DE102004046003A1

DE102004046003A1 - Pharmazeutisches Packmittel und Verfahren zu dessen Herstellung

Info

Publication number: DE102004046003A1
Application number: DE200410046003
Authority: DE
Inventors: Jochen Alberstetter; Paul Nelles
Original assignee: Apotheker Vetter and Company Arzneimittel GmbH Ravensburg
Current assignee: Apotheker Vetter and Company Arzneimittel GmbH Ravensburg
Priority date: 2004-09-17
Filing date: 2004-09-17
Publication date: 2006-03-30

Abstract

Es wird ein pharmazeutisches Packmittel, insbesondere Spritze, Vial oder Karpule, mit einem Identifikationsmittel vorgeschlagen. Dieses zeichnet sich dadurch aus, dass das Identifikationsmittel (23) in das Packmittel (1) unzugänglich eingebaut oder in dieses integriert ist.

Description

Die Erfindung betrifft pharmazeutische Packmittel, insbesondere Spritzen, Vials oder Karpulen, mit einem Identifikationsmittel. Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung eines pharmazeutischen Packmittels gemäß Oberbegriff der Ansprüche 21 und 22.

Packmittel mit Identifikationsmitteln sind bekannt. Beispielsweise werden spezielle Etiketten, Aufdrucke oder dergleichen verwendet, um die Packmittel zu kennzeichnen. Zur Identifizierung von Packmitteln werden beispielsweise Strichcodes oder sonstige Markierungsfelder auf das Packmittel aufgebracht. Es werden auch Mikrochips eingesetzt, beispielsweise solche, die mit einem Hochfrequenz-Lesegerät (HF-Lesegerät) ausgewertet und/oder programmiert werden können. Derartige Chips werden auch als radio frequency identification-chips (RFID-Chips) bezeichnet. Die Chips können in das Etikett integriert sein.

Es hat sich herausgestellt, dass Identifikationsmittel der hier angesprochenen Art nachträglich veränderbar oder entfernbar sind, ohne dass der Benutzer eines Packmittels dies feststellen könnte.

Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein pharmazeutisches Packmittel zu schaffen, das diesen Nachteil nicht aufweist.

Zur Lösung dieser Aufgabe wird ein pharmazeutisches Packmittel geschaffen, das die in Anspruch 1 genannten Merkmale aufweist. Es umfasst ein Identifikationsmittel, das in das Packmittel eingebaut oder in dieses integriert ist. Es ist damit nicht mehr zugänglich und kann ohne sichtbare Beschädigung oder Zerstörung des Packmittels nicht manipuliert oder entfernt werden.

Damit werden eine Tamper-evident-Funktion realisiert und ein eindeutig identifizierbares Packmittel geschaffen.

Weitere Ausgestaltungen des Packmittels ergeben sich aus den Unteransprüchen.

Aufgabe der Erfindung ist es außerdem, ein Verfahren zur Herstellung eines pharmazeutischen Packmittels zu schaffen, das so ausgebildet ist, dass Manipulationen nicht möglich sind.

Zur Lösung dieser Aufgabe wird ein Verfahren geschaffen, das die in Anspruch 21 genannten Merkmale umfasst. Es zeichnet sich dadurch aus, dass ein dem Packmittel zugeordnetes Identifikationsmittel in eine Spritzgussform eingesetzt und dann mit Kunststoff umspritzt wird. Damit ist das Identifikationsmittel nur durch Beschädigung oder Zerstörung des Packmittels zugänglich. Manipulationen sind also ausgeschlossen.

Zur Lösung dieser Aufgabe wird auch ein Verfahren vorgeschlagen, das die in Anspruch 22 genannten Merkmale umfasst. Es zeichnet sich dadurch aus, dass ein dem Packmittel zugeordnetes Identifikationsmittel in eine Ausnehmung in dem Packmittel untergebracht wird und diese dann verschlossen wird. Der Verschluss kann nur durch Beschädigung oder Zerstörung des Packmittels wieder geöffnet werden, so dass Manipulationen für einen Benutzer ohne weiteres erkennbar sind.

