DE1045566B - Kristallfotozelle - Google Patents
KristallfotozelleInfo
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Classifications
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- G—PHYSICS
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- G21H1/00—Arrangements for obtaining electrical energy from radioactive sources, e.g. from radioactive isotopes, nuclear or atomic batteries
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Description
Es ist festgestellt worden, daß ein PN-Übergang im Halbleitermaterial empfindlich für das Vorhandensein
von strahlender Energie entweder im sichtbaren oder im unsichtbaren Spektrum ist. Diese Empfindlichkeit
zeigt sich in Form einer Verminderung der Impedanz eines in Sperrichtung gepolten PN-Überganges, sobald
strahlende Energie auf die Schicht gerichtet wird. Es ist anzunehmen, daß diese Impedanzverminderung
bewirkt wird durch die Energieübertragung aus dem Licht auf einige der Elektronen in dem Material, die
vom Valenzband ins Leitungsband unter gleichzeitiger Erzeugung von Lochelektronenpaaren übergehen. Die
so erzeugten Löcher und Elektronen werden durch das elektrische Feld infolge der umgekehrten Vorspannung
getrennt, wodurch der Stromfluß verstärkt wird. Gewohnlich ist bei solchen bekannten Vorrichtungen die
dem Stromkreis von der Vorspannungsquelle zugeführte Energie viel größer als die von dem Licht gelieferte
Energie; daher ist der Haupteffekt eine Impedanzverstärkung anstatt einer Energieumwandlung.
Bei typische PN-Übergänge verwendenden lichtempfindlichen Vorrichtungen trifft das Licht auf den
PN-Übergang in einer parallel zu der Ebene der Schicht verlaufenden Richtung auf. Nur das auf den
PN-Übergang selbst auffallende Licht kann einen Strom erzeugen, der Licht, das in einem Abstand von
der Sperrschicht, hier PN-Übergang, innerhalb der Diffusionslänge der Schicht liegt, auf das Halbleitermaterial
fällt, teilweise wirksam sein kann. Da typische PN-Übergänge im Vergleich zur Breite der
P- und N-Bereiche verhältnismäßig schmal sind, trifft, wenn das einfallende Licht über die ganze Halbleiteroberfläche
ausgebreitet wird, nur ein sehr kleiner Teil des Lichtes auf den PN-Übergang. Daher ist eine
solche Vorrichtung sehr leistungsschwach in bezug auf die Umwandlung von Lichtenergie in elektrische
Energie, wenn nicht Vorkehrungen dahingehend getroffen sind, daß das einfallende Licht in einer sehr
schmalen Linie entlang des PN-Überganges fokussiert wird.
Es ist vorgeschlagen worden, eine PN-Schichtfotozelle
unter Verwendung einer sehr dünnen P-Oberflächenschicht
auf einer Basis aus N-Material (oder einer dünnen N-Schicht über einer Basis aus P-Material)
herzustellen und das Licht senkrecht auf die Oberflächenschicht auffallen zu lassen. Eine solche
Anordnung hat den Vorteil, daß das einfallende Licht über einen größeren Bereich verteilt werden kann.
Bei den eben beschriebenen Vorrichtungen kann jedoch jede einfallende strahlende Energie, die eine tiefe
Durchdringungskraft besitzt, vollständig durch den Halbleiterkörper hindurchgehen, der den PN-Übergang
enthält, ohne daß sie in elektrischer Energie umgesetzt wird.
Anmelder:
IBM Deutschland
Internationale Büro-Maschinen
Internationale Büro-Maschinen
Gesellschaft m.b.H.,
Sindelfingen (Württ), Tübinger Allee 49
Sindelfingen (Württ), Tübinger Allee 49
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 17. Oktober 1955
V. St. v. Amerika vom 17. Oktober 1955
John Albert Swanson und Paul Vernon Horton,
Poughkeepsie, N. Y. (V. St. A.),
sind als Erfinder genannt worden
Die beim Bekannten und dem Vorgeschlagenen bestehenden Schwierigkeiten zu beheben, ist die der
Erfindung zugrunde liegende Aufgabe. Die Erfindung besteht danach in einer Kristallfotozelle, welche gekennzeichnet
ist durch einen Halbleiterkörper mit P- und N-leitenden Bereichen, die durch eine eigenleitende, allein der einfallenden Strahlung ausgesetzte
Zone getrennt sind und die in den Übergangsstellen mit der eigenleitenden Zone Sperrschichten bilden.
