DE1090803B - UEberzugsmittel bzw. Reaktionslacke - Google Patents
UEberzugsmittel bzw. ReaktionslackeInfo
- Publication number
- DE1090803B DE1090803B DESCH26178A DESC026178A DE1090803B DE 1090803 B DE1090803 B DE 1090803B DE SCH26178 A DESCH26178 A DE SCH26178A DE SC026178 A DESC026178 A DE SC026178A DE 1090803 B DE1090803 B DE 1090803B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- value
- parts
- coating agents
- xylene
- methyl isobutyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/02—Polyureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/60—Polyamides or polyester-amides
- C08G18/603—Polyamides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D177/00—Coating compositions based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D177/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
- C09D177/08—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids from polyamines and polymerised unsaturated fatty acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
- Uberzugsmittel bzw. Reaktionslacke Zusatz zur Patentanmeldung Sdi 24441 IVc/22h (Auslegeschrift 1 086 372) In der Hauptpatentanmeldung Sch 24441 IVb/39b werden Überzugsmittel bzw. Reaktionslacke beschrieben, welche Reaktionsprodukte aus Polyurethanen und N-Aminoalkylamiden (Polyamidaminen, vgl. Jahrbuch der Lackchemie - Reaktionslacke, 1959. 5, 89 - sogenannte reaktive »Versamide«, bzw. USA.-Patentschriften 2 765 325 und 2 750 366) enthalten. Diese zeigen neben anderen Vorteilen insbesondere eine ausgezeichnete Beständigkeit gegen Chemikalien.
- Es wurde nun gefunden, daß diese Überzugsmittel in ihrer Qualität noch weiter vervollkommnet sind, wenn sie außerdem noch Epoxyharze enthalten. Auf diese Weise wird einerseits die Haftung der in der Hauptpatentanmeldung Sch 24441 IVb/39b beschriebenen, mit Polyurethanen gehärteten Polyamide bereits durch Zusatz geringer Mengen Epoxyharz verbessert, andererseits kann man die Beständigkeit der an sich bekannten, mit Epoxyharzen gehärteten Polyamidüberzüge gegen Chemikalien und Lösungsmittel durch Zusatz schon geringer Mengen an Polyurethanen steigern.
- Es war nicht vorauszusehen, daß bei der erfindungsgemäßen Dreierkombination Polyurethan-N-Aminoalkylamid-Epoxyharz die guten filmtechnischen Eigenschaften der Zweierkombinationen Polyurethan-N-AminoalkylamidundN-Aminoalkylamid-Epoxyharz erhalten bleiben und die weniger gewünschten Eigenschaften zurücktreten würden.
- Beispiel 1 a) 100 Teile eines aus di- und trimerisierter Leinölfettsäure und Triäthylendiamin durch Kondensation erhaltenen Polyamids mit der Aminzahl 90 werden in 72Teilen eines Lösungsmittelgemisches, bestehend aus Xylol-Äthylglykol 9:1, gelöst. Zu dieser Lösung werden 10 Teile eines Epoxyharzes mit dem Epoxywert 0,2, hergestellt aus Bisphenol A und Epichlorhydrin, gelöst in Xylol-Methylisobutylketon 1:1, gegeben. b) Ferner werden 45 Teile eines aus 1 Mol Trimethylolpropan und 3 Mol 2, bzw. 2,6-Toluylendiisocyanat (oder dem Gemisch der Isomeren) und nachfolgender Umsetzung mit 3 Mol Phenol erhaltenen Polyurethans in Methylisobutylketon gelöst. c) Die Lösungen a) und b) werden gemischt und durch Spritzen, Streichen oder Tauchen verarbeitet.
- Diese Überzüge zeigen bei der Dornbiegeprobe bei +20"C und auch bei -50C einen Wert von 2 mm, beim Gitterschnitt bei +20° C einen Wert von 1 bis 2, bei -5" C einen Wert von 4.
- Erichsentiefung: 10 mm, nach einer Wärmealterung: 100 Stunden bei 1300C: 9 mm.
- Härte (nach DIN 53153): 86 bis 90.
- Stoßfestigkeit: Die Probe übersteht den Aufprall eines 88 g schweren Eisendornes (Durchmesser 11 mm) aus 90 cm Höhe.