Weitere Ausführungsformen der Verfahren ergeben sich aus den Unteransprüchen.

Die Erfindung wird im Folgenden anhand der Zeichnung näher erläutert. Es zeigen:
1 eine Prinzipskizze eines pharmazeutischen Packmittels in Seitenansicht;
2 ein stark vergrößertes Teil des Packmittels gemäß 1 im Teilschnitt und
3 ein abgewandeltes Ausführungsbeispiel des in 2 dargestellten Teils.
Die Prinzipskizze gemäß 1 zeigt ein pharmazeutisches Packmittel in Seitenansicht. In Zusammenhang mit der hier vorliegenden Erfindung werden pharmazeutische Packmittel angesprochen. Mit diesem Begriff sind zum Beispiel Primärpackmittel gemeint, insbesondere Spritzen, Vials und/oder Karpulen, also Packmittel, die unmittelbar mit einer pharmazeutischen Substanz in Berührung kommen, diese beispielsweise einschließen und in einem entsprechenden Herstellungsvorgang mit diesen befüllt werden. Erfasst werden auch Sekundärpackmittel, also Packmittel, die ein Primärpackmittel erfassen oder einschließen, insbesondere dabei so mit dem Primärpackmittel verbunden sind, dass eine Trennung nur unter Veränderung, insbesondere Beschädigung, der Verpackung möglich ist. Der Begriff Packmittel erfasst im Folgenden auch Tertiärpackmittel, die, entsprechend dem oben Gesagten, Sekundärpackmittel umfassen, insbesondere einschließen, und zwar dergestalt, dass eine Entnahme des Sekundärpackmittels nur unter Veränderung, insbesondere Zerstörung des Tertiärpackmittels oder Teilen davon möglich ist. Wesentlich ist, dass Sekundär-, Tertiär- und weitere Packmittel manipuliersicher Packmittel erfassen oder einschließen.
Beispielhaft wird im Folgenden davon ausgegangen, dass das Packmittel 1 ein als Spritze ausgebildetes Primärpackmittel ist. Es weist einen Spritzenkörper 3 mit einem Ansatz 5 auf, auf den ein Nadelhalter 7 mit einer Injektionsnadel 9 aufgesteckt ist. Diese wird durch eine Schutzkappe 11 abgedeckt. Anstelle des Nadelhalters kann auf den Ansatz 5 auch ein Originalitätsverschluss aufgesetzt sein. Die hier dargestellte Ausführungsform des Packmittels 1 ist lediglich beispielhaft gewählt.
In den Spritzenkörper 3 ist ein in dessen Längsrichtung beweglicher Stopfen 13 eingebracht, der einen Innenraum 15 im Spritzenkörper 3 abschließt. An dem Stopfen 13 ist eine Kolbenstange 17 angebracht, die dazu dient, den Stopfen 13 in axialer Richtung zu bewegen und ein in dem Innenraum 15 vorhandenes Medium durch die Injektionsnadel 9 auszutreiben.
An dem dem Ansatz 5 gegenüberliegenden Ende des Spritzenkörpers 3 ist eine Fingerauflage 19 vorgesehen, die hier beispielsweise mittels eines zylindrischen Ansatzstücks, das auch als Flansch 21 bezeichnet wird, am Spritzenkörper 3 befestigt ist. Die Kolbenstange 17 durchgreift die Fingerauflage 19 und ist insofern frei beweglich. Vorzugsweise ist die Fingerauflage 19 so ausgebildet, dass der Stopfen 13 nicht aus dem Spritzenkörper 3 herausgezogen werden kann und dient damit als so genannter Back-stop.
Bei dem in 1 dargestellten Ausführungsbeispiel des Packmittels 1 ist in die Fingerauflage 19 ein Identifikationsmittel 23 integriert.
Die Wahl der Unterbringung ist lediglich beispielhaft. Es ist sehr wohl möglich, ein Identifikationsmittel 23 in dem Stopfen 13, der Kolbenstange 17, in dem Nadelhalter 7, der Schutzkappe 11 und/oder einer weiteren Komponente eines derartigen Packmittels unterzubringen. Voraussetzung ist allerdings, dass die mit einem Identifikationsmittel 23 versehenen Elemente unlösbar mit dem Spritzenkörper 3 verbunden sind oder nur unter Beschädigung oder Zerstörung von Verbindungselementen entfernt werden können. Damit ist sichergestellt, dass das Identifikationsmittel 23 zur eindeutigen Identifizierung des Packmittels 1 herangezogen werden kann.
