DE10055703A1

DE10055703A1 - Ex vivo blood lavage with oligomeric carbohydrates for removal of pathogens, hapten-containing antibody aggregates and amyloids, useful in treatment of e.g. multiple sclerosis and Alzheimer's disease

Info

Publication number: DE10055703A1
Application number: DE10055703A
Authority: DE
Inventors: Peter F Pascoe
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2000-11-02
Filing date: 2000-11-02
Publication date: 2002-05-08

Abstract

Preventing cell destruction and eliminating amyloids from body-specific cells, comprising removing pathogens and hapten-containing antibody aggregates from the serum by an ex vivo blood lavage and the removal of amyloids with oligomeric carbohydrates, is new.

Description

Die Gewebezellen der verschiedenen Organe in einem Organismus sind durch unterschiedliche komplexe Oligosaccharidhaptene auf ihrer Oberfläche charakterisiert. In gleichen Organen sind diese Oligo saccharidhaptene bei den verschiedenen Individuen und auch bei den verschiedenen Spezies identisch; sie sind organspezifisch. Infizierende Viren, Bakterien und andere Pathogene, welche sich an die Gewebezellen be stimmter Organen binden, haben ebenfalls die gleichen Oligosaccharidhaptene auf ihrer Oberfläche. Ihre Oli gosaccharidhaptene verknüpfen sich mit den gleichen Oligosaccharidhaptene auf den Gewebezellen; sie werden nicht wie behauptet durch spezifische Rezeptoren, die sich zusätzlich sich auf Zelloberflächen befinden sollen, komplementär gebunden. Eine Verknüpfung findet somit nur dann statt, wenn die Oligosaccharidhaptenen auf Viren, Bakterien oder anderen Pathogenen mit den Oligosaccharidhaptenen auf Gewebezellen identisch sind, oder wenn wenigstens die charakteristischen Endgruppen identisch übereinstimmen. Aber auch Fremdzellen, Liposomen und überhaupt alle Substanzen, die Oligosaccharidhaptene auf ihrer Oberfläche enthalten welche mit den Oligosaccharidhaptenen einer Zelle identisch übereinstimmen, verknüpfen sich autospezifisch mit der Zelle.The tissue cells of the different organs in an organism are different characterized complex oligosaccharide haptens on their surface. These are oligo in the same organs saccharidhaptene identical in the different individuals and also in the different species; they are organ-specific. Infecting viruses, bacteria and other pathogens, which attach to the tissue cells bind tuned organs, also have the same oligosaccharide haptens on their surface. Your oli gosaccharide haptens link to the same oligosaccharide haptens on the tissue cells; you will be not as claimed by specific receptors that are also supposed to be located on cell surfaces, complementary bound. A linkage therefore only takes place when the oligosaccharide haptens are open Viruses, bacteria or other pathogens are identical to the oligosaccharide haptens on tissue cells, or if at least the characteristic end groups are identical. But also foreign cells, Liposomes and all substances that contain oligosaccharide haptens on their surface identical with the oligosaccharide haptens of a cell, link auto-specifically with the Cell.

Die Oligosaccharidhaptene auf Gewebezellen binden auch haptenhaltigen Antikörperaggregate, welche von organspezifischen Viren initiiert wurden, da diese die identischen organspezifischen Oligosaccha ridhaptene der Zellen enthalten. Wenn die auf organspezifisch gleichen Gewebezellen absorbierten Antikör peraggregate anschließend immunologisch ihre Antigene binden, also die im Serum vorhandenen Viren oder anderen Pathogene, entstehen verdichtete und anisotrope Ablagerungen auf der Zellmembran, Amyloide genannt, welche die Gewebezellen und damit die betreffenden Organe sklerotisieren und unelastisch machen, und welche die Funktion, den Metabolismus und die Teilungsmöglichkeit der sklerotisierten Zellen mehr und mehr einschränken.The oligosaccharide haptens on tissue cells also bind hapten-containing antibody aggregates, which were initiated by organ-specific viruses, since these are the identical organ-specific oligosaccha contain ridhaptens of the cells. If the antibody absorbed on organ-specific identical tissue cells peraggregate then immunologically bind their antigens, ie the viruses or other pathogens, dense and anisotropic deposits form on the cell membrane, amyloids named, which sclerotize the tissue cells and thus the organs concerned and render them inelastic, and which the function, the metabolism and the possibility of division of the sclerotized cells more and restrict more.

