DE1032892B - Verfahren zur Herstellung geleeartiger Zubereitungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung geleeartiger ZubereitungenInfo
- Publication number
- DE1032892B DE1032892B DEF22508A DEF0022508A DE1032892B DE 1032892 B DE1032892 B DE 1032892B DE F22508 A DEF22508 A DE F22508A DE F0022508 A DEF0022508 A DE F0022508A DE 1032892 B DE1032892 B DE 1032892B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- jelly
- saturated
- preparations
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- -1 ethers unsaturated aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 19
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 12
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims description 11
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 8
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims 1
- 150000008028 secondary esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008027 tertiary esters Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 5
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical group 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N oleic acid oleyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/556—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
Die Herstellung geleeartiger Zubereitungen spielt in der kosmetischen Industrie eine bedeutende Rolle.
So hat man z. B. für die Herstellung geleeartiger Zubereitungen, vor allem für Glyceringelees, Tragant
oder auch Gelatine als Gelatinierungsmittel verwendet. Es ist weiterhin bekannt, daß man aus
Wasser oder aus wäßrigen Lösungen nicht gelatinierender Stoffe Gelees herstellen kann, wenn man
die aus mehrwertigen, insbesondere aliphatischen Alkoholen und höhermolekularen acyclischen und
cyclischen Alkoholen gebildeten Äther, die wenigstens noch eine freie Hydroxylgruppe enthalten, als
Gelatinierungsmittel verwendet. Die Äther können als solche oder zweckmäßigerweise zusammen mit
wasserlöslichen Alkoholen verwendet werden, wobei auch gegebenenfalls neutral reagierende, seifenartige
Stoffe, z. B. Fettalkoholsulfate, mit eingesetzt werden können.
Die genannten geleeartigen Zubereitungen bestehen im wesentlichen aus dem jeweiligen Gelatinierungsmittel
und Wasser bzw. Gemischen aus Wasser und niedrigmolekularen Alkoholen, wie Äthanol oder
Glycerin. Sie gestatten jedoch nicht den Einbau von öl- oder fettartigen Körpern, was im Interesse einer
hautpflegenden Wirkung der Zubereitung sehr erwünscht wäre.
Es wurde nun gefunden, daß man stabile geleeartige Zubereitungen mit einem hohen Gehalt an
emulgierten Fettanteilen erhalten kann, wenn man als Gelatinierungsmittel Gemische aus 90 bis 20%
an Polyglykoläthern gesättigter oder ungesättigter aliphatischer Alkohole mit 12 bis 18, vorzugsweise
16 bis 18 Kohlenstoffatomen und 10 bis 80% an Estern aus Orthophosphorsäure und Polyglykoläthern
gesättigter oder ungesättigter aliphatischer Alkohole mit mehr als 7 Kohlenstoffatomen verwendet. Die
so erhaltenen Emulsionen entsprechen dem Typ öl-in-Wasser.
Als Polyglykoläther gesättigter oder ungesättigter aliphatischer Alkohole kommen beispielsweise die
Umsetzungsprodukte von Äthylenoxyd oder Epichlorhydrin mit Laurylalkohol, bevorzugt mit Palmityl-,
Oleyl- oder Stearylalkohol in Frage. Vorzugsweise werden solche Kondensationsprodukte verwendet, die
6 bis 10 Glykolradikale enthalten.
Als Ester aus Orthophosphorsäure und Polyglykoläthern gesättigter oder ungesättigter aliphatischer
Alkohole mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen kommen primäre und vorzugsweise sekundäre und
tertiäre Phosphorsäureester in Frage, bei denen der höhermolekulare aliphatische Rest über eine Brücke
von 3 bis 10, vorzugsweise 4 bis 8 Glykolradikalen an das Phosphorsäureradikal gebunden ist. Als gesättigte
oder ungesättigte aliphatische Alkohole mit
Verfahren zur Herstellung
geleeartiger Zubereitungen
geleeartiger Zubereitungen
Anmelder:
Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft
vormals Meister Lucius & Brüning,
Frankfurt/M., Brüningstr. 45
Dr. Marie-Louise Seidenfaden, Frankfurt/M.-Höchst,
ist als Erfinder genannt worden
ist als Erfinder genannt worden
mindestens 8 Kohlenstoffatomen kommen für die Herstellung der Ester beispielsweise Laurylalkohol,
Oleylalkohol, Stearylalkohol in Frage. Besonders geeignet sind die sekundären und tertiären Orthophosphorsäureester
des Oleyltetra- bis Octaglykoläthers, des Lauryltetra- bis Octaglykoläthers und die
entsprechenden, sich vom Stearylalkohol ableitenden Verbindungen.
