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DE1240996B - Process for the production of a double-sided highly doped pn junction for semiconductor arrangements - Google Patents

Process for the production of a double-sided highly doped pn junction for semiconductor arrangements

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DE1240996B
DE1240996B DES73132A DES0073132A DE1240996B DE 1240996 B DE1240996 B DE 1240996B DE S73132 A DES73132 A DE S73132A DE S0073132 A DES0073132 A DE S0073132A DE 1240996 B DE1240996 B DE 1240996B
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DE
Germany
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semiconductor body
dopant
temperature
semiconductor
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Dr Guenther Winstel
Dr Guenther Ziegler
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Siemens Corp
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Siemens Corp
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Publication date
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Description

DEUTSCHES 4WW9®!& PATENTAMTGERMAN 4WW9®! & PATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFT Deutsche KI.: 21 g -11/02 EDITORIAL DEVELOPMENT German KI .: 21 g - 11/02

Nummer: 1240 996Number: 1240 996

Aktenzeichen: S 73132 VIII c/21 gFile number: S 73132 VIII c / 21 g

1240996 Aomeldetag: 24. März 19611240996 Aome day: March 24, 1961

Auslegetag: 24. Mai 1967Opened on: May 24, 1967

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Herstellen eines beiderseits hochdotierten pn-Übergangs für Halbleiteranordnungen, bei denen der Ladungsträgertransport durch diesen pn-übergang auf Grund des quantenmechanischen TunnelefEektes erfolgt, insbesondere für Tunneldioden. Der Halbleiterkörper wird dabei durch Einbau eines Dotierungsstoffes bis mindestens zur Entartungskonzentration dotiert und durch Einlegieren eines anderen Dotierungsstoffes eine bis mindestens zur Entartungskonzentration dotierte Zone des entgegengesetzten Leitungstyps im Halbleiterkörper erzeugt, wobei die zur Erzeugung der Zone entgegengesetzten Leitungstyps verwendeten Dotierungsstoffe unterschiedliche Verteilungskoeffizienten im Halbleitermaterial besitzen. The invention relates to a method for producing a pn junction that is highly doped on both sides for semiconductor arrangements in which the charge carrier transport occurs through this pn junction The reason for the quantum mechanical tunnel effect occurs, especially for tunnel diodes. The semiconductor body is done by incorporating a dopant up to at least the degeneracy concentration doped and by alloying another dopant one zone of the opposite one doped up to at least the degeneracy concentration Conduction type generated in the semiconductor body, the dopants used to generate the zone of opposite conduction type different Have distribution coefficients in the semiconductor material.

Der Erfindung liegt die Erkenntnis zugrunde, daß bei Halbleiteranordnungen, die einen pn-übergang aufweisen, der beiderseits bis mindestens zur Entartungskonzentration dotiert ist, wie z. B. bei Tunneldioden, es nicht nur wesentlich ist, daß der pn-übergang sehr steil verläuft, d. h. daß das Übergangsgebiet möglichst schmal ist, sondern daß außerdem die Beweglichkeit der Ladungsträger in den beiden Zonen eine wesentliche Rolle spielt und eine Herabsetzung der Beweglichkeit, wie sie durch die starke Umdotierung bei normalen Legierungsverfahren erfolgt, vor allem einen erhöhten Reihenverlustwiderstand zur Folge hat.The invention is based on the knowledge that in semiconductor arrangements that have a pn junction have, which is doped on both sides up to at least the degeneracy concentration, such as. B. at Tunnel diodes, it is not only essential that the pn junction is very steep, i. H. that the transition area is as narrow as possible, but that also the mobility of the charge carriers in the both zones plays an essential role and a reduction in mobility, as caused by the strong redoping takes place in normal alloying processes, above all an increased series loss resistance has the consequence.

Ausgehend von dieser Erkenntnis ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, diese starke Umdotierung bei der Herstellung beiderseits bis mindestens zur Entartungskonzentration dotierte pn-Übergänge durch Legieren zu vermeiden.On the basis of this knowledge, it is the object of the present invention to provide this strong redoping During production, pn junctions doped on both sides up to at least the degeneracy concentration to be avoided by alloying.