Die Anordnung nach der Erfindung hat den Vorteil, daß infolge einer neuen Aufbauweise das einfallende
Licht über einen größeren Bereich verteilt werden kann. Außerdem kann nach einer anderen Ausführung
der Erfindung die durch den Halbleiterkörper hindurchgehende Lichtenergie nachträglich in elektrische Energie umgesetzt werden. Durch die Erfindung
wird somit eine lichtempfindliche Zelle geschaffen, die strahlende Energie günstiger als bisher
in elektrische Energie umsetzen, die Licht auf einer relativ große Oberfläche aufnehmen kann und bei der
keine Fokussierung des auffallenden Lichtes nötig ist.
Wenn Licht der vorgeschriebenen Frequenz auf den eigenleitenden Bereich, dem sogenannten I-Bereich,
fällt, werden Lochelektronenpaare erzeugt. Die Elektronen können die Schicht aus N- und I-Material, wo
sich eine Sperre gegen den Elektronenfluß befindet, schwerer passieren als die Schicht aus I- und P-Maierial,
wo ihrem Fluß keine Sperre entgegengesetzt ist. Daher fließen die Elektronen in Richtung auf das
N-Ende. In ähnlicher Weise haben die Löcher die Neigung zum P-Ende zu fließen. Infolgedessen fließt
8:09 697/463
ein restlicher elektrischer Strom zum P-Ende. Wenn der Körperstromkreis unterbrochen wird, baut sich
ein Potential zwischen dem P- und dem N-Ende auf. Die Stärke dieses Potentials ist der Breite Us (Volt)
des verbotenen Bandes des Halbleiters angenähert. Durch Einschaltung einer entsprechenden Ipedanz zwischen
die an die P- und N-Bereiche angeschlossenen Klemmen kann das von der Vorrichtung erzeugte Produkt
aus Strom und Spannung auf ein Höchstmaß gebracht werden. Wenn das Licht stark genug und die
Breite des eigenleitenden Bereiches W viel kleiner als eine Länge τ ist, was in der unten beschriebenen Weise
von der Lebensdauer abhängt, kann die Ausgangsspannung bei optimalem Strom auf einem diesem
Maximum nahekommenden Wert Ug gehalten werden. Hat das Licht eine solche Frequenz, daß jedes Lochphoton
eine Energie aufweist, die etwas größer als das für das Anheben des Elektrons aus dem Valenzband
durch das verbotene Band zu dem Leitungsband benötigte Minimum ist, und wenn eine vernachlässigbare
Lichtmenge reflektiert wird oder außerhalb des I-Bereiches auffällt, beträgt die Umsetzleistung der
Vorrichtung annähernd Eins. Die durchschnittliche Lebensdauer der Löcher in dem eigenleitenden Material
muß lang genug sein, damit der Teil der Löcher und Elektronen, die sich vor Erreichen der Kontaktbereiche
rekombinieren, klein ist.
Weitere Merkmale ergeben sich aus der folgenden Beschreibung und der Zeichnung. Die Erfindung sei
für einige Ausführungsformen an Hand der Zeichnung nachstehend näher erläutert:
Fig. 1 ist eine schematische Darstellung einer nach der Erfindung aufgebauten lichtempfindlichen Zelle,
die in einem einfachen Stromkreis liegt;
Fig. 2 A ist eine grafische Darstellung des Energieniveaus in dem Halbleiterkörper nach Fig. 1 für den
unbelichteten Zustand;
Fig. 2 B ist eine ähnliche grafische Darstellung des Energieniveaus für den Zustand der Belichtung bei
offenem Stromkreis;
Fig. 3 zeigt eine andere Ausführungsform der Erfindung.
Die Fig. 1 zeigt einen Halbleiterkörper 1 mit einem mittleren eigenleitenden I-Bereich 2 und mit einem
P-Bereich 3 an seinem linken und einem N-Bereich 4 an seinem rechten Ende. Der P-Bereich 3 ist von dem
Bereich 2 durch eine Sperrschicht 5 und der N-Bereich 4 ist von dem Bereich 2 durch eine Sperrschicht 6
getrennt.