2 zeigt stark vergrößert ein Teil des Packmittels 1, nämlich ein Teil der Fingerauflage 19 im Querschnitt. Diese weist, wie auch aus 1 ersichtlich, einen den hier nicht dargestellten Spritzenkörper 3 umgebenden Flansch 21 auf, der konzentrisch zur Mittelachse M der Fingerauflage 19 verläuft. Diese fällt mit der Mittelachse des Spritzenkörpers 3 zusammen.
Senkrecht zum Flansch 21 verläuft ein die eigentliche Fingerauflage bildender Bereich, der über die Umfangsfläche des Spritzenkörpers 3 hinausragt und dazu dient, diesen halten zu können, während die Kolbenstange 17 in den Innenraum 15 verschoben wird.
In der vergrößerten Darstellung wird deutlich, dass bei dem hier dargestellten Ausführungsbeispiel der Fingerauflage 19 ein Identifikationsmittel 23 in der eigentlichen Fingerauflage untergebracht ist und einen Chip 25 umfasst. Der Chip kann als Mirkochip beispielsweise eine Größe von 2 × 2 mm oder 3 × 3 mm aufweisen. Die Größe hängt unter anderem von der Herstellungsart ab.
Der Chip 25 kann eine integrierte Antenne aufweisen, um über ein Hochfrequenzlesegerät und -programmiergerät ansprechbar zu sein.
Bei dem in 2 dargestellten Ausführungsbeispiel ist die Antenne nicht in den Chip 25 integriert sondern als separate Antenne 27 ausgebildet. Diese ist dem Chip 25 so zugeordnet, dass aus dem Chip 25 über die Antenne 27 Informationen ausgelesen werden können oder umgekehrt über die Antenne 27 Informationen in den Chip 25 eingebbar sind. Hierbei ist Folgendes festzuhalten: In lösbar mit dem Spritzenkörper verbundene Elemente, Schutzkappen 11, Nadelhalter 7, Fingerauflagen 19, Kolbenstange 17 und dergleichen, darf zumindest der Chip 25 dann nicht untergebracht werden, eine allenfalls separate Antenne 27, wenn dem eigentlichen, das Pharmazeutikum enthaltenden Primärpackmittel, hier also dem Spritzenkörper 3, ein Chip 25 eindeutig zugeordnet werden soll, und wenn die Zuordnung Chip 25 – Pharmazeutikum nicht veränderbar sein soll, um eine Tamper-Evident-Funktion zu realisieren.
Die Fingerauflage 19 umgibt den Spritzenzylinder 3. Es ist daher möglich, die Antenne 27 auf vielfältige Weise auszubilden: Sie kann im Bereich des Chips 25 radial zur Mittelachse M verlaufen, sie kann in dem die eigentliche Fingerauflage bildenden Bereich einen konzentrischen Kreis zur Mittelachse M bilden oder spiralförmig zu dieser verlaufen. Die Länge der Antenne 27 kann damit auf einfache Weise an die Frequenzen angepasst werden, mittels derer der Chip 25 programmierbar ist oder aus diesen Informationen ablesbar sind.
3 zeigt ein abgewandeltes Ausführungsbeispiel einer Fingerauflage 19. Gleiche Teile sind mit gleichen Bezugsziffern versehen, so dass insofern auf die Beschreibung der vorangegangenen Figuren verwiesen wird.
Das in 3 dargestellte Ausführungsbeispiel der Fingerauflage 19 weist ebenfalls einen Flansch 21 auf, der konzentrisch zur Mittelachse M der Fingerauflage 19 und damit des Spritzenkörpers 13 des Packmittels 1 verläuft.
In dem senkrecht zur Mittelachse M verlaufenden Bereich der Fingerauflage 19 ist der Chip 25 untergebracht, der eine externe, separate Antenne 27 aufweist. Diese verläuft jedoch hier nicht nur im senkrecht zur Mittelachse M angeordneten Bereich der Fingerauflage, sondern auch im Bereich des Flansches 21.
Auch hier ist es möglich, beispielsweise die Antenne 27 praktisch geradlinig auszubilden, so dass diese quasi L-förmig verläuft. Damit verläuft die Antenne 27 zum Teil im senkrecht zur Mittelachse M angeordneten Bereich der Fingerauflage 19 und zusätzlich parallel zur Mittelachse M innerhalb des Flansches 21.
Es ist aber auch möglich, die Antenne ringförmig in dem zylindrischen Flansch 21 verlaufen zu lassen, der den Spritzenkörper 3 des Packmittels 1 umgibt. Schließlich ist es möglich, die Antenne in dem senkrecht zur Mittelachse M verlaufenden Bereich und/oder im Flansch 21 spiralförmig verlaufen zu lassen. Es können außerdem geradlinige, ringförmige und/oder spiralförmig verlaufende Abschnitte der Antenne 27 sowohl bei dem in 3 dargestellten Ausführungsbeispiel der Fingerauflage 19 vorgesehen werden, als auch bei dem in 2 dargestellten Ausführungsbeispiel der Fingerauflage 19.
Das Identifikationsmittel 23 kann auf einfache Weise in die Fingerauflage 19 eingebaut oder als integraler Teil derselben realisiert werden.
Es ist also zum Einen möglich, eine Ausnehmung in der Fingerauflage 19 vorzusehen, die, wie in den 2 und 3 dargestellt, beispielsweise im senkrecht zur Mittelachse M verlaufenden Bereich der Fingerauflage 19 vorgesehen sein kann. In diese Ausnehmung wird der Chip 25 eingesetzt. Anschließend wird die Ausnehmung so verschlossen, dass der Chip 25 quasi unerreichbar in der Fingerauflage 19 untergebracht ist. Damit soll ausgesagt werden, dass nur unter Beschädigung oder Zerstörung des Verschlusses der Aufnahme der Chip 25 erreichbar ist. Gegebenenfalls muss auch die gesamte Fingerauflage 19 zerstört werden, um an den Chip 25 heranzukommen. Jedenfalls ist mit Sicherheit vermieden, dass an dem Chip 25 Manipulationen so durchführbar sind, dass diese für den Benutzer unerkannt bleiben.
In die Fingerauflage 19 kann eine Nut eingebracht werden, um die Antenne 27 unterzubringen, die aus elektrisch leitfähigem Material besteht. Beispielsweise kann in diese Nut ein Draht eingelegt werden, die dann so verschlossen wird, dass die Antenne nicht unbemerkt entnommen werden kann. Damit sind auch diesbezüglich Manipulationen, die für einen Benutzer nicht erkennbar sind, ausgeschlossen.
Vorzugsweise ist vorgesehen, dass die Antenne 27 aus leitfähigem Kunststoff besteht, der in eine in den Grundkörper der Fingerauflage 19 eingebrachte Nut untergebracht wird.
Besonders bevorzugt wird eine Ausführungsform, bei der das mit einem Identifikationsmittel 23 versehene Teil des Packmittels 1, hier also die Fingerauflage 19 aus Kunststoff besteht. In diesem Fall ist es möglich, das Identifikationsmittel 23 in eine Spritzgussform unterzubringen und diese dann mit Kunststoff auszuspritzen. Da das Identifikationsmittel 23 in den Grundkörper der Fingerauflage 19 eingespritzt ist, bleibt es für Manipulationen unerreichbar. Die Fingerauflage 19 müsste dazu zumindest beschädigt oder aber zerstört werden, was für einen Benutzer sofort erkennbar wäre.
Bei diesem Herstellungsverfahren, das auch als Einsatzspritzgießen bezeichnet wird, kann der Chip 25 an jeder beliebigen Stelle der Fingerauflage 19 untergebracht werden, also nicht nur in dem senkrecht zur Mittelachse M verlaufenden Bereich, sondern auch im Flansch 21.
Besonders bevorzugt wird eine Fingerauflage 19, die aus Kunststoff besteht und bei der die Antenne 27 durch einen elektrisch leitfähigen Kunststoff realisiert wird und die im Wege eines Zwei- oder Mehrkomponenten Spritzgussverfahrens hergestellt wird. Das heißt also, bei Herstellung der Fingerauflage 19 wird gleichzeitig eine Antenne 27 realisiert, die mit dem Chip 25 direkt verbunden oder so gegenüber diesem angeordnet ist, dass Signale von der Antenne 27 zu dem Chip und umgekehrt übertragbar sind.
Da der Chip 25 miniaturisierbar ist, kann er praktisch überall in einem Packmittel 1 vorgesehen werden, also nicht nur im Bereich der Fingerauflage 19, sondern auch in der Schutzkappe 11, dem Nadelhalter 7, dem Stopfen 13 und/oder der Kolbenstange 17. Sollte der Spritzenkörper 3 aus Kunststoff hergestellt sein, könnte auch hier ein Identifikationsmittel 23 der hier angesprochenen Art realisiert werden.
Ist der Spritzenkörper 3, wie häufig vorgesehen, aus Glas hergestellt, kann die Antenne 27 auch dadurch realisiert werden, dass ein leitfähiger Bereich in den Spritzenkörper 3 integriert oder auf diesen aufgebracht wird. Antenne und Chip 25 müssen so zugeordnet werden, dass eine Datenübertragung möglich ist. Gegebenenfalls bedarf es noch eines speziellen Anschlusses, der auch durch leitfähigen Kunststoff realisierbar ist. Es ist also beispielsweise möglich, einen Chip 25 in einem ersten Teil des Packmittels 1 unterzubringen, beispielsweise im Flansch 21, und die zugehörige Antenne im/am Spritzenkörper 3, beispielsweise durch ein Aufdampfverfahren. Darüber hinaus ist es möglich, den Chip 25 in der Fingerauflage 19 oder im Stopfen 13 unterzubringen, und die Antenne 27 in der Kolbenstange 17.
Es ist also deutlich, dass die Antenne in den Chip 25 integrierbar ist, dass aber auch eine separat ausgebildete Antenne 27 realisierbar ist, die entweder, wie anhand der 2 und 3 erläutert, in ein und demselben Teil des Packmittels 1 untergebracht ist, wie hier also in der Fingerauflage 19. Es ist aber auch möglich, den Chip 25 und die Antenne 27 in getrennten Teilen des Packmittels 1 unterzubringen, beispielsweise den Chip in der Fingerauflage 19 oder im Kolben 13 und die Antenne 27 im Spritzenkörper 3 oder in der Kolbenstange 17.
Das pharmazeutische Packmittel 1 kann also auf vielfältige Weise mit einem Identifikationsmittel 23 versehen werden. Es ist also mög lich, viele verschiedene Sicherungssysteme für pharmazeutische Packmittel zu realisieren und diese auf dessen Größe abzustimmen.
Vorzugsweise werden in dem hier angesprochenen Zusammenhang so genannten RFID-Chips verwendet, die über HF-Lesegeräte ansprechbar sind. Es ist also möglich, in den Chips abgelegte Informationen mittels des Lesegeräts auszulesen oder mit Hilfe dieses Geräts in dem Chips 25 abzuspeichern.
Die Identifikationsmittel 23 können aktiv ausgelegt sein, also mit einer Batterie, einem Akkumulator und/oder einer Solarzelle oder dergleichen ausgestattet sein und damit eine interne Energiequelle aufweisen. Denkbar ist es aber auch, passive Chips 25 zu realisieren, die beim Ein- und Auslesen von Informationen über eine integrierte Antenne oder über die separate Antenne 27 mit Energie versorgt werden, so dass während des Ein- und Auslesens Daten zwischen dem Chip und dem Lesegerät austauschbar sind.
Im Zusammenhang mit dem Packmittel 1 können unterschiedlichste Identifikationsmittel 23 Verwendung finden, also Chips 25, die unveränderbare Daten tragen oder neben unveränderbaren Daten auch veränderbare Daten umfassen, oder solche, die ausschließlich veränderbare Daten aufweisen.
Bevorzugt werden Chips 25, die zumindest einen Bereich mit unveränderbaren Daten aufweisen, die dann eindeutig auf den Chip 25 und das zugehörige Packmittel 1 verweisen. Damit kann jedes einzelne Packmittel 1 singulär gekennzeichnet werden und eindeutig zuordenbar sein.
Die im Chip 25 niedergelegten Daten können Informationen über die Abfüllung aufweisen, beispielsweise eine Chargennummer, eine laufende Nummer, den Namen des Pharmazeutikums, dessen Konzentration und/oder Dosierung.
Der Chip 25 kann beispielsweise direkt nach der Abfüllung programmiert werden, bei der Montage der Fingerauflage, bei der Verpackung des Packmittels 1 oder während eines anderen Fertigungsschrittes. Dabei können, je nach Fertigungsstadium, zusätzliche Informationen abgespeichert werden. Es ist auf diese Weise möglich, den Produktionsvorgang und die Befüllung des Packmittels eindeutig zurückzuverfolgen.
Das Packmittel 1 kann während des Versands, beim Retailer, beim Einzelhändler und/oder beim Verbraucher, sei es bei einer Privatperson oder in einem Krankenhaus eindeutig identifiziert werden. Zusätzlich können Angaben zum vom Packmittel 1 umfassten Pharmazeutikum, dessen Konzentration und dessen Dosierung abgelesen werden.
Dabei ist es stets möglich, dass zu den vorzugsweise unveränderlichen Daten im Chip 25 zusätzliche Informationen in diesem abgelegt werden, falls dies erforderlich ist.
Wird ein Packmittel 1 mit einem Identifikationsmittel 23 beispielsweise in Zusammenhang mit Dosiereinrichtungen verwendet, so können diese Informationen aus dem Packmittel 1 auslesen, um beispielsweise das enthaltene Pharmazeutikum und dessen Konzentration zu erfassen. Gleichzeitig können derartige Einrichtungen Informationen auf dem Identifikationsmittel 23 speichern, um bei wiederholter Verwendung des Packmittels 1 feststellen zu können, wann die dort enthaltene Menge des Pharmazeutikums aufgebraucht ist und um damit rechtzeitig für Ersatz sorgen zu können.
Angesichts der Tatsache, dass das Identifikationsmittel 23 einen sehr kleinen Chip 25 umfassen kann, ist es möglich, das Identifikationsmittel 23 an verschiedensten Stellen eines Packmittels 1 unterzubringen und damit die Anordnung beispielsweise des Chips 25 so zu wählen, dass die Daten mit Hilfe verschiedenster Geräte auslesbar sind. Damit kann das Packmittel 1 Testvorrichtungen und/oder Dosierungseinrichtungen zugeführt werden, wobei stets sichergestellt werden kann, dass aufgrund der speziellen Anordnung des Identifikationsmittels 23 die Informationen störungsfrei ausgelesen oder abgespeichert werden können.
Wesentlich ist, dass auf einfache Weise Identifikationsmittel 23 mit Packmitteln 1 so kombinierbar sind; dass Manipulationen und/oder ein Entfernen von Identifikationsmitteln für einen Benutzer ohne weiteres erkennbar sind. Damit kann eine sehr hohe Verwendungssicherheit des Packmittels 1 gewährleistet werden.
Nach allem zeigt sich im Übrigen auch, dass die Herstellung des Packmittels 1 beziehungsweise von dessen Teilen gerade bei Verwendung eines Kunststoffspritzverfahrens sehr günstig ist. Es können nicht nur Chips 25 in Kunststoffteile eingesetzt und dort eingegossen sondern auch in diese mittels eines Einsatzspritzgießverfahrens integriert werden. Dabei können sowohl Chips 25 mit eingebauter Antenne als auch Chips 25 mit separater Antenne 27 verwendet werden. Dabei ist es möglich, die aus elektrisch leitfähigem Material bestehende Antenne im Wege eines Zwei- oder Mehrkomponenten-Spritzgießverfahrens auf einfache Weise zu realisieren.
Dieses Herstellungsverfahren ermöglicht auch die Realisierung ganz verschiedener Formen von Antennen 27, so dass an definierten Bereichen von Teilen des Packmittels 1 Antennen angeordnet werden können, so dass diese besonders gut mit Lesegeräten erreichbar sind aber auch zum Datenaustausch mit Dosiereinrichtungen optimal anordenbar sind.

Claims

Pharmazeutisches Packmittel, insbesondere Spritze, Vial oder Karpule, mit einem Identifikationsmittel, dadurch gekennzeichnet, dass das Identifikationsmittel (23) in das Packmittel (1) unzugänglich eingebaut oder in dieses integriert ist.
Packmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Identifikationsmittel (23) einen Chip (25) umfasst.
Packmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Identifikationsmittel (23) eine integrierte Antenne umfasst.
Packmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Identifikationsmittel (23) eine separate Antenne (27) umfasst.
Packmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Chip (25) und die Antenne (27) an verschiedenen Teilen des Packmittels (1) anordenbar sind.
Packmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Antenne (27) geradlinig, ringförmig und/oder spiralförmig verlaufende Abschnitte aufweist oder geradlinig, ringförmig oder spiralförmig verläuft.
Packmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Identifikationsmittel (23) in ein Kunststoffteil des Packmittels (1) eingebaut oder integriert ist.
Packmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Identifikationsmittel (23) mittels eines Einsatzspritzgussverfahrens in das Packmittel (1) einbaubar ist.
Packmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Antenne (27) zumindest elektrisch leitende Bereiche umfasst, die elektrisch leitenden Kunststoff aufweisen.
Packmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Antenne (27) oder Bereiche derselben mittels eines Zwei- oder Mehrkomponenten-Spritzgießverfahrens herstellbar sind.
Packmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Antenne (27) oder Bereiche derselben mittels einer Aufdampftechnik herstellbar sind.
Packmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Packmittel (1) eine Spritze ist.
Packmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Chip (25) und/oder die Antenne (27) in eine Fingerauflage (19) der Spritze integriert oder einbaubar ist.
Packmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Chip (25) und/oder die Antenne (27) in einen zylindrischen Flansch (21) der Fingerauflage (19) integriert oder einbaubar ist.
Packmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Chip und/oder die Antenne in den Spritzenzylinder der Spritze integrierbar oder einbaubar ist.
Packmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Chip (25) und/oder die Antenne (27) in den Kolben (17) oder Stopfen (13) oder in eine fest mit diesem verbundene Kolbenstange einer Spritze integrierbar oder einbaubar ist.
Packmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Chip (25) einen festen und/oder einen veränderbaren Datensatz aufweist.
Packmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass dem Chip (25) eine Energiequelle zuordenbar ist.
Packmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Chip (25) über die Antenne (27) mit Energie versorgbar ist.
Verfahren zur Herstellung eines pharmazeutischen Packmittels mit einem Identifikationsmittel (23) mit Hilfe von folgenden Schritten: – Einsetzen des Identifikationsmittels (23) in eine Spritzgussform, – Umspritzen des Identifikationsmittels mit Kunststoff im Spritzgussverfahren.
Verfahren zur Herstellung eines pharmazeutischen Packmittels (1) mit einem Identifikationsmittel (23) mittels folgenden Schritten: – Einsetzen des Identifikationsmittels (23) in eine Ausnehmung im Packmittel (1), – Verschließen der Ausnehmung.
Verfahren nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, dass die Antenne (27) mittels eines Zwei- oder Mehrkomponenten-Spritzgussverfahrens hergestellt wird.
Verfahren nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, dass die Antenne mittels eines Aufdampfverfahrens hergestellt wird.