Bei den bekannten Verfahren, bei denen den Verteilungskoeffizienten der verwendeten Dotierungsstoffe nur wenig Beachtung geschenkt wird, läßt sich diese unerwünschte Umdotierung und die damit verbundene starke Herabsetzung der Ladungsträgerbeweglichkeit praktisch nicht vermeiden. Legiert man beispielsweise in einen mit Arsen oder Phosphor dotierten Halbleiterkörper eine hauptsächlich aus Indium bestehende Pille ein, so kommt es auf Grund des wesentlich geringeren Verteilungskoeffizienten des Indiums zu einer starken Umdotierung in der Rekristallisationszone. Damit verbunden ist aber eine starke Herabsetzung der Trägerbeweglichkeit, was sich in einem erhöhten Reihenverlustwiderstand bemerkbar macht. Diese Nachteile treten auch dann auf, wenn aus metallurgischen Gründen sehr geringe Mengen von Stoffen, deren Verteilungskoeffizienten in der Größenordnung desjenigen des zur Dotierung Verfahren zum Herstellen eines beiderseits
hochdotierten pn-Übergangs
für Halbleiteranordnungen
In the known methods, in which the distribution coefficient of the dopants used is paid little attention, this undesired redoping and the associated strong reduction in the charge carrier mobility can practically not be avoided. If, for example, a pill consisting mainly of indium is alloyed into a semiconductor body doped with arsenic or phosphorus, a strong redoping occurs in the recrystallization zone due to the significantly lower distribution coefficient of the indium. Associated with this, however, is a strong reduction in the mobility of the carrier, which is noticeable in an increased series loss resistance. These disadvantages also occur when, for metallurgical reasons, very small amounts of substances whose distribution coefficients are of the order of magnitude of that of the doping method for producing one on both sides
highly doped pn junction
for semiconductor arrangements

Anmelder:Applicant:

Siemens-Aktiengesellschaft,
Berlin und München,
München 2, Wittelsbacherplatz 2
Siemens Aktiengesellschaft,
Berlin and Munich,
Munich 2, Wittelsbacherplatz 2

Als Erfinder benannt:Named as inventor:

Dr. Günther Winstel, München;Dr. Günther Winstel, Munich;

Dr. Günther Ziegler, ErlangenDr. Günther Ziegler, Erlangen

des Halbleiterkörpers verwendeten Materials liegen, zugesetzt werden.the material used in the semiconductor body are added.

Diese Nachteile lassen sich jedoch vermeiden, wenn man nach der Lehre der Erfindung vorgeht und ein Verfahren anwendet, das sich dadurch auszeichnet, daß der Halbleiterkörper mit einem Dotierungsstoff mit kleinem Verteilungskoeffizienten bei einer Temperatur dotiert wird, bei der der Einbau dieses Stoffes in die feste Phase annähernd den maximalen Wert erreicht, daß in diesen Halbleiterkörper anschließend eine Pille, die einen Dotierungsstoff mit wesentlich höheren Verteilungskoeffizienten enthält, einlegiert wird, und daß dabei das Einlegieren der Dotierungspille bei einer Temperatur Tm vorgenommen wird, bei der eine maximale Löslichkeit für die Dotierungskomponente der Pille im Halbleiterkristall vorliegt, wobei die Konzentration des Dotierungsstoffes im Legierungsmaterial so hoch gewählt wird, daß die Konzentration des aus dem Halbleiterkörper stammenden Aktivators in der entstehenden Rekristallisationsschicht vernachlässigbar klein ist gegenüber der Konzentration des aus dem Legierungsmaterial stammenden Aktivators.However, these disadvantages can be avoided if one proceeds according to the teaching of the invention and uses a method which is characterized in that the semiconductor body is doped with a dopant with a small distribution coefficient at a temperature at which the incorporation of this substance into the solid phase approximately reaches the maximum value that a pill containing a dopant with a significantly higher distribution coefficient is then alloyed into this semiconductor body, and that the alloying of the doping pill is carried out at a temperature T m at which maximum solubility for the doping component of the Pill is present in the semiconductor crystal, the concentration of the dopant in the alloy material being selected so high that the concentration of the activator originating from the semiconductor body in the resulting recrystallization layer is negligibly small compared to the concentration of the from the alloy material originating activator.

