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GEBIET DER VORLIEGENDEN ERFINDUNG
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Im
Allgemeinen betrifft die vorliegende Erfindung das Gebiet der Herstellung
von Mikrostrukturen, etwa von integrierten Schaltungen, mikromechanischen
Strukturen und dergleichen, und betrifft dabei die Herstellung einer äußerst dünnen dielektrischen
Schicht mit einem erhöhten
Widerstand gegenüber
dem Durchgang von Ladungsträger
durch die dielektrische Schicht.
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BESCHREIBUNG DES STANDES DER
TECHNIK
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Gegenwärtig werden
Mikrostrukturen in eine Vielzahl von Produkten integriert. Ein Beispiel
in dieser Hinsicht ist die Verwendung von integrierten Schaltungen,
die aufgrund ihrer relativ geringen Kosten und hohen Leistungsfähigkeit
zunehmend in vielen Arten von Geräten eingesetzt werden, wodurch eine
verbesserte Steuerung und Betrieb dieser Geräte ermöglicht wird. Aus ökonomischen
Gründen
werden die Hersteller dieser Mikrostrukturen, etwa der integrierten
Schaltungen, mit der Aufgabe konfrontiert, ständig die Leistungsfähigkeit
dieser Mikrostrukturen mit jeder neuen Generation, die auf dem Markt erscheint,
zu verbessern. Diese ökonomischen Zwänge erfordern
nicht nur die Verbesserung der Bauteilleistungsfähigkeit, sondern fordern auch
eine Reduktion der Größe, um ein
größeres Maß an Funktionalität der integrierten
Schaltung pro Chipeinheitsfläche
zu bieten. Somit werden in der Halbleiterindustrie ständig Anstrengungen
unternommen, um die Strukturgrößen der
Strukturelemente zu reduzieren. In aktuellen Technologien nähern sich
die kritischen Abmessungen dieser Elemente dem Bereich von 0,1 μm und darunter
an. Beim Herstellen von Schaltungselementen in dieser Größenordnung
stehen Prozessingenieure zusätzlich
zu den vielen anderen Problemen, die sich insbesondere aus der Reduktion der
Strukturelementsgrößen ergeben,
der Aufgabe gegenüber, äußerst dünne dielektrische
Schichten auf einer darunter liegenden Materialschicht bereit zu stellen,
wobei gewisse Eigenschaften der dielektrischen Schicht, etwa die
Permitivität
und/oder die Widerstandsfähigkeit
gegenüber
dem Tunneln von Ladungsträgern
und dergleichen, zu verbessern sind, ohne die physikalischen Eigenschaften
der darunter liegenden Materialschicht zu beeinträchtigen.
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Ein
wichtiges Beispiel in dieser Hinsicht ist die Herstellung äußerst dünner Gateisolationsschichten
von Feldeffekttransistoren, etwa von MOS-Transistoren. Das Gatedielektrikum
eines Transistors hat Einfluss auf das Leistungsverhalten des Transistors. Wie
allgemein bekannt ist, erfordert das Reduzieren der Größe eines
Feldeffekttransistors, d. h. das Reduzieren der Länge eines
leitenden Kanals, der sich in einem Bereich eines Halbleitergebiets
bei Anlegen einer Steuerspannung an eine auf der Gateisolationsschicht
gebildeten Gateelektrode bildet, ebenso das Reduzieren der Dicke
der Gateisolationsschicht, um die erforderliche kapazitive Kopplung
der Gateelektrode an das Kanalgebiet beizubehalten. Gegenwärtig basieren
die meisten der technisch anspruchsvollen integrierten Schaltungen,
etwa CPUs, Speicherchips und dergleichen, auf Silizium und daher wird
Siliziumdioxid vorzugsweise als das Material für die Gateisolationsschicht
aufgrund der wohlbekannten und überlegenen
Eigenschaften der Siliziumdioxid/Siliziumgrenzfläche verwendet. Für eine Kanallänge der
Größenordnung
von 100 nm oder darunter muss jedoch die Dicke der Gateisolationsschicht
auf ungefähr
2 nm verringert werden, um die erforderliche Steuerbarkeit des Transistorbetriebs
aufrechtzuerhalten. Das ständige
Verringern der Dicke der Siliziumdioxid-Gateisolationsschicht führt jedoch
zu einem erhöhten
Leckstrom, wodurch ein nicht akzeptabler Anstieg der statischen
Leistungsaufnahme resultiert, da der Leckstrom mit linearer Reduzierung der
Schichtdicke exponentiell ansteigt.
