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DE102009060147A1 - Cosmetic preparation in the form of an emulsion, useful for stabilization of the dye in the cosmetic emulsion, comprises a dye, an emulsifier and their lipid phase - Google Patents

Cosmetic preparation in the form of an emulsion, useful for stabilization of the dye in the cosmetic emulsion, comprises a dye, an emulsifier and their lipid phase Download PDF

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DE102009060147A1
DE102009060147A1 DE200910060147 DE102009060147A DE102009060147A1 DE 102009060147 A1 DE102009060147 A1 DE 102009060147A1 DE 200910060147 DE200910060147 DE 200910060147 DE 102009060147 A DE102009060147 A DE 102009060147A DE 102009060147 A1 DE102009060147 A1 DE 102009060147A1
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DE
Germany
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preparation
dye
cosmetic
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oil
Prior art date
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Withdrawn
Application number
DE200910060147
Other languages
German (de)
Inventor
Kaja Lüttig
Dr. Kallmayer Volker
Rainer Kröpke
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Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
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Abstract

Cosmetic preparation in the form of an emulsion comprises: a dye with the color index 14700, 16035, 45380, 45410, 73360 and/or 17200; at least one emulsifier having an hydrophilic lipophilic balance (HLB) value of less than 17; and their lipid phase in an amount of 4.5-95 wt.%, based on the total weight of the preparation.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung in Form einer Emulsion enthaltend einen Rotfarbstoff aus der Gruppe CI 14700, CI 16035, CI 45380, CI 45410, CI 73360 und/oder CI 17200, mindestens einen Emulgator mit einem HLB-Wert von kleiner 17, wobei der Anteil der Lipidphase 4,5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.The present invention relates to a cosmetic preparation in the form of an emulsion comprising a red dye from the group CI 14700, CI 16035, CI 45380, CI 45410, CI 73360 and / or CI 17200, at least one emulsifier having an HLB value of less than 17, wherein the proportion of the lipid phase is 4.5 to 95% by weight, based on the total weight of the preparation.

Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren, immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.The desire to look beautiful and attractive is inherently rooted in man. Even though the ideal of beauty has undergone changes over time, the pursuit of an impeccable appearance has always been the goal of man. An essential part of a beautiful and attractive appearance is the condition and appearance of the skin.

Um der Haut ein attraktives Aussehen zu verleihen bzw. dieses zu erhalten, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Hierzu stehen den Anwendern eine Vielzahl an Kosmetika zur Verfügung. Teilweise werden die Zubereitungen mit Farbmitteln versetzt, die dazu dienen, neben dem Produkt die Haut mehr oder weniger dezent einzufärben und ihr damit ein gesundes, frisches Aussehen zu verleihen. Neben Farbpigmenten, die in der Zubereitung (und auf der Haut) in Form Partikeln vorliegen, werden hierzu auch Farbstoffe eingesetzt, beispielsweise der Farbstoff mit dem Color Index CI 16035 (Dinatrium-6-hydroxy-5-[(2-methoxy-4-sulfonato-m-tolyl)azo]naphthalin-2-sulfonat) oder der Farbstoff mit dem Color Index CI 17200 (Dinatrium-5-amino-4-hydroxy-3-(phenylazo)naphthalin-2,7-disulfonat). Diese Farbstoffe liegen in der Regel in gelöster Form in der Zubereitung vor.In order to give the skin an attractive appearance or to maintain this, it needs regular cleaning and care. For this purpose, the users have a variety of cosmetics available. Partly, the preparations are mixed with colorants, which serve to color the skin next to the product more or less discreetly, giving it a healthy, fresh look. In addition to color pigments which are present in the preparation (and on the skin) in the form of particles, dyes are also used for this purpose, for example the dye with the Color Index CI 16035 (disodium-6-hydroxy-5 - [(2-methoxy-4- sulfonato-m-tolyl) azo] naphthalene-2-sulfonate) or the dye having the Color Index CI 17200 (disodium 5-amino-4-hydroxy-3- (phenylazo) naphthalene-2,7-disulfonate). These dyes are usually present in dissolved form in the preparation.

Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass die Farbstoffe mit dem Color Index 14700, 16035, 45380, 45410, 73360 und 17200 nicht besonders farbstabil sind und sich kosmetische Zubereitungen, die mit diesen Farbstoffen gefärbt sind, insbesondere wenn es sich um klassische Emulsionen handelt, im Laufe der Zeit entfärben. Die Zubereitung verliert also im Laufe der Zeit an optischer Attraktivität und ist nur eine sehr begrenzte Zeit als Kosmetikum verwendbar.A disadvantage of the prior art, however, is the fact that the dyes with the Color Index 14700, 16035, 45380, 45410, 73360 and 17200 are not particularly color-stable and cosmetic preparations that are colored with these dyes, especially if it is classic Emulsions are discolored over time. Over time, the preparation thus loses its visual appeal and can only be used as a cosmetic for a very limited time.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Mängel des Standes der Technik zu beseitigen und eine kosmetische Emulsion zu entwickeln, die sich mit dem Farbstoff aus der Gruppe CI 14700, CI 16035, CI 45380, CI 45410,
CI 73360 und/oder CI 17200 langzeitstabil (temperaturstabil, fotostabil, lagerstabil) einfärben lässt. Darüber hinaus war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Farbstoffe mit dem Color Index CI 14700, CI 16035, CI 45380, CI 45410,
CI 73360 und CI 17200 in „klassischen” kosmetischen Emulsionen zu stabilisieren.It was therefore an object of the present invention to eliminate the deficiencies of the prior art and to develop a cosmetic emulsion containing the dye from the group CI 14700, CI 16035, CI 45380, CI 45410,
CI 73360 and / or CI 17200 can be dyed for a long time (temperature-stable, photo-stable, storage-stable). In addition, it was the object of the present invention, the dyes with the Color Index CI 14700, CI 16035, CI 45380, CI 45410,
CI 73360 and CI 17200 in "classic" cosmetic emulsions.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung in Form einer Emulsion enthaltend

