DE102015216601A1 - Sunscreen composition - Google Patents
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Abstract
Wässrige kosmetische Zusammensetzungen, enthaltend a) mindestens einen anionischen Öl-in-Wasser-Emulgator, ausgewählt aus den Salzen von C12-20-Alkylphosphat, insbesondere aus den Salzen von Cetylphosphat, b) mindestens ein C14-20-Mono- oder Diacylglycerid, bevorzugt mindestens ein C16-18-Mono- oder Diacylglycerid, besonders bevorzugt ausgewählt aus gehärteten Palmölglyceriden, c) mindestens ein Alkylglucosid mit einem linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 14 bis 30 Kohlenstoffatomen und einem Mono-, Di- oder Triglucosidrest, d) mindestens einen organischen UV-Filter, sowie Verfahren zur Hautpflege unter Einsatz dieser Zusammensetzungen.Aqueous cosmetic compositions containing a) at least one anionic oil-in-water emulsifier selected from the salts of C12-20 alkyl phosphate, in particular from the salts of cetyl phosphate, b) at least one C14-20 mono- or diacylglyceride, preferred at least one C16-18 mono- or diacylglyceride, more preferably selected from hardened palm oil glycerides, c) at least one alkylglucoside having a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 14 to 30 carbon atoms and a mono-, di- or triglucoside radical, d) at least an organic UV filter, as well as methods of skin care using these compositions.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen zum Schutz von Haut und Haar gegen UV-Strahlung. The present invention relates to cosmetic compositions for protecting skin and hair against UV radiation.
Die menschliche Haut übt als größtes Organ des Menschen zahlreiche lebenswichtige Funktionen aus. Mit ihrer Oberfläche von durchschnittlich etwa 2 m2 beim erwachsenen Menschen kommt ihr eine herausragende Rolle als Schutz- und Sinnesorgan zu. Aufgabe dieses Organs ist es, mechanische, thermische, aktinische, chemische und biologische Reize zu vermitteln und abzuwehren. So schützt die Haut den menschlichen Organismus u.a. auch vor der schädigenden Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung, wird trotz eigener Schutzmechanismen durch diese ultraviolette Strahlung jedoch auch selbst geschädigt. Human skin, as the largest human organ, performs many vital functions. With an average surface area of about 2 m 2 in adult humans, it plays an outstanding role as a protective and sensory organ. The task of this organ is to mediate and ward off mechanical, thermal, actinic, chemical and biological stimuli. For example, the skin protects the human organism against the damaging effect of the ultraviolet part of the sun's rays, but it is itself damaged by this ultraviolet radiation despite its own protective mechanisms.
Übermäßige UV-B Strahlung (Strahlung im Bereich zwischen 290 nm und 320 nm) kann beispielsweise zu einem Erythem, einem einfachen Sonnenbrand aber auch zu mehr oder weniger starken Verbrennungen der Haut führen. Ihre maximale Erythemwirksamkeit erreicht das Sonnenlicht dabei in dem Bereich um 308 nm. Excessive UV-B radiation (radiation in the range between 290 nm and 320 nm), for example, can lead to erythema, a simple sunburn but also to more or less severe skin burns. Their maximum erythema efficiency reaches the sunlight in the range around 308 nm.
Während man ursprünglich davon ausging, dass die längerwellige UV-A-Strahlung mit einer Wellenlänge zwischen 320 nm und 400 nm nur eine vernachlässigbare biologische Wirkung aufweist, wurde zwischenzeitlich durch zahlreiche Studien belegt, dass UV-A-Strahlung im Hinblick auf die Auslösung photodynamischer, speziell phototoxischer Reaktionen und chronischer Veränderungen der Haut, weitaus gefährlicher als UV-B-Strahlung ist. While it was initially assumed that the longer-wave UV-A radiation with a wavelength between 320 nm and 400 nm has only a negligible biological effect, has been documented in the meantime by numerous studies that UV-A radiation in terms of triggering photodynamic, Especially phototoxic reactions and chronic changes in the skin, far more dangerous than UV-B radiation.
Darüber hinaus kann der schädigende Einfluss der UV-B-Strahlung durch UV-A-Strahlung noch verstärkt werden. In addition, the damaging effect of UV-B radiation can be exacerbated by UV-A radiation.
So ist es u. a. erwiesen, dass selbst die UV-A-Strahlung unter ganz normalen Alltagsbedingungen ausreicht, um innerhalb kurzer Zeit die Collagen- und Elastinfasern zu schädigen, die für die Struktur und Festigkeit der Haut von wesentlicher Bedeutung sind. Hierdurch kommt es zu chronischen lichtbedingten Hautveränderungen – die Haut "altert" vorzeitig. Zum klinischen Erscheinungsbild der durch Licht gealterten Haut gehören beispielsweise Falten und Fältchen sowie ein unregelmäßiges, zerfurchtes Relief. Ferner können die von lichtbedingter Hautalterung betroffenen Partien eine unregelmäßige Pigmentierung aufweisen. Auch die Bildung von braunen Flecken, Keratosen und sogar Karzinomen bzw. malignen Melanomen ist möglich. So it is u. a. It has been proven that even under normal everyday conditions even UV-A radiation is sufficient to rapidly damage the collagen and elastin fibers, which are essential for the structure and firmness of the skin. This leads to chronic light-induced skin changes - the skin "ages" prematurely. The clinical appearance of light-aged skin includes, for example, wrinkles and wrinkles, and an irregular, ridged relief. Furthermore, the areas affected by photoaging may have irregular pigmentation. The formation of brown spots, keratoses and even carcinomas or malignant melanomas is possible.
Eine durch die alltägliche UV-Belastung vorzeitig gealterte Haut zeichnet sich außerdem durch eine geringere Aktivität der Langerhans-Zellen und eine leichte, chronische Entzündung aus. In addition, a prematurely aged skin due to the daily UV exposure is characterized by a lower activity of the Langerhans cells and a slight, chronic inflammation.
Etwa 90 % der auf die Erde gelangenden ultravioletten Strahlung besteht aus UV-A-Strahlen. Während die UV-B-Strahlung in Abhängigkeit von zahlreichen Faktoren stark variiert (z. B. Jahres- und Tageszeit oder Breitengrad), bleibt die UV-A-Strahlung unabhängig von jahres- und tageszeitlichen oder geographischen Faktoren Tag für Tag relativ konstant. Gleichzeitig dringt der überwiegende Teil der UV-A-Strahlung in die lebende Epidermis ein, während etwa 70 % der UV-B-Strahlen von der Hornschicht zurückgehalten werden. About 90% of the ultraviolet radiation reaching the Earth consists of UVA rays. While UV-B radiation varies widely depending on many factors (eg, time of year, day or latitude), UV-A radiation remains relatively constant day and day regardless of year, daytime or geographical factors. At the same time, most of the UV-A radiation penetrates into the living epidermis, while about 70% of the UV-B rays are retained by the horny layer.
Zum Schutz der Haut vor der schädigenden Wirkung der UV-Strahlung werden kosmetischen Lichtschutzzusammensetzungen eingesetzt. Diese kosmetischen Lichtschutzzusammensetzungen enthalten mindestens eine, in der Regel jedoch ein Kombination von UV-Filtersubstanzen. To protect the skin from the damaging effect of UV radiation cosmetic sunscreen compositions are used. These cosmetic sunscreen compositions contain at least one, but usually a combination of UV filter substances.
Bei den UV-Filtersubstanzen handelt es sich um bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorliegende Substanzen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme, wieder abzugeben. Man unterscheidet UV-A-Filter und UV-B-Filter, je nachdem, in welchem Wellenlängenbereich das Absorptionsmaximum des Filters liegt. The UV filter substances are substances which are liquid or crystalline at room temperature and which are capable of absorbing ultraviolet rays and of absorbing the absorbed energy in the form of longer-wave radiation, eg. B. heat, again. A distinction is made between UV-A filters and UV-B filters, depending on the wavelength range in which the absorption maximum of the filter is located.