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Daher
werden gegenwärtig
große
Anstrengungen unternommen, um Siliziumdioxid durch ein Dielektrikum
zu ersetzen, das eine deutlich höhere Permitivität aufweist,
so dass dessen Dicke deutlich größer sein
kann als die Dicke einer entsprechenden Siliziumdioxidschicht, die
die gleiche kapazitive Kopplung liefert. Eine Dicke für das Erreichen
einer spezifizierten kapazitiven Kopplung wird auch als kapazitive Äquivalenzdicke
bezeichnet und bestimmt die Dicke, die für eine Siliziumdioxidschicht
erforderlich wäre.
Es stellt sich jedoch als schwierig heraus, Materialien mit großem κ in dem konventionellen
Integrationsprozess einzubauen und, was noch wichtiger ist, das
Bereitstellen eines Materials mit großem κ als Gateisolationsschicht scheint
einen deutlichen Einfluss auf die Ladungsträgermobilität in dem darunter liegenden
Kanalgebiet auszuüben,
wodurch die Ladungsträgermobilität und damit
die Stromtreiberkapazität
deutlich reduziert wird. Obwohl daher eine Verbesserung der statischen
Transistoreigenschaften durch Bereitstellen eines Dickenmaterials
mit κ erreicht
werden kann, lässt
gleichzeitig die un akzeptable Beeinträchtigung des dynamischen Verhaltens gegenwärtig diesen
Lösungsansatz
als wenig wünschenswert
erscheinen.
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Ein
anderer Ansatz, der gegenwärtig
favorisiert wird, ist die Verwendung eines integrierten Siliziumoxid/Nitridschichtstapels,
der den Gateleckstrom um 0,5 bis 2 Größenordnungen reduzieren kann,
wobei die Kompatibilität
mit standardmäßigen CMOS-Prozesstechniken
bewahrt bleibt. Es hat sich herausgestellt, dass die Reduzierung
des Gateleckstromes hauptsächlich
von der Stickstoffkonzentration abhängt, die in die Siliziumdioxidschicht
mittels Plasmanitridierung eingebaut wird. Obwohl dieser Ansatz
das Problem des Leckstroms für
das Gatedielektrikum für
die aktuelle Schaltungsgeneration entspannt, so scheint dieser Ansatz
jedoch nicht eine weitere deutliche Größenreduzierung der Dielektrikumsdicke
zuzulassen, die für
zukünftige
Bauteilgenerationen erforderlich ist. Ferner scheint diese Lösung nur
mit Schwierigkeiten so zu gestalten zu sein, dass sie mit fortschrittlichen
CMOS-Prozessen kompatibel ist. Um die in der konventionellen Prozesstechnik
entstehenden Probleme deutlicher darzustellen, wird nunmehr mit
Bezug zu den 1a–1g ein typischer
Prozessablauf zur Herstellung einer Gateisolationsschicht mit einer
Nitrid/Siliziumdioxidschicht beschrieben.
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In 1a umfasst
ein Halbleiterelement 100 ein Siliziumsubstrat 101,
in dem ein aktives Gebiet 103 durch flache Grabenisolationen 102 definiert
ist. Eine dünne
dielektrische Basisschicht 110, die beispielsweise aus
einer gewachsenen Oxidschicht gebildet ist, bedeckt das aktive Gebiet 103.
Ferner ist die Halbleiterstruktur 100 einem stickstoffenthaltenden
Plasma ausgesetzt, das durch das Bezugszeichen 104 gekennzeichnet
ist.
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Typischerweise
kann das Halbleiterelement 100 gemäß dem folgenden Prozessablauf
hergestellt werden. Nach Herstellung der flachen Grabenisolation 102 und
diverser Implantationsschritte zur Erzeugung eines erforderlichen
Potenzialtopfdotierprofils (nicht gezeigt) in dem aktiven Gebiet 103,
wird die dielektrische Basisschicht 110 durch einen konventionellen
Oxidationsprozess oder durch einen schnellen thermischen Oxidationsprozess
hergestellt. Anschließend
wird das Halbleiterelement 100 dem stickstoffenthaltendem
Plasma 104 ausgesetzt, um Stickstoffionen in die Siliziumdioxidschicht 110 einzuführen, um
damit, wie zuvor erläutert
ist, die Widerstandsfähigkeit
der dielektrischen Basisschicht 110 gegenüber einer
Ladungsträgerwanderung
zu verbessern. Die Energie der Ionen in dem stickstoffenthaltendem
Plasma 104 ist im Wesentlichen durch die Dif ferenz zwischen
dem Plasmapotenzial und dem schwebenden Potenzial des Halbleiterelements 100 bestimmt,
wobei diese Spannung schwer einzustellen ist oder sogar gar nicht
einstellbar ist.