  • a) den Farbstoff mit dem Color Index aus der Gruppe CI 14700, CI 16035, CI 45380, CI 45410, CI 73360 und/oder CI 17200,
  • b) mindestens einen Emulgator mit einem HLB-Wert von kleiner 17,
  • c) deren Lipidphase 4,5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt, sowie durch die Verwendung eines Emulgators mit einem HLB-Wert von kleiner 17 zur Stabilisierung des Farbstoffes mit dem Color Index aus der Gruppe CI 14700, CI 16035, CI 45380, CI 45410, CI 73360 und/oder CI 17200 in kosmetischen Emulsionen, deren Lipidphase 4,5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
The objects are surprisingly achieved by containing a cosmetic preparation in the form of an emulsion
  • a) the dye with the Color Index from the group CI 14700, CI 16035, CI 45380, CI 45410, CI 73360 and / or CI 17200,
  • b) at least one emulsifier having an HLB value of less than 17,
  • c) whose lipid phase is 4.5 to 95 wt .-%, based on the total weight of the preparation, and by the use of an emulsifier having an HLB value of less than 17 to stabilize the dye with the Color Index from the group CI 14700 , CI 16035, CI 45380, CI 45410, CI 73360 and / or CI 17200 in cosmetic emulsions whose lipid phase is 4.5 to 95% by weight, based on the total weight of the preparation.

Definition des HLB-Wertes:Definition of the HLB value:

Um Emulsionen über einen längeren Zeitraum stabil zu halten und eine Entmischung der Phasen zu verhindern, werden den Emulsionen sogenannte Emulgatoren zugesetzt. Bei Emulgatoren handelt es sich in der Regel um Moleküle mit einem polaren, hydrophilen Strukturelement und einem unpolaren, lipophilen Strukturelement. Ende der vierziger Jahre wurde ein System entwickelt, das die Auswahl von Emulgatoren erleichtern sollte. Jedem Emulgator wird ein sogenannter HLB-Wert (eine dimensionslose Zahl zwischen 0 und 20) zugeschrieben, der angibt, ob eine bevorzugte Wasser- oder Öllöslichkeit vorliegt. Zahlen unter 9 kennzeichnen öllösliche, hydrophobe Emulgatoren, Zahlen über 11 wasserlösliche, hydrophile.In order to keep emulsions stable over a longer period of time and to prevent segregation of the phases, so-called emulsifiers are added to the emulsions. Emulsifiers are usually molecules with a polar, hydrophilic structural element and a nonpolar, lipophilic structural element. In the late 1940s, a system was developed to facilitate the selection of emulsifiers. Each emulsifier is assigned a so-called HLB value (a dimensionless number between 0 and 20) which indicates whether there is a preferred water or oil solubility. Numbers below 9 indicate oil-soluble, hydrophobic emulsifiers, numbers above 11 water-soluble, hydrophilic.

Der HLB-Wert sagt etwas über das Gleichgewicht der Größe und Stärke der hydrophilen und der lipophilen Gruppen eines Emulgators aus. Aus diesen Überlegungen lässt sich ableiten, dass auch die Wirksamkeit eines Emulgators durch seinen HLB-Wert charakterisiert werden kann. Die folgende Aufstellung zeigt den Zusammenhang zwischen HLB-Wert und möglichem Anwendungsgebiet: HLB-Wert Anwendungsgebiet 0 bis 3 Entschäumer 3 bis 8 W/O-Emulgator 7 bis 9 Netzmittel 8 bis 18 O/W-Emulgator 12 bis 18 Lösungsvermittler The HLB value says something about the balance of size and strength of the hydrophilic and lipophilic groups of an emulsifier. From these considerations it can be deduced that the Effectiveness of an emulsifier can be characterized by its HLB value. The following list shows the relationship between HLB value and possible application area: HLB value field of use 0 to 3 defoamers 3 to 8 W / O emulsifier 7 to 9 wetting agent 8 to 18 O / W emulsifier 12 to 18 solubilizers

Der HLB-Wert eines Emulgators lässt sich auch aus Inkrementen errechnen, wobei die HLB-Inkremente für die verschiedenen hydrophilen und hydrophoben Gruppen, aus denen sich ein Molekül zusammensetzt. In der Regel kann er Tabellenwerken (z. B. H. P. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, Editio Cantor Verlag, Aulendorf, 4. Aufl. 1996 ) oder den Herstellerangaben entnommen werden.The HLB value of an emulsifier can also be calculated from increments, with the HLB increments for the different hydrophilic and hydrophobic groups that make up a molecule. As a rule, he can work with tables (eg HP Fiedler, Encyclopedia of Pharmaceuticals, Cosmetics and Adjacent Areas, Editio Cantor Verlag, Aulendorf, 4th ed. 1996 ) or the manufacturer's instructions.

Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung beziehen sich die Angaben zu den erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen sowohl auf die erfindungsgemäße Zubereitung als auch auf die erfindungsgemäße Verwendung, auch wenn dies nicht im Einzelnen angegeben ist.In the context of the present disclosure, the details relating to the embodiments which are advantageous according to the invention relate both to the preparation according to the invention and to the use according to the invention, although this is not specified in detail.

Zwar kennt der Fachmann die EP 0420713 , WO 98/23256 , EP 1136059 , EP 0955036 , US '6146618 , US 5958383 , DE 102008052053 , EP 0516547 , DE 3416915 , JP 61281171 , FR 2804019 , EP 0487000 , DE 2006011226 und US 2002164298 , doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.Although the expert knows the EP 0420713 . WO 98/23256 . EP 1136059 . EP 0955036 . US '6146618 . US 5958383 . DE 102008052053 . EP 0516547 . DE 3416915 . JP 61281171 . FR 2804019 . EP 0487000 . DE 2006011226 and US 2002164298 However, these writings could not point the way to the present invention.