Organische UV-Filter lassen sich in den für einen hohen Lichtschutzfaktor notwendigen Mengen häufig nur mit großen Schwierigkeiten so in kosmetische Träger einarbeiten, dass langzeitstabile Zusammensetzungen mit angenehmen, insbesondere nicht-klebrigen Eigenschaften, erhalten werden. Organic UV filters can often be incorporated into cosmetic carriers in the amounts necessary for a high sun protection factor only with great difficulty so that long-term stable compositions having pleasant, in particular non-sticky, properties are obtained.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, Lichtschutzzusammensetzungen bereitzustellen, die mindestens einen organischen UV-Filter enthalten, in lagerstabiler Form vorliegen, also sowohl chemisch wie physikalisch stabil sind, und sich durch gute kosmetische Eigenschaften, insbesondere eine geringe Klebrigkeit, gute Hautverträglichkeit. The object of the present invention was therefore to provide sunscreen compositions which contain at least one organic UV filter, are in storage-stable form, ie both chemically and physically stable, and are characterized by good cosmetic properties, in particular a low stickiness, good skin compatibility.
Die deutschen Patentanmeldungen
Es wurde nun überraschend gefunden, dass kosmetische Lichtschutzzusammensetzungen, die neben einem organischen UV-Filter, einem Alkylphosphat und einem Mono- oder Diacylglycerid weiterhin ein Alkylglucosid enthalten, die oben genannten Aufgaben lösen. It has now surprisingly been found that cosmetic sunscreen compositions which, in addition to an organic UV filter, an alkyl phosphate and a mono- or diacylglyceride, furthermore contain an alkylglucoside, achieve the abovementioned objects.
Durch die vorliegende Erfindung wird bereitgestellt:
- 1. Eine wässrige kosmetische Zusammensetzung, enthaltend: a) mindestens einen anionischen Öl-in-Wasser-Emulgator, ausgewählt aus den Salzen von C12-20-Alkylphosphat, insbesondere aus den Salzen von Cetylphosphat, b) mindestens ein C14-20-Mono- oder Diacylglycerid, bevorzugt mindestens ein C16-18-Mono- oder Diacylglycerid, besonders bevorzugt ausgewählt aus gehärteten Palmölglyceriden, c) mindestens ein Alkylglucosid mit einem linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 14 bis 30 Kohlenstoffatomen und einem Mono-, Di- oder Triglucosidrest, d) mindestens einen organischen UV-Filter.
- 2. Kosmetische Zusammensetzung nach Punkt 1, wobei die Salze von C12-20-Alkylphosphat, insbesondere die Salze von Cetylphosphat, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, in Mengen von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 2,0 Gew.-% enthalten sind.
- 3. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die C14-20-Mono- oder Diacylglyceride, bevorzugt die C16-18-Mono- oder Diacylglyceride, besonders bevorzugt die gehärteten Palmölglyceride, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, in Mengen von 0,05 bis 3,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 1,5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 1,0 Gew.-% enthalten sind.
- 4. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Salze von C12-20-Alkylphosphat und die C14-20-Mono- und C14-20-Diacylglyceride in einem Gewichtsverhältnis von 3 zu 1 bis 1 zu 1,5, besonders bevorzugt von 2,5 zu 1 bis 1 zu 1 vorliegen.
- 5. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Salze von Cetylphosphat und die gehärteten Palmölglyceride in einem Gewichtsverhältnis von 3 zu 1 bis 1 zu 1,5, besonders bevorzugt von 2,5 zu 1 bis 1 zu 1 vorliegen.
- 6. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, wobei das Alkylglucosid einen linearen Alkylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und einem Monoglucosidrest aufweist.
- 7. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Alkylglucoside, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen, in Mengen von 0,05 bis 6,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 4,0 Gew.-% und insbesondere von 0,3 bis 3,0 Gew.-% enthalten sind.
- 8. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, wobei der organische UV-Filter aus der Gruppe der substituierten Dibenzoylmethane, Diphenylacrylsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen ausgewählt ist.
- 9. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, wobei als organischer UV-Filter 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat eingesetzt wird.
- 10. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, wobei als organischer UV-Filter 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze eingesetzt wird.
- 11. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, wobei als organischer UV-Filter 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion eingesetzt wird.
- 12. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, wobei als organischer UV-Filter 1,1‘-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester, vorzugsweise in Kombination mit Ethylendimaintetraessigsäure und dessen Salzen eingesetzt wird.
- 13. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, wobei als organischer UV-Filter Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und deren Salze, vorzugsweise in Kombination mit einer Aminosäure, bevorzugt in Kombination mit Arginin, Histidin, Ornithin oder Lysin, insbesondere in Kombination mit Arginin eingesetzt wird.
- 14. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, wobei der organische UV-Filter mindestens zwei, vorzugsweise mindestens drei und insbesondere mindestens vier organische UV-Filter aus der Gruppe 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat, m2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion, 1,1‘-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester und Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und deren Salze umfasst.
- 15. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die UV-Filter, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen, in Mengen von 1,0 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise von 2,0 bis 30 Gew.-% und insbesondere von 5,0 bis 25 Gew.-% enthalten sind.
- 16. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Zusammensetzung weiterhin mindestens ein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer enthält.
- 17. Kosmetische Zusammensetzung nach Punkt 16, wobei sich das hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer auf – mindestens eines Monomer aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C1-C6-Alkylacrylsäureester, C1-C6-Alkylmethacrylsäureester, und – mindestens einem Monomer aus der Gruppe der der C10-30Alkyl-Acrylate, C10-30Alkyl-Methacrylate, C10-30Alkyl PEG-Acrylate, C10-30Alkyl PEG-Methacrylate oder C10-30Alkyl PEG-Itaconate, vorzugsweise aus der Gruppe der C10-30Alkyl-Acrylate zurückführen lässt.
- 18. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Punkte 16 oder 17, wobei das hydrophob modifizierte (Meth)acrylsäure Copolymer in Mengen von 0,05 bis 2,0 Gew-%, bevorzugt von 0,1 bis 1,2 Gew.-% und insbesondere von 0,2 bis 0,8 Gew.-% enthalten ist.
- 19. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Zusammensetzung weiterhin mindestens ein Copolymer der 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure enthält.
- 20. Kosmetische Zusammensetzung nach Punkt 16, wobei sich das Copolymer der 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure auf – 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure und – Vinylpyrrolidon zurückführen lässt.
- 21. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Punkte 19 oder 20, wobei das Copolymer der 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, in Mengen von 0,1 bis 3,0 Gew-%, bevorzugt von 0,2 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 1,5 Gew.-% enthalten ist.
- 22. Verwendung einer Kombination, umfassend a) mindestens einen anionischen Öl-in-Wasser-Emulgator, ausgewählt aus den Salzen von C12-20-Alkylphosphat, insbesondere aus den Salzen von Cetylphosphat, b) mindestens ein C14-20-Mono- oder Diacylglycerid, bevorzugt mindestens ein C16-18-Mono- oder Diacylglycerid, besonders bevorzugt ausgewählt aus gehärteten Palmölglyceriden, c) mindestens ein Alkylglucosid mit einem linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 14 bis 30 Kohlenstoffatomen und einem Mono-, Di- oder Triglucosidrest, zur – Verbesserung der Lagerstabilität einer, mindest einen UV-Filter enthaltenden kosmetischen Zusammensetzung; – Verbesserung der UV-Schutzwirkung einer, mindestens einen UV-Filter enthaltenden kosmetischen Zusammensetzung; – zur Verbesserung des Einziehvermögens einer, mindestens einen UV-Filter enthaltenden kosmetischen Zusammensetzung
- 23. Verfahren zur kosmetischen Hautpflege, bei welchem eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 21 auf die Haut aufgetragen wird.
