DE1219127B - Verfahren zur Herstellung eines legierten PN-UEbergangs in einer Halbleiterscheibe - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines legierten PN-UEbergangs in einer HalbleiterscheibeInfo
- Publication number
- DE1219127B DE1219127B DER28590A DER0028590A DE1219127B DE 1219127 B DE1219127 B DE 1219127B DE R28590 A DER28590 A DE R28590A DE R0028590 A DER0028590 A DE R0028590A DE 1219127 B DE1219127 B DE 1219127B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- alloy metal
- semiconductor wafer
- semiconductor
- germanium
- vessel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 82
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 10
- 229910002065 alloy metal Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 27
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 6
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 4
- 238000005275 alloying Methods 0.000 claims description 3
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 2
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 46
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 29
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 15
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 14
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 11
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 11
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 10
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 10
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 9
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910000967 As alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910005540 GaP Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ge] Chemical compound [Si].[Ge] LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- HZXMRANICFIONG-UHFFFAOYSA-N gallium phosphide Chemical compound [Ga]#P HZXMRANICFIONG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 150000003346 selenoethers Chemical class 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 150000004772 tellurides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/28—Manufacture of electrodes on semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/268
- H01L21/283—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current
- H01L21/288—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a liquid, e.g. electrolytic deposition
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/22—Diffusion of impurity materials, e.g. doping materials, electrode materials, into or out of a semiconductor body, or between semiconductor regions; Interactions between two or more impurities; Redistribution of impurities
- H01L21/223—Diffusion of impurity materials, e.g. doping materials, electrode materials, into or out of a semiconductor body, or between semiconductor regions; Interactions between two or more impurities; Redistribution of impurities using diffusion into or out of a solid from or into a gaseous phase
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/24—Alloying of impurity materials, e.g. doping materials, electrode materials, with a semiconductor body
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
- H10D62/00—Semiconductor bodies, or regions thereof, of devices having potential barriers
- H10D62/10—Shapes, relative sizes or dispositions of the regions of the semiconductor bodies; Shapes of the semiconductor bodies
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Liquid Deposition Of Substances Of Which Semiconductor Devices Are Composed (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
Int. α.:
HOIl
Deutsche Kl.: 21 g -11/02
Nummer: 1 219 127
Aktenzeichen: R 28590 VIII c/211
Anmeldetag: 22. August 1960
Auslegetag: 16. Juni 1966
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines legierten PN-Übergangs in einer Halbleiterscheibe,
bei dem die Halbleiterscheibe und ein einen Dotierungsstoff enthaltendes Legierungsmetall
über den Schmelzpunkt des Legierungsmetalls erhitzt werden und das schmelzflüssige Legierungsmetall
dann in Berührung mit der Scheibe gebracht wird.
Derartige Verfahren dienen dazu, in einem Flächenhalbleiter sogenannte PN-Übergänge, bei denen eine
einen Überschuß an Akzeptoren aufweisende Zone an eine einen Überschuß an Donatoren aufweisende
Zone grenzt, oder PP+- bzw. NN+-Übergänge, bei
denen zwei Zonen desselben Leitungstyps, jedoch unterschiedlich großer Leitfähigkeit aneinandergrenzen,
oder IP- bzw. IN-Übergänge, bei denen eine eigenleitende und eine P-leitende bzw. N-leitende
Zone aneinandergrenzen, zu erzeugen.
Um derartige Übergänge oder Sperrschichten herzustellen, ist es bekannt (USA.-Patentschrift 2 821493),
mit der Halbleiterscheibe eine Ideine Dotierungspille zu verschmelzen, wobei nachträglich der Überschuß
der Pille durch Lösen, beispielsweise durch Eintauchen in erhitztes Quecksilber, oder aber mechanisch
z. B. durch Schleifen (französische Patentschrift 1186 637) entfernt wird. Derartige Verschmelzungsprozesse liefern allerdings gekrümmte PN-Ubergänge,
die ein nicht sehr günstiges Frequenzverhalten zeigen.
Es ist weiter bekannt (deutsche Auslegeschrift T 8810 VIII c/21 g), einen Halbleiterkristall auf die
Legierungstemperatur zu erhitzen und dann mit fortschreitend größer werdenden Oberflächenteilen einer
gegebenenfalls geschmolzenen Dotierungspille in Verbindung zu bringen.
Ferner ist bekannt (deutsche Auslegeschrift 1 062 823), auf einen Halbleiterkörper eine Dotierungspille,
die mit Halbleitermaterial gesättigt ist, aufzulegieren, wobei die Sättigung bei einer Temperatur
vorgenommen wird, bei der später noch keine Benetzung erfolgt.
Sodann ist eine Abart des bekannten Kristallziehverfahrens bekannt (französische Patentschrift
1186 637), bei der ein Halbleiterkristall eines bestimmten
Leitungstyps, der etwa einem Impfkristall entsprechen kann, in geschmolzenes dotiertes Halbleitermetall
eingetaucht und anschließend wieder herausgezogen wird und die Verfahrensbedingungen
so beeinflußt werden, daß der eingetauchte Kristall weiterwächst.
