DE1191136B - Hygrometerzelle - Google Patents
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Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
GOIk
Deutsche Kl.: 42 i-19/04
Nummer: 1191136
Aktenzeichen: B 69345IX b/42 i
Anmeldetag: 23. Oktober 1962
Auslegetag: 15. April 1965
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verbesserung einer elektrolytischen Hygrometerzelle.
Elektrolytische Hygrometer haben eine weite Anwendung gefunden zur Bestimmung des Feuchtigkeitsgehaltes
von fließenden Strömen in industriellen Verfahren, in welchen die Anwesenheit von selbst
minimalen Mengen von Feuchtigkeit von großer Bedeutung ist. Eine solche Art eines Feuchtigkeitsmessers
besitzt zahlreiche Vorteile gegenüber anderen feuchtigkeitsbestimmenden Vorrichtungen, insbesondere wenn sie in Verbindung mit kontinuierlichen
Strömen in einem Verfahren benutzt wird, da sie völlig selektiv für Wasser ist, eine hohe Ansprechgeschwindigkeit
besitzt und über einen weiten Feuchtigkeitskonzentrationsbereich vollständig quantitativ
ist, wodurch die Notwendigkeit einer häufigen Eichung und von Standardmustern entfällt.
Elektrolytische Hygrometer hängen in ihrer Arbeitsweise von dem Verhältnis zwischen der in einer
hygroskopischen Substanz anwesenden Menge Wasser und der Menge des zu deren Elektrolyse notwendigen
Menge elektrischen Stromes ab. Die aktiven Elemente der am häufigsten benutzten Hygrometer
bestehen aus einem Paar schraubenlinienförmiger Platinleiter, welche teilweise in einem sie tragenden
röhrenförmigen Gehäuse eingebettet sind, dessen Inneres mit einer hygroskopischen Substanz überzogen
ist, welche die Räume zwischen benachbarten Windungen der Schraubenlinien überbrückt. Das
Gas oder der Dampf, welche untersucht werden sollen, werden über die hygroskopische Substanz geleitet,
welche die in dem Gas oder Dampf anwesende Feuchtigkeit absorbiert und damit leitend wird. Ein
elektrischer Strom wird dann zwischen die benachbarten Windungen der zwei Platinleiter geschickt,
und das Wasser wird zu Wasserstoff und Sauerstoff elektrolysiert. Die Strommenge, die notwendig ist, um
das Wasser vollständig zu elektrolysieren, ist selbstverständlich ein Maß für den Feuchtigkeitsgehalt der
zu untersuchenden Strömung.
Obgleich die beschriebenen Zellen für die meisten Anwendungsarten zufriedenstellend sind, ist ihre
Lebenszeit kurz, im Durchschnitt nur etwa 40 000 Teile pro Million Stunden, wenn sie bei
einer Durchfiußgeschwindigkeit der Probe von 100 cms/Min. benutzt werden, d. h., daß in einem
Verfahrensstrom, in welchem der Feuchtigkeitsgehalt 1000 Teile pro Million beträgt, eine durchschnittliche
Zelle nach 40 Stunden ausgedient haben wird. Diese kurze Lebenszeit bringt große Unannehmlichkeiten
bei allen Anwendungsarten mit sich, und bei solchen Anwendungen, wo ein Verfahrensstrom, des-Hygrometerzelle
Anmelder:
Beckman Instruments, Inc., Fullerton, Calif.
(V. St. A.)
Vertreter:
Dr. phil. G. B. Hagen, Patentanwalt,
München-Solln, Franz-Hals-Str. 21
Als Erfinder benannt:
John W. Reeds, La Habra, Calif. (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 30. Oktober 1961 (148 442)
sen Feuchtigkeitsgehalt äußerst kritisch ist, ständig überwacht werden soll, d. h. gerade in den Anwendungen,
in welchen die Zellen am wirkungsvollsten sind, ist die Nützlichkeit des elektrolytischen Hygrometers
ernstlich begrenzt.
Es wurde beobachtet, daß bei den bekannten Zellen nach einer gewissen Benutzungsdauer eine schwarze
Ablagerung, offensichtlich Platin oder eine Platinverbindung, zwischen den Platinelektroden erscheint.
