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DD140053A1 - AIR DRYING ACRYLATE RESIN PADS - Google Patents

AIR DRYING ACRYLATE RESIN PADS Download PDF

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Publication number
DD140053A1
DD140053A1 DD20931778A DD20931778A DD140053A1 DD 140053 A1 DD140053 A1 DD 140053A1 DD 20931778 A DD20931778 A DD 20931778A DD 20931778 A DD20931778 A DD 20931778A DD 140053 A1 DD140053 A1 DD 140053A1
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
parts
weight
component
resin
xylene
Prior art date
Application number
DD20931778A
Other languages
German (de)
Inventor
Gert Baessler
Michael Grabner
Helmut Prochazka
Original Assignee
Gert Baessler
Michael Grabner
Helmut Prochazka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gert Baessler, Michael Grabner, Helmut Prochazka filed Critical Gert Baessler
Priority to DD20931778A priority Critical patent/DD140053A1/en
Publication of DD140053A1 publication Critical patent/DD140053A1/en

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Lufttrocknende Acrylatharz-Anstrichstöffe auf der Basis von Kombinationen aus Acrylatharz mit anderen Bindemittelkomponenten für die