DE10054257A1 - Heilmittel zur Intraarticulären Injektion - Google Patents
Heilmittel zur Intraarticulären InjektionInfo
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Abstract
Zur Behandlung von Arthrosen wird als Ersatz für Synovialflüssigkeit ein Gemisch aus körpereigenem, ozonisiertem, optimiertem Plasma mit Pentosanpolysulfat und Alpha-Tocopherol in Phospholipidlösungen vorgeschlagen. DOLLAR A Die durch die Gefahr der Fettembolie bedingte Einschränkung der therapeutischen Anwendbarkeit des Vitamins E wird ausgeglichen durch eine Lösung des Alpha-Tocopherols in Phospholipiden, wodurch Alpha-Tocopherol gefahrlos in Gelenke zur Behandlung von Arthrosen gespritzt werden kann. DOLLAR A Es wird eine Mischung des Alpha-Tocopherols mit Pentosanpolysulfat als Proteoglykanersatz vorgeschlagen. Die Wasserlöslichkeit des Alpha-Tocopherol-Pentosanpolysulfatgemisches ist durch die Aufbereitung mit Phospholipiden ebenfalls sicher gewährleistet, womit ein potenzierter chondroprotektiver Effekt erzielt wird.
Description
Der Arthrose liegt ein Verschleiß des Knorpels zugrunde, in der Regel aufgrund eines
dauernden Mißverhältnisses zwischen Belastung und Belastbarkeit.
An therapeutischen Möglichkeiten bietet die konventionelle Medizin: Behandlung von
stärkeren Beinvarizen (Beseitigung eines zusätzlichen Risikofaktors), Maßnahmen zur
Verbesserung des Knorpelstoffwechsels und zur Erhaltung der Gelenkfunktion,
Krankengymnastik, Versuch der medikamentösen Knorpelstabilisierung mit Knorpelextrakt,
Polysacchariden, usw., Orthopädie - technische Hilfsmittel: entspannende und
druckentlastende Maßnahmen, antientzündliche Medikamente NSAR (nichtsteriodale
Antirheumatika), Cortison sowie operative Therapie: gelenkerhaltende, gelenkeliminierende
und gelenkersetzende Maßnahmen.
Die intraartikuläre Injektion von knorpeleigenen und knorpelaufbauenden Substanzen wie z. B.
Hyaluronsäure ist als sinnvoller Therapieansatz zur Behebung der Beschwerden des
Arthrosepatienten bekannt.
Auch die Verwendung anderer Proteoglykane, die der Hyaluronsäure und dem
Chondroitinsulfat nahestehen wurde versucht, beispielsweise Glucosaminsulfat. Hier kommt
es jedoch zu einem erhöhten Anfall von Gelenkergüssen, weswegen sich dieser
Therapieansatz nicht durchgesetzt hat.
Keiner der vorgeschlagenen Therapieansätze berücksichtigt jedoch den Mangel des
arthrotischen Gelenkes an Synovialflüssigkeit. Die Synovialflüssigkeit des gesundes
Gelenkes entspricht in ihrem Proteingehalt etwa 40% des normalen menschlichen Plasmas.
Es läßt sich daher eine der Synovialflüssigkeit angenäherte Proteinmischung aus Plasma
gewinnen, die den großen Vorteil hat, dass sie die Ernährungsfunktion per Diffusionem bei
Einbringung in die Gelenkhöhle wieder aufnehmen kann. Vorteilhafterweise geht man bei der
Gewinnung des Synovialanalogons aus körpereigenem Plasma so vor, dass Blut
abgenommen wird, dieses durch Gerinnungsinduktoren oder spontan koaguliert wird und
danach der Plasmaüberstand abgezogen wird. Der Vorteil eines derart gewonnenen
Synovialflüssigkeitersatzes liegt in der weitgehenden Freiheit dieses Plasmas von
Entzündungsmediatoren, vermittelt durch Akutphasen-Proteine, die bei der Auslösung des
Gerinnungsprozesses weitestgehend im Koagel gebunden werden. Wird derartig
gewonnenes Plasma hernach mit einem Ozon-Sauerstoffgemisch aufgesättigt, hat es
darüber hinaus den Vorteil der Stoffwechselanregung im verbliebenen restlichen
Gelenkknorpel.
Den Nachteil eines derartigen Synovialflüssigkeitsersatzes durch die relativ rasche Diffusion
aus der Gelenkhöhle heraus in den umgebenden Lymph- und Blutkreislauf kann man
reduzieren durch Mischung des derartig gewonnenen Plasmas mit Pentosanpolysulfat, das
mit einem so aufbereiteten Plasma eine homogene klare Lösung eingeht.
Pentosanpolysulfat ist ein Proteoglykan, das aus Buchenholzteer gewonnen wird. Aufgrund
seiner Strukturähnlichkeit mit gelenkeigenen Proteoglykanen wird es nicht nur sehr gut im
Gelenk vertragen, sondern hat einen ähnlich chondroprotectiven Effekt, vergleichbar mit
Hyaluronsäurepräparaten. Darüber hinaus hat Pentosanpolysulfat einen
"Zellmembranpassageeffekt" für intrazellulär zu applizierende Therapeutika.