Gemäß einer speziellen Ausführungsform des Verfahrens nach der Lehre der Erfindung ist vorgesehen, daß der Halbleiterkörper bei einer nur wenig oberhalb der Eutektikumstemperatur liegenden Temperatur dotiert wird. Die Dotierung des Halbleiterkörpers kann auch in an sich bekannter Weise durch Temperaturgradientenschmelzen erfolgen. Außerdem kann der Halbleiterkörper während des Aufwachsens aus der Gasphase oder durch Diffusion bei niederen Temperaturen dotiert werden.According to a special embodiment of the method according to the teaching of the invention, it is provided that the semiconductor body is at a temperature which is only slightly above the eutectic temperature is endowed. The doping of the semiconductor body can also be carried out in a manner known per se Temperature gradient melting take place. In addition, the semiconductor body can during the growth be doped from the gas phase or by diffusion at low temperatures.

Als vorteilhaft hat sich in speziellen Fällen erwiesen, während der Dotierung des HalbleiterkörpersIt has proven advantageous in special cases during the doping of the semiconductor body

709 587/429709 587/429

wenigstens einen weiteren Stoff aus metallurgischen Gründen zuzusetzen.to add at least one other substance for metallurgical reasons.

Nähere Einzelheiten der Erfindung gehen aus den an Hand der Figuren beschriebenen Ausführungsbeispielen hervor. Further details of the invention emerge from the exemplary embodiments described with reference to the figures.

Das Verfahren nach der Lehre der Erfindung ermöglicht es, unter weitgehender Vermeidung der Gegendotierung pn-Ubergänge herzustellen, die die aus der F i g. 1 ersichtliche Steilheit und eine hohe KonzentrationNfl der Donatoren im η-Bereich und eine möglichst gleichhohe Konzentration Na der Akzeptoren im p-Bereich aufweisen. Die Konzentration Na bzw. Nd ist bei Tunneldioden gleich oder größer der EntartungskonzentrationiV= 1019/cm3. Die in Fig. 1 dargestellte Konzentrationsverteilung ist für eine optimale Funktion einer Tunneldiode, insbesondere bei hohen Frequenzen erwünscht.The method according to the teaching of the invention makes it possible, while largely avoiding the counter-doping, to produce pn transitions which the FIG. 1 have apparent steepness and a high concentration N fl of the donors in the η range and a concentration N a of the acceptors which is as high as possible in the p range. The concentration N a or N d in tunnel diodes is equal to or greater than the degeneracy concentration iV = 10 19 / cm 3 . The concentration distribution shown in FIG. 1 is desirable for optimal functioning of a tunnel diode, especially at high frequencies.

Gemäß diesem Ausführungsbeispiel der Erfindung wird in einem Halbleiterkörper, der mit einem Dotierungsstoff mit kleinem Verteilungskoeffizienten bei einer Temperatur, bei der ein maximaler Einbau dieses Stoffes in die feste Phase erfolgt bis mindestens zur Entartungskonzentration dotiert und durch Einlegieren einer Pille, die als wesentlichen Bestandteil einen Dotierungsstoff mit erheblich höherem Verteilungskoeffizienten enthält, eine bis mindestens zur Entartungskonzentration dotierte Zone des entgegengesetzten Leitungstyps erzeugt.According to this exemplary embodiment of the invention, in a semiconductor body which is coated with a dopant with a small distribution coefficient at a temperature at which a maximum installation This substance in the solid phase is doped up to at least the degeneracy concentration and alloyed a pill with a dopant with a significantly higher distribution coefficient as its essential component contains, a doped up to at least the degeneracy concentration zone of the opposite Line type generated.

Die in Fig. 1 dargestellte Konzentrationsverteilung wird also dadurch erzielt, daß zunächst die Dotierung des Halbleiterkörpers mit einer Substanz mit sehr kleinem Verteilungskoeffizienten A: erfolgt, d.h. mit einer Substanz, deren KonzentrationCi im Halbleiterkörper in der flüssigen Phase wesentlich größer als die Konzentration Cs==A: · Ct in der festen Phase ist. Die Dotierung des Halbleiterkörpers soll dabei möglichst bis zur Grenze der Löslichkeit des Dotierungsstoffes im Halbleiterkörper erfolgen. Um dies zu erreichen, muß die Temperatur, bei der die Dotierung erfolgt, entsprechend gewählt werden. Zur näheren Erläuterung dienen die F i g. 2 und 3.The concentration distribution shown in Fig. 1 is thus achieved by first doping the semiconductor body with a substance with a very small distribution coefficient A: that is, with a substance whose concentration C i in the semiconductor body in the liquid phase is significantly greater than the concentration C s == A: · C t is in the solid phase. The doping of the semiconductor body should take place as far as possible up to the limit of the solubility of the dopant in the semiconductor body. In order to achieve this, the temperature at which the doping takes place must be selected accordingly. Figures serve for a more detailed explanation. 2 and 3.