Die vorliegende Erfindung ist hinsichtlich der Farbstoffe unter anderem deshalb einheitlich, da z. B. die beiden Farbstoffe Dinatrium-5-amino-4-hydroxy-3-(phenylazo)naphthalin-2,7-disulfonat und Dinatrium-6-hydroxy-5-[(2-methoxy-4-sulfonato-m-tolyl)azo]naphthalin-2-sulfonat einen auf der Molekülbasis analogen Aufbau aufweisen (u. a. Natriumsalze zweiwertiger Naphthalin-2-sulfonate) und alle erfindungsgemäßen Farbstoffe Rotfarbstoffe sind.The present invention is therefore consistent with respect to the dyes, inter alia because z. B. the two dyes disodium 5-amino-4-hydroxy-3- (phenylazo) naphthalene-2,7-disulfonate and disodium 6-hydroxy-5 - [(2-methoxy-4-sulfonato-m-tolyl) azo] naphthalene-2-sulfonate have an analogous structure on the molecular basis (including sodium salts of dihydric naphthalene-2-sulfonates) and all dyes of the invention are red dyes.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Verwendung als Hautpflegeprodukt (insbesondere Tagespflegeprodukt) und nicht die Verwendung zur Hautreinigung oder Haarreinigung und Haarpflege.According to the invention, the use as a skin care product (in particular day care product) is preferred and not the use for skin cleansing or hair cleansing and hair care.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung eine Viskosität von größer oder gleich 1750 mPas aufweist.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention has a viscosity of greater than or equal to 1750 mPas.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung eine Viskosität von größer oder gleich 2250 mPas aufweist.It is preferred according to the invention if the preparation according to the invention has a viscosity of greater than or equal to 2250 mPas.

Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung eine Viskosität von größer oder gleich 2750 mPas aufweist.It is particularly preferred according to the invention if the preparation according to the invention has a viscosity of greater than or equal to 2750 mPas.

Die Viskosität wird dabei erfindungsgemäß mit Hilfe eines Viskosimeters des Typs Viskotester VT 02 der Gesellschaft Haake ermittelt (Temperatur. 25°C, Spindeldurchmesser 23 mm, Rotorgeschwindigkeit 62.5 1/min).According to the invention, the viscosity is determined with the aid of a Viskotester VT 02 viscometer from Haake (temperature 25 ° C., spindle diameter 23 mm, rotor speed 62.5 1 / min).

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der oder die erfindungsgemäßen Emulgatoren (Merkmal b)) einen HLB-Wert von kleiner 14 aufweisen.It is preferred according to the invention if the emulsifier or emulsifiers according to the invention (feature b)) have an HLB value of less than 14.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der oder die erfindungsgemäßen Emulgatoren (Merkmal b)) einen HLB-Wert größer 8 aufweisen.It is preferred according to the invention if the emulsifier or emulsifiers according to the invention (feature b)) have an HLB value greater than 8.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 16035 in einer Konzentration von 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 16035 in a concentration of 0.000001 to 0.5% by weight, based on the total weight of the composition.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 16035 in einer Konzentration von 0,00001 bis 0,05 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält. Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 16035 in a concentration of 0.00001 to 0.05% by weight, based on the total weight of the composition.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 14700 in einer Konzentration von 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 14700 in a concentration of 0.000001 to 0.5% by weight, based on the total weight of the composition.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 14700 in einer Konzentration von 0,00001 bis 0,05 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 14700 in a concentration of 0.00001 to 0.05% by weight, based on the total weight of the composition.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 45380 in einer Konzentration von 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 45380 in a concentration of 0.000001 to 0.5% by weight, based on the total weight of the composition.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 45380 in einer Konzentration von 0,00001 bis 0,05 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 45380 in a concentration of 0.00001 to 0.05% by weight, based on the total weight of the composition.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 45410 in einer Konzentration von 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 45410 in a concentration of 0.000001 to 0.5% by weight, based on the total weight of the composition.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 45410 in einer Konzentration von 0,00001 bis 0,05 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 45410 in a concentration of 0.00001 to 0.05% by weight, based on the total weight of the composition.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 73360 in einer Konzentration von 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 73360 in a concentration of 0.000001 to 0.5% by weight, based on the total weight of the composition.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 73360 in einer Konzentration von 0,00001 bis 0,05 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 73360 in a concentration of 0.00001 to 0.05% by weight, based on the total weight of the composition.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 17200 in einer Konzentration von 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 17200 in a concentration of 0.000001 to 0.5% by weight, based on the total weight of the composition.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 17200 in einer Konzentration von 0,00001 bis 0,05 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 17200 in a concentration of 0.00001 to 0.05% by weight, based on the total weight of the composition.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Farbstoffe CI 16035 und CI 17200.Preferred according to the invention are the dyes CI 16035 and CI 17200.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Gesamtmenge an Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 17 in der Zubereitung von 0,8 bis 6,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.It is advantageous according to the invention if the total amount of emulsifiers having an HLB value of less than 17 in the preparation is from 0.8 to 6.5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Gesamtmenge an Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 17 in der Zubereitung von 1,2 bis 4,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.It is preferred according to the invention if the total amount of emulsifiers having an HLB value of less than 17 in the preparation is from 1.2 to 4.5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 17 gewählt werden aus der Gruppe der bei Raumtemperatur (25°C) festen Emulgatoren.It is inventively preferred if the emulsifiers are selected with an HLB value of less than 17 from the group of solid at room temperature (25 ° C) emulsifiers.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 17 gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, PEG-40 Stearat, Glycerylstearat SE, C12-C22 Fettsäuren, Polyglycerylester von C12-C22 Fettsäuren, Polyglyceryl-3 Methylglucosestearat und phosphathaltige Emulgatoren.It is preferred according to the invention if the emulsifiers with an HLB value of less than 17 are selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, PEG-40 stearate, glyceryl stearate SE, C12-C22 Fatty acids, polyglyceryl esters of C12-C22 fatty acids, polyglyceryl-3-methylglucosestearate and phosphate-containing emulsifiers.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Polyole in einer Gesamtmenge von 7 bis 60 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more polyols in a total amount of from 7 to 60% by weight, based on the total weight of the preparation.