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Bekanntlich
beeinflussen Stickstoffatome, die in das aktive Gebiet 103 und
damit in das Kanalgebiet des zu bildenden Transistorelements eingeführt werden,
deutlich die elektrischen Eigenschaften des Transistorelements,
dahingehend, dass die Kristallstruktur des aktiven Gebiets 103 beeinträchtigt wird
und die Ladungsträgermobilität verschlechtert wird.
Folglich muss das Eindringen von Stickstoff in das aktive Gebiet 103 im
Hinblick auf die geforderte hohe Transistorleistungsfähigkeit
soweit als möglich unterdrückt werden.
Andererseits muss eine Dicke der dielektrischen Basisschicht 110 entsprechend den
Erfordernissen der Bauteilabmessungen reduziert werden, was jedoch
bei einer gewissen minimalen Dielektrikumsdicke zu einem erhöhten Eindringen von
Stickstoffionen in das aktive Gebiet 103 während der
Plasmabehandlung 104 führen
würde.
Folglich gibt es einen schwerwiegenden Kompromiss zwischen der Verbesserung
des Transistorverhaltens durch Reduzieren der dielektrischen Basisschicht 110 und
der Bauteilbeeinträchtigung,
die durch die Aufnahme von Stickstoff in dem aktiven Gebiet 103 bewirkt
wird. Die 1b und 1c erklären diese Sachslage
deutlicher.
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In 1b ist
auf der linken Seite ein Ausschnitt aus 1b schematisch
in einer vergrößerten Ansicht
dargestellt, wobei die dielektrische Basisschicht 110 Stickstoffatome
mit einem Konzentrationsprofil 112 entlang einer Tiefenrichtung 111 aufweist.
Wie aus 1b ersichtlich ist, wird eine
Dicke 113 der dielektrischen Basisschicht 110 so
gewählt, dass
im Wesentlichen ein Eindringen von Stickstoff in das darunter liegende
aktive Gebiet 103 vermieden wird. Die rechte Seite aus 1b zeigt
einen Graphen, in dem das Konzentrationsprofil 112 gegenüber der
Tiefenrichtung 111 aufgetragen ist. Wie aus dieser Darstellung
ersichtlich ist, fällt
die Stickstoffkonzentration auf einen sehr geringen Wert, der in der
vorliegenden Darstellung auf 0 idealisiert ist, innerhalb der Dicke 113 der
Basisschicht 110 ab, wodurch im Wesentlichen eine durch
die Verringerung der Ladungsträgermobilität bewirkte
Bauteilbeeinträchtigung
vermieden wird. Die in 1b dargestellte Situation repräsentiert
die Entwurfsdicke 113 gemäß einer gewünschten Kanallänge, die
ausreicht, um im Wesentlichen den Stickstoff noch abzublocken.
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1c zeigt
andererseits die Sachlage, wenn eine Dicke 113' der Basisschicht 110 gemäß den Entwurfsregeln
im Vergleich zu jenen aus 1b zu
reduzieren ist, und damit reicht das Konzentrationsprofil 112 in
das aktive Gebiet 103 hinein, da die Plasmabedingungen
nur schwer zu steuern sind, um die Eindringtiefen des Stickstoffs
zu bestimmen oder zu beschränken.
Die rechte Seite aus 1c zeigt eine resultierende
Stickstoffkonzentration 112 in Bezug auf die Tiefenrichtung 111 und
zeigt deutlich, dass eine beträchtliche
Menge an Stickstoff in dem aktiven Gebiet 103 vorhanden
ist, wodurch die Ladungsträgermobilität nachteilig
beeinflusst wird.
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1d zeigt
schematisch das Halbleiterelement 110 in einem fortgeschrittenen
Herstellungsstadium. Drain- und Sourcegebiete 107 sind
in dem aktiven Gebiet 103 gebildet und eine Gateelektrode 106 ist
auf der strukturierten dielektrischen Basisschicht 110 gebildet,
die nunmehr durch 110a bezeichnet ist, wobei die Gateisolationsschicht 110a die
Dicke 113 und ein Stickstoffkonzentrationsprofil 112 aufweist, wie
es in 1b gezeigt ist. Ferner sind
Seitenwandabstandselemente 105 angrenzend zu der Gateelektrode 106 gebildet.
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Zu
typischen Prozessschritten zur Herstellung des in 1d gezeigten
Halbleiterelements 100 gehören gut bekannte fortschrittliche
Fotolithografie- und Ätzverfahren
sowie Implantationsschritte, und daher wird deren detaillierte Beschreibung
weggelassen.
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1e zeigt
andererseits schematisch das Halbleiterelement 100 mit
der Gateisolationsschicht 110a mit reduzierter Dicke 113', wie dies in 1c gezeigt
ist, so dass eine entsprechende restliche Stickstoffkonzentration
in den Drain- und Sourcegebieten 107 und dem relevanten
Bereich des aktiven Gebiets 103 vorhanden ist.