Das Mischungsverhältnis der beiden Komponenten kann in weiten Grenzen schwanken. Es sollen jedoch
mindestens etwa 10% Phosphorsäureester eingesetzt werden. Die Menge des Polyglykoläthers soll nicht
weniger als 20% betragen.
Die erfindungsgemäß herstellbaren Gelees können erhebliche Mengen geeigneter Kohlenwasserstoffe
oder öliger Fettsäureester in der Fettphase neben den Gelatinierungskomponenten erhalten. In die wäßrige
Phase der geleeartigen Emulsionen können größere Mengen niedrigmolekularer Alkohole eingearbeitet
werden. Vorzugsweise wird hierfür Glycerin verwendet.
Die Produkte eignen sich hervorragend zur Haut-
pflege.
4 Gewichtsteile des tertiären Orthophosphorsäureesters aus Oleyltetraglykoläther werden gemeinsam
mit 16 Gewichtsteilen des Oleyloctaglykoläthers und mit 20 Gewichtsteilen Paraffinöl DAB 6 aufgeschmolzen
und in die etwa 50° C warme Schmelze portionsweise 60 Gewichtsteile Wasser eingerührt.
809 558/397
Es wird eine glasklare, farblose Gallerte erhalten. Das Produkt stellt ein sehr gutes Hautpflegemittel dar.
16 Gewichtsteile des Anlagerungsproduktes von ewa 8 Mol Äthylenoxyd an ein durch Hochdruckhydrierung
von Spermöl gewonnenes Gemisch gesättigter Fettalkohole, 4 Gewichtsteile des sekundären
Orthophosphorsäureesters des Oleyloctaglykoläthers, 14 Teile Weißöl und 6 Teile Isopropylpalmitinat werden
in üblicher Weise durch Zugabe von 60 Gewichtsteilen Wasser in Emulsionsform überführt. Die
erhaltene Emulsion stellt eine glasklare, farblose Gallerte dar, die unter anderem als Frisiercreme geeignet
ist.
20 Gewichtsteile Paraffinöl DAB 6 werden gemeinsam
mit 4 Gewichtsteilen des sekundären Orthophosphorsäureesters des Lauryltetraglykoläthers und
16 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von etwa 8 Mol Äthylenoxyd an ein durch Hochdruckhydrierung
von Spermöl gewonnenes Gemisch gesättigter Fettalkohole aufgeschmolzen und in die
warme Schmelze 60 Gewichtsteile einer Mischung aus gleichen Teilen Glycerin DAB 6 und Wasser eingerührt.
Man erhält ein Glyceringelee, das sich vorzüglich zur Pflege der Hände eignet.
Beispiel 4 go
Aus 14 Gewichtsteilen des tertiären Orthophosphorsäureesters des Lauryltetraglykoläthers, 6 Teilen des
Anlagerungsproduktes von 8 Mol Äthylenoxyd an ein durch Hochdruckhydrierung von Spermöl gewonnenes
Gemisch gesättigter Fettalkohole, 20 Teilen Paraffinöl und 60 Teilen Wasser erhält man in der oben beschriebenen
Weise eine klare Gallerte.
In gleicher Weise erhält man aus 17 Teilen des Anlagerungsproduktes von etwa 7 Mol Äthylenoxyd
an ein Gemisch aus gesättigten und ungesättigten Fettalkoholen des Spermöls mit einer Jodzahl von
40 bis 60, 3 Teilen des sekundären Orthophosphorsäureesters des Oleyloctaglykoläthers, 15 Teilen
Weißöl und 5 Teilen Oleyloleat durch Zugabe von Teilen Wasser auf üblichem Wege eine klare
gallertige Emulsion.
Eine ebenfalls klare Gallerte erhält man bei Verwendung von 4 Teilen des sekundären Orthophosphorsäureesters
des Lauryltetraglykoläthers, 16 Teilen Lauryltetraglykoläther, 6 Teilen Perhydrosqualen,
Teilen Paraffinöl und 60 Teilen Wasser. Das Produkt eignet sich als Haut- und Haarpflegemittel.
Claims (2)
1. Verfahren zur Herstellung stabiler geleeartiger Zubereitungen mit einem hohen emulgierten
Fettanteil, die dem Emulsionstyp Öl-inWasser entsprechen, dadurch gekennzeichnet, daß
man als Gelatinierungsmittel Gemische aus 90 bis 20% an Polyglykoläthern gesättigter oder
ungesättigter aliphatischer Alkohole von 12 bis 18, vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und
10 bis 80% an Estern aus Orthophosphorsäure und Polyglykoläthern gesättigter oder ungesättigter
aliphatischer Alkohole mit mehr als 7 Kohlenstoffatomen verwendet.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Gelatinierungsmittel Gemische
verwendet, die sekundäre oder tertiäre Ester aus Orthophosphorsäure und Polyglykoläthern
gesättigter oder ungesättigter aliphatischer Alkohole mit mehr als 7 Kohlenstoffatomen enthalten.