Die erfindungsgemäßen Polyole können dabei erfindungsgemäß vorteilhaft aus der Liste der folgenden Verbindungen gewählt werden: Glycerin, Butylenglykol, Propylenglykol, C6-C12 Diole, Caprylylglykol, Harnstofflang- und kurzkettige Hyaluronsäure und Glycerylglucose.According to the invention, the polyols according to the invention can advantageously be selected from the list of the following compounds: glycerol, butylene glycol, propylene glycol, C6-C12 diols, caprylyl glycol, urea long chain and short chain hyaluronic acid and glyceryl glucose.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von wasserunlöslichen Farbpigmenten.It is preferred according to the invention if the preparation according to the invention is free from water-insoluble color pigments.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von Benzophenon-4.It is preferred according to the invention if the preparation according to the invention is free of benzophenone-4.

Darüber hinaus ist es vorteilhaft, wenn die Zubereitung generell keine wasserlöslichen UV-Filter enthält.Moreover, it is advantageous if the preparation generally does not contain any water-soluble UV filters.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von, bei Raumtemperatur (25°C) flüssigen Lösungsvermittlern.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention is free from, at room temperature (25 ° C) liquid solubilizers.

Insbesondere ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von PEG-40 hydriertem Rizinusöl und PEG-7 Glycerylcocoat.In particular, it is preferred according to the invention if the preparation according to the invention is free of PEG-40 hydrogenated castor oil and PEG-7 glyceryl cocoate.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung undurchsichtig-trübe ist. Die Prüfung dieser Eigenschaft geschieht beispielsweise mit bloßem Auge und wird mit einer 1 cm dicken Schicht der Zubereitung bei Tageslicht durchgeführt.Embodiments which are advantageous according to the invention are also characterized in that the preparation is opaque-turbid. The examination of this property is done for example with the naked eye and is carried out with a 1 cm thick layer of the preparation in daylight.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere öllösliche oder pigmentäre UV-Filter enthält, wobei bekannten derartigen UV-Filter eingesetzt werden können. Die Zubereitung ist dann aber bevorzugt frei von p-Methylbenzylidencampher.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains one or more oil-soluble or pigmentary UV filters, it being possible to use known UV filters of this type. The preparation is then preferably free of p-Methylbenzylidencampher.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Talkum.The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither chiefly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9) and / or talc.

Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, 2-Methylpropan-1,3-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind solche mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z. B. Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. NOVEON) sowie Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer).The aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, 2-methylpropane-1, 3-diol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, electrolytes, self-tanning and in particular one or more thickening agents, which or which are advantageous can be selected from the group of silica, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for. As hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination. Other thickeners which are advantageous according to the invention are those having the INCI name Acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer (for example Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 from NOVEON) and Aristoflex AVC (INCI: ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer).

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Diole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Methyl-1,3-propandiol, Pentan-1,2-diol, Hexan-1,2-diol, Heptan-1,2-diol, Octan-1,2-diol, Nonan-1,2-diol, Decan-1,2-diol enthält.It is inventively preferred if the preparation one or more diols selected from the group of the compounds 2-methyl-1,3-propanediol, pentane-1,2-diol, hexane-1,2-diol, heptane-1,2- diol, octane-1,2-diol, nonane-1,2-diol, decane-1,2-diol.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. The oil phase of the preparation according to the invention is advantageously selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 C atoms. The fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as. Cocoglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).Also advantageous according to the invention are z. As natural waxes of animal and vegetable origin, such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.In the context of the present invention, further advantageous polar oil components can furthermore be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then be advantageously selected from the group consisting of phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyldodeceyl myristate, octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate , n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, stearyl heptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, and synthetic, semisynthetic and natural mixtures of such esters, such as. B. jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, advantageous z. B. dicaprylyl ether (Cetiol OE) and / or dicaprylyl, for example, that available under the trade name Cetiol CC in the company. Cognis.

Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist.It is further preferred that the oil component or components from the group Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglycerylsuccinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12-13 alkyl lactate, di-C 12-13 alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl Hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-15 -alkyl benzoate.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise).Advantageous oil components are also z. B. Butyloctylsalicylat (for example, that available under the trade name Hallbrite BHB at the company. CP Hall), tridecyl salicylate (which is available under the trade name Cosmacol ESI from Fa. Sasol), C12-C15 alkyl salicylate (under the trade name Dermol NS in the Fa Alzo available), Hexadecylbenzoat and Butyloctylbenzoat and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ or Corapan TQ from Symrise).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Any mixtures of such oil and wax components are also advantageous to use in the context of the present invention.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.Furthermore, the oil phase can also advantageously contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred substances.

Darüber hinaus kann die Ölphase Silikonöle enthalten.In addition, the oil phase may contain silicone oils.

Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic preparations according to the invention may contain cosmetic adjuvants, such as are commonly used in such preparations, for. Preservatives, preservatives, complexing agents, bactericides, perfumes, substances for preventing or increasing foaming, dyes, pigments which have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fillers which improve the feel on the skin, fats, oils, Waxes or other common ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains one or more perfume substances.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung für Menschen wahrnehmbare Geruchsstoffe aus der Gruppe Acetyl Hexamethyl Tetralin (Moschus-Verb.), Amylacetat, Amylsalicylat, Anethol, Anisöl Annatto, Extrakt aus Blättern der Melisse, Öl aus Blättern der Melisse, Bayöl, Lorbeeröl, Benzaldehyd, Benzylacetat, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzyl Cinnamate (Inhaltsstoff ätherischer Öle), Benzylsalicylat, Benzylcinnamat, Calendulaöl, Kamelienöl, Kampher, Kümmelöl, Kardamomöl, Carvon, Kamillenöl, Zimtöl, Citral, Lemongrassöl, Nelkenöl, Nelkenblattöl, Cumarin, Kreuzkümmelextrakt, Dimethylbrassylat, Dipenten, Ethylvanillin, Ethylenbrassylat, Eucalyptol, Eucalyptusöl, Eugenol, Ingweröl, Gum Benzoin, Hopfenöl, Isoamylacetat, Wacholderteer, Lavendelöl, Zitronenöl, Zitronengrasöl, Liebstöckelöl, Kamillenöl, Menthol, Menthylacetat, Menthyllactat, Menthylsalicylat, Methyleugenol, Methyl Rosinate, Methyldihydrojasmonate, Muskatnussöl, Ocotea Cymbarum Öl, Weihrauchharz, Weihrauchharzextrakt, Orangenextrakt, Orangenblütenöl, Orangenblütenwasser, Orangenöl, Orangenschalenextrakt, Petersilienöl, p-Cymene, Pentadecalacton, Pfefferminzextrakt, Pfefferminzöl, Phenethylalkohol, Kiefernöl, Kiefern(teer)öl, Rosenextrakt, Rosenöl, Rosmarinöl, Gartenrautenöl, Salbeiöl, Holunderextrakt, Holunderöl, Sandelholzöl, Sassafrasbaumöl, (süßes) Majoranöl, Teeröl, Teebaumöl, Terpineol, Thymianöl, Thymol, Vanille, Vanillin, SchafgarbenölEmbodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation perceptible for humans odorants from the group acetyl hexamethyl tetralin (musk), amyl acetate, amyl salicylate, anethole, anise Annatto, extract of leaves of melissa, oil from leaves of melissa , Bay oil, bay oil, benzaldehyde, benzyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate (essential oil ingredient), benzyl salicylate, benzyl cinnamate, calendula oil, camellia oil, camphor, caraway oil, cardamom oil, carvone, chamomile oil, cinnamon oil, citral, lemongrass oil, clove oil, clove leaf oil, coumarin , Cumin extract, dimethylbrassylate, dipentene, ethylvanillin, ethylenebasylate, eucalyptol, eucalyptus oil, eugenol, ginger benzoin, gum benzoin, hop oil, isoamyl acetate, waxy tar, lavender oil, lemon oil, lemongrass oil, lovage oil, chamomile oil, menthol, menthyl acetate, menthyl lactate, menthyl salicylate, methyleugenol, methyl rosinate e, Methyldihydrojasmonate, nutmeg oil, Ocotea Cymbarum oil, frankincense resin, frankincense extract, orange extract, orange blossom oil, orange blossom water, orange oil, orange peel extract, parsley oil, p-cymene, pentadecalactone, peppermint extract, peppermint oil, phenethyl alcohol, pine oil, pine oil, rose extract, rose oil, Rosemary oil, garden radar oil, sage oil, elderberry extract, elderberry oil, sandalwood oil, sassafras tree oil, (sweet) marjoram oil, tar oil, tea tree oil, terpineol, thyme oil, thymol, vanilla, vanillin, yarrow oil

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere konservierend wirkende Stoffe enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen sind dann dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Methylparaben, Propylparaben, und/oder Phenoxyethanol enthält.According to the invention, the preparation according to the invention can advantageously contain one or more preservative substances. Embodiments preferred according to the invention are then characterized in that the preparation contains methylparaben, propylparaben, and / or phenoxyethanol.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton, Glycyrrhetinsäure, 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff und/oder Licochalcon A enthält.Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains as further ingredients one or more compounds selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, β-alanine, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone, glycyrrhetinic acid, 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea and / or licochalcone A.

Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.According to the invention, the preparation according to the invention advantageously has a pH of 5 to 8. This can be adjusted by the conventional acids, bases and buffer systems.

