DE1106875B - Halbleiteranordnung mit einem halbleitenden Koerper aus Siliciumcarbid und Verfahren zu ihrer Herstellung - Google Patents
Halbleiteranordnung mit einem halbleitenden Koerper aus Siliciumcarbid und Verfahren zu ihrer HerstellungInfo
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Description
DEUTSCHES
Die Erfindung betrifft eine Halbleiteranordnung die einen halbleitenden Körper aus Siliciumcarbid enthält, auf
dem mindestens eine aufgeschmolzene Elektrode angebracht ist, sowie ein Verfahren zur Herstellung solcher
Halbleiteranordnungen.
Siliciumcarbid ist ein Halbleiter mit einem verhältnismäßig großen Bandabstand zwischen Valenz- und Leitungsband
und eignet sich daher besonders gut zur Anwendung bei Halbleiteranordnungen, z. B. Kristallgleichrichtern
und Transistoren, die noch bei hohen Temperaturen von z. B. 7000C ihre Funktion erfüllen sollen. Es ist
auch bereits vorgeschlagen worden, das Siliciumcarbid als Halbleiter in einer Halbleiteranordnung anzuwenden, die
als p-n-Strahlungsquelle bekannt ist.
Bei all diesen Anwendungen ist es von wesentlicher Bedeutung, daß sowohl ohmsche als auch gleichrichtende
Elektroden auf dem bei solchen Halbleiteranordnungen im allgemeinen verwendeten Siliciumcarbideinkristall angebracht
werden können. Solche Elektroden müssen hohen Anforderungen genügen, sowohl in mechanischer Hinsicht,
z. B. in bezug auf die Haftung, als auch in elektrischer Hinsicht, z. B. ohmsche Elektroden hinsichtlich des Übergangswiderstandes
und gleichrichtende Elektroden hinsichtlich des Gleichrichtfaktors. Außerdem müssen die
Elektroden auf einfache, reproduzierbare Weise angebracht werden können.
Bei der Herstellung von Halbleiteranordnungen aus Germanium oder Silicium ist das Auf legieren eine übliche
Technik. Dabei wird auf einen halbleitenden Körper ein einen Donator oder Akzeptor enthaltendes Elektrodenmaterial
aufgeschmolzen, wobei sich in der Schmelze eine kleine Menge des Halbleiters löst; während der Abkühlung
kristallisiert aus der Schmelze zunächst eine dünne Schicht aus Halbleitermaterial mit einem Gehalt an Aktivatormaterial
aus, und darauf erstarrt der Rest des Elektrodenmaterials. Auf diese Weise kann man bei Germanium und
Silicium feste und in elektrischer Hinsicht gute Elektroden erhalten.
Die Anwendung dieser Aufschmelztechnik bei Siliciumcarbid gibt jedoch nur unbefriedigende Resultate. Beim
Aufschmelzen haften viele der üblichen Elektrodenmaterialien schlecht oder gar nicht am Siliciumcarbid
oder liefern in elektrischer Hinsicht ungünstige Elektroden.
Bei der Halbleiteranordnung nach der Erfindung werden Elektrodenmaterialien benutzt, die beim Aufschmelzen
auf Siliciumcarbid mechanisch gut haftende und in elektrischer Hinsicht günstige Elektroden ergeben.
Mit dem Verfahren nach der Erfindung werden diese Elektrodenmaterialien auf einfache und reproduzierbare
Weise auf Siliciumcarbid aufgeschmolzen.