Die Bildung dieser Ablagerung tritt am schnellsten an den Eingangs- und Austrittsabschnitten der Zelle
auf, aber findet zu einem gewissen Grade über ihre ganze Länge statt. Die Ablagerung wächst allmählich
bis zu einem Punkt, wo sie eine metallische Brücke zwischen benachbarten Windungen der Elektroden
bildet und, da sie elektrisch leitend ist, einen Kurzschluß zwischen ihnen verursacht, was zu einem Ausfall
der Zelle führt.
Es wurde auch gefunden, daß die gegenwärtig verfügbaren Zellen für eine Benutzung mit Gasströmen,
die mehr als 50% Wasserstoff enthalten, abgeändert werden müssen und daß selbst, wenn sie abgeändert
sind, die Genauigkeit der Zelle äußerst empfindlich gegenüber Änderungen in den Gasbedingungen ist.
Es wird angenommen, daß die Ungenauigkeit der Zelle bei Gebrauch mit einem Wasserstoffstrom
hauptsächlich darauf zurückzuführen ist, daß Sauerstoff, der durch die Elektrolyse freigesetzt wird, sich
mit dem Wasserstoffstrom wieder vereinigt und somit zusätzliches Wasser schafft, welches wieder elektrolysiert
wird, möglicherweise mehrere Male. Die Wiedervereinigung von Wasserstoff und Sauerstoff wird
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offensichtlich durch die Anwesenheit von Platin oder gewundener, im wesentlichen reiner Rhodiumelektro-
Platinverbindungen in der Zelle katalysiert, wobei den 12 und 14 besteht, welche teilweise in einem Ge
beide Elektroden selbst und die Ablagerungen zwi- häuse 16 aus einem geeigneten Isoliermaterial, z. B.
sehen ihnen eine Wirkung auf die Geschwindigkeit einem thermoplastischen Kunststoff, wie Polychlor-
der Wiedervereinigung zeigen. 5 trifluorethylen, eingebettet sind. Gegebenenfalls kann
Gemäß der vorliegenden Erfindung wurde nun ge- dieses Gehäuse aus Glas oder einem anderen geeig-
funden, daß eine elektrolytische Hygrometerzelle zur neten Material hergestellt sein. Die nicht eingebette-
Verfügung gestellt werden kann, welche eine extrem ten oder aktiven Teile der Rhodiumelektroden 12
lange Lebenserwartung aufweist und welche mit glei- und 14 bilden einen Teil der Oberfläche eines inneren
chem Vorteil mit Strömen mit jedem beliebigen Ge- ao röhrenförmigen Durchganges 18, der sich durch das
halt an Wasserstoff benutzt werden kann. Der wich- thermoplastische Gehäuse 16 hindurch erstreckt. Die
tige Vorzug der langen Lebenserwartung kann spezi- Elektroden 12 und 14 enden in einem Paar von Lei-
ell dadurch erzielt werden, daß die Zelle mit zumin- tern 20 und 22, welche vom Ende des thermoplasti-
dest einer Rhodiumelektrode ausgestattet wird, sehen Gehäuses 16 nach außen herausragen, so daß
welche als Anode dient, wenn die Zelle bei Benut- 15 die Elektroden an einen geeigneten elektrischen
zung in einen geeigneten elektrischen Stromkreis ge- Stromkreis angeschlossen werden können. Die ringschaltet
ist. Zur Verwendung in Wasserstoffströmen förmige Oberfläche des inneren Durchganges 18
sollte die Anode aus Rhodium bestehen, und die Ka- durch das Gehäuse 16 ist mit einem dünnen Film
thode sollte ein Leiter sein, welcher die Wieder- einer geeigneten hygroskopischen Substanz, z.B.
vereinigung von Wasserstoff und Sauerstoff nicht 20 Phosphorpentoxyd, überzogen, so daß jeder Ab
katalysiert. Für diesen Zweck können beide EIek- schnitt des Isoliermaterials, der die wechselseitigen
troden aus Rhodium bestehen. aktiven Teile der Rhodiumelektroden 12 und 14
Hauptzweck der vorliegenden Erfindung ist also trennt, durch ein Material überbrückt ist, welches
die Schaffung einer elektrolytischen Hygrometerzelle, leitend werden kann.