Ausführungsbeispiel/VergleichsversuchEmbodiment / Comparative Experiment

Der erfindungsgemäße Effekt konnte beispielhaft mit dem folgenden Versuch gezeigt werden:
Es wurden die folgenden Zubereitungen hergestellt: INCI _netero_1180 Aqua 45.6500 Citric Acid 0.2500 PEG-7 Glyceryl Cocoate 2.0000 Sodium Benzoate 0.4500 Benzophenone-4 0.0500 PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0.6000 PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate 0.5000 Polyquaternium-7 5.0000 Cocamidopropyl Betaine 16.2000 Sodium Laureth Sulfate 26.0000 Sodium Salicylate 0.4000 Styrene/Acrylates Copolymer 1.0000 CI 17200 0.9000 Parfum 1.0000 INCI _netero_1181 Aqua 46.2500 Citric Acid 0.2500 PEG-7 Glyceryl Cocoate 2.0000 Sodium Benzoate 0.4500 Benzophenone-4 0.0500 PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0.6000 PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate 0.5000 Polyquaternium-7 5.0000 Cocamidopropyl Betain 16.2000 Sodium Laureth Sulfate 26.0000 Sodium Salicylate 0.4000 Styrene/Acrylates Copolymer 1.0000 CI 17200 0.3000 Parfum 1.0000 INCI Netero 1182 Methylparaben 0.3000 Propylparaben 0.1000 Paraffinum Liquidum 3.0000 Glyceryl Stearate 2.0000 Caprylic/Capric Triglyceride 3.1000 Aqua 63.9698 Cetyl Alcohol 3.0000 PEG-40 Stearate 1.0000 Paraffinum Liquidum 3.0000 Phenoxyethanol 0.5000 Dimethicone 2.8000 Glycerin 5.0000 Sodium Hydroxide 0.0100 Carbomer 0.0200 CI 17200 0.0002 Tapioca Starch 3.0000 C13-16 Isoparaffin 2.9000 Glyceryl Glucoside 6.0000 Parfum 0.3000 INCI _netero_1183 Methylparaben 0.3000 Propylparaben 0.1000 Aqua 72.7099 Cetearyl Alcohol 1.5000 Phenoxyethanol 0.5000 Dimethicone 1.0000 Hydrogenated Coco-Glycerides 2.0000 Myristyl Myristate 1.0000 C12-15 Alkyl Benzoate 1.0000 Glycerin 10.0000 Aqua + Sodium Hydroxide 0.1400 Alcohol Denat. 5.0000 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.3000 Ethylhexyl Cocoate 2.5000 Glyceryl Stearate Citrate 1.0000 CI 17200 0.0001 Tapioca Starch 0.5000 Yogurt Powder 0.0500 Parfum 0.4000 The effect according to the invention could be demonstrated by way of example with the following experiment:
The following preparations were prepared: INCI _netero_1180 Aqua 45.6500 Citric Acid 0.2500 PEG-7 glyceryl cocoate 2.0000 Sodium benzoate 0.4500 Benzophenone-4 0.0500 PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0.6000 PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate 0.5000 Polyquaternium-7 5.0000 Cocamidopropyl betaines 16.2000 Sodium Laureth Sulfate 26.0000 Sodium Salicylate 0.4000 Styrene / acrylate copolymer 1.0000 CI 17200 0.9000 Perfume 1.0000 INCI _netero_1181 Aqua 46.2500 Citric Acid 0.2500 PEG-7 glyceryl cocoate 2.0000 Sodium benzoate 0.4500 Benzophenone-4 0.0500 PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0.6000 PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate 0.5000 Polyquaternium-7 5.0000 Cocamidopropyl betaine 16.2000 Sodium Laureth Sulfate 26.0000 Sodium Salicylate 0.4000 Styrene / acrylate copolymer 1.0000 CI 17200 0.3000 Perfume 1.0000 INCI Netero 1182 methylparaben 0.3000 Propylparaben 0.1000 Paraffin Liquidum 3.0000 Glyceryl stearate 2.0000 Caprylic / Capric Triglycerides 3.1000 Aqua 63.9698 Cetyl Alcohol 3.0000 PEG-40 Stearates 1.0000 Paraffin Liquidum 3.0000 phenoxyethanol 0.5000 Dimethicone 2.8000 glycerin 5.0000 Sodium hydroxides 0.0100 Carbomer 0.0200 CI 17200 0.0002 Tapioca Starch 3.0000 C13-16 isoparaffin 2.9000 Glyceryl glucosides 6.0000 Perfume 0.3000 INCI _netero_1183 methylparaben 0.3000 Propylparaben 0.1000 Aqua 72.7099 Cetearyl Alcohol 1.5000 phenoxyethanol 0.5000 Dimethicone 1.0000 Hydrogenated Coco-Glycerides 2.0000 Myristyl myristate 1.0000 C12-15 alkyl benzoates 1.0000 glycerin 10.0000 Aqua + Sodium Hydroxide 0.1400 Alcohol Denat. 5.0000 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.3000 Ethyl hexyl cocoate 2.5000 Glyceryl Stearate Citrate 1.0000 CI 17200 0.0001 Tapioca Starch 0.5000 Yogurt Powder 0.0500 Perfume 0.4000

Es wurde mit dem Messgerät KONICA MINOLTA Chroma-Meter CR-400 im Verlaufe der Zeit der Farbverlust ermittelt.Over time, color loss was measured with the KONICA MINOLTA Chroma-Meter CR-400 meter.

Hintergrund: Das L*a*b*-Farbsystem (auch CIELAB-System genannt) ist heute das gebräuchlichste System für die Farbmessung und hat in fast allen Anwendungsbereichen eine große Verbreitung gefunden. Der Farbraum des L*a*b*-Systems ist durch die Helligkeit L* und die Farbkoordinaten a* und b* gekennzeichnet. Die Vorzeichen lassen die Farbrichtung erkennen: +a* deutet auf einen Rotanteil hin, –a* zeigt in Richtung Grün. Dementsprechend steht +b* für Gelb, und –b* für Blau. Im Koordinatenursprung (Achsenschnittpunkt) befindet sich ein neutrales Grau ohne jede Buntheit. Mit wachsenden a*b*-Werten, je weiter also der Farbort von der Mitte entfernt liegt, wird die Buntheit größer. Ergebnisse Dateiname Ansatz a*(D65) = Rotwert da*(D65) Je negativer desto grüner der Farbwert (Verlust von Rot) da*(D65) in % = Restfarbe der Farbe Rot (100 = kein Verlust, 0 = Totalverlust) Netero 1182 → Start NETERO 1182 7,96 - 100,00 Netero 1182 → 1 Woche 7,83 0,13 98,37 Netero 1182 → 2 Wochen 7,78 0,18 97,74 Netero 1182 → 3 Wochen 7,78 0,18 97,74 Netero 1182 → 4 Wochen 7,74 0,22 97,24 Netero 1183 → Start NETERO 1183 7,60 - 100,00 Netero 1183 → 1 Woche 7,58 0,02 99,74 Netero 1183 → 2 Wochen 7,51 0,09 98,82 Netero 1183 → 3 Wochen 7,49 0,11 98,55 Netero 1183 → 4 Wochen 7,47 0,13 98,29 NETERO 1180 → Start NETERO 1180 26,92 - 100,00 Netero 1180 → 1 Woche 26,50 0,42 98,44 Netero 1180 → 2 Wochen 26,17 0,75 97,21 Netero 1180 → 3 Wochen 25,37 1,55 94,24 Netero 1180 → 4 Wochen 24,07 2,85 89,41 NETERO 1181 → Start NETERO 1181 15,08 - 100,00 NETERO 1181 → 1 Woche 14,64 0,44 97,08 Netero 1181 → 2 Wochen 13,52 1,56 89,66. Netero 1181 → 3 Wochen 12,25 2,83 8123 Netero 1181 → 4 Wochen 11,95 3,13 79,24 Background: The L * a * b * color system (also known as the CIELAB system) is today the most common system for colorimetry and has found widespread use in almost all application areas. The color space of the L * a * b * system is characterized by the brightness L * and the color coordinates a * and b *. The signs indicate the direction of the color: + a * indicates red, -a * points green. Accordingly, + b * stands for yellow, and -b * for blue. In the origin (intersection point) is a neutral gray without any chroma. With increasing a * b * values, the farther the color locus is from the center, the chroma increases. Results filename approach a * (D65) = red value da * (D65) The more negative the greener the color value (loss of red) da * (D65) in% = residual color of the color red (100 = no loss, 0 = total loss) Netero 1182 → Start NETERO 1182 7.96 - 100.00 Netero 1182 → 1 week 7.83 0.13 98.37 Netero 1182 → 2 weeks 7.78 0.18 97.74 Netero 1182 → 3 weeks 7.78 0.18 97.74 Netero 1182 → 4 weeks 7.74 0.22 97.24 Netero 1183 → Start NETERO 1183 7.60 - 100.00 Netero 1183 → 1 week 7.58 0.02 99.74 Netero 1183 → 2 weeks 7.51 0.09 98.82 Netero 1183 → 3 weeks 7.49 0.11 98.55 Netero 1183 → 4 weeks 7.47 0.13 98.29 NETERO 1180 → Start NETERO 1180 26.92 - 100.00 Netero 1180 → 1 week 26.50 0.42 98.44 Netero 1180 → 2 weeks 26,17 0.75 97.21 Netero 1180 → 3 weeks 25.37 1.55 94.24 Netero 1180 → 4 weeks 24.07 2.85 89.41 NETERO 1181 → Start NETERO 1181 15,08 - 100.00 NETERO 1181 → 1 week 14.64 0.44 97.08 Netero 1181 → 2 weeks 13.52 1.56 89.66. Netero 1181 → 3 weeks 12.25 2.83 8123 Netero 1181 → 4 weeks 11,95 3.13 79.24