Aufgrund seiner Radikalscavengerfunktion, seiner membranstabilisierenden und damit
antientzündlichen Effekte wäre die intraartikuläre Anwendung von Vitamin E eine
interessante therapeutische Ergänzung bei Gelenkarthrosen. Hier hat das Vitamin E aber
den Nachteil, dass durch die Kommunikation der Gelenkhöhle mit dem Gefäßsystem die
Gefahr der Fettembolie besteht, weshalb bei einschlägigen Präparaten die intraartikuläre
Injektion ausdrücklich kontraindiziert ist.
Die geschilderten Nachteile werden durch die vorzuschlagende Neuerung beseitigt. Dazu
wird das Alpha-Tocopherol, auch in seiner Azetatform, mit einem Phospholipid gemischt,
wobei die Zusammensetzung der Phospholipide, Ceramide, Enkephaline oder Lecithin
durchaus variabel sein kann, vorzugsweise jedoch Phosphatidylcholin eingesetzt wird. Das
ideale Mischungsverhältnis von Alpha-Tocopherol zu Phospholipid ist dabei 1 : 2.
Bei der Einbringung in Gelenke hat das Alpha-Tocopherol-Phospholipidgemisch den Vorteil
der verbesserten Viskosität, sodass die Mischbarkeit mit Lokalanästhetika wesentlich
erleichtert ist und durch die verbesserte Viskosität die Kontamination des gesamten
Gelenkraumes gewährleistet ist. Für die Phospholipide, speziell Phosphatidylcholin, ist eine
sehr gute Gewebsgängigkeit nachgewiesen, sodass im Zuge des Schleuseffektes dieser
Substanz das Alpha-Tocopherol seinen membranstabilisierenden oder auch
antientzündlichen Effekt im zu behandelnden Areal rascher und besser erfüllen kann.
Da das Pentosanpolysulfat sowohl mit dem Alpha-Tocopherol allein als auch mit dem Alpha-
Tocopherol-Phospholipidgemisch sehr gut mischbar ist, kann man von einer Summation der
Wirkungsprinzipien, insbesondere bei intraartikulärer Injektion, sprechen. Dabei ist das
Mischungsverhältnis im therapeutisch verwertbaren Bereich praktisch beliebig.
Auch die Mischung einer Plasma-Pentosanpolysulfat-Lösung mit einem Alpha-Tocopherol-
Phospholipidgemisch führt zu einer absolut homogenen klaren Lösung, die sich
handhabungstechnisch einwandfrei in die Gelenkhöhle einspritzen läßt. Ein derartig
aufbereitetes Heilmittel zur Arthrosebehandlung erfüllt folgende Forderungen:
- - Ersatz des proteinhaltigen Anteiles der Gelenkflüssigkeit,
- - Anregung des Knorpelstoffwechsels durch den aktivierten Sauerstoff im Plasmaanteil der Injektion,
- - Beseitigung des Mangels an Proteoglykanen (Hyaluronsäure und Chrondroitinsulfat) durch ein Proteoglykananalogon,
- - Bekämpfung von Entzündungsprozessen, insbesondere bei aktivierter Arthrose durch synovialverträgliches Vitamin E im Phospholipidmedium,
- - Depotwirkung eines derartigen Heilmittels für Arthrose durch die Kombination fett- und wasserlöslicher Komponenten in amphoterer Grundlage.
Wird eine Heilmittelkombination nach der vorzuschlagenden Neuerung in eine arthrotische
Gelenkhöhle bei Knie- und/oder Hüftgelenksarthrose nach vorheriger Anästhesie
eingebracht, wird in der Regel eine drastische Steigerung der Gehfähigkeit und deutliche
Reduktion der Schmerzen erzielt (siehe nachfolgende Grafik). Nach einer zweitägigen
Ruhephase zur Vermeidung etwaiger Gelenkergüsse bleibt die Verbesserung der
Gehfähigkeit und Schmerzreduktion über Monate und in den meisten Fällen sogar über
Jahre erhalten. Die beschriebene Heilmittelkombination zeigt somit ein Wirkungsspektrum,
das weit über die Summation von Einzeleffekten der jeweiligen Substanzen hinausgeht. Von
einer Potenzierung des Heileffektes zu sprechen, ist daher gerechtfertigt.
Claims (10)
1. Mittel zur intraartikulären Injektion dadurch gekennzeichnet, dass als Ersatz für die
fehlende Synovialflüssigkeit körpereigenes Plasma dient, das aus Blut nach Induktion
eines Gerinnungsprozesses gewonnen wird
2. Mittel zur intraartikulären Injektion nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass das
Plasma mit aktiviertem Sauerstoff, vorzugsweise einem Ozonsauerstoffgemisch,
aufgesättigt wird.