welche eine Lebenserwartung aufweist, die weit über 25 Das soeben beschriebene aktive Element wird vor-
die der bisher bekannten Zellen hinausgeht. zugsweise hergestellt, indem die Elektroden 12 und
Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung 14 auf einen Dorn aus nichtrostendem Stahl auf Abist
der, daß die erfindungsgemäß ausgebildete elek- stand gewickelt werden, das Gehäuse 16 über den
trolytische Hygrometerzelle in einem fließenden Strom Dorn und die Elektroden extrudiert wird, der Dorn
unabhängig von dessen Wasserstoffgehalt benutzt 30 entfernt wird, das Gehäuse so weit zurückgeschält
werden kann. wird, daß die Enden der Elektroden frei werden, und Die Lösung der Aufgabe wird bei einer Zelle zur schließlich eine Aufschlämmung von Phosphorsäure
Bestimmung der Wassermenge in einem Gasstrom, durch den ringförmigen Durchgang, der zuvor von
welche zwei im Abstand zueinander angeordnete dem Dorn besetzt war, hindurchgeschickt wird, um
Elektroden, die durch eine hygroskopische elektro- 35 einen überbrückenden Film aus Phosphorpentoxyd
lyrische Substanz verbunden sind, und Vorrichtungen, zu bilden.
um den Gasstrom entlang dieser Elektroden zwecks Die Verwendung von Rhodium als Elektroden-
Elektrolyse des Wassers zu leiten, aufweist, wobei der material verlängert in starkem Ausmaß die Lebens
elektrolytische Strom ein Maß für den Wassergehalt zeit einer elektrolytischen Zelle. Versuche zeigen, daß
des Stromes ist, erfindungsgemäß dadurch erzielt, daß 40 die Lebenserwartung einer elektrolytischen Zelle mit
zumindest die frei Hegende Fläche zumindest einer Rhodiumelektroden gut über 2 000 000 Teile pro MiI-
dieser Elektroden aus Rhodium oder einer Rhodium- Hon Stunden liegt im Gegensatz zu den obenerwähnlegierung besteht.
ten 40 000 Teilen pro Million Stunden für die Zellen Die Erfindung wird durch die folgende Beschrei- mit Platinelektroden. Es wurde gefunden, daß, wenn
bung und die Zeichnungen noch näher erläutert. In 45 im wesentlichen reine Rhodiumelektroden verwendet
den Zeichnungen stellt dar werden, die obenerwähnten Ablagerungen zwischen
F i g. 1 einen Schnitt durch eine Art eines aktiven den Elektroden vollständig oder fast vollständig weg-
Elementes einer elektrolytischen Hygrometerzelle ge- fallen.
maß der vorliegenden Erfindung, Es wurde ebenfalls gefunden, daß die Verwendung
F i g. 2 eine Ansicht, teilweise im Schnitt, eines Tei- 50 von Rhodiumelektroden in einer elektrolytischen Zelle
les einer elektrolytischen Hygrometerzelle gemäß der es ermöglicht, diese zu benutzen, um den Feuchtigvorliegenden Erfindung,
keitsgehalt von Gas- oder Dampfströmen unabhängig Fig. 3 eine Ansicht, teilweise im Schnitt, einer von deren Wasserstoffgehalt genau zu messen. Es
elektrolytischen Hygrometerzelle gemäß der vorlie- scheint, daß die Rhodiumelektroden selbst die
genden Erfindung, 55 Wiedervereinigung von freigesetztem Sauerstoff und F i g. 4 einen Schnitt durch eine andere Form eines Wasserstoff nicht katalysieren, wie dies die Platin
aktiven Elementes einer elektrolytischen Hygrometer- elektroden tun, wenn sie in einem ähnlichen Milieu
zelle gemäß der vorliegenden Erfindung, verwendet werden, und außerdem werden keine Ab-
F i g. 5 ein elektrisches Schaltschema, welches zur lagerungen zwischen den Elektroden gebildet, die als
Herstellung einer elektrolytischen Hygrometerzelle 60 Katalysator für diese Reaktion wirken könnten. Als
gemäß der vorliegenden Erfindung benutzt wird, und Folge davon ist eine Wiedervereinigung, falls sie
F i g. 6 einen Schnitt durch einen Teil einer ande- überhaupt stattfindet, unbedeutend, und das einzige
ren Art eines aktiven Elementes einer elektrolytischen Wasser, das elektrolysiert wird, ist das, welches die
Hygrometerzelle nach den Lehren der vorliegenden Zelle mit dem Gas- oder Dampf strom betritt.