Bei einer Halbleiteranordnung mit einem halbleitenden Körper aus Siliciumcarbid und mit mindestens einer aufgeschmolzenen
Elektrode besteht gemäß der Erfindung Halbleiteranordnung
mit einem halbleitenden Körper
aus Siliciumcarbid und Verfahren
mit einem halbleitenden Körper
aus Siliciumcarbid und Verfahren
zu ihrer Herstellung
Anmelder:
ίο N. V. Philips' Gloeilampenfabrieken,
Eindhoven (Niederlande)
Eindhoven (Niederlande)
Vertreter: Dr. rer. nat. P. Roßbach, Patentanwalt,
Hamburg 1, Mönckebergstr. 7
Hamburg 1, Mönckebergstr. 7
Beanspruchte Priorität:
Niederlande vom 26. August 1958
Niederlande vom 26. August 1958
Albert Huizing, Hubert Jan van Daal
und Wilhelmus Franciscus Knippenberg,
Eindhoven (Niederlande),
sind als Erfinder genannt worden
sind als Erfinder genannt worden
eine dieser aufgeschmolzenen Elektroden ganz oder teilweise aus einem oder mehreren der Ubergangselemente der
Eisengruppe, also Chrom, Mangan, Eisen, Kobalt und Nickel.
In der Praxis hat sich eine Halbleiteranordnung als besonders gut geeignet erwiesen, bei der mindestens eine
der Elektroden wenigstens im wesentlichen aus einer aufgeschmolzenen Legierung von mindestens einem der
Übergangselemente der Eisengruppe mit mindestens einem der hochschmelzenden Übergangselemente besteht.
Der Ausdruck »im wesentlichen« soll hier angeben, daß das Elektrodenmaterial neben den Übergangselementen der
Eisengruppe gegebenenfalls noch einen Gehalt an einer funktionsmäßig erforderlichen, wirksamen Verunreinigung,
z. B. einen Donator, enthält und/oder auch einen Gehalt an einer neutralen Verunreinigung aufweisen kann,
die andererseits die Elektrode oder deren Anbringung
günstig beeinflußt. Unter den hochschmelzenden Übergangselementen sind üblicherweise die Elemente Molybdän,
Wolfram, Tantal, Niob, Titan, Vanadium, Zirkon und Hafnium zu verstehen. Diese hochschmelzenden
Übergangselemente benehmen sich in bezug auf die Übergangselemente der Eisengruppe als elektrisch praktisch
neutral, mit anderen Worten, sie haben eine Donator- oder Akzeptorwirkung, die gegenüber der der Eisengruppe
praktisch vernachlässigbar ist. Durch Zusatz mindestens eines der hochschmelzenden Übergangselemente wird die
1TO 607/335
mechanische Haftung der Elektroden noch weiter verbessert, und außerdem verringert dieser Zusatz die ferromagnetische
Eigenschaft dieser Legierung, was bei gewissen Anwendungen wünschenswert ist. Die Legierung enthält
vorzugsweise höchstens 50 Atomprozent eines oder mehrerer der hochschmelzenden Übergangselemente. Bei
einem Gehalt von über 50 Atomprozent nimmt im allgemeinen der Schmelzpunkt der Legierung schnell
zu, so daß bei Temperaturen aufgeschmolzen werden muß, bei denen die Halbleitervorrichtung ihre Eigenschaften
z. B. infolge Diffusion ändern kann. Legierungen mit weniger als 30 Atomprozent haben bereits alle
gewünschten mechanischen und elektrischen Eigenschaften. Die Legierungen mit weniger als 50 Atomprozent
können im allgemeinen bereits bei Temperaturen zwischen 1300 und 1600° C aufgeschmolzen werden. Die Aufschmelztemperatur
solcher Legierungen kann selbstverständlich gegebenenfalls auch höher gewählt werden.
Die Übergangselemente der Eisengruppe wirken im Siliciumcarbid als Donator. Durch Zusatz von Donatoren,
wie z. B. Phosphor, kann die Donatornatur der Legierung verstärkt werden. Durch diesen zusätzlichen Donator
wird bei ohmschen Elektroden auf η-leitenden Teilen des Halbleiterkörpers der ohne Zusatz bereits niedrige Übergangswiderstand
noch weiter herabgesetzt und bei gleichrichtenden Elektroden auf p-leitenden Teilen der Gleichrichtfaktor
weiter verbessert. Außer Phosphor sind auch andere Donatoren, wie z. B. Wismut, Arden und Antimon,
geeignet.