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Folglich
ermöglicht
es die Bearbeitungsweise nach dem Stand der Technik, die zuvor beschrieben
ist, die Dicke 113 der Gateisolationsschicht 110a auf
einen Wert zu reduzieren, der im Wesentlichen das Eindringen von
Stickstoff in das aktive Gebiet 103 verhindert, wodurch
ein verbessertes Bauteilverhalten erreicht wird. Wenn die Entwurfserfordernisse jedoch
ein weiteres Reduzieren der Dicke 113 erfordern, um den
entsprechenden Transistorabmessungen zu entsprechen, d. h. wenn
die gewünschte
kapazitive Äquivalenzdicke
die Dicke 113' erfordert, wird
eine unakzeptable Menge an Stickstoff in den Oberflächenbereich
des aktiven Gebiets 103 eingeführt, so dass die reduzierte
Ladungsträgermobilität zu einer
Bauteilleistungsbeeinträchtigung
führen kann.
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Angesichts
der zuvor genannten Probleme wurde daher vorgeschlagen, das Potenzial
des stickstoffenthaltenden Plasmas 104 entsprechend zu
reduzieren, um damit im allgemeinen die Eindringtiefe der Stickstoffionen
zu verringern. Es zeigt sich jedoch, dass das Redzieren des Potenzials
auf einen gewissen minimalen Wert aus prinzipiellen Betrachtungen
heraus begrenzt ist. Daher bleibt die zuvor beschriebene Sachlage
weiterhin relevant, selbst für ein
minimales Plasmapotenzial.
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Die
Patentschrift
US 6
323 094 B1 offenbart ein Verfahren zum Herstellen von CMOS-Feldeffekttransistoren
mit Gatelängen
von unter einem Mikrometer. Die Aufgabe der beschriebenen Erfindung
ist es, Dualgate-CMOS-Bauteile herzustellen, bei denen das Durchdringen
der Gateoxidschicht durch Bor unterdrückt wird, ohne dadurch schädliche Nebeneffekte
zu verursachen. Ein Substrat mit einer darauf gebildeten Gateoxidschicht
wird deshalb einer Stickstoffplasmaumgebung ausgesetzt, um eine
nitrierte Gateoxidschicht zu bilden. Die Dicke der Oxidschicht liegt
im Bereich von 1,5 bis 25 nm.
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Die
Patentschrift
US 6
168 958 B1 offenbart eine Halbleiterstruktur, die Gatedielektrika
mit hoher Dielektrizitätskonstante
und unterschiedlichen Dicken aufweist. Die Schicht mit hoher Dielektrizitätskonstante,
die auf einem Halbleitersubstrat gebildet wird, hat eine ursprüngliche
Dicke von ungefähr
10 bis 50 nm und weist eine Dielektrizitätskonstante von mindestens
20 auf. Ausgewählte
Bereiche der Schicht mit hoher Dielektrizitätskonstante werden durch Ätzen auf
eine kleinere Schichtdicke reduziert. Als Ätzmittel für die Schicht mit hoher Dielektrizitätskonstante
wird CHF
3 und Argon vorgeschlagen.
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Die
Patentanmeldung
EP
0 824 268 A2 offenbart ein Verfahren, gemäß dem Stickstoff
in eine Gateoxidschicht mit einer Dicke von mehreren Nanometern
eingebracht wird, wobei der Stickstoff nicht die Unterseite der
Gateoxidschicht erreicht.
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Angesichts
der zuvor erläuterten
Probleme, ist es äußerst wünschenswert,
eine Technik bereit zu stellen, die das Verbessern der Widerstandsfähigkeit einer
dielektrischen Schicht gegenüber
dem Durchgehen von Ladungsträgern
verbessert, ohne unnötig die physikalischen
Eigenschaften einer darunter liegenden Materialschicht, etwa der
Ladungsträgermobilität einer
Siliziumschicht, negativ zu beeinflussen.
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ÜBERBLICK ÜBER DIE ERFINDUNG
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Im
Allgemeinen richtet sich die vorliegende Erfindung an eine Technik,
die das Bereitstellen einer dielektrischen Schicht, insbesondre
einer Gateisolationsschicht mit einer spezifizierten Kapazitätsäquivalenzdicke,
ermöglicht,
wobei die physikalischen Eigenschaften einer darunter liegenden
Materialschicht im Wesentlichen unbeeinflusst bleiben. Es wird eine dielektrische
Basisschicht auf der darunter liegenden Materialschicht gebildet
und ein gewünschter
Widerstand gegen den Durchgang von geladenen Partikeln wird durch
Einführen
einer geeigneten Konzentration eines dielektrischen Dotierstoffes
eingestellt, wobei eine Dicke der dielektrischen Basisschicht so
gewählt
wird, um im Wesentlichen ein Eindringen des dielektrischen Dotierstoffes
in das darunter liegende Material zu vermeiden. Durch eine gesteuerte
und langsame Entfernung der dotierten dielektrischen Basisschicht
wird deren endgültige
Dicke auf die gewünschte
Kapazitätsäquivalenzdicke
eingestellt.