Erfindung. 65 Um die Wirkungsweise der Zelle in dieser Weise zu In F i g. 1 wird ein aktives Element für elektro- verbessern, müssen die Elektroden nicht aus im
lytische Hygrometer gezeigt, allgemein mit 10 be- wesentlichen reinem Rhodium bestehen, sondern
zeichnet, welches aus einem Paar schraubenförmig können aus einer Rhodiumlegierung gebildet sein.
Diese Legierungen verlängern jedoch die Lebenszeit einer Zelle nicht in solchem Ausmaß wie im wesentlichen
reines Rhodium. Es wurde z. B. gefunden, daß eine Legierung aus 60 °/o Platin und 40 °/o Rhodium
die Lebenszeit einer Zelle um etwa den Faktor 10 über eine Zelle mit Platinelektroden erhöht. Dieses
Beispiel ist natürlich rein erläuternd, da eine Legierung mit einem Rhodiumgehalt von im wesentlichen
nicht weniger als 40% auch nützlich ist; z. B. werden Legierungen aus Rhodium und Iridium oder Osmium
genauso wie andere Legierungen aus Platin und Rhodium die Lebenszeit der Zelle wesentlich erhöhen.
Es wurde weiter gefunden, daß nur die Elektrode, die in der Elektrolyse als Anode dient, aus Rhodium
zu sein braucht, um die Absetzung von Zwischenelektrodenablagerungen zu verhüten. Die Verwendung
eines Paares von Rhodiumelektroden wird jedoch bevorzugt, da die Verwendung einer Einzelelektrode
verlangt, daß ein Ende der Zelle stets positiv ist und somit die Bequemlichkeit und Gebrauchsfertigkeit der Zelle mindert. Außerdem würde die
Anwesenheit der Platinelektrode die Wiedervereinigungsgeschwindigkeit von freigesetztem Sauerstoff
und Wasserstoff etwas erhöhen, wenn die Zelle in einem Wasserstoffstrom Verwendung finden würde,
wodurch sie weniger anreizend für diese Verwendung würde. Die Anwesenheit von Platin in einer Rhodium-Platin-Legierung
würde auch diese Wirkung in einem Wasserstoffstrom zeigen.
In den F i g. 2 und 3 ist nun eine vollständige elektrolytische
Zelle mit einem aktiven Element ähnlich dem in F i g. 1 gezeigten dargestellt. Wie aus F i g. 2
ersichtlich, stehen die Leiter 20 und 22 aus dem Ende des Elementes 10 hervor und sind über das Gehäuse
in einem Winkel von 180° zurückgebogen und mittels einer Muffe 26, vorzugsweise aus Polytetrafluoräthylen,
fest gegen das Gehäuse gehalten. Die Enden der Rhodiumleiter 20 und 22 sind mit einem Paar Kupferleiter
28 und 30 in irgendeiner geeigneten Weise, z. B. durch eine Lötung 32, verbunden. Diese Verbindung
ist durch eine warm angepaßte Plastikhülse 34 geschützt, welche zusammen mit der Polytetrafluoräthylenmuffe
26 eine Bewegung der etwas empfindlichen Rhodiumleiter 20 und 22 verhindert und sie dadurch davor schützt, während des Zusammenbaues
oder der Benutzung der Zelle beschädigt zu werden.
Die vollständige Zelle ist, wie in F i g. 3 gezeigt, im zusammengesetzten Zustand. Beim Bau dieser Zelle
wird eine geeignete Länge eines aktiven Elementes 10 in irgendeiner gewünschten Weise gewunden, z. B.
indem man sie erhitzt und um einen Dorn von geeignetem Durchmesser wickelt. Wenn das Element
sich abkühlt, wird es in der Form einer Schraubenlinie verbleiben und kann leicht in ein Gehäuse 36
aus nichtrostendem Stahl eingeführt werden. Das Gehäuse 36 ist mit einem Paar von Öffnungen 38 und
40 versehen, welche durch ein Paar Isolierteile 42 und 44 aus irgendeinem geeigneten Material abgedichtet
sind. Wie gezeigt ist, nehmen diese Teile die Form von handelsüblichen hermetischen Einsteckverschlüssen
aus Metall oder Glas an. Die Isolatoren 42 und 44 sind mit ringförmigen Durchgängen 46 und
48 versehen zum Durchstecken der Leiter 28 und 30 von dem aktiven Element im Inneren des Gehäuses
36 bis zu dem Punkt, wo sie mit einem geeigneten Anzeigestromkreis verbunden werden können. Nachdem
die Leiter 28 und 30 durch die Durchgänge 46 und 48 durchgezogen sind, werden diese Durchgänge
auf geeignete Weise abgedichtet, z. B. durch eine Lötung 50.