Durch Zusatz eines Akzeptors, wie z. B. Bor, an Stelle eines Donators kann die Donatornatur der Übergangselemente der Eisengruppe oder ihrer Legierungen mit
mindestens einem der praktisch neutralen, hochschmelzenden Übergangselemente reduziert oder bei hinreichendem
Gehalt an Akzeptoren auch neutralisiert oder überkompensiert werden. Außer Bor haben sich auch andere
Akzeptoren als gut geeignet erwiesen, wie z. B. Indium, Gallium oder Aluminium. Bei Zusatz eines Akzeptors,
vorzugsweise bis zu mehr als 1 Atomprozent des Elektrodenmaterials, kann bei einer Halbleiteranordnung, bei
welcher der halbleitende Körper p-leitend ist, solches Elektrodenmaterial zur Bildung einer guten ohmschen
Elektrode aufgeschmolzen werden. Je größer derAkzeptorgehalt des Elektrodenmaterials ist, um so niedriger wird
der Übergangswiderstand. Dieser Übergangswiderstand kann auf weniger als einige Zehntel Ohm verringert werden.
Das Elektrodenmaterial mit Akzeptorzusatz kann, je nach dem Akzeptorgehalt, auch als ohmsche Elektrode
oder als gleichrichtende Elektrode auf dem n-leitenden Teil verwendet werden. Es hat sich gezeigt, daß solches
Elektrodenmaterial mit einem Akzeptorgehalt von maximal 20 Atomprozent bei einer Halbleiteranordnung mit
einem wenigstens teilweise η-leitenden Siliciumcarbidkörper auf dem η-leitenden Teil als ohmsche Elektrode
aufgeschmolzen werden kann. Wie erwähnt, ist solches Elektrodenmaterial, vorzugsweise mit einem Akzeptorgehalt
von mindestens 1 Atomprozent, auch als ohmsche Elektrode auf einem p-leitenden Teil geeignet, so daß das
Elektrodenmaterial dieser Zusammensetzung unabhängig vom Leitungstyp des Körpers für eine ohmsche Elektrode
verwendet werden kann. Zweckmäßig werden hierfür Elektrodenmaterialien mit einem Akzeptorgehalt
zwischen 3 und 12 Atomprozent verwendet. Bei weiterer Erhöhung des Akzeptorgehaltes wird die Donatornatur
der Übergangselemente der Eisengruppe überkompensiert. Bei einer Halbleiteranordnung mit einem wenigstens teilweise
η-leitenden Halbleiterkörper ist ein Elektrodenmaterial mit einem Akzeptorgehalt von mindestens 30
Atomprozent geeignet für die Herstellung einer gleichrichtenden Elektrode. Bei einem zu großen Akzeptorgehalt
wird jedoch die Haftung der Elektrode beeinträchtigt.
Zweckmäßig ist aus diesem Grunde insbesondere bei Bor ein Akzeptorgehalt von weniger als 40 Atomprozent
anzuwenden.
, Die hier genannten Gehalte der Komponenten des Legierungsmaterials sind auf übliche Weise stets auf
Grund der zum Aufschmelzen angebrachten Menge des Elektrodenmaterials berechnet; im allgemeinen weichen
sie nur wenig von denen in der aufgeschmolzenen Elektrode ab. In den Fällen, in denen z. B. ein flüchtiger
Aktivator als Komponente verwendet wird, wird der Gehalt in der aufgeschmolzenen Elektrode infolge des
Ausdampfens während des Aufschmelzvorganges wesentlich niedriger als in dem aufzuschmelzenden Elektrodenmaterial.
Die angegebenen Grenzwerte für den Akzeptorgehalt sind nicht als äußerste, sondern als im allgemeinen
für jeden Akzeptor geltende, sichere Grenzwerte zu betrachten und liegen somit im allgemeinen innerhalb
der für jeden bestimmten Akzeptor geltenden äußersten Werte, bei denen die angestrebte Wirkung noch erzielt
werden kann. Bei Anwendung von z. B. Aluminium als Akzeptor tritt ein Übergang von dem neutralen zu dem
Akzeptorcharakter zwischen 20 und 25 Atomprozent auf, während dieser bei Bor erst von 30 Atomprozent ab erfolgt.
