DE1280817B - Vorrichtung zum Trennen von Gasgemischen - Google Patents
Vorrichtung zum Trennen von GasgemischenInfo
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND DEUTSCHES WTWW8>>
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. α.:
Nummer:
Aktenzeichen:
Ahmeldetag:
Auslegetag:
Aktenzeichen:
Ahmeldetag:
Auslegetag:
BOId
Deutsche KL: 12 e-3/04
P 12 80 817.2-43 (P 30640)
24. November 1962
24. Oktober 1968
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Trennen von Gasgemischen mit einem Druckbehälter und
mindestens einer Trennwand, durch die der Behälter hermetisch in mindestens zwei Abschnitte unterteilt
ist, wobei in der Trennwand Bündel aus dicht gepackten, nicht porösen, gasdurchlässigen feinen Röhrchen
gasdicht gehalten sind, von denen mindestens ein offenes Ende in den ersten Abschnitt ragt, während
der restliche Teil der Röhrchen in den zweiten Abschnitt hineinragt, wobei der Hohlraum in den
Röhrchen gegen die Umgebung in diesem zweiten Abschnitt geschlossen ist, der einen Einlaß und einen
Auslaß für das Durchströmen eines unter Druck stehenden Gases aufweist, und der erste Abschnitt
mit einem Auslaß zum Abführen des unter — verglichen mit dem zweiten Abschnitt — niedrigerem
Druck stehenden abgetrennten Gases versehen ist.
Derartige Vorrichtungen dienen zum Trennen von Gasen aus Gasgemischen durch einen Vorgang, der
im allgemeinen als »aktivierte Diffusion« durch eine so nicht poröse Sperrwand bezeichnet wird (vgl. hierzu
den Artikel von R. M. B a r r e r, »Activated Diffusion
in Membranes« in den »Transactions of the Faraday Society«, Bd. 35, S. 644 bis 656 [1939]). Der
gleiche Vorgang wird auch in den USA.-Patentschriften 2 540151 und 2540142 beschrieben und hier
als »Durchdringung« dünner, nicht poröser Membranen bezeichnet. In der nachfolgenden Beschreibung werden
die beiden Ausdrücke »Durchdringung« und »aktivierte Diffusion« im gleichen Sinn gebraucht.
Es sind bereits verschiedene Vorrichtungen zum Abscheiden einer oder mehrerer Komponenten eines
Gasgemisches durch aktivierte Diffusion durch Sperrwände hindurch bekannt, die z. B. aus Glas oder verschiedenen
organischen Polymerisaten, wie Polyäthylenen, Äthylcellulose, Cellulosepropionat und
Polystyrol, bestehen können. In jedem Fall durchdringen bei diesen Vorrichtungen eine oder mehrere
Komponenten des Gasgemisches eine nicht poröse Sperrwand. Diese Trennung der verschiedenen Kornponenten
der Gase scheint von der chemischen Beschaffenheit und der Mölekülgröße abhängig zu sein.
Es ist bereits mehrfach in der Literatur darauf hingewiesen worden, daß eine extrem große Oberfläche
und sehr geringe Dicke für eine Diffusion des Materials in einer solchen Menge erforderlich sind, damit
derartige Vorrichtungen wirtschaftlich brauchbar sind. Das zu beachtende Problem liegt dabei im wesentlichen
auf mechanischem Gebiet, da es schwierig ist, eine ausreichend große Fläche des Sperrwandmaterials
von ausreichend geringer Stärke innerhalb eines ausreichend kleinen Volumens anzuordnen.
Vorrichtung zum Trennen von Gasgemischen
Anmelder:
E. I. du Pont de Nemours and Company,
Wilmington, Del. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr. W. Schalk, Dipl.-Ing. P. Wirth,
Dipl.-Ing. G. Dannenberg
und Dr. V. Schmied-Kowarzik, Patentanwälte,
6000 Frankfurt, Große Eschenheimer Str. 39
Als Erfinder benannt:
William Roscoe Remington,
Lindamere, Wilmington, DeL;
Sebastian Vito Rocco Mastrangelo,
Oak Lane Manor, Wilmington, Del. (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. ν. Amerika vom 30. November 1961
(156014)
V. St. ν. Amerika vom 30. November 1961
(156014)
Um die Leistung einer geometrischen Anordnung genau zu bestimmen, kann man hier eine »Leistungszahl«, wie sie nachstehend beschrieben wird, zuordnen.
