DE102005026002A1 - Cosmetic preparations containing an aqueous aniseed extract and one or more polymeric thickening agents selected from the group of cellulose derivatives - Google Patents
Cosmetic preparations containing an aqueous aniseed extract and one or more polymeric thickening agents selected from the group of cellulose derivatives Download PDFInfo
- Publication number
- DE102005026002A1 DE102005026002A1 DE102005026002A DE102005026002A DE102005026002A1 DE 102005026002 A1 DE102005026002 A1 DE 102005026002A1 DE 102005026002 A DE102005026002 A DE 102005026002A DE 102005026002 A DE102005026002 A DE 102005026002A DE 102005026002 A1 DE102005026002 A1 DE 102005026002A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- group
- cellulose derivatives
- cosmetic preparations
- aqueous
- extract
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/004—Aftersun preparations
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Kosmetische Zubereitungen, enthaltend DOLLAR A (i) einen wässrigen Anisfruchtextrakt und DOLLAR A (ii) mindestens ein polymeres Verdickungsmittel, gewählt aus der Gruppe der Cellulosederivate.Cosmetic preparations containing DOLLAR A (i) an aqueous aniseed extract and DOLLAR A (ii) at least one polymeric thickener selected from the group of cellulose derivatives.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem wässrigen Anisfruchtextrakt und einem oder mehreren polymeren Verdickungsmitteln, gewählt aus der Gruppe der Cellulosederivate sowie deren Verwendung auf dem Gebiete der kosmetischen sowie der pharmazeutischen Dermatologie.The The present invention relates to cosmetic preparations with a Content of an aqueous aniseed extract and one or more polymeric thickeners selected from the group of cellulose derivatives and their use on the Areas of cosmetic and pharmaceutical dermatology.
Die äußerste Schicht der Epidermis, das Stratum corneum (Hornschicht), ist als wichtige Barriereschicht von besonderer Bedeutung u.a. für den Schutz vor Umwelteinflüssen und Austrocknung. Die Hornschicht wird im Kontakt mit der Umwelt ständig abgenutzt und muss deshalb ununterbrochen erneuert werden.The outermost layer the epidermis, the stratum corneum (horny layer), is considered important Barrier layer of particular importance i.a. for protection against environmental influences and Dehydration. The horny layer is constantly worn in contact with the environment and therefore has to be renewed continuously.
Ein heute in der Fachwelt weitverbreitetes Hautmodell fasst das Stratum corneum als Zwei-Komponenten-System, ähnlich einer Ziegelsteinmauer (Ziegelstein-Mörtel-Modell), auf. In diesem Modell entsprechen die Korneozyten (Hornzellen) den Ziegelsteinen, die kompliziert zusammengesetzte Lipidmembran in den Interzellularräumen entspricht dem Mörtel.One The skin model, which is widely used by experts today, summarizes the stratum corneum as a two-component system, similar to one Brick Wall (Brick Mortar Model), on. In this model, the corneocytes (horny cells) correspond to the Bricks, the complex composite lipid membrane in the intercellular spaces corresponds to the mortar.
Außer ihrer Barrierewirkung gegen externe chemische und physikalische Einflüsse tragen die epidermalen Lipide auch zum Zusammenhalt der Hornschicht bei und haben Einfluss auf die Hautglätte. Im Gegensatz zu den Talgdrüsenlipiden, die keinen geschlossenen Film auf der Haut ausbilden, sind die epidermalen Lipide über die gesamte Hornschicht verteilt.Except her Barrier effect against external chemical and physical influences the epidermal lipids also contribute to the cohesion of the horny layer and have an influence on the skin smoothness. Unlike the sebaceous gland lipids, which do not form a closed film on the skin, are the epidermal lipids over the entire horny layer distributed.
