DE1066594B

DE1066594B - Recording and duplication material with a color reaction component

Info

Publication number: DE1066594B
Application number: DE1957W0021951
Authority: DE
Inventors: Hannover Dr. Ludwig Harbort
Original assignee: Fa. Günther Wagner, Hannover
Priority date: 1957-09-26
Filing date: 1957-09-26
Publication date: 1959-10-08

Description

DEUTSCHESGERMAN

kl. 15 k 7/02kl. 15 k 7/02

INTERNAT. KL. B 41 HlINTERNAT. KL. B 41 St.

PATENTAMTPATENT OFFICE

W 21951 IVa /15 kW 21951 IVa / 15 k

ANMELDETAG: 26. SEPTEMBER 1957REGISTRATION DATE: SEPTEMBER 26, 1957

BEKANNTMACHUNGNOTICE

DER ANMELDUNGTHE REGISTRATION

UND AUSGABE DERAND ISSUE OF THE

■AUSLEGE SCHRIFT:■ INTERPRETATION LETTER:

8.0KTO BER19598.0KTO BER1959

Die Erfindung betrifft ein Aufzeichnungs- und Vervielfältigungsmaterial mit einer Farbreaktionskomponente. Sie hat den Zweck, die bei der Arbeit mit den üblichen Kohlen- und Durchschreibpapieren, Schreibbänder und Vervielfältigungsfarben unvermeidlichen S Verschmutzungserscheinungen zu verhindern und an Stelle der bekannten Mittel griff reine und nicht schmutzende Mittel zum Herstellen von Aufzeichnungen und Vervielfältigungen zu setzen.The invention relates to recording and duplicating material with a color reaction component. It has the purpose of working with the usual carbon and copy papers, writing tapes and duplicating inks inevitable S To prevent pollution and instead of the known means resorted to pure and not to put dirty means of making records and reproducing.

Es fehlt nicht an Vorschlägen, um dieses Ziel zu erreichen, doch mangelte es bisher an geeigneten Farbreaktionen zur Durchführung dieser Vorschläge. Die bisher vorgeschlagenen Farbreaktionen hatten alle den Nachteil, daß sie unter den Anwendungsbedingungen der Praxis entweder nicht farbintensiv genug sind oder unter den Bedingungen der Praxis nicht im ausreichenden Maße eintreten.There is no shortage of proposals to achieve this goal, but so far there has been a lack of suitable color reactions to carry out these proposals. The color reactions proposed so far all had that Disadvantage that they are either not color-intensive enough under the conditions of use in practice or do not occur to a sufficient extent under the conditions of practice.

Es ist nun gefunden worden, daß bei Anwendung cyclischer Disubstitutionsprodukte des Oxymethans, sofern die Farbreaktion in einem sauren Medium ausgelöst wird, ein Aufzeichnungs- und Vervielfältigungsmaterial entsteht, mit dem nicht nur die obenerwähnten Nachteile vermieden werden. Es wird darüber hinaus ein besonders ergiebiges Material geschaffen, das außerdem weitgehend unempfindlich gegen Lichteinflüsse ist.It has now been found that when using cyclic disubstitution products of oxymethane, if the color reaction is triggered in an acidic medium, a recording and duplication material is created with which not only those mentioned above Disadvantages are avoided. In addition, a particularly rich material is created that is also largely insensitive to the effects of light.

Während nach bekannten Vorschlägen die zweite Farbreaktionskomponente in einem »sauren Medium«, d. h. in irgendeinem »wie eine Säure wirkenden« Stoff zu suchen ist, der keine Säure im üblichen Sinn, d. h. kein Protonendonator ist, ist es nach der vorliegenden Erfindung zwingend erforderlich, daß im. Abzugspapier ein Protonendonator, also eine Säure im üblichen Sinn, untergebracht wird. Vorteilhaft verwendet man Oxalsäure, Weinsäure, Bernsteinsäure oder andere organische Säuren für diesen Zweck. Es kommt nach der Erfindung nicht nur auf die qualitative saure Eigenschaft an, sondern auch auf das quantitative Vorhandensein der Säure, wobei mindestens so viel Säure vorhanden sein muß, daß das Oxymethanderivat restlos in das betreffende Farbsalz übergeführt wird. Die Erfindung unterscheidet sich insoweit also von älteren Vorschlägen, bei denen keinerlei Farbsalze gebildet wird, bei denen vielmehr die Färbung eine Folge von Strukturänderungen oder Umlagerungen innerhalb der Moleküle der organischen Substanz ist. Farbänderungen oder Färbungen nach den bekannten Vorschlägen erreichen nicht die Intensität von Farbsalzen und sind darüber hinaus nicht so beständig gegenüber chemischen und Lichteinflüssen wie diese.While, according to known proposals, the second color reaction component in an "acidic medium", d. H. is to be looked for in some "acidic" substance that is not an acid in the usual sense, i. H. is not a proton donor, it is imperative according to the present invention that im. Deduction paper a proton donor, i.e. an acid in the usual sense, is accommodated. It is advantageous to use Oxalic acid, tartaric acid, succinic acid or other organic acids for this purpose. It comes after of the invention not only on the qualitative acidic property, but also on the quantitative Presence of the acid, at least as much acid must be present that the oxymethane derivative is completely converted into the color salt in question. The invention thus differs from older proposals, in which no color salts are formed, in which rather the color is a Result of structural changes or rearrangements within the molecules of the organic substance. Color changes or colorations according to the known proposals do not reach the intensity of colored salts and are also not as resistant to chemical and light influences as these.