- 1. An aqueous cosmetic composition comprising: a) at least one anionic oil-in-water emulsifier selected from the salts of C 12-20 alkyl phosphate, in particular from the salts of cetyl phosphate, b) at least one C 14-20 Mono- or diacylglyceride, preferably at least one C 16-18 mono- or diacylglyceride, more preferably selected from hardened palm oil glycerides, c) at least one alkylglucoside having a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 14 to 30 carbon atoms and a mono-, di or triglucoside radical, d) at least one organic UV filter.
- 2. Cosmetic composition according to item 1, wherein the salts of C 12-20 alkyl phosphate, in particular the salts of cetyl phosphate, based on the total weight of the composition, in amounts of 0.1 to 5.0 wt .-%, preferably 0, 1 to 3.5 wt .-% and in particular 0.1 to 2.0 wt .-% are included.
- 3. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein the C 14-20 mono- or diacylglycerides, preferably the C 16-18 mono- or diacylglycerides, more preferably the hardened palm oil glycerides, based on the total weight of the composition, in amounts of 0.05 to 3.0 wt .-%, preferably 0.05 to 1.5 wt .-% and in particular 0.05 to 1.0 wt .-% are included.
- 4. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein the salts of C 12-20 -alkyl phosphate and the C 14-20 -mono- and C 14-20 -diacylglycerides in a weight ratio of 3 to 1 to 1 to 1.5, more preferably from 2.5 to 1 to 1 to 1.
- 5. A cosmetic composition according to any preceding item, wherein the salts of cetyl phosphate and the hardened palm oil glycerides are present in a weight ratio of 3 to 1 to 1 to 1.5, more preferably from 2.5 to 1 to 1 to 1.
- 6. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein the alkylglucoside has a linear alkyl radical having 16 to 18 carbon atoms and a Monoglucosidrest.
- 7. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein the alkylglucosides, based on the total weight of the compositions, in amounts of 0.05 to 6.5 wt .-%, preferably from 0.1 to 4.0 wt .-% and in particular from 0.3 to 3.0 wt .-% are included.
- 8. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein the organic UV filter is selected from the group of substituted dibenzoylmethanes, diphenylacrylic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles.
- 9. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein as an organic UV filter 3,3,5-trimethyl-cyclohexylsalicylate is used.
- 10. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein as an organic UV filter 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and salts thereof is used.
- 11. Cosmetic composition according to one of the preceding points, being used as the organic UV filter 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) propane-1,3-dione.
- 12. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein as an organic UV filter 1,1'-diphenylacrylonitrile acid 2-ethylhexyl ester, preferably in combination with ethylenedimacetic acid and its salts is used.
- 13. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein as an organic UV filter phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and salts thereof, preferably in combination with a Amino acid, preferably in combination with arginine, histidine, ornithine or lysine, in particular in combination with arginine is used.
- 14. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein the organic UV filter at least two, preferably at least three and in particular at least four organic UV filters from the group 3,3,5-trimethyl-cyclohexylsalicylate, m2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and their salts, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) -propane-1,3-dione, 1,1'-diphenylacrylonitrile acid 2-ethylhexyl ester and phenylene-1,4- bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and its salts.
- 15. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein the UV filters, based on the total weight of the compositions, in amounts of 1.0 to 35 wt .-%, preferably from 2.0 to 30 wt .-% and in particular of 5.0 to 25 wt .-% are included.
- 16. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein the composition further contains at least one hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer.
- 17. Cosmetic composition according to item 16, wherein the hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer - at least one monomer from the group acrylic acid, methacrylic acid, C 1 -C 6 -Alkylacrylsäureester, C 1 -C 6 -Alkylmethacrylsäureester, and - at least one Monomer selected from the group of C 10-30 alkyl acrylates, C 10-30 alkyl methacrylates, C 10-30 alkyl PEG acrylates, C 10-30 alkyl PEG methacrylates or C 10-30 alkyl PEG itaconates, preferably from the group of C 10-30 alkyl acrylates.
- 18. Cosmetic composition according to one of the items 16 or 17, wherein the hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer in amounts of 0.05 to 2.0% by weight, preferably from 0.1 to 1.2 wt .-% and in particular from 0.2 to 0.8 wt .-% is included.
- 19. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein the composition further contains at least one copolymer of 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid.
- 20. Cosmetic composition according to item 16, wherein the copolymer of 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid on - 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl ) amino] -1-propanesulfonic acid and - vinylpyrrolidone.
- 21. Cosmetic composition according to one of items 19 or 20, wherein the copolymer of 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid, based on the total weight of the composition, in amounts of 0, 1 to 3.0% by weight, preferably from 0.2 to 2.0% by weight and in particular from 0.5 to 1.5% by weight.
- 22. Use of a combination comprising a) at least one anionic oil-in-water emulsifier selected from the salts of C 12-20 -alkyl phosphate, in particular from the salts of cetyl phosphate, b) at least one C 14-20 -mono- or diacylglyceride, preferably at least one C 16-18 mono- or diacylglyceride, more preferably selected from hardened palm oil glycerides, c) at least one alkylglucoside having a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 14 to 30 carbon atoms and a mono-, di- or Triglucoside residue, for - improving the storage stability of a cosmetic composition containing at least one UV filter; To improve the UV protection effect of a cosmetic composition containing at least one UV filter; - To improve the entrapment of a, containing at least one UV filter cosmetic composition
- 23. A method of cosmetic skin care in which a cosmetic composition according to any one of items 1 to 21 is applied to the skin.
Ein erster Gegenstand dieser Anmeldung ist eine wässrige kosmetische Zusammensetzung, enthaltend:
- a) mindestens einen anionischen Öl-in-Wasser-Emulgator, ausgewählt aus den Salzen von C12-20-Alkylphosphat, insbesondere aus den Salzen von Cetylphosphat,
- b) mindestens ein C14-20-Mono- oder Diacylglycerid, bevorzugt mindestens ein C16-18-Mono- oder Diacylglycerid, besonders bevorzugt ausgewählt aus gehärteten Palmölglyceriden,
- c) mindestens ein Alkylglucosid mit einem linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 14 bis 30 Kohlenstoffatomen und einem Mono-, Di- oder Triglucosidrest,
- d) mindestens einen organischen UV-Filter.
- a) at least one anionic oil-in-water emulsifier selected from the salts of C 12-20 alkyl phosphate, in particular from the salts of cetyl phosphate,
- b) at least one C 14-20 mono- or diacylglyceride, preferably at least one C 16-18 mono- or diacylglyceride, more preferably selected from hardened palm oil glycerides,
- c) at least one alkylglucoside having a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 14 to 30 carbon atoms and a mono-, di- or triglucoside radical,
- d) at least one organic UV filter.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen sind wässrig, umfassen also einen wässrigen Träger. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist vorzugsweise viskos-flüssig. Bevorzugte kosmetische Zusammensetzung sind bezogen auf ihre Gesamtgewicht durch einen Wassergehalt von 20 bis 82 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 75 Gew.-%, insbesondere 30 bis 70 Gew.-% gekennzeichnet. The cosmetic compositions according to the invention are aqueous, ie comprise an aqueous carrier. The composition according to the invention is preferably viscous-liquid. Preferred cosmetic compositions are characterized by a water content of 20 to 82% by weight, preferably 25 to 75% by weight, in particular 30 to 70% by weight, based on their total weight.