Nachdem das aktive Element 10 in das Gehäuse 36 eingeführt ist und die Leiter 28 und 30 durch die
Isolierteile 42 und 44 durchgezogen sind, wird ein Ende des Gehäuses 36 mittels einer Stahldichtungsscheibe
52, welche auf einer Schulter 54 an der inneo ren Oberfläche des Gehäuses 36 ruht, geschlossen.
Ein Polytetrafluoräthylenstopfen 56, welcher einen leicht konischen inneren Durchgang aufweist, wird
dann in das Ende eingeführt und auf die Stahldichtungsscheibe 52 gesetzt, und die Dichtung wird dann
vervollständigt, indem eine Polytetrafluoräthylenmuffe 58 über das Ende des aktiven Elementes 10
geschoben wird und gegen den Konus des Durchganges in dem Stopfen 56 gepreßt wird, bis sie fest
sitzt. Das Innere des Gehäuses 36 wird dann mit so einer geeigneten Töpfermasse 60 gefüllt, wobei darauf
geachtet werden muß, daß keine Töpfermasse das offene Ende des Elementes 10 verstopft. Die so hergestellte
Struktur ist eine widerstandsfähige, dauerhafte elektrolytische Hygrometerzelle, die mit gleieher
Wirkung für Ströme mit hohem und niedrigem Wasserstoffgehalt benutzt werden kann.
In F i g. 4 ist eine andere Art eines aktiven Elementes gemäß den Lehren der vorliegenden Erfindung
gezeigt. Diese Art Element wird hergestellt, indem ein Paar von Rhodiumelektroden, die durch ein
Paar von Abstandswindungen aus Kupfer getrennt sind, um einen Dorn gewickelt werden und ein geeignetes
Gehäuse, z. B. aus Polytetrafluoräthylen, über die Drähte und den Dorn extrudiert wird. Der
Dorn wird dann entfernt, und die Abstandswindungen aus Kupfer werden weggeätzt. Die Fläche des
ringförmigen Durchganges, der durch die Entfernung des Domes gebildet wurde, wird dann mit einem dünnen
Film einer geeigneten hygroskopischen Substanz überzogen. Diese Art Element kann in die in Fig. 3
gezeigten Zellen anstatt des Elementes 10 eingebaut werden. Die Verwendung von Rhodium an Stelle von
Platin für die Elektroden in dieser Art eines Zellenelementes erhöht auch dessen Lebenszeit in derselben
Weise wie vorher beschrieben.
Da es nur notwendig ist, daß die aktiven Teile der Anode aus Rhodium sind, können lange haltende
Zellen hergestellt werden, indem die aktiven oder nicht eingebetteten Teile einer oder beider Platinelektroden
mit einem Überzug aus Rhodium plattiert werden. Eine Schaltung, die für ein solches Verfahren
geeignet ist, ist in F i g. 5 dargestellt. In dieser Figur ist eine geeignete Zelle 70 gezeigt, von welcher ein
Paar von Leitern 72 und 74 sich durch ein Paar Isolierteile 76 und 78 erstreckt. Das aktive Element dieser
Zelle in dieser Figur ist mit Platinelektroden hergestellt und kann in der zu F i g. 1 oder 4 gezeigten
Weise oder auf irgendeine andere geeignete Art gebaut werden.
Die Leiter 72 und 74 sind in Reihenschaltung mit einer geeigneten Spannungsquelle 80, einem veränderlichen
Widerstand 82, einem Amperemeter 84 und einem Schalter 86 verbunden. Eine handelsübliche
Rhodium-Plattierungslösung wird dann durch die Leitung 88 in das aktive Element eingeführt, und der
Schalter 86 wird geschlossen. Die so erzeugte Spannung über die beiden Zellenelektroden bewirkt, daß
die als Kathode geschaltete Elektrode mit Rhodium
überzogen wird. Das Zellenelement wird dann gespült und in der üblichen Weise mit Phosphorsäurelösung gefüllt.
