DE1421901C - Verfahren zum Verbessern der Haftung einer Schicht kornigen Materials auf einem Trager, insbesondere Glas - Google Patents
Verfahren zum Verbessern der Haftung einer Schicht kornigen Materials auf einem Trager, insbesondere GlasInfo
- Publication number
- DE1421901C DE1421901C DE1421901C DE 1421901 C DE1421901 C DE 1421901C DE 1421901 C DE1421901 C DE 1421901C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- adhesion
- silicon compounds
- dried
- dry
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 title claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 11
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 241000220450 Cajanus cajan Species 0.000 claims 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 claims 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 7
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N Boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N Silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N silicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N Potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000036545 exercise Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- FESWKLNANUIUSP-UHFFFAOYSA-N tetramethyl silicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC.CO[Si](OC)(OC)OC FESWKLNANUIUSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N Ammonium fluoride Chemical compound [NH4+].[F-] LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N Chlorosilane Chemical class Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 description 1
- 240000004282 Grewia occidentalis Species 0.000 description 1
- 235000000434 Melocanna baccifera Nutrition 0.000 description 1
- 241001497770 Melocanna baccifera Species 0.000 description 1
- 210000000282 Nails Anatomy 0.000 description 1
- 241000589614 Pseudomonas stutzeri Species 0.000 description 1
- 229910003902 SiCl 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLLGVCUQYRMELA-UHFFFAOYSA-N chlorosilicon Chemical compound Cl[Si] SLLGVCUQYRMELA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
Description
I 421 901
Die Erfindung bezieht sich im Γ ein Vorfahren zum
Verbessern dor Hu fm ng einer Schicht körnigen Mute·
HnIs auf einem Trllgor, insbesondere Glus.
In der Elektronenrühren· und Lichttechnik müssen
hiiullg dünne Schichten uus kürnigum Mnteriul fest auf
eine Unterlage aufgebracht werden, insbesondere bei der Herstellung von Leuchtschirmon F(Ir Bildwiedergaberöhren,
Elektronenmikroskope, Bildverstärkerröhren und Gasentladungslampen, z. Q. Hochdruck·
quccksilbercliimpfeiuladiingsltimpen mit einem ieuchtenden
Aul.'cnkolben. Andere Beispiele sind dünne Titandioxid· oder Magnesiumoxidsehichten als Licht·
streuer bei Photumetern oder Olühlampenkolben und
Graphitsehichten /um Schwärzen der Innenseite der Kolben von Kiithodenstruhl-Bildwiederguberöhren,
Es ist dabei sehr wichtig, daß die körnigen Materialien
besonders gut auf der Unterlage oder dem Träger huftcn. Hs int bekannt, die Haftung nach unterschiedlichen
Verfahren und mit verschiedenen Bindemitteln zu beeinflussen. Nitrozelluloseverbitulungen oder Acrylate
werden insbesondere bei Kathodenstrahl-Bildwiedergaberöhren häufig verwendet. Es ist sehr schwierig,
die Härtung in einem Arbeitsgang ausreichend fest zu
machen.
Eis ist aus der USA.-Patentschrift 2 7*)5 514 bekannt,
ein Verfahren /ur Verbesserung der Haftung einer Schicht körnigen Materials auf einem Träger anzuwenden.
In dieser USA.-Patentschrift ist erwähnt, daß die Haftung des Phusphorschirmes nicht genügt und daß
ein zusätzlicher Verfahrensschriit die Haftung verbessern soll. I-in Material wird verdampft und auf die
Phosphorteilchen und (ilasträger kondensiert (Spalte2,
Zeilen 32 bis .14). Dieses Material ist Borsäure. Die Schwierigkeit dieses Verfahrens besteht darin, daß Borsäure
\ei wendet wird, da diese einen nachteiligen Einfluß
auf andere Bestandteile, z. B. einer K athodenslrahl-Bildwiedergaberöhre,
ausüben kann.