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Die
Aufgabe der vorliegenden Erfindung wird durch ein Verfahren nach
Anspruch 1 gelöst.
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KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
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Weitere
Ausführungsformen
der vorliegenden Erfindung sind in den angefügten Patentansprüchen definiert
und gehen deutlicher aus der folgenden detaillierten Beschreibung
hervor, wenn diese mit Bezug zu den begleitenden Zeichnungen studiert wird;
es zeigen:
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1a–1e schematisch
ein Halbleiterelement während
diverser Prozessschritte zur Herstellung einer äußerst dünnen Gateisolationsschicht
gemäß einem
typischen konventionellen Prozessablauf; und
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2a–2f schematisch
Herstellungsschritte gemäß anschaulichen
Ausführungsformen der
vorliegenden Erfindung.
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DETAILLIERTE BESCHREIBUNG
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Obwohl
die vorliegende Erfindung mit Bezug zu den Ausführungsformen beschrieben ist,
wie sie in der folgenden detaillierten Beschreibung sowie in den
Zeichnungen dargestellt sind, sollte es selbstverständlich sein,
dass die folgende detaillierte Beschreibung sowie die Zeichnungen
nicht beabsichtigen, die vorliegende Erfindung auf die speziellen
anschaulichen offenbarten Ausführungsformen
einzuschränken,
sondern die beschriebenen anschaulichen Ausführungsformen stellen lediglich
beispielhaft die diversen Aspekte der vorliegenden Erfindung dar,
deren Schutzbereich durch die angefügten Patentansprüche definiert
ist.
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In
den folgenden anschaulichen Ausführungsformen
wird auf die Herstellung einer Gatedielektrikumsschicht eines Feldeffekttransistors
Bezug genommen. Die Anwendung der Prinzipien der vorliegenden Erfindung
auf äußerst dünne hochkapazitive
Gatedielektrika mit geringem Leckstrom sollte jedoch nicht als beschränkend erachtet
werden. Vielmehr kann die Herstellung äußerst dünner dielektrischer Schichten
in einer Vielzahl von Anwendungen relevant sein oder relevant werden,
etwa als Dielektrikum von Kondensatoren, wie sie häufig als
Entkopplungskondensatoren in CMOS-Bauelementen verwendet werden,
in optoelektronischen Mikrostrukturen, etwa oberflächenemittierenden
Laserelementen, in mikromechanischen Strukturen, auf dem Gebiet
der Nanotechnologie, und dergleichen.
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In 2a umfasst
ein Halbleiterelement 200 ein Substrat 201 mit
einem darauf gebildeten aktiven Halbleitergebiet 203, das
zusätzlich
eine spezifizierte Dotierstoffverteilung aufweisen kann, um die
erforderlichen Transistoreigenschaften für den darüber zu bildenden Feldeffekttransistor
zu liefern. Da die vorliegende Erfindung besonders vorteilhaft ist,
wenn diese auf siliziumbasierte CMOS-Prozesse angewendet wird, kann
das Substrat 201 als ein beliebiges geeignetes Substrat
zum Tragen einer siliziumenthaltenden Schicht, die im Wesentlichen
das aktive Gebiet 203 umfasst, betrachtet werden. Es sollte jedoch
beachtet werden, dass das aktive Gebiet 203 andere Materialien,
beispielsweise Germanium oder andere Materialien, die zur Einstellung
der gewünschten
physikalischen Eigenschaften des aktiven Gebiets 203 erforderlich
sind, aufweisen kann. In Halbleiterelementen, die andere halbleitende
Materialien als Silizium zur Basis haben, kann das aktive Gebiet 203 diverse
Materialien, etwa III-V oder II-VI Halbleiter und dergleichen aufweisen.
Das aktive Gebiet 203 ist von einer Isolationsstruktur 203,
etwa einer flachen Grabenisolation umschlossen, die für gewöhnlich in
technisch fortschrittlichen Halbleiterelementen verwendet wird.