Es wurde gefunden, dass ein Überschuß an ungebundenen Karbohydratmolekülen, welche in Zusam mensetzung der Zuckereinheiten und der Struktur mit den organspezifischen Oligosaccharidhaptene identisch übereinstimmen, die autospezifische Bindung organspezifisch gleicher Antikörperaggregate an Gewebe im Organismus be- bzw. verhindern. Diese ungebundenen organspezifischen Karbohydrate können auch schon absorbierte Amyloide desorbieren und ablösen. Zur Behandlung und Heilung von sklerotischen Erkrankungen, welche jede von ganz unterschiedlichen Viren initiiert werden können, wie z. B. von Multipler Sklerose oder Rheumatischer Arthritis, führt man daher beispielsweise den betreffenden Organen im Organismus einen Überschuß der benötigten organspezifischen Karbohydrate zu. Um eine möglichst hohe Konzentration der organspezifischen Karbohydrate an den befallenen Körperorganen zu erreichen, werden diese vorzugsweise in organspezifischen Liposomen (= OLS) gezielt an dessen Körperzellen transportiert. {Über die Herstellung von OLS = organspezifische Liposomen, welche ebenfalls die gleichen Oligosaccharidhaptene auf der Oberfläche aufweisen, siehe Patentanmeldung..........}. Die Natur des Virus, welches die sklerotische Erkrankung ausgelöst hat, ist somit für die Behandlungsmethode unerheblich, nur die Oligosaccharidhaptene der Körperzellen müssen mit den angewendeten Karbohydraten übereinstimmen. In vielen Fällen können auch Karbohydrate angewendet werden, die nur die charakteristische Endteile der Oligosaccharidhaptenstrukturen aufweisen. It was found that an excess of unbound carbohydrate molecules, which together Composition of the sugar units and structure identical to the organ-specific oligosaccharide haptens agree, the auto-specific binding of organ-specific identical antibody aggregates to tissue in the Prevent or prevent organism. These unbound organ-specific carbohydrates can already Desorb and detach absorbed amyloids. For the treatment and healing of sclerotic diseases, which can be initiated by very different viruses, such as B. from multiple sclerosis or Rheumatic arthritis, therefore, one carries out, for example, the organs concerned in the organism Excess of the required organ-specific carbohydrates. To achieve the highest possible concentration of to achieve organ-specific carbohydrates on the affected body organs, these are preferably in organ-specific liposomes (= OLS) targeted to its body cells. {About the manufacture of OLS = organ-specific liposomes, which also have the same oligosaccharide haptens on the surface have, see patent application ..........}. The nature of the virus that triggered the sclerotic disease is therefore irrelevant to the treatment method, only the oligosaccharide haptens of the body cells must match the carbohydrates used. In many cases, carbohydrates can also can be used that have only the characteristic end parts of the oligosaccharide hapten structures.