In diesen Figuren sind die LiquiduskurveL und die Soliduskurve S eines Zweistoff-Diagramms der Stoffel und B bzw. A' und B' angegeben. Die Stoffel und B bilden ein retrogrades System. Bei derartigen Systemen fällt die Temperatur TM, bei der ein maximaler Einbau des Stoffes A in den Stoff B in der festen Phase erfolgt, nicht, wie bei dem in F i g. 3 dargestellten Zweistoffsystem, mit der Eutektikumtemperatur Te zusammen. Die Dotierung eines Halbleiterstoffes B mit einem Stoff A erfolgt bei dem erfindungsgemäßen Verfahren bei einer Temperatur, die gleich ist oder nur möglichst wenig von der Temperatur Tm abweicht, bei der der Stoff A in den Stoff B in der maximal möglichen Konzentration eingebaut wird. Die Dotierung eines Halbleiters A' mit einem Stoff B' erfolgt bei einer Temperatur, die möglichst nahe bei der Eutektikumstemperatur liegt. Die Eutektikumstemperatur soll dabei jedoch möglichst nicht erreicht werden, da sich bei dieser Temperatur Mischkristalle und kein Einkristall mehr bilden.In these figures, the liquidus curve L and the solidus curve S of a two-component diagram of the Stoffel and B or A ' and B' are indicated. The Stoffel and B form a retrograde system. In such systems, the temperature T M at which a maximum incorporation of substance A into substance B takes place in the solid phase does not fall, as in the case of that in FIG. 3 illustrated two-component system, together with the eutectic temperature T e . The doping of a semiconductor material B with a substance A takes place in the method according to the invention at a temperature which is the same or deviates only as little as possible from the temperature T m at which the substance A is incorporated into the substance B in the maximum possible concentration. A semiconductor A 'is doped with a substance B' at a temperature which is as close as possible to the eutectic temperature. The eutectic temperature should, however, not be reached as far as possible, since mixed crystals and no single crystals form at this temperature.

In diesen dotierten Halbleiterkörper, der eine sehr hohe Konzentration an Dotierungsstoffen aufweist, wird dann eine Pille, die einen Dotierungsstoff mit wesentlich höheren Verteilungskoeffizienten enthält, der den entgegengesetzten Leitungstyp als ihn der Halbleiterkörper aufweist, erzeugt, einlegiert. Dieser Verteilungskoeffizient soll dabei ein Vielfaches, ins-In this doped semiconductor body, which has a very high concentration of dopants, will then be a pill that contains a dopant with much higher distribution coefficients, which has the opposite conductivity type than the semiconductor body, generated, alloyed. This The distribution coefficient should be a multiple, especially

besondere das IOOfache des Verteilungskoeffizienten des Stoffes, mit dem der Halbleiterkörper dotiert ist, aufweisen.in particular 100 times the distribution coefficient of the substance with which the semiconductor body is doped, exhibit.

Das System Halbleiterkörper-Dotierungspille wird nun auf eine Temperatur erhitzt, die niedriger als der Schmelzpunkt des Halbleiterkörpers ist. Bei Tunneldioden wird die Legierungstemperatur so hoch gewählt, daß der Dotierungsstoff mit hohem Verteilungskoeffizienten in einem solchen Maße in die Rekristallisationszone eingebaut wird, daß die Entartungskonzentration erreicht wird. Besonders vorteilhaft ist es, die Einlegierung bei einer Temperatur vorzunehmen, die so gewählt ist, daß für den Dotierungsstoff in der Legierungspille maximale Löslichkeit vorliegt (entsprechend Fig. 2). Beim Abkühlen wird in der Rekristallisationszone wegen des kleinen Verteilungskoeffizienten der Stoff, mit dem der Halbleiterkörper dotiert ist, in weit geringerem Maße eingebaut als der Stoff, den die Dotierungspille als wirk-The semiconductor body-doping pill system is now heated to a temperature lower than that The melting point of the semiconductor body is. In the case of tunnel diodes, the alloy temperature is selected so high that that the dopant with a high distribution coefficient enters the recrystallization zone to such an extent is built in that the degeneracy concentration is reached. Particularly beneficial is to make the alloying at a temperature which is chosen so that for the dopant there is maximum solubility in the alloy pill (corresponding to FIG. 2). When it cools down in the recrystallization zone because of the small distribution coefficient of the substance with which the semiconductor body is doped, incorporated to a much lesser extent than the substance that the doping pill is effective