Eine dielektrische Basisschicht 210 ist auf dem aktiven
Gebiet 203 mit einer ersten Dicke 213 gebildet,
die bewusst so gewählt
ist, um im Wesentlichen ein Eindringen von Dotierstoffen durch die
dielektrische Basisschicht 210 in das darunter liegende
aktive Gebiet 203 während
der Einwirkung einer Plasmaumgebung 204, die ein spezielles Dotiermittel
enthält,
zu vermeiden.
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In
einer speziellen Ausführungsform
weist die dielektrische Basisschicht im Wesentlichen Siliziumdioxid
und das aktive Gebiet 203 Silizium auf. In anderen Ausführungsformen
kann die dielektrische Basisschicht 210 ein Oxid eines
darunter liegenden halbleitenden Materials aufweisen. In einer Ausführungsform
liegt die Dicke 213 im Bereich von ungefähr 1–10 nm.
Die Plasmaumgebung 204 mit einem dielektrischen Dotierstoff,
der in einer speziellen Ausführungsform,
Stickstoff ist, wird mit Prozessparametern errichtet, die das Einführen des
Dotierstoffes bei relativ geringer Energie ermöglichen, aber dennoch einen
kontinuierlichen Anstieg der Dotierkonzentration in der dielektrischen
Basisschicht 210 erzeugen. In einer Ausführungsform
weist die Plasmaumgebung 204 Stickstoff auf und das Potenzial
der Plasmaumgebung 204 im Bezug auf ein Bezugspotenzial wird
in einem Bereich von ungefähr
10–50
Volt gehalten.
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Hinsichtlich
der Herstellung der Halbleiterstruktur, wie sie in 2a gezeigt
ist, gilt, dass im Wesentlichen die gleichen Prozessschritte angewendet
werden können,
wie sie bereits mit Bezug zu 1a beschrieben
sind. Insbesondere kann die dielektrische Basisschicht 210,
wenn diese ein Halbleiteroxid oder Siliziumdioxid aufweist, durch
konventionelle Wachsprozesse gebildet werden, etwa durch einen Hochtemperaturofenwachstumsprozess
oder durch einen schnellen thermischen Oxidationsprozess. In anderen
Ausführungsformen
kann die dielektrische Basisschicht 210 unter Anwendung
fort schrittlicher Abscheideverfahren, etwa der chemischen Dampfabscheidung
von atomaren Monoschichten und dergleichen abgeschieden werden.
Im Gegensatz zu dem konventionellen Prozessablauf, insbesondere
wie er in 1c gezeigt ist, wird die erste
Dicke 213 in Übereinstimmung
mit dem Potenzial der Plasmaumgebung 204 so gewählt, um
im Wesentlichen ein Eindringen der Dotierstoffe in das aktive Gebiet 203 zu
vermeiden. Beispielsweise kann durch Ausführen eines oder mehrerer Testläufe eine Abhängigkeit
zwischen den Plasmaeinstellungen, insbesondere dem Plasmapotenzial,
und der Eindringtiefe des Dotierstoffes so bestimmt werden, dass
ein maximales zulässiges
Dotierstoffeindringen in das aktive Gebiet 203 nicht überschritten
wird.
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2b zeigt
schematisch auf der linken Seite den Ausschnitt, der in 2a dargestellt
ist, in vergrößerter Ansicht
nach der Einführung
von Dotierstoffen in die dielektrische Basisschicht 210.
Die dielektrische Basisschicht 210 enthält ein Dotierstoffkonzentrationsprofil 212 entlang
einer Tiefenrichtung 211, das graduell in Richtung einer
Grenzfläche 214 zwischen
der dielektrischen Basisschicht 210 und dem aktiven Gebiet 203 abfällt. Die
rechte Seite in 2b zeigt schematisch einen Graph,
der das Dotierstoffkonzentrationsprofil 212 in Abhängigkeit
der Tiefenrichtung 211 darstellt, wobei eine ideale Situation
dargestellt ist, in der keine Dotieratome in das aktive Gebiet 203 eingedrungen
sind. Es sollte jedoch beachtet werden, dass winzige Mengen an Dotierstoffen
die Grenzfläche 214 erreichen
dürfen
oder sogar in das aktive Gebiet 203 eindringen dürfen, solange
die maximale zulässige
Konzentration nicht überschritten
wird. Vorzugsweise werden die Dicke 213 und/oder die Plasmaumgebungsparameter
so gewählt,
dass im Wesentlichen keine Dotieratome in das aktive Gebiet 203 eingeführt werden.
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Anschließend wird
das Substrat 201 einer Wärmebehandlung, etwa einem schnellen
thermischen Ausheizen, unterzogen, um die Dotieratome durch nahezu
die gesamte Dicke 213 der dielektrischen Basisschicht 210 gleichförmig zu
verteilen. Die Prozessparameter, etwa Temperatur und Dauer der Wärmebehandlung,
werden so gewählt,
dass eine unnötige
Diffusion der Dotierstoffe in das aktive Gebiet 203 vermieden
wird. Beispielsweise durch Ausführen
eines schnellen thermischen Ausheizens mit einer Temperatur im Bereich
von ungefähr
600 bis 1000°C
mit einer Dauer von ungefähr
15–120
Sekunden bleiben Dotierstoffe, etwa Stickstoffatome, im Wesentlichen
in der dielektrischen Basisschicht 210 lokalisiert, während dennoch
eine gleichförmigere Verteilung
in Bezug auf die Tiefenrichtung 211 erfolgt.
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In
einer speziellen Ausführungsform
wird die Wärmebehandlung
in einer oxidierenden Umgebung ausgeführt, so dass eine sehr dünne Oxidschicht 215 an
der Grenzfläche 214 gebildet
wird, wie dies in 2c dargestellt ist.
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2c zeigt
schematisch die Halbleiterstruktur 200 nach Abschluss der
Wärmebehandlung in
einer oxidierenden Umgebung. Die Dotierstoffkonzentration 212 aus 2b ist
zu einer gleichförmigeren
Verteilung 212a verändert
und eine zusätzliche Oxidschicht 215 mit
einer Dicke 213a ist vorhanden. Die Dicke 213a hängt von
dem Prozessparametern der Wärmebehandlung,
etwa der Temperatur, der Dauer und der Sauerstoffkonzentration,
ab. Typischerweise kann die Oxidschicht 215 ein oder zwei Atomschichten
für die
oben spezifizierten Prozessparameter aufweisen. Der Graph auf der
rechten Seite der 2c zeigt die Dotierstoffkonzentration 212a entlang
der Tiefenrichtung 211, wobei zumindest über einen
großen
Bereich der Tiefe 213 der anfänglichen dielektrischen Basisschicht 210 eine
deutlich gleichmäßigere Verteilung
im Vergleich zu dem anfänglichen
Profil 212, das in 2b gezeigt
ist, erreicht wird.
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2d zeigt
schematisch das Halbleiterelement 200 nach Beendigung der
Wärmebehandlung gemäß einer
weiteren anschaulichen Ausführungsform
der vorliegenden Erfindung. Unterschiedlich zu der Wärmebehandlung,
die mit Bezug zu 2c beschrieben ist, wird die
Wärmebehandlung
nunmehr in einer im Wesentlichen inerten Atmosphäre, oder in einer weiteren
Ausführungsform
in einer Stickstoffatmosphäre,
ausgeführt,
so dass die Dicke 213 der dielektrischen Basisschicht 210 beibehalten
wird. Wie aus 2d ersichtlich ist, werden aufgrund
der Wärmebehandlung
die Dotierstoffe umverteilt, um ein Dotierprofil 212b zu
erzeugen, das gleichförmiger über die
Dicke 213 verteilt ist. Die rechte Seite aus 2d zeigt
den entsprechenden Graphen für
die Dotierkonzentration 212b.
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2e zeigt
eine vergrößerte Ansicht
des Halbleiterelements 200, wobei die dielektrische Basisschicht
so dargestellt ist, dass diese scheinbar in einen ersten Bereich 210a mit
einer Dicke 217, die im Wesentlichen einer erforderlichen
Kapazitätsäquivalenzdicke
des Halbleiterelements 200 entspricht, und in einen Überschussbereich
mit einer Dicke 219, die zu entfernen ist, eingeteilt ist.
Die Dicke 219 des Überschussbereichs 210b wird
in Abhängigkeit
von der ursprünglichen
Dicke 213 und von den Besonderheiten der Wärmebehandlung,
wie dies mit Bezug zu den 2c und 2d beschrieben
ist, gewählt. Wenn
beispielsweise die in 2c beschriebene Ausführungsform
angewendet wird, muss die zusätzliche
Dicke 213a beim Bestimmen der Dicke 219 des Überschussbereichs 210b,
der zu entfernen ist, berücksichtigt
werden.
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Die
rechte Seite der 2e zeigt die Dotierkonzentration,
die als 212a, 212b bezeichnet sind, in Abhängigkeit
von der angewendeten Wärmebehandlung
(d. h. mit oder ohne Oxidbildung), mit Bezug zu der Tiefenrichtung 211.
Es sollte bedacht werden, dass das Einführen von Dotierstoffen in die
anfängliche
dielektrische Basisschicht 210, etwa von Stickstoff, ebenso
einen Einfluss auf die resultierende Permitivität des Bereichs 210a ausübt, so dass
diese Änderung
in Betracht zu ziehen ist, wenn die erforderliche Kapazitätsäquivalenzdicke
bestimmt wird. Wenn beispielsweise Stickstoff in die dielektrische
Basisschicht 210 als Dotierstoff eingebracht wird, kann
die Permitivität
davon erhöht
und die effektive Dicke 217 vorteilhafterweise größer sein
als die gewünschte Kapazitätsäquivalenzdicke.