Das äußerst komplexe Zusammenwirken der feuchtigkeitsbindenden Substanzen und der Lipide der oberen Hautschichten ist für die Regulation der Hautfeuchte sehr wichtig. Daher enthalten Kosmetika in der Regel, neben ausgewogenen Lipidabmischungen und Wasser, wasserbindende Substanzen. Hierzu zählen u.a. Polyole wie Glycerin, Sorbit und Xylit, ethoxylierte Polyole sowie hydrolysierte Proteine. Weitere Anwendung finden die im natürlichen Feuchthalte faktor (sogenannter Natural Moisturizing Factor = NMF) enthaltenen Substanzen, wie z.B. Harnstoff, Kohlenhydrate (z. B. Glucose) und Aminosäuren (z. B. Serin). Diese Substanzen sind daher für die Pflegeleistung eines kosmetischen Produktes von besonderer Bedeutung, insbesondere auch aufgrund ihrer relativ guten Haut- und Schleimhautverträglichkeit.The extremely complex Interaction of moisture-binding substances and lipids the upper layers of the skin is for the regulation of skin moisture very important. Therefore, cosmetics contain usually, in addition to balanced lipid blends and water, water-binding Substances. These include u.a. Polyols such as glycerol, sorbitol and xylitol, ethoxylated polyols as well hydrolyzed proteins. Further application find in the natural Humidity factor (so-called Natural Moisturizing Factor = NMF) contained substances, e.g. Urea, carbohydrates (eg Glucose) and amino acids (eg serine). These substances are therefore for the care performance of a cosmetic product of particular importance, in particular also due to their relatively good skin and mucous membrane compatibility.
Ungelöst war jedoch das Problem, dass bei der Einarbeitung von wässrigen Anisfruchtextrakten in O/W-Emulsionen und Hydrodispersionen aufgrund des natürlichen Salzgehaltes der Extrakte die Emulsionsstabilität und Viskosität der Emulsionen stark reduziert wurde. Dieses Problem ließ sich mit den ansonsten in kosmetischen Emulsionen eingesetzten Acrylat-Polymeren (Carbomere) nicht in angemessenem Umfang beheben.However, it was unresolved the problem that when incorporating aqueous aniseed extracts in O / W emulsions and hydrodispersions due to the natural Salt content of the extracts the emulsion stability and viscosity of the emulsions was greatly reduced. This problem settled with the otherwise in cosmetic Emulsions used acrylate polymers (carbomers) not in appropriate Remedy the extent.
Es war nach all diesem überraschend und nicht vorhersehbar, dass kosmetische Zubereitungen, enthaltend
- (i) einen wässrigen Anisfruchtextrakt und
- (ii) mindestens ein polymeres Verdickungsmittel gewählt aus der Gruppe der Cellulosederivate
- (i) an aqueous aniseed extract and
- (ii) at least one polymeric thickener selected from the group of cellulose derivatives
Ferner war überraschend, dass die Verwendung von Verdickungsmitteln gewählt aus der Gruppe der Cellulosederivate zur Erhöhung der Stabilität kosmetischer Zubereitungen den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen würde.Further was surprising that the use of thickeners selected from the group of cellulose derivatives to increase stability cosmetic preparations the disadvantages of the prior art would help.
Es war für den Fachmann ferner nicht vorauszusehen gewesen, dass die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen bzw. kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese enthaltend
- – besser als feuchtigkeitsspendendes Agens wirken
- – besser gegen Austrocknung durch Emulgatoren und Coemulgatoren schützt
- – besser die Barriereleistung der Haut steigern
- – besser die Haut vor exogenen Noxen schützt
- – besser gegen die Symptome der sensiblen Haut schützt
- – besser die Hautrauhigkeit reduziert
- – besser gegen die Hautalterung wirken
- - act better as a moisturizing agent
- - better protects against dehydration by emulsifiers and Coemulgatoren
- - better increase the barrier performance of the skin
- - better protects the skin from exogenous pollutants
- - better protects against the symptoms of sensitive skin
- - better reduces skin roughness
- - work better against aging skin
Es ist erfindungsgemäß insbesondere vorteilhaft, einen wässrigen Frucht-Extrakt aus Anis (Pimpinella anis fruit extract), der reich an anorganischen Mineralien wie Natrium- und Magnesium-Ionen, besonders an Kalium-Ionen ist und mit Butylenglycol 0.36% und Parabenen 0.14% konserviert ist und durch enzymatische Hydrolyse in Wasser solubilisierter Anis-Früchte erhältlich ist, wobei das Verhältnis von Rohmaterial zu Extrakt etwa ½ beträgt und unter dem Handelsnamen Bioxilift bei der Gesellschaft SILAB, St. Viance, Frankreich erhältlich istIt is according to the invention in particular advantageous, an aqueous Aniseed fruit extract (Pimpinella anis fruit extract), which is rich inorganic minerals such as sodium and magnesium ions, especially with potassium ions and with butylene glycol 0.36% and parabens 0.14% is conserved and solubilized by enzymatic hydrolysis in water Anise fruits available is, the ratio from raw material to extract is about ½ and under the trade name Bioxilift is available from SILAB, St. Viance, France
Erfindungsgemäß vorteilhaftAccording to the invention advantageous
Erfindungsgemäß bevorzugte Verdickungsmittel gewählt aus der Gruppe der Cellulosederivate sind beispielsweise Methylcellulosen, als welche die Methylether der Cellulose bezeichnet werden. Sie zeichnen sich durch die folgende Strukturformel aus Strukturformel I in der R ein Wasserstoff oder eine Methylgruppe darstellen kann.Thickeners selected according to the invention from the group of cellulose derivatives are, for example, methylcelluloses, which are referred to as the methyl ethers of cellulose. They are characterized by the following structural formula Structural formula I in which R can represent a hydrogen or a methyl group.
Insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im allgemeinen ebenfalls als Methylcellulosen bezeichneten Cellulosemischether, die neben einem dominierenden Gehalt an Methyl- zusätzlich 2-Hydroxyethyl-, 2-Hydroxypropyl- oder 2-Hydroxybutyl-Gruppen enthalten. Besonders bevorzugt sind (Hydroxypropyl)methylcellulosen, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung Methocel E4M bei der Dow Chemical Comp. erhältlichen.Especially advantageous in the context of the present invention are in general also referred to as methylcelluloses cellulose mixed ethers, which in addition to a dominating content of methyl additionally 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl or 2-hydroxybutyl groups. Especially preferred are (hydroxypropyl) methylcelluloses, for example the under the trade name Methocel E4M at the Dow Chemical Comp. available.
Erfindungsgemäß ferner vorteilhaft ist Natriumcarboxymethylcellulose, das Natrium-Salz des Glykolsäureethers der Cellulose, für welches R in Strukturformel I ein Wasserstoff und/oder CH2-COONa darstellen kann.Also advantageous according to the invention is sodium carboxymethylcellulose, the sodium salt of the glycolic acid ether of cellulose, for which R in structural formula I can be a hydrogen and / or CH 2 -COONa.
Besonders bevorzugt ist außerdem die unter der Handelsbezeichnung Natrosol Plus 330 CS bei Aqualon erhältliche,.hydrophob-modifizierte Hydroxyethylcellulose.Especially it is also preferred under the trade name Natrosol Plus 330 CS at Aqualon available, .hydrophob modified Hydroxyethyl cellulose.
Weitere erfindungsgemäße Cellulosederivate sind das Hydroxyethylethylcellulose (Elfacos CD 481 der Firma Akzo Nobel)Further Cellulose derivatives according to the invention are the hydroxyethyl ethyl cellulose (Elfacos CD 481 Akzo Nobel)
Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten – bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen – vorteilhaft 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% an einem oder mehreren Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymeren.cosmetic or dermatological preparations in the sense of the present invention included - related on the total weight of the preparations - advantageously 0.05 to 5 wt .-%, in particular 0.1 to 3 wt .-% of one or more acrylamidomethylpropylsulfonic acid polymers.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, das molare Verhältnis von einem wässrigen Anisfruchtextrakt zu einem oder mehreren Verdickungsmitteln gewählt aus der Gruppe der Cellulosederivate aus dem Bereich von 100 : 1 bis 1 : 100, bevorzugt 50 : 1 bis 1 : 50, insbesondere bevorzugt 20 : 1 bis 1 : 20 zu wählen.It is advantageous according to the invention the molar ratio from an aqueous Aniseed extract selected from one or more thickening agents the group of cellulose derivatives ranging from 100: 1 to 1: 100, preferably 50: 1 to 1:50, particularly preferably 20 : 1 to 1: 20 to choose.
Entsprechend der erfindungsgemäßen Verwendung sind die Zubereitungen besonders vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass der einen wässrigen Anisfruchtextrakt in Konzentrationen von 0,01–10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05–5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.Corresponding the use according to the invention the preparations are particularly advantageously characterized that one's watery Aniseed extract in concentrations of 0.01-10.00% by weight, preferably 0.05-5.00% by weight, more preferably 0.1-3.00 Wt .-%, respectively based on the total weight of the composition.