ao samen Bestandteil enthält und der einen wesentlich größeren Verteilungskoeffizienten aufweist. So beträgt z. B. der Verteilungskoeffizient von Phosphor in Silizium das etwa 90fache des Verteilungskoeffizienten von Aluminium in Silizium. In der Rekristallisationszone eines mit Aluminium dotierten Halbleiterkörpers ist also bei einer Phosphor als Aktivator enthaltenden Legierungspille, wobei vorteilhafterweise Gold als Trägermaterial verwendet wird, die Menge des in den Halbleiter eingebauten Phosphors 90mal so groß wie die des Aluminiums. Auf diese Weise kann ein steiler pn-übergang mit beiderseitig hoher Dotierung, also mit einer in F i g. 1 dargestellten Konzentrationsverteilung unter weitgehender Vermeidung der Gegendotierung hergestellt werden. ao contains a seed component and which has a much larger distribution coefficient. So z. B. the distribution coefficient of phosphorus in silicon is about 90 times the distribution coefficient of aluminum in silicon. In the recrystallization zone of an aluminum-doped semiconductor body, in an alloy pill containing phosphorus as an activator, gold being advantageously used as the carrier material, the amount of phosphorus built into the semiconductor is 90 times greater than that of aluminum. In this way, a steep pn junction with high doping on both sides, that is to say with one in FIG. 1 can be produced while largely avoiding counter-doping.

Da ein kleiner Verteilungskoeffizient, wie aus dem Diagramm (F i g. 2 bzw. 3) ersichtlich, eine nur geringe Löslichkeit in festem Zustand in Schmelzpunktnähe bedingt, kann der Halbleiterkörper nicht in der sonst üblichen Weise bei einer Temperatur in der Nähe des Schmelzpunktes dotiert werden. Es ist daher zweckmäßig, den Halbleiterkörper bei relativ niedrigen Temperaturen, d. h. bei Temperaturen, die gleich Tm sind oder doch wenigstens sehr nahe bei dieser Temperatur liegen, zu dotieren. Als mögliches Dotierungsverfahren wird dazu das an sich bekannte Temperaturgradientenschmelzen vorgeschlagen.Since a small distribution coefficient, as can be seen from the diagram (Fig. 2 or 3), results in only low solubility in the solid state near the melting point, the semiconductor body cannot be doped in the otherwise usual manner at a temperature near the melting point will. It is therefore expedient to dope the semiconductor body at relatively low temperatures, ie at temperatures which are equal to T m or at least very close to this temperature. Temperature gradient melting, known per se, is proposed as a possible doping method for this purpose.

Bei diesem Verfahren, das im Zusammenhang mit F i g. 4 näher erläutert werden soll, wird längs des Halbleiterstabes 3 ein Temperaturgradient, der gemaß der Kurve 4 verläuft, aufrechterhalten. Die die Komponente .4 (Dotierungsstoff) und B (Halbleiterstoff) enthaltende Schmelze 2 weist an der mit 5 bezeichneten Grenze flüssig—fest eine Konzentration C1 des Stoffes A in B auf und an der Grenze 6 eine Konzentration C2, die kleiner als C1 ist. In der Schmelzzone 2 besteht also ein Konzentrationsgefälle, das sich durch Diffusion des Stoffes A zur Grenze 6 und des Stoffes B zur Grenze 5 auszugleichen sucht. An der Grenze 5 tritt somit eine Übersättigung der Schmelze ein, und diese kristallisiert mit einer Konzentration AC1 des Stoffes A in B aus. An der Stelle 6 bewirkt die Diffusion des Stoffes .4 an dieser Stelle ein weiteres Aufschmelzen des festen Stoffes aus dem Stoff5 bestehenden Teiles des Stabes. Die Zone 3 wandert also in Richtung des Pfeiles 7, der Teil 1 des Stabes, der aus dem Halbleiterstoff B, in dem der Dotierungsstoff A eingebaut ist, besteht, wird also vergrößert.In this method, which is described in connection with FIG. 4 is to be explained in more detail, a temperature gradient along the semiconductor rod 3 , which runs according to the curve 4 , is maintained. The melt 2 containing component .4 (dopant) and B (semiconductor) has a concentration C 1 of substance A in B at the liquid-solid boundary indicated by 5 and a concentration C 2 less than C at boundary 6 1 is. In the melting zone 2 there is therefore a concentration gradient that seeks to compensate for itself by diffusion of substance A to boundary 6 and substance B to boundary 5. At the boundary 5 , the melt becomes oversaturated and the melt crystallizes out with a concentration AC 1 of substance A in B. At the point 6 , the diffusion of the substance .4 at this point causes a further melting of the solid substance from the part of the rod consisting of the substance5. The zone 3 thus moves in the direction of the arrow 7, the part 1 of the rod, which consists of the semiconductor material B in which the dopant A is incorporated, is thus enlarged.

