DE1295184B - Stabilization of polyolefins and mixtures of polyolefins and basic nitrogen condensates - Google Patents
Stabilization of polyolefins and mixtures of polyolefins and basic nitrogen condensatesInfo
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- DE1295184B DE1295184B DE1963M0057513 DEM0057513A DE1295184B DE 1295184 B DE1295184 B DE 1295184B DE 1963M0057513 DE1963M0057513 DE 1963M0057513 DE M0057513 A DEM0057513 A DE M0057513A DE 1295184 B DE1295184 B DE 1295184B
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Description
Bekanntlich werden Produkte auf der Basis von Polyolefinen während der Bearbeitung in der Hitze in bestimmter Weise, insbesondere in Gegenwart von atmosphärischem Sauerstoff, abgebaut. Weiterhin ist bekannt, daß Manufakturwaren auf der Basis von kristallinen Polyolefinen gegen Lichteinwirtung und gegen Wärme empfindlich sind. Diese abbauende Wirkung kann durch Zusatz von besonderen schützenden Substanzen zum Polymeren, insbesondere während der Herstellung von Fasern, Filmen u. dgl., verringert werden.It is known that products based on polyolefins are exposed to heat during processing degraded in a certain way, especially in the presence of atmospheric oxygen. Farther it is known that manufactured goods based on crystalline polyolefins protect against exposure to light and are sensitive to heat. This degrading effect can be achieved through the addition of special protective substances to the polymer, especially during the manufacture of fibers, Films and the like.
Im allgemeinen werden für diesen Zweck geringe Mengen an Aminen, Phenolverbindungen, Aminophenolen, Phosphiten, Thiophosphiten, Chelaten von Gegenstand der Erfindung ist eine stabilisierende Mischung ausIn general, small amounts of amines, phenolic compounds, aminophenols, Phosphites, thiophosphites, chelates of the subject of the invention is a stabilizing Mix of
a) einem aliphatischen Thioester, vorzugsweise erhalten durch Veresterung von /?,ß-Thiodipropionsäure mit langkettigen aliphatischen Alkoholen oder durch Veresterung von Thiodiglykol mit langkettigen aliphatischen Säuren;a) an aliphatic thioester, preferably obtained by esterification of / ?, ß-thiodipropionic acid with long-chain aliphatic alcohols or by esterification of thiodiglycol with long chain aliphatic acids;
b) einem polyvalenten Phenol, das gegebenenfalls Schwefel enthält, vorzugsweise 4,4'-Thio-bis-6-tert.butyl-3-methylphenol; b) a polyvalent phenol which optionally contains sulfur, preferably 4,4'-thio-bis-6-tert-butyl-3-methylphenol;
c) einem Nickelphenolat eines Bis-p-alkylphenolmonosulfids undc) a nickel phenolate of a bis-p-alkylphenol monosulfide and
d) gegebenenfalls einer Metallseife,d) if necessary a metal soap,
die eine sehr hohe Stabilisierungswirkung zeigt, wennwhich shows a very high stabilizing effect when
Ubergangsmetallen (Ni), Organozinnverbindungen, 15 sie in Anteilen von 5% oder weniger mit kristallinen Triazolverbindungen, Carbamaten und Thiocarb- Olefinpolymeren vermischt wird, die zu Fasern mit amaten, Oximen, Polychinolinen u. dgl. verwendet. besonderer StabilitätTransition metals (Ni), organotin compounds, 15 they in proportions of 5% or less with crystalline Triazole compounds, carbamates and thiocarb olefin polymers are mixed into fibers with amates, oximes, polyquinolines and the like. particular stability
In den italienischen Patentschriften 613 737 und 609 246 der Ferro Chemical Corp. und in der USA.-Patentschrift 3 006 886 der Hercules Co. ist die Stabilisation von Polyolefinen und von anderen Polymeren mit Nickelphenolaten von Bis-p-alkylphenol-monosulfiden mit der wahrscheinlichen Struktur In Italian patents 613 737 and 609 246 of Ferro Chemical Corp. and in the U.S. Patent 3,006,886 to Hercules Co. is the stabilization of polyolefins and others Polymers with nickel phenates of bis-p-alkylphenol monosulfides with the likely structure
(D(D
besonderer Stabilität gegen die Einwirkung von Hitze und Licht sowie gegen Alterung versponnen werden können.special stability against the effects of heat and light as well as against aging can be.