Zur Behandlung von Multipler Sklerose werden beispielsweise myelinspezifische Karbohydrate, welche man aus Myelinzellen von Schlachttieren isoliert, durch myelinspezifische Liposomen zu Myelinzellen im Gehirn transportiert, um nach Auflösung der organspezifischen Liposomen die dort vorhandenen Amyloide abzulösen. Die benötigten myelinspezifischen Karbohydrate werden aus Myelinzellen von Schlachttieren, bzw. aus deren abgetrennter Membran, durch die bekannte enzymatische oder chemische Abspaltung von den Gly koproteinen und Glykolipiden der Zellmembran gewonnen. Es hat sich herausgestellt, dass es auch genügt, kürzere oligomere Karbohydrate zuzusetzen, welche in Struktur und Zusammensetzung der verschiedenen Zuckereinheiten mit den charakteristischen Einheiten der myelinspezifischen Oligosaccharidhaptene identisch übereinstimmen; die an Lipide oder Proteine gebundenen Stammeinheiten können eventuell also wegfallen.For the treatment of multiple sclerosis, for example, myelin-specific carbohydrates, which are isolated from myelin cells from slaughter animals by myelin-specific liposomes to myelin cells transported in the brain to the amyloids present there after dissolution of the organ-specific liposomes replace. The required myelin-specific carbohydrates are obtained from myelin cells from slaughter animals, or from their separated membrane, by the known enzymatic or chemical cleavage from the Gly coproteins and glycolipids of the cell membrane. It has turned out that it is also sufficient to add shorter oligomeric carbohydrates, which differ in structure and composition of the various Sugar units identical to the characteristic units of the myelin-specific oligosaccharide haptens to match; the parent units bound to lipids or proteins can possibly be omitted.

Entsprechend der Behandlung von Multipler Sklerose, mit der Amyloide an Myelinzellen auf und ab gelöst werden, werden auch Amyloide an cholinergischen Neuronen, die durch Blockierung der Produktion und Ausschüttung von Acetylcholin und anderen Botenstoffen die Alzheimer Krankheit verursachen, durch die neuronenspezifische Karbohydrate entfernt. In diesem Fall transportieren neuronenspezifische OLS eine aus reichende Menge von neuronenspezifischen Karbohydraten ins Gehirn.Corresponding to the treatment of multiple sclerosis, with the amyloids on myelin cells up and down are also solved on cholinergic neurons by blocking production and amyloids Release of acetylcholine and other messenger substances that cause Alzheimer's disease removed neuron-specific carbohydrates. In this case, neuron-specific OLS transport one out sufficient amount of neuron-specific carbohydrates into the brain.

Amyloide auf Gehirnzellen, welche sich bei der Creutzfeld-Jakob-Disease (CJD), dem Gerstmann- Sträussler-Syndrom, der Kuru Krankheit bilden, werden ebenfalls durch ungebundene gehirnspezifische Kar bohydrate aufgelöst, welche durch entsprechende gehirnspezifische OLS gezielt zu ihnen transportiert werden. Die Amyloide dieser Krankheiten werden zwar nicht durch organspezifische Antikörperaggregate gegen or ganspezifisch gleiche Viren verursacht, sie sind auf organspezifisch gleiche Antikörperaggregate von Gehirn proteinen selbst zurückzuführen, bei welchen nur die Polypeptide, nicht aber die Oligosaccharidhaptenen ver ändert wurden.Amyloids on brain cells, which are associated with Creutzfeld-Jakob Disease (CJD), the Gerstmann Sträussler syndrome, which form Kuru's disease, are also characterized by unbound brain-specific caries dissolved bohydrates, which are transported to them by appropriate brain-specific OLS. The amyloids of these diseases are not by organ-specific antibody aggregates against or same virus specific for the gans, they are based on the same antibody specific aggregates of the brain proteins themselves, in which only the polypeptides but not the oligosaccharide haptens ver were changed.

Amyloide auf Herzkranzgefäßen, die rheumatisches Fieber verursachen, Amyloide auf Leberzellen, als Ursache von Glommerulonephritis, Amyloide auf der Niere, Lunge, der Wirbelsäule, der Haut, der Pankreas Drüse und auf Muskeln und Gelenken werden gleichfalls durch organspezifische Karbohydrate beseitigt, wel che ihrerseits durch organspezifische OLS transportiert werden. Dazu gehören auch sklerotische Glaucoma der Augen und Ablagerungen in den inneren Arterien des Gehörs.Amyloids on coronary arteries that cause rheumatic fever, amyloids on liver cells, as Cause of glommerulonephritis, amyloids on the kidney, lungs, spine, skin, pancreas Gland and on muscles and joints are also eliminated by organ-specific carbohydrates, wel are in turn transported through organ-specific OLS. This also includes sclerotic glaucoma Eyes and deposits in the inner arteries of the hearing.