Claims (1)

Aus F i g. 4 ist ersichtlich, daß, um nach dem Durchlaufen der Zone 2 einen Halbleiterkörper zu erhalten, der über seine ganze Länge eine sehr hohe, insbesondere eine nur wenig von der der maximal möglichen Temperatur Tm entsprechenden abweichende Konzentration von A aufweist, der Temperaturgradient möglichst flach verlaufen muß. Ein sehr geringer Konzentrationsgradient im Halbleiterkörper nach dem Durchzug der Schmelzzone 2 kann auch in an sich bekannter, in F i g. 5 dargestellter Weise dadurch erzielt werden, daß die festen Teile 1 und 3 des Stabes mittels einer mit 16 und 17 bezeichneten Heizeinrichtung auf einer Temperatur Ts, die knapp unterhalb Tm liegt, bzw. auf einer Temperatur Ti, die knapp oberhalb Tm liegt, gehalten werden, so daß sich die mit 9 bezeichnete Temperaturverteilung ergibt. Um zu vermeiden, daß, wie oben beschrieben, das durch den Konzentrationsgradienten in der Schmelze 2 bedingte Aufschmelzen des Stabes 3 an der Grenze 6 aufhört, was dann der Fall ist, wenn die Zone so weit in Richtung des Pfeiles 8 gewandert ist, daß die Grenze 6 dem horizontal der Temperatur Ti entsprechenden Bereich der Kurve 9 erreicht, wird die Heizeinrichtung 16, 17 mit entsprechender Geschwindigkeit in Richtung des Pfeiles 8 bewegt und damit auch die Kurve 9 in dieser Richtung verschoben. Der Halbleiterstab weist nach dem Durchzug der Schmelzzone eine über seine ganze Länge nahezu gleichmäßige und eine sehr große, insbesondere bis zur Grenze der Löslichkeit fortgeschrittene Konzentration des Dotierungsstoffes auf. Durch Zerschneiden des Stabes erhält man die einzelnen Halbleiterkörper, die eine sehr hohe Konzentration des Dotierungsstoffes mit kleinem Verteilungskoeffizienten aufweisen und in die dann gemäß der Erfindung die Pille, die einen Dotierungsstoff großen Verteilungskoeffizienten enthält, einlegiert wird. Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird aus metallurgischen Gründen vorgeschlagen, während der Dotierung des Halbleiterkörpers wenigstens einen weiteren Stoff in das Halbleitergitter einzubauen. Die Peritektikumstemperatur der Mehrstoff schmelze liegt dann tiefer als die Eutektikumstemperatur des Zweistoffsystems, und es kann auf diese Weise eine sehr große Konzentration des Dotierungsstoffes mit kleinem Verteilungskoeffizienten im Halbleiterkörper erzielt werden, da dieser bei besonders niedrigen Temperaturen eingebaut werden kann. Es ist allerdings darauf zu achten, daß die Löslichkeit des oder der aus metallurgischen Gründen zusätzlich zum Dotierungsstoff angewendeten Stoffe bei den in Frage kommenden Temperaturen genügend klein ist, d. h. so klein, daß sie keine wesentliche Störung der Halbleitereigenschaften, z. B. durch die Bildung von Haftstellen hervorrufen. Die Anwendung eines oder mehrerer Zusatzstoffe bei der Dotierung des Halbleiterkörpers empfiehlt sich auch bei Stoffen mit sehr niedrigem Dampfdruck oder einer großen Neigung zur Oxydbildung. Ein geeigneter Zusatzstoff ist z. B. Gold. Derartige Zusatzstoffe können gegebenenfalls auch der Dotierungspille, die in den dotierten Halbleiterkörper einlegiert wird, soweit dies aus metallurgischen Gründen wünschenswert erscheint, zugesetzt werden. In F i g. 6 ist ein Ausführungsbeispiel einer nach dem Verfahren gemäß der Erfindung hergestellten Tunneldiode dargestellt. Der Halbleiterkörper 10 be- steht dabei aus mit Aluminium dotiertem Silizium, wobei die Konzentration von Aluminium gleich oder größer als 1019/cm3 ist und vorzugsweise an der Grenze der Löslichkeit liegt. Die Temperatur Tm des maximalen Einbaus von Aluminium in Silizium liegt bei 1200° C. Durch Einlegieren einer Phosphor enthaltenden Pille 13 bei einer Temperatur von etwa 1150° C bildet sich der pn-übergang 11, an den sich unter weitgehender Vermeidung einer Gegendotierung die hochdotierte Zone 12 anschließt, die eine Phosphorkonzentration von N größer oder gleich 1019/cm3 aufweist. Die Konzentrationsverteilung der Dotierungsstoffe zu beiden Seiten des pn-Übergangs bzw. am pn-übergang selbst entspricht der in F i g. 1 dargestellten Verteilung. Mit 14 und 15 sind die Elektrodenanschlüsse bezeichnet. Der Halbleiterkörper kann aber