Die P- bzw. N-Bereiche 3 bzw. 4 sind jeweils durch elektrische Anschlüsse mit ohmisch wirkenden Übergangswiderständen
an einen Widerstand 7 angeschlossen.
Die Übergänge 5 und 6 müssen möglichst wirksame Sperren gegen den Durchgang von Elektronen bzw.
Löchern sein. Zu diesem Zweck muß der Unterschied zwischen dem spezifischen Widerstand des I-Bereiches
einerseits und der P- und N-Bereiche andererseits so groß wie möglich gemacht werden. Der spezifische
Widerstand des I-Bereiches wird bestimmt durch die physikalischen Eigenschaften des Materials, die bei
Germanium gewöhnlich im Bereich von 50 bis 60 Ohmcm liegen. Die spezifischen Widerstände der
P- und N-Bereiche sind in Übereinstimmung mit einer genügend langen Lebensdauer so gering wie möglich
gehalten. Spezifische Widerstände in der Größenordnung von 1 Ohmcm sowohl für den P- als auch
für den N-Bereich für Germanium sind im vorliegenden Falle vorteilhaft. Die Lebensdauer des Materials
im I-Bereich 2 soll so groß wie möglich sein.
Die in der Zeichnung angegebenen Abmessungen für den eigenleitenden Bereich 2 sind nur als schematisch
anzusehen. Die Entfernung W zwischen den Sperrschichten 5 und 6 sollte nicht wesentlich größer
sein und vorzugsweise beträchtlich kleiner als ein Abstand L sein, der nachstehend »Transportlänge« genannt
wird und durch folgende Gleichung darzustellen ist:
wobei μ die durchschnittliche Trägerbeweglichkeit in cmWoltsec, Vg die Breite des verbotenen Energiebandes
in Volt und τ die Gesamtträgerlebensdauer in Sekunden ist. Unter »Gesamtträgerlebensdauer« versteht
man die Lebensdauer unter Berücksichtigung der Trägerverluste aus allen Gründen, nämlich Massenrekombination,
Oberflächenrekombination und Trägerverlust infolge Leitung durch die Sperrschichten.
Die Transportlänge L ist größer als die Diffusionslänge. Bei Germanium ist L größer als die Diffusionslänge um einen Faktor 5 oder 6. Außerdem ist gewöhnlich
die Diffusionslänge in einem eigenleitenden Bereich viel größer als die Diffusionslänge in einem
typischen störleitenden Bereich, da die Trägerlebensdauer in reinem (d. h. eigenleitenden) Material gewöhnlich
länger ist.
Die Dicke D des eigenleitenden Bereichs 2, d. h.
seine Abmessung in Richtung des einfallenden Lichtes,
. muß so klein wie möglich sein, abgesehen von der Einschränkung, daß sie meistens größer als die Eindringungstiefe
der einfallenden Strahlung und außerdem ausreichend sein muß, um die wirksame Trägerlebensdauer
infolge Oberflächenrekombination viel größer als die Trägerlebensdauer infolge Volumenrekombination
zu halten. Da das Kriterium für die Öberflächenrekombination gewöhnlich eine Dicke erfordert,
die größer als die für die Durchdringungstiefeneinschränkung nötige ist, wird in den meisten
praktischen Fällen die Dicke durch die Forderung nach Niedrighalten der Oberflächenrekombination gesteuert.
Um es vollständiger zu erklären, ist dieOberflächenrekombinationsgeschwindigkeit
s bei dünnen Körpern wichtig, weil das Verhältnis von Oberfläche zu Volumen groß ist. Die wirksame Lebensdauer xs infolge
der Oberflächenrekombination liegt in der Größenordnung:
wobei D die Dicke des Materials ist. Es ist erwünscht, Ts^-T zu halten (Volumenlebensdauer), so daß letztere
die obenerwähnte Transportlänge bestimmt, ohne daß die Länge durch eine hohe Oberflächenrekombinationsgeschwindigkeit
herabgesetzt wird.
Die Gleichung (1) kann so umgeschrieben werden: 60
Daher folgt, wenn rs ^ r, daß
s · ts ^ s · τ,
s · ts ^ s · τ,
und damit
D>s ■ τ
Da die Größe sr gewöhnlich größer als die Durchdringungsstufe
des Lichtes ist, werden im wesent-
lichen alle Träger auf einer Oberfläche oder innerhalb der Durchdringungstiefe dieser einen Oberfläche erzeugt.