Die USA.-Patentschrift 2 841 505 bezieht sich auf ein Verfahren zum Anbringen einer Lumineszenzschicht
und zeigt eine weitere Behandlung derselben, aber sie betrifft nicht eine Verbesserung der Haftung,
wie aus Spalte 2, Zeilen 62 und 63, hervorgeht, denn das in dieser USA.-Patentschrift beschriebene Verfahren
liefert einen Schirm mit normalerweise genügenden Haftungseigenschaften. Ein einziger Verfahrensschritt
ist genügend für die Haftung, aber der Schirm ist im allgemeinen ungenügend in bezug auf »cross-burn«.
Das Phänomen des sogenannten »cross-burn* eines Bildschirmes einer Kathodenstrahlröhre ist bereits Gegenstand
beachtlicher Diskussionen und Untersuchungen gewesen. Ls sind mehrere Methoden zur Verhinderung
des »cross-burn« gegenwärtig im industriellen Gebrauch.
Der »cross-burn« zeigt sich als dunkler Bereich des Bildschirmes, der während der normalen Betriebszeit der Bildröhre auftritt. In einer Rechteckröhre beginnt
dies normalerweise in einem kleinen ringförmigen Bereich im Mittelpunkt des Bildschirmes, zu welchem
sich dieser Einbrennbercich allmählich auf vier bestimmten Wegen in Richtung auf die vier Ecken des
Bildschirmes ausdehnt. Nach einer gewissen Zeit ist dieser eingebrannte Bereich ähnlich einem Buchstaben
X, daher der Name »cross-burn«. In einigen Fällen entstehen diese Einbrennungen am Umfang der Bildröhre
und wandern dann nach innen. Dunn weisen diese Bereiche den Umriß eines Schmetterlings auf.
Ein zusätzlicher angegebener Verfahrensschritt nach dieser Patentschrift dient zur Erhöhung des Wider-.
<J:indi:s üeuLMi »cross-buru«, ohne daß ein Kompromiß
zwischen dem guten Widerstund gegen »crase-burn«
und eine gute Haftung erforderlich ist (Spalte 3, Zeilen 8 bis 10). Noch der Offenbarung nus dieser USA.-Patentschrlft
worden sehr feine Slliziiimdioxidteilchen auf dem bereits gesetzten Lumineszenzschirm gebildet.
Die Teilchen worden aus einem Aerosol uuf die Schicht niedergeschlagen, und ein derartiges Aerosol kann urhulten
werden durch Verbrennen einer organischen Siliziumverbindung, z. B. T<nruüihylsilikut. Der Naeh-
teil einer derartigen Anbringung eines Silmumdioxides
besteht durin, daß eine Dosierung der benötigten Menge an Siliziumdioxid sehr schwierig ist, unter andeiem auch
dadurch, weil dieses in Form eines instabilen Aerosols entsteht.
In der deutschen Patentschrift 905 453 ist in der Beschreibungseinleitung
zum Stund der Technik ein Verfahren zur Herstellung einer Bindemittelschicht beschrieben,
wonach die (ilasoberllüche mit flüssigen, hydrolysierbaren Siliciumverbindungen in Kontakt
ao gebracht wird. Die Hydrolyse wird auf der Unterlage ausgeführt und dient also dazu, eine bereits aufgetragene
Schicht in einen Bindelilm umzuwandeln. Es ist hier erwähnt, daß es bei diesem Verfahren z. B. schwierig
bzw. unmöglich ist, in kompliziert geformten Gas-
as entladungslampen einen gleichmäßigen Bindelilm herzustellen,
da die flüssigkeiten in Ecken und Krümmungen zusammenfließen.
Aus der deutschen Palentschrift 1 046 840 und dir
entsprechenden österreichischen Patentschrift 198 368 sind Verfahren zum Maltieren von Glühlampen bzw.