Kosmetische Zubereitungen, in denen der wäßrige Anisfruchtextrakt in Konzentrationen von 0,01–10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05–5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt., sind ebenfalls erfindungsgemäß vorteilhaft.cosmetic Preparations in which the aqueous aniseed extract in concentrations of 0.01-10.00 Wt .-%, preferably 0.05-5.00 Wt .-%, particularly preferably 0.1-3.00 Wt .-%, each based on the total weight of the composition, present, are also advantageous according to the invention.
Vorteilhaft sind auch kosmetische Zubereitungen, in denen das oder die Verdickungsmittel, gewählt aus der Gruppe der Cellulosederivate in Konzentrationen von 0,01–10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05–5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt oder vorliegenAdvantageous are also cosmetic preparations in which the thickener (s), chosen out the group of cellulose derivatives in concentrations of 0.01-10.00% by weight, preferably 0.05-5.00% by weight, more preferably 0.1-3.00 Wt .-%, each based on the total weight of the composition, present or present
Es ist ebenfalls vorteilhaft, den Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung übliche Antioxidantien zuzufügen. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosme tische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.It is also advantageous, the preparations according to the present Invention usual Add antioxidants. According to the invention can as favorable Antioxidants all for kosme tables and / or dermatological applications suitable or common Antioxidants are used.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05–20 Gew.-%, insbesondere 1–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, especially 1-10 Wt .-%, based on the total weight of the preparation.
Bevorzugte Antioxidantien sind Vitamin C und dessen Derivate, Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.preferred Antioxidants are vitamin C and its derivatives, vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin E and / or derivatives thereof are the antioxidant (s), is advantageous, their respective concentrations from the field from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation, to choose.
Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin A or vitamin A derivatives or carotenes or their derivatives the one or more antioxidants are advantageous, their respective Concentrations from the range of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Antioxidantien, Parfüme, Mittel zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende Substanzen, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic according to the invention Preparations can contain cosmetic excipients, such as those commonly used in such preparations can be used, e.g. Preservatives, bactericides, antioxidants, perfumes, Means for preventing foaming, Dyes, pigments that are a coloring Have thickening agents, surface-active substances, emulsifiers, softening substances, moisturizing and / or moisturizing substances, Fats, oils, Waxes or other usual Ingredients of a cosmetic formulation such as alcohols, polyols, Polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
Vorteilhafte Konservierungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Iodopropylbutylcarbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxybenzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxyethanol, Ethanol, Imidazolidinylharnstoff, Diazolidinylharnstoff, Benzoesäure und dergleichen mehr.advantageous Preservatives according to the present invention are, for example Iodopropyl butyl carbamates (for example those sold under the trade names Glycacil-L, Glycacil-S available from Lonza and / or Dekaben LMB by Jan Dekker), parabens (i.e., p-hydroxybenzoic acid alkyl esters, such as methyl, ethyl, propyl and / or butylparaben), phenoxyethanol, Ethanol, imidazolidinyl urea, diazolidinyl urea, benzoic acid and such more.
Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung eine Lösung oder Lotion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:
- – Wasser oder wässrige Lösungen;
- – Öle, wie Caprylic/Capric-Triglycerid Fettsäureether wie Dicaprylylether, Kohlensäureester wie Dicaprylylcarbonat, sowie pflanzliche Triglyceride wie Sonnenblumenöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl; Cyclometicone, Dimeticone, C12-15-Alkylbenzoat, Octyldodecanol, Squalan, Jojobaöl- Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren; insbesondere Cetylpalmitat, Methylpalmitat
- – Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Hexandiol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether, Ethylhexylglycerin, Methylpropandiol und analoge Produkte.
- - water or aqueous solutions;
- Oils such as caprylic / capric triglyceride fatty acid ethers such as dicaprylyl ether, carbonic acid esters such as dicaprylyl carbonate, as well as vegetable triglycerides such as sunflower oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil; Cyclomethetic, Dimeticone, C12-15-alkyl benzoate, octyldodecanol, squalane, jojoba oil fats, waxes and other natural and synthetic fatty substances, preferably esters of fatty acids with low C-number alcohols, for example with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with Alkanoic acids of low C number or with fatty acids; especially cetyl palmitate, methyl palmitate
- Alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, hexanediol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether, ethylhexyl glycerol , Methylpropanediol and analog products.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.Especially Mixtures of the abovementioned solvents are used. at alcoholic solvents Water can be another ingredient.