Diese Träger diffundieren im ganzen Körper und rekombinieren im ganzen Körper. Daher entsteht
die größte Trägerdichte, wenn D am kleinsten ist. Aber das Potential V0 steigt mit zunehmender Trägerdichte.
Daher erhält man die größte Leistung, wenn D in Übereinstimmung mit Gleichung (4) so klein wie
möglich gemacht wird.
Die Oberflächen des eigenleitenden Bereichs 2 können z. B. nach bestimmten, an sich bekannten Ätzverfahren
behandelt werden, um die Oberflächenrekombinationsgeschwiindigkeit
s zu vermindern.
Licht von bestimmten, sehr eng abgegrenzten Frequenzen kann eine Photonenenergie haben, die gerade *5
ausreicht, um Loch-Elektronenpaare in einem gegebenen Material zu erzeugen, und kann daher in diesem
Material eine große Durchdringungstiefe erreichen. In diesem Falle muß die Dicke D gleich der Durchdringungstiefe
sein, anstatt durch den oben erklärten Ausdruck bestimmt zu werden.
In bezug auf die Länge, d. h., die zur Papierebene senkrecht stehende Abmessung des Halbleiterkörpers 1
besteht keine Einschränkung. Sie kann willkürlich gewählt werden.
Strahlende Energie, deren Wellenlänge so kurz ist, daß die Energie jedes Lichtquants kleiner als die
Energielücke des eigenleitenden Materials ist, wird nicht in elektrische Energie umgesetzt.
Fig. 2A zeigt schematisch das Verhältnis zwischen den Energieniveaus der Elektronen in dem Halbleitermaterial.
Die Kurve 8 stellt das Energieniveau der oberen Grenze des Valenzbandes von Elektronen dar.
Die Kurve 9 zeigt die untere Grenze des Leitungsbandes. Der Bereich zwischen den Kurven 8 und 9
stellt das verbotene Energieband dar, worin keine Elektronen stabil bestehenbleiben. Die punktierte
Linie 10 stellt das Fermi-Niveau dar.
Das Fermi-Niveau ist dasjenige Energieniveau, in dem die Wahrscheinlichkeit, daß ein Elektron vorhanden
ist, gleich V2 ist. Das heißt, die Hälfte derjenigen Elektronen, die aus ihren Absolut-Null-Temperatur-Energiezuständen
herausgebracht werden, haben höhere Energieniveaus als das Fermi-Niveau, und eine Hälfte hat niedrigere Energieniveaus.
Im eigenleitenden Bereich 2 liegt das Fermi-Niveau etwa in der Mitte zwischen der Oberkante des Valenzbandes
und der Unterkante des Leitungsbandes (vgl. Charles Kittel, »Introduction to Solid State Physics«,
S. 274). Im P-Bereich liegt das Fermi-Niveau näher zur Oberkante des Valenzbandes, im N-Bereich
näher zur Unterkante des Leitungsbandes.
Wenn die strahlende Energie auf den eigenleitenden Bereich 2 fällt, werden viele der Elektronen durch
die Energieübertragung aus den Lichtphotonen auf höhere Energieniveaus angehoben. Dadurch entstehen
zusätzliche Löcher, deren Zahl der Zahl der aus den Valenzbändern verdrängten Elektronen entspricht.
Der bei Strahlungseinfall herrschende Zustand ist aus Fig. 2 B ersichtlich, wo die gestrichelte Linie 14 das
Fermi-Niveau für Löcher und die gestrichelte Linie 15 dasjenige für Elektronen darstellen. Die Kurve 8 α
zeigt die neue Höhe der Oberkante des Valenzbandes und die Kurve 9 α die neue Höhe der Unterkante des
Leitungsbandes. Im N-Bereich4 ist das Energieniveau 5S
für Elektronen etwa dasselbe wie im eigenleitenden Bereich 2. Dies ist der Fall, weil für den Elektronenfluß
über die Schicht 6 auf die N-Schicht 4 zu keine Sperre besteht. Ähnlich ist das Fermi-Niveau 14 für
Löcher im eigenleitenden Bereich 2 etwa dasselbe wie im benachbarten P-Bereich 3, weil für Löcher, die von
dem eigenleitenden Berich 2 zu dem P-Bereich 3 fließen, keine Sperre vorhanden ist.
