DE10260874A1 - Preparation containing substituted saccharides and conditioners - Google Patents
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Abstract
Kosmetische Zubereitung, enthaltend eine Kombination aus einem oder mehreren Polysaccharid-N-alkylurethanen und einem oder mehreren kationischen Konditionierern, neben gegebenenfalls weiteren kosmetischen und/oder dermatologischen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffen.Cosmetic preparation containing a combination of one or more polysaccharide-N-alkyl urethanes and one or more cationic conditioners, in addition to any other cosmetic and / or dermatological active ingredients, auxiliaries and additives.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus Saccharid-N-alkylurethanen und kationischen Konditionierern.The present invention relates to a cosmetic preparation containing a combination of saccharide-N-alkylurethanes and cationic conditioners.
Der ganze menschliche Körper mit Ausnahme der Lippen, der Handinnenflächen und der Fußsohlen ist behaart, zum Großteil allerdings mit kaum sichtbaren Wollhärchen. Wegen der vielen Nervenenden an der Haarwurzel reagieren Haare empfindlich auf äußere Einflüsse wie Wind oder Berührung und sind daher ein nicht zu unterschätzender Bestandteil des Tastsinns. Die wichtigste Funktion des menschlichen Kopfhaares dürfte allerdings heute darin bestehen, das Aussehen des Menschen in charakteristischer Weise mitzugestalten. Ähnlich wie die Haut erfüllt es eine soziale Funktion, da es über sein Erscheinungsbild erheblich zum Selbstwertgefühl des Individuums beiträgt.The whole human body with Except for the lips, the palms of the hands and the soles of the feet hairy, for the most part but with barely visible wool hairs. Because of the many nerve endings at the hair root, hair is sensitive to external influences such as Wind or touch and are therefore a part of the sense of touch that should not be underestimated. The most important function of the human head hair is, however, likely today consist of the appearance of man in a characteristic Way to help shape. Similar how the skin fills it's a social function since it's about its appearance significantly to the self-esteem of the individual contributes.
Das Haar besteht aus dem frei aus der Haut herausragenden Haarschaft – dem keratinisierten (toten) Teil, der das eigentlich sichtbare Haar darstellt – und der in der Haut steckenden Haarwurzel – dem lebenden Teil, in dem das sichtbare Haar ständig neu gebildet wird. Der Haarschaft seinerseits ist aus drei Schichten aufgebaut: einem zentralen Teil – dem sogenannten Haarmark (Medulla), welches allerdings beim Menschen zurückgebildet ist und oft gänzlich fehlt – ferner dem Mark (Cortex) und der äußeren, bis zu zehn Lagen starken Schuppenschicht (Cuticula), die das ganze Haar umhüllt.The hair is made up of the free the hair shaft protruding from the skin - the keratinized (dead) part, which actually represents the visible hair - and the one stuck in the skin Hair root - the living part in which the visible hair is constantly being regenerated. The The hair shaft itself is made up of three layers: a central one Part - the so-called hair mark (medulla), which however regresses in humans is and often entirely missing - furthermore the marrow (cortex) and the outer, to to ten layers of cuticle that cover the whole Hair covered.
Das menschliche Haar ist, sofern keine krankhaften Veränderungen vorliegen, in seinem frisch nachgewachsenen Zustand praktisch nicht zu verbessern. Der in der Nähe der Kopfhaut befindliche Teil eines Haares weist dementsprechend eine nahezu geschlossene Schuppenschicht auf. Insbesondere die Schuppenschicht als Außenhülle des Haares, aber auch der innere Bereich unterhalb der Cuticula sind besonderer Beanspruchung durch Umwelteinflüsse ausgesetzt.Human hair is provided no pathological changes are practically not present in its freshly grown state to improve. The one nearby The part of a hair located on the scalp points accordingly an almost closed cuticle layer. In particular the cuticle layer as the outer shell of the Hair, but also the inner area below the cuticle exposed to special stresses from environmental influences.
Wesentliche Einflüsse für den Qualitätsverlust eines Haares während seiner Alterung sind der Einfluss des Sonnenlichts, mechanische Belastungen durch intensives Kämmen oder Bürsten, aber auch Haarbehandlungen, wie Haarfärbungen und insbesondere Blondierungen sowie Haarverformungen, beispielsweise Dauerwellverfahren. Besonders oxidative Belastungen führen demnach häufig zu einer Schädigung des Haares.Significant influences for the loss of quality of a hair during its aging are the influence of sunlight, mechanical Stress from intensive combing or brushes, but also hair treatments, such as hair coloring and especially bleaching as well as hair deformations, for example permanent wave processes. Especially lead to oxidative stress therefore often to injury of the hair.
Ein Ziel der Haarpflege ist es, Kopfhaut und -haar zu schützen und den Naturzustand des frisch nachgewachsenen Haares über einen möglichst langen Zeitraum zu erhalten und im Fall eines Verlusts wieder herzustellen. Seidiger Glanz, geringe Porosität und ein angenehmes, glattes Gefühl (guter „Griff") gelten als Merkmale für natürliches, gesundes Haar.One goal of hair care is scalp and to protect hair and the natural state of freshly regrown hair about you preferably long period of time and to restore it in case of loss. Silky sheen, low porosity and a pleasant, smooth feeling (good "grip") are considered characteristics for natural, healthy hair.
Auch die Haarwäsche mit aggressiven Tensiden kann das Haar beanspruchen, zumindest dessen Erscheinungsbild oder das Erscheinungsbild der Haartracht insgesamt herabsetzen. Beispielsweise können bestimmte wasserlösliche und auch fettlösliche Haarbestandteile durch die Haarwäsche herausgelaugt werden.Even washing your hair with aggressive surfactants can claim the hair, at least its appearance or reduce the overall appearance of the hairstyle. For example can certain water soluble and also fat soluble Hair ingredients through shampooing be leached out.
Seit Ende des vergangenen Jahrhunderts werden Produkte zur Haarpflege gezielt entwickelt. Dies führte zu einer Vielzahl von Präparaten sowohl für die allgemeine Haarpflege als auch zur Behebung von Anomalien des Haares und der Kopfhaut. Im allgemeinen werden heutzutage Haarpflegekosmetika verwendet, welche entweder dazu bestimmt sind, nach dem Einwirken aus dem Haar wieder ausgespült zu werden, oder welche auf dem Haar verbleiben sollen. Letztere können so formuliert werden, dass sie nicht nur der Pflege des einzelnen Haars dienen, sondern auch das Aussehen einer Frisur insgesamt verbessern, beispielsweise dadurch, dass sie dem Haar mehr Fülle verleihen, die Frisur über einen längeren Zeitraum fixieren oder die Frisierbarkeit verbessern.Since the end of the last century products for hair care are specifically developed. This led to a variety of preparations as well as general hair care as well as to correct abnormalities of the Hair and scalp. In general, hair care cosmetics are nowadays used, which are either intended after exposure rinsed out of the hair to become, or which should remain on the hair. Latter can Be formulated so that they are not just caring for the individual Hair, but also improve the overall look of a hairstyle, for example by giving the hair more fullness, the hairstyle over one longer Fix the period or improve the style.
Haarkuren und andere Haarpflegemittel wie beispielsweise Haarwässer, Frisiercremes auf Emulsionsbasis, Haargele und -pomaden sowie Spülungen enthalten als Hauptwirkstoffe sogenannte Haarkonditioniermittel (im folgenden auch Konditionierer genannt). Haarkonditioniermittel sind Zusätze zu Haarpflegemitteln, welche die Kämmbarkeit des nassen und des getrockneten Haares verbessern, die statische Aufladung des Haares neutralisieren und zugleich das Aussehen, die Griffigkeit, die Fülle, den Glanz und insgesamt das Frisiervermögen des Haares begünstigen. Die Wirkung eines Haarkonditioniermittels ist weitgehend von dem Aufziehvermögen der Substanz auf die Haaroberfläche abhängig.Hair treatments and other hair care products such as hair lotions, Emulsion-based hairdressing creams, hair gels and pomades and conditioners included the main active ingredients are so-called hair conditioners (hereinafter also called conditioner). Hair conditioners are additives to hair care products which combability of wet and dried hair improve the static Neutralize charging of the hair and at the same time the appearance that Grip, fullness, favor the shine and overall styling ability of the hair. The effect of a hair conditioner is largely dependent on the absorption capacity of the Substance on the hair surface dependent.
Zu den Haarkonditioniermitteln zählen insbesondere kationische Konditionierer wie z.B. die quartären Ammoniumverbindungen, sowie die verschiedenen Protein-Hydrolysate, ferner aber auch verschiedene Fette oder fettähnliche Produkte, z.B. die Silicone und die Silikon-Derivate, Glykole und nach neueren Untersuchungen auch, kationische Polymere.Hair conditioning agents include in particular cationic conditioners such as the quaternary ammonium compounds, as well the various protein hydrolyzates, but also various Fat or fat-like Products, e.g. the silicones and the silicone derivatives, glycols and according to recent studies also, cationic polymers.
Kationische Konditionierer sind amphiphile Moleküle mit einem hydrophoben Teil aus ein bis drei langkettigen Alkylradikalen und einer positiv geladenen Kopfgruppe, bei der es sich meistens um ein Stickstoffatom handelt. Bevorzugte Kettenlängen der Alkylradikale sind solche mit 12 bis 22 C-Atomen. Man unterscheidet 4 Hauptklassen: Alkylamine (INCI: Alkyl Amines), ethoxylierte Amine (INCI: ethoxilated amines), quartäre Ammoniumsalze (INCI: quaternary salts) und Alkylimidazoline (INCI: alkyl imidazolines). Die größte Bedeutung haben dabei die quartären Ammoniumsalze. Abhängig von der Anzahl, Größe und Art der langkettigen, hydrophoben Radikale zeigen diese ein unterschiedliches Leistungsprofil. Mit steigender Anzahl und Größe der hydrophoben Radikale steigt das Haftvermögen am Haar und sinkt die Wasserlöslichkeit. Gleichfalls sinkt das Vermögen der biologischen Abbaubarkeit. Um letzterem zu begegnen wurden quartäre Ammoniumsalze entwickelt, deren hydrophile Radikale funktionelle Gruppen enthalten, die ein Angriffspunkt für einen biologischen Abbau bilden. Dieses können z.B. Estergruppen sein, man erhält dann die sogenannten Esterquats.Cationic conditioners are amphiphilic molecules with a hydrophobic part consisting of one to three long-chain alkyl radicals and a positively charged head group, which is usually a nitrogen atom. Preferred chain lengths of the alkyl radicals are those with 12 to 22 carbon atoms. There are 4 main classes: alkylamines (INCI: alkyl amines), ethoxylated amines (INCI: ethoxylated amines), quaternary ammonium salts (INCI: quaternary salts) and alkylimidazolines (INCI: alkyl imidazolines). The quaternary ammonium salts are of greatest importance. Depending on the number, size and type of long-chain, hydrophobic radicals, these show a different performance profile. With increasing number and size of the hydrophobic radicals, the adhesion to the hair increases and the water solubility decreases. It also drops Biodegradability property. In order to counteract the latter, quaternary ammonium salts have been developed, the hydrophilic radicals of which contain functional groups which form a point of attack for biodegradation. These can be, for example, ester groups, and so-called ester quats are then obtained.
Trotz der Vielzahl der bekannten und vorgeschlagenen Formulierungen sind die bekannten Haarpflegemittel nach wie vor verbesserungsfähig, insbesondere ihre Verteilbarkeit im Haar und der Griff des Haares nach Anwendung der Formulierung. Dieses betrifft in besonderem Maße Kuren die im Haar verbleiben.Despite the multitude of known ones and proposed formulations are the well-known hair care products can still be improved, especially their distributability in the hair and the feel of the hair Applying the wording. This particularly affects cures that remain in the hair.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und Zubereitungen zu entwickeln,. die' sich durch eine gute Verteilbarkeit im Haar und nach der Anwendung durch einen besonders guten Griff des Haares auszeichnen. Ferner war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, dass die Zubereitung dem Haar einen seidigen Glanz, geringe Porosität und ein angenehmes, glattes Gefühl verleihen sollte.It was therefore the task of the present one Invention to eliminate the disadvantages of the prior art and To develop preparations. which is characterized by good distributability in the hair and after application thanks to a particularly good grip of the hair. It was also the task of the present Invention that the preparation gives the hair a silky sheen, low porosity and a pleasant, smooth feeling should lend.
Aufgeschäumte Haarpflegeprodukte des Standes der Technik haben in der Regel den Nachteil, dass die Stabilität des Schaumes, seine Cremigkeit sowie seine Verteilbarkeit im Haar mangelhaft ist. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung den Mangel des Standes der Technik zu beseitigen und Haarpflegeprodukte zu entwickeln, die im geschäumten Zustand einen stabilen, cremigen und gut im Haar verteilbaren Schaum bilden.Foamed hair care products from Prior art generally have the disadvantage that the stability of the foam, its creaminess and its spreadability in the hair is poor. It was therefore the object of the present invention to address the lack of To eliminate state of the art and develop hair care products, the in the foamed Condition a stable, creamy and easily spreadable foam form.
Herkömmliche Haarpflegeprodukte, insbesondere solche auf Emulsionsbasis, haben den Nachteil, dass sie äußerst empfindlich gegenüber Elektrolyten und/oder salzartigen Wirkstoffen sind, so dass sich Elektrolyte und salzartige Wirkstoffe allenfalls in geringen Mengen in die Zubereitungen einarbeiten lassen. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, diesen Mangel des Standes der Technik zu beseitigen und Zubereitungen zu entwickeln, die relativ unempfindlich gegenüber Salzen und Elektrolyten sind, so dass sich derartige Stoffe in größeren Mengen in die Zubereitung einarbeiten lassen.Conventional hair care products, especially those based on emulsions have the disadvantage that she extremely sensitive across from Electrolytes and / or salt-like active substances are such that Small amounts of electrolytes and salt-like active ingredients at most let it work into the preparations. So it was the job of the present invention, this deficiency of the prior art eliminate and develop preparations that are relatively insensitive across from Salts and electrolytes are such that such substances are found in larger quantities let it work into the preparation.
Da der Einsatz von Konditionierern in der Regel nicht allein auf das Haar beschränkt ist, sondern derartige Wirkstoffe meist auch einen positiven Einfluss auf die sensorischen Eigenschaften der Haut (z.B. Reduktion der Rauhigkeit der Haut) aufweisen, sollte die erfindungsgemäße Anwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung nicht allein auf das Haar beschränkt bleiben. Es war daher eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, dass die erfindungsgemäße Zubereitung sich auch vorteilhaft zur Pflege der Haut und der Nägel einsetzen lässt.Because the use of conditioners is usually not limited to hair, but such Active ingredients usually also have a positive impact on the sensory Properties of the skin (e.g. reduction of the roughness of the skin) should use the preparation according to the invention not just limited to hair stay. It was therefore a further object of the present invention that the preparation according to the invention are also beneficial for the care of the skin and nails leaves.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus einem oder mehreren Saccharid-N-alkylurethanen und einem oder mehreren kationischen Konditionierern, neben gegebenenfalls weiteren kosmetischen und/oder dermatolgischen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffen.Surprised solved the tasks are contained by a cosmetic preparation a combination of one or more saccharide N-alkyl urethanes and one or more cationic conditioners, in addition, if appropriate further cosmetic and / or dermatological active, auxiliary and Additives.