Kosmetische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können auch als Gele vorliegen, die neben einem wirksamen Gehalt am erfindungsgemäßen Wirkstoff und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch organische und/oder anorganische Verdickungsmittel enthalten. Weiterhin sind diese Verdickungsmittel Bestandteil kosmetischer Emulsionen.cosmetic Preparations within the meaning of the present invention may also as gels, in addition to an effective content of the active ingredient according to the invention and usually used solvents, preferably water, still organic and / or inorganic thickeners contain. Furthermore, these thickeners are part of cosmetic Emulsions.
Vorteilhafte Verdickungsmittel für derartige Zubereitungen sind beispielsweise Copolymere aus C10-30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester. Die INCI-Bezeichnung für solche Verbindungen ist „Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Insbesondere vorteilhaft sind die Pemulen® Typen TR 1, TR 2 und TRZ von der Fa. Goodrich (Noveon).Advantageous thickeners for such preparations are, for example, copolymers of C 10-30 -alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or their esters. The INCI name for such compounds is "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Particularly advantageous are the Pemulen ® types TR 1, TR 2 and TRZ from. Goodrich (Noveon).
Auch Carbopole sind vorteilhafte Gelbildner für derartige Zubereitungen. Carbopole sind Polymere der Acrylsäure, insbesondere auch Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere. Vorteilhafte Carbopo le sind beispielsweise die Typen 980, 981, 984 1342, 1382, 2984 und 5984, ebenso die ETD-Typen 2001, 2020, 2050 und Carbopol Ultrez 10, PVM/MA Decadien Crosspolymer (Handelsname Stabileze 06), Polyglycerylmethacrylat sowie Polyacrylamid. Weitere vorteilhafte Gelbildner für derartige Zubereitungen sind Xanthan Gummi, Polyvinylpyrrolidon, Carrageenan, Stärke und Stärkederivate, Hyaluronsäure Johannisbrotkernmehl, Aluminiumsilikate sowie Acrylamidomethylpropylsulfonsäuren wie beispielsweise Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer (Aristoflex AVC, Clariant)Also Carbopols are advantageous gelling agents for such preparations. Carbopols are polymers of acrylic acid, especially acrylate-alkyl acrylate copolymers. Advantageous Carbopo le are, for example, the types 980, 981, 984th 1342, 1382, 2984 and 5984, as well as the ETD types 2001, 2020, 2050 and Carbopol Ultrez 10, PVM / MA Decadiene Crosspolymer (trade name Stabileze 06), polyglyceryl methacrylate as well as polyacrylamide. Further advantageous gelling agent for such Preparations are xanthan gum, polyvinylpyrrolidone, carrageenan, Strength and starch derivatives, hyaluronic acid Locust bean gum, aluminum silicates and acrylamidomethylpropylsulfonic acids such as for example, ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer (Aristoflex AVC, Clariant)
Das Verdickungsmittel ist in dem Gel, der Dispersion bzw. der Emulsion z.B. in einer Menge zwischen 0,01 und 5 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 2 Gew.-%, enthalten.The Thickener is in the gel, dispersion or emulsion e.g. in an amount between 0.01 and 5 wt .-%, preferably between 0.1 and 2 wt .-%, contained.
Es folgen vorteilhafte Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung.It follow advantageous embodiments of the present invention.
