DE1288305B - Loesungsmittel fuer makromolekulare Polyacroleine - Google Patents
Loesungsmittel fuer makromolekulare PolyacroleineInfo
- Publication number
- DE1288305B DE1288305B DED45115A DED0045115A DE1288305B DE 1288305 B DE1288305 B DE 1288305B DE D45115 A DED45115 A DE D45115A DE D0045115 A DED0045115 A DE D0045115A DE 1288305 B DE1288305 B DE 1288305B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- solution
- clear
- solutions
- stirring
- molecular weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/05—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from solid polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2329/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Beispiel 1 Verwendung von konzentrierten wäßrigen
1^ Lösungen von Lithiumbromid, Zinkchlorid oder
125 mg Polyacrolein mit einem Molekulargewicht 30 Calciumrhodanid als Lösungsmittel für makro-
von etwa 35 000 werden bei Zimmertemperatur in molekulare Polyacroleine.
Claims (1)
1 2
Als Lösungsmittel für makromolekulare Polyacro- 25 ml einer 75°/oigen wäßrigen Zinkchloridlösung
leine sind bisher nur wenige bekanntgeworden, näm- unter Rühren gelöst. Man erhält eine klare unver-
lich Äthylencarbonat, Sulfoxyde und Sulfone. Diese färbte Lösung,
haben jedoch den Nachteil, daß man zunächst stark . .
erwärmen muß, ζ. B. auf 150° C, was leicht zu uner- 5 B eispiel 2
wünschten Verfärbungen führt. 125 mg Polyacrolein mit einem Molekulargewicht
Es wurde nun gefunden, daß zum Lösen von von etwa 100 000 werden in 25 ml einer gesättigten
makromolekularen Polymerisationsprodukten des wäßrigen Calciumrhodanidlösung unter Rühren bei
Acroleins, insbesondere auch der durch Redoxpoly- Zimmertemperatur gelöst. Man erhält eine klare,
merisation hergestellten, mit einem Molgewicht bis io ganz schwach gefärbte Lösung,
über 100000 konzentrierte wäßrige Lösungen von . . T
Lithiumbromid, Zinkchlorid oder Calciumrhodanid . Beispiel ά
verwendet werden können. Der Lösevorgang erfolgt 60 mg Polyacrolein mit einem Molekulargewicht
vorzugsweise bei Zimmertemperatur. DurchErwärmen von etwa 35000 werden in 25 ml einer gesättigten
läßt er sich beschleunigen. Die so hergestellten 15 wäßrigen Lithiumbromidlösung unter Rühren bei
Lösungen sind im allgemeinen vollständig klar und Zimmertemperatur gelöst. Man erhält eine klare, ganz
nicht verfärbt. Die Polyacroleine lassen sich aus den schwach gefärbte Lösung.
Salzlösungen mit Wasser oder mit in Wasser leicht . . 1 .
löslichen organischen Lösungsmitteln, wie Aceton, Beispiel 4
Methanol, Äthanol, Propanol, Isopropanol, Glykol, 20 250 mg Polyacrolein mit einem Molekulargewicht
Glycerin, Dioxan oder Tetrahydrofuran, wieder aus- von etwa 35 000 werden in 25 ml einer gesättigten
fällen. wäßrigen Calciumrhodanidlösung unter Rühren bei
Die Lösungen können zur Herstellung von Fasern Zimmertemperatur gelöst. Man erhält eine klare, ganz
und Folien verwendet werden. Ferner sind sie schwach gefärbte Lösung,
geeignet, mit solchen Verbindungen, die reaktions- as
fähige Gruppen enthalten, Umsetzungen durchzu- Patentanspruch:
führen.