Neben Wasser können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bezogen auf ihr Gesamtgewicht weiterhin 1 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 30 und insbesondere 3 bis 20 Gew.-% mindestens eines Alkohols enthalten. Bevorzugte Alkohole sind Glycol, 1,2-Propylenglycol, 1,3-Propylenglycol, 2-Methyl-1,3-propandiol, Glycerin, 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol,1,4-Butylenglycol, Pentylenglycole, 1,2-Hexandiol, 1,6-Hexandiol, 1,2,6-Hexantriol, 1,2-Octandiol, 1,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit, Polyethylenglycol sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen enthalten. Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Alkohol 1,2-Propylenglycol, Glycerin, 1,3-Butylenglycol, 1,6-Hexandiol, Diglycerin, Triglycerin, Dipropylenglycol und/oder Tripropylenglycol, insbesondere Glycerin, 1,6-Hexandiol und Dipropylenglycol. In addition to water, the compositions according to the invention may further contain from 1 to 40% by weight, preferably from 2 to 30 and in particular from 3 to 20% by weight, of at least one alcohol, based on their total weight. Preferred alcohols are glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, pentylene glycols, 1 , 2-hexanediol, 1,6-hexanediol, 1,2,6-hexanetriol, 1,2-octanediol, 1,8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, erythritol, sorbitol, polyethylene glycol and mixtures of the aforementioned substances , Especially As alcohol, the compositions according to the invention preferably contain 1,2-propylene glycol, glycerol, 1,3-butylene glycol, 1,6-hexanediol, diglycerol, triglycerol, dipropylene glycol and / or tripropylene glycol as alcohol, in particular glycerol, 1,6-hexanediol and dipropylene glycol.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten als einen ersten wesentlichen Bestandteil mindestens ein C12-20-Alkylphosphat. Für die kosmetischen Eigenschaften insbesondere jedoch für die Lagerfähigkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Salze von C12-20-Alkylphosphat, insbesondere die Salze von Cetylphosphat, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, in Mengen von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 2,0 Gew.-% enthalten sind. The compositions of the invention contain as a first essential ingredient at least one C 12-20 alkyl phosphate. For the cosmetic properties but especially for the shelf life of the compositions of the invention, it has proved to be advantageous if the salts of C 12-20 alkyl phosphate, in particular the salts of cetyl phosphate, based on the total weight of the composition, in amounts of 0.1 to 5.0 wt .-%, preferably 0.1 to 3.5 wt .-% and in particular 0.1 to 2.0 wt .-% are included.
Die Salze von C12-20-Alkylphosphaten können beispielsweise als Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolamin- oder Glucammoniumsalz vorliegen. Bevorzugt sind die entsprechenden Natrium-, Kalium-, Alkanolamin-, Trialkylammonium-, Triethanolamin-, 2-Amino-1-butanol-, 2-Amino-2-methyl-1-propanol-, 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol-, 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol- oder Tris-(hydroxymethyl)aminomethan-Salze, sowie Salze der basischen Aminosäuren Ornithin, Lysin, Arginin und/oder Histidin. Besonders bevorzugt sind die Kaliumsalze besagter C12-20-Alkylphosphate. The salts of C 12-20 alkyl phosphates may be present, for example, as alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolamine or glucammonium salt. Preference is given to the corresponding sodium, potassium, alkanolamine, trialkylammonium, triethanolamine, 2-amino-1-butanol, 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1 , 3-propanediol, 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol or tris (hydroxymethyl) aminomethane salts, as well as salts of the basic amino acids ornithine, lysine, arginine and / or histidine. Particularly preferred are the potassium salts of said C 12-20 alkyl phosphates.
Die Gruppe der Salze von C12-20-Alkylphosphaten, umfassen die Salze von Phosphorsäure-C12-20-Monoalkylester und die Salze von Phosphorsäure-C12-20-Dialkylester. The group of salts of C 12-20 alkyl phosphates include the salts of phosphoric acid C 12-20 monoalkyl esters and the salts of phosphoric acid C 12-20 dialkyl esters.
Erfindungsgemäß bevorzugte Salze von C12-20-Alkylphosphaten, sind ausgewählt aus den Monoestern von Phosphorsäure mit Laurylalkohol, Tridecylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Pentadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Nonadecylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol oder Arachidonalkohol, die als Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolamin- oder Glucammoniumsalz, bevorzugt die entsprechenden Natrium-, Kalium-, Alkanolamin-, Trialkylammonium-, Triethanolamin-, 2-Amino-1-butanol-, 2-Amino-2-methyl-1-propanol-, 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol-, 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol- oder Tris-(hydroxymethyl)aminomethan-Salze sowie als Salze der basischen Aminosäuren Ornithin, Lysin, Arginin und/oder Histidin, vorliegen. Bevorzugt sind die Kaliumsalze der genannten Phosphorsäuremonoester. Besonders bevorzugt ist Dikaliummonocetylphosphat. Preferred salts of C 12-20 alkyl phosphates according to the invention are selected from the monoesters of phosphoric acid with lauryl alcohol, tridecyl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, pentadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, isocetyl alcohol, isostearyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, nonadecyl alcohol, arachyl alcohol , Gadoleyl alcohol or arachidonic alcohol, which may be used as alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolamine or glucammonium salt, preferably the corresponding sodium, potassium, alkanolamine, trialkylammonium, triethanolamine, 2-amino-1-butanol , 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol or tris (hydroxymethyl) aminomethane Salts as well as salts of the basic amino acids ornithine, lysine, arginine and / or histidine. Preference is given to the potassium salts of said phosphoric acid monoesters. Particularly preferred is dipotassium monocetyl phosphate.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Salze von C12-20-Alkylphosphaten sind ausgewählt aus den Diestern von Phosphorsäure mit Laurylalkohol, Tridecylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Pentadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Nonadecylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol oder Arachidonalkohol, die als Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolamin- oder Glucammoniumsalz, bevorzugt die entsprechenden Natrium-, Kalium-, Alkanolamin-, Trialkylammonium-, Triethanolamin-, 2-Amino-1-butanol-, 2-Amino-2-methyl-1-propanol-, 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol-, 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol- oder Tris-(hydroxymethyl)aminomethan-Salze sowie als Salze der basischen Aminosäuren Ornithin, Lysin, Arginin und/oder Histidin, vorliegen. Bevorzugt sind die Kaliumsalze der genannten Phosphorsäurediester. Besonders bevorzugt ist Kaliumdicetylphosphat. Further preferred salts of C 12-20 alkyl phosphates according to the invention are selected from the diesters of phosphoric acid with lauryl alcohol, tridecyl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, pentadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, isocetyl alcohol, isostearyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, nonadecyl alcohol, arachyl alcohol , Gadoleyl alcohol or arachidonic alcohol, which may be used as alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolamine or glucammonium salt, preferably the corresponding sodium, potassium, alkanolamine, trialkylammonium, triethanolamine, 2-amino-1-butanol , 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol or tris (hydroxymethyl) aminomethane Salts as well as salts of the basic amino acids ornithine, lysine, arginine and / or histidine. Preference is given to the potassium salts of said phosphoric diesters. Particularly preferred is potassium dicetyl phosphate.
Besonders bevorzugt sind Mischungen aus Mono-C12-20-Alkylphosphaten und Di-C12-20-Alkylphosphaten. Außerordentlich bevorzugt sind Mischungen aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat. Particularly preferred are mixtures of mono-C 12-20 alkyl phosphates and di-C 12-20 alkyl phosphates. Extremely preferred are mixtures of dipotassium monocetyl phosphate and potassium dicetyl phosphate.