Claims (5)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102005026002A DE102005026002A1 (en) | 2005-06-03 | 2005-06-03 | Cosmetic preparations containing an aqueous aniseed extract and one or more polymeric thickening agents selected from the group of cellulose derivatives |
PCT/EP2006/004643 WO2006128584A1 (en) | 2005-06-03 | 2006-05-17 | Cosmetic preparations having a content of an aqueous aniseed extract and one or more polymer thickening agents, selected from the group of cellulose derivatives |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102005026002A DE102005026002A1 (en) | 2005-06-03 | 2005-06-03 | Cosmetic preparations containing an aqueous aniseed extract and one or more polymeric thickening agents selected from the group of cellulose derivatives |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102005026002A1 true DE102005026002A1 (en) | 2006-12-14 |
Family
ID=36930332
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE102005026002A Withdrawn DE102005026002A1 (en) | 2005-06-03 | 2005-06-03 | Cosmetic preparations containing an aqueous aniseed extract and one or more polymeric thickening agents selected from the group of cellulose derivatives |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE102005026002A1 (en) |
WO (1) | WO2006128584A1 (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008034265A1 (en) * | 2008-07-22 | 2010-01-28 | Beiersdorf Ag | Active substance combination of aniseed extract and hyaluronic acid |
DE102012211807A1 (en) * | 2012-07-06 | 2014-01-09 | Beiersdorf Ag | Combination of extracts of magnolia bark extract and hyaluronic acid and their cosmetic and / or dermatological use |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998048768A1 (en) * | 1997-05-01 | 1998-11-05 | Medlogic Global Corporation | Compositions for cosmetic applications |
WO2001001952A1 (en) * | 1999-07-06 | 2001-01-11 | The Procter & Gamble Company | Devices |
DE3730967C2 (en) * | 1986-09-15 | 2001-12-06 | Oreal | Dentifrices and process for its preparation |
DE69808790T2 (en) * | 1997-09-12 | 2003-08-14 | The Procter & Gamble Co., Cincinnati | SKIN CLEANING AND CONDITIONING ITEMS FOR SKIN AND HAIR |
WO2004022642A1 (en) * | 2002-09-04 | 2004-03-18 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Cyclodextrin particle |
WO2004099353A1 (en) * | 2003-05-08 | 2004-11-18 | Cognis Ip Management Gmbh | Sulfosuccinates |
EP1496095A1 (en) * | 2002-03-01 | 2005-01-12 | Takasago International Corporation | Refrigerant compositions, refrigerant auxiliary compositions and uses thereof |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3818674B2 (en) * | 1992-06-02 | 2006-09-06 | 三省製薬株式会社 | Topical skin preparation |
DE4444238A1 (en) * | 1994-12-13 | 1996-06-20 | Beiersdorf Ag | Cosmetic or dermatological drug combinations of cinnamic acid derivatives and flavone glycosides |
DE19922385A1 (en) * | 1999-05-14 | 2000-11-16 | Arnold Zajonz | Skin care and rejuvenation elixir based on extracts of antirrhinum, lily, anise, rose, almond, rosemary, sempervivum and watercress |
ATE372762T1 (en) * | 1999-11-16 | 2007-09-15 | Unilever Nv | COSMETIC PRODUCTS CONTAINING ANISE EXTRACT AND RETINOIDS |
US6426081B1 (en) * | 1999-11-30 | 2002-07-30 | Myong Hun Chong | Cosmetic firming formulation |
JP2002212052A (en) * | 2001-01-15 | 2002-07-31 | Hajime Ito | External preparation |
GB0208081D0 (en) * | 2002-04-09 | 2002-05-22 | Boots Co Plc | Skincare compositions and methods |
FR2839618B1 (en) * | 2002-05-15 | 2004-07-16 | Dominique Gagnant | COMPOSITION OF MEDICINAL PLANTS FOR WEIGHT LOSS AND CELLULITE |
DE10354380A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-06-16 | Basf Ag | Use of lignans in cosmetic or dermatological preparations |
FR2863164B1 (en) * | 2003-12-04 | 2006-02-24 | Silab Sa | PROCESS FOR OBTAINING AN ACTIVE INGREDIENT FROM PIMPINELLA ANISUM, ACTIVE INGREDIENT OBTAINED AND COSMETIC APPLICATION |
DE102004054926B3 (en) * | 2004-11-10 | 2005-12-08 | Lancaster Group Gmbh | Cosmetic skin matte agent, useful in the preparation of e.g. sun creams and sun gels, comprises stalk extract of Bambusa arundinacea; anise seed extract and leaf extract from eucalyptus |
DE602005027746D1 (en) * | 2004-12-29 | 2011-06-09 | Labo Cosprophar Ag | COSMETIC COMPOSITION FOR APPLYING TO THE SKIN TO RELAX MIMIC FOLDING |
-
2005
- 2005-06-03 DE DE102005026002A patent/DE102005026002A1/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-05-17 WO PCT/EP2006/004643 patent/WO2006128584A1/en active Application Filing