Organspezifische Antikörperaggregate transportieren auch Faktoren des Complementsystem zu Gewe bezellen, welche die gleichen organspezifischen Oligosaccharidhaptene aufweisen. Als Folge werden die ge bundenen Zellen zerstört. Auch organspezifisch gleich sensibilisierte cytotoxische T8-Lymphocyten zerstören solche Zellen. Die von Gewebezellen und die Ausbildung von sklerotischen Ablagerungen auf Gewebezellen wurden bisher als "auto"immune Erkrankungen bezeichnet, bei dem angenommen wurde, dass ein gegen ein körperfremdes Antigen entstandenes Immunglobulinmolekül sowohl mit dem körperfremden Antigen wie mit der körpereigenen Zellmembran reagiert. Tatsächlich sind aber alle diese Vorgänge auf die autospezifische Verknüpfung gleicher organspezifischer Oligosaccharidhaptene zurückzuführen. Die Peptidsequenzen können in allen Fällen völlig verschieden sein. Eine Behandlung der sogenannten "auto"immunen Krankheiten muß daher bei der Auflösung von autospezifischen Hapten-Hapten Verknüpfungen und nicht bei der Modifikation von Peptidbindungen ansetzen.Organ-specific antibody aggregates also transport factors of the complement system to tissue which have the same organ-specific oligosaccharide haptens. As a result, the ge bound cells destroyed. Destroy cytotoxic T8 lymphocytes that are equally sensitized to specific organs such cells. That of tissue cells and the formation of sclerotic deposits on tissue cells have so far been referred to as "auto" immune diseases, where it was believed that one against one Immune globulin-derived immunoglobulin molecule with both the foreign antigen and with the body's cell membrane reacts. In fact, however, all of these processes are auto-specific Linking the same organ-specific oligosaccharide haptens attributed. The peptide sequences can be completely different in all cases. Treatment of the so-called "auto" immune diseases must therefore in the resolution of auto-specific hapten-hapten linkages and not in the modification of peptide bonds.

Um nicht nur Amyloide zu beseitigen, sondern auch die Zerstörung von Gewebezellen mit or ganspezifischen Agentien zu verhindern, sollte bei allen ("auto"immunen) Infektionen von Körperorganen, welche dem Blutkreislauf zugängliche sind, vor der beschriebenen Ablösung von Amyloiden mit Karbohy draten gefüllten OLS, alle organspezifisch gleichen haptenhaltigen Antikörperaggregate und organspezifisch gleichen Viren, Bakterien, andere Pathogene durch eine ex vivo Blutwäsche aus dem Serum entfernt werden. Die Viren, Bakterien, andere Pathogene und haptenhaltige Antikörperaggregate werden bei einer ex vivo Blut wäsche von isolierten körperfremden Zellen der jeweils betroffen Organe aus einem Schlachttier gebunden. Vorzugsweise wird das Blut des Patienten über intakte ganze Zellen der betreffenden Organe geleitet, die in Kolonnen zusammen mit inertem Material aufgeschichtet sind, das Patientenblutes kann aber auch einfach mit den körperfremden Zellen gemischt und die beladenen Zellen nachher abfiltriert werden. Das gereinigte Blut wird zurückgeführt. Die organspezifisch gleichen Zellen werden von Schlachttieren entnommen. Um eine möglichst große Absorptionsoberfläche zu erzielen, zerlegt man die betreffenden isolierten Körperorgane vorsichtig mechanisch in die Einzelzellen. Erst nach der Blutwäsche werden OLS, die mit den organspezi fischen Karbohydraten gefüllt sind, injiziert oder auch anders dem Serum zugeführt.To not only eliminate amyloids, but also the destruction of tissue cells with or Preventing goose-specific agents should be avoided in all ("auto" immune) infections of body organs, which are accessible to the bloodstream, before the described replacement of amyloids with Karbohy third filled OLS, all organ-specific identical hapten-containing antibody aggregates and organ-specific same viruses, bacteria, other pathogens can be removed from the serum by ex vivo blood washing. The viruses, bacteria, other pathogens and hapten-containing antibody aggregates are ex vivo blood washing of isolated foreign cells of the organs affected from a slaughter animal. The patient's blood is preferably passed over intact whole cells of the organs in question which are in Columns are stacked together with inert material, but the patient's blood can also be simple mixed with the foreign cells and the loaded cells are subsequently filtered off. The cleaned Blood is returned. The same organ-specific cells are taken from slaughter animals. To one To achieve the greatest possible absorption surface, the isolated body organs in question are disassembled carefully mechanically into the individual cells. Only after the blood wash are OLS, which with the organ speci fish carbohydrates are filled, injected or otherwise supplied to the serum.