Sodann ist es beim Herstellen von Sperrschichten in Flächenhalbleitern nach dem Legierungsverfahren
bekannt (»Transistor Technology«, Vol. Ill, S. 182/ 183), zum Ankristallisieren des Legierungsmetalls den
Verfahren zur Herstellung eines legierten
PN-Übergangs in einer Halbleiterscheibe
PN-Übergangs in einer Halbleiterscheibe
Anmelder:
Radio Corporation of America,
New York, N. Y. (V. St. A.)
New York, N. Y. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr.-Ing. E. Sommerfeld, Patentanwalt,
München 23, Dunantstr. 6
Als Erfinder benannt:
Herbert Nelson, Princeton, N. J. (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 29. September 1959
(843 186)
V. St. v. Amerika vom 29. September 1959
(843 186)
Halbleiterkörper nach dem Auflegieren mit einer nicht allzu großen Geschwindigkeit von z. B. ungefähr
20 bis 30° C pro Minute oder in einem anderen Fall (USA.-Patentschrift 2 821 493) mit etwa 10° C pro
Minute, wobei jedoch diese Geschwindigkeit nicht als irgendwie kritisch angesehen wird, abzukühlen.
Schließlich ist es bekannt (USA.-Patentschrift 2 629 672), zur Herstellung von PN-Übergängen in
einem Flächenhalbleiter die Halbleiterscheibe sowie ein den gewünschten Dotierungsstoff enthaltendes
Legierungsmetall über den Schmelzpunkt des Legierungsmetalls zu erhitzen und dann das schmelzflüssige
Legierungsmetall in Form eines kleinen Kügelchens auf die Oberfläche der Scheibe auftropfen
zu lassen.
Alle diese bekannten Verfahren liefern zwar mehr oder weniger brauchbare Übergänge im Halbleiterkörper,
befriedigen jedoch nicht alle Anforderungen, die an derartige Übergänge gestellt werden. So ist es
z. B. bei den bekannten Verfahren schwierig, wenn nicht unmöglich, das Legierungsmetall in Form einer
Pille, eines Kügelchens od. dgl. so aufzuschmelzen oder auftropfen zu lassen, daß es, wie häufig erwünscht,
die eine Seite der Halbleiterscheibe vollständig benetzt und bedeckt. Weiterhin ist es bei den
bekannten Verfahren nicht möglich, hochgradig ebene, großflächige, z. B. die ganze Ausdehnung der
Halbleiterscheibe umfassende Sperrschichten herzustellen. Schließlich ist es bei den bekannten Ver-
609 579/292
3 4
fahren nicht oder nur sehr schwer möglich, die Tiefe Schmelzen "jeVeils" auch umgekehrt ' werden". Ab-
der herzustellenden Sperrschicht in der Halbleiter- gesehen davon können außer Germanium auch an-
scheibe mit der für viele Zwecke erforderlichen dere Halbleiter, beispielsweise Silizium, Legierungen
hochgradigen Genauigkeit zu kontrollieren, und zwar aus Germanium und Silizium und halbleitende Ver-
auch nicht in dem Fall, wo der Halbleiterkristall in 5 bindungen, wie Siliziumkarbid, verwendet werden, und
eine dotierte Schmelze getaucht und dann wieder ferner kann man die Phosphide, die Arsenide und die
herausgezogen wird, da hierbei die an sich sehr kri- Antimonide von Aluminium, von Gallium und von
tische Abkühlgeschwindigkeit nicht berücksichtigt Indium und ferner die Sulfide, die Selenide und die
wird. ....-- Telluride von Zink und Kadmium verwenden.
Die Erfindung hat es sich daher zur Aufgabe ge- ίο
macht, ein neuartiges technologisches Verfahren zu
schaffen, das auf sehr einfache Weise mit mäßigem Gemäß der Zeichnung wird eine Halbleiterscheibe Apparateaufwand die Herstellung von großflächigen, 10 aus N-Germanium am einen Ende eines feuerhochgradig ebenen, in ihrer Tiefe genau kontrollier- festen Schiffchens 11 angeordnet, so daß ein& Hauptbaren Sperrschichten in einer Halbleiterscheibe nach 15 fläche der Halbleiterscheibe innerhalb des Schiffchens dem sogenannten Epitaxieprinzip, d. h. dem Prinzip frei liegt. Die Scheibe 10 kann nahezu jede beliebige des Aufwachsens eines Schicht unter Rekristallisation gewünschte Größe besitzen. Das Schiffchen 11 kann in Fortsetzung des ursprünglichen Kristallgitters des beispielsweise- aus Graphit od. dgl. bestehen. Am an-Halbleiterkörpers ermöglicht. deren Ende des Schiffchens 11 wird eine Charge 12
macht, ein neuartiges technologisches Verfahren zu