Erfindungsgemäß bevorzugt werden dabei als Saccharid-N-alkylurethane Polysaccharid-Nalkylurethane eingesetzt.According to the invention, preference is given to Saccharid-N-alkylurethane polysaccharide-Nalkylurethane used.
Dabei ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn als Polysaccharid ein oder mehrere Polyfructosane (Fructane) eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, als Polysaccharid Inulin einzusetzen.It is advantageous according to the invention if one or more polyfructosans (fructans) are used as polysaccharide be used. Preferred according to the invention is to use inulin as the polysaccharide.
Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt der Polymerisationsgrad des Polysaccharids mindestens 3, bevorzugt 3 bis 100, besonders bevorzugt 5 bis 75, ganz besonders bevorzugt 6 bis 40 und am meisten bevorzugt zwischen 10 und 35. Der Polymerisationsgrad gibt dabei die Anzahl an Monosaccharid-Bausteinen eines Polysaccharides an.According to the invention, the degree of polymerization is advantageous of the polysaccharide at least 3, preferably 3 to 100, particularly preferably 5 to 75, very particularly preferably 6 to 40 and most preferably between 10 and 35. The degree of polymerization here the number of monosaccharide building blocks of a polysaccharide.
Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt der Substitutionsgrad des Polysaccharides an N-Alkylurethanen 0,1 bis 2,0, bevorzugt 0,15 bis 1,5, besonders bevorzugt 0,20 bis 1,2, ganz besonders bevorzugt 0,4 bis 0,8 und am meisten bevorzugt 0,5 bis 0,6. Dabei gibt der Substitutionsgrad die durchschnittliche Anzahl an Alkylurethan-Substituenten an einer Monosaccharid-Einheit des Polysaccharids an.According to the invention, the degree of substitution is advantageous of the polysaccharide on N-alkyl urethanes 0.1 to 2.0, preferably 0.15 to 1.5, particularly preferably 0.20 to 1.2, very particularly preferably 0.4 to 0.8 and most preferably 0.5 to 0.6. The degree of substitution gives the average Number of alkyl urethane substituents on a monosaccharide unit of the polysaccharide.
Es ist im Sinne der Erfindung vorteilhaft, wenn der Alkylrest der N-Alkylurethangruppen, mit dem das/die erfindungsgemäßen Saccharide substituiert ist/sind, gebildet wird aus linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylgruppen mit einer Kohlenstoffanzahl von 3 bis 22 Kohlenstoffatomen, wobei alle N-Alkyiurethangruppen eines Saccharids aus den gleichen oder unterschiedlichen N-Alkylurethangruppen bestehen können. Erfindungsgemäß bevorzugt sind Alkylreste mit einer Kohlensioffanzahl von 3 bis 18 Kohlenstoffatomen und besonders bevorzugt von 3 bis 16 Kohlenstoffatomen. Erfindungsgemäß am meisten bevorzugt sind N-n-Octylcarbamatgruppen.In the sense of the invention, it is advantageous if the alkyl radical of the N-alkylurethane groups with which the saccharides according to the invention is / are, is formed from linear or branched, saturated or unsaturated Alkyl groups with a carbon number of 3 to 22 carbon atoms, wherein all of the N-alkyl urethane groups of a saccharide are the same or different N-alkyl urethane groups. Preferred according to the invention are alkyl radicals with a carbon number of 3 to 18 carbon atoms and particularly preferably from 3 to 16 carbon atoms. Most according to the invention N-n-octyl carbamate groups are preferred.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft können als
Polysaccharid-N-alkylurethane alle in der
Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt in der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung die Gesamtmenge an Saccharid-N-alkylurethanen von 0,05 bis 10 Gewichts-%, bevorzugt von 0,08 bis 5 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt von 0,1 bis 2 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.Advantageously according to the invention cosmetic according to the invention Preparation the total amount of saccharide-N-alkylurethanes of 0.05 to 10% by weight, preferably from 0.08 to 5% by weight and whole particularly preferably from 0.1 to 2% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.
Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt die Mindestmenge an Saccharid-N-alkylurethanen 0,05 Gewichts-%, bevorzugt 0,08 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt 0,1 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The minimum amount is advantageous according to the invention of saccharide-N-alkyl urethanes 0.05% by weight, preferably 0.08% by weight and very particularly preferably 0.1% by weight, based in each case on the Total weight of the preparation.
Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt die Höchstmenge an Saccharid-N-alkylurethanen 10 Gewichts-%, bevorzugt 5 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt 2 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The maximum amount is advantageous according to the invention of saccharide-N-alkyl urethanes 10% by weight, preferably 5% by weight and very particularly preferably 2% by weight, based in each case on the Total weight of the preparation.
In der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung beträgt die Gesamtmenge an kationischen Konditionierern vorteilhaft von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt von 0,1 bis 10 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.In the cosmetic according to the invention Preparation is the total amount of cationic conditioners advantageous from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight and very particularly preferably from 1 to 5% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
Als erfindungsgemäße kationische Konditionierer können vorteilhaft Alkylamine, ethoxilierte Amine, quartäre Ammoniumsalze und/oder Alkylimidazoline eingesetzt werden. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, quartäre Ammoniumsalze einzusetzen.As a cationic conditioner according to the invention can advantageous alkylamines, ethoxylated amines, quaternary ammonium salts and / or alkylimidazolines can be used. It is preferred according to the invention quaternary Use ammonium salts.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kationische Konditionierer werden gewählt aus der Gruppe Cetyltrimethylammoniumbromid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniummethosulfat, Dicocoylethydimethylammoniumchlorid und Palmitamidopropytrimethylammoniumchlorid.Cationic which are particularly preferred according to the invention Conditioners are chosen from the group cetyltrimethylammonium bromide, distearyldimethylammonium chloride, Behenyltrimethylammonium methosulfate, dicocoylethydimethylammonium chloride and palmitamidopropytrimethylammonium chloride.
Die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bevorzugt neben einer oder mehrerer Wasserphasen zusätzlich eine oder mehrere Ölphasen enthalten und beispielsweise in Form von W/O-, O/W-, W/O/W- oder O/W/O-Emulsionen vorliegen. Solche Formulierungen können vorzugsweise auch eine Mikroemulsion (z. B. eine PIT-Emulsion), eine Feststoff-Emulsionen (d. h. eine Emulsion, welche durch Feststoffe stabilisiert ist, z. B. eine Pickering-Emulsion), eine sprühbare Emulsion oder eine Hydrodispersion sein. Des Weiteren können die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung auch als wässrige oder wässrig-alkoholische Zubereitung vorliegen.The preparations in the sense of the present Invention can preferably one in addition to one or more water phases or more oil phases included and for example in the form of W / O, O / W, W / O / W or O / W / O emulsions are present. Such formulations can preferably also a microemulsion (e.g. a PIT emulsion), a solid emulsions (i.e. an emulsion that is stabilized by solids, z. B. a Pickering emulsion), a sprayable emulsion or a hydrodispersion his. Furthermore, you can the preparations in the sense of the present invention also as aqueous or aqueous-alcoholic Preparation.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Tenside (anionische, kationische, amphotere, nichtionische Tenside) sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.The water phase of the preparations according to the invention can be beneficial usual contain cosmetic auxiliaries, such as alcohols, especially those with a low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols lower Carbon number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, Ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, -monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analog products, polymers, foam stabilizers, Electrolytes, surfactants (anionic, cationic, amphoteric, nonionic Surfactants) and in particular one or more thickeners, which one or which can advantageously be chosen from from the group silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, e.g. B. hyaluronic acid, Xanthan gum, hydroxypropylmethyl cellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the Group of the so-called carbopols, for example carbopols of the types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
Ferner vorteilhaft sind Copolymere aus C10–30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester.Copolymers of C 10-30 alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or their esters are also advantageous.