Für die Behandlung amyloider Ablagerungen auf Gehirnzellen läßt sich eine ex vivo Blutwäsche nicht durchführen. Eine vergrößerte Zahl von organspezifischen Karbohydraten in OLS muss den Verlust von zuge fiührten Karbohydraten durch Absorption an organspezifisch gleiche Substanzen ausgleichen.Ex vivo blood washing cannot be used to treat amyloid deposits on brain cells carry out. An increased number of organ-specific carbohydrates in OLS must reduce the loss of Compensate for carbohydrates by absorption on organ-specific substances.

Bei den vielen in der Literatur mit "Auto"immun bezeichneten Erkrankungen werden viele Körperzel len von haptenhaltigen Antikörperaggregaten und Complement bzw. von entsprechend sensibilisierten cyto toxischen T8-Lymphocyten zerstört. Und fast in jedem Fall entstehen während und nach der Bildung von Anti körperaggregaten auch sklerotische Ablagerungen. Die Aufgabe einer Behandlung besteht daher darin, dass sowohl kolloidal gelöste Antikörperaggregate und sensibilisierte T8-Lymphocyten wie Amyloid beseitigt wer den müssen. Daher werden in allen Fällen ist durch eine ex vivo Blutwäsche mit Zellen von Schlachttieren, welche die gleichen organspezifischen Oligosaccharidhaptene aufweisen wie die angegriffenen Organe, zunächst alle im Serum vorhandenen organspezifisch gleichen Antikörperaggregate und sensibilisierten T8- Lymphocyten durch eine Festphasenextraktion entfernt. Diese ex vivo Blutwäsche eliminiert gleichzeitig auch alle Viren oder andere Pathogene, welche die gleichen organspezifischen Oligosaccharidhaptene auf ihrer Ober fläche aufweisen. Auch bereits ausgefallene immunologische Komplexe aus Antikörperaggregaten und Anti genen werden entfernt. Erst nach der ex vivo Blutwäsche werden OLS injiziert, welche die ungebundenen organspezifischen Karbohydrate enthalten.With the many diseases labeled "auto" in the literature, many body cells become len of hapten-containing antibody aggregates and complement or of appropriately sensitized cyto toxic T8 lymphocytes destroyed. And almost always arise during and after the formation of anti body aggregates also sclerotic deposits. The task of treatment is therefore that both colloidally dissolved antibody aggregates and sensitized T8 lymphocytes such as amyloid are eliminated have to. Therefore, in all cases an ex vivo blood wash with cells from slaughter animals, which have the same organ-specific oligosaccharide haptens as the attacked organs, First of all, all organ-specific identical antibody aggregates and sensitized T8- Lymphocytes removed by solid phase extraction. This ex vivo blood wash also eliminates at the same time all viruses or other pathogens that have the same organ-specific oligosaccharide haptens on their surface have area. Even unusual immunological complexes from antibody aggregates and anti genes are removed. Only after the ex vivo blood wash are OLS injected, which are the unbound contain organ-specific carbohydrates.

Da die "Auto"immun-Erkrankung eines bestimmten Körperorgans von ganz unterschiedlichen Viren ausgelöst werden, ist eine immunologische Bekämpfung des jeweiligen Virus oder anderen Pathogene durch Antiserumformation oder Zuführung vielfach von zweifelhaftem Wert, da die angewendeten Antikörperaggre gate und sensibilisierten cytotoxischen T8-Lymphocyten notwendigerweise wieder die organspezifischen Oligo saccharidhaptene des im Organismus produzierten Virus enthalten und so tatsächlich den "auto"immunen Angriff verstärken können. Dagegen ist die Bekämpfung durch ex vivo Blutwäsche und anschließender Zuführung organspezifischer Karbohydrate universal, unabhängig davon welches Virus oder anderes Pathogen die "auto"immune Erkrankung ausgelöst hat. Durch die Behandlung mit organspezifischen Karbohydraten in OLS und bei der ex vivo Blutwäsche mit Zellen gleicher Körperorgane werden alle unerwünschten haptenhal tigen Antikörperaggregate und Viren aber auch andere Pathogene beseitigt, welche die gleichen organspezi fischen Oligosaccharidhaptene aufweisen. Die beschriebene Behandlung wird beispielsweise an folgenden "Auto"immun-Erkrankungen durchgeführt: Diabetes mellitus Typ I (Jugend-Diabetes), "auto"immune Herz-, Nieren-, Harnweg-Erkrankungen, "auto"immune chronische Entzündung der Schilddrüse (Graves disease), Rheumatoid Arthritis, Pemplugus vulgaris (Hautbläschen). Für die Behandlung von Diabetes mellitus Typ I genügt es sowohl die ex vivo Blutwäsche wie die Gewinnung der organspezifischen Karbohydrate und OLS mit allen Zellen der Pankreas durchzuführen, also einem Gemische verschiedener Zellarten.Because the "auto" immune disease of a particular body organ from very different viruses is triggered by immunological control of the virus or other pathogens Antiserum formation or delivery is often of dubious value because the antibody aggregates used gate and sensitized cytotoxic T8 lymphocytes necessarily again the organ-specific oligo contain saccharide haptens of the virus produced in the organism and thus actually "auto" immune Can intensify attack. In contrast, the fight against ex vivo blood wash and subsequent Delivery of organ-specific carbohydrates universal, regardless of which virus or other pathogen has triggered the "auto" immune disease. By treatment with organ-specific carbohydrates in OLS and ex vivo blood washing with cells from the same body organs all become undesirable haptenhal antibody aggregates and viruses but also other pathogens which have the same organspecific fish have oligosaccharide haptens. The treatment described is for example the following "Auto" immune diseases carried out: Diabetes mellitus type I (youth diabetes), "auto" immune heart, Kidney, urinary tract diseases, "auto" immune chronic inflammation of the thyroid gland (Graves disease), Rheumatoid arthritis, Pemplugus vulgaris (skin blisters). For the treatment of type I diabetes mellitus both ex vivo blood washing and the extraction of organ-specific carbohydrates and OLS are sufficient with all cells of the pancreas, i.e. a mixture of different cell types.

Wie gesagt entstehen haptenhaltige Antikörperaggregate, welche die Ursache für Zellzerstörung und für sklerotische Ablagerungen sein können, wenn nur körpereigene Polypeptidketten von Glykoproteinen in Zellmembranen verändert sind, während aber die organspezifischen Oligosaccharidhaptene unverändert blei ben. Auch dann werden, beispielsweise bei der Creutzfeld-Jacob-Disease (CJD) organspezifische Antikörperag gregate von Körperzellen absorbiert und binden die veränderten Proteine an die Zellen. Auch in diesen Fällen können organspezifische Karbohydrate die Amyloide beseitigen. Besonders bei sklerotischen Ablagerungen im Gehirn ist die Behandlung mit organspezifischen Karbohydrate wichtig, da schon eine geringe Amyloidbildung eine starke Beeinträchtigung der Nervenleitungen und Hormonzufuhr zur Folge hat.As I said, hapten-containing antibody aggregates develop, which are the cause of cell destruction and for sclerotic deposits, if only the body's own polypeptide chains of glycoproteins in Cell membranes are changed, but the organ-specific oligosaccharide haptens remain unchanged ben. Even then, for example in the Creutzfeld-Jacob Disease (CJD), organ-specific antibody ag gregates are absorbed by body cells and bind the modified proteins to the cells. Even in these cases organ-specific carbohydrates can remove the amyloids. Especially with sclerotic deposits in the In the brain, treatment with organ-specific carbohydrates is important because there is only a slight formation of amyloid leads to severe impairment of nerve conduction and hormone intake.