schaffen, das auf sehr einfache Weise mit mäßigem Gemäß der Zeichnung wird eine Halbleiterscheibe Apparateaufwand die Herstellung von großflächigen, 10 aus N-Germanium am einen Ende eines feuerhochgradig ebenen, in ihrer Tiefe genau kontrollier- festen Schiffchens 11 angeordnet, so daß ein& Hauptbaren Sperrschichten in einer Halbleiterscheibe nach 15 fläche der Halbleiterscheibe innerhalb des Schiffchens dem sogenannten Epitaxieprinzip, d. h. dem Prinzip frei liegt. Die Scheibe 10 kann nahezu jede beliebige des Aufwachsens eines Schicht unter Rekristallisation gewünschte Größe besitzen. Das Schiffchen 11 kann in Fortsetzung des ursprünglichen Kristallgitters des beispielsweise- aus Graphit od. dgl. bestehen. Am an-Halbleiterkörpers ermöglicht. deren Ende des Schiffchens 11 wird eine Charge 12
Zur Lösung dieser Aufgabe wird vorgeschlagen, 20 von körnigem Indium als Legierungsmetall andaß
bei einem Verfahren der eingangs genannten Art, gebracht. Das Schiffchen 11 wird sodann in ein feuerwobei
die Halbleiterscheibe und das Legierungs- festes Rohr 13' eines Ofens eingesetzt und das Rohr
metall getrennt voneinander in einem gemeinsamen 13 dabei'so geneigt, daß die Charge 12"von der
Gefäß so angeordnet werden, daß das Legierungs- Scheibe 10 getrennt bleibt. Um eine nicht oxydierende
metall sich in einem unteren Teil des Gefäßes be- 25 Atmosphäre für die Scheibe und für die Charge
findet, und wobei dann die Halbleiterscheibe und das sicherzustellen,'wird durch das Rohr 13 ein reduzie-Legierungsmetall
erhitzt werden und das Gefäß so rendes Gas, beispielsweise eine Mischung von neun
gekippt wird, daß mindestens eine Teilmenge des Völumteilen Stickstoff und einem Volumteil Wasserschmelzflüssigen
Legierungsmetalls über eine freie stoff hindurchgeleitet. Dieses Gasgemisch tritt am
Oberfläche der Halbleiterscheibe fließt, diese Teil- 30 oberen Ende in das-Rohr 13 ein und verläßt dasselbe
menge größer gewählt wird als die für das Anlösen am unteren Ende. Statt dessen kann man auch ein
dieser Oberfläche erforderliche Menge und nach dem inertes Gas, beispielsweise Stickstoff oder Helium, im
Aufbringen des Legierungsmetalls die Halbleiter- Rohr 13 verwenden. - -. ■
scheibe mit dem .schmelzflüssigen Legierungsmetall Die Charge-12 und die ScheibelO werden dann mit einer einige wenige Grad Celsius pro Minute 35 auf eine Temperatur oberhalb des Schmelzpunktes nicht übersteigenden Geschwindigkeit abgekühlt wird, des betreffenden Legierungsmetalls erhitzt. Im vorderart, daß ein Teil des Legierungsmetalls epitaktisch liegenden Fäll "besteht das Legierungsmetall aus auf der Halbleiterscheibe aufkristallisiert und eine Indium, und die Scheibe und die Charge werden auf dotierte Rekristallisationssehicht bildet; und an- 200° C erhitzt, wobei das Indium schmilzt. Die Ofenschließend das Gefäß erneut gekippt wird, derart, daß 40 temperatur wird unterhalb des Schmelzpunktes der der Rest des Legierungsmetalls von der Halbleiter- Halbleiterscheibe 10 gehalten. Sodann wird das Rohr scheibe abfließt. Dabei kann die Halbleiterscheibe auf 13 in eine horizontale Lage gebracht, so daß das geeine höhere Temperatur erhitzt werden als das schmolzene Indium über die frei liegende Seite der Legierungsmetall. Ferner kann ein Legierungsmetall Halbleiterscheibe fließt. Das geschmolzene Indium verwendet werden, das den Halbleiterstoff in solcher 45 löst dabei einen Teil des Germaniums, bis es seinen Menge enthält, daß das Legierungsmetall bei der Sättigungspunkt für die betreffende Temperatur erhöchsten beim Legieren erreichten Temperatur ge- reicht hat. Sodann werden die Schmelze und die sättigt ist. Scheibe abgekühlt, und zwar auf eine Temperatur,
scheibe mit dem .schmelzflüssigen Legierungsmetall Die Charge-12 und die ScheibelO werden dann mit einer einige wenige Grad Celsius pro Minute 35 auf eine Temperatur oberhalb des Schmelzpunktes nicht übersteigenden Geschwindigkeit abgekühlt wird, des betreffenden Legierungsmetalls erhitzt. Im vorderart, daß ein Teil des Legierungsmetalls epitaktisch liegenden Fäll "besteht das Legierungsmetall aus auf der Halbleiterscheibe aufkristallisiert und eine Indium, und die Scheibe und die Charge werden auf dotierte Rekristallisationssehicht bildet; und an- 200° C erhitzt, wobei das Indium schmilzt. Die Ofenschließend das Gefäß erneut gekippt wird, derart, daß 40 temperatur wird unterhalb des Schmelzpunktes der der Rest des Legierungsmetalls von der Halbleiter- Halbleiterscheibe 10 gehalten. Sodann wird das Rohr scheibe abfließt. Dabei kann die Halbleiterscheibe auf 13 in eine horizontale Lage gebracht, so daß das geeine höhere Temperatur erhitzt werden als das schmolzene Indium über die frei liegende Seite der Legierungsmetall. Ferner kann ein Legierungsmetall Halbleiterscheibe fließt. Das geschmolzene Indium verwendet werden, das den Halbleiterstoff in solcher 45 löst dabei einen Teil des Germaniums, bis es seinen Menge enthält, daß das Legierungsmetall bei der Sättigungspunkt für die betreffende Temperatur erhöchsten beim Legieren erreichten Temperatur ge- reicht hat. Sodann werden die Schmelze und die sättigt ist. Scheibe abgekühlt, und zwar auf eine Temperatur,