Als zweiten wesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein C14-20-Mono- oder Diacylglycerid. Der Anteil des C14-20-Mono- oder Diacylglycerids, bevorzugt des C16-18-Mono- oder Diacylglycerids, besonders bevorzugt des gehärteten Palmölglycerids am Gesamtgewicht der Zusammensetzung beträgt dabei vorzugsweise 0,05 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 1,5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 1,0 Gew.-%. Entsprechende Zusammensetzungen weisen eine besonders gute chemische wie physikalische Stabilität und gute kosmetische Eigenschaften auf. As a second essential ingredient, the compositions according to the invention comprise at least one C 14-20 mono- or diacylglyceride. The proportion of the C 14-20 mono- or diacylglyceride, preferably of the C 16-18 mono- or diacylglyceride, more preferably of the hardened palm oil glyceride, in the total weight of the composition is preferably from 0.05 to 3.0% by weight, preferably 0.05 to 1.5 wt .-% and in particular 0.05 to 1.0 wt .-%. Corresponding compositions have a particularly good chemical and physical stability and good cosmetic properties.
Erfindungsgemäß bevorzugte C14-20-Mono- oder Diacylglyceride sind ausgewählt aus Monomyristoylglycerid, Monopalmitoylglycerid, Monostearoylglycerid, Monoarachinoylglycerid, Dimyristoylglycerid, Dipalmitoylglycerid, Distearoylglycerid, Diarachinoylglycerid sowie Mischungen zweier oder meherer Verbindungen daraus. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte C14-20-Mono- oder Diacylglyceride sind Glyceride gehärteter, das heißt, hydrierter, bevorzugt vollständig hydrierter, Fettsäuren natürlicher Öle. Besonders bevorzugte C16-18-Mono- oder Diacylglycerid werden aus der Gruppe der gehärteten Palmölglyceride (INCI: Hydrogenated Palm Glycerides) ausgewählt. Preferred C 14-20 mono- or diacylglycerides according to the invention are selected from monomyristoylglyceride, monopalmitoylglyceride, monostearoylglyceride, monoarachinoylglyceride, dimyristoylglyceride, dipalmitoylglyceride, distearoylglyceride, diarachinoylglyceride and mixtures of two or more compounds thereof. Further inventively preferred C 14-20 mono- or diacylglycerides are glycerides cured, that is, hydrogenated, preferably fully hydrogenated, fatty acids of natural oils. Particularly preferred C 16-18 mono- or diacylglycerides are selected from the group of hardened palm oil glycerides (INCI: Hydrogenated Palm Glycerides).
Außer durch den Gewichtsanteil von Cetylphosphat und Diacylglycerid lassen sich die Eigenschaften der kosmetischen Zusammensetzungen weiterhin in vorteilhafter Weise auch durch das Gewichtsverhältnis dieser beiden wesentlichen Bestandteile beeinflussen. Kosmetische Zusammensetzung, in denen die Salze von C12-20-Alkylphosphat und die C14-20-Mono- und C14-20-Diacylglyceride in einem Gewichtsverhältnis von 3 zu 1 bis 1 zu 1,5, bevorzugt von 2,5 zu 1 bis 1 zu 1 vorliegen, zeichnen sich durch eine hohe Lagerstabilität aus. Besonders bevorzugt sind solche kosmetischen Zusammensetzungen, bei denen die Salze von Cetylphosphat und die gehärteten Palmölglyceride in einem Gewichtsverhältnis von 3 zu 1 bis 1 zu 1,5, besonders bevorzugt von 2,5 zu 1 bis 1 zu 1 vorliegen. In addition to the proportion by weight of cetyl phosphate and diacylglyceride, the properties of the cosmetic compositions can also be advantageously influenced by the weight ratio of these two essential constituents. Cosmetic composition in which the salts of C 12-20 alkyl phosphate and the C 14-20 mono- and C 14-20 diacylglycerides in a weight ratio of 3 to 1 to 1 to 1.5, preferably from 2.5 to 1 to 1 to 1 are characterized by a high storage stability. Particularly preferred are those cosmetic compositions in which the salts of cetyl phosphate and the hardened palm oil glycerides are present in a weight ratio of 3: 1 to 1: 1.5, more preferably 2.5: 1 to 1: 1.
Als dritten wesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein Alkylglucosid mit einem linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 14 bis 30 Kohlenstoffatomen und einem Mono-, Di- oder Triglucosidrest, vorzugsweise einem Monoglycosidrest. As a third essential constituent, the compositions according to the invention comprise an alkylglucoside having a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 14 to 30 carbon atoms and a mono-, di- or triglucoside radical, preferably a monoglycoside radical.
Geeignete Alkylglucoside entsprechen der allgemeinen Formel RO-(Z)x, wobei R für einen linearen oder verzweigten C14 bis C30-Alkyl- oder Alkenylrest, bevorzugt für einen linearen C14 bis C20-Alkylrest, Z für einen Zuckerrest, wie Glucose sowie x, als Indikator für die Anzahl der Zuckereinheiten, für eine Wert von 1, 2 oder 3 steht. Suitable alkylglucosides correspond to the general formula RO- (Z) x , where R is a linear or branched C 14 to C 30 -alkyl or alkenyl radical, preferably a linear C 14 to C 20 -alkyl radical, Z is a sugar radical, such as glucose and x, as an indicator of the number of sugar units, stands for a value of 1, 2 or 3.
Aufgrund ihrer kosmetischen Eigenschaften und hohen Stabilität sind solche erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt, bei denen das Alkylglucosid einen linearen Alkylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und einem Monoglucosidrest aufweist. Because of their cosmetic properties and high stability, those compositions according to the invention are preferred in which the alkylglucoside has a linear alkyl radical having 16 to 18 carbon atoms and a monoglucoside radical.
Beispiele für Alkylglucoside sind die Verbindungen mit den INCI-Bezeichnungen Decyl Glucoside Handelsprodukt Plantaren 2000), Lauryl Glucoside (Handelsprodukt Plantacare 1200), Coco Glucoside (Handelsprodukt Plantacare 818), Capryl/Caprylyl Glucoside (Handelsprodukt Oramix CG 110). Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Alkylglucosid trägt die INCI-Bezeichnung Cetearyl Glucoside (Handelsprodukt Tego Care CG 90). Examples of alkyl glucosides are the compounds with the INCI names Decyl Glucoside commercial product Plantaren 2000), lauryl glucoside (product Plantacare 1200), Coco glucoside (product Plantacare 818), caprylic / caprylyl glucoside (commercial product Oramix CG 110). An inventively preferred alkyl glucoside carries the INCI name Cetearyl Glucoside (commercial product Tego Care CG 90).
Der Gewichtsanteil des Alkylglucosids am Gesamtgewicht der Zusammensetzung beträgt bevorzugt von 0,05 bis 6,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 4,0 Gew.-% und insbesondere von 0,3 bis 3,0 Gew.-%. The proportion by weight of the alkyl glucoside in the total weight of the composition is preferably from 0.05 to 6.5 wt .-%, preferably from 0.1 to 4.0 wt .-% and in particular from 0.3 to 3.0 wt .-% ,
Zusammenfassend sind solche kosmetische Zusammensetzungen bevorzugt, die, bezogen auf ihr Gesamtgewicht
- a) 0,1 bis 3,5 Gew.-% mindestens eines anionischen Öl-in-Wasser-Emulgators ausgewählt aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat,
- b) 0,05 bis 1,5 Gew.-% mindestens eines C16-18-Mono- oder Diacylglycerids, besonders bevorzugt ausgewählt aus gehärteten Palmölglyceriden,
- c) 0,1 bis 4,0 Gew.-% mindestens eines Alkylglucosids mit einen linearen Alkylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und einem Monoglucosidrest,
- d) mindestens einen organischen UV-Filter
- a) from 0.1 to 3.5% by weight of at least one anionic oil-in-water emulsifier selected from dipotassium monocetyl phosphate and potassium dicetyl phosphate,
- b) from 0.05 to 1.5% by weight of at least one C 16-18 mono- or diacylglyceride, more preferably selected from hardened palm oil glycerides,
- c) 0.1 to 4.0% by weight of at least one alkylglucoside having a linear alkyl radical having 16 to 18 carbon atoms and a monoglucoside radical,
- d) at least one organic UV filter
Als einen wesentlichen kosmetischen Wirkstoff enthaltend die Zusammensetzungen mindestens einen organischen UV-Filter. As a substantial cosmetic agent containing the compositions at least one organic UV filter.