Nach Bestimmen der Dicke 217 wird der Überschussbereich 210b mittels
eines Ätzprozesses,
der äußerst geringe Ätzraten
ermöglicht,
entfernt. Geeignete Ätzraten
können
im Bereich von ungefähr
1/5 bis 1/2 einer Monoschicht, d. h. einer Atomschicht, pro Minute
liegen. Entsprechende Ätzverfahren,
die auch als Schichtätzung,
z. B. Atomlagenschichtätzung,
bezeichnet werden, erfordern typischerweise einen Mehrschrittätzprozess, beispielsweise
mit der Adsorption eines reaktiven Mittels, etwa von Chlorid, an
die Oberfläche
des Überschussbereichs 210b,
eine Evakuierung zur Entfernung von überschüssigen Reaktionsmittel, einen
Innenbeschuss, beispielsweise mit Argonionen und eine weitere Evakuierung,
um Nebenprodukte zu entfernen. Auf diese Weise kann der Überschussbereich 210b in
einer gut steuerbaren und reproduzierbaren Weise abgetragen werden.
Folglich kann die erforderliche endgültige Dicke 217 entsprechend
der geforderten Entwurfskapazitätsäquivalenzdicke
erreicht werden, ohne ungebührlich
Dotieratome, etwa Stickstoff, in das darunter liegende aktive Gebiet 203 einzuführen.
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2f zeigt
schematisch das Halbleiterelement 200 in einer weiter fortgeschrittenen
Herstellungsphase. In dem aktiven Gebiet 203 sind Source- und
Draingebiete 207 gebildet. Eine Gateelektrode 206 ist
auf dem strukturierten Bereich 210a der dielektrischen
Basisschicht mit der geforderten Dicke 217 entsprechend
den Entwurfserfordernissen gebildet. Seitenwandabstandselemente 205 sind
benachbart zu der Gateelektrode 206 gebildet. Hinsichtlich der
Herstellung des Halbleiterelements, wie es in 2f gezeigt
ist, können
gut bekannte konventionelle Prozessverfahren angewendet werden,
da die vorliegende Erfindung vorteilhafterweise im Wesentlichen
kompatibel zu fortschrittlichen CMOS-Technologien ist. Das Halbleiterelement 200,
das einen Feldeffekttransistor repräsentiert, weist eine Gateisolationsschicht
mit geringer Leckstromrate auf, die auf dem Bereich 210a gebildet
ist, wobei die Dicke 217 entsprechend den Entwurfserfordernissen
skalierbar ist, ohne eine Ladungsträgermobilität in dem aktiven Gebiet 203 durch
ungewünschte
Dotierstoffe zu beeinträchtigen.
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In
den zuvor beschriebenen anschaulichen Ausführungsformen wird eine Wärmebehandlung, beispielsweise
in Form eines schnellen thermischen Ausheizens, angewendet, um eine
gleichförmigere Verteilung
der in die dielektrische Basisschicht 210 eingeführten Dotierstoffe
zu erreichen. In anderen Ausführungsformen
kann jedoch die Dotierkonzentration nach der plasmainduzierten Einführung ausreichend
sein, um das geforderte Verhalten eines geringen Leckstroms des
endgültigen
Bereichs 210a bereitzustellen. Somit kann in diesen Ausführungsformen
die Wärmebehandlung
weggelassen werden und eine entsprechende Umverteilung der Dotierstoffe
kann in nachfolgenden schnellen thermischen Ausheizzyklen stattfinden,
wie sie typischerweise für die
Herstellung der Drain- und Sourcegebiete 207 angewendet
werden. Somit kann ein weiteres Herausdiffundieren der Dotierstoffe,
etwa des Stickstoffs, aus dem Bereich 210a während der
weiteren Bearbeitung reduziert werden, indem die Wärmebehandlung
nach der plasmainduzierten Einführung
der Dotierstoffe weggelassen wird.
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Weitere
Modifikationen und Variationen der vorliegenden Erfindung werden
für den
Fachmann angesichts dieser Beschreibung offenkundig. Folglich ist
diese Beschreibung lediglich anschaulicher Natur und ist für die Zwecke
gedacht, dem Fachmann die allgemeine Art und Weise des Ausführens der vorliegenden
Erfindung zu vermitteln. Selbstverständlich sind die hierin gezeigten
und beschriebenen Formen der Erfindung als die gegenwärtig bevorzugten
Ausführungsformen
zu betrachten.