Unter Verwendung eines cyclischen Disubstitutionsproduktes des Oxymethans hergestellte Vervielfältigungs-»Farbe«, die ja diesen Namen eigentlich nicht mehr verdient, weil ihre Masse nur die eine Kompo-Aufzeichnungs- undDuplication "color" produced using a cyclic disubstitution product of oxymethane, which actually no longer deserves this name, because its mass is only the one compo recording and

VervielfältigungsmaterialReproduction material

mit einer Farbreaktionskomponentewith a color reaction component

Anmelder:Applicant:

Fa. Günther Wagner,
Hannover, Podbielskistr. 141Günther Wagner,
Hanover, Podbielskistr. 141

Dr. Ludwig Harbort, Hannover,
ist als Erfinder genannt wordenDr. Ludwig Harbort, Hanover,
has been named as the inventor

nente für die spätere Farbbildung erhält, kann beispielsweise folgendermaßen zusammengesetzt sein:component for the later color formation can be composed, for example, as follows:

example 1

100 Teile einer mit Wachs verdickten Emulsion, bestehend aus 40 Teilen Mineralöl, 60 Teilen Wasser und 10 Teilen Wachs, werden mit 2 Teilen 4,4'-Tetramethyldiaminobenzhydrol versetzt.100 parts of an emulsion thickened with wax, consisting of 40 parts of mineral oil, 60 parts of water and 10 parts of wax, 2 parts of 4,4'-tetramethyldiaminobenzhydrol are added.

Will man das Vervielfältigungsmaterial nach der Erfindung als Tränkungsmittel für Schreibbänder an Stelle der üblichen Schreibbandfarbe einsetzen, so ergibt sich zweckmäßigerweise folgende Rezeptur:If you want to use the reproduction material according to the invention as an impregnating agent for writing tapes Instead of the usual color of the writing tape, the following recipe is expediently obtained:

Example 2

3 Teile 4,4'-Tetramethyldiaminobenzhydrolmethyläther werden in 97 Teilen Dioctylphthalat gelöst. Die Lösung wird auf ein Schreibbandgewebe aufgetragen.3 parts of 4,4'-tetramethyldiaminobenzhydrolmethyl ether are dissolved in 97 parts of dioctyl phthalate. the Solution is applied to a writing tape fabric.

Als Durchschreibpapier auf Wachsbasis werden zweckmäßig z. B. gemäßAs a copy paper based on wax, z. B. according to

Example 3

50 Teile Wachs mit 10 Teilen 4,4'-Tetramethyldiaminobenzhydrol verschmolzen.50 parts of wax with 10 parts of 4,4'-tetramethyldiaminobenzhydrol merged.

Um schließlich ein Schreibpapier für Vervielfältigungszwecke zu präparieren, kann gemäß Beispiel 4 verfahren werden.Finally, in order to prepare a writing paper for reproduction purposes, according to Example 4 be proceeded.

Example 4

3 Teile 4,4'-Tetramethyldiaminobenzhydrol werden in 97 Teilen eines geeigneten Weichmachers gelöst. Die Lösung wird mit Hilfe eines geeigneten Emulga-3 parts of 4,4'-tetramethyldiaminobenzhydrol are dissolved in 97 parts of a suitable plasticizer. The solution is made with the help of a suitable emulsifier

909 637/105909 637/105

tors und Filmbildners in Wasser emulgiert und mit dieser Emulsion ein Rohpapier beschichtet.tors and film former emulsified in water and coated a base paper with this emulsion.

Selbstverständlich können außer den im vorstehend genannten Beispiel eines cyclischen Disubstitutionsproduktes des Oxymethans auch zahlreiche andere Stoffe dieser Stoffgruppe für den erfindungsgemäßen Zweck vorteilhaft verwendet werden. Als Beispiele seien hier noch folgende genannt:
Vl; (4-Dimethylamino- phenyl) - (4-methoxyphenyl) oxymethan, Of course, in addition to the above-mentioned example of a cyclic disubstitution product of oxymethane, numerous other substances of this group of substances can advantageously be used for the purpose according to the invention. The following are examples:
Vl; (4-dimethylaminophenyl) - (4-methoxyphenyl) oxymethane,

2. (4 - Dimethylamino-phenyl) - (4 - dimethylamino 3-aminophenyl) -oxymethan,2. (4 - Dimethylaminophenyl) - (4 - dimethylamino 3-aminophenyl) -oxymethane,

3. (4-Dimethylamino-phenyl)-(4-methylbenzylaminophenyl) -oxymethan,3. (4-Dimethylaminophenyl) - (4-methylbenzylaminophenyl) -oxymethane,

4. (4-Dimethylamino-phenyl)-(4-naphthyl (1) ^o
methan,4. (4-Dimethylaminophenyl) - (4-naphthyl (1) ^ o
methane,

5. (4-Dimethylamino-phenyl)-(thienyl(2))-oxymethan.5. (4-Dimethylaminophenyl) - (thienyl (2)) - oxymethane.

Claims

Claim:

Recording and duplication material in an acid medium, characterized in that instead of the usual dyes, cyclic disubstitution products of oxymethane or its ether is used as a color reaction component will.

Considered publications:
German patent specifications No. 855 406, 871604.