3. Mittel zur intraartikulären Injektion nach Anspruch 1-2 dadurch gekennzeichnet, dass
der Ersatz der Synovialflüssigkeit aus Plasma mit Pentosanpolysulfat gemischt wird.
4. Mittel zur intraartikulären Injektion nach Anspruch 1-3 dadurch gekennzeichnet, dass
das Mischungsverhältnis des Pentosanpolysulfats zu Plasma vorzugsweise 1 : 1 ist.
5. Mittel zur intraartikulären Injektion nach Anspruch 1-4 dadurch gekennzeichnet, dass
die Pentosanpolysulfat-Plasmalösung mit einer Alphatocopherolphospholipid-Lösung
vermischt wird.
6. Mittel zur intraartikulären Injektion nach Anspruch 1-5 dadurch gekennzeichnet, dass
Alphatocopherol als Reinsubstanz oder als Salz in organischer Bindung mit
Phospholipiden gemischt wird.
7. Mittel zur intraartikulären Injektion nach Anspruch 1-6 dadurch gekennzeichnet, dass
das Mischungsverhältnis von Alphatocopherol zu Phospholipiden in einem
Mischungsverhältnis von 1 : 1 bis 1 : 2,5 vorliegt.
8. Mittel zur intraartikulären Injektion nach Anspruch 1-7 dadurch gekennzeichnet, dass als
Phospholipid Phosphatidylcholin vorzugsweise eingesetzt wird.
9. Mittel zur intraartikulären Injektion nach Anspruch 1-8 dadurch gekennzeichnet, dass
statt des Alpha-Tocopherols ein Alpha-Tocopherol-Pentosanpolysulfatgemisch in
Phospholipiden gelöst wird.
10. Mittel zur intraartikulären Injektion nach Anspruch 1-9 dadurch gekennzeichnet, dass
das injizierbare Gemisch aus Alphatocopherol, Phospholipiden und Pentosanpolysulfat
alleine, ohne Plasmazusatz besteht.
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009016451A3 (en) * | 2007-08-02 | 2009-03-26 | Biotechnology Inst I Mas D Sl | Method and compound for the treatment of articular diseases or articular pain, or for the treatment of skin for aesthetic or other purposes, and the method of preparation of the compound |
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0356435B1 (de) * | 1987-03-19 | 1995-10-18 | Arthropharm Pty. Limited | Antientzündungsmittel und zusammensetzungen |
| US5668116A (en) * | 1987-03-19 | 1997-09-16 | Anthropharm Pty. Limited | Anti-inflammatory compounds and compositions |
| WO1999040926A1 (en) * | 1998-02-13 | 1999-08-19 | Nutramax Laboratories, Inc. | Agents and methods for protection, treatment and repair of connective tissue |
-
2000
- 2000-11-02 DE DE10054257A patent/DE10054257A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0356435B1 (de) * | 1987-03-19 | 1995-10-18 | Arthropharm Pty. Limited | Antientzündungsmittel und zusammensetzungen |
| US5668116A (en) * | 1987-03-19 | 1997-09-16 | Anthropharm Pty. Limited | Anti-inflammatory compounds and compositions |
| WO1999040926A1 (en) * | 1998-02-13 | 1999-08-19 | Nutramax Laboratories, Inc. | Agents and methods for protection, treatment and repair of connective tissue |
Non-Patent Citations (7)
| Title |
|---|
| B.A.Kilic et al., Pedriatic Hematology and Oncolo-gy 15 (4), (1998), S.339-346 * |
| Bertouch, J.V. et al: A comparison of plasma me- thylprednisolone concentrations following intra- articlar injektion in patients with rheumatoid * |
| D.H.Gershuni et al. Journal of Pediatric Orthope- dics, 3 (3), (1983), S.280-286 * |
| D.L.Scott et al. Annals of the Rheumatic Diseases,40 (1981), S.142-153 * |
| Gless, K.-H. et al.: Plasmakonzentration und sys- temische Wirkung von Betamethason nach intraarti- kulärer Injektion. Deutsche medizinische Wochen- schrift (1981), 106 (22), S.704-707 * |
| Internet-Dokument Arthropharm-Clinical scientific information, S.1-20, http://www.arthritis.au.com/ htm/cli-01.htm * |
| P.Ghosh "The Pathobiology of Osteoarthrits and theRationale for the Use of Pentosan Polysulfate for ist Treatment" In: Seminars in Arthritis and Rheu-matism, Vol.28, Nr.4, (1999), S.211-267 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009016451A3 (en) * | 2007-08-02 | 2009-03-26 | Biotechnology Inst I Mas D Sl | Method and compound for the treatment of articular diseases or articular pain, or for the treatment of skin for aesthetic or other purposes, and the method of preparation of the compound |
| WO2021005071A1 (en) | 2019-07-08 | 2021-01-14 | Theravet Sa | A composition, a kit and use thereof |
| WO2021005064A1 (en) | 2019-07-08 | 2021-01-14 | Theravet Sa | A composition, a kit and use thereof |
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