Die erfindungsgemäßen stabilisierenden Mischungen sind zur Stabilisierung von kristallinen Polyolefinen, insbesondere von im wesentlichen aus isotaktischen Makromolekülen bestehendem Polypropylen sowie von Zusammensetzungen auf der Basis von kristallinen Polyolefinen und basischen Stickstoffpolykondensaten, die Fasern mit verbesserter Anfärbbarkeit ergeben, gegen die Einwirkung von Hitze und Licht sowie gegen das Altern, wirksam.The stabilizing mixtures according to the invention are used to stabilize crystalline polyolefins, in particular of polypropylene consisting essentially of isotactic macromolecules as well as compositions based on crystalline polyolefins and basic nitrogen polycondensates, the fibers with improved dyeability are effective against the effects of heat and light as well as against aging.
Sie eignen sich weiterhin zur Stabilisierung von Zusammensetzungen im wesentlichen auf der Basis von kristallinen Polyolefinen, die durch Zusatz von organischen oder anorganischen Farbpigmenten zur Polymerstabilisatormischung vor dem Verspinnen gefärbt wurden.They are also suitable for stabilizing compositions essentially on the basis of crystalline polyolefins, which by adding organic or inorganic color pigments for Polymer stabilizer mixture were dyed prior to spinning.
Im allgemeinen wird das Stabilisatorgemisch dem Polymerisat in Anteilen -zwischen 0,02 und 5 Gewichtsprozent zugesetzt.In general, the stabilizer mixture is added to the polymer in proportions between 0.02 and 5 percent by weight added.
Die Mischung kann zusammen mit Pigmenten, Farbstoffen und Füllstoffen verwendet werden.The mixture can be used together with pigments, dyes and fillers.
Als aliphatische Thioester, die besonders geeignete Mischungsbestandteile sind, seien genannt:As aliphatic thioesters, which are particularly suitable components of the mixture, the following may be mentioned:
a) Thioester von Thiodiäthylenglykol, wie Didodecoyl-thiodiglykolat, Oktadecoyl-thiodiglykolat u. dgl., odera) thioesters of thiodiethylene glycol, such as didodecoyl thiodiglycolate, Octadecoyl thiodiglycolate and the like, or
b) die Thioester von ^,jS'-Thiodipropionsäure, wie Lauryl-thiodipropionat.b) the thioesters of ^, jS'-thiodipropionic acid, such as Lauryl thiodipropionate.
Als mehrwertige Phenole eignen sich beispielsweise besonders 4,4'-Thio-bis-6-tert.butylmethacresol, PoIyphenole (erhalten durch Kondensation von Aldehyden und Ketonen mit Alkylphenolen) der allgemeinen Formel I oder IIParticularly suitable polyhydric phenols are, for example, 4,4'-thio-bis-6-tert-butyl methacresol and polyphenols (obtained by condensation of aldehydes and ketones with alkylphenols) of the general Formula I or II
3535
4040
4545
OHOH
(2)(2)
55 HO 55 HO
OH (I)OH (I)
6060
beschrieben.described.
Außerdem ist in der USA.-Patentschrift 3 006 885 der Hercules Co. die Stabilisation von Polypropylen mit einer synergistischen Mischung eines Nickelphenolate von Bis-p-alkylphenol-monosulfid mit Chromanen oder mit Alkyliden-bis-alkylphenolen beschrieben. In addition, US Pat. No. 3,006,885 to Hercules Co. describes the stabilization of polypropylene with a synergistic mixture of a nickel phenolate of bis-p-alkylphenol monosulfide with chromans or with alkylidene-bis-alkylphenols .