Durch diese im kombinatorischen Zusammenhang bei welcher das gelöste Scheibenmaterial und der den
zu betrachtenden Maßnahmen wird erreicht, daß man 50 Leitungstyp bestimmende Stoff sich aus der Schmelze
PN-Übergänge mit den obengenannten vorteilhaften niederschlagen und auf der frei liegenden Scheiben-Eigenschaften
in einem einzigen Verfahrensgang auch Seite rekristallisieren. Sodann wird das Rohr 13 und
in größeren Halbleiterscheiben herstellen kann, die sein Inhalt mit einer Geschwindigkeit von etwa 1° C
man anschließend je nach Bedarf in kleine Plättchen, pro Minute auf eine Temperatur von etwa 180° C
wie sie für die entsprechenden Halbleiterbauelemente 55 abgekühlt. Die auf diese Weise hergestellte rekristalbenötigt
werden, zersägt, wobei diese Plättchen dann lisierte Zone ist vom P-Leitungstyp und ist eine Fortbereits
mit den erforderlichen Sperrschichten hoher Setzung des Kristallgitters der Scheibe. Es wird also
Qualität versehen sind. Von besonderer Bedeutung ein PN-Übergang in der Scheibe zwischen der reist
dabei die als für die Qualität der herzustellenden kristallisierten Zone und dem Rest der Scheibe er-PN-Übergänge
kritisch erkannte sehr langsame Ab- 60 zeugt. Sodann wird das Rohr 13 wieder geneigt, um
kühlgeschwindigkeit von nur einigen wenigen Grad den Rest der Schmelze zu entfernen.
Celsius pro Minute. .
Celsius pro Minute. .
In der Zeichnung ist ein Längsschnitt durch eine Beispiel 2
Einrichtung zur Ausübung des Verfahrens dargestellt. Das vorliegende Beispiel bezieht sich auf einen
Im folgenden werden vier verschiedene Beispiele 65 Fall, in welchem die Charge aus einem Aktivator und
zur Herstellung von Flächenhalbleitern gemäß der einem Lösungsmetall besteht. Letzteres soll vorzugs-
Erfindung beschrieben. Dabei kann jedoch der Lei- weise ein Metall sein, das gegenüber dem benutzten
tungstyp der verschiedenen Halbleiterscheiben und Halbleiter elektrisch neutral ist, ferner ein Lösungs-
5 6
mittel für das Halbleitermaterial und die aktive Ver- eine monokristalline Legierung von Silizium und
unreinigung darstellt und einen geringeren Schmelz- Germanium. Sodann wird das Rohr 13 wieder schräg
punkt besitzt als der Halbleiter. Geeignete Metalle gestellt, um den Rest der Schmelze abfließen zu lasfür
diesen Zweck sind beispielsweise Zinn, Blei und sen, und die Scheibe wird sodann auf Zimmertemihre
Legierungen. 5 peratur abgekühlt. Es besteht nunmehr wieder eine
Bei diesem Ausführungsbeispiel besteht die Scheibe Sperrschicht an der Übergangsstelle zwischen der
10 aus P-Silizium und die Charge 12 aus 99 Ge- neugebildeten mit Gallium dotierten P-Zone und der
wichtsteilen Zinn und 1 Gewichtsteil Antimon. Das N-Zone der ursprünglichen Scheibe.
Ofengas ist im vorliegenden Fall reiner trockener . .
Wasserstoff. Das Schiffchen mit der Halbleiterscheibe ίο Beispiel 4
und der Ladung wird im Ofen auf eine Temperatur Bei dieser Ausführungsform der Erfindung besteht
von etwa 500° C erhitzt, wobei das Schiffchen noch die Charge aus einer aktiven Verunreinigung, einem
schräg steht, so daß die Charge und die Scheibe ge- Lösungsmetall und einem Halbleiter. Als Halbleiter
trennt gehalten werden. Sodann wird der Ofen mit soll hier das gleiche Material verwendet werden wie
dem Schiffchen in eine waagerechte Lage gebracht, 15 in der Halbleiterscheibe, jedoch kann grundsätzlich
so daß die Schmelze über die Halbleiterscheibe fließt. die Charge auch ein anderes Halbleitermaterial ent-
Die Schmelze löst jetzt einen Teil der Siliziumscheibe. halten oder eine Mischung von Halbleitermaterialien
Sodann wird die Ofentemperatur auf etwa 400° C wie im Beispiel 3.