Die Energie der auf das eigenleitende Material im Bereich 2 fallenden Lichtphotonen ist proportional der
Frequenz des Lichtes. Wenn diese Energie genügend groß ist, um ein Elektron aus dem Valenzband in das
Leitungsband zu heben, entsteht ein Loch-Elektronenpaar.
Die Löcher und Elektronen, die so gebildet werden, diffundieren durch den Eigenleitungsbereich 2.
Der Übergang 5 ist eine Sperre für Elektronen, während Löcher durch diese Sperre diffundieren können.
Andererseits ist der Übergang 6 eine Sperre für Löcher, und Elektronen können durch sie diffundieren.
Es ergibt sich ein ununterbrochener Fluß von Löchern durch den Übergang 5 und von Elektronen durch den
Übergang 6, d.h., es wird ein ununterbrochener Stromfluß in der Richtung vom Bereich 4 zum Bereich 3 erzeugt.
Wenn kein äußerlicher Stromkreis zwischen den Bereichen 3 und 4 vorhanden ist, hört der Stromfluß
auf beim Aufbau einer Potentialdifferenz zwischen den Bereichen 4 und 3, welche etwa gleich der
ständigen elektrochemischen Potentialdifferenz zwischen Löchern und Elektronen ist.
Ein stetiger Zustand wird erreicht, wenn die Konzentration von Löchern und Elektronen steigt, bis die
Geschwindigkeit der Rekombination von Löchern und Elektronen gleich der Geschwindigkeit der Loch-Elektronen-Erzeugung
durch Licht ist. Die stetige Konzentration von Trägern bestimmt eine elektrochemische
Potentialdifferenz von der Spannung V0 bei offenem Stromkreis, die mit der Konzentration zunimmt
und sich Vs annähert, wenn die einfallende Lichtstärke groß genug wird.
Dieser Zustand ist grafisch in Fig. 2 B veranschaulicht, wo die verfügbare Spannung V0 bei offenem
Stromkreis als die Potentialdifferenz zwischen den Fermin-Niveaus für Löcher und Elektronen dargestellt
ist. Vg ist die Breite des verbotenen Bandes in Elektronenvolt. Der praktische Maximalwert von
V0 ist kleiner als Vs, und zwar beträgt die Differenz
2 VT+ Vn+ V„. Dieses Verhältnis ist aus Fig. 2B ersichtlich.
Vn ist die Energiedifferenz zwischen dem Fermi-Niveau
für Elektronen und der Unterkante des Leitungsbandes im N-Bereich. V1, ist die Energiedifferenz
zwischen der Oberkante des Valenzbandes und dem Fermi-Niveau für Löcher im P-Bereich. Vn und
V1, können auf ihren kleinsten Wert gebracht werden,
indem die P- und N-Bereiche einen niedrigen spezifischen Widerstand erhalten. Dieser darf aber nicht
so klein gemacht werden, daß die Lebensdauer genügend weit herabgesetzt wird, um den Fluß der
»falschen« Träger durch die jeweiligen Sperrschichten zu fördern.
Die Energie Vj ist die sogenannte »Thermospannung«.
Bei Zimmertemperatur ist V1- = V40 Elektronenvolt.
Es müssen an jeder Schicht Spannungen von mindestens V7 aufrechterhalten werden, um den
Fluß des unerwünschten Trägertyps durch die Schicht zu verhindern.
Energie kann von der Fotozelle 1 durch Anschluß einer äußeren Impedanz 7 abgeleitet werden. Wenn
die Impedanz 7 so gewählt wird, daß sich das Produkt aus Strom und Spannung für eine gegebene einfallende
Lichtstärke auf ein Höchstmaß erhöht, und wenn L^>W ist, bleibt die Potentialdifferenz zwischen
den Enden der Fotozelle etwa gleich der elektrochemischen Potentialdifferenz V0. Ist die einfallende
Lichtstärke genügend groß, so kann sich V0 der
I 045566
Energiebandlücke Vg unter den obenerwähnten Einschränkungen
nähern, und dann beträgt der elektrische Wirkungsgrad der Vorrichtung nahezu Eins.