z. B. auch aus mit Antimon dotiertem Germanium bestehen, in den eine Gallium als Aktivator enthaltende Pille einlegiert wird. Der Verteilungskoeffizient des Galliums in Germanium beträgt etwa das 20fache von dem des Antimons in Germanium. Nach dem Verfahren gemäß der Erfindung können auch in anderen Halbleiterstoffen, wie z. B. in AmBv-Verbindungen, beiderseitig sehr hochdotierte pn-Ubergänge ohne störende Gegendotierung eines Dotierungsbereiches hergestellt werden. Patentansprüche:From Fig. 4 it can be seen that in order to obtain a semiconductor body after passing through zone 2 which has a very high concentration of A over its entire length, in particular a concentration of A that deviates only slightly from the maximum possible temperature Tm, the temperature gradient is as flat as possible got to. A very low concentration gradient in the semiconductor body after the melt zone 2 has passed through can also be used in a manner known per se, shown in FIG. 5 can be achieved in that the fixed parts 1 and 3 of the rod are held by means of a heating device designated 16 and 17 at a temperature Ts which is just below Tm, or at a temperature Ti which is just above Tm so that the temperature distribution denoted by 9 results. In order to avoid that, as described above, the melting of the rod 3 caused by the concentration gradient in the melt 2 stops at the boundary 6, which is the case when the zone has migrated so far in the direction of arrow 8 that the When limit 6 reaches the region of curve 9 that corresponds horizontally to temperature Ti, heating device 16, 17 is moved at a corresponding speed in the direction of arrow 8 and curve 9 is thus also shifted in this direction. After passing through the melting zone, the semiconductor rod has an almost uniform concentration of the dopant over its entire length and a very high concentration of the dopant, in particular that has advanced to the limit of solubility. By cutting the rod, the individual semiconductor bodies are obtained which have a very high concentration of the dopant with a small distribution coefficient and into which, according to the invention, the pill containing a dopant with a large distribution coefficient is alloyed. According to a further embodiment of the invention, it is proposed, for metallurgical reasons, to incorporate at least one further substance into the semiconductor lattice during the doping of the semiconductor body. The peritectic temperature of the multicomponent melt is then lower than the eutectic temperature of the binary system, and in this way a very high concentration of the dopant with a small distribution coefficient can be achieved in the semiconductor body, since it can be installed at particularly low temperatures. Care must be taken, however, that the solubility of the substance or substances used in addition to the dopant for metallurgical reasons is sufficiently small at the temperatures in question, i. H. so small that they do not significantly disturb the semiconductor properties, e.g. B. caused by the formation of traps. The use of one or more additives when doping the semiconductor body is also recommended for substances with a very low vapor pressure or a high tendency to form oxide. A suitable additive is e.g. B. Gold. Such additives can optionally also be added to the doping pill that is alloyed into the doped semiconductor body, insofar as this appears to be desirable for metallurgical reasons. In Fig. 6 shows an embodiment of a tunnel diode produced by the method according to the invention. The semiconductor body 10 consists of silicon doped with aluminum, the concentration of aluminum being equal to or greater than 10 19 / cm 3 and preferably being at the limit of solubility. The temperature Tm of the maximum incorporation of aluminum in silicon is 1200 ° C. By alloying a phosphorus-containing pill 13 at a temperature of about 1150 ° C., the pn junction 11 is formed, at which the highly doped zone is formed while largely avoiding counter-doping 12 adjoins, which has a phosphorus concentration of N greater than or equal to 1019 / cm3. The concentration distribution of the dopants on