Fazit: Zubereitungen, die einen erfindungsgemäßen Emulgator wie Glycerylstearatcitrat (HLB-Wert: 13) oder einen Emulgator PEG-40 Stearat (HLB-Wert 16,9) enthalten, sind deutlich farbstabiler als Zubereitungen mit einem flüssigen Lösungsvermittler wie PEG-40 Hydrogenated Castor Oil (HLB-Wert: 14–16) Conclusion: Preparations containing an emulsifier according to the invention such as glyceryl stearate citrate (HLB value: 13) or an emulsifier PEG-40 stearate (HLB value 16.9), are significantly more color stable than preparations with a liquid solubilizer such as PEG-40 Hydrogenated Castor Oil (HLB value: 14-16)

BeispieleExamples

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen ohne sie einzuschränken. Die Angaben beziehen sich stets auf Gewichts-%, sofern nicht andere Angaben gemacht werden. O/W-Emulsion 1 2 3 4 5 Glycerylstearatcitrat 1,0 2,0 5,0 2,0 2,4 Tapiokastärke 0,5 6,0 1,0 3,0 - Myristylmyristat 1,0 - - - 3,0 Triclosan - - 0,06 - - C12-15 Alkylbenzoat 1,0 3,0 3,0 3,0 - Ethylhexylcocoat 2,5 - - - 4,0 lineares Silikonöl 1,0 1,0 5,0 1,0 2,0 Propylparaben 0,2 0,1 0,1 0,1 0,2 hydrierte Kokosglyceride 2,0 - - - 0,8 Yoghurtextrakt 0,05 - - - 1,0 Cetearylalkohol 1,5 2,0 2,0 3,0 0,8 Phenoxyethanol 0,5 0,5 0,5 0,5 0,6 Glycerin 10,0 - - - 6,5 Polyacrylsäure, Natrium-Salz 0,3 0,19 0,17 0,19 0,35 Xanthan Gum - - - - 0,2 Methylparaben 0,3 0,25 0,3 0,4 0,3 Alkohol 5,0 - - - 3,0 Parfum 0,4 0,3 0,3 0,3 0,6 Farbstoff Rot CI 17200 0.0001 0,005 0,035 0,05 0,00015 Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 O/W-Emulsion 6 7 8 9 10 PEG-40 Stearat 1,0 2,0 5,5 2,0 2,7 Tapiokastärke 3,0 6,0 1,0 3,0 0,15 Caprylic/Capric Triglycerid 3,1 3,0 4,0 3,0 - medizinisches Weißöl 6,0 - 4,0 - 2,0 lineares Silikonöl 2,8 1,0 5,0 1,0 2,0 Propylparaben 0,1 0,11 0,15 0,1 0,2 Glycerylstearat 2,0 - - - 0,8 Yoghurtextrakt 0,05 - - - 1,0 Cetylalkohol 1,5 2,0 4,0 3,0 0,9 Phenoxyethanol 0,5 0,5 0,5 0,4 0,6 Glycerin 5,0 - 3,5 15,0 6,5 Polyacrylsäure, Natrium-Salz 0,1 0,17 0,17 0,15 0,35 Glycerylglucose 6,0 - - - 0,2 Methylparaben 0,3 0,25 0,3 0,4 0,3 C13-16 Isoparaffin 2,9 - 1,8 - 3,0 Parfum 0,4 0,3 0,15 0,3 0,6 Farbstoff Rot D + C No. 33 CI 17200 0.0002 0,005 0,035 0,045 0,00015 Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. The information always refers to weight%, unless otherwise stated. O / W emulsion 1 2 3 4 5 glyceryl stearate 1.0 2.0 5.0 2.0 2.4 tapioca starch 0.5 6.0 1.0 3.0 - myristate 1.0 - - - 3.0 triclosan - - 0.06 - - C12-15 alkyl benzoate 1.0 3.0 3.0 3.0 - ethylhexylcocoate 2.5 - - - 4.0 linear silicone oil 1.0 1.0 5.0 1.0 2.0 Propylparaben 0.2 0.1 0.1 0.1 0.2 hydrogenated coconut glycerides 2.0 - - - 0.8 yoghurt extract 0.05 - - - 1.0 cetearyl 1.5 2.0 2.0 3.0 0.8 phenoxyethanol 0.5 0.5 0.5 0.5 0.6 glycerin 10.0 - - - 6.5 Polyacrylic acid, sodium salt 0.3 0.19 0.17 0.19 0.35 Xanthan gum - - - - 0.2 methylparaben 0.3 0.25 0.3 0.4 0.3 alcohol 5.0 - - - 3.0 Perfume 0.4 0.3 0.3 0.3 0.6 Dye Red CI 17200 0.0001 0.005 0,035 0.05 0.00015 water ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 O / W emulsion 6 7 8th 9 10 PEG-40 stearate 1.0 2.0 5.5 2.0 2.7 tapioca starch 3.0 6.0 1.0 3.0 0.15 Caprylic / Capric triglyceride 3.1 3.0 4.0 3.0 - medical white oil 6.0 - 4.0 - 2.0 linear silicone oil 2.8 1.0 5.0 1.0 2.0 Propylparaben 0.1 0.11 0.15 0.1 0.2 glyceryl stearate 2.0 - - - 0.8 yoghurt extract 0.05 - - - 1.0 cetyl alcohol 1.5 2.0 4.0 3.0 0.9 phenoxyethanol 0.5 0.5 0.5 0.4 0.6 glycerin 5.0 - 3.5 15.0 6.5 Polyacrylic acid, sodium salt 0.1 0.17 0.17 0.15 0.35 Glycerylglucose 6.0 - - - 0.2 methylparaben 0.3 0.25 0.3 0.4 0.3 C13-16 isoparaffin 2.9 - 1.8 - 3.0 Perfume 0.4 0.3 0.15 0.3 0.6 Dye Red D + C No. 33 CI 17200 0.0002 0.005 0,035 0,045 0.00015 water ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Claims (16)