Wenn die Wellenlänge des einfallenden Lichtes etwa so groß ist, daß die Energie jedes Lichtphotons
nur wenig größer als die Breite des verbotenen Energiebandes ist, dann ist jedes Lichtphoton wirksanm,
ein Loch-Elektronenpaar in dem eigenleitenden Material bei wenig Wärmeverlust zu erzeugen, und
die Leistungsumsetzung von Lichtenergie in elekirische Energie beträgt fast Eins.
Die Lichtstärke darf nicht zu groß sein; denn wenn zu viele Loch-Elektronenpaare erzeugt werden,
werden die Sperren völlig »ausgewaschen« und lassen die »falschen« Trägertypen an den jeweiligen
Schichten vorbeifließen. In der Praxis besteht in dieser Hinsicht sehr wenig Gefahr, zum mindesten bei
Lichtstärken, die nicht größer als die des direkten einfallenden
Sonnenlichtes sind. Wenn eine Vorrichtung bei einer solchen großen Lichtstärke arbeiten soll,
kann die Dicke über die oben angegebenen Werte hinaus erhöht werden, damit eine zusätzliche Volumenkapazität
für die zusätzlichen Träger entsteht.
Die Fotozelle nach der Erfindung ist vorteilhaft für folgende Größen eingerichtet. Beispielsweise kann eine
erfindungsgemäße Fotozelle folgende Werte haben:
W=1Za cm, D=O1I cm, τ=1000 μβες.
Bei Verwendung im Mittagssonnenlicht beträgt der Wirkungsgrad dieser Zelle 5 °/o. Durch Erhöhung der
Lichtstärke mit Reflektoren kann er auf 15% erhöht werden, und durch Verminderung von W auf 0,1 cm
kann er auf 80% erhöht werden. Die Fokussierung von Licht auf einen 0,1 cm breiten Streifen ist relativ
einfach.
Bei jedem Wert von W erhält man eine gewisse Energieumsetzung. Praktische Vorrichtungen beschränken sich jedoch auf solche, deren W nicht beträchtlich
größer als die Transportlänge L ist, wie oben angegeben, und die besten Leistungen erhält
man, wenn W<^L.
Die Fig. 3 zeigt drei Halbleiterkörper 11, 12 bzw. 13, durch die einfallendes Licht in der genannten
Reihenfolge hindurchtritt. Das von jedem Körper übertragene Licht besteht aus Energiephotonen, die zu
klein sind, um darin Lochelektronenpaare zu bilden. Die drei Körper bestehen aus verschiedenen Halbleitermaterialien.
Zum Beispiel besteht der Körper 11 aus Silizium, der Körper 12 aus Germanium und der
Körper 13 aus Indiumantimonid.
Die drei Körper 11, 12 und 13 haben mittlere Eigenleitungsbereichella, 12 a und 13a,.P-Bereiche
11 b, 12b und 13& am linken und N-Bereiche lic,
12 c und 13 c am rechten Ende. Wegen der verschiedenen in ihren eigenleitenden Bereichen verwendeten
Materialien sind die verbotenen Energiebänder der drei Halbleiter von Fig. 3 verschieden breit und
sprechen daher am besten auf Wellenlängen verschiedener Größen an. Durch Anpassung der Breite der
verbotenen Energiebänder an die Wellenlängen des einfallenden Lichtes kann ein zusammengesetztes
Licht vieler Wellenlängen sehr gut in Elektrizität umgesetzt werden. Es ist erwünscht, das Licht mit den
kürze: .en Wellenlängen zu absorbieren und durch den
dem Licht am nächsten liegenden Halbleiter umsetzen zu lassen, während das Licht mit zunehmend längeren
Wellen, die eine größere Durchdringungskraft haben, durch die folgenden Halbleiter.umgesetzt wird..
Um die Ausgangspotentiale gleich oder fast gleich den Bandlücken im Bändermodell zu halten, muß die
Lichtstärke ziemlich groß gehalten werden. Wenn die Lichtstärke über den für diesen Zweck nötigen Mindestwert hinaus erhöht wird, erfolgt dann eine geringe
entsprechende Erhöhung des Ausgangswertes. Daher erhält man die beste Leistung, wenn man die
Lichtstärke eben über dem Mindestwert hält.
Es ist vorteilhaft, ein System von Reflektoren zu verwenden, so daß das von der Oberfläche eines Halbleiters
reflektierte Licht zu dieser Oberfläche zurückgerichtet und wieder auf sie fokussiert wird, um so
den Reflektionsverlust auf ein Mindestmaß herabzudrücken.