both sides of the pn junction or at the pn junction itself corresponds to that in FIG. 1 distribution shown. The electrode connections are denoted by 14 and 15. However, the semiconductor body can, for. B. also consist of antimony-doped germanium into which a pill containing gallium as an activator is alloyed. The distribution coefficient of gallium in germanium is about 20 times that of antimony in germanium. According to the method according to the invention can also be used in other semiconductor materials, such as. B. in AmBv connections, very highly doped pn junctions can be produced on both sides without interfering counter-doping of a doping area. Patent claims: 1. Verfahren zum Herstellen eines beiderseits hochdotierten pn-Übergangs für Halbleiteranordnungen, bei denen der Ladungsträgertransport durch diesen pn-übergang auf Grund des quantenmechanischen Tunneleffektes erfolgt, insbesondere für Tunneldioden, bei dem ein Halbleiterkörper durch Einbau eines Dotierungsstoffes bis mindestens zur Entartungskonzentration dotiert und durch Einlegieren eines anderen Dotierungsstoffes eine bis mindestens zur Entartungskonzentration dotierte Zone des entgegengesetzten Leitungstyps im Halbleiterkörper erzeugt wird und bei dem die zur Erzeugung der Zone entgegengesetzten Leitungstyps verwendeten Dotierungsstoffe unterschiedliche Verteilungskoeffizienten im Halbleitermaterial besitzen, dadurch gekennzeichnet, daß der Halbleiterkörper mit einem Dotierungsstoff mit kleinem Verteilungskoeffizienten bei einer Temperatur dotiert wird, bei der der Einbau dieses Stoffes in die feste Phase annähernd den maximalen Wert erreicht, daß in diesem Halbleiterkörper anschließend eine Pille, die einen Dotierungsstoff mit wesentlich höherem Verteilungskoeffizienten enthält, einlegiert wird und daß dabei das Einlegieren der Dotierungspille bei einer Temperatur Tm vorgenommen wird, bei der eine maximale Löslichkeit für die Dotierungskomponente der Pille im Halbleiterkristall vorliegt, wobei die Konzentration des Dotierungsstoffes im Legierungsmaterial so hoch gewählt wird, daß die Konzentration des aus dem Halbleiterkörper stammenden Aktivators in der entstehenden Rekristallisationsschicht vernachlässigbar klein ist gegenüber der Konzentration des aus dem Legierungsmaterial stammenden Aktivators.1. A method for producing a double-sided highly doped pn junction for semiconductor arrangements in which the charge carrier transport takes place through this pn junction due to the quantum mechanical tunnel effect, in particular for tunnel diodes, in which a semiconductor body is doped by incorporating a dopant up to at least the degeneracy concentration and by alloying of another dopant a zone of the opposite conductivity type doped to at least the degeneracy concentration is generated in the semiconductor body and in which the dopants used to generate the zone of opposite conductivity type have different distribution coefficients in the semiconductor material, characterized in that the semiconductor body with a dopant with a small distribution coefficient at a temperature is doped, in which the incorporation of this substance in the solid phase approximately reaches the maximum value that in this semiconductor body Let a pill containing a dopant with a significantly higher distribution coefficient be alloyed and that the alloying of the dopant pill is carried out at a temperature T m at which there is maximum solubility for the doping component of the pill in the semiconductor crystal, the concentration of the dopant in the Alloy material is chosen so high that the concentration of the activator originating from the semiconductor body in the resulting recrystallization layer is negligibly small compared to the concentration of the activator originating from the alloy material.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE1029936B (en) * 1954-06-01 1958-05-14 Gen Electric Alloy process for making p-n layers
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FR1246041A (en) * 1959-01-27 1960-11-10 Rca Corp Semiconductor device and method for its manufacture

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