abgesenkt, und zwar mit einer Geschwindigkeit von . Die Scheibe 10 besteht aus N-Germanium, das mit
etwa 50C pro Minute. Ein Teil des gelösten Siliziums zo Arsen stark dotiert ist, und zwar bis auf eine Konzusammen
mit einer gewissen Menge des Antimons zentration von 2,5 · 1019 Arsenatome pro Kubikzentischlägt
sich auf der Oberseite der Halbleiterscheibe meter. Die Charge besteht aus 25 Gewichtsprozent
nieder und rekristallisiert in Fortsetzung des ur- Germanium, 73 Gewichtsprozent Indium und 2 Gesprünglichen
Kristallgitters der Halbleiterscheibe. Die wichtsprozent Gallium. Die Scheibe und die Charge
Menge des Lösungsmetalls, das sich unter diesen 25 werden dann getrennt voneinander im gleichen
Umständen niedergeschlagen hat, ist jedoch klein. Behälter auf eine Temperatur von etwa 500° C
Sodann wird das Rohr 13 wieder schräg geneigt, so vorerhitzt, und zwar in einer Atmosphäre von reinem
daß der Rest der Schmelze abfließen kann, und die trockenem Wasserstoff. Die frei liegende Fläche des
Halbleiterscheibe wird bis auf Zimmertemperatur ab- Germaniums wird durch den Strom von heißem
gekühlt. Da die Halbleiterscheibe vom P-Leitungstyp 30 Wasserstoff gereinigt. Da die Menge des in der Charge
ist, während die rekristallisierte Zone unkompensierte enthaltenen Germaniums mehr als ausreichend ist,
Antimonatome, also Donatoren enthält, wird ein um das vorhandene Indium und Gallium selbst bei
PN-Übergang an der Trennfläche zwischen der re- der höchsten Temperatur, auf welche die Charge
kristallisierten Zone und dem Rest der Halbleiter- erhitzt wird, zu sättigen, wird sich nicht das ganze
scheibe erzeugt. · 35 vorhandene Germanium in der Schmelze lösen. Das
Beispiel 3 überschüssige Germanium schwimmt auf der Ober-"
fläche der Schmelze und stört bei dem erfindungs-
In diesem Beispiel besteht die Charge aus einer gemäßen Verfahren nicht.
aktiven Verunreinigung und einem Halbleiter. Das Die Erhitzung wird fortgesetzt, bis ein Gleich-Halbleitermaterial
kann dasselbe sein wie das Halb- 40 gewichtszustand zwischen dem überschüssigen Gerleitermaterial
der Scheibe. Man kann aber auch zwei manium in der Charge und in der Schmelze erreicht
verschiedene Halbleitermaterialien benutzen, voraus- ist. Sodann wird dasjenige Ende des Schiffchens, an
gesetzt, daß sie denselben Kristalltypus und gleiche welchem sich die Scheibe befindet, beispielsweise mit
Gitterkonstanten haben. Die Charge kann auch eine einer zusätzlichen Heizspule noch weiter erhitzt, um
Mischung von Halbleitern vom gleichen Kristalltypus 45 einen Temperaturunterschied innerhalb des Rohres
enthalten. 13 zu erzeugen, bei welchem die Temperatur der
Die Scheibe 10 besteht aus N-Germanium und die Scheibe höher liegt als die Temperatur der Schmelze.
Charge aus Gallium, das mit Germanium und Silizium Das Temperaturgefälle zwischen der Scheibe und der
bei der höchsten Temperatur, auf welche die Charge Schmelze kann zwischen einigen wenigen Graden
während des Vorerhitzungsprozesses erhitzt wird, ge- 50 und etwa 100° C betragen. Im vorliegenden Beispiel
sättigt ist. Um eine solche gesättigte Charge herzu- beträgt der Temperaturunterschied etwa 10° C. Das
stellen, genügt es, das Gallium in Anwesenheit einer Schiffchen wird dann wieder schräg gestellt, um die
Überschußmenge von Germanium und Silizium auf Halbleiterscheibe mit der Schmelze in Berührung zu
eine Temperatur von 800° C zu erhitzen. Die so bringen. Da die Schmelze bereits mit Germanium bei
gebildete Charge und die Scheibe werden dann ge- 55 einer Temperatur von nur etwa 10° C unterhalb der
trennt voneinander auf etwa 775° C erhitzt, wobei Scheibentemperatur gesättigt ist, ist die Menge der
wieder die Erhitzung in einem schräg geneigten Rohr Halbleiterscheibe, die sich nunmehr in der Schmelze
stattfinden kann und ein Formierungsgas verwendet löst, sehr klein und läßt sich leicht beeinflussen. Die
wird. Das Rohr wird dann wieder in eine waagerechte Dicke der gelösten Schicht der Halbleiterscheibe läßt
Lage gebracht, um die Schmelze mit der Scheibe in 60 sich auf diese Weise zwischen etwa 0,0025 und
Berührung zu bringen. Sodann wird die Schmelze 0,04 mm verändern. Ohne einen Temperaturgradien-
und die Scheibe mit einer Geschwindigkeit von etwa ten würde die mit Germanium gesättigte Schmelze
5° C pro Minute auf erne Temperatur von etwa kein weiteres Germanium an der Scheibe lösen, und
675° C abgekühlt. Dabei schlägt sich eine Mischung es wurde ferner festgestellt, daß eine Rekristallisation
von mit Gallium dotiertem Germanium und Silizium 65 an der ursprünglichen Halbleiterscheibe dadurch geaus
der Schmelze nieder und rekristallisiert auf der fördert werden kann, wenn ein kleiner Teil des Ger-Halbleiterscheibe
mit dem ursprünglichen Kristall- maniums durch die Schmelze vor der Bildung einer
gitter der Scheibe. Die mit Gallium dotierte Zone ist neuen Germaniumschicht gelöst worden ist.