Vorteilhaft sind Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung „Acrylates/C10–30 Alkyl Acrylate Crosspolymer" tragen. Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 bei der B. F. Goodrich Company erhältlichen.Compounds which have the INCI name “Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer” are advantageous. Particularly advantageous are those available under the trade names Pemulen TR1 and Pemulen TR2 from the BF Goodrich Company.
Vorteilhaft sind Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung Ammoniumacryloyldimethyltaurate/Vinylpyrrolidoncopolymere tragen.Connections that are advantageous the INCI name ammonium acryloyldimethyltaurate / vinyl pyrrolidone copolymers wear.
Erfindungsgemäß vorteilhaft weisen das oder
die Ammoniumacryloyldimethyltaurate/Vinylpyrrolidoncopolymere die
Summenformel [C7H16N2SO4]n [C6H9NO]m auf,
einer statistischen Struktur wie folgt entsprechend 
Bevorzugte Spezies im Sinne der vorliegenden Erfindung sind in den Chemical Abstracts unter den Registraturnummern 58374-69-9, 13162-05-5 und 88-12-0 abgelegt und erhältlich unter der Handelsbezeichnung Aristoflex®AVC der Gesellschaft Clariant GmbH.Preferred species for the purposes of the present invention are listed in Chemical Abstracts under the registry numbers 58374-69-9, 13162-05-5 and 88-12-0 stored and available under the trade name Aristoflex ® AVC from Clariant GmbH.
Vorteilhaft sind ferner Copolymere/Crosspolymere umfassend Acryloyldimethyl Taurate, wie beispielsweise Simugel®EG oder Simugel®EG von der Gesellschaft Seppic S.A.Also advantageous are copolymers / crosspolymers comprising Acryloyldimethyl Taurate such as Simugel® ® EC or EC Simugel® ® from Seppic SA
Weitere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Verdickungsmittel sind auch in Wasser lösliche oder dispergierbare anionische Polyurethane. Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind z. B. Polyurethan-1 und/oder Polyurethan-4.Further advantageous according to the invention Thickeners to be used are also water-soluble or dispersible anionic polyurethanes. Advantageous in the sense of present invention are e.g. B. Polyurethane-1 and / or Polyurethane-4.
Besonders vorteilhafte Polyurethane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die unter der Handelsbezeichnung AvalureTM UR bei der B. F. Goodrich Company erhältlichen Typen, wie beispielsweise AvalureTM UR 445, AvalureTM UR 450 und dergleichen. Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch das unter der Handelsbezeichnung Luviset Pur bei der BASF erhältliche Polyurethan.Particularly advantageous polyurethanes for the purposes of the present invention are the types available under the trade name Avalure ™ UR from the BF Goodrich Company, such as, for example, Avalure ™ UR 445, Avalure ™ UR 450 and the like. The polyurethane available under the trade name Luviset Pur from BASF is also advantageous in the sense of the present invention.
Erfindungsgemäß vorteilhaft kann die erfindungsgemäße Zubereitung anionische Polymere enthalten. Anionische Polymere sind beispielsweise Homo- oder Copolymere mit Säuregruppen enthaltenden Monomereinheiten, welche gegebenenfalls mit Comonomeren, die keine Säuregruppen enthalten, copolymerisiert sind. Geeignete Monomere sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine Säuregruppe besitzen, insbesondere Carboxyvinylmonomere. Geeignete Säuregruppen enthaltende Monomere sind beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäure bzw. Maleinsäureanhydrid oder deren Monoester, Aldehydcarbonsäuren oder Ketocarbonsäuren.The preparation according to the invention can be advantageous according to the invention contain anionic polymers. Anionic polymers are for example Homopolymers or copolymers with acid groups containing monomer units, optionally with comonomers, which have no acid groups contain, are copolymerized. Suitable monomers are unsaturated, Radically polymerizable compounds which have at least one acid group own, especially carboxyvinyl monomers. Suitable acid groups Monomers containing are, for example, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid or Maleic anhydride or their monoesters, aldehyde carboxylic acids or ketocarboxylic acids.
Nicht mit Säuregruppen substituierte erfindungsgemäße Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethylacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol, Propylenglycol oder Ethylenglycol, aminsubstituierte Vinylmonomere wie z.B. Dialkylaminoalkyfacrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylat, Monoalkyl-aminoalkylacrylat und Monoalkylaminoalkylmethacrylat.Comonomers according to the invention not substituted with acid groups are, for example, acrylamide, methacrylamide, alkyl- and dialkylacrylamide, Alkyl and dialkyl methyl acrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, vinyl caprolactam, Vinyl pyrrolidone, vinyl ester, vinyl alcohol, propylene glycol or ethylene glycol, amine substituted vinyl monomers such as e.g. Dialkylaminoalkyfacrylat, Dialkylaminoalkyl methacrylate, monoalkylaminoalkyl acrylate and monoalkylaminoalkyl methacrylate.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Polymere mit Säuregruppen sind insbesondere Copolymere der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Monomeren ausgewählt aus Acrylsäure- oder Methacrylsäureestern, Acrylamiden, Methacrylamiden und Vinylpyrrolidonen, Homopolymere der Crotonsäure sowie Copolymere der Crotonsäure mit Monomeren ausgewählt aus Vinylestern, Acrylsäure- oder Methacrylsäureestern, Acrylamiden und Methacrylamiden.Advantageous polymers with acid groups are in particular copolymers of acrylic acid or methacrylic acid with Monomers selected from acrylic acid or methacrylic acid esters, Acrylamides, methacrylamides and vinyl pyrrolidones, homopolymers of crotonic acid and copolymers of crotonic acid selected with monomers from vinyl esters, acrylic acid or methacrylic acid esters, Acrylamides and methacrylamides.
Weitere vorteilhafte anionische Polymere sind: vernetzte oder unvernetzte Vinylacetat/ Crotonsäure Copolymere (INCI VA/Crotonates Copolymer) z.B. Resyn 28-1310 von National Starch oder Luviset CA66 von BASF; Terpolymere aus Vinylacetat, Crotonat und Vinylalkanoat, insbesondere Vinylacetat/Crotonat/Vinylnoedecanoat Copolymere (INCI: VA/Crotonates/Vinylneodecanoate Copolymer) z.B. Resyn 28-2930 von National Starch; partialveresterte Copolymere zwischen Vinylmethylether und Malein-säureanhydrid (INCI: Ethyl-, Isopropyl-, Butylester of PVM/MA Copolymer) z.B. Gantrez ES 225 oder Gantrez ES 425 von ISP; Copolymere aus Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Alkylacrylaten und/oder N-Alkylacrylamiden, insbesondere Copolymere aus Methacrylsäure und Alkyacrylaten sowie Terpolymere aus Acrylsäure, Alkylacrylaten und N-Alkylacrylamiden wie Acrylsäure/Ethylacrylat/N-tert.-Butylacrylamid Terpolymer (INCI: Acrylate/Acrylamide Copolymer) z.B. Ultrahold 8 von BASF oder tert.-Butylacrylat/Ethylacrylat/ Methacrylsäure Terpolymer (INCI: Acrylates Copolymer), z.B. Luvimer von BASF; Polystyrolsulfonate (INCI: Sodium Polystyrene Sulfonate) z.B. Flexan 130 von National Starch.Other advantageous anionic polymers are: cross-linked or uncross-linked vinyl acetate / crotonic acid copolymers (INCI VA / Crotonates Copolymer) e.g. Resyn 28-1310 from National Starch or Luviset CA66 from BASF; Terpolymers from vinyl acetate, crotonate and vinyl alkanoate, especially vinyl acetate / crotonate / vinyl noedecanoate Copolymers (INCI: VA / Crotonates / Vinylneodecanoate Copolymer) e.g. National Starch Resyn 28-2930; partially esterified copolymers between vinyl methyl ether and maleic anhydride (INCI: ethyl, isopropyl, Butyl ester of PVM / MA copolymer) e.g. Gantrez ES 225 or Gantrez ES 425 from ISP; Copolymers of acrylic acid or methacrylic acid with Alkyl acrylates and / or N-alkyl acrylamides, especially copolymers from methacrylic acid and alkyl acrylates and terpolymers of acrylic acid, alkyl acrylates and N-alkyl acrylamides such as acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide Terpolymer (INCI: Acrylate / Acrylamide Copolymer) e.g. ultra Hold 8 from BASF or tert-butyl acrylate / ethyl acrylate / methacrylic acid terpolymer (INCI: Acrylates Copolymer), e.g. Luvimer from BASF; polystyrenesulfonates (INCI: Sodium Polystyrene Sulfonate) e.g. Flexan 130 from National Starch.