© 809 558/397 6.58
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE565499D BE565499A (de) | 1957-03-07 | ||
| DEF22508A DE1032892B (de) | 1957-03-07 | 1957-03-07 | Verfahren zur Herstellung geleeartiger Zubereitungen |
| FR1192760D FR1192760A (fr) | 1957-03-07 | 1958-03-07 | Procédé de préparation de gelées cosmétiques |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF22508A DE1032892B (de) | 1957-03-07 | 1957-03-07 | Verfahren zur Herstellung geleeartiger Zubereitungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1032892B true DE1032892B (de) | 1958-06-26 |
Family
ID=7090471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEF22508A Pending DE1032892B (de) | 1957-03-07 | 1957-03-07 | Verfahren zur Herstellung geleeartiger Zubereitungen |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE565499A (de) |
| DE (1) | DE1032892B (de) |
| FR (1) | FR1192760A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1158212B (de) * | 1959-08-17 | 1963-11-28 | Schwarzkopf Fa Hans | Verfahren zum Herstellen eines Haut- und Haarpflegemittels |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GR65307B (en) * | 1977-07-08 | 1980-08-01 | Mundipharma Ag | Method for the preparation of gel compositions |
-
0
- BE BE565499D patent/BE565499A/xx unknown
-
1957
- 1957-03-07 DE DEF22508A patent/DE1032892B/de active Pending
-
1958
- 1958-03-07 FR FR1192760D patent/FR1192760A/fr not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1158212B (de) * | 1959-08-17 | 1963-11-28 | Schwarzkopf Fa Hans | Verfahren zum Herstellen eines Haut- und Haarpflegemittels |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1192760A (fr) | 1959-10-28 |
| BE565499A (de) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3875128T2 (de) | Mikroemulsionen. | |
| EP0451461B1 (de) | Verwendung von Mischungen aus Polyglycerinfettsäureestern als Emulgatoren in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen | |
| DE69108921T2 (de) | Verwendung von gemischen auf der basis von fettalkoholen zur herstellung von emulsionen, verfahren zur herstellung von emulsionen und danach hergestellte emulsionen. | |
| EP0135018B1 (de) | Kosmetisch-pharmazeutische Ölkomponenten | |
| DE1667237A1 (de) | Unter Druck stehendes Praeparat und dessen Herstellung | |
| DE68903887T2 (de) | Durchscheinende kosmetische emulsion. | |
| EP0013755A1 (de) | Bienenwachsersatz auf der Basis langkettiger Fettsäureglyceride und dessen Verwendung | |
| DE68911522T2 (de) | Kosmetische Zusammensetzung. | |
| DE2514873C2 (de) | Salbengrundlage | |
| DE2530271A1 (de) | Aus aminosaeuren mit basischem charakter und copolymeren aus vinylaether/maleinanhydrid hergestellte bindemittel, deren herstellung und deren verwendung | |
| DE3702178A1 (de) | Nicht-ionische polyglycerinaether, diese verbindungen enthaltende mittel und deren verwendung in der kosmetik und in der pharmazie | |
| DE1916283C3 (de) | Emulgatorkombination zum Emulgieren von öl in Wasser | |
| DE1032892B (de) | Verfahren zur Herstellung geleeartiger Zubereitungen | |
| DE69018258T2 (de) | Aktive Bestandteile enthaltende phospholipidische Liposome und Verfahren zu ihrer Herstellung. | |
| DE4005819A1 (de) | Verwendung von mischungen aus polyglycerinfettsaeureestern als emulgatoren in kosmetischen und pharmazeutischen zubereitungen | |
| AT207041B (de) | Verfahren zur Herstellung geleeartiger Zubereitungen | |
| DE2646435B2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer stabilen Öl-in-Wasser-Emulsion | |
| DE2913040C2 (de) | Kosmetische Mittel | |
| DE3785323T2 (de) | Kosmetische zusammensetzung. | |
| EP0081721A2 (de) | Kosmetischer, insbesondere desodorierender, Stift | |
| DE3141403A1 (de) | Stabile oel-in-wasser-emulsion und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE69600037T2 (de) | Verwendung von Fluorokohlwasserstoffthiolestern in Emulsionen, kosmetische oder dermatologische Anwendungen | |
| DE3723237C2 (de) | ||
| DE2531260A1 (de) | Verspruehbare, wasserfreie d-panthenolloesungen | |
| EP0401840B1 (de) | Hautschutzsalbe |