. Sodann wird der Ofen mit einer Geschwindigkeit von etwa 50C pro Minute auf eine Temperatur von
etwa 400° C abgekühlt. Während dieser Abkühlung wird eine gewisse Menge des Germaniums, des Galliums
und des Indiums aus der Schmelze niedergeschlagen und rekristallisiert auf der Halbleiterscheibe.
Der Niederschlag besteht zum größten Teil aus Germanium und ist wegen seines Gehaltes an
Gallium stark P-leitend. Der Niederschlag bildet auf der Halbleiterscheibe eme Fortsetzung des ursprünglichen
Kristallgitters der Halbletierscheibe. Der Rest der Schmelze wird dann abgegossen.
Die neugebildete Zone aus P-Germanium auf der Halbleiterscheibe enthält etwa 1020 Akzeptoratome
pro Kubikzentimeter. Die Akzeptoratome bestehen aus Galliumatomen und Indiumatomen, wobei vermutlich
das Gallium in größerer Menge vorhanden ist. Im vorliegenden Beispiel ist das Indium das
Lösungsmetall, während das Gallium die aktive Verunreinigung darstellt. Eine Sperrschicht wird zwischen
der stark dotierten neugebildeten P-Zone und dem stark dotierten Rest der Scheibe vom N-Leitungstyp
gebildet. Eine Untersuchung von Querschnitten des Kristalls bei 80facher Vergrößerung
zeigt, daß eine sehr gut ebene und gleichmäßige P-Zone von etwa 0,05 mm Dicke und ein sehr gut
ebener PN-Übergang zwischen der P-Zone und der N-Zone der Halbleiterscheibe entstanden ist. Die
Sperrschicht liegt parallel zu der ursprünglich frei liegenden Halbleiterseite.
Die Scheibe kann nunmehr in eine Mehrzahl von Dioden zerlegt werden. Da jedoch die P-Zone und
die N-Zone bis zur Entartung dotiert worden sind, tritt beim Betrieb dieser Halbleiter der sogenannte
Tunneleffekt auf, und die Halbleiter zeigen einen Ast negativen Widerstandes in ihrer Strom-Spannungs-Kurve.
Das zuletzt beschriebene Ausführungsbeispiel enthält zwei zusätzliche und frei wählbare Parameter.
Der erste dieser Parameter ist die Kühlungsgeschwindigkeit der Schmelze und der zweite der Temperaturgradient
zwischen der Scheibe und der Schmelze. Eine geeignete Bemessung dieser zusätzlichen Parameter
erlaubt es, gut ebene Sperrschichten von großer Fläche in einer genau bestimmbaren Tiefe innerhalb
der Halbleiterscheibe zu erzeugen. Die Wahl des Temperaturgradienten erlaubt es, die Dicke desjenigen
Teils der Halbleiterscheibe, der in der Schmelze gelöst wird, genau zu bestimmen. Diese Dicke läßt
sich zwischen 0,0025 und 0,01 mm einstellen, indem eine Zunahme des Temperaturgradienten die Dicke
des gelösten Teils der Scheibe erhöht. Die Ablösung einer dünnen Oberflächenschicht der Scheibe entfernt
Verunreinigungen und stellt sicher, daß der neugebildete Teil der Scheibe dasselbe Kristallgitter besitzt,
wie die ursprüngliche Scheibe. Eine Beeinflussung der Abkühlungsgeschwindigkeit der Schmelze
beeinflußt die Gleichmäßigkeit des Niederschlags auf der Halbleiterscheibe. Wenn man die Abkühlungsgeschwindigkeit
niedrig wählt, so treten keine Hohlräume und keine Einschlüsse auf, wie sie bei einer
zu hohen Abkühlungsgeschwindigkeit möglich sind.
Bei einer Abwandlung des letzten Ausführungsbeispiels wird ein Temperaturgradient dadurch erzielt,
daß man die erhitzte Halbleiterscheibe mit der geschmolzenen Charge in Berührung bringt, während
sich beide auf derselben Temperatur (nämlich auf etwa 500° C in diesem Beispiel) befinden, und daß
man dann das Rohr 13 und seinen Inhalt auf eine um etwa 5 bis 30° C höhere Temperatur erhitzt. Die geschmolzene
Charge wird dann eine gewisse Menge von zusätzlichem Germanium aus dem auf der Oberfläche
der Schmelze schwimmenden überschüssigen Germanium lösen und wird ferner eine gewisse Menge
von Germanium in der Halbleiterscheibe lösen. Die nachfolgenden Verfahrensschritte der Kühlung und
des Abgießens der Schmelze sind dieselben wie oben
ίο beschrieben.