Erfindungsgemäß geeignete anionische Polymere sind auch in Wasser lösliche oder dispergierbare anionische Polyurethane, z.B. Luviset PUR von BASF oder Polyester (INCI: Polyester-1 von Eastman).Anionic polymers suitable according to the invention are also soluble in water or dispersible anionic polyurethanes, e.g. Luviset PUR from BASF or polyester (INCI: Polyester-1 from Eastman).
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, als anionische Polymere tert.-Butylacrylat/Ethylacrylat/ Methacrylsäure Terpolymer einzusetzten, welche nach der internationalen Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe (INCI) mit Acrylates Copolymer bezeichnet werden.According to the invention, it is advantageous as anionic polymers tert-butyl acrylate / ethyl acrylate / methacrylic acid terpolymer to be used, which according to the international nomenclature for cosmetic Ingredients (INCI) with Acrylates Copolymer are called.
Anionische Polymere werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.Anionic polymers are advantageous according to the invention in a concentration of 0.01 to 20% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 10% by weight and very particularly preferably in a concentration of 1 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the preparation used.
Erfindungsgemäß vorteilhafte amphotere Polymere sind beispielsweise Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (Amphomer 28-4910; National Starch) oder Methacryloyl Ethylbetaine/Methacrylates Copolymer (Diaformer; Mitsubishi). Weiterhin sind geeignet Copolymerisate aus Carboxylgruppen oder Sulfongruppen enthaltenden Monomeren, z.B. (Meth)Acrylsäure und Itaconsäure mit basischen insbesondere Aminogruppen enthaltenden Monomeren wie z.B. Mono- bzw. Dialkylamino-alkyl(meth)acrylaten und/oder Mono- bzw. Dialkylaminoalkyl(meth)acrylamiden, Copolymere aus N-Octylacrylamid, Methylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, N-tert.-Butylaminoethylmethacrylat und Acrylsäure.Amphoteric polymers advantageous according to the invention are, for example, octylacrylamides / acrylates / butylaminoethyl methacrylates Copolymer (Amphomer 28-4910; National Starch) or methacryloyl Ethyl betaine / methacrylate copolymer (Diaformer; Mitsubishi). Farther are suitable copolymers of carboxyl groups or sulfone groups containing monomers, e.g. (Meth) acrylic acid and itaconic acid with basic monomers containing in particular amino groups such as e.g. Mono- or dialkylamino-alkyl (meth) acrylates and / or mono- or Dialkylaminoalkyl (meth) acrylamides, copolymers of N-octylacrylamide, Methyl methacrylate, hydroxypropyl methacrylate, N-tert-butylaminoethyl methacrylate and acrylic acid.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (Amphomer 28-491).Octylacrylamides / acrylates / butylaminoethyl is particularly preferred according to the invention Methacrylate copolymer (Amphomer 28-491).
Amphotre Polymere werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.Amphoteric polymers are advantageously used according to the invention in a concentration of 0.01 to 20% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 10% by weight and very particularly preferably in one Concentration of 1 to 5% by weight, each based on the total weight of the preparation used.
Erfindungsgemäß vorteilhafte kationische Polymere sind beispielsweise Copolymere von aminsubstituierten Vinylmonomeren und nicht aminsubstituierten, nicht kationischen Monomeren. Aminsubstituierte Vinylmonomere sind z.B.Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylat, Monoalkylaminoalkylacrylat, Monoalkylaminoalkylmethacrylat, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie z.B. C1-C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1-C3-Alkylgruppen sind.Cationic advantageous according to the invention Polymers are, for example, copolymers of amine-substituted vinyl monomers and non-amine-substituted, non-cationic monomers. amine-substituted Vinyl monomers include dialkylaminoalkyl acrylate, dialkylaminoalkyl methacrylate, Monoalkylaminoalkyl acrylate, monoalkylaminoalkyl methacrylate, wherein the alkyl groups of these monomers are preferably lower alkyl groups such as. C1-C7 alkyl groups, particularly preferably C1-C3 alkyl groups are.
Geeignete ammoniumsubstituierte Vinylmonomere sind z.B. Trialkylmethacryloxyalkylammonium, Trialkylacryloxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium und quarternäre Vinylammoniummonomere mit cyclischen, kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen wie Pyridinium oder Imidazolium, z.B. Alkylvinylpyridinium oder Alkylvinylimidazolium Salze. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vor-zugsweise niedere Alkylgruppen wie z.B. C1-C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1-C3-Alkylgruppen. Geeignete Polymere sind unter den Bezeichnungen Polyquaternium beschriebenen Polymere wie quaternisierte Copolymere von Vinylimidazol, Vinylpyrrolidon und/oder Vinylcaprolactam (Polyquaternium-16, -44 oder -46), quaternisiertes Vinylpyrrolidon/-Dimethylamino-ethylmethacrylat Copolymer (Polyquaternium-11), Homo- und Copolymere von Dimethyldiallylammoniumchlorid (Polyquaternium-6, -7 oder-22), quaternisierte Hydroxyethylcellulose (Polyquaternium-10) oder quaternisierte Guarderivate.Suitable ammonium substituted vinyl monomers are e.g. Trialkylmethacryloxyalkylammonium, trialkylacryloxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium and quaternary vinylammonium monomers with Cyclic, cationic nitrogen-containing groups such as pyridinium or imidazolium, e.g. Alkyl vinyl pyridinium or alkyl vinyl imidazolium Salts. The alkyl groups of these monomers are preferably lower Alkyl groups such as C1-C7-alkyl groups, particularly preferably C1-C3 alkyl groups. Suitable polymers are listed below polymers described as polyquaternium such as quaternized Copolymers of vinyl imidazole, vinyl pyrrolidone and / or vinyl caprolactam (Polyquaternium-16, -44 or -46), quaternized vinyl pyrrolidone / dimethylamino ethyl methacrylate Copolymer (polyquaternium-11), homo- and copolymers of dimethyldiallylammonium chloride (Polyquaternium-6, -7 or-22), quaternized hydroxyethyl cellulose (Polyquaternium-10) or quaternized guar derivatives.
Nicht aminsubstituierte, nichtkationische Comonomere sind z.B. Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Acrylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol, Maleinsäreanhydrid, Propylenglycol oder Ethylenglycol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie z.B. C1-C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1-C3-Alkylgruppen sind.Not amine-substituted, non-cationic Comonomers are e.g. Acrylamide, methacrylamide, alkyl and dialkylacrylamide, Alkyl and dialkyl methacrylamide, acrylic acrylate, alkyl methacrylate, Vinyl caprolactone, vinyl pyrrolidone, vinyl ester, vinyl alcohol, maleic anhydride, Propylene glycol or ethylene glycol, the alkyl groups of which Monomers preferably lower alkyl groups such as e.g. C1-C7-alkyl groups, particularly preferably C1-C3 alkyl groups are.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist das Methylvinylimidazoliumchlorid/Vinylpyrrolidon Copolymer (Polyquaternium-16).This is particularly preferred according to the invention Methyl vinylimidazolium chloride / vinyl pyrrolidone copolymer (Polyquaternium-16).
Kationische Polymere werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.Cationic polymers are advantageous according to the invention in a concentration of 0.01 to 20% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 10% by weight and very particularly preferably in a concentration of 1 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the preparation used.