(Π)(Π)
in denen R Wasserstoff oder einen Alkylrest (und wenigstens ein Rest R in jedem Ring ein Alkylrestin which R is hydrogen or an alkyl radical (and at least one radical R in each ring is an alkyl radical
ist) und R1 und R2 Wasserstoff oder einen Alkylrest bedeuten. Diese Verbindungen sind in den italienischen Patentschriften 606 804, 615 441 und 623 440 sowie in der britischen Patentschrift 571 943 beschrieben; ortho-gehinderte und para-substituierte Phenole, Trishydroxyarylpropane (beschrieben in der italienischen Patentschrift 632 726) u. dgl.is) and R 1 and R 2 are hydrogen or an alkyl radical. These compounds are described in Italian patents 606 804, 615 441 and 623 440 and in British patent 571 943; ortho-hindered and para-substituted phenols, trishydroxyarylpropanes (described in Italian patent 632 726) and the like.
Unter den besonders geeigneten Nickelphenolaten der Alkylphenol-monosulfide seien erwähnt: Nickelphenolate des Bis-2-tert.butylphenol-monosulfids, des 0,0' - Bis - (p - oktylphenol) - monosulfids und des O,O'-Bis-(p-amylphenol)-monosulfids.Among the particularly suitable nickel phenolates of the alkylphenol monosulfides, the following may be mentioned: Nickel phenolates of bis-2-tert-butylphenol monosulfide, des 0,0 '- bis (p - octylphenol) - monosulphide and des O, O'-bis (p-amylphenol) monosulfide.
Die Stabilisatormischung enthält 20 bis 80% Nickelphenolat und Thioester.The stabilizer mixture contains 20 to 80% nickel phenolate and thioester.
Als Metallseifen eignen sich z. B. Calciumstearat, Zinkstearat, Aluminiumstearat, Calciumlaiirat, Zinklaurat und Aluminiumlaurat.Suitable metal soaps are, for. B. calcium stearate, zinc stearate, aluminum stearate, calcium laurate, zinc laurate and aluminum laurate.
Der Zusatz der erfindungsgemäßen stabilisierenden Mischung zum Polyolefin wird im allgemeinen durch einfaches Zusammenmischen der Stabilisatormischung in Form von Pulvern mit den Polyolefinen unter Bewegung durchgeführt.The addition of the stabilizing mixture according to the invention to the polyolefin is generally carried out by simple mixing of the stabilizer mixture in the form of powders with the polyolefins Movement carried out.
Die Stabilisatoren können jedoch auch nach anderen Verfahren zugesetzt werden, wie durch Mischen der Polyolefine mit einer Lösung der Stabilisatoren in einem geeigneten Lösungsmittel und anschließendes Abdampfen des Lösungsmittels oder durch Zusatz der Stabilisatoren zu den Polyolefinen am Ende der Polymerisation.However, the stabilizers can be added by other methods such as mixing the polyolefins with a solution of the stabilizers in a suitable solvent and then Evaporation of the solvent or by adding the stabilizers to the polyolefins at the end the polymerization.
Weiterhin kann man die stabilisierende Wirkung erreichen, indem man die stabilisierende Mischung auf die Gegenstände aufbringt, z. B. durch Eintauchen der letzteren in eine Stabilisatorlösung oder -dispersion und anschließendes Abdampfen des Lösungsmittels. Furthermore, the stabilizing effect can be achieved by adding the stabilizing mixture applies to the objects, e.g. B. by immersing the latter in a stabilizer solution or dispersion and subsequent evaporation of the solvent.
Die erfindungsgemäß verwendeten Stabilisatoren zeigen eine gute Verträglichkeit mit Polyolefinen im Schmelzzustand und bewirken keine Fleckenbildung.The stabilizers used according to the invention show good compatibility with polyolefins Melt condition and do not cause staining.