F i g. 6 zeigt einen Teil eines aktiven Elementes,
welches durch das Verfahren gemäß F i g. 5 hergestellt wurde. Das in dem Plattierverfahren verwendete aktive Element war ein Element ähnlich dem in
F i g. 4 gezeigten. Das aktive Element besteht aus einem geeigneten Gehäuse 90, in welchem ein Paar
von Platinelektroden 92 und 94 eingebettet ist. Nach der Elektroplattierung bedeckt ein Rhodiumüberzug,
in übertriebener Weise bei 96 gezeigt, die aktiven oder frei liegenden Teile der Elektrode 94. Diese frei
liegenden Teile sind die einzigen elektrisch aktiven Teile der Elektroden, da die verbleibenden Teile der
Elektroden vollständig in dem Isoliermaterial eingebettet sind. Nachdem das Rhodium auf den aktiven
Teil der Elektrode 94 aufgezogen ist, wird ein Überzug einer hygroskopischen Substanz 98 auf die ge
samte Oberfläche aufgetragen, wie oben beschrieben. Wenn diese Zelle so betrieben wird, daß die positive
elektrolysierende Spannung an der mit Rhodium überzogenen Elektrode liegt, besitzt diese Zelle eine
extrem hohe Lebensdauer im Vergleich zu jeder gegenwärtig bekannten Zelle. Auf diese Weise her-
gestellte Zellen besitzen jedoch dieselben Nachteile, wie sie oben für ZeDen mit nur einer Rhodiumelektrode aufgezählt wurden.
Aus dem Vorstehenden ist ersichtlich, daß eine elektrolytische Hygrometerzelle offenbart wird,
welche weit nützlicher und dauerhafter ist als alle bisher vorgeschlagenen. Diese vorteilhaften Ergeb
nisse werden dadurch erzielt, daß zumindest eine Elektrode benutzt wird, welche eine aktive, Rhodium
enthaltende Oberfläche besitzt. Diese Rhodium enthaltende Oberfläche kann dadurch erhalten werden,
daß eine oder beide der Elektroden aus im wesentlichen reinem Rhodium oder einer Rhodium enthal
tenden Legierung hergestellt werden oder indem Rhodium auf die aktive Oberfläche einer Platinelektrode aufgezogen wird.
Die Erfindung kann auch an anderen Ausführungsformen angewendet werden, da andere Arten von
elektrolytischen Hygrometerzellen, als vorliegend beschrieben wurden, durch die vorliegende Erfindung
in gleicher Weise verbessert werden. Die vorliegenden Ausführungsformen sind daher in jeder Weise als erläuternd
und nicht als begrenzend anzusehen.
Die Erfindung bezieht sich nicht auf die beschriebenen konstruktiven Ausbildungsformen der Zelle
und auch nicht auf die beschriebenen, der Erläuterung dienenden Herstellungsverfahren.
Claims (5)
1. Zelle zur Bestimmung der Wassermenge in einem Gasstrom, welche zwei im Abstand zueinander
angeordnete Elektroden, die durch eine hygroskopische elektrolytische Substanz miteinander
verbunden sind, und Vorrichtungen, um den Gasstrom entlang dieser Elektroden zwecks
Elektrolyse des Wassers zu leiten, aufweist, wobei der elektrolytische Strom ein Maß für den
Wassergehalt des Stromes ist, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest die frei liegende
Fläche zumindest einer dieser Elektroden aus Rhodium oder einer Rhodiumlegierung besteht.
2. Zelle gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei der von einer Gleichstromquelle
gespeisten Zelle besagte eine Elektrode diejenige Elektrode ist, an der die positive elektrolysierende
Spannung anliegt.
3. Zelle gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß besagte eine Elektrode aus
einem Draht aus festem Rhodium besteht.
4. Zelle gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß besagte eine Elektrode aus
einem Metalldraht besteht, der teilweise in einem inerten, im wesentlichen isolierenden Material
eingebettet ist, und die frei liegende Fläche dieses Drahtes mit einer Rhodiumschicht bedeckt ist.
5. Zelle gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß beide Elektroden aus im wesentlichen
reinem Rhodium bestehen.
In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 830 945.
USA.-Patentschrift Nr. 2 830 945.
Bei der Bekanntmachung der Anmeldung ist ein Prioritätsbeleg ausgelegt worden.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
509 539/184 4.65 @ Bundesdruckerei Berlin
Applications Claiming Priority (1)
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US148442A US3223609A (en) | 1961-10-30 | 1961-10-30 | Hygrometer |
Publications (1)
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Family Applications (1)
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Country Status (3)
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