Durch Zugabe eines UV-Filters können sowohl die Mittel selbst, als auch die behandelten Fasern vor schädlichen Einflüssen von UV-Strahlung geschützt werden. Vorzugsweise wird daher dem Mittel mindestens ein UV-Filter zugegeben. Die geeigneten UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315–400 nm)-, im UVB(280–315nm)- oder im UVC(< 280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt. By adding a UV filter, both the agents themselves and the treated fibers can be protected from the harmful effects of UV radiation. Preferably, therefore, at least one UV filter is added to the agent. The suitable UV filters are not subject to any general restrictions with regard to their structure and their physical properties. On the contrary, all UV filters which can be used in the cosmetics sector and whose absorption maximum lies in the UVA (315-400 nm), in the UVB (280-315 nm) or in the UVC (<280 nm) range are suitable. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred.
Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare UV-Filter sind 4-Amino-benzoesäure, N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat (Homosalate), 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon (Benzophenone-3; Uvinul®M 40, Uvasorb®MET, Neo Heliopan®BB, Eusolex®4360), 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze (Phenylbenzimidazole sulfonic acid; Parsol®HS; Neo Heliopan®Hydro), 3,3‘-(1,4-Phenylendimethylen)-bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-yl-methan-sulfonsäure) und deren Salze, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion (Butyl methoxydibenzoylmethane; Parsol®1789, Eusolex®9020), α-(2-Oxoborn-3-yliden)-toluol-4-sulfonsäure und deren Salze, ethoxylierte 4-Aminobenzoesäure-ethylester (PEG-25 PABA; Uvinul®P 25), 4-Dimethylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester (Octyl Dimethyl PABA; Uvasorb®DMO, Escalol®507, Eusolex®6007), Salicylsäure-2-ethylhexylester (Octyl Salicylat; Escalol®587, Neo Heliopan®OS, Uvinul®O18), 4-Methoxyzimtsäure-isopentylester (Isoamyl p-Methoxycinnamate; Neo Heliopan®E 1000), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol®MCX, Escalol®557, Neo Heliopan®AV), 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz (Benzophenone-4; Uvinul®MS 40; Uvasorb®S 5), 3-(4‘-Methylbenzyliden)-D,L-Campher (4-Methylbenzylidene camphor; Parsol®5000, Eusolex®6300), 3-Benzyliden-campher (3-Benzylidene camphor), 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2‘-ethylhexyl-1‘-oxi)-1,3,5-triazin, 3-Imidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3-ylidenmethyl]benzyl}-acrylamids, 2,4-Dihydroxybenzophenon (Benzophenone-1; Uvasorb®20 H, Uvinul®400), 1,1‘-Diphenylacrylonitrilsäure- 2-ethylhexyl-ester (Octocrylene; Eusolex®OCR, Neo Heliopan®Type 303, Uvinul®N 539 SG), o-Aminobenzoesäure-menthylester (Menthyl Anthranilate; Neo Heliopan®MA), 2,2‘,4,4‘-Tetrahydroxybenzophenon (Benzophenone-2; Uvinul®D-50), 2,2‘-Dihydroxy-4,4‘-dimethoxybenzophenon (Benzophenone-6), 2,2‘-Dihydroxy-4,4‘-dimethoxybenzophenon-5-natriumsulfonat, 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2‘-ethylhexylester und Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz (Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate, Neo Heliopan AP). Examples of UV filters which can be used according to the invention are 4-aminobenzoic acid, N, N, N-trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) aniline methylsulfate, 3,3,5-trimethylcyclohexyl salicylate (homosalates), 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone (benzophenone-3; Uvinul ® M 40, Uvasorb MET ®, ® Neo Heliopan BB, Eusolex ® 4360), 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and potassium, sodium and triethanolamine salts ( Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid; Parsol ® HS; Neo Heliopan Hydro ®), 3,3 '- (1,4-phenylenedimethylene) -bis (7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo [2.2.1] hept-1- yl-methane sulfonic acid) and salts thereof, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) Methoxydibenzoylmethane -propane-1,3-dione (butyl; Parsol ® 1789 Eusolex ® 9020), α - (2-oxoborn-3-ylidene) -toluol- 4-sulfonic acid and salts thereof, ethoxylated 4-aminobenzoic acid ethyl ester (PEG-25 PABA; Uvinul ® P 25), 4-dimethylaminobenzoic acid 2-ethylhexyl (octyl dimethyl PABA; Uvasorb ® DMO, Escalol ® 507, Eusolex ® 6007), salicylic acid 2-ethylhexyl (octyl salicylate; Escalol ® 587, Neo Heliopan OS ®, Uvinul ® O18), 4-methoxycinnamic acid isopentyl (isoamyl p-methoxycinnamate; Neo Heliopan e 1000 ®), 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester (octyl Methoxycinnamate; Parsol ® MCX, Escalol ® 557, Neo Heliopan ® AV), 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its sodium salt (benzophenone-4; Uvinul ® MS 40; Uvasorb ® S 5), 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor (4-methylbenzylidene camphor; Parsol ® 5000, Eusolex ® 6300), 3-benzylidene camphor (3-benzylidene camphor), 4-isopropylbenzyl, 2,4,6 Trianilino (p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxi) -1,3,5-triazine, 3-imidazol-4-yl-acrylic acid and its ethyl ester, polymers of N - {(2 and 4) - [2-oxoborn-3-ylidene] benzyl} -a crylamides, 2,4-dihydroxybenzophenone (benzophenone-1; Uvasorb ® 20 H, Uvinul ® 400), 1,1'-Diphenylacrylonitrilsäure- 2-ethylhexyl ester (Octocrylene; Eusolex ® OCR, Neo Heliopan ® Type 303, Uvinul ® N 539 SG), o-aminobenzoic acid menthyl ester (menthyl anthranilates ; Neo Heliopan MA ®), 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxy benzophenone (benzophenone-2; Uvinul ® D-50), 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone (Benzophenone-6), 2 , 2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-5-sodium sulfonate, 2-cyano-3,3-diphenylacrylic acid 2'-ethylhexyl ester and phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3 '-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt (Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate, Neo Heliopan AP).
Bei den erfindungsgemäß bevorzugten UV-Filter handelt es sich um substituierte Dibenzoylmethane, Diphenylacrylsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen. The UV filters preferred according to the invention are substituted dibenzoylmethanes, diphenylacrylic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles.
Besonders bevorzugte organische UV-Filter sind
- – 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat,
- – 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze,
- – 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion,
- – 1,1‘-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester, vorzugsweise in Kombination mit Ethylendimaintetraessigsäure und dessen Salzen
- – Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und deren Salze, vorzugsweise in Kombination mit einer Aminosäure, bevorzugt in Kombination mit Arginin, Histidin, Ornithin oder Lysin, insbesondere in Kombination mit Arginin.