Die Zusammensetzungen aus Stabilisator und Polymeren werden granuliert und dann in einem Schmelzspinngerät, vorzugsweise wie es in der italienischen Patentschrift 614 043 des Erfinders beschrieben ist und vorzugsweise unter Verwendung von Spinndüsen der Art, wie sie in der italienischen Patentschrift 600 248 des Erfinders beschrieben sind und die ein Verhältnis von Länge zu Durchmesser über 1 besitzen, versponnen.The compositions of stabilizer and polymers are granulated and then in a melt spinning device, preferably as described in the inventor's Italian patent specification 614 043 and preferably using spinnerets of the type described in the Italian patent 600 248 of the inventor and which have a length to diameter ratio of more than 1, spun.
Das Granulieren und Verspinnen wird in Abwesenheit von Sauerstoff, vorzugsweise in einer Inertgasatmosphäre (Stickstoff) durchgeführt.The granulation and spinning is carried out in the absence of oxygen, preferably in an inert gas atmosphere (Nitrogen) carried out.
Während des Mischens der Polyolefine mit den erfindungsgemäßen Stabilisatoren können auch optische Füllstoffe und organische oder anorganische Farbpigmente zugesetzt werden.During the mixing of the polyolefins with the stabilizers according to the invention, optical Fillers and organic or inorganic color pigments are added.
Die aus den stabilisierten Polymerisaten hergestellten Fäden werden nach dem Verspinnen einer Streckbehandlung mit Streckverhältnissen zwischen 1:2 und 1:10 bei Temperaturen zwischen 80 und 150QC in Streckeinrichtungen, die mit Heißluft, Dampf od. dgl. oder mittels einer Heizplatte beheizt werden, unterworfen.The threads produced from the stabilized polymers are, after spinning, a stretching treatment with stretching ratios between 1: 2 and 1:10 at temperatures between 80 and 150 ° C. in stretching devices that are heated with hot air, steam or the like or by means of a heating plate, subject.
Die Fasern können dann unter freien oder gehinderten Schrumpfbedingungen einer Dimensionsstabilisierungsbehandlung bei 80 bis 160° C, wie in den italienischen Patentschriften 566 914 und 588 318 des Erfinders beschrieben ist, unterworfen werden.The fibers can then undergo dimensional stabilization treatment under free or restrained shrinkage conditions at 80 to 160 ° C, as in Italian patents 566 914 and 588 318 described by the inventor.
Erfindungsgemäß stabilisierte Zusammensetzungen eignen sich besonders zur Herstellung von Einzel- und Mehrfachfäden, Fasersträngen oder Stapelfasern, voluminösen Garnen sowie auch von anderen Formwaren, wie Folien.Compositions stabilized according to the invention are particularly suitable for the production of individual and multiple threads, fiber strands or staple fibers, voluminous yarns as well as other molded goods, like foils.
Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen erläutert.The invention is illustrated in the following examples.
Das durch Reaktion von Nonylphenol mit Formaldehyd erhaltene Polyphenol hat die FormelThe polyphenol obtained by reacting nonylphenol with formaldehyde has the formula
OHOH
(CH2)8-CH3 (CH2J8-CH3 (CH 2 ) 8 -CH 3 (CH 2 J 8 -CH 3
Polypropylen:
Grenzviskosität [»/] = 1,60
Aschegehalt = 0,029%
Rückstand nach Heptanextraktion = 94,4%Polypropylene:
Intrinsic viscosity [»/] = 1.60
Ash content = 0.029%
Residue after heptane extraction = 94.4%
Didodecoylthiodiglykolat, % · ■Didodecoylthiodiglycolate,% · ■
Laurylthiodipropionat, % Lauryl thiodipropionate,%
4,4'-Thio-bis-6-tert.butylmethacresol, % 4,4'-thio-bis-6-tert-butyl methacresol,%
Polyphenol (aus CH2O und
Nonylphenol)% Polyphenol (from CH 2 O and
Nonylphenol)%
Tris-hydroxy-3-methyI-6-tert.butyl-phenylpropan, %Tris-hydroxy-3-methyl-6-tert-butyl-phenylpropane, %
Nickelphenolat des Bis-p-tert.-butylphenol-monosulfids, °/0 .Nickel phenolate of bis-p-tert-butylphenol monosulphide, ° / 0 .