In den beschriebenen Ausführungsbeispielen sind noch zahlreiche Abänderungen möglich. Es können
nämlich beispielsweise großflächige und ebene I-P-Ubergange
und I-N-Übergänge dadurch hergestellt
is werden, daß man von eigenleitenden Halbleiterscheiben
ausgeht. Schichten aus Germanium-Silizium lassen sich auf diese Weise sowohl auf Scheiben aus
Silizium wie auch aus Germanium herstellen. Ebenso kann man Schichten aus Galliumarsenid auf Scheiben
aus Galliumphosphid erzeugen, da die Kristallformen in beiden Fällen die gleichen sind und die Gitterkonstanten fast übereinstimmen. Man kann ferner
Elemente der Gruppe II des Periodischen Systems als Akzeptoren und die Elemente der Gruppe VI des
Periodischen Systems als Donatoren für III-V-Verbindungen
in den Halbleiterscheiben verwenden. Ebenso kann man Elemente der Gruppe I des Periodischen
Systems als Akzeptoren und Elemente der Gruppe VII des Periodischen Systems als Donatoren
für II-VI-Verbindungen verwenden.
Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung eines legierten PN-Übergangs in einer Halbleiterscheibe, bei dem
die Halbleiterscheibe und ein einen Dotierungsstoff enthaltendes Legierungsmetall über den
Schmelzpunkt des Legierungsmetalls erhitzt werden und das schmelzflüssige Legierungsmetall
dann in Berührung mit der Scheibe gebracht wird, dadurchgekennzeichnet, daß bei einem
Verfahren, bei dem die Halbleiterscheibe und das Legierungsmetall getrennt voneinander in einem
gemeinsamen Gefäß so angeordnet werden, daß das Legierungsmetall sich in einem unteren Teil
des Gefäßes befindet, und bei dem dann die Halbleiterscheibe und das Legierungsmetall erhitzt
werden und das Gefäß so gekippt wird, daß mindestens eine Teilmenge des schmelzflüssigen
Legierungsmetalls über eine freie Oberfläche der Halbleiterscheibe fließt, diese Teilmenge größer
gewählt wird als die für das Anlösen dieser Oberfläche erforderliche Menge und nach dem Aufbringen
des Legierungsmetalls die Halbleiterscheibe mit dem schmelzflüssigen Legierungsmetall mit
einer einige wenige Grad Celsius pro Minute nicht übersteigenden Geschwindigkeit abgekühlt wird,
derart, daß ein Teil des Legierungsmetalls epitaktisch auf der Halbleiterscheibe aufkristallisiert
und eine dotierte Rekristallisationsschicht bildet, und anschließend das Gefäß erneut gekippt wird,
derart, daß der Rest des Legierungsmetalls von der Halbleiterscheibe abfließt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Halbleiterscheibe auf eine
höhere Temperatur erhitzt wird als das Legierungsmetall.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Legierungsmetall verwendet
wird, das den Halbleiterstoff in solcher Menge enthält, daß das Legierungsmetall bei der höchsten
beim Legieren erreichten Temperatur gesättigt ist.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 961913;
deutsche Auslegeschnft Nr. 1062 823;
deutsche Auslegeschrift T8810VIIIc/21g
kanntgemacht am 15.2.1956);
Deutsche Patentschrift Nr. 961913;
deutsche Auslegeschnft Nr. 1062 823;
deutsche Auslegeschrift T8810VIIIc/21g
kanntgemacht am 15.2.1956);
britische Patentschrift Nr. 781061; französische Patentschrift Nr. 1186 637;
USA.-Patentschriften Nr. 2629672, 2821493;
Transistor Technology, Vol. DI, S. 182/183; Vol. I S. 66;
G m e 1 i η, »Handbuch der Anorganischen Chemie«,
Germanium — Ergänzungsband, 1958, S. 366.
In Betracht gezogene ältere Patente: ίο Deutsdhes Patent Nr. 1115 367.
Hierzu 1 Bfatt Zeichnungen
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US84318659A | 1959-09-29 | 1959-09-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1219127B true DE1219127B (de) | 1966-06-16 |
Family
ID=25289283
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DER28590A Pending DE1219127B (de) | 1959-09-29 | 1960-08-22 | Verfahren zur Herstellung eines legierten PN-UEbergangs in einer Halbleiterscheibe |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH397871A (de) |
DE (1) | DE1219127B (de) |
DK (1) | DK119168B (de) |
ES (1) | ES261334A1 (de) |
GB (1) | GB952361A (de) |
NL (1) | NL256342A (de) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS577131A (en) * | 1980-06-16 | 1982-01-14 | Junichi Nishizawa | Manufacture of p-n junction |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2629672A (en) * | 1949-07-07 | 1953-02-24 | Bell Telephone Labor Inc | Method of making semiconductive translating devices |
DE961913C (de) * | 1952-08-22 | 1957-04-11 | Gen Electric | Verfahren zur Herstellung von elektrisch unsymmetrisch leitenden Systemen mit p-n-UEbergaengen |
GB781061A (en) * | 1952-07-29 | 1957-08-14 | Licentia Gmbh | An arrangement for the cooling of electric unsymmetrically conductive systems with semi-conductive materials |
US2821493A (en) * | 1954-03-18 | 1958-01-28 | Hughes Aircraft Co | Fused junction transistors with regrown base regions |
