DE05739600T1 - Adam12, ein neuer marker für abnormale zellfunktion - Google Patents
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Abstract
Verfahren
zum Screening auf Präeklampsie,
umfassend die Schritte
a) Bestimmung des Spiegels von ADAM12-Polypeptid in einer aus einem Individuum erhaltenden Probe, worin die Probe aus der aus Blut, Serum und Plasma bestehenden Gruppe ausgewählt ist,
b) Normierung des Spiegels hinsichtlich des Fötusalters,
c) Vergleich des Spiegels mit einem Richtwert,
d) Identifizierung, ob sich der Spiegel vom Richtwert unterscheidet, und
Auswertung, ob das Individuum ein erhöhtes Risiko für Präekampsie hat, falls sich der Spiegel vom Richtwert unterscheidet.
a) Bestimmung des Spiegels von ADAM12-Polypeptid in einer aus einem Individuum erhaltenden Probe, worin die Probe aus der aus Blut, Serum und Plasma bestehenden Gruppe ausgewählt ist,
b) Normierung des Spiegels hinsichtlich des Fötusalters,
c) Vergleich des Spiegels mit einem Richtwert,
d) Identifizierung, ob sich der Spiegel vom Richtwert unterscheidet, und
Auswertung, ob das Individuum ein erhöhtes Risiko für Präekampsie hat, falls sich der Spiegel vom Richtwert unterscheidet.
Claims (11)
- Verfahren zum Screening auf Präeklampsie, umfassend die Schritte a) Bestimmung des Spiegels von ADAM12-Polypeptid in einer aus einem Individuum erhaltenden Probe, worin die Probe aus der aus Blut, Serum und Plasma bestehenden Gruppe ausgewählt ist, b) Normierung des Spiegels hinsichtlich des Fötusalters, c) Vergleich des Spiegels mit einem Richtwert, d) Identifizierung, ob sich der Spiegel vom Richtwert unterscheidet, und Auswertung, ob das Individuum ein erhöhtes Risiko für Präekampsie hat, falls sich der Spiegel vom Richtwert unterscheidet.
- Verfahren zum Screening auf Trisomie 18 in einem Fötus, wobei das Verfahren die Schritte umfasst a) Bestimmung des Spiegels von ADAM12 in einer aus einem Individuum erhaltenden Probe, worin die Probe aus der aus Blut, Serum und Plasma bestehenden Gruppe ausgewählt ist, durch Ermittlung von 1) ADAM12-Polypeptid, und/oder 2) einem Polynukleotid, das für ADAM12-Expression kodiert, und/oder 3) spezifischer ADAM12-Proteaseaktivität, vorzugsweise durch Ermittlung einer Spaltung von IGFBP-3, ein Derivat davon, oder irgendein anderes passendes Substrat für ADAM12, b) Normierung des Spiegels hinsichtlich des Fötusalters, c) Vergleich des Spiegels mit einem Richtwert, d) Identifizierung, ob sich der Spiegel vom Richtwert unterscheidet, und Auswertung, ob der Fötus ein erhöhtes Risiko für Trisomie 18 hat, falls sich der Spiegel vom Richtwert unterscheidet.
- Verfahren zum Screening auf Trisomie 13 in einem Fötus, wobei das Verfahren die Schritte umfasst: a) Bestimmung des Spiegels von ADAM12 in einer aus einem Individuum erhaltenden Probe, worin die Probe aus der aus Blut, Serum und Plasma bestehenden Gruppe ausgewählt ist, durch Ermittlung von 1) ADAM12-Polypeptid, und/oder 2) einem Polynukleotid, das für ADAM12-Expression kodiert, und/oder 3) spezifischer ADAM12-Proteaseaktivität, vorzugsweise durch Ermittlung einer Spaltung von IGFBP-3, ein Derivat davon, oder irgendein anderes passendes Substrat für ADAM12, b) Normierung des Spiegels hinsichtlich des Fötusalters, c) Vergleich des Spiegels mit einem Richtwert, d) Identifizierung, ob sich der Spiegel vom Richtwert unterscheidet, und Auswertung, ob der Fötus ein erhöhtes Risiko für Trisomie 13 hat, falls sich der Spiegel vom Richtwert unterscheidet.