Calciumstearat, % Calcium stearate,%
TiO2, % TiO 2 ,%
Herstellung der Mischung Making the Mix
Spinnbedingungen:
Schneckentemperatur, 0C ...Spinning Conditions:
Screw temperature, 0 C ...
Kopftemperatur, 0C Head temperature, 0 C
Spinndilsentemperatur, 0C ..Spinneret temperature, 0 C ..
0,50.5
0,20.2
0,5 0,3 0,250.5 0.3 0.25
in einem Henschelmischerin a Henschel mixer
250 250 250250 250 250
250
250
250250
250
250
Fortsetzungcontinuation
Beispiel 3 4 5Example 3 4 5
Spinnbedingungen:Spinning Conditions:
Spinndüsenart Spinneret type
Maximaldruck, kg/cm* Maximum pressure, kg / cm *
Aufwickelgeschwindigkeit,
m/Min Winding speed,
m / min
Streckbedingungen:Stretching conditions:
Temperatur, 0C Temperature, 0 C
Medium medium
Streckverhältnis Stretch ratio
Eigenschaften der gestreckten
Fasern:Properties of the stretched
Fibers:
Zugfestigkeit, g/den Tensile strength, g / den
Dehnung, % Strain, %
Thermischer Abbau (Prozent
übrige Grenzviskosität [rß
nach Verspinnen) Thermal degradation (percent
remaining intrinsic viscosity [rß
after spinning)
Stabilität gegenüber
beschleunigter thermischer
Alterung (Prozent Restzugfestigkeit nach 200 Stunden bei 120° C in einem Heizschrank mit
Luftumlauf) Stability towards
accelerated thermal
Aging (percent residual tensile strength after 200 hours at 120 ° C in a heating cabinet with air circulation)
Stabilität gegenüber Sonnenlicht (Prozent Restzugfestigkeit nach 300 Stunden Belichtung mit
Sommersonnenlicht [tatsächliche Aussetzung] bis Änderung des 7. Farbtones in der
Standardblau-Skala) Stability to sunlight (percent residual tensile strength after 300 hours of exposure to summer sunlight [actual exposure] until the 7th shade changes in the
Standard blue scale)
60/0,8.16 6760 / 0.8.16 67
390390
130130
Dampf 1:5Steam 1: 5
5,88 225.88 22
7272
8282
60/0,8.16
6560 / 0.8.16
65
390390
130130
Dampf
1:5steam
1: 5
5,6
255.6
25th
7878
8484
60/0,8.16 7160 / 0.8.16 71
390390
130130
Dampf 1:5Steam 1: 5
5,2 275.2 27
60/0,8.16 6260 / 0.8.16 62
390390
130130
Dampf 1:5Steam 1: 5
60/0,8.16
7560 / 0.8.16
75
390390
130130
Dampf
1:5steam
1: 5
5,75
22,55.75
22.5
7575
7777
60/0,8.16
7860 / 0.8.16
78
390390
130130
Dampf
1:5steam
1: 5
5,81
245.81
24
7272
7575
60/0,8.16
6360 / 0.8.16
63
390390
130130
Dampf
1:5steam
1: 5
5,5
255.5
25th
7878
1515th
60/0,8.16
7460 / 0.8.16
74
390390
130130
Dampf
1:5steam
1: 5
5,15.1
2727
7575
brüchigbrittle
6060
8787
Fortsetzungcontinuation
6161
6565
5050
5353
60/0,8.16 7160 / 0.8.16 71
390390
130130
Dampf 1:5Steam 1: 5
Polypropylen:Polypropylene:
Grenzviskosität [jj] = 1,60Intrinsic viscosity [jj] = 1.60
Aschegehalt = 0,029%Ash content = 0.029%
Rückstand nach der Heptan-Residue after the heptane
extraktion = 94,4%
Didodecoylthiodiglykolat, % ...extraction = 94.4%
Didodecoylthiodiglycolate,% ...