DE1062823B (de) * | 1957-07-13 | 1959-08-06 | Telefunken Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Kristalloden des Legierungstyps |
FR1186637A (fr) * | 1956-11-23 | 1959-08-28 | Pye Ltd | Perfectionnements aux dispositifs semi-conducteurs |
-
0
- NL NL256342D patent/NL256342A/xx unknown
-
1960
- 1960-08-22 DE DER28590A patent/DE1219127B/de active Pending
- 1960-09-13 GB GB31576/60A patent/GB952361A/en not_active Expired
- 1960-09-26 CH CH1081760A patent/CH397871A/de unknown
- 1960-09-28 ES ES0261334A patent/ES261334A1/es not_active Expired
- 1960-09-28 DK DK381860AA patent/DK119168B/da unknown
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2629672A (en) * | 1949-07-07 | 1953-02-24 | Bell Telephone Labor Inc | Method of making semiconductive translating devices |
GB781061A (en) * | 1952-07-29 | 1957-08-14 | Licentia Gmbh | An arrangement for the cooling of electric unsymmetrically conductive systems with semi-conductive materials |
DE961913C (de) * | 1952-08-22 | 1957-04-11 | Gen Electric | Verfahren zur Herstellung von elektrisch unsymmetrisch leitenden Systemen mit p-n-UEbergaengen |
US2821493A (en) * | 1954-03-18 | 1958-01-28 | Hughes Aircraft Co | Fused junction transistors with regrown base regions |
FR1186637A (fr) * | 1956-11-23 | 1959-08-28 | Pye Ltd | Perfectionnements aux dispositifs semi-conducteurs |
DE1062823B (de) * | 1957-07-13 | 1959-08-06 | Telefunken Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Kristalloden des Legierungstyps |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB952361A (en) | 1964-03-18 |
NL256342A (de) | |
CH397871A (de) | 1965-08-31 |
ES261334A1 (es) | 1961-03-16 |
DK119168B (da) | 1970-11-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1739210B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von dotierten Halbleiter-Einkristallen, und III-V-Halbleiter-Einkristall | |
DE112014002133B4 (de) | Herstellungsverfahren für einen Einkristall, Silicium-Einkristall, Verfahren zur Herstellung eines Siliciumwafers, Herstellungsverfahren für einen Silicium-Epitaxialwafer, sowie Silicium-Epitaxialwafer | |
DE2243181C3 (de) | Verfahren zum Herstellen epitaktischer Halbleiterschichten aus der flüssigen Phase | |
DE1063007B (de) | Verfahren zum Fortbewegen eines fest-fluessigen Grenzbereichs durch einen Koerper aus schmelzbarem Material zwecks Durchfuehrung einer gelenkten Diffusion | |
DE1135671B (de) | Verfahren zum Herstellen eines pn-UEbergangs und/oder eines Gradienten eines elektrisch wirksamen Elements in einem Halbleiterkristall | |
DE2006189A1 (de) | Verfahren zum Aufbringen aufeinanderfolgender Epitaxialschichten aus kristallinem Halbleitermaterial auf ein Substrat aus der Flüssigkeitsphase | |
DE1955253A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Halbleiterbauelementen | |
DE1803731C3 (de) | Verfahren zum Kristallisieren einer binären Halbleiterverbindung | |
DE1084381B (de) | Legierungsverfahren zur Herstellung von pn-UEbergaengen an der Oberflaeche eines Halbleiterkoerpers | |
DE2305019C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum epitaktischen Aufwachsen von Halbleiterschichten mittels Flüssigphasen-Epitaxie | |
DE2616700C2 (de) | Verfahren zum Ausbilden einer dünnen Schicht aus einem Halbleitermaterial der Gruppen III-V durch epitaxiales Aufwachsen, sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens | |
DE2215355B2 (de) | Verfahren zum Abscheiden einkristalliner Halbleiterepitaxialschichten | |
DE2207056A1 (de) | Verfahren zum selektiven epitaxialen Aufwachsen aus der flüssigen Phase | |
DE1101775B (de) | Vorrichtung zum Ziehen von Einkristallen mit vorbestimmter konstanter Fremdstoffkonzentration | |
DE1166938B (de) | Verfahren zur Herstellung einer Halbleiteranordnung | |
DE2062041B2 (de) | ||
DE1260032B (de) | Verfahren zur Bildung einer gleichrichtenden Sperrschicht in einem Halbleiterscheibchen | |
DE2346399A1 (de) | Verfahren zum zuechten von epitaxialschichten | |
DE1288687B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Flaechentransistors mit einlegierter Elektrodenpille, aus welcher beim Einlegieren Stoerstoffe verschiedener Diffusionskoeffizienten in den Halbleitergrundkoerper eindiffundiert werden | |
DE1219127B (de) | Verfahren zur Herstellung eines legierten PN-UEbergangs in einer Halbleiterscheibe | |
DE1026433B (de) | Flaechenhalbleiter und Verfahren zur Herstellung desselben durch lokale Schmelzung | |
DE2301148A1 (de) | Verfahren zur herstellung einkristalliner halbleiterkoerper und halbleiteranordnungen, insbesondere strahlungsdetektoren, die derartige einkristalline halbleiterkoerper enthalten | |
EP3464688B1 (de) | Verfahren zur herstellung einer halbleiterscheibe aus einkristallinem silizium und vorrichtung zur herstellung einer halbleiterscheibe aus einkristallinem silizium | |
AT226275B (de) | Verfahren zur Erzeugung einer Sperrschicht in einem plättchenförmigen Halbleiter | |
DE3604260A1 (de) | Fluessigkeitsepitaxieverfahren |