Die Leistungszahl ist unabhängig von den verwendeten Materialien und den Bedingungen, unter denen die
Vorrichtung arbeitet. Bei einer gegebenen Zusammensetzung der Sperrwand, einem gegebenen Gemisch,
das zu trennen ist, einer gegebenen Temperatur und gegebenen Eingangs- und Ausgangsdrücken ist die
Leistungszahl ein Maß der maximalen Geschwindigkeit, mit der die Diffusion zu erwarten ist. Die Leistungszahl
wird durch die Gleichung
Leistungszahl =
definiert. In dieser Formel steht -ψ für die effektive
Diffüsionsfiäche der Sperrwand je Volumeinheit der Diffusionsvorrichtung, Γ für die Dicke der Diffusionswand und π ist das Verhältnis des Umfangs zum
Durchmesser eines Kreises. Hieraus läßt sich erkennen, daß die Sperrschicht zur Erzielung maximaler
Leistung so dünn wie möglich sein und außerdem eine große Fläche je Volumeinheit besitzen muß.
809 628/1619
3 4
Es ist bereits eine Trennvorrichtung (vgl. britische Fläche, die in 1 m3~Raum untergebracht werden kann,
Patentschrift 869 047) bekannt, welche eine große verhältnismäßig klein ist. Die einzige Diffusions-
Anzahl feiner Röhrchen mit dünnen Wänden enthält; vorrichtung, bei der bereits Kunststoffröhrchen ver-
diese Vorrichtung dient zum Trennen bzw. Ab- wendet wurden, enthielt so große Röhren, daß die
scheiden von Helium und unter Umständen von 5 Vorrichtung unwirksam war, wie ihre Leistungszahl
Wasserstoff aus einem Gasgemisch. Die verwendeten von nur 7,9 cm~2 zeigt.
Röhrchen sollen aus: solchen Glasarten bestehen, die Da, wie oben erwähnt, die Leistungsfähigkeit einer
die besondere Eigenschaft haben, daß sie eine solche Diffusionsvorrichtung das Produkt aus Druckuntergenaue Verteilung bzw. Anordnung der Zwischen- schied über der Membran mal Leistungszahl ist, muß
räume in ihrem; Atomgitteraufbau haben, daß eine io die Trennmembran in einer solchen Vorrichtung einen
Vergrößerung des Atom- oder Moleküldurchmessers erheblichen Druck aushalten können. Werden hierfür
eines im Zuge der »aktivierten Diffusion« durch das Röhren mit verhältnismäßig großem Durchmesser
Glas hindurchgehenden Gases um einige Zehntel verwendet, muß auch die Wanddicke groß sein, wenn
eines Angstroms eine Verringerung der Permeabilität die. Röhren über ausreichende Festigkeit verfügen
um ein Tausendfaches oder sogar ein Millionfaches 15 sollen, um die für ein wirksames Arbeiten der Vorzur
Folge hat. Bei dieser bekannten Vorrichtung richtung notwendigen Drücke aushalten zu können,
werden somit die speziellen Eigenschaften ganz Es sind weiterhin Gastrennyorrichtungen (vgl.
spezieller Werkstoffe ausgenutzt, d.h., es wird ein USA.-Patentschrift 2 961062 und französische Paganz
spezieller Gitteraufbau des verwendeten Werk- tentschrift 1 305 419) mit Kapillarröhrchen aus Palstoffes zugrunde gelegt. Obwohl diese bekannte Vor- 20 ladium bzw. Palladiumlegierungen bekannt. Bei
richtung auch bei Raumtemperaturen und bei Arbeits- diesen bekannten Vorrichtungen liegen die Werte für
drücken von mindestens einer Atmosphäre betriebs- den Außendurchniesser und die Wandstärke der
fähig sein soll, sind zum wirtschaftlichen Betrieb Kapillarröhrchen verhältnismäßig hoch, was bezügdieser
bekannten Vorrichtung jedoch Temperaturen lieh der Leistungszahl unvorteilhaft ist, wobei die
zwischen 100 und 800 0C und Arbeitsdrücke bis zu 25 bekannten Vorrichtungen außerdem zur Erzielung
2000 Atmosphären und mehr erforderlich. Obwohl wirtschaftlicher Ergebnisse mit hohen Gasdrücken;
weiterhin die bei dieser bekannten Vorrichtung ver- und verhältnismäßig hohen Temperaturen betrieben
wendeten Röhrchen eine Wanddicke von 1 Mikron werden müssen. Aus diesem Grundeist es bei diesen
haben können, sind, um optimale Betriebsbedingungen Vorrichtungen auch erforderlich, die einzelnen Röhr-,
zu erreichen, Wanddicken von 25,4 bis 127,0 Mikron 30 chen so anzuordnen, daß sie sich nicht gegenseitig,
notwendig; da der Innendurchmesser der Röhrchen berühren und ferner noch die Möglichkeit haben, sich
vier- bis siebenmal größer sein soll als die Wanddicken, unter der Wirkung der thermischen Belastung sowohl
sind somit Innendurchmesser von minimal 101,6 Mi- in Längs- als auch in Querrichtung auszudehnen,
krön notwendig.. Die' Nachteile der bekannten Vor- Diese bekannten Vorrichtungen sind außerdem nur
richtung sind im wesentlichen darin zu sehen: 35 zum Abscheiden von Wasserstoff und Sauerstoff aus
a) Es lassen sich nur eine verhältnismäßig geringe Gasgemischen geeignet. ■ ..
Anzahl spezieller Glasarten für" die Röhrchen' °er E^ung hegt die Aufgabe .zugrunde eine
verwenden · Gastrennvorrichtung zu schaffen, welche nicht mit den;
b) die Vorrichtung 'ist nur zum Abscheiden von Nachteilen der bekannten Vorrichtungen behaftet ist;
Helium oder Wasserstoff aus einem Gasgemisch 4° dabei S?ht es^arum, bezuglich der fur. die Rohrchen
geeignet" - ... verwendeten Werkstoffe einen größeren Spielraum
c) zum wirtschaftlichen und optimalen Betrieb der ' 2^ Verfügung zu haben die Trennvorrichtung nicht
bekannten Vorrichtungen werden verhältnismäßig ™Γ zum Rennen bzw. Abscheiden von Helium oder
hohe und damit kritische Verfahrensdrücke und Wasserstoff aus einem Gasgemisch, einsetzen zu
. ■ Veifahrenstemperaturen benötigt; . 45 k.omien und °ebe? emf Su*en Leistungszahl die Vor-
.d) die Röhrchen weisen zum wirkungsvoUen Betrieb nchtung atfh A bei. verhältnismäßig niedrigen Tempe-
der Vorrichtung eine verhältnismäßig große raturen und Arbeitsdrucken fahren zu können, ohne
Wanddicke und einen verhältnismäßig großen daß dadurch die Wirtschaftlichkeit der Trennung
Innendurchmesser auf, was unter Berücksichtig vermindert wird
■ gung der oben definierten Leistungszahl un- 5° . Zur Losung der der Erfindung zugrunde liegenden
vorteilhaft ist Aufgabe wird eine Vorrichtung der eingangs bezeich
neten Art vorgeschlagen, die dadurch gekennzeichnet
Es sind bereits Kunststoffilme mit einer Dicke von ist, daß die Röhrchen als hohle Fasern aus einem
2,5 bis 250 Mikron als Diffusionswände verwendet polymeren, organischen Material mit einem äußeren
worden. In allen Fallen, in denen organische Poly-. 55 Durchmesser von 10 bis 250 Mikron, der das 1,2- bis
merisate als Diffusionswand verwendet wurden, hatten 3fache ihres inneren Durchmessers beträgt, ausgebildet
sie die Form flacher Platten oder von Röhren mit ver- sind. Die Erfindung besteht somit im wesentlichen
hältnismäßig großem Durchmesser. Zum Abstützen darin, daß die Größenabmessungen der verwendeten
ser Polymerisatfilme in dieser flachen Form wurde die Röhrchen bzw. Kapillarröhrchen in besonderer Weise
Verwendung poröser Unterlagen vorgeschlagen, wie 60 auf bestimmte Werkstoffe abgestimmt sind, welche
z. B. eines feinmaschigen Drahtgitters, poröser ge- für den Einsatz in Gasdiffusionszellen geeignet sind,
sinterter Metalle oder keramischer Materialien. In Durch die erfindungsgemäße Vorrichtung werden
allen diesen Fällen führte jedoch die Notwendigkeit in besonders vorteilhafter Weise die oben geschilderten
zur Befestigung eines von Natur aus schwachen, Nachteile der bekannten Vorrichtungen behoben,
flachen . Filmgebildes dazu, daß bei einer für die 65 d. h., es läßt sich eine außerordentlich große Vielzahl
Benutzung ausreichend kräftig ausgebildeten Anord- verschiedener Polymerisate verwenden, die Vorrichnung
eine Vorrichtung mit einer viel zu niedrigen tang ist nicht auf das Trennen bzw. Abscheiden von
Leistungszahl entstand, da die Größe der aktiven Helium oder Wasserstoff aus einem Gasgemisch be-
schränkt, die zum Betrieb der erfindungsgemäßen Vorrichtung notwendigen Betriebsbedingungen, nämlich
Verfahrensdruck und Verfahrenstemperatur, sind nicht mehr kritisch — es lassen sich z. B. befriedigende
Ergebnisse mit Verfahrensdrücken zwischen 11,3 und 42 kg/cm2 erzielen —, und es liegt eine außerordentlich
gute Leistungszahl vor. Außerdem braucht kein Abstand zwischen den einzelnen Diffusionsröhrchen
eingehalten zu werden, so daß eine erheblich größere Anzahl von Röhrchen und damit eine wesentlich
größere DifFusionsfläche pro Volumeinheit der Diffusionstemperatur
unterbringbar ist.
Es ergibt sich somit, daß durch die besondere Wahl der Abmessungen und des Werkstoffes für die Difusionsröhrchen
ein besonders hoher Ausbeuteeffekt erzielbar ist, welcher mit den bekannten Vorrichtungen
auch bei Einsatz hoher Gasdrücke und starker Aufheizung nicht realisierbar war.
Wie bereits erwähnt, werden durch die erfindungsgemäß verwendeten Kapillarröhrchen bzw. Kapillarfasern
Leistungszahlen erzielt, die bisher als unerreichbar galten. Beispielsweise erhält man bei Verwendung
einer Vorrichtung, wie sie in einem Artikel von C. J. Walters, »Process Natural Gas by Permeation«,
veröffentlicht in »Petroleum Refinery«, Mai 1959, S. 147 bis 150 einschließlich, beschrieben
wird, mit Diffusionsröhren von 1570 Mikron äußerem Durchmesser und 1140 Mikron innerem Durchmesser
und mit der beschriebenen geometrischen Anordnung eine Leistungszahl von nur 7,9 cm"2. Selbst wenn die
Röhren eng zusammengepackt sind (quadratisch dicht gepackt, d. h. daß alle Röhren parallel zueinander
liegen und jede Röhre vier weitere Röhren berührt), läßt sich nur eine maximale Leistungszahl
von 255 cm~2 erzielen.
Bei einer erfindungsgemäßen Vorrichtung, in der hohle Fasern dicht gepackt sind, lassen sich bei Verwendung
hohler Fasern der nachstehend in Mikron angegebenen Größe die folgenden Leistungszahlen
erreichen:
45
50
Die in der erfindungsgemäßen Vorrichtung verwendeten Kapillarfasern können aus jedem beliebigen
thermoplastischen oder anderen organischen Polymerisat bestehen, das in einer hohlen Form herstellbar
ist, z. B. nach dem Verfahren der USA.-Patentschrift 2 999 296 und der französischen Patentschrift 990 726.
Die Wandungen dieser hohlen Fasern sind nicht porös, und da die Fasern einen sehr kleinen Durchmesser
und zylindrische Form haben, können sie viel höhere Drücke aushalten als eine brauchbare Anordnung der
bisher in Betracht gezogenen flachen Filme. Selbstverständlich ist das jeweilige Polymerisat auf Grund
seiner speziellen Eignung für die gewünschte Abscheidung auszuwählen. Wie bekannt, haben organische
Polymerisate im allgemeinen unterschiedliehe Durchdringungskoeffizienten für die verschiedenen
diffundierenden Gase, und daher wird normalerweise erwartet, daß eine gewisse Trennung stattfindet,
Äußerer Durchmesser |
Wanddicke | Innerer Durchmesser |
Leistungszahl |
250 15 15 10 |
18,5 5,0 3,5 2,0 |
213,0 5,0 8,0 6,0 |
20 000 808 000 1 410 000 3 950 000 |
wenn ein gegebenes Gemisch eine Sperrschicht durch:
dringt, die aus einem gegebenen organischen Polymerisat besteht. Um jedoch ein hohes Trennungsr
vermögen zu erhalten, ist es notwendig, das Polymeric
sat entsprechend der gewünschten Abscheidung zu wählen. Beispielsweise wurde gefunden, daß Polyf
äthylenterephthalat, Polyvinylchlorid, Polyvinyliden7 chlorid, Polyhexamethylenadipamid und Mischpolymerisate
von Tetrafluoräthylen und Hexafluorpropylen für die Abscheidung von Wasserstoff und
Helium von Methan geeignet sind, während PoIyäthylenterephthalat,
Mischpolymerisate von Tetrafluoräthylen und Hexafluorpropylen, Polystyrol und Mischungen von Polystyrol mit Butadien-Styrol-Mischpolymerisaten
sich zum Trennen von Sauerstoff und Stickstoff eignen.
Werden die hohlen Fasern für. ein Diffusionstrennverfahren verwendet, so können sie in Bündeln
in einem Druckbehälter angeordnet werden, wie im einzelnen in der Zeichnung veranschaulicht ist, und
zwar zeigt
F i g. 1 einen Aufriß der Vorrichtung, teilweise im Schnitt, mit der besonderen Anordnung des Faserbündels
in einem Druckbehälter und
F i g. 2 eine Draufsicht auf die Platte, in der die Bündel aus den hohlen Fasern gelagert sind, ,
In der dargestellten Vorrichtung bezeichnet 1 einen Druckbehälter mit einem Hauptteil 2 und einem abnehmbaren
DeckelteilS, der mittels Schrauben 4 an
einem Flansch des Hauptteils befestigt ist. In einer Scheibe 5, die zwischen dem abnehmbaren Deckelteil
3 und dem Hauptteil 2 festgeklemmt ist, lassen
sich die Bündel aus den hohlen Fasern 10 gasundurchlässig lagern, z. B. mit Hilfe von Epoxyharzen oder
ähnlichen plastischen Materialien, die die sehr dünnen, hohlen Fasern dicht umschließen. Die hohlen Fasern
können in Bündeln beliebiger Größe zusammengefaßt und dicht nebeneinander oder in beliebiger anderer
Weise getrennt voneinander angebracht werden, ,wie aus Fig. 2 ersichtlich ist. Wie in Fig. 1 gezeigt, sind
die Pflöcke 12 aus Epoxyharz, in denen die Fasern gelagert sind, und die Löcher in der Platte 5 vorzugsweise
konisch ausgebildet, da das zu trennende Gasgemisch unter Druck in den Hauptteil des Druckbehälters
eingeführt wird. Der Druckbehälter weist einen Einlaß 6 für das Gasgemisch, einen Auslaß 7 für
das ausströmende Gas und einen Auslaß 8-für die Gase auf, die die Fasern durchdrungen haben. Die Platte 5,
in der die hohlen Fasern befestigt sind, kann aus jedem geeigneten Material bestehen, das den angewendeten
Drücken widersteht. Wie in F i g. 1 gezeigt, sind die Fasern in bei 11 umgebogenen Bündeln
so angeordnet, daß die beiden Enden jeder Faser offen in die Kammer 9 ragen. Ebenso können .die
Faserbündel auch aus geraden Fasern bestehen, deren untere Enden dann einzeln verschlossen sind
oder in einem Kunststoffpflock eingebettet werden, der sie zusammenhält (vgl. hierzu insbesondere die
britische Patentschrift 869 047 und den Artikel »Helium Separation and Purification by Diffusion«,
veröffentlicht in »Bell Laboratories Record«, Bd. 36, S. 262 ff., Juli 1958), bei denen der schwebende Kopf
aus einem Epoxy- oder anderen Harz besteht, das die Faserröhren an einem Ende verschließt.