Laurylthiodipropionat, % Lauryl thiodipropionate,%
4,4'-Thio-bis-6-tert.butylmetha-4,4'-thio-bis-6-tert.butylmetha-
cresol,% cresol,%
Polyphenol (aus CH2O undPolyphenol (from CH 2 O and
Nonylphenol)% Nonylphenol)%
Tris-hydroxy-3-methyl-6-tert.-Tris-hydroxy-3-methyl-6-tert.-
butylphenylpropan, % butylphenylpropane,%
Nickelphenolat des Bis-p-tert.-Bis-p-tert.- nickel phenolate
butylphenolmonosulfids, %...butylphenol monosulfide,% ...
Calciumstearat, % .·Calcium stearate,%.
TiO2, % TiO 2 ,%
Herstellung der Mischung Making the Mix
Spinnbedingungen:Spinning Conditions:
Schneckentemperatur, 0C Screw temperature , 0 C
Kopftemperatur, 0C Head temperature, 0 C
Spinndüsentemperatur,°C ...Spinneret temperature, ° C ...
Spinndüsenart Spinneret type
Maximaldruck, kg/cm2 Maximum pressure, kg / cm 2
Aufwickelgeschwindigkeit,
m/Min Winding speed,
m / min
Streckbedingungen:Stretching conditions:
Temperatur, 0C Temperature, 0 C
Medium medium
Streckverhältnis Stretch ratio
in einem Henschelmischerin a Henschel mixer
250 250 250250 250 250
60/0,8.16 7360 / 0.8.16 73
390390
130130
Dampf 1:5Steam 1: 5
Fortsetzungcontinuation
1414th
Fasern:
Zugfestigkeit, g/den Properties of the stretched
Fibers:
Tensile strength, g / den
28,2
77
brüchig
555.28
28.2
77
brittle
55
25
74
255.5
25th
74
25th
23
85
brüchig5.7
23
85
brittle
25
88
brüchig5.5
25th
88
brittle
21
64
brüchig5.6
21
64
brittle
20,5
75
brüchig6.1
20.5
75
brittle
21
81
brüchig5.9
21
81
brittle
24,5
71,5
brüchig
865.5
24.5
71.5
brittle
86
Thermischer Abbau (Prozent
übrige Grenzviskosität [//] nach
Verspinnen)
Stabilität gegenüber
beschleunigter thermischer
Alterung (Prozent Restzug
festigkeit nach 200 Stunden bei
120' C in einem Heizschrank mit
Luftumlauf)
Stabilität gegenüber Sonnenlicht
(Prozent Restzugfestigkeit nach
300 Stunden Belichtung [tat
sächliche Aussetzung] bis
Änderung des 7. Farbtones in
der Standardblau-Skala Strain, "/"
Thermal degradation (percent
remaining intrinsic viscosity [//] according to
Spinning)
Stability towards
accelerated thermal
Aging (percent residual tension
strength after 200 hours
120 'C in a heating cabinet with
Air circulation)
Stability to sunlight
(Percent residual tensile strength according to
300 hours of exposure [did
neuter exposure] to
Change of the 7th shade in
the standard blue scale
76
IK
5423
76
IK
54
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT1444662 | 1962-07-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1295184B true DE1295184B (en) | 1969-05-14 |
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ID=11145065
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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ES (1) | ES290070A1 (en) |
GB (1) | GB982473A (en) |
NL (1) | NL295374A (en) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19860335B4 (en) * | 1997-12-25 | 2007-02-22 | Chisso Corp. | Concrete reinforcing fiber |
-
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- NL NL295374D patent/NL295374A/xx unknown
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-
1963
- 1963-07-16 DE DE1963M0057513 patent/DE1295184B/en active Pending
- 1963-07-16 ES ES290070A patent/ES290070A1/en not_active Expired
- 1963-07-17 SE SE792063A patent/SE313663B/xx unknown
- 1963-07-17 GB GB2830663A patent/GB982473A/en not_active Expired
- 1963-07-17 AT AT571563A patent/AT243976B/en active
- 1963-07-17 CH CH893663A patent/CH452190A/en unknown
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AT243976B (en) | 1965-12-10 |
GB982473A (en) | 1965-02-03 |
CH452190A (en) | 1968-05-31 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |