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DE1218724B - Process for stabilizing homopolymers or copolymers of propylene - Google Patents

Process for stabilizing homopolymers or copolymers of propylene

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Publication number
DE1218724B
DE1218724B DEP24666A DEP0024666A DE1218724B DE 1218724 B DE1218724 B DE 1218724B DE P24666 A DEP24666 A DE P24666A DE P0024666 A DEP0024666 A DE P0024666A DE 1218724 B DE1218724 B DE 1218724B
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DE
Germany
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propylene
copolymers
epoxy resin
resins
weight
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Pending
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DEP24666A
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German (de)
Inventor
Wolf James Francis D
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EIDP Inc
Original Assignee
EI Du Pont de Nemours and Co
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Publication date
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

DEUTSCHESGERMAN

PATENTAMTPATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL

Int. CI.:Int. CI .:

Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:Number:
File number:
Registration date:
Display day:

C08fC08f

Deutsche KL: 39 b-22/06 German KL: 39 b -22/06

1218 724
P24666IVc/39b
22. März 1960
8. Juni 19661218 724
P24666IVc / 39b
March 22, 1960
June 8, 1966

Eine neuere technologische Entwicklung ist die Polymerisation bzw. Mischpolymerisation von a-Olefinen, wie Propylen, Buten-(l) oder Penten-(l), zu Polymerisaten bzw. Mischpolymerisaten mit den Eigenschaften von thermoplastischen Harzen. Diese Polyolefine werden durch Polymerisation der entsprechenden a-Olefine mit einem Koordinationskatalysator erhalten, der durch Umsetzung einer metallorganischen Verbindung, wie eines Metallalkyls, mit einem Halogenid eines Ubergangsmetalls, wie Titantetrachlorid, erhalten wird. Es hat sich jedoch gezeigt, daß die höheren Polyolefine auf Grund der großen Anzahl tertiärer Kohlenstoffatome viel stärker als Polyäthylen durch Wärmeeinwirkung abgebaut werden. Diese Instabilität ist ein ernsthafter Hemmschuh bei der technischen Verwertung dieser Polyolefine. Es hat sich weiter gezeigt, daß durch den Zusatz von Stabilisatoren und Oxydationsverzögerern, welche Polyäthylen zu stabilisieren vermögen, die Instabilität höherer Polyolefine nicht immer überwunden und der Abbau des Polymeren nicht genügend verhindert wird.A more recent technological development is the polymerization or copolymerization of α-olefins, such as propylene, butene (l) or pentene (l), to form polymers or copolymers with the Properties of thermoplastic resins. These polyolefins are made by polymerizing the corresponding α-Olefins obtained with a coordination catalyst, which is obtained by reacting a organometallic compound, such as a metal alkyl, with a halide of a transition metal, such as titanium tetrachloride. However, it has been shown that the higher polyolefins Due to the large number of tertiary carbon atoms, much stronger than polyethylene due to the action of heat be dismantled. This instability is a serious obstacle to technical exploitation of these polyolefins. It has also been shown that the addition of stabilizers and antioxidants, which polyethylene can stabilize, the instability of higher polyolefins not always overcome and the degradation of the polymer is not sufficiently prevented.

Es sind daher für derartige höhere Polyolefine, wie Polypropylen, andere Stabilisatoren entwickelt worden, und zwar ist es aus der belgischen Patentschrift 563 070 bekannt, Epoxyharze der allgemeinen FormelOther stabilizers have therefore been developed for such higher polyolefins, such as polypropylene it is known from Belgian patent 563 070, epoxy resins of the general formula

R —CH-CH-RR -CH-CH-R

Verfahren zum Stabilisieren von Homo- oder
Mischpolymerisaten von PropylenMethod for stabilizing homo- or
Copolymers of propylene

Anmelder:Applicant:

E. I. du Pont de Nemours and Company,
Wilmington, Del. (V. St. A.) .EI du Pont de Nemours and Company,
Wilmington, Del. (V. St. A.).

Vertreter:Representative:

Dr.-Ing. W. Abitz, Patentanwalt,Dr.-Ing. W. Abitz, patent attorney,

München 27, Pienzenauer Str. 28Munich 27, Pienzenauer Str. 28

Als Erfinder benannt:
James Francis D'Wolf,
Wilmington, Del. (V. St. A.)Named as inventor:
James Francis D'Wolf,
Wilmington, Del. (V. St. A.)

Beanspruchte Priorität:Claimed priority:

V. St. v. Amerika vom 31. März 1959 (803 076)V. St. v. America March 31, 1959 (803 076)

worin die Reste R aromatische, aliphatische oder cycloaliphatische Reste bedeuten können, wie z. B. aus Epichlorhydrin und Diphenylolpropan hergestellte Epoxyharze, als Stabilisatoren für Polypropylen und höhere Polyolefine zu verwenden. Nach den Angaben der genannten Patentschrift können diese Harze auch zusammen mit anderen Polyolefinstabilisatoren, z. B. phenolischen Oxydationsverzögerern, wie 2,2'-Methylen-bis-(4-methyl-6-tert.butylphenol), angewandt werden (vgl. Beispiel 2 in der genannten Patentschrift). Dabei wird jedoch erwähnt, daß das mit einem Gemisch aus Epoxyharz und dem genannten phenolischen Oxydationsverzögerer stabilisierte Polypropylen eine gelbe Farbe aufweist, die auf die Anwesenheit des Oxydationsverzögerers zurückzuführen ist. Die gleiche Erscheinung, nämlich die unerwünschte Verfärbung von Polyolefinharzen durch phenolische Oxydationsverzögerer, ist auch aus der USA.-Patentschrift 2 967 852 bekannt.wherein the radicals R can be aromatic, aliphatic or cycloaliphatic radicals, such as. B. Epoxy resins made from epichlorohydrin and diphenylolpropane as stabilizers for polypropylene and to use higher polyolefins. According to the information in the patent specification mentioned, you can these resins also together with other polyolefin stabilizers, e.g. B. phenolic antioxidants, such as 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), are used (see. Example 2 in the patent mentioned). It is mentioned, however, that the stabilized with a mixture of epoxy resin and said phenolic antioxidant Polypropylene has a yellow color due to the presence of the antioxidant is. The same phenomenon, namely the undesirable discoloration of polyolefin resins by phenolic antioxidants is also known from US Pat. No. 2,967,852.

Es wurde nun gefunden, daß durch gemeinsame Verwendung eines Epoxyharzes und eines Thiodipropionsäureesters eine synergistische Stabilisierungswirkung auf Homo- oder Mischpolymerisate von Propylen erzielt werden kann, ohne daß eine unerwünschte Verfärbung auftritt.It has now been found that by using an epoxy resin and a thiodipropionic acid ester together a synergistic stabilizing effect on homopolymers or copolymers of propylene can be achieved without an undesired effect Discoloration occurs.

Das erfindungsgemäße Verfahren zum Stabilisieren von Homo- oder Mischpolymerisaten von Propylen durch eine Mischung aus a) einem Epoxyharz und b) einem bekannten Polyolefinstabilisator besteht darin, daß a) 0,05 bis 5 Gewichtsprozent eines Epoxyharzes mit der StruktureinheitThe inventive method for stabilizing homopolymers or copolymers of Propylene by a mixture of a) an epoxy resin and b) a known polyolefin stabilizer is that a) 0.05 to 5 percent by weight of an epoxy resin with the structural unit

O — CH2 — CH — CH2 O - CH 2 - CH - CH 2

und als b) 0,05 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Polymere, eines Thiodipropionsäureesters verwendet wird.and as b) 0.05 to 5 percent by weight, based on the polymer, of a thiodipropionic acid ester will.

Das erfindungsgemäß zu stabilisierende Polypropylen kann durch Polymerisation von Propylen nach an sich bekannten Methoden mittels Koordinationskatalysatoren hergestellt werden, welche durchThe polypropylene to be stabilized according to the invention can be prepared by polymerizing propylene be prepared by methods known per se using coordination catalysts, which by

609 578/592609 578/592

Reduktion von Ubergangsmetallhalogeniden mit metallorganischen Verbindungen und ähnlichen Reduktionsmitteln erhalten werden. Man kann bei der Polymerisation kristalline, atnorphe oder Gemische kristalliner und amorpher Produkte erhalten. Die Stabilisierung wird auch bei Mischpolymerisaten aus Propylen und anderen a-Olefinen oder Äthylen erzielt.Reduction of transition metal halides with organometallic compounds and similar reducing agents can be obtained. The polymerization can be crystalline, atnorphous or mixtures crystalline and amorphous products are obtained. The stabilization is also achieved with copolymers Propylene and other α-olefins or ethylene achieved.

Die Epoxyharze mit der oben angegebenen Struktureinheit, die sich für die angegebene synergistische Stabilisatorkombination eignen, werden durch Epoxydation von schmelzbaren, hydroxylgruppenhaltigen Phenolformaldehydharzen mit Halogenepoxyarkanen,The epoxy resins with the structural unit indicated above, which are synergistic for the indicated Stabilizer combinations are suitable, are made by epoxidation of fusible, hydroxyl-containing Phenol-formaldehyde resins with haloepoxyarkanes,

IO wie Epichlorhydrin, erhalten. Die Herstellung von für die Polyolefinstabilisierung geeigneten Epoxyharzen ist z. B. in den USA.-Patentschriften 2 683 130, 2 695 894 und 2 829 124 beschrieben. Diese Harze sind im Handel erhältlich. IO as in epichlorohydrin. The production of epoxy resins suitable for polyolefin stabilization is e.g. In U.S. Patents 2,683,130, 2,695,894, and 2,829,124. These resins are commercially available.

Die gemäß der Erfindung verwendeten Epoxyharze werden auch durch Umsetzung von Epichlorhydrin und mehrwertigen Phenolen und Alkoholen erhalten. Die Herstellung« solcher Epoxyharze ist in den USA.-Patentschriften 2 324 483, 2 494 295, 2 500 600, 2 511 913 und 2 444 333 und in den britischen Patentschriften 518 057 und 579 698 beschrieben. Diese Harze haben die allgemeine FormelThe epoxy resins used according to the invention are also obtained by reacting epichlorohydrin and polyhydric phenols and alcohols. The manufacture of such epoxy resins is in U.S. Patents 2,324,483, 2,494,295, 2,500,600, 2,511,913, and 2,444,333; and in British Patent Nos. 518 057 and 579 698 are described. These resins have the general formula

CH2 — CH — CH2 — (O — R — OCH2 — CHOH — CH2)„ — OR — O — CH2 — CH — CH2 CH 2 - CH - CH 2 - (O - R - OCH 2 - CHOH - CH 2 ) "- OR - O - CH 2 - CH - CH 2

worin η einen Wert von 0 bis 20 haben kann und R den zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest eines zweiwertigen Phenols bedeutet.where η can have a value from 0 to 20 and R denotes the divalent hydrocarbon radical of a dihydric phenol.

Man kann zur Bildung der Epoxyharze beliebige zweiwertige Phenole einschließlich einkerniger Phenole verwenden, wie Resorcin, Hydrochinon, Methylresorcin, Brenzcatechin, oder mehrkernige Phenole, wie 2,2' -Bis - (4 - hydroxyphenyl) - propan (»Bisphenol«), 4,4' - Dihydroxybenzophenon, Bis-(4-hydroxyphenyl)-äthan, 1,1 '-Bis-(4-hydroxyphenyl)-butan, 2,2'-Bis-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-propan, 2,2' - Bis - (4 - hydroxy - 2 - tert.butylphenyl) - propan, 2,2-Bis-(2-hydroxynaphthyl)-pentan oder 1,5-Dihydroxynaphthalin. Any dihydric phenols including mononuclear phenols can be used to form the epoxy resins use such as resorcinol, hydroquinone, methylresorcinol, catechol, or polynuclear Phenols, such as 2,2'-bis (4-hydroxyphenyl) -propane ("bisphenol"), 4,4'-dihydroxybenzophenone, bis (4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1'-bis (4-hydroxyphenyl) butane, 2,2'-bis (4-hydroxy-2-methylphenyl) propane, 2,2'-bis- (4-hydroxy-2-tert-butylphenyl) -propane, 2,2-bis- (2-hydroxynaphthyl) -pentane or 1,5-dihydroxynaphthalene.

Die verwendeten Epoxyharze sind Gemische von Verbindungen, deren jede die genannte Struktur enthält, und η stellt den Mittelwert aus den ganzen Zahlen dar, welche die einzelnen Verbindungen in diesen Gemischen kennzeichnen.The epoxy resins used are mixtures of compounds, each of which contains the structure mentioned, and η represents the mean value of the whole numbers which characterize the individual compounds in these mixtures.

Die hier verwendeten Epoxyharze sind weiter durch ihr Epoxydäquivalentgewicht gekennzeichnet. Das Epoxydäquivalentgewicht bezieht sich auf die Gewichtsmenge Epoxyharz, die eine Epoxydgruppe enthält und dieser äquivalent ist. Bei den erfindungsgemäß verwendeten Harzen soll das Epoxydäquivalentgewicht allgemein vorzugsweise zwischen 50 und 1000 liegen.The epoxy resins used here are further characterized by their epoxy equivalent weight. The epoxy equivalent weight refers to the amount by weight of epoxy resin that has an epoxy group and it is equivalent. In the case of the resins used according to the invention, the epoxy equivalent weight should be generally preferably between 50 and 1000.

Viele dieser Epoxyharze sind im Handel erhältlich. Typische Werte für solche Harze sind:Many of these epoxy resins are commercially available. Typical values for such resins are:

Tabelle ITable I.

Epoxyharz
Epoxyd-Epoxy resin
Epoxy äquivalentequivalent to Viskositätviscosity 22 Fp.Fp. Spezifisches
GewichtSpecific
weight BrechungszahlRefractive index CC. Farbe
Gardnercolour
Gardner Äquivalent
gewicht***equivalent to
weight*** Nr.No. 192192 0C 0 C CC. 1*1* 225 bis 290225 to 290 Z5-Z6+i)Z 5 -Z 6 + i) 99 1,231.23 1,573/20°1.573 / 20 ° max. 12max. 12 8080 2*2 * 300 bis 375300 to 375 A2-A1 1)A 2 -A 1 1 ) 20 bis 2820 to 28 1,161.16 1,583/20°1.583 / 20 ° max. 10max. 10 100100 3*3 * etwas höher als Nr.slightly higher than no. 40 bis 4540 to 45 —- CC. etwas höhera little bit higher 450 bis 525450 to 525 °C° C CC. als Nr. 2as No. 2 4*4 * 905 bis 985905 to 985 C-G1)CG 1 ) °c° c 64 bis 7664 to 76 1,2051.205 1,595/25°1.595 / 25 ° max. 8max. 8 130130 5*5 * 192192 Q-U1)QU 1 ) °c° c 97 bis 10397 to 103 1,1551.155 1,600/20°1,600 / 20 ° max. 6max. 6 175175 6*6 * 200 bis 205200 to 205 —- flüssigfluid —- —- —- —- 7*7 * 185 bis 195185 to 195 16000bis20000cP/2516000 to 20000 cP / 25 flüssigfluid 1,161.16 —- max. 3max. 3 —- 8*8th* 185 bis 200185 to 200 11000bisl3 500cP/2511000 bisl3 500cP / 25 flüssigfluid 1,15 bis 1,171.15 to 1.17 —- max. 4max. 4 9*9 * 180 bis 200180 to 200 10000bisl6 000cP/2510,000 to 6,000 cP / 25 flüssigfluid 1,15 bis 1,171.15 to 1.17 —- max. 3max. 3 —- 10*10 * ** flüssigfluid

* Kondensationsprodukt aus 2,2-Bis-(4-hydroxyph'enyl)-propan und Epichlorhydrin.* Condensation product of 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane and epichlorohydrin.

** Kondensationsprodukt aus Phenol-Formaldehyd-Harzen mit einer freien OH-Gruppe mit Epichlorhydrin. *** Gramm Harz, die zur vollständigen Veresterung mit 1 Mol einer Monocarbonsäure erforderlich sind. 1J Gardner—Holt.** Condensation product of phenol-formaldehyde resins with a free OH group with epichlorohydrin. *** grams of resin required for complete esterification with 1 mole of a monocarboxylic acid. 1 J Gardner-Holt.

Die Stabilisatorkomponenten werden vorzugsweise in gleichen Mengen zugesetzt, wenngleich auch das Verhältnis des Thiopropionsäureesters zum Epoxyharz nicht kritisch ist. Man kann die Stabilisatorkomponenten mit dem Polyolefin in beliebiger Weise vermischen, z. B. auf einer beheizten Kautschukmischwalze oder in anderen geeigneten Mahloder Mischeinrichtungen, wie dem Banbury-Mischer. Man kann die Stabilisatorkomponenten statt zu dem Polymeren im festen oder geschmolzenen ZustandThe stabilizer components are preferably added in equal amounts, albeit also the ratio of the thiopropionic acid ester to the epoxy resin is not critical. One can use the stabilizer components mix with the polyolefin in any way, e.g. B. on a heated rubber mixing roller or in other suitable milling or mixing equipment such as the Banbury mixer. The stabilizer components can be used instead of the polymer in the solid or molten state

auch einer Lösung oder Dispersion des Polymeren in einem Lösungsmittel zusetzen, das anschließend durch Abdampfen entfernt wird. In ähnlicher Weise kann man die Stabilisierungsmittel in einem flüchtigen Lösungsmittel lösen oder dispergieren und auf das feinteilige Polymere aufsprühen.also add a solution or dispersion of the polymer in a solvent, which then removed by evaporation. Similarly, the stabilizers can be used in a volatile manner Dissolve or disperse solvents and spray onto the finely divided polymer.

Die folgende Tabelle II zeigt die synergistische Wirkung .der Stabilisatorkomponenten. Man arbeitet Polypropylen mit einer Dichte von 0,912 und einem Kristallschmelzpunkt von 1650C auf einem Kautschukwalzenstuhl bei 1700C durch. Die Stabilisatorkomponenten werden in den Mengen gemäß der Tabelle zugesetzt. Der Schmelzindex des Polypropylengemisches (MIi) wird gemäß der ASTM-Prüfnorm D-1238-52T bei 190 ±0,2°C bestimmt. Ein zweiter Teil der gleichen Masse wird in einen in dieser Prüfnorm beschriebenen Schmelzindexprüfer eingebracht und in diesem lOMinuten auf 250 ±0,2°C erhitzt. Man trägt dann das Gemisch aus und bestimmt wiederum den Schmelzindex bei 190°C (MI«). Ein dritter Teil wird in gleicher Weise auf 2750C erhitzt und auf den Schmelzindex bei 1900C (MI3) geprüft. Die Verhältnisse von MI2 : MIi (als Ri bezeichnet) und MI3 : MIi (als R2 bezeichnet) zeigen die erzielte Verbesserung der Wärmebeständigkeit. The following table II shows the synergistic effect of the stabilizer components. One works polypropylene having a density of 0.912 and a crystalline melting point of 165 0 C on a rubber roll mill at 170 0C. The stabilizer components are added in the amounts shown in the table. The melt index of the polypropylene mixture (MIi) is determined according to ASTM test standard D-1238-52T at 190 ± 0.2 ° C. A second part of the same mass is introduced into a melt index tester described in this test standard and heated to 250 ± 0.2 ° C. in this 10 minutes. The mixture is then discharged and the melt index is again determined at 190 ° C. (MI «). A third part is heated in the same manner to 275 0 C and tested for melt index at 190 0 C (MI3). The ratios of MI2: MIi (referred to as Ri) and MI3: MIi (referred to as R 2 ) show the improvement in heat resistance achieved.

Tabelle IITable II

ZusatzmittelAdditives MIiMIi MI2 WED 2 MI3 WED 3 RiRi R2 R 2 Nr.No. und Konzentrationand focus GewichtsprozentWeight percent 0,690.69 1,31.3 2,32.3 1,91.9 3,43.4 11 0,470.47 0,670.67 0,850.85 1,41.4 1,81.8 22 0,1% A0.1% A 0,41'0.41 ' 0,720.72 0,880.88 1,81.8 2,12.1 33 0,1% B0.1% B 0,360.36 0,640.64 0.800.80 1,81.8 2,22.2 44th 1%C1% C 0,390.39 0,740.74 0,900.90 1,91.9 2,32.3 55 1%D1% D 0,380.38 0,780.78 0,970.97 2,02.0 2,62.6 66th 2% E2% E.

ZusatzmittelAdditives CC. MIiMIi MI2 WED 2 MI3 WED 3 RiRi R2 R 2 66th Nr.No. und Konzentrationand focus DD. 66th GewichtsprozentWeight percent EE. 0,440.44 0,490.49 1,11.1 55 5
75
7th 0,1% A + 1,0%0.1% A + 1.0% CC. 1,11.1 1,81.8 —- 1,61.6 CX)CX) 0,1% A+ 1,0%0.1% A + 1.0% DD. 0,430.43 0,610.61 0,700.70 1,41.4 11 99 0,4% A + 2,0%0.4% A + 2.0% 0,390.39 0,540.54 0,610.61 1,41.4 11 1010 0,2% B + 1,0%0.2% B + 1.0% 0 4?0 4? 0 510 51 0 630 63 1 0 1 0 11 10 11 10 11 0,1% B + 1,0%0.1% B + 1.0%

A = Dilauryl-ß-thiodipropionat.
B = Distearyl-/9-thiodipropionat.
C = Epoxyharz Nr. 1 gemäß Tabelle I.
D = Epoxyharz Nr. 10 gemäß Tabelle I.
E = Epoxyharz Nr. 2 gemäß Tabelle I.A = dilauryl-ß-thiodipropionate.
B = distearyl / 9-thiodipropionate.
C = epoxy resin No. 1 according to Table I.
D = epoxy resin no.10 according to Table I.
E = epoxy resin no.2 according to table I.

Das gemäß der Erfindung stabilisierte Polypropylen hat einen hohen Wert in Form von Fäden, Folien, Bahnmaterial, überzügen und Formpreßlingen.The polypropylene stabilized according to the invention has a high value in the form of threads, films, Sheet material, coatings and molded articles.

Claims (1)

Patentanspruch:Claim: Verfahren zum Stabilisieren von Homo- und Mischpolymerisaten von Propylen durch eine Mischung aus a) einem Epoxyharz und b) einem bekannten Polyolefinstabilisator, dadurch gekennzeichnet, daß als a) 0,05 bis 5 Gewichtsprozent eines Epoxyharzes mit der StruktureinheitProcess for stabilizing homopolymers and copolymers of propylene by a Mixture of a) an epoxy resin and b) a known polyolefin stabilizer, thereby characterized in that as a) 0.05 to 5 percent by weight of an epoxy resin with the structural unit -On-On O —CH2- CH-CH2 O -CH 2 - CH-CH 2 und als b) 0,05 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Polymere, eines Thiodipropionsäureesters verwendet wird. and as b) 0.05 to 5 percent by weight, based on the polymer, of a thiodipropionic acid ester is used. In Betracht gezogene Druckschriften:
Belgische Patentschrift Nr. 563 070/Considered publications:
Belgian patent specification No. 563 070 / 609 578/592 5.66 © Bundesdruckerei Berlin609 578/592 5.66 © Bundesdruckerei Berlin
DEP24666A 1960-03-28 1960-03-22 Process for stabilizing homopolymers or copolymers of propylene Pending DE1218724B (en)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3956247A (en) 1975-01-15 1976-05-11 Uniroyal Inc. Halogenation of EPDM in solution in the presence of epoxide and, optionally, poly(alkylene ether) glycol
TW222293B (en) * 1991-12-06 1994-04-11 Ciba Geigy Ag

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE563070A (en) * 1956-12-10 1900-01-01

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE563070A (en) * 1956-12-10 1900-01-01

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