Verfahren zur Herstellung einer elektrischen Gliil·-
lampe bekannt, deren Kolben an der Innenwandllüche
einen aus Siliziumdioxid bestehenden Überzug tragen. Die deutsche Auslegeschrift 1 008 884 zeigt ein Verfahren
zur Herstellung von auf Glas festhaftenden Kieselsäureüberzügen durch Anbringung von Kieselsäureverbindungen,
und die deutsche Auslegeschrift 1 074 232 zeigt ein Verfahren zur Herstellung eines festhaftenden,
lichtzerstreuenden Überzuges aus Siliziunidioxid auf der Wandungsobeifläche der Glashülle einer
elektrischen Glühlampe oder Entladungsröhre.
In diesen vier Literaturstellen werden immer hydrolysierbare Siliziumverbindungen auf Glas aufgebracht,
so daß auch immer der in der deutschen Patentschrift
♦5 905 453 genannte Nachteil auftritt.
Von diesem bekannten Stand der Technik geht die Erfindung aus. Sie vermeidet die Nachteile der Borsäureverwendung,
und sie ist anwendbar auf ein Verfahren, das in einem zusätzlichen Schritt besteht, naclidem
die Schicht körnigen Materials auf dem Träger bereits aufgebracht ist. Das eingangs genannte Verfahren
ist nach der Erfindung dadurch gekennzeichnet, daß der Träger mit der auf ihn' haftenden Kornschicht im
feuchten Zustand mit trockenem Dampf von unter Bildung von Kieselsäure hydrolysierbaren Siliziumverbindungen
behandelt und dann unter Bildung von Siliziumdioxid getrocknet wird. Bei Anwendung des
eriindungsgeniäßen Verfahrens tritt der Nachteil, wie
aus der deutschen.Patentschrift 905 453 bekannt, nicht auf, weil jetzt der Träger bereits mit der körnigen
Schicht bedeckt ist. Diese Schicht verhindert durch seine Struktur das Zusammenfließen der hydroiysierbaren
Siliciumverbindungen, z. B. Silane.
Die Erfindung gründet sich auf die an sich bekannte Tatsache, daß gewisse Siliziumverbindungen unter Bildung
von Siliziumdioxid hiit Wasser reagieren können. Brauchbare Siliciumverbindungen sind unter anderem
Tetramethylsilikat, Tetraäthylsilikat und Chlorsilane,
I 421 901
st, B. SiCl4 oder SiHCI11, Die Reaktion mit Methyl· dem sich eine ausreichende Menge Lminlummorluls
silikat verlauft vermutlich uuf folgende Welse ι tiuf dem Trüger, d. h. nur der Koibenwimd, abgesetzt
• SIiOCH ι Ί 4 μ ο _v Qi/nm ι α ru mi nnti wird ύ1* vorstehend erwähnte Suspension durch
fahren nach der Erfindung den wichtigen Vorteil, daß daß das Leuuhtmaterinl sich dubei von der Wand
die Hydrolyse sich hehr leicht beherrschen laßt. Mun iiblüst und mich einer Seite gleitet. Zu diesem, /weck
kann nümlich die Wussormenge, dio sich auf und ist unter anderem eine bestimmte Knliumsilikut-
zwischen den Körnern des uuf dem Triiger befind- menge erforderlich.
liehen'Materials befindet, genau steuern. Ist Ursprung- io Nach dem Ausschütten werden die Kolben mich
lieh zuviel Wasser vorhanden, so kann man die weiteren Bearbeitungen unterworfen, für die die
dann den hydrolysierbaren Siliziumvorbindungen aus- daß auch dabei keine Verschiebung des Material·,
setzen. auftritt. Deshalb wird der Schirm sofort nach dem
dadurch benetzen, daß ein Strom feuchten Gases, tung für die weitere Bearbeitung erst dann hinreichend
z. H. feuchte Luft, über sie geleitet wird. groß ist, wenn die Kaliunisilikatmenge heim Nieder-
Es hat sich herausgestellt, dall die Hydrolyse schlagen erheblich größer gemacht wird, als sie für
leichter verläuft, wenn die feuchte zu bedeckende ao die Haftung in nassem Zustand, d. h. beim Aus-Schicht
wenigstens bei Beginn der Behandlung alka- schütten, erforderlich ist.