führen.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DED45115A DE1288305B (de) | 1964-08-05 | 1964-08-05 | Loesungsmittel fuer makromolekulare Polyacroleine |
| US470575A US3347813A (en) | 1964-08-05 | 1965-07-08 | Dissolving polyacroleins and aqueous salt solutions thereof |
| BE667628A BE667628A (de) | 1964-08-05 | 1965-07-29 | |
| FR26830A FR1455975A (fr) | 1964-08-05 | 1965-07-31 | Solvants pour polyacroléines macromoléculaires |
| NL6510138A NL6510138A (de) | 1964-08-05 | 1965-08-04 | |
| GB33646/65A GB1040870A (en) | 1964-08-05 | 1965-08-05 | Improvements in or relating to polyacrolein |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DED45115A DE1288305B (de) | 1964-08-05 | 1964-08-05 | Loesungsmittel fuer makromolekulare Polyacroleine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1288305B true DE1288305B (de) | 1969-01-30 |
Family
ID=7048784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DED45115A Pending DE1288305B (de) | 1964-08-05 | 1964-08-05 | Loesungsmittel fuer makromolekulare Polyacroleine |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3347813A (de) |
| BE (1) | BE667628A (de) |
| DE (1) | DE1288305B (de) |
| GB (1) | GB1040870A (de) |
| NL (1) | NL6510138A (de) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE412084A (de) * | 1934-12-08 |
-
1964
- 1964-08-05 DE DED45115A patent/DE1288305B/de active Pending
-
1965
- 1965-07-08 US US470575A patent/US3347813A/en not_active Expired - Lifetime
- 1965-07-29 BE BE667628A patent/BE667628A/xx unknown
- 1965-08-04 NL NL6510138A patent/NL6510138A/xx unknown
- 1965-08-05 GB GB33646/65A patent/GB1040870A/en not_active Expired
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| None * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1040870A (en) | 1966-09-01 |
| BE667628A (de) | 1966-01-31 |
| US3347813A (en) | 1967-10-17 |
| NL6510138A (de) | 1966-02-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE720339C (de) | Photographische Schicht mit Bindemittel aus Vinylacetatharz und Verfahren zur Herstellung | |
| DE1288305B (de) | Loesungsmittel fuer makromolekulare Polyacroleine | |
| DE821349C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyalkylenoxyden | |
| DE1520166B1 (de) | Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger Polyvinylalkoholderivate | |
| DE1062012B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten des Acroleins | |
| DE1153890C2 (de) | Weichmachungsmittel fuer Cellulosederivate | |
| DE363192C (de) | Verfahren zur Darstellung von Cellulosederivaten | |
| DE1544882C3 (de) | Stabilisierte Spinnlösungen von Copolymerisaten des Acrylnitril mit Vinylidenchlorid | |
| DE1495761B1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von polyvinylsulfonsaurem Natrium mit einem Molekulargewichtsbereich (Mw) von etwa 2000 bis etwa 12000 | |
| DE739912C (de) | Verfahren zur Herstellung konzentrierter Calciumgluconatloesungen | |
| DE589545C (de) | Verfahren zur Herstellung von Acetylcellulose | |
| DE1720312C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von hoch molek ularen Polymethylenterephthalaten | |
| DE845503C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlormethylgruppen enthaltenden aromatischen Verbindungen | |
| DE1963524A1 (de) | Stabilisierung von Formaldehydloesung | |
| AT260550B (de) | Verfahren zur Herstellung von transparenten, gegen Licht und Wärme stabilen Formkörpern und Folien | |
| DE560124C (de) | Haltbarmachung von Wasserstoffsuperoxyd | |
| DE579285C (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrocellulose mit beliebigem Stickstoffgehalt | |
| DE871964C (de) | Verfahren zur Herstellung von kationenaustauschenden Kunstharzen | |
| AT253784B (de) | Verfahren zur Herstellung von thermisch stabilen Formaldehydhochpolymeren | |
| DE953743C (de) | Thermoplastische Masse | |
| DE1142697B (de) | Verwendung von Ascorbinsaeure zum Stabilisieren Carbonamidgruppen aufweisender Polykondensationsprodukte | |
| DE752744C (de) | Verfahren zur Veraetherung von Cellulose | |
| DE522054C (de) | Verfahren zur Herstellung von Celluloseaethern | |
| AT232281B (de) | Verfahren zum Stabilisieren von Polyoxymethylendihydraten | |
| DE491405C (de) | Verfahren zur Herstellung konzentrierter Loesungen des Trimercuri-diaceton-hydrats |