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3730967C2 (en) * | 1986-09-15 | 2001-12-06 | Oreal | Dentifrices and process for its preparation |
WO1998048768A1 (en) * | 1997-05-01 | 1998-11-05 | Medlogic Global Corporation | Compositions for cosmetic applications |
DE69808790T2 (en) * | 1997-09-12 | 2003-08-14 | The Procter & Gamble Co., Cincinnati | SKIN CLEANING AND CONDITIONING ITEMS FOR SKIN AND HAIR |
WO2001001952A1 (en) * | 1999-07-06 | 2001-01-11 | The Procter & Gamble Company | Devices |
EP1496095A1 (en) * | 2002-03-01 | 2005-01-12 | Takasago International Corporation | Refrigerant compositions, refrigerant auxiliary compositions and uses thereof |
WO2004022642A1 (en) * | 2002-09-04 | 2004-03-18 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Cyclodextrin particle |
WO2004099353A1 (en) * | 2003-05-08 | 2004-11-18 | Cognis Ip Management Gmbh | Sulfosuccinates |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2006128584A1 (en) | 2006-12-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69600140T2 (en) | Foaming emulsion based on non-ionic surfactants, a fat phase and a cross-linked anionic or cationic polymer for topical application | |
EP1236464B1 (en) | Cosmetic, dermatological or pharmaceutical composition without surfactants | |
DE60020098T2 (en) | Liquid polymer dispersions, their preparation and their use | |
DE102015222073A1 (en) | Cosmetic make-up remover with improved skin moisturizing | |
DE60000085T2 (en) | Cosmetic composition and its use as a skin cleansing mask | |
EP1885329B1 (en) | Cosmetic preparations containing glucosyl glycerides and an acrylamidomethyl propylsulphonic acid - vp - copolymer | |
EP3288526A1 (en) | Skin cleansing preparation | |
DE102005023639A1 (en) | Active substance combination, useful for skin moisturizing and for stabilizing skin barrier, comprises glucosylglycerides, boundary surface-active glucose derivatives and boundary surface-active oligoglycerine derivatives | |
WO2006128584A1 (en) | Cosmetic preparations having a content of an aqueous aniseed extract and one or more polymer thickening agents, selected from the group of cellulose derivatives | |
EP2654699A2 (en) | Active ingredient combinations of glyceryl glucosides and one or more preservatives | |
DE102005023640A1 (en) | Active substance combination, useful for skin moisturizing and stabilization of skin barrier, comprises glucosylglycerides and partially neutralized esters of monoglyceride and/or diglyceride fatty acids with citronic acids | |
DE102010055769A1 (en) | Low viscosity W / O containing one or more glucosylglycerides and one or more electrolytes | |
DE602005001066T2 (en) | Complex emulsions of perfluoropolyethers | |
DE102018219931A1 (en) | Oily facial care preparation | |
WO2013091974A2 (en) | Use of a combination of 2-methylene-1,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidincarboxylic acid or the derivate thereof and a blue-green algae extract for increasing the skin barrier function | |
EP2265246A1 (en) | Preparations for reducing itching and other paraesthesias which with (1r,2s,5r)-2-isopropyl-5-methyl-n-(2-(pyridin-2yl)ethylcyclohexyl carboxamide and/or (1r,2s,5r)-n84-(cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl carboxamide | |
DE102004010246A1 (en) | Emulsion based cosmetic and/or dermatological preparation, useful for e.g. reducing the transepidermal water loss and prophylaxis and treatment of the symptoms of skin aging, comprises 22-28C fatty acid and a polar lipid phase | |
WO2012084419A2 (en) | Active substance combinations of glucosyl glycerides and one or more substances active against dandruff | |
EP1566170B1 (en) | Product for skin care containing ursolic acid and gingko extract | |
EP2903694B1 (en) | Cosmetic cleaning compositions containing a associative thickener | |
EP2654691A2 (en) | Active ingredient combinations of glyceryl glucosides and one or more acidic preservatives | |
DE102010055764A1 (en) | Drug combinations of glucosylglycerides and one or more Pertglanz- and / or opacifiers | |
WO2008058718A1 (en) | Emulsion with dimethyldioctadecylammonium chloride | |
WO2013091977A2 (en) | Use of a combination of taurine and hydrolyzed protein from yeast for increasing epidermal lipid synthesis | |
DE102023201528A1 (en) | Body milk |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OM8 | Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law | ||
R012 | Request for examination validly filed |
Effective date: 20120515 |
|
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |