DE101861C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
säure.
Während die bisher bekannt gewordenen Tetrazofarbstoffe aus p-Diaminen der Benzidinreihe
und Nitro-m-phenylendiamin bezw. Nitrom-toluylendiamin
Baumwolle in Orangetönen anfärben (vergl. die Patentschriften Nr. 80973
und Nr. 83534), hat sich gezeigt, dafs die Tetrazoverbindung der Diamidobenzyldisulfosäure
(erhalten durch Reduction der nach den Berichten der Deutschen Chemischen Gesellschaft,
Bd. XXX, S. 3099 beschriebenen Dinitrodibenzyldisulfosäure) beim Kuppeln mit 2 Mol.
der genannten Componenten rein gelbe Farbstoffe liefert, welche eine grofse Affinität zur
Baumwollfaser besitzen und sich durch die Klarheit, Säure- und Alkaliechtheit ihrer auf
ungeheizter Baumwolle erhältlichen Nuancen auszeichnen.
Dafs bei diesem Verfahren gelbe substantive Baumwollfarbstoffe entstehen würden,, war um
so weniger vorauszusehen, als bereits die nach der Patentschrift Nr. 39381 aus dem unsulfirten
Diamidodibenzyl erhältlichen Tetrazofarbstoffe nach der Mittheilung Friedländers (Fortschritte
der Theerfarbenfabrikation I, S. 465) »fast gar keine Affinität zu ungeheizter Baumwolle«
zeigen, und bekanntlich der Eintritt von Sulfogruppen in derartige ρ-Diamine
deren Verwendbarkeit zur Darstellung von Baumwollfarbstoffen (vergl. Benzidin — Benzidindisulfosäure)
noch wesentlich vermindert.
Beispiel:
37 kg Diamidodibenzyldisulfosäure der Formel
37 kg Diamidodibenzyldisulfosäure der Formel
NH9
.S O, H
CH2
I
CH9
I
CH9
NH9
werden in üblicherweise mit 14 kg Natriumnitrit
und 45 kg Salzsäure (36,5 pCt. H Cl) tetrazotirt. In die so erhaltene Tetrazolösung läfst man
unter gutem Rühren eine kochende Lösung von 35 kg Nitro-in-phenylendiamin (Ber. VII,
S. 1259)'in 1500 1 Wasser und 35 kg Salzsäure
(36,5 pCt. H Cl) einlaufen und hält die Temperatur des Reactionsgemisches etwa
6 Stunden bei ca. 60°. Nach Ablauf dieser Zeit, filtrirt man die ausgeschiedene Farbstoff-
säure ab und löst sie in heifser Sodalösung. Die so erhaltene Lösung des Farbstoffes wird
mit heifser Kochsalzlösung gefällt und der ausgeschiedene Farbstoff filtrirt, geprefst und getrocknet.
Er färbt ungeheizte Baumwolle in klaren gelben Nuancen an, welche durch Säuren und
Alkalien nicht verändert werden.
Bei Ersatz des Nitrophenylendiamins durch Nitro-m-toluylendiamin (Berichte der Deutschen
Chemischen Gesellschaft Bd. VIII, S. 1.211 und
Bd. Ill, S. 219) wird ein sehr ähnliches Product
erhalten.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung gelber Baumwollfarbstoffe, darin bestehend, dafs man tetrazotirte p-Diamidodibenzyldisulfosäure mit Nitrom-phenylendiamin oder Nitro-m-toluylendiamin kuppelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE101861C true DE101861C (de) |
Family
ID=372518
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT101861D Active DE101861C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE101861C (de) |
-
0
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