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DE1135116B - Verfahren zur Herstellung gemischter chrom- oder kobalthaltiger Azofarbstoffkomplexverbindungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung gemischter chrom- oder kobalthaltiger Azofarbstoffkomplexverbindungen

Info

Publication number
DE1135116B
DE1135116B DEV11209A DEV0011209A DE1135116B DE 1135116 B DE1135116 B DE 1135116B DE V11209 A DEV11209 A DE V11209A DE V0011209 A DEV0011209 A DE V0011209A DE 1135116 B DE1135116 B DE 1135116B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
cobalt
complex compounds
mixed
azo dye
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEV11209A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Guenther Essbach
Kurt Lippold
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Filmfabrik Wolfen VEB
Original Assignee
Filmfabrik Wolfen VEB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Filmfabrik Wolfen VEB filed Critical Filmfabrik Wolfen VEB
Priority to DEV11209A priority Critical patent/DE1135116B/de
Publication of DE1135116B publication Critical patent/DE1135116B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung gemischter chrom- oder kobalthaltiger Azofarbstoffkomplexverbindungen Durch die deutsche Patentschrift 745 334 ist bekanntgeworden, daß man wertvolle metallhaltige Azofarbstoffe erhält, die Wolle und wollähnliche Fasern bereits aus neutraler Flotte färben, wenn man o-Aminophenole bzw. o-Anisidine, die noch Substituenten tragen können, mit in o-Stellung zur Oxygruppe kuppelnden sulfonsäuregruppenfreien Oxynaphthalinen vereinigt. die mindestens. eine Sulfonsäureamidgruppe, jedoch keine in peri-Stellung zu einer Oxygruppe enthalten, kuppelt. Die so erhaltenen Azofarbstoffe werden anschließend mit metallabgebänden Mitteln behandelt.
  • Wir fanden nun, daß man zu metaUh41t#geA. Farb. stoffen gelangt, wenn' man auf *ein Gemisch zweier Monoazofarbstoffe folgender Konstitution Co- oder Cr-abgebende Mittel derart einwirken läßt, daß auf ein Farbstoffmolekül weniger als ein Metallatom entfällt. X kann eine Nitrogruppe, ein Chlor- oder Wasserstoffatom sein. Man kann z. B. die beiden aktiven Komponenten der beiden Monoazofarbstoffe zusammengemischt diazotieren und auf das Gemisch der beiden passiven Komponenten der beiden Monoazofarbstoffe zur Einwirkung bringen. Anschließend wird ebenfalls mit chrom- oder kobaltabgebenden Mitteln metallisiert. Das kann in saurer, neutraler oder alkalischer Lösung, in wäßriger Lösung oder organischen Lösungsmitteln, bei Normaldruck oder im Autoklav geschehen.
  • Man bekommt durch die Mischkomplexverbindungen schöne neutrale, tiefbraune Farbtöne auf Wolle, wie sie durch eine Monoazofarbstoffkomplexverbindung der deutschen Patentschrift 745 334 nicht zu erzielen sind. Diese gemischten Komplexverbindungen färben Wolle, Polyamidfasern und Seide bereits aus neutraler Flotte in tiefbraunen Tönen mit ganz ausgezeichneten Echtheiten.
  • Beispiel 43,3 Gewichtsteile des Farbstoffes aus diazotierter Pikraminsäure und dem Amid der 1-Naphtholsulfonsäure-(5) und 41,8 Gewichtsteile des Farbstoffes aus diazotiertem 4-Nitro-2-aminophenol und 1-(4-Sulfonsäureamidphenyl)-3-methylpyrazolon-(5) werden zusammen in 21 Wasser angeschlämmt, gut verrührt, mit 40 Gewichtsteilen konzentriertem Ammoniak versetzt und unter Rühren auf 80'C erhitzt. Anschließend werden so viel Gewichtsteile einer Natriumchromsalicylatlösung zugefügt, daß auf zwei Farbstoffteilchen mindestens ein Metallatom entfällt. Man hält die Temperatur von 100'C 24 Stunden, salzt anschließend mit Kochsalz aus. Der getrocknete Farbstoff ist ein schwarzbraunes, wasserlösliches Pulver, das Wolle in kaffeebraunen Tönen von ausgezeichneten Allgemeinechtheiten färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung gemischter chrom-oder kobalthaltiger Azofarbstoffkomplexverbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man chrom-oder kobaltabgebende Mittel auf ein Gemisch gleicher Anteile von Monoazofarbstoffen folgender Konstitution wobei X eine Nitrokruppe, ein Chlor- bzw. Wasserstoffatom sein kanü,. einwirken läßt, so daß Mischkomplexverbindungen entstehen, die pro 2 Teilchen Monoazofarbstoff ein Metallatom enthalten. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschriften Nr. 745 334, 953 827, 958759. Bei der Bekanntmachung der Anmeldung ist eine Färbetafel mit Erläuterung ausgelegt worden.
DEV11209A 1956-09-13 1956-09-13 Verfahren zur Herstellung gemischter chrom- oder kobalthaltiger Azofarbstoffkomplexverbindungen Pending DE1135116B (de)

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DE1135116B true DE1135116B (de) 1962-08-23

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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE745334C (de) * 1942-03-22 1944-03-24 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Monoazofarbstoffen
DE953827C (de) * 1951-07-18 1956-12-06 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffe
DE958759C (de) * 1953-05-05 1957-02-21 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung kobalthaltiger Azofarbstoffe

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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