Auf den meisten Körperorganen entstehen im Verlauf der Zeit zunehmend sklerotische Ablagerungen nach vielfach nicht bemerkten und behandelten Infektionen durch Viren, Bakterien und anderen Pathogenen, und nach kaum bemerkten Veränderungen von einigen körpereigenen Glykoproteinen in Zellmembranen. Als Folge solcher Ablagerungen wird die Zufuhr zellwichtiger Substanzen zu den betroffenen Zellen verzögert, die Elastizität der Zellen herabgesetzt und der Metabolismus in den verschiedenen Zellen verringert. Die dadurch bedingte Beschränkung mehrerer Körperorgane beeinflußt mit zunehmendem Alter den gesamten Organismus. Deshalb werden nacheinander sämtliche Amyloide auf allen Körperorganen durch Addition von den or ganspezifisch unterschiedlichen Karbohydratmolekülen in den jeweils benötigten organspezifischen Liposomen beseitig. Die Behandlung der einzelnen Körperorgane mit den jeweiligen organspezifischen Karbohydraten soll vorzugsweise während eines längeren Zeitraum erfolgen. Mit der Entfernung von sklerotischen Ablagerungen auf der Oberfläche von Körperzellen werden diese wieder in das ursprüngliche Fließgleichgewicht zurückver setzt; das Altern des gesamten Organismus wird damit aufgehalten.Most of the body's organs increasingly develop sclerotic deposits after infections, which were often not noticed and treated by viruses, bacteria and other pathogens, and after barely noticing changes in some of the body's own glycoproteins in cell membranes. As As a result of such deposits, the supply of cell-important substances to the affected cells is delayed Elasticity of the cells is reduced and the metabolism in the different cells is reduced. The result Conditional restriction of several body organs affects the entire organism with increasing age. Therefore, all amyloids on all body organs are successively added by the or different carbohydrate molecules in the specific organ-specific liposomes required beseitig. The treatment of the individual body organs with the respective organ-specific carbohydrates should preferably take place over a longer period of time. With the removal of sclerotic deposits on the surface of body cells they are returned to their original flow equilibrium puts; the aging of the entire organism is stopped.

Die unterschiedlichen organspezifischen Karbohydrate werden aus den entsprechenden Organen von Schlachttieren, (Schwein, Rind, Schaf usw.), nach bekannten enzymatischen oder chemischen Methoden gewonnen.The different organ-specific carbohydrates are derived from the corresponding organs Slaughter animals, (pork, beef, sheep, etc.), according to known enzymatic or chemical methods won.

Claims

1. Prevention of cell destruction and the removal of amyloids on the body's own cells, characterized in that pathogens and hapten-containing antibody aggregates are removed from the serum by ex vivo blood washing, and that amyloids are replaced by oligomeric carbohydrates.

2. Prevention of cell destruction of the body's own cells, characterized in that hapten-containing antibodies aggregates that contain the same oligosaccharide haptens as the body's own cells by an ex vivo blood washing with organ-specific identical cells from slaughter animals are removed from the serum.

3. Prevent cell destruction of the body's own cells and eliminate pathogens from the serum, characterized in that hapten-containing pathogens which have the same oligosaccharide haptens as the kör contain their own cells by ex vivo blood washing with organ-specific identical cells from Slaughter animals such as beef, pork, sheep, are removed from the serum.