Die nachstehenden Beispiele dienen zur Veranschaulichung der Erfindung, wobei zu bemerken ist,
daß verschiedene Änderungen und Ergänzungen im Rahmen der Erfindung möglich sind. Bei diesen Bei-
spielen werden die Bündel aus hohlen Fasern abdichtend
in einen Druckbehälter eingesetzt, wie es in der beiliegenden Zeichnung gezeigt ist. Die zu
trennenden Gase werden dann bei normaler Raumtemperatur in den Druckbehälter 1 gepumpt, in dem
die hohlen Fasern angebracht sind, so daß die diffundierenden Gase durch die Wandungen der Fasern von
außen in die Kapillarkanäle eindringen können, von
wo sie durch den Auslaß» abgezogen werden. Das Gemisch aus den zu trennenden Gasen wird mit
Überdruck in den Druckbehälter eingeführt, während das Gas, das die Wandungen der Kapillarröhren
durchdringt, mit einem niedrigeren Druck abgezogen wird, wie in der Tabelle angegeben ist. Alle für die
Trennung erforderlichen Bedingungen sind ebenfalls in der nachstehenden Tabelle II angegeben.
säendes misch B |
Fasermaterial | Abmessu in Mik Äußerer Durch messer |
Tabelle Π | Eins Ge schwin digkeit (a) |
trömende %A |
s Gas Druck kg/cfn2 |
Difftn C 7.A |
ldiertes ras Druck kg/cma |
Aus strö mendes Gas %A |
Behälter inhalt m» |
|
Zu tren Gasge A |
CH4 | Polyäthylen- terephthalat |
15 | algen ron Wand dicke |
79 | 2,0 | 42 | 25,9 | 1,05 | 0,2 | 0,92 (d) |
He | CH4 | Mischpolymerisat (b) | 15 | 5,0 | 79 | 2,0 | 42 | 14,2 | 1,05 | 0,2 | 0,72 (d) |
He | CH4 | Mischpolymerisat (b) | 15 | 5,0 | 3455 | 0,90 | 42 | 7,39 | 1,05 | 0,12 | 2,02 (d) |
He | CH4 | Mischpolymerisat (b) | 60 | 3,5 | 2294 | 50,0 | 35 | 75,3 | 4,2 | 9,9 | 0,24 (e) |
H2 | CH4 | Polyalkylen terephthalat |
15 | 9,0 | 283 | 30,0 | 24,5 | 68,2 | 1,05 | 5,0 | 9,06 (d) |
CO2 | N2 | Polyäthylen- terephthalat .. .. |
15 | 3,5 | 878 | 21,0 | 14 | 37,0 | 1,05 | 3,9 | 0,82 (d) |
o» | N2 | Mischpolymerisat (b) | 15 | 3,5 | 878 | 21,0 | 14 | •^ « JV 29,2 |
1,05 | 6,8 | 0,37 (d) |
O2 | CH4 | Polyäthylen- terephthälat |
15 | 3,5 | 1934 | 65,0 | 42 | 99,5 | 1,05 | 18,2 | 2,30 (d) |
He | N2 | Polystyrol (c) | 27 | 5,0 | 4,8 | 21,0 | 11,3 | 47,8 | 1,05 | 9,1 | 0,01 (f) |
O8 | 3,5 | ||||||||||
(a) In mä/h, gemessen bei 25° C und atmosphärischem Druck.