Erfindungsgemäß nichtionische Polymere sind z.B. Copolymere des Vinylpyrrolidons und Vinylacetats, z.B. Luviskol K von BASF oder Homopolymere des N-Vinylformamids z.B. PVF von National Starch.According to the invention are nonionic polymers e.g. Copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate, e.g. Luviskol K from BASF or homopolymers of N-vinylformamide e.g. National PVF Starch.
Weitere geeignete Polymere sind Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat z.B. Luviskol VA Typen von BASF, Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Propionat wie z.B. Luviskol VAP von BASF, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylamide und deren Salze sowie Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat, Terpolymere aus Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon und Dimethylaminomethacrylat; Polysiloxane und dergleichen mehr.Other suitable polymers are copolymers from vinyl pyrrolidone and vinyl acetate e.g. Luviskol VA types from BASF, Terpolymers of vinyl pyrrolidone, vinyl acetate and propionate such as e.g. Luviskol VAP from BASF, polyvinylcaprolactam, polyvinylamides and their salts and copolymers of vinyl pyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate, Terpolymers of vinyl caprolactam, vinyl pyrrolidone and dimethylaminomethacrylate; Polysiloxanes and the like.
Vorteilhafte nichtionische Polymere sind Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat z.B. Luviskol VA Typen von BASF.Advantageous nonionic polymers are copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate e.g. Luviskol VA types from BASF.
Nichtionische Polymere werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.Nonionic polymers are advantageous according to the invention in a concentration of 0.01 to 20% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 10% by weight and very particularly preferably in a concentration of 1 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the preparation used.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können erfindungsgemäß vorteilhaft mit einem Treibgas aufgeschäumt oder in Sprayform auf das Haar direkt aufgetragen werden. Das Treibgas wird erfindungsgemäß in einer Menge von 0,5 bis 60 Gewichts-%, besonders vorteilhaft in einer Menge von 5 bis 50 und ganz besonders vorteilhaft in einer Menge von 6 bis 40 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung eingesetzt. Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Treibgase sind Propan, Isobutan und n-Butan sowie deren Mischungen.The preparations according to the invention can be advantageous according to the invention foamed with a propellant or applied directly to the hair in spray form. The propellant is according to the invention in a Amount from 0.5 to 60% by weight, particularly advantageously in one Amount from 5 to 50 and very particularly advantageously in an amount from 6 to 40% by weight, each based on the total weight of the Formulation used. According to the invention particularly advantageous propellant gases are propane, isobutane and n-butane and their mixtures.
Natürlich weiß der Fachmann, dass es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aerosolpräparaten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).Of course, the specialist knows that it is there are non-toxic propellants that are essential for the realization of the present Invention in the form of aerosol preparations would be suitable to which, however, because of harmful effects on the environment or other circumstances should be avoided, especially fluorocarbons and Chlorofluorocarbons (CFCs).
Die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können erfindungsgemäß kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Antioxidanien, Bakterizide, Parfüme, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Neutralisationsmittel, Fette, Öle, Wachse, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Vitamine [z.B. Ubichinon Q-10, Biotin, Calcium-Vitamin-Komplexe (z.B. aus γ-Oryzanol und Calciumsalzen wie Calciumpanthotenat, Calciumchlorid, Calciumacetat)], Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate. Auch die Einarbeitung von UV-Lichtschutzfiltern und/oder von anionischen, kationischen, amphoteren und/oder nichtionischen Tensiden (z.B. Decylglycosid) ist erfindungsgemäß vorteilhaft. Ferner können in der Zubereitung Haarglättungsmittel (z.B. Thioglycolate) enthalten sein. Auch Lösungsvermittler, z.B. zur Einarbeitung hydrophober Komponenten wie z.B. von Parfümzubereitungen können enthalten sein. Die aufgeführte Liste an Zusatzstoffen soll selbstverständlich nicht limitierend sein.According to the invention, the cosmetic and dermatological preparations can contain cosmetic auxiliaries of the type normally used in such preparations, for example preservatives, antioxidants, bactericides, perfumes, emulsifiers, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, neutralizing agents, fats, oils, waxes, dyes, Pigments that have a coloring effect, thickeners or other usual components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, vitamins [eg ubiquinone Q-10, biotin, calcium-vitamin complexes (eg from γ-oryzanol and calcium salts such as calcium panthotenate, calcium chloride, calcium acetate )], Polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives. The incorporation of UV light protection filters and / or of anionic, cationic, amphoteric and / or nonionic surfactants (eg decylglycoside) is also advantageous according to the invention. Hair straightening agents (for example thioglycolates) may also be present in the preparation. Also solubilizers, for example for incorporating hydrophobic components such as of perfume preparations can be included. The list of additives listed is of course not intended to be limiting.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten gegebenenfalls Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglycol, Glycerin, Ethylenglycol, Ethylenglycolmonoethyl- oder monobutylether, Propylenglycolmonomethyl, -monoethyl oder monobutylether, Diethylenglycol-monomethyl- oder monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1,2 Propandiol oder Glycerin.The preparations according to the invention contain optionally alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, Glycerin, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, Propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analog products, also low C number alcohols, e.g. ethanol, Isopropanol, 1,2 propanediol or glycerin.
Vorteilhafte Konservierungsstoffe
im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Formaldehydabspalter
(wie z. B. DMDM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung
GlydantTM von der Fa. Lonza erhältlich ist),
Iodopropylbutylcarbamate (z.B. die unter den Handelsbezeichnungen
Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB
von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxybenzoesäurealkylester,
wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxyethanol,
Ethanol, Benzoesäure
und dergleichen mehr. Üblicherweise
umfasst das Konservierungssystem erfindungsgemäß ferner vorteilhaft auch Konservierungshelfer,
wie beispielsweise Octoxyglycerin, Glycine Soja etc. Die nachfolgende
Tabelle gibt einen Überblick über einige
erfindungsgemäß vorteilhafte
Konservierungsstoffe: 
Ferner vorteilhaft sind in der Kosmetik gebräuchliche Konservierungsmittel oder Konservierungshilfsstoffe, wie Dibromdicyanobutan (2-Brom-2-brommethylglutarodinitril), Phenoxy ethanol, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, 2-Brom-2-nitro-propan-1,3-diol, Imidazolidinylharnstoff, 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on, 2-Chloracetamid, Benzalkoniumchlorid, Benzylalkohol, Salicylsäure und Salicylate.Are also advantageous in cosmetics common Preservatives or preservatives, such as dibromodicyanobutane (2-bromo-2-bromomethylglutarodinitrile), phenoxy ethanol, 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate, 2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol, imidazolidinyl urea, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-chloroacetamide, Benzalkonium chloride, benzyl alcohol, salicylic acid and salicylates.