4. Prevent cell destruction of the body's own cells and eliminate pathogens from the serum, characterized in that infecting viruses which have the same oligosaccharide haptens as the body's own Contain cells on the surface by ex vivo blood washing with organ-specific identical cells from Slaughter animals such as beef, pork, sheep, are removed from the serum.

5. Preventing cell destruction from the body's own cells and eliminating pathogens from the serum, characterized in that bacteria that have the same oligosaccharide haptens as the body's own cells contained on the surface by ex vivo blood washing with organ-specific cells of the same type Slaughter animals such as beef, pork, sheep, are removed from the serum.

6. Prevent cell destruction of the body's own cells and eliminate pathogens from the serum, characterized in that hapten-containing pathogens which have the same oligosaccharide haptens as the kör contain their own cells by ex vivo blood washing with organ-specific identical cells from Slaughter animals such as beef, pork, sheep, are removed from the serum.

7. Preventing the destruction of the body's cells and eliminating pathogens from the serum, characterized in that in the blood washing to be carried out according to several claims, the blood of the Pa patients through a column filled with isolated cells from organs from slaughter animals and inert solids pern is directed.

8. Preventing the destruction of the body's own cells and eliminating pathogens from the serum, characterized in that in the blood washing to be carried out according to several claims, the blood of the Pa patients are mixed with isolated cells from organs from slaughter animals, the foreign cells of the Slaughter animals are separated afterwards and the purified blood is returned.

9. prevention of cell destruction and the removal of amyloids on the body's own cells, characterized in that an ex vivo blood wash with organ-specific same cells from slaughter animals before treatment infection of the body's own cells with oligomeric carbohydrates.

10. elimination of amyloids on the body's own cells according to claim 1 by oligomeric carbohydrates, characterized in that the oligomeric carbohydrates from cells of the same organs from slaughter animals by known enzymatic or chemical cleavage can be obtained and isolated and therefore the same organ speci fish have oligosaccharide haptens, such as the amyloid-infected body's own cells.

11. elimination of amyloids on the body's own cells according to claim 1 by oligomeric carbohydrates, characterized in that the oligomeric carbohydrates from membranes of cells of the same organs from slaughter animals obtained and isolated by known enzymatic or chemical cleavage and therefore the same have organ-specific oligosaccharide haptens, such as the amyloid-infected cells in the body.

12. Elimination of amyloids on the body's own cells according to several claims, characterized in that the organ-specific oligomeric carbohydrates enclosed in organ-specific liposomes (= OLS) Places of amyloid formation are brought. The required OLS are made with glycolipids, which the composition and structure of the oligosaccharide haptens on the surface of the amyloid-infested cell len.

13. Restoration of insulin production in type I diabetes by preventing further Cell destruction and the removal of amyloids on the body's own pancreatic cells, characterized in that by delivering ex vivo blood wash isolated pancreatic cells from slaughter animals in the patient 's blood Patients are suspended, mixed well and filtered again.

14. Relief and healing of multiple sclerosis by eliminating amyloids on Mye linz cells by myelin-specific oligomeric carbohydrates, characterized in that carbohydrates from myelin cells or whose cell membranes are used by slaughter animals, which by known enzymatic or chemical Cleavage won and isolated.

15. Relief and healing of Alzheimer's disease by removing amyloids from cho linergic neurons according to several claims characterized by neuron-specific oligomeric carbohydrates, that one uses carbohydrates from neuron cells or their cell membranes from slaughter animals, which can be obtained by known enzymatic or chemical cleavage.

16. Relief and healing of sclerotic ("auto" immune) diseases by elimination of amyloids on cell membranes of the various organs according to several claims by organspezi fish oligomeric carbohydrates, characterized in that carbohydrates from the affected cells or their cell membrane branches of slaughter animals, which won by known enzymatic or chemical cleavage be.

17. Improvement and restoration of the cell elasticity of all body cells by Removal of amyloids according to several claims, characterized in that successive treatments organ-specific carbohydrates required in each case can be carried out in OLS.