Formel
    -CH2-CH2-O
    ■H
    in der X für Wasserstoxf, für einen Alkylrest oder für die Gruppierung
    CH2-CH2-O
    steht, wobei k eine Zahl von 0 bis 9, 1 eine Zahl von 0 bis 50, m eine Zahl von 0 bis 10000 und η -eine Zahl von 0 bis 100 ist, in der R1 Wasserstoff, einen Alkylrest oder die Gruppierung
    A 2 2 Ic1 •
    bedeutet, wobei
    Gruppierung         Le 8210
    Bi
    CH2-CH2-O-
    -H
    für Wasserstoff oder für die
    CH2-CH2-O-
    ■1
    steht und Ic1 eine Zahl von O bis 9, I1 eine Zahl von 1 iis 50, Ia1 eine Zahl von 0 "bis 10000 und n- eine Zahl von O bis 100 ist, und in der R2 unabhängig von R- Wasserstoff, einen Alkylrest oaer die Gruppierung
    ■ -CH2-(CH
    CH2-CH2-O
    -H
    JLr
    bedeutet, wobei X2 für Wasserstoff oder für die Gruppierung
    4-CH2-OH2-O
    steht und k? eine Zahl von 0 bis 9, I2 eine Zahl von 1 bis 50, m« eine Zahl von 0 bis 10000 und n2 eine Zahl von 0 bis 100 ist, mit der Maßgabe, daß dann, wenn R1, Rp und X sämtlich für Wasserstoff stehen und k die Zahl 1 ist, die Summe aus m und η mindestens 2 beträgt,
    als antielektrostatische Mittel.
    Le A 8210
    809805/103
DE19631444064 1963-07-17 1963-07-17 Antielektrostatische Mittel Pending DE1444064A1 (de)

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Also Published As

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AT252167B (de) 1967-02-10
GB1077104A (en) 1967-07-26
AT252169B (de) 1967-02-10
CH444809A (de) 1968-02-29
AT252168B (de) 1967-02-10
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FR1424433A (fr) 1966-01-14
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CH811264A4 (de) 1967-06-30
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