(B) Mischpolymerisat aus Tetrafluoräfhylen und Hexafluorpropylen gemäß USA.-Patentschrif12 946 763 vom 26. Juni 1960.
(c) Eine Mischung aus 60% Polystyrol und 40"Zo Mischpolymerisat aus 70% Butadien und 30% Styrol.
(d) Enthält 51830 m* Faseroberfläche je Kubikmeter des Druckbehälters.
(e) Enthalt 17 385 m* Faserobeffläche je Kubikmeter des Druckbehälters.
(f) Enthält 33 787 ms Faseroberfläche je Kubikmeter des Druckbehälters.
Claims (1)
- Patentanspruch:Vorrichtung zum Trennen von Gasgemischen mit einem Druckbehälter und mindestens einer Trennwand, durch die der Behälter hermetisch in mindestens zwei Abschnitte unterteilt ist, wobei in der Trennwand Bündel aus dicht gepackten, nicht porösen, gasdurchlässigen feinen Röhrchen gasdicht gehalten sind, von denen mindestens ein offenes Ende in den ersten Abschnitt ragt, während der restliche Teil der Röhrchen in den zweiten Abschnitt hineinragt, wobei der Hohlraum in den Röhrchen gegen die Umgebung in diesem zweiten Abschnitt geschlossen ist, der einen Einlaß und einen Auslaß für das Durchströmen eines unter Druck stehenden Gases aufweist, und den erste Abschnitt mit einem Auslaß zum Abführen des unter — verglichen mit dem zweiten Abschnitt — niedrigerem Druck stehenden abgetrennten Gases versehen ist, dadurch gekennzeichnet, daß die Röhrchen als hohle Fasern aus einem polymeren organischen Material mit einem äußeren Durchmesser von 10 bis 250 Mikron, der das 1,2-bis 3fache ihres inneren Durchmessern beträgt, ausgebildet sind.In Betracht gezogene Druckschriften:
Französische Patentschrift Nr. 1 305 419;
britische Patentschrift Nr. 869 047;
USA.-Patentschrift Nr. 2 961062.Hierzu 1 Blatt Zeichnüflgeö809 628/1619 10.68 © Bundesdruckerei Berlin
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US15601461A | 1961-11-30 | 1961-11-30 |
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Publication Number | Publication Date |
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Family Applications (1)
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LU (1) | LU42763A1 (de) |
NL (2) | NL286130A (de) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE2927421A1 (de) * | 1978-07-07 | 1980-01-17 | Du Pont | Gasdosimeter |
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GB869047A (en) * | 1958-06-30 | 1961-05-25 | Western Electric Co | Improvements in or relating to methods and apparatus for separating gases |
FR1305419A (fr) * | 1960-06-10 | 1962-10-05 | Engelhard Ind | Unité de récupération de gaz par diffusion |
-
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- 1962-11-13 GB GB42813/62A patent/GB1019881A/en not_active Expired
- 1962-11-24 DE DEP30640A patent/DE1280817B/de active Pending
- 1962-11-26 FR FR916556A patent/FR1340495A/fr not_active Expired
- 1962-11-26 LU LU42763D patent/LU42763A1/xx unknown
- 1962-11-29 NL NL286130D patent/NL286130A/xx unknown
- 1962-11-29 NL NL62286130A patent/NL139010B/xx not_active IP Right Cessation
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NL139010B (nl) | 1973-06-15 |
GB1019881A (en) | 1966-02-09 |
FR1340495A (fr) | 1963-10-18 |
LU42763A1 (de) | 1963-01-26 |
NL286130A (de) | 1965-02-10 |
CH420060A (de) | 1966-09-15 |
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