Kosmetische Zubereitung in Form einer Emulsion enthaltend a) den Farbstoff mit dem Color Index 14700, 16035, 45380, 45410, 73360 und/oder mit dem Color Index 17200, b) mindestens einen Emulgator mit einem HLB-Wert von kleiner 17, c) deren Lipidphase 4,5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.Cosmetic preparation in the form of an emulsion containing a) the dye with the Color Index 14700, 16035, 45380, 45410, 73360 and / or with the Color Index 17200, b) at least one emulsifier having an HLB value of less than 17, c) whose lipid phase is 4.5 to 95 wt .-%, based on the total weight of the preparation. Verwendung eines Emulgators mit einem HLB-Wert von kleiner 17 zur Stabilisierung der Farbstoffe mit dem Color Index CI 14700, 16035, 45380, 45410, 73360 und 17200 in kosmetischen Emulsionen, deren Lipidphase 4,5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.Use of an emulsifier having an HLB value of less than 17 for stabilizing the dyes with the Color Index CI 14700, 16035, 45380, 45410, 73360 and 17200 in cosmetic emulsions whose lipid phase 4.5 to 95 wt .-%, based on the Total weight of the preparation is. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 oder Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von größer oder gleich 1750 mPas aufweist.Cosmetic preparation according to claim 1 or use according to claim 2, characterized in that the preparation has a viscosity of greater than or equal to 1750 mPas. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 16035 in einer Konzentration 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 16035 in a concentration of 0.000001 to 0.5% by weight, based on the total weight of the composition. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 17200 in einer Konzentration 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 17200 in a concentration of 0.000001 to 0.5% by weight, based on the total weight of the composition. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 14700 in einer Konzentration 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 14700 in a concentration of 0.000001 to 0.5% by weight, based on the total weight of the composition. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 45380 in einer Konzentration 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 45380 in a concentration of 0.000001 to 0.5% by weight, based on the total weight of the composition. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 45410 in einer Konzentration 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 45410 in a concentration of 0.000001 to 0.5% by weight, based on the total weight of the composition. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 73360 in einer Konzentration 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains the dye with the Color Index 73360 in a concentration of 0.000001 to 0.5% by weight, based on the total weight of the composition. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 17 in der Zubereitung von 0,8 bis 6,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.Cosmetic preparation or use according to any one of the preceding claims, characterized in that the total amount of emulsifiers having an HLB value of less than 17 in the preparation is from 0.8 to 6.5% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 17 gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, PEG-40 Stearat, Glycerylstearat SE, C12-C22 Fettsäuren, Polyglycerylester von C12-C22 Fettsäuren, Polyglyceryl-3 Methylglucosestearat und phosphathaltige Emulgatoren.Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the emulsifiers with an HLB value of less than 17 are selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, PEG-40 stearate, glyceryl stearate SE, C12-C22 fatty acids, polyglyceryl esters of C12- C22 fatty acids, polyglyceryl-3 methylglucosestearate and phosphate-containing emulsifiers. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Polyole in einer Gesamtmenge von 7 bis 60 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more polyols in a total amount of 7 to 60% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von wasserunlöslichen Farbpigmenten.Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free of water-insoluble color pigments. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Benzophenon-4.Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free of benzophenone-4. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von flüssigen Lösungsvermittlern, insbesondere von PEG-40 hydriertem Rizinusöl und PEG-7 Glycerylcocoat. Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free of liquid solubilizers, in particular of PEG-40 hydrogenated castor oil and PEG-7 glyceryl cocoate. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung undurchsichtig-trübe ist.Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is opaque-turbid.
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