Werden höhere Potentiale benötigt (die verbotene Energiebandbreite bei Germanium beträgt etwa
0,72 Elektronenvolt), dann können die Batterien der Fotozellen in Reihe geschaltet werden.
Im Falle des Beispiels ist Licht als strahlende
Energie erwähnt worden. Es ist aber ohne weiteres möglich, auch andere Arten von strahlender Energie
zu verwenden. So kann die Erfindung z. B. benutzt werden, um radioaktive Energie in elektrische Energie
umzusetzen. Die Quelle der radioaktiven Energie kann dafür äußerlich vorhanden oder in dem eigenleitenden Bereich 2 eingebettet sein.
Obwohl für die vorliegenden Zwecke Sperrschichten zwischen störleitenden und eigenleitenden
Materialien desselben Elements, z. B. Germanium, dargestellt und erwähnt sind, können auch andere
Arten von Sperrschichten mit asymmetrischer Leitfähigkeit und wahlweiser Weiterleitung von Löchern
und Elektronen bei der Ausführung der Erfindung benutzt werden.
Claims (10)
1. Kristallfotozelle, gekennzeichnet durch einen Halbleiterkörper (1) mit P- und N-leitenden Bereichen (3., 4) j die durch eine eigenleitende, allein
der einfallenden Strahlung ausgesetzte Zone (2) getrennt sind und die an den Übergangsstellen
(5,6) mit der eigenleitenden Zone (2) Sperrschichten bilden.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Breite (W) der eigenleitenden
Zone (2) nicht größer ist als die Transportlänge für die Überschußträger der Eigenleitzone
(2).
3. Vorrichtung nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Oberfläche der
eigenleitenden Zone (2) einen großen Winkel, insbesondere einen Winkel von 90°, mit der Einstrahlrichtung
bildet.
4. Vorrichtung nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Energie des eingestrahlten
Energiequants etwas größer ist als die Bandbreite der strahlenden Energie im eigenleitenden Bereich.
5. Vorrichtung nach den Ansprüchen 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß für eine Trägerlebensdauer von. 1000 μβεΰ die Breite (W) des
Eigenleitbereiches ungefähr 1Iz cm beträgt.
6. Vorrichtung nach den Ansprüchen 1. bis 5. . dadurch gekennzeichnet, daß die äußeren Störleitbereiche
(3, 4) in einem äußeren Stromkreis durch eine sehr hohe ,Impedanz (7) miteinander verbunden
sind. -
7. Die im gleichen Strahlengang der einfallenden Strahlen hintereinanderliegende Anordnung mehrerer
Fotozellen (11, 12, 13) nach den Ansprüchen 1 bis 6.
8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die verschiedenen Fotozellen
(11, 12, 13) aus Halbleitermaterial mit verschieden großen Bandlücken im Energiebändermodell
bestehen.
9. Vorrichtung nach den Ansprächen 7 und 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Reihenfolge der
Anordnung der Fotozellen (11,12,13) so getroffen
ist, daß jeweils die die kurzwelligste Strahlung absorbierende Fotozelle der Strahlungsquelle am
nächsten liegt.