- Von 5°/Oiger Natronlauge, 50/,der Salzsäure, einem Gemisch Xylol-Benzol im Verhältnis 1:1 und von Methylisobutylketon wurden diese Proben auch nach 4wöchiger Einwirkung dieser Chemikalien bzw. Lösungsmittel nicht angegriffen.
- Beispiel 2 a) 100 Teile eines aus di- und trimerisierter Leinölfettsäure und einem Gemisch von Tetraäthylenpentamin und Triäthylentetramin durch Kondensation erhaltenen Polyamids mit der Aminzahl 90 werden in 72Teilen eines Lösungsmittelgemisches, bestehend aus Xylol-Äthylglykol 9:1, gelöst. Zu dieser Lösung werden 20Teile eines Epoxydharzes, hergestellt aus Bisphenol A und Epichlorhydrin mit dem Epoxywert 0,2, gelöst in Xylol-Methylisobutylketon 1: 1, gegeben. b) Ferner werden 40 Teile eines aus 1 Mol Trimethylolpropan und 3 Mol 2,4- bzw. 2,6-Toluylendiisocyanat (oder dem Gemisch der Isomeren) und nachfolgender Umsetzung mit 3 Mol Phenol erhaltenen Polyurethans in Methylisobutylketon gelöst. c) Die Lösungen a) und b) werden gemischt und nach Beispiel 1 verarbeitet. Die Filme können gegebenenfalls bei höheren Temperaturen gehärtet werden.
- Diese Überzüge zeigen bei der Dornbiegeprobe bei +20"C und auch bei -50C einen Wert von 2 mm, beim Gitterschnitt bei +20"C einen Wert von 1 bis 2, bei -5"C einen Wert von 4.
- Erichsentiefung: 10 mm, nach einer Wärmealterung: 100 Stunden bei 1300C: 9 mm.
- Härte (nach DIN 53153): 78.
- Von 50l,iger Salzsäure, 5°/Oiger Natronlauge, einem Gemisch Xylol-Benzol im Verhältnis 1:1 und von Methylisobutylketon wurden diese Proben auch nach 4wöchiger Einwirkung dieser Chemikalien bzw, Lösungsmittel nicht angegriffen.
- Beispiel 3 a) 100 Teile eines aus di- und trimerisieiter Leinölfettsäure und Triäthylendiamin dürch Kondensation erhaltenen Polyamids mit der Aminzahl 90 werden in 72Teilen eines Lösungsmittelgemisches, bestehend aus Xylol-Äthylglykol 9 :1, gelöst. Zu dieser Lösung werden 30 Teile eines Epoxyharzes mit dem Epoxywert 0,2, hergestellt aus Bisphenol A und Epichlorhydrin, gelöst in Xylol-Methylisobutylketon 1:1, gegeben. b) Ferner werden 35 Teile eines aus 1 Mol Trimethylolpropan und 3 Mol 2,4- bzw. 2,6-Toluylendiisocyanat (oder dem Gemisch der Isomeren) und nachfolgender Umsetzung mit 3 Mol Phenol erhaltenem Polyurethans in Methylsiobutylketon gelöst. c) Die Lösungen a) und b) werden gemischt und nach Beispiel 1 oder 2 verarbeitet.
- Diese Überzüge zeigen bei der Dornbiegeprobe bei +20°C und auch bei -50C einen Wert von 2 mm, beim Gitterschnitt bei +200 C einen Wert von 1 bis 2, bei 5 C einen Wert von 4.
- Erichsentiefung: 10 mm, nach einer Wärmealterung: 100 Stunden bei 130"C: 9 mm.
- Härte (nach DIN 53153): 82.
- Die Proben erwiesen sich bei 4 Wochen Lagerung in 50iger Salzsäure bzw. 50/0der Natronlauge als beständig.