lisch reagiert. Manchmal ist es nicht erforderlich, /u Eine gute trockene Haftung ist insbesondere nnl-
diesem Zweck besondere Maßnahmen /u treffen, wendig, wenn die Schirme mittels eines an sich
z. I). dann nicht, wenn das Bindemittel, mit dem bekannten Verfahrens, bei dem eine zeitweilige
die Körner bereits an den Trüger geheftet sind, as Laekschich: durch Spritzen auf die I euchtstoffkörner
alkalisch reagiert. aufgebracht wird, mit einer dünnen, für Elektronen
Es ist vorteilhaft, wenn die hydrolysierbure Silizium- durchlässigen Metallschicht überzogen werden iniis-
verbindung einen Siedepunkt von weniger als 170 C sen. Bekanntlich iMt eine solche zeitweilige l.ack-
hat; in diesem lalle ist es möglich, das Verfahren schicht, die z. B. aus Nitrozellulose oder Akrvlalen
bei verhältnismäßig niedrigen Temperaturen durch- 30 besteht, zum Erhalten eines glatten Metallüberzuges
zuführen, bei denen einerseits eine hinreichende erforderlich. Gerade beim Aufspritzen des Lackes
Dampfspannung der Siliziumverbindungen besteht ist die Gefahr groß, dall Löcher in die Leuchtschicht
und andererseits noch wenig Wasser aus der feuchten gespritzt werden, wenn die Haftung nicht test genug ist.
Kornschicht verdampft. Bei Anwendung der Krlin- Um diese Haftung zu verbessern, wird gemalt
dung kann praktisch nie eine Beschädigung der 35 der Erfindung die Leuchtschicht nach dem vor-
bereits auf dem Träger befindlichen Kornschicht stehend erwähnten Ausschütten in feuchtem Zustand
erfolgen, sogar wenn die ursprüngliche Haftung während 0,5 bis 3 Minuten der Einwirkung des
sehr schwach ist. · Dampfes hydrolysierbarer Siliziurnverbindungen, z.B.
Der technische Fortschritt der Erfindung besteht Tetramethylsilikatdainpfes, unterworfen. Dieser Vorgegenüber
dem Stand der Technik aus der USA.- 40 gang kann zwischen Zimmertemperatur und 100 C
Patentschrift 2 795 514 darin, dall ein Werkstoff \er- erfolgen. Schließlich wird die Röhre mit dem in
wendet wird, der keinen nachteiligen Einfluß auf die ihr angebrachten Leuchtschirm während 3 bis 20 Mianderen
Bestandteile ausübt, gegenüber der USA- nuten getrocknet.
Patentschrift 2 841 505 darin, daß das Siliziumdioxyd Wenn die Schicht nach dem Ausschütten noch
nicht in Form eines instabilen Aerosols entsteht, so 45 zu nail ist, kann sie kurzzeitig, z. B. durch einen
daß eine Dosierung der benötigten Menge nicht trockenen Luftstrom, getrocknet werden. Weil da,
schwierig ist, und gegenüber der deutschen Patent- noch in der nassen Leuchtschicht befindliche Kalitiin-
schrift 905 453 (und der deutschen Patentschrift silikat alkalisch reagiert, verläuft dw Hydrolyse
1 046 840, der österreichischen Patentschrift 198 368, besonders schnell und vollständig. Durch die so
den deutschen Auslegeschriften 1 008 884 und 1074 232) 50 erhaltene Verbesserung der Haftung ergibt sich der
darin, daß die körnige Struktur der Schicht, auf die Vorteil, dall beim Niedeischlagen nur so viel Kalium-
die hydrolysierbaren Siliziumverbindungen aufge- silikat \ ei wendet werden muli, wie für eine gute
bracht werden, ein Zusammenfließen der Silizium- Haftung der Leuchtschicht in nassem Zustand erfor-
verbindungen verhindert. derlich ist. Dies bringt eine erhebliche Kosten-
Ein Verfahren nach der Erfindung kann für die 55 ersparung mit sich, weil das erforderliche Kalium-Verbesserung
der Haftung der vorstehend erwähnten silikat ein verhältnismäßig teurer Werkstoff ist.
Materialien für die unterschiedlichen dabei erwähnten Eine verbesserte Haftung wird nach der Erfindung Zwecke Anwendung finden. Als Beispiel wird jetzt ohne Einbuße an Regelmäßigkeit und Helligkeit ein Verfahren zum Verbessern der Haftung des des Leuchtschirmes erhalten. Manchmal ergibt sich Leuchtstoffes eines Schirmes einer Kathodenstrahl- 60 sogar eine Verbesserung dieser Eigenschaften,
wiedergaberöhre detailliert beschrieben. Gemäß einer besonderen Ausfiihrungsform wird . ein trockenes indifferentes Gas, z. B. Stickstoff oder Beispiel Luh, mit dc.m Dampf einer hydrolysierbaren Sili/.ium-
Materialien für die unterschiedlichen dabei erwähnten Eine verbesserte Haftung wird nach der Erfindung Zwecke Anwendung finden. Als Beispiel wird jetzt ohne Einbuße an Regelmäßigkeit und Helligkeit ein Verfahren zum Verbessern der Haftung des des Leuchtschirmes erhalten. Manchmal ergibt sich Leuchtstoffes eines Schirmes einer Kathodenstrahl- 60 sogar eine Verbesserung dieser Eigenschaften,
wiedergaberöhre detailliert beschrieben. Gemäß einer besonderen Ausfiihrungsform wird . ein trockenes indifferentes Gas, z. B. Stickstoff oder Beispiel Luh, mit dc.m Dampf einer hydrolysierbaren Sili/.ium-
Im Kolben einer Kathodenstrahlröhre wird mit verbindung beladen und das erhaltene Gasgemisch
Hilfe eines bekannten Sedimentierverfahrens eine 65 mit der Kornschicht-auf dem Träger in Berührung
Leuchtschicht angebracht, wobei ein Bindemittel gebracht. Auf diese Weise lassen sich die Zufuhr-Verwendung
rindet, das durch eine Reaktion von geschwindigkeit und die Menge der Siliz.iumvcrbin-Rariumnitral
und Kaliumsilikat erhalten ist. Nach- düngen leicht regeln, was selbstverständlich auch
1 421 Θ01
einen tiinHull ιιιιΓ die Siliziumdioxidmengo ausübt,
die KvhliclMlcli in Uor Schiclu als Haftmittel einsieht.
Claims (5)
1. Verfuhren zum Verbessern dor Haftung einer Schicht körnigen Materials auf einem Triigcr,
insbesondere Glas, dadurch gekennzeichnet,
du 1.1 der Trügor mil dor auf ihm
haftenden Kernschicht in feuchtem Zustund mit trockenem Dampf von unter Bildung von Kieselsäure
hydrolysierbarcn Siliziumverbindungen behandelt und dann unter Bildung von Siliziumdioxid
getrocknet wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
dal* die zu bedeckend;' Schicht zunächst
getrocknet und dann mit einer bestimmten Wassermenge benetzt, anschließend der Einwirkung des
trockenen Dampfes hydrolysierbarer Siliziumver- *o hi ndungen ausgesetzt und schließlich erneut getrocknet
wird.
3. Vorfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dall die hydrolysieren Siliziumverbindungen
In Form eines mit einem trockenen indifferenten Ons gemischten Dampfes mit dom
zu überziehenden Trilger und der auf diesem
befindlichen KnrnsehiclH in Berührung gebracht
werden.