10. Vorrichtung nadh den Ansprüchen 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die verschiedenen
Fotozellen Silizium (11), Germanium (12) und Indiumantimonid (13) als Halbleiterkörper
haben.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
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JP (1) | JPS34167B1 (de) |
DE (1) | DE1045566B (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1130198B (de) * | 1959-07-08 | 1962-05-24 | Siemens Ag | Verfahren zur Beruecksichtigung der Temperaturabhaengigkeit der Foto-spannung eines Halbleiterkoerpers mit p-n-UEbergang beim Nachweis von Roentgenbeugungsreflexen |
EP0637037A1 (de) * | 1993-07-30 | 1995-02-01 | Texas Instruments Incorporated | Radioisotopische Leistungszellen |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3080441A (en) * | 1961-03-06 | 1963-03-05 | Cons Electrodynamics Corp | Diffusion barriers for semiconductor devices |
US3218203A (en) * | 1961-10-09 | 1965-11-16 | Monsanto Co | Altering proportions in vapor deposition process to form a mixed crystal graded energy gap |
US3229106A (en) * | 1961-10-16 | 1966-01-11 | Tektronix Inc | Method of modulating light with intrinsic semiconductor device and electrical signal modulator employing such device |
BE634413A (de) * | 1962-07-02 | |||
US3265899A (en) * | 1962-07-25 | 1966-08-09 | Gen Motors Corp | Semiconductor amplifying radiation detector |
DE1464779A1 (de) * | 1963-07-01 | 1970-09-24 | Asea Ab | Verfahren zum Herabsetzen des Leitspannungsfalls in einer Gleichrichteranordnung |
US3414733A (en) * | 1965-02-15 | 1968-12-03 | Hewlett Packard Co | Annularly shaped light emitter and photocell connected by plug-in light conducting pad |
US3399313A (en) * | 1965-04-07 | 1968-08-27 | Sperry Rand Corp | Photoparametric amplifier diode |
US3424910A (en) * | 1965-04-19 | 1969-01-28 | Hughes Aircraft Co | Switching circuit using a two-carrier negative resistance device |
US3385981A (en) * | 1965-05-03 | 1968-05-28 | Hughes Aircraft Co | Double injection two carrier devices and method of operation |
US3440497A (en) * | 1965-08-02 | 1969-04-22 | Ibm | Semiconductor negative resistance electroluminescent diode |
US3418473A (en) * | 1965-08-12 | 1968-12-24 | Honeywell Inc | Solid state junction device for ultraviolet detection |
CA879979A (en) * | 1969-09-26 | 1971-08-31 | J. Mcintyre Robert | Quadrant photodiode |
JPS529117B1 (de) * | 1970-01-26 | 1977-03-14 | ||
US3736410A (en) * | 1971-12-06 | 1973-05-29 | American Regitel Corp | Hand held apparatus for sensing data bits carried on a sheet |
US4037029A (en) * | 1975-07-06 | 1977-07-19 | John Harland Anderson | Photoelectrogenerative cell |
US4072541A (en) * | 1975-11-21 | 1978-02-07 | Communications Satellite Corporation | Radiation hardened P-I-N and N-I-P solar cells |
DE2650154A1 (de) * | 1976-10-30 | 1978-10-05 | Kernforschungsanlage Juelich | Vorrichtung zum nachweis oder zur messung ionisierender strahlung |
JPS6394125A (ja) * | 1986-10-08 | 1988-04-25 | Yamatake Honeywell Co Ltd | カラ−センサ |
DE3906345A1 (de) * | 1989-02-28 | 1990-08-30 | Eckhard Dr Kaufmann | Thermoelektrisches wandlerelement |
DE3920219A1 (de) * | 1989-06-21 | 1991-01-10 | Licentia Gmbh | Betrieb eines optischen detektors bzw. optischer detektor geeignet fuer diesen betrieb |
NL1003705C2 (nl) * | 1996-07-30 | 1998-02-05 | Univ Delft Tech | Dunne-film-zonnecel. |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2582850A (en) * | 1949-03-03 | 1952-01-15 | Rca Corp | Photocell |
US2794863A (en) * | 1951-07-20 | 1957-06-04 | Bell Telephone Labor Inc | Semiconductor translating device and circuit |
US2623105A (en) * | 1951-09-21 | 1952-12-23 | Bell Telephone Labor Inc | Semiconductor translating device having controlled gain |
US2740901A (en) * | 1951-12-29 | 1956-04-03 | Bell Telephone Labor Inc | Differential photocell detector using junction semiconductors |
GB763009A (en) * | 1954-05-07 | 1956-12-05 | British Thomson Houston Co Ltd | Improvements in photo-electric relay apparatus |
-
1955
- 1955-10-17 US US540925A patent/US2986591A/en not_active Expired - Lifetime
-
1956
- 1956-10-06 JP JP2567956A patent/JPS34167B1/ja active Pending
- 1956-10-16 DE DEI12329A patent/DE1045566B/de active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1130198B (de) * | 1959-07-08 | 1962-05-24 | Siemens Ag | Verfahren zur Beruecksichtigung der Temperaturabhaengigkeit der Foto-spannung eines Halbleiterkoerpers mit p-n-UEbergang beim Nachweis von Roentgenbeugungsreflexen |
EP0637037A1 (de) * | 1993-07-30 | 1995-02-01 | Texas Instruments Incorporated | Radioisotopische Leistungszellen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US2986591A (en) | 1961-05-30 |
JPS34167B1 (de) | 1959-01-27 |
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