DE134962C - - Google Patents
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- DE134962C DE134962C DENDAT134962D DE134962DA DE134962C DE 134962 C DE134962 C DE 134962C DE NDAT134962 D DENDAT134962 D DE NDAT134962D DE 134962D A DE134962D A DE 134962DA DE 134962 C DE134962 C DE 134962C
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B49/00—Sulfur dyes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
10 kg Baumwolle, die mit 10 pCt. des aus
ο »p-Dinitro-p ^oxydiphenylamin nach dem Verfahren
der Patentschrift 103861 erhaltenen
Farbstoffs angefärbt und in üblicher Weise mit 3 pCt. Kaliumbichromat nachchromirt ist,
wird nach dem Verfahren der Patentschrift 134176 in einer mit 4 pCt. Phenylbenzyldimethylammoniumchlorid
und 5 pCt. Natronlauge von 400B. beschickten Flotte 1 Stunde
bei ca. 80 ° nachbehandelt. Es resultirt ein Blau, das rothstichiger ist, als das Blau, das
nach dem Verfahren der Patentschrift 134176
durch Nachbehandeln der nicht nachchromirten Färbung erhalten ist.
Eine ähnliche Nuance erhält man, wenn man an Stelle der chromirten Färbung die
gedämpfte Färbung benutzt und nach dem Verfahren des Hauptpatentes mit Dimethylsulfat
alkylirt.
Ersetzt man in obigem Beispiel die dort benutzte Färbung durch eine nachchromirte Färbung
von Vidalschwarz, so erhält man ein ziemlich stumpfes, grünstichiges Blau.
Pate nt-A ν Spruch:
Abänderung des durch Patent 131758 und
Zusatzpatent 134176 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Substitutionsproducten der
Schwefelfarbstoffe, darin bestehend, -dafs statt der Leukoverbindungen die auf der Faser erzeugten
Oxydationsproducte der Schwefelfarbstoffe der Einwirkung von Alkylirungsmittelii
unterworfen werden.
*) Frühere Zusatz-Patente: 134176, 134177.
Claims (1)
- KAISERLICHESPATENTAMT.ΛΙ 134962 KLASSE 22 d.In der Patentschrift 131758 ist auf die Thatsache aufmerksam gemacht, dafs die sogen. Schwefelfarbstoffe sich alkylirenden Mitteln gegenüber durch eine aufsergewöhnliche Reactionsfähigkeit auszeichnen und unter dem Einflufs dieser Substanzen in neue Substitutionsproducte von werthvollen Eigenschaften übergehen.Es wurde nun gefunden, dafs diese Reactionsfähigkeit nicht nur den Leukoverbindungen eigenthümlich ist, wie sie in den im Handel befindlichen Farbstoffen, den Rohschmelzen, enthalten, sind, sondern auch bei den Oxydationsproducten der Schwefelfarbstoffe zu beobachten ist, die man z. B. durch Verhängen der feuchten Färbungen, durch Dämpfen oder durch Nachchromiren erzeugen kann.Die durch Alkyliren dieser Oxydationsproducte erhältlichen Färbungen besitzen fast durchgehende etwas andere Nuancen, als sie durch Alkyliren der directen Anfärbungen erhältlich sind.Das Verfahren der Alkylirung wird in genau der gleichen Weise ausgeführt, wie für das Verfahren des Hauptpatentes und des Zusatzpatentes 134176 angegeben ist.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE134962C true DE134962C (de) |
Family
ID=403042
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT134962D Active DE134962C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE134962C (de) |
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