4. Anwendung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Herstellung eines Leuchtschirms
für eine Kathodenstrahlröhre, der auf der Seite des lllektroncnstrahlcrzcugungssystems
mit einer dünnen, für Elektronen durchlässigen Metallschicht versehen ist, wobei eine zeitweilige
dünne Lackschicht durch Aufspritzen auf das benetzte Lcuchlmaterial aufgebracht ist.
5. Anwendung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Herstellung der Leuchtschicht
einer Strahlungsquelle, die aus der Kombination einer Hqchdruckquecksilberdampfentladungsröhre
und der auf der Innenseite eines die Entladungsröhre umgebenden Kolbens aufgebrachten
Leuchtschicht besteht.
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60218966T2 (de) | Phosphorpastenzusammensetzungen | |
DE2931062A1 (de) | Verfahren zur herstellung von lampenueberzugsstoffen | |
DE1932843A1 (de) | Elektrische Umwandlungsvorrichtung mit sphaeroidischen Leuchtstoffen | |
DE1421901C (de) | Verfahren zum Verbessern der Haftung einer Schicht kornigen Materials auf einem Trager, insbesondere Glas | |
DE2900209A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines mit rotem eisenoxid ummantelten rot emittierenden leuchtpigmentes | |
DE2450834C3 (de) | Verfahren zum Aluminisieren der Innenseite der Schirmwanne einer Fernsehbildröhre | |
DE1421901B2 (de) | Verfahren zum Verbessern der Haftung einer Schicht kornigen Materials auf einem Trager, insbesondere Glas | |
DE2402244A1 (de) | Verfahren zur oberflaechenbehandlung von glas | |
DE2420192A1 (de) | Methode zum auftragen einer haftenden phosphorschicht im glaskolben von leuchtstofflampen | |
AT233635B (de) | Verfahren zum Verbessern der Haftung eines auf einem Träger befindlichen körnigen Materials mit Hilfe von Siliziumdioxyd | |
DE1017292B (de) | Aluminiumoxydueberzug fuer den Heizdraht mittelbar geheizter Kathoden elektrischer Entladungsroehren und Verfahren zur Herstellung eines Isolierueberzuges auf einem Heizdraht | |
DE3612089A1 (de) | Verfahren zur oberflaechenbehandlung von leuchtstoffen | |
DE663990C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leuchtschirmen, z. B. fuer Braunsche Roehren grosser Leuchtflaeche | |
DE817344C (de) | Verfahren zur Herstellung elektrischer Gluehlampen mit lichtstreuendem Innenueberzug | |
DE2243976C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Sekundärelektronenemission vermindernden Schicht für Nachbeschleunigungs-Farbbildröhren | |
DE977222C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Lichtzerstreuung und Getterwirkung hervorrufenden UEberzuges auf der Innenseite eines Kolbens einer elektrischen Gluehlampe | |
DE1464393B2 (de) | Verfahren zur herstellung eines lumineszenzschirmes | |
DE2126889A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines lumines zierenden mit einer Sperrschicht versehenen Chalkogenide | |
DE876059C (de) | Verfahren zum Verkleiden von Flaechen mit einer anhaftenden Schicht eines feinen Pulvers | |
DE1447601A1 (de) | Roentgenprimaerfluoreszenzschirm fuer Roentgenbildwandler und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE968996C (de) | Verfahren zur Herstellung fluoreszierender UEberzuege | |
DE1592923A1 (de) | Lichtempfindliche Leuchtstoffsuspensionen auf der Grundlage von Polyvinylalkohol,Ammoniumdichromat und Luminophoren sowie Verfahren zu ihrer Herstellung | |
AT96793B (de) | Verfahren zur Herstellung von Anstrichmitteln. | |
DE3408237A1 (de) | Verfahren zum verbessern der verarbeitbarkeit von leuchtstoffen | |
DE958588C (de) | Verfahren zur Nachbehandlung eines aktivierten Leuchtstoffes |