- Methylisobutylketon bzw. ein Gemisch aus Xylol-Benzol im Verhältnis 1: 1 bewirken eine nur geringfügige Quellung der Überzüge, ohne daß dabei jedoch deren Wert wesentlich vermindert wurde.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Überzugsmittel bzw. Realctionslacke gemäß Patentanmeldung Sch 24441 IVb/39b, gekennzeichnet durch einen zusätzlichen Gehalt an Epoxyharzen.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DESCH26178A DE1090803B (de) | 1959-06-10 | 1959-06-10 | UEberzugsmittel bzw. Reaktionslacke |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DESCH26178A DE1090803B (de) | 1959-06-10 | 1959-06-10 | UEberzugsmittel bzw. Reaktionslacke |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1090803B true DE1090803B (de) | 1960-10-13 |
Family
ID=7430368
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DESCH26178A Pending DE1090803B (de) | 1959-06-10 | 1959-06-10 | UEberzugsmittel bzw. Reaktionslacke |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1090803B (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1160176B (de) * | 1962-05-23 | 1963-12-27 | Rheinische Blattmetall Ag | Verfahren zur Herstellung von Formmassen aus basischen Polyamiden, NCO-Gruppen aufweisenden Verbindungen und Epoxyharzen in fluessiger Phase |
DE3325814A1 (de) * | 1983-07-18 | 1985-01-31 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Fluessige beschichtungskompositionen auf der basis von amidgruppenhaltigen aminoharnstoffharzen mit gegebenenfalls urethan- oder thiourethangruppierungen |
US7670499B2 (en) | 2004-07-09 | 2010-03-02 | Huntsman Advanced Materials Americas Llc | Composition of polyetherdiamine, monoamine, di- or triamine, and alkylphenol |
-
1959
- 1959-06-10 DE DESCH26178A patent/DE1090803B/de active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1160176B (de) * | 1962-05-23 | 1963-12-27 | Rheinische Blattmetall Ag | Verfahren zur Herstellung von Formmassen aus basischen Polyamiden, NCO-Gruppen aufweisenden Verbindungen und Epoxyharzen in fluessiger Phase |
DE3325814A1 (de) * | 1983-07-18 | 1985-01-31 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Fluessige beschichtungskompositionen auf der basis von amidgruppenhaltigen aminoharnstoffharzen mit gegebenenfalls urethan- oder thiourethangruppierungen |
US7670499B2 (en) | 2004-07-09 | 2010-03-02 | Huntsman Advanced Materials Americas Llc | Composition of polyetherdiamine, monoamine, di- or triamine, and alkylphenol |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0259592B1 (de) | Wasserverdünnbare Beschichtungszusammensetzungen | |
DE3587884T2 (de) | Herstellungsverfahren für Polymerzusammensetzung ohne Lösungsmittel. | |
EP0185878A1 (de) | Kraftstoffbehälter aus Polyethylen mit verringerter Durchlässigkeit | |
DE1494525A1 (de) | Haertbare Kunststoffmischungen | |
DE1283527B (de) | ||
DE1230153B (de) | Waessrige Einbrennlacke | |
DE2602977A1 (de) | Anstrichmittel und ihre verwendung | |
DE1090803B (de) | UEberzugsmittel bzw. Reaktionslacke | |
DE2228200A1 (de) | Korrosionsschutzsekundaerpigment | |
DE2848720C2 (de) | ||
DE2262157C2 (de) | Niedrigviskose, halogenhaltige selbstverlöschende Epoxidharze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
EP0560785A1 (de) | Zweikomponentiges epoxidharz-zinkstaub-grundbeschichtungsmittel für stahlflächen. | |
DE1242869B (de) | Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern auf der Basis von Polyaddukten | |
DE2811475B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von porösen Behältern | |
EP0267532A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von selbstvernetzenden kationischen Bindemitteln | |
EP1620484A1 (de) | Verfahren zur herstellung von präpolymeren auf der basis von polysulfiden und polyepoxiden | |
EP0092516A1 (de) | Heisshärtbare Epoxy/Acrylat-Einkomponentenzusammensetzungen und daraus erhaltene gehärtete Produkte | |
DE745648C (de) | Anstrichmittel fuer Eisen oder dessen Legierungen | |
DE2815823A1 (de) | Verfahren zur herstellung kationischer wasserloeslicher bindemittel fuer die elektrotauchlackierung | |
DE1000549B (de) | Korrosionsschuetzende Lackfarbe, besonders fuer Metalloberflaechen | |
DE904337C (de) | Waessrige Anstrichmittel | |
CH664581A5 (de) | Rostumwandelnde und vor dem weiterrosten schuetzende zusammensetzung und deren verwendung. | |
DE1621805C3 (de) | Überzugs- bzw. Anstrichmittel zur Herstellung von gegen Korrosion schützenden und dekorativen Schutzüberzügen | |
DE737030C (de) | Lacke | |
AT219178B (de) | Verfahren zur Herstellung schnell härtender Anstrichfilme aus Lösungen von Acroleinmischpolymerisaten |