- Verfahren zum Screening auf Turner-Syndrom in einem Fötus, wobei das Verfahren die Schritte umfasst: a) Bestimmung des Spiegels von ADAM12 in einer aus einem Individuum erhaltenden Probe, worin die Probe aus der aus Blut, Serum und Plasma bestehenden Gruppe ausgewählt ist, durch Ermittlung von 1) ADAM12-Polypeptid, und/oder 2) einem Polynukleotid, das für ADAM12-Expression kodiert, und/oder 3) spezifischer ADAM12-Proteaseaktivität, vorzugsweise durch Ermittlung einer Spaltung von IGFBP-3, ein Derivat davon, oder irgendein anderes passendes Substrat für ADAM12, b) Normierung des Spiegels hinsichtlich des Fötusalters, c) Vergleich des Spiegels mit einem Richtwert, d) Identifizierung, ob sich der Spiegel vom Richtwert unterscheidet, und Auswertung, ob der Fötus ein erhöhtes Risiko für Trisomie 18 hat, falls sich der Spiegel vom Richtwert unterscheidet.
- Verfahren zum Screening auf Nicht-Turner-Geschlechtschromosomabnormitäten (NTSCA) in einem Fötus, wobei das Verfahren die Schritte umfasst: a) Bestimmung des Spiegels von ADAM12 in einer aus einem Individuum erhaltenden Probe, worin die Probe aus der aus Blut, Serum und Plasma bestehenden Gruppe ausgewählt ist, durch Ermittlung von 1) ADAM12-Polypeptid, und/oder 2) einem Polynukleotid, das für ADAM12-Expression kodiert, und/oder 3) spezifischer ADAM12-Proteaseaktivität, vorzugsweise durch Ermittlung einer Spaltung von IGFBP-3, ein Derivat davon, oder irgendein anderes passendes Substrat für ADAM12, b) Normierung des Spiegels hinsichtlich des Fötusalters, c) Vergleich des Spiegels mit einem Richtwert, d) Identifizierung, ob sich der Spiegel vom Richtwert unterscheidet, und Auswertung, ob der Fötus ein erhöhtes Risiko für Nicht-Turner-Geschlechtschromosomabnormitäten (NTSCA) hat, falls der Spiegel sich vom Richtwert unterscheidet.
- Verfahren nach irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, worin ADAM12 als ein erster Trimestermarkör beurteilt wird.
- Verfahren nach irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche 1-5, worin ADAM12 als ein zweiter Trimestermarkör beurteilt wird.
- Verfahren nach irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, worin der ADAM12-Spiegel mit Werten aus mindestens einem Markör kombiniert wird, die aus der Gruppe gewählt werden bestehend aus alpha-Feto-Protein (AFP), nicht-konjugiertem Oestrol (uE3), humanem Choriogonadotrophin (hCG), freier alpha-Untereinheit aus hCG (freiem α-hCG), freier beta-Untereinheit aus hCG (freiem β-hCG), beta-Kerne-hCG, hyperglycosyliertem hCG (ITG), plazentarem Wachstumshormon (PGH), Inhibin, vorzugsweise dimerischem Inhibin-A (Inhibin A), schwangerschaftsverbundenem Plasmaprotein A (PAPP-A), Komplexen von PAPP-A mit proMBP (Proform des Hauptgrundproteins), ProMBP, ProMBP-Komplexen mit Angiotensinogen und/oder Komplementfaktoren und Spaltprodukten, Schwangerschaftsprotein 1(SP1), Krebs-Antigen 125(CA125), prostata-spezifischem Antigen (PSA), Leukozytenzymen, fötaler DNA, fötaler RNA, fötalen Zellen, Stammzellen, Oestradiol, Ultraschall-Markören, nuchaler Durchlässigkeit, Oberschenkellänge, Fehlen von Nasenbein, hyperechogenischer Darm, echogenischen Fokusbereiche im Herzen, Zysten im Choroidplexus, Hydronephrose, fötalen Missbildungen, Steroiden, Peptiden, Chemokinen, Interleukinen (z.B. IL-6, IL-4, IL-1), Tumornekrosefaktor, tranformierender Wachstumsfaktor alpha und beta, Akutfasereaktanten, C-reaktivem Protein, Fibronectin, mütterlichen oder fötalen Einzelnukleotidpolymorphien, z.B. Promotorregion-polymorphien in TNFbeta und Mannanbindendem Lectin, Ergänzungskomponenten, HLA-G und HLA-Molekülen.
- Verfahren nach irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, worin der fötusalterunabhängige von ADAM12 (MOM) oder Wert von ADAM12 für den Gebrauch bei der Risikobewertung berechnet wird.
- Verfahren nach irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, worin der fötusalterunabhängige ADAM12 (MOM) in Verbindung mit biometrischer, serologischer oder klinischer Information benutzt wird, um ein Risiko für die Entwicklung einer fötalen Abnormität, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Präekampsie, Trisomie 18, Trisomie 13, Turner und Nicht-Turner-Geschlechtschromosomabnormitäten, abzuleiten.
- Verfahren nach irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, worin die Probe vor dem Fötusalter der Woche 11 und/oder nach dem Fötusalter der Woche 12 erworben ist.
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