Mit Aluminium als Akzeptorzusatz kann somit bei einem Gehalt von z. B. 25 Atomprozent bereits eine
gleichrichtende Elektrode auf einem η-leitenden Teil erzielt werden. Neben dem Akzeptor an sich kann auch
die Dotierung des Siliciumcarbidkörpers an der Aufschmelzstelle einen Einfluß auf den Übergangspunkt
ausüben, da ein niederohmiger Bereich erst bei einem höheren Gehalt an kompensierenden Verunreinigungen
den Leitungstyp ändert als ein hochohmiger Bereich.
Die Elektroden werden in einer reinen, inerten Atmosphäre, z. B. in reinem Argon oder Helium, auf das
Siliciumcarbid aufgeschmolzen. Ebenso kann dies in einem Vakuum erfolgen. Zweckmäßig wird zunächst mit
einem reinen, inerten Gas gespült und darauf der Druck auf z. B. 1 mm Hg oder weniger herabgesetzt. Vorzugsweise
wird der Restdruck niedriger als 10~2mm Hg
gewählt. Auf diese Weise werden Haftschwierigkeiten, die z. B. beim Aufschmelzen in z. B. technischem Argon
auftreten können, verhütet.
Die Halbleiteranordnung nach der Erfindung wird nachstehend an Hand einer Anzahl von Ausführungsbeispielen näher erläutert, von denen die Resultate in
der nachstehenden Tabelle zusammengefaßt sind.
Elektrodenmaterial | n-leitend | p-leitend | Haftung | Bemerkungen |
Ni Fe Co Mn CrFe (48) NiMo(O) |
ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch |
gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend |
gut gut gut gut gut gut |
5 | n-leitend | p-leitend | 6 | Bemerkungen | |
Elektrodenmaterial | ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend ohmsch ohmsch ohmsch |
gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch ohmsch gleichrichtend gleichrichtend gleichrichtend |
Haftung | hohe Aufschmelz temperatur (16500C) |
|
NiMo (20) NiMo (38) NiMo (52) FeW (10) CoTa (12) MnNb (5) NiB (0,6) FeB (0,3) CoAl (0,8) NiB (2) FeAL (5) CoGa (3) NiMo (10) B (10) NiMo (25) B (8) NiB (30) NiB (36) NiB (42) FeAl (26) NiAl (35) Coin (28) NiMo (10) B (35) NiTa (20) Al (30) NiP (6) NiAs (5) CoAs (3) |
gut gut gut gut gut gut gut gut gut gut gut gut gut gut gut gut schlecht gut gut gut gut gut |
||||
In der ersten Kolonne dieser Tabelle ist eine große Anzahl verschiedener Zusammensetzungen des Elektrodenmaterials
angegeben. Die erste Komponente gehört stets zu den Übergangselementen der Eisengruppe. In den
Fällen, in denen das Elektrodenmaterial aus einer Legierung mehrerer Komponenten besteht, ist stets der
Gehalt in Atomprozenten in einer Legierung der den Übergangselementen der Eisengruppe zugesetzten Komponenten
direkt hinter der betreffenden Komponente angegeben. Die verschiedenen Metallegierungen wurden
durch die übliche Technik in einem Quarz- oder Aluminiumoxydtiegel in einem verschlossenen System mit
sehr reiner Gasatmosphäre hergestellt, die z. B. dadurch erzielt worden war, daß vorher dreimal mit reinem Argon
gespült und zwischendurch jeweils das Gas etwa bis auf 10 ~3 mm Hg abgepumpt wurde. Das reine Argongas
enthielt weniger als 0,001 % Stickstoff, weniger als 0,003 % Wasserdampf und weniger als 0,001 % Sauerstoff. Von
den Legierungen wurden darauf durch bekannte Verfahren Kügelchen mit einem Durchmesser von etwa
0,5 bis 1 mm hergestellt. Für die Untersuchung wurden jeweils vier Kügelchen, von denen zwei gleiche bekannte
Eigenschaften besaßen und zwei gleiche die zu prüfenden Eigenschaften hatten, auf eine Seite einer Siliciumcarbid-Einkristallplatte
mit einem Durchmesser von etwa 1 cm und einer Dicke von etwa 0,5 mm in einem Graphittiegel in
einer reinen Atmosphäre aufgeschmolzen. Die Reinigung erfolgt auch hier durch dreimaliges Spülen mit vorher
reinem Argon und jeweiligem Auspumpen etwa 10~3 mm Hg. Als Elektroden mit bekannten Eigenschaften wurde
meist die Legierung aus Ni (80) Mo (10) B (10) verwendet, die sowohl beim n- als auch beim p-leitenden Körper
ohmsche Kontakte ergibt. Das Aufschmelzen wurde stets derart durchgeführt, daß das Ganze bis oberhalb
der Schmelztemperatur des Elektrodenmaterials erhitzt und während etwa einer Minute auf dieser Temperatur
gehalten wurde. Die Schmelztemperaturen lagen im allgemeinen zwischen 1200 und 1500° C. Der Reihe nach
wurden die Elektroden auf eine η-leitende und eine p-leitende Siliciumcarbidplatte angebracht. Das Siliciumcarbid
hatte jeweils einen spezifischen Widerstand zwischen 0,1 und 10 Ohm · cm. Vorher wurde die Siliciumcarbidplatte
z. B. mittels Aceton entfettet und nötigenfalls durch Sandstrahlen gesäubert und abgeschliffen.
Vergleichsuntersuchungen wurden mit Siliciumcarbid höheren Widerstandes durchgeführt, bei denen im allgemeinen
die gleichen Resultate gefunden wurden. In den Kolonnen 2 und 3 sind die bei elektrischen Messungen
festgestellten Eigenschaften des aufgeschmolzenen Elektrodenmaterials gegenüber η-leitendem und p-leitendem
Siliciumcarbid angegeben. Wenn nichts anderes angegeben ist, wird unter ohmschem niederohmiger Kontakt
verstanden, d. h., der Übergangswiderstand ist dabei vernachlässigbar gering, während praktisch keine Spannungsabhängigkeit
festgestellt werden konnte. Unter »gleichrichtend« wird verstanden, daß der Gleichrichtfaktor
zwischen 10 und 1000 liegt, wobei bemerkt wird, daß der Gleichrichtfaktor um so höher war, je mehr
Akzeptoren im η-leitenden und je mehr Donatoren im p-leitenden Elektrodenmaterial vorhanden waren. Manchmal
war es notwendig, die Kristallplatte vor der Messung zu sandstrahlen zum Entfernen von oberflächlichen
Verunreinigungen, die während des Aufschmelzens auf der Platte abgelagert worden waren. Durch ein geeignetes
Ätzmittel, z. B. konzentrierte HNO3 und/oder KCO3,
lassen sich diese Gleichrichtfaktoren im allgemeinen verbessern. In der vierten Kolonne ist eine Angabe über
die Haftung gemacht. Unter »guter Haftung« wird verstanden, daß die Elektrode praktisch nur von dem
Kristall abgezogen werden kann unter Mitnahme von SiC, während bei »schlechter Haftung« die Elektrode ohne
Mitnahme von SiC von der Platte entfernt werden kann.
In der letzten Kolonne sind etwaige zusätzliche Faktoren angegeben.
Obgleich es vorzuziehen ist, bei einem Elektrodenmaterial mit mehreren Bestandteilen die fertige Legierung
aufzuschmelzen, ist es auch möglich, die Bestandteile je für sich vor dem Aufschmelzen oder während dieses
Vorganges zuzusetzen. Mit dem angegebenen Elektrodenmaterial
kann auch ein Trägerkörper an den Siliciumcarbidkörper angeschmolzen werden. Es kann z. B. eine
Si C-Kristallplatte über eine Eisenlegierung zwischen ■
zwei Kupferträgern durch örtliche Hochfrequenzheizung geschmolzen und so ein Kristallgleichrichter für hohe
Ströme hergestellt werden. Als Trägerkörper eignen sich die Materialien Wolfram, Molybdän, Tantal und Nickel-Kobalt-Eisenlegierungen,
z. B. eine Legierung aus 54 Gewichtsprozent Fe, 28 Gewichtsprozent Ni und 18 Gewichtsprozent
Co.