Es ist dabei erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn als Konservierungsstoffe Iodopropylbutylcarbamate, Parabene (Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben) und/oder Phenoxyethanol eingesetzt werden.It is special according to the invention preferred if iodopropyl butyl carbamates are used as preservatives, Parabens (methyl, ethyl, propyl and / or butyl paraben) and / or Phenoxyethanol can be used.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ein oder mehrere Konservierungsstoffe in einer Konzentration von 2 Gewichts-% oder kleiner 2 Gewichts-%, bevorzugt 1,5 Gewichts-% oder kleiner 1,5 Gewichts-% und besonders bevorzugt 1 Gewichts-% oder kleiner 1 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten.According to the invention, one or several preservatives in a concentration of 2% by weight or less than 2% by weight, preferably 1.5% by weight or less 1.5% by weight and particularly preferably 1% by weight or less 1% by weight, based in each case on the total weight of the preparation contain.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält vorteilhafter
Weise einen oder mehrere Konditionierer. Erfindungsgemäß bevorzugte
Konditionieren sind beispielsweise alle Verbindungen, welche im
International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume
4, Herausgeber: R. C. Pepe, J.A. Wenninger, G. N. McEwen, The Cosmetic,
Toiletry, and Fragrance Association, 9. Auflage, 2002) unter Section
4 unter den Stichworten Hair Conditioning Agents, Humectants, Skin-Conditioning
Agents, Skin-Conditioning Agents-Emollient, Skin-Conditioning
Agents-Humactant, Skin-Conditioning Agents-Miscellaneous, Skin-Conditioning Agents-Occlusive
und Skin Protectans aufgeführt
sind sowie alle in der
Ferner ist es im Sinne der vorliegenden Erfindung, der erfindungsgemäßen Zubereitung Perlglanzpigmente, Glimmer, Glitter- und/oder Effektstoffe zuzusetzen, um die Zubereitung oder eine mit der Zubereitung behandelte Frisur optisch attraktiver zu gestalten.Furthermore, it is in the sense of the present Invention, the preparation according to the invention Adding pearlescent pigments, mica, glitter and / or effect substances, around the preparation or a hairstyle treated with the preparation visually more attractive.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können erfindungsgemäß vorteilhaft einen oder mehrere UV-Lichtschutzfilter enthalten.The preparations according to the invention can be advantageous according to the invention contain one or more UV light protection filters.
Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Nomomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI: Ethylhexyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Ethylhexyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (Isopentyl-4-methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate) und polymere UV-Filter wie das (3-(4-(2,2-bis-Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methylsiloxan/Dimethylsiloxan Copolymer, welches beispielsweise bei Hoffmann-La Roche unter der Handelsbezeichnung Parsol SLX erhältlich ist.Particularly advantageous at room temperature liquid UV filter substances in the sense of the present invention are nomomenthyl salicylate (INCI: Homosalate), 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: Octocrylene), 2-ethylhexyl-2-hydroxybenzoate (2-ethylhexyl salicylate, octyl salicylate, INCI: ethylhexyl salicylate) and esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester (2-ethylhexyl-4-methoxycinnamate, INCI: ethylhexyl methoxycinnamate) and isopentyl 4-methoxycinnamate (Isopentyl-4-methoxycinnamate, INCI: Isoamyl p-methoxycinnamate) and polymeric UV filters such as (3- (4- (2,2-bis-ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methyl siloxane / dimethyl siloxane Copolymer, which, for example, at Hoffmann-La Roche under the Trade name Parsol SLX is available.
Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaSO4).Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other metal compounds which are sparingly soluble or insoluble in water, in particular oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (e.g. Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ), silicon ( SiO 2 ), manganese (e.g. MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (e.g. Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals as well as mixtures of such oxides and the sulfate of barium (BaSO 4 ).
Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.The pigments can be advantageous in the sense of present invention also in the form of commercially available oily or aqueous predispersions come into use. These predispersions can advantageously be used as dispersants and / or solubilizing agents may be added.
Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.The pigments can be advantageous according to the invention superficial treated ("coated"), for example a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character is formed will or should be preserved. This surface treatment can consist of that the Pigments according to known methods with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer be provided. The various surface coatings can be in According to the present invention also contain water.
Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al2O3), Aluminiumhydroxid Al(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3)6, Natriummetaphosphat (NaPO3)n, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), Bariumsulfat (BaSO4) oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.Inorganic surface coatings in the sense of the present invention can consist of aluminum oxide (Al 2 O 3 ), aluminum hydroxide Al (OH) 3 , or aluminum oxide hydrate (also: alumina, CAS no .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO 3 ) 6 , sodium metaphosphate (NaPO 3 ) n , silicon dioxide (SiO 2 ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), barium sulfate (BaSO 4 ) or iron oxide (Fe 2 O 3 ). These inorganic surface coatings can occur alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.
Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.Organic surface coatings in the sense of the present invention consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, Lauric acid, Dimethylpolysiloxane (also: Dimethicone), methylpolysiloxane (Methicone), Simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length from 200 to 350 dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid. This organic surface coatings can alone, in combination and / or in combination with inorganic Coating materials occur.
Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel
und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen
bei den aufgeführten
Firmen erhältlich: 
Geeignete Titandioxidpartikel und
Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen
bei den aufgeführten
Firmen erhältlich: 
Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoylmethanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr.Advantageous UV-A filter substances For the purposes of the present invention, dibenzoylmethane derivatives are especially the 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS no.
70356-09-1 ), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.70356-09-1), which is sold by Givaudan under the Parsol ® 1789 brand and by Merck under the trade name Eusolex ® 9020.
Vorteilhafte weitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sulfonierte, wasserlösliche UV-Filter, wie z.B.:
- – Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
- – Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
- – 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1,4-Phenylendimethylene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entsprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich;
- – Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
- – Hydroxybenzophenon-Derivate, wie z.B. 2-(4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoic acid hexylester, welches beispielsweise von der Firma BASF unter dem Handelsnamen Uvinul® A Plus erhältlich ist.
- – Benzoxazol-Derivate, wie z.B. das 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzossazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine (CAS-Nr.: 288254-16-0), welches beispielsweise unter dem Handelsnamen UVASorb® K2A von der Firma 3V Sigma erhältlich ist.
- - Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and its salts, especially the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salts, especially the phenylene-1,4 -bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt with the INCI name Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate (CAS No .: 180898-37-7), which, for example, under the Trade name Neo Heliopan AP is available from Haarmann &Reimer;
- - Salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, such as its sodium, potassium or triethanolammonium salt and the sulfonic acid itself with the INCI name phenylbenzimidazole sulfonic acid (CAS No. 27503-81-7), which, for example, under the Trade name Eusolex 232 is available from Merck or under Neo Heliopan Hydro from Haarmann &Reimer;
- - 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl) -benzene (also: 3,3 '- (1,4-phenylenedimethylene) -bis- (7,7-dimethyl-2-oxo- bicyclo- [2.2.1] hept-1-ylmethane sulfonic acid) and its salts (especially the corresponding 10-sulfato compounds, especially the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salt), which is also called benzene-1,4- di (2-oxo-3-bornylidenemethyl-10-sulfonic acid) Benzene-1,4-di (2-oxo-3-bornylidenemethyl-10-sulfonic acid) has the INCI name Terephtalidene Dicampher Sulfonic Acid (CAS no .: 90457-82-2) and is available, for example, under the trade name Mexoryl SX from Chimex;
- - Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor, such as. B. 4- (2-oxo-3-bornylidene methyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene methyl) sulfonic acid and salts thereof.
- - hydroxybenzophenone derivatives such as 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester, which is obtainable for example by the company BASF under the trade name Uvinul A Plus ® like.
- Benzoxazole derivatives, such as, for example, 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzossazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1,3, 5-triazine (CAS-No .: 288254-16-0), which is available for example under the trade name Uvasorb K2A ® by the company 3V Sigma.
Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner sogenannte Breitbandfilter, d.h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren.Advantageous UV filter substances In the sense of the present invention, so-called broadband filters are also i.e. Filter substances that contain both UV-A and UV-B radiation absorb.
Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Triazinderivate, wie z.B.
- – 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist;
- – Diethylhexylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexylbutamidotriazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist;
- – 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltrümino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-Garbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird.
- - 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: Aniso triazine), which is available under the trade name Tinosorb ® S from CIBA-Chemicals GmbH;
- - Diethylhexylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexylbutamidotriazone), which is available under the trade name UVASORB HEB from Sigma 3V;
- - 4,4 ', 4''- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltrümino) -tris-benzoic acid-tris (2-ethylhexyl ester), also: 2,4,6-tris- [ anilino- (p-garbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone), which is sold by BASF Aktiengesellschaft under the trade name UVINUL ® T 150.
Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch das 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.An advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is also 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol), which is available under the trade name Tinosorb ® M from CIBA-Chemicals GmbH.
Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane, welches unter der Handelsbezeichnung Mexoryl® XL bei der Fa. Chimex erhältlich ist.Another advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [( trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol (CAS No .: 155633-54-8) with the INCI name Drometrizole Trisiloxane, which is available under the trade name Mexoryl ® XL from Chimex.
Die weiteren UV-Filtersubstanzen können öllöslich oder wasserlöslich sein.The other UV filter substances can be oil soluble or water soluble his.
Vorteilhafte öllösliche UV-B- und/oder Breitband-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind z.B.:
- – 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
- – 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
- – Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon
- – sowie an Polymere gebundene UV-Filter.
- – 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist.
- - 3-benzylidene camphor derivatives, preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
- - 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
- - Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone
- - As well as UV filters bound to polymers.
- - 3- (4- (2,2-bis ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) -methoxysiloxan / dimethylsiloxane copolymer which is obtainable for example from Hoffmann La Roche under the trade name Parsol ® SLX.
Besonders vorteilhafte Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A- und/oder UV-B-Schutz auszeichnen, enthalten neben der oder den erfindungsgemäßen Filtersubstanzen) bevorzugt ferner weitere UV-Aund/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate [beispielsweise das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan], Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und/oder ihre Salze, das 2-(4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoic acid hexylester und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin und/oder das 2-(4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoic acid hexylester, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.Particularly advantageous emulsions in the sense of the present invention, which is characterized by a high or very high UV-A and / or UV-B protection, included in addition the filter substance or substances according to the invention) furthermore preferably further UVA and / or broadband filters, in particular Dibenzoylmethane derivatives [for example the 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane], Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and / or their salts, the 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester and / or the 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine and / or the 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoic acid hexyl ester, individually or in any combination with each other.
Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.The list of UV filters mentioned, which can be used within the meaning of the present invention Of course not be limiting.
Die erfindungsgemäß vorteilhaften UV-Lichtschutzfilter werden bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 30 Gewichts-%, insbesondere in einer Konzentration von 0,5 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, eingesetzt.The UV light protection filter advantageous according to the invention are preferred in a concentration of 0.1 to 30% by weight, especially in a concentration of 0.5 to 15% by weight on the total weight of the formulation.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft Haartönungs-, Haarfärbe- und/oder Blondierungsmittel (Haarfarben) enthalten und als Zubereitung zur Änderung der Haarfarbe verwendet werden.The preparation according to the invention can be advantageous according to the invention Haartönungs-, Hair coloring and / or Bleaching agents (hair colors) included and as a preparation for change the hair color can be used.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zubereitung liegen in Form einer wässrigen, einer alkoholischen oder einer wässrig-alkoholischen Lösung vor.Particularly preferred embodiments according to the invention of the preparation according to the invention in the form of an aqueous an alcoholic or an aqueous-alcoholic solution.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Pumpschäumer- oder Aerosolverpackung als Schaumspender oder Spray (z.B. Haarspray) verpackt (aufbewahrt), aus der heraus sie vorteilhaft angewendet werden können.The preparations according to the invention are advantageous according to the invention in a pump foam or Aerosol packaging as a foam dispenser or spray (e.g. hair spray) packaged (stored) from which they are advantageously used can be.
Auch sind Schaumspender oder Sprays auf Pumpschäumer- oder Aerosolverpackungsbasis, welche eine erfindungsgemäße Zubereitung enthalten, erfindungsgemäß.There are also foam dispensers or sprays on pump foamers or aerosol packaging base, which is a preparation according to the invention included, according to the invention.
Auch die Aufbewahrung und Anwendung aus einem Doppelkammer-Packmittel, bei dem einzelne Komponenten oder Teilmischungen der Zubereitung in den einzelnen Kammern aufbewahrt werden, ist erfindungsgemäß vorteilhaft.Also storage and use from a double-chamber packaging, in which individual components or partial mixtures of the preparation are kept in the individual chambers are advantageous according to the invention.
Erfindungsgemäß vorteilhaft liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer wässrigen bzw. wässrig-alkoholischen Lösung, einem Gel, einer Creme oder einer Lotion vor. Diese können vorteilhaft auch im aufgeschäumten Zustand (franz. Mousse) vorliegen.The preparation according to the invention is advantageous according to the invention in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic Solution, a gel, cream or lotion. These can be beneficial also in the foamed Condition (French mousse).
Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarpflegemittel.The use of the preparation according to the invention is according to the invention as a hair care product.
Erfindungsgemäß ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarvorbehandlungsmittel.According to the invention, the use is still the preparation according to the invention as a hair pretreatment agent.
Erfindungsgemäß ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarwasser.According to the invention, the use is still the preparation according to the invention as hair tonic.
Erfindungsgemäß ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Frisiercreme.According to the invention, the use is still the preparation according to the invention as a hairdressing cream.
Erfindungsgemäß ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Frisierlotion.According to the invention, the use is still the preparation according to the invention as a styling lotion.
Erfindungsgemäß ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Frisiergel, Haarfestiger oder Pomade.According to the invention, the use is still the preparation according to the invention as a hairdressing gel, hair set or pomade.
Erfindungsgemäß ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarkur (z.B. als Schaumkur).According to the invention, the use is still the preparation according to the invention as a hair treatment (e.g. as a foam treatment).
Erfindungsgemäß ist weiterhin die Verwendung der erfidungsgemäßen Zubereitung als Haarspülung.According to the invention, the use is still the preparation according to the invention as a hair conditioner.
Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarfrisiermittel.The use of the preparation according to the invention is according to the invention as a hair styling agent.
Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarfrisiermittel, welches dem Haar ein feuchtes Aussehen verleiht („wet-look"-Zubereitung).The use of the preparation according to the invention is according to the invention as a hair styling agent, which gives the hair a moist appearance ( "Wet-look" preparation).
Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haartönungs- und Haarfärbemittel.The use of the preparation according to the invention is according to the invention as a hair tint and hair dye.
Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zur Reinigung und/oder Pflege der Haut, der Haare und der Nägel.The use of the preparation according to the invention is according to the invention for cleaning and / or care of the skin, hair and nails.
Der Einsatz der erfindungsgemäßen Zubereitung ist keinesfalls auf den Menschen beschränkt. Beispielsweise kann auch das Fell und/oder Haarkleid von Tieren mit der erfindungsgemäßen Zubereitung frisiert werden.The use of the preparation according to the invention is by no means restricted to humans. For example, the fur and / or coat of animals can also be styled with the preparation according to the invention become.
Die nachfolgenden Beispiele sollen
die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle
Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders
angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht
der Zubereitungen bezogen. Beispiele Beispiele
1–3 Haarkur 
Der pH-Wert wird auf 3,5 eingestellt. Die erhaltene cremeartige Emulsion wird mit Hilfe eines geeigneten Schaumgenerators wie z.B. des Hansa Mischers mit Luft oder Stickstoff versetzt, so dass ein feinblasiger Schaum mit einem Gasanteil von 20–30 % entsteht.The pH is adjusted to 3.5. The creamy emulsion obtained is obtained with the aid of a suitable Foam generator such as the Hansa mixer with air or nitrogen offset so that a fine-bubble foam with a gas content of 20-30 % arises.
Beispiele
13–15 Schaumbalsam 
Das Gemisch wird zusammen mit üblichen Treibmitteln wie z.B. Propan/Butan in geeignete Druckgaspackungen gefüllt und kann über einen geeigneten Schaumkopf als Schaum entnommen werden.The mixture is mixed with usual Blowing agents such as Propane / butane in suitable compressed gas packs filled and can about a suitable foam head can be removed as foam.
Alternativ kann das Gemisch auch drucklos abgefüllt werden und mittels einer Schaumpumpe durch Einbringung von Luft beim Entnehmen aufgeschäumt werden.Alternatively, the mixture can also bottled without pressure be and by means of a foam pump by introducing air foamed when removed become.
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