DE142899C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift 141516 wurde gezeigt,
daß die ß-Naphtolazofarbstoffe aus den Amidophenol- und Amidokresolbenzyläthern infolge
ihrer Seif- und Sublimationsechtheit, sowie ihrer Nuance wertvolle Körper sind.
Es wurde nun gefunden, daß an Stelle der Amidophenol(kresol)benzyläther auch Halogenamidophenol(kresol)benzyläther
verwendet werden können, sowie daß die von diesen abgeleiteten β - Naphtolazofarbstoffe eine hervorragende
Steigerung der Lichtechtheit, sowie Verbesserung der Nuancen zeigen.
Die bisher unbekannten Halogenamidophenol(kresol)benzyläther, z. B. Chloramidophenolbenzyläther,
Bromamidophenolbenzyläther
(Cl(BrJiNH2IOC1H, = 1:3:4),
Bromamidokresolbenzyläther
(C Hs: N H2: Br -.OC7 Hn =1:3:5:2),
(Cl(BrJiNH2IOC1H, = 1:3:4),
Bromamidokresolbenzyläther
(C Hs: N H2: Br -.OC7 Hn =1:3:5:2),
werden aus den entsprechenden Chlor- und Bromnitrophenolen(kresolen) durch Umsetzung
mit Benzylchlorid und nachfolgende Reduktion gewonnen.
Die genannten Nitrobenzyläther und Amidobenzyläther sind durch folgende Eigenschaften
charakterisiert: Nitrochlorphenolbenzyläther
(N O2: Cl: O C7H7 = 1:3:6; F. P. 86°,
(N O2: Cl: O C7H7 = 1:3:6; F. P. 86°,
entsprechend, salzs. Amidobenzyläther F. P. 168
bis 1730, Nitrobromphenolbenzyläther
: Br : O C7 H7 = 1 : 3 : 6) F. P. 88 — 900,
Beispiel I. Auf der Faser.
Der mit ß-Naphtolnatriumlösung imprägnierte
und getrocknete Baumwollstoff oder das Baumwollgarn wird mit der entsprechend abgestumpften
Diazolösung ausgefärbt bezw. bedruckt und hierauf in bekannter Weise
waschen und geseift.
waschen und geseift.
ß-Naphtollösung. 25 g ß-Naphtol, 50 ecm
Natronlauge 22 ° B. und 20 g Paraseife PN
(ricinusölsaures Ammon) werden mit heißem Wasser gelöst und die Lösung auf 1 1 eingestellt.
Diazolösung. 27 g p-Chlor - ο - amidophenolbenzyläther
(salzsaures Salz) werden mit 20 ecm Salzsäure 22° B. und 50 ecm Wasser
verrieben, hierauf noch 1 50 ecm kaltes Wasser und ι 50 g Eis und dann unter Rühren 26 ecm
Nitritlösung (250 g Nitrit gelöst zu 1 1) züge-
entsprechend, salzs. Amidobenzyläther F. P. 1870. Nitrobromkresolbenzyläther
(N O2: Br :CH3: O C1 H7 = 1 : 3 : 5 : 6) Öl,
entsprechend, salzs. Amidobenzyläther F. P. 245—2500.
Die Erzeugung der Azofarbstoffe aus jenen Aminen für die Zwecke der Färberei, Druckerei
und Lackfabrikation erfolgt in bekannter Weise durch Kupplung der Diazolösungen mit ß-Naphtol
auf der Faser oder bei Gegenwart eines Substrats oder auch ohne ein solches.
-
Claims (2)
- geben. Nach erfolgter Diazotierung wird mit Wasser auf 500 ecm verdünnt und filtriert.Färbebad:Diazolösung 500 ecm,Wasser 1500Natriumacetat, krist 30 g
- 2 Liter. Druckfarbe:Diazolösung 500 ecm,Traganth 60 : 1000 470 g,Natriumacetat, krist 30 gι kg.Beispiel II. Auf Substrat. (Für die Zwecke der Lackfabrikation.)Die Naphtollösung wird mit dem Substrat und dem Abstumpfungsmittel vermischt und die Diazolösung unter Rühren langsam einfließen gelassen.Naphtollösung: 15 g ß-Naphtol werden mit 30 ecm Natronlauge von 20,5° B. in heißem Wasser gelöst und auf 1 1 gestellt.Ansatz: 10 kg Blanc fixe und 50 1 Wasser gut anteigen, 200 1 Naphtollösung, 5 kg calc. Soda und 50 1 Wasser unter gutem Rühren einfließen lassen: 100 1 Diazolösung (s. Beispiel I) und 100 1 Wasser.Nach erfolgter Kupplung wird durch Dekantation gewaschen und werden dann in üblicher Weise die Lacke durch Filtrieren usw. fertig gestellt.Patent-A ν Spruch:Abänderung des durch Patent 141516 geschützten Verfahrens, darin bestehend, daß an Stelle der dort genannten Amidophenol(kresol)benzyläther hier die Amidohalogenphenol(kresol)benzyläther zur Verwendung gelangen.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE142899C true DE142899C (de) |
Family
ID=410427
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country | Link |
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DE (1) | DE142899C (de) |
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