Statt eines Einkristalls aus Siliciumcarbid kann in der Halbleiteranordnung auch ein polykristalliner Siliciumcarbidkörper,
z. B. ein gesinterter SiC-Körper, verwendet werden.
Claims (14)
1. Halbleiteranordnung mit einem halbleitenden Körper aus Siliciumcarbid und mit mindestens einer
aufgeschmolzenen Elektrode, dadurch gekennzeich net, daß mindestens eine dieser aufgeschmolzenen
Elektroden ganz oder teilweise aus einemodermehreren der Übergangselemente der Eisengruppe, also Chrom,
Mangan, Eisen, Kobalt und Nickel, besteht.
2. Halbleiteranordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine der Elektroden
im wesentlichen aus einer aufgeschmolzenen Legierung mindestens eines der Übergangselemente der Eisengruppe
mit mindestens einem der hochschmelzenden Übergangselemente Molybdän, Wolfram, Tantal,
Titan, Niob, Vanadin, Zirkon und Hafnium besteht.
3. Halbleiteranordnung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Legierung maximal 50 Atomprozent
von mindestens einem der hochschmelzenden L'bergangselemente enthält.
4. Halbleiteranordnung nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß die aufgeschmolzene Elektrode außerdem einen Donator enthält.
5. Halbleiteranordnung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß
die aufgeschmolzene Elektrode außerdem einen Akzeptor enthält.
6. Halbleiteranordnung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Akzeptor Bor ist.
7. Halbleiteranordnung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Akzeptorgehalt in
der aufgeschmolzenen Elektrode weniger als 40 Atomprozent beträgt.
8. Halbleiteranordnung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Akzeptorgehalt mehr als
1 Atomprozent beträgt.
9. Halbleiteranordnung nach einem oder mehreren der Ansprüche 5 bis 7, deren Halbleiterkörper teilweise
η-leitend ist, dadurch gekennzeichnet, daß auf dem η-leitenden Teil mindestens eine solcher Elektroden
mit einem Akzeptorgehalt von maximal 20 Atomprozent als ohmsche Elektrode angebracht ist.
10. Halbleiteranordnung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Akzeptorgehalt zwischen 3
und 12 Atomprozent liegt.
11. Halbleiteranordnung nach einem oder mehreren der Ansprüche 5 bis 7, deren Halbleiterkörper
wenigstens teilweise η-leitend ist, dadurch gekennzeichnet, daß sich auf einem η-leitenden Teil
mindestens eine solcher Elektroden als gleichrichtende Elektrode befindet, wobei der Akzeptorgehalt
mindestens 30 Atomprozent beträgt.
12. Verfahren zur Herstellung einer Halbleiteranordnung nach einem oder mehreren der vorangehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektrode in einer reinen, inerten Gasatmosphäre
auf den Körper aufgeschmolzen wird.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektrode im Vakuum aufgeschmolzen
wird.
14.Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet,
daß der Restdruck weniger als 10~2 mm Hg beträgt.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Auslegeschrift Nr. 1 032 853;
»Proc. of the Phys. Soc«, vol. 56, 1944, S. 123 bis 129; »Halbleiterprobleme«, Bd. Ill, S. 207 bis 227.
Deutsche Auslegeschrift Nr. 1 032 853;
»Proc. of the Phys. Soc«, vol. 56, 1944, S. 123 bis 129; »Halbleiterprobleme«, Bd. Ill, S. 207 bis 227.
© 109' 607/335 5.
Applications Claiming Priority (1)
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NL230857 | 1958-08-26 |
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Family
ID=19751320
Family Applications (1)
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DE (1) | DE1106875B (de) |
FR (1) | FR1233419A (de) |
GB (1) | GB918393A (de) |
NL (2) | NL107889C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3632209A1 (de) * | 1985-09-24 | 1987-04-02 | Sharp Kk | Elektrodenstruktur fuer einen siliciumcarbid-einkristallhalbleiter |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3333324A (en) * | 1964-09-28 | 1967-08-01 | Rca Corp | Method of manufacturing semiconductor devices |
US3510733A (en) * | 1966-05-13 | 1970-05-05 | Gen Electric | Semiconductive crystals of silicon carbide with improved chromium-containing electrical contacts |
SU438364A1 (ru) * | 1972-09-15 | 1976-07-05 | В. И. Павличенко | Диодный источник света на карбтде кремни |
JPS58223678A (ja) * | 1982-06-16 | 1983-12-26 | 株式会社日立製作所 | 金属化層を有するSiC焼結体とその製法 |
US5061972A (en) * | 1988-12-14 | 1991-10-29 | Cree Research, Inc. | Fast recovery high temperature rectifying diode formed in silicon carbide |
JP2509713B2 (ja) * | 1989-10-18 | 1996-06-26 | シャープ株式会社 | 炭化珪素半導体装置およびその製造方法 |
US6573128B1 (en) | 2000-11-28 | 2003-06-03 | Cree, Inc. | Epitaxial edge termination for silicon carbide Schottky devices and methods of fabricating silicon carbide devices incorporating same |
US7262434B2 (en) | 2002-03-28 | 2007-08-28 | Rohm Co., Ltd. | Semiconductor device with a silicon carbide substrate and ohmic metal layer |
US7026650B2 (en) * | 2003-01-15 | 2006-04-11 | Cree, Inc. | Multiple floating guard ring edge termination for silicon carbide devices |
US9515135B2 (en) * | 2003-01-15 | 2016-12-06 | Cree, Inc. | Edge termination structures for silicon carbide devices |
WO2005119793A2 (en) * | 2004-05-28 | 2005-12-15 | Caracal, Inc. | Silicon carbide schottky diodes and fabrication method |
US8901699B2 (en) | 2005-05-11 | 2014-12-02 | Cree, Inc. | Silicon carbide junction barrier Schottky diodes with suppressed minority carrier injection |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1032853B (de) * | 1954-07-27 | 1958-06-26 | Siemens Ag | Verfahren zur Herstellung von Legierungskontakten auf einem Halbleitergrundkoerper aus Silizium |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2273704A (en) * | 1935-10-10 | 1942-02-17 | Bell Telephone Labor Inc | Electrical conducting material |
DE1073110B (de) * | 1957-08-16 | 1960-01-14 | General Electric Company, Schenectady, N Y (V St A) | Verfahren zur Herstellung gleichrichtender oder ohmscher Anschlußkontakte an Siliziumkarbidkorpern |
US2937323A (en) * | 1958-05-29 | 1960-05-17 | Westinghouse Electric Corp | Fused junctions in silicon carbide |
-
0
- NL NL230857D patent/NL230857A/xx unknown
- NL NL107889D patent/NL107889C/xx active
-
1959
- 1959-07-31 US US830932A patent/US3121829A/en not_active Expired - Lifetime
- 1959-08-21 GB GB28671/59A patent/GB918393A/en not_active Expired
- 1959-08-22 DE DEN17122A patent/DE1106875B/de active Pending
- 1959-08-25 FR FR803445A patent/FR1233419A/fr not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1032853B (de) * | 1954-07-27 | 1958-06-26 | Siemens Ag | Verfahren zur Herstellung von Legierungskontakten auf einem Halbleitergrundkoerper aus Silizium |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3632209A1 (de) * | 1985-09-24 | 1987-04-02 | Sharp Kk | Elektrodenstruktur fuer einen siliciumcarbid-einkristallhalbleiter |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL107889C (de) | |
GB918393A (en) | 1963-02-13 |
US3121829A (en) | 1964-02-18 |
FR1233419A (fr) | 1960-10-12 |
NL230857A (de) |
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