- 3,3,5-trimethylcyclohexylsalicylate,
- 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its salts,
- 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) -propane-1,3-dione,
- 1,1'-Diphenylacrylonitrile acid 2-ethylhexyl ester, preferably in combination with ethylenedimine tetraacetic acid and its salts
- - Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and salts thereof, preferably in combination with an amino acid, preferably in combination with arginine, histidine, ornithine or lysine, in particular in combination with arginine.
Selbstverständlich können in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen auch Kombinationen organischer UV-Filter eingesetzt werden. Bevorzugte Kombination von UV-Filter beziehen dabei insbesondere die zuvor als besonders bevorzugt beschriebenen UV-Filter mit ein. Zur Konfektionierung einer Mehrzahl von organischen UV-Filtern sind die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen aufgrund ihrer ihrer hervorragenden physikalischen Stabilität in besonderem Maße geeignet. Of course, it is also possible to use combinations of organic UV filters in the cosmetic compositions according to the invention. Preferred combinations of UV filters thereby include in particular the UV filters previously described as particularly preferred. For preparing a plurality of organic UV filters, the cosmetic compositions of the invention are particularly suitable because of their excellent physical stability.
Insbesondere bevorzugt ist es, wenn der organische UV-Filter mindestens zwei, vorzugsweise mindestens drei und insbesondere mindestens vier organische UV-Filter aus der Gruppe 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat, m2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion, 1,1‘-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester und Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und deren Salze umfasst. It is particularly preferred if the organic UV filter at least two, preferably at least three and in particular at least four organic UV filters from the group 3,3,5-trimethyl-cyclohexylsalicylate, m2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and salts thereof, 1 (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) -propane-1,3-dione, 1,1'-diphenylacrylonitrile acid 2-ethylhexyl ester and phenylene-1,4-bis (2-ethylhexyl) benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and its salts.
Der Gewichtsanteil der organischen UV-Filter am Gesamtgewicht der Zusammensetzungen beträgt vorzugsweise von 1,0 bis 35 Gew.-%, bevorzugt von 2,0 bis 30 Gew.-% und insbesondere von 5,0 bis 25 Gew.-%. The weight fraction of the organic UV filters in the total weight of the compositions is preferably from 1.0 to 35 wt .-%, preferably from 2.0 to 30 wt .-% and in particular from 5.0 to 25 wt .-%.
Zur Einstellung einer geeigneten Viskosität und zur weiteren Verbesserung der Lagerstabilität enthalten bevorzugte kosmetische Zusammensetzung weiterhin
- – mindestens ein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer und/oder
- – mindestens ein Copolymer der 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure.
- At least one hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer and / or
- - At least one copolymer of 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid.
Als hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymere weden vorzugsweise Copolymere verwendet, die sich auf
- – mindestens ein erstes Monomer aus der Gruppe der ungesättigten Carbonsäuren und ungesättigten Carbonsäureester, und
- – mindestens ein zweites Monomer aus der Gruppe der ungesättigten hydrophob modifizierten Monomere
- At least one first monomer from the group of unsaturated carboxylic acids and unsaturated carboxylic acid esters, and
- - At least one second monomer from the group of unsaturated hydrophobically modified monomers
Bevorzugte Copolymere b) basieren auf mindestens einem ersten Monomer aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C1-C6-Alkylacrylsäureester, C1-C6-Alkylmethacrylsäureester. Bei den Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern handelt es sich vorzugsweise um Ester der jeweiligen Säuren mit nicht-tertiären Alkylalkoholen mit Alkylresten von 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere 2 bis 4 Kohlenstoffatomen. Als geeignete Monomere seien beispielsweise Ethylacrylat, Ethylmethacrylat, Propylacrylat, Propylmethacrylat, n-Butylacrylat, n-Butylmethacrylat, Isobutylacrylat, 2-Methylbutylacrylat, 2-Ethylhexylacrylat, n-Octylacrylat, Isooctylacrylat, Isooctylmethacrylat, Isononylacrylat und Isodecylacrylat genannt. Preferred copolymers b) are based on at least one first monomer from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, C 1 -C 6 -alkyl acrylates, C 1 -C 6 -alkyl methacrylates. The acrylic acid esters and methacrylic acid esters are preferably esters of the respective acids with non-tertiary alkyl alcohols having alkyl radicals of 1 to 12 carbon atoms, in particular 2 to 4 carbon atoms. Examples of suitable monomers are ethyl acrylate, ethyl methacrylate, propyl acrylate, propyl methacrylate, n-butyl acrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl acrylate, 2-methylbutyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, n-octyl acrylate, isooctyl acrylate, isooctyl methacrylate, isononyl acrylate and isodecyl acrylate.
Die Gruppe der hydrophob modifizierten zweiten Monomere bezeichnet Monomere, die über eine hydrophobe Teilstruktur verfügen. Bevorzugte Monomere lassen sich ihrerseits auf die zwei nachfolgenden Struktureinheiten zurückführen:
- – eine ungesättigte Säure, vorzugsweise Acrylsäure, Methacrylsäure oder Itaconsäure;
- – eine C8-40Alkylkette, vorzugsweise eine C10-30Alkylkette.
- An unsaturated acid, preferably acrylic acid, methacrylic acid or itaconic acid;
- A C 8-40 alkyl chain, preferably a C 10-30 alkyl chain.
Als zweites Monomer werden beispielsweise C10-30Alkyl Acrylate, C10-30Alkyl PEG-Acrylate, C10-30Alkyl PEG-Methacrylate oder C10-30Alkyl PEG-Itaconate eingesetzt. Bevorzugte Monomere sind ausgewählt aus den C10-30Alkyl Acrylaten, C10-30Alkyl PEG 20-25-Acrylaten, C10-30Alkyl PEG 20-25-Methacrylaten oder C10-30Alkyl PEG 20-25- Itaconaten. Besonders bevorzugte Monomere sind ausgewählt aus der Gruppe der C10-30Alkyl Acrylate, Steareth-20 Methacrylate, Beheneth-25 Methacrylate, Steareth-20 Itaconate, Ceteth-20 Itaconate, Palmeth-25 Acrylate oder C10-30Alkyl PEG-20 Itaconate. The second monomer used is, for example, C 10-30 alkyl acrylates, C 10-30 alkyl PEG acrylates, C 10-30 alkyl PEG methacrylates or C 10-30 alkyl PEG itaconates. Preferred monomers are selected from the C 10-30 alkyl acrylates, C 10-30 alkyl PEG 20-25 acrylates, C 10-30 alkyl PEG 20-25 methacrylates or C 10-30 alkyl PEG 20-25 itaconates. Particularly preferred monomers are selected from the group of C 10-30 alkyl acrylates, steareth-20 methacrylates, beheneth-25 methacrylates, steareth-20 itaconates, ceteth-20 itaconates, palmeth-25 acrylates or C 10-30 alkyl PEG-20 itaconates ,
Zusammenfassend werden hydrophob modifizierte (Meth)acrylsäure Copolymere b) bevorzugt, die auf
- – mindestens ein Monomer (b1) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C1-C6-Alkylacrylsäureester, C1-C6-Alkylmethacrylsäureester, und
- – mindestens ein Monomer (b2) aus der Gruppe der der C10-30Alkyl-Acrylate, C10-30Alkyl-Methacrylate, C10-30Alkyl PEG-Acrylate, C10-30Alkyl PEG-Methacrylate oder C10-30Alkyl PEG-Itaconate, vorzugsweise aus der Gruppe der C10-30Alkyl-Acrylate
- - At least one monomer (b1) from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, C 1 -C 6 alkyl acrylate, C 1 -C 6 alkyl methacrylate, and
- - At least one monomer (b2) from the group of the C 10-30 alkyl acrylates, C 10-30 alkyl methacrylates, C 10-30 alkyl PEG acrylates, C 10-30 alkyl PEG methacrylates or C 10-30 Alkyl PEG itaconates, preferably from the group of C 10-30 alkyl acrylates
Besonders bevorzugte hydrophob modifizierte (Meth)acrylsäure Copolymere sind ausgewählt ist aus der Gruppe der Verbindungen mit den INCI Bezeichnung Acrylates/C10-30-Alkyl Acrylate Crosspolymer, wie sie beispielsweise unter den Handelsnamen Carbopol ETD 2020, Ultrez 21 oder Pemulen TR1 erhältlich sind. Particularly preferred hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymers are selected from the group of the compounds with the INCI name Acrylates / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer, as are available, for example, under the trade names Carbopol ETD 2020, Ultrez 21 or Pemulen TR1.
Der Gewichtsanteil des hydrophob modifizierten (Meth)acrylsäure Copolymers am Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beträgt vorzugsweise von 0,05 bis 2,0 Gew-%, bevorzugt von 0,1 bis 1,2 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 0,8 Gew.-%. The proportion by weight of the hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer in the total weight of the composition is preferably from 0.05 to 2.0% by weight, preferably from 0.1 to 1.2% by weight and in particular from 0.2 to 0, 8% by weight.
Als Copolymere der 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure werden vorzugsweise Copolymere eingesetzt, dich sich auf
- – 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure und
- – Vinylpyrrolidon
- 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid and
- - Vinyl pyrrolidone
Vernetzte Copolymere aus Vinylpyrrolidon und 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)-amino]-1-propansulfonsäure sind beispielsweise durch Copolymerisation der beiden Monomere in Gegenwart von Ammoniumhydroxid und einem Vernetzungsmittel erhältlich. Die Vernetzung kann mit Hilfe mehrfach olefinisch ungesättigter Verbindungen, beispielsweise Divinylbenzol, Tetraallyloxyethan, Methylenbisacrylamid, Diallylether, Polyallylpolyglycerylether, oder Allylethern von Zuckern oder Zuckerderivaten wie Erythritol, Pentaerythritol, Arabitol, Mannitol, Sorbitol, Sucrose oder Glucose erfolgen. Methylenbisacrylamid ist ein bevorzugtes Vernetzungsagens. Crosslinked copolymers of vinylpyrrolidone and 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) -amino] -1-propanesulfonic acid are obtainable, for example, by copolymerization of the two monomers in the presence of ammonium hydroxide and a crosslinking agent. The crosslinking can be carried out with the aid of multiply olefinically unsaturated compounds, for example divinylbenzene, tetraallyloxyethane, methylenebisacrylamide, diallyl ether, polyallylpolyglyceryl ethers, or allyl ethers of sugars or sugar derivatives such as erythritol, pentaerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol, sucrose or glucose. Methylenebisacrylamide is a preferred crosslinking agent.
Ein besonders geeignetes Copolymer ist das Handelsprodukt Aristoflex® AVC (ex Clariant), das in Form des Ammoniumsalzes als weißes Pulver vorliegt. A particularly suitable copolymer is the commercial product Aristoflex ® AVC (ex Clariant), which is in the form of the ammonium salt as a white powder.
Das Copolymer der 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure ist in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 3,0 Gew-%, bevorzugt von 0,2 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 1,5 Gew.-% enthalten. The copolymer of 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid is preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.1 to 3.0% by weight, preferably from 0.2 to 2.0 wt .-% and in particular from 0.5 to 1.5 wt .-%.
Tabellarische Übersicht Table overview
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter kosmetischer Zusammensetzungen kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung sofern nicht anders angegeben).
– 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat,
– 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze,
– 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion,
– 1,1‘-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester, vorzugsweise in Kombination mit Ethylendimaintetraessigsäure und dessen Salzen sowie
– Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und deren Salze, vorzugsweise in Kombination mit einer Aminosäure, bevorzugt in Kombination mit Arginin, Histidin, Ornithin oder Lysin, insbesondere in Kombination mit Arginin.
2) wobei sich das hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer b) auf
– mindestens eines Monomer (b1) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C1-C6-Alkylacrylsäureester, C1-C6-Alkylmethacrylsäureester, und
– mindestens einem Monomer (b2) aus der Gruppe der C10-30Alkyl-Acrylate
zurückführen lässt.
3) wobei sich das Copolymer der 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure auf
– 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure und
– Vinylpyrrolidon
zurückführen lässt. The composition of some preferred cosmetic compositions can be seen from the following tables (% by weight based on the total weight of the cosmetic composition, unless stated otherwise).
3,3,5-trimethylcyclohexylsalicylate,
2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its salts,
1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) -propane-1,3-dione,
- 1,1'-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl ester, preferably in combination with Ethylendimaintetraessigsäure and its salts and
- Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and salts thereof, preferably in combination with an amino acid, preferably in combination with arginine, histidine, ornithine or lysine, in particular in combination with arginine.
2) wherein the hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer b)
- At least one monomer (b1) from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, C 1 -C 6 alkyl acrylate, C 1 -C 6 alkyl methacrylate, and
- At least one monomer (b2) from the group of C 10-30 alkyl acrylates
can be traced back.
3) wherein the copolymer of 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid on
2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid and
- Vinyl pyrrolidone
can be traced back.
Wie eingangs ausgeführt, eignet sich eine Kombination der Bestandteile a), b) und c) in besonderer Weise zur Verbesserung der physikalischen wie chemischen Stabilität kosmetischer Peelingmittel. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung einer Kombination, umfassend
- a) mindestens einen anionischen Öl-in-Wasser-Emulgator, ausgewählt aus den Salzen von C12-20-Alkylphosphat, insbesondere aus den Salzen von Cetylphosphat,
- b) mindestens ein C14-20-Mono- oder Diacylglycerid, bevorzugt mindestens ein C16-18-Mono- oder Diacylglycerid, besonders bevorzugt ausgewählt aus gehärteten Palmölglyceriden,
- c) mindestens ein Alkylglucosid mit einem linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 14 bis 30 Kohlenstoffatomen und einem Mono-, Di- oder Triglucosidrest, zur – Verbesserung der Lagerstabilität einer, mindest einen UV-Filter enthaltenden kosmetischen Zusammensetzung; – Verbesserung der UV-Schutzwirkung einer, mindestens einen UV-Filter enthaltenden kosmetischen Zusammensetzung; – zur Verbesserung des Einziehvermögens einer, mindestens einen UV-Filter enthaltenden kosmetischen Zusammensetzung.
- a) at least one anionic oil-in-water emulsifier selected from the salts of C 12-20 alkyl phosphate, in particular from the salts of cetyl phosphate,
- b) at least one C 14-20 mono- or diacylglyceride, preferably at least one C 16-18 mono- or diacylglyceride, more preferably selected from hardened palm oil glycerides,
- c) at least one alkylglucoside having a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 14 to 30 carbon atoms and a mono-, di- or triglucoside radical, for - improving the storage stability of a cosmetic composition containing at least one UV filter; To improve the UV protection effect of a cosmetic composition containing at least one UV filter; - To improve the entrapment of a, containing at least one UV filter cosmetic composition.
Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist schließlich ein Verfahren zur kosmetischen Hautpflege, bei welchem eine erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung auf die Haut, insbesondere die Gesichtshaut aufgetragen wird. A third object of the present invention is finally a process for cosmetic skin care in which a cosmetic composition according to the invention is applied to the skin, in particular the facial skin.
Zu der erfindungsgemäßen Verwendung und dem erfindungsgemäßen kosmetischen Verfahren gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln Gesagte. The use according to the invention and the cosmetic method according to the invention mutatis mutandis applies to the cosmetic products according to the invention.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION
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Zitierte PatentliteraturCited patent literature
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- DE 102008063288 A1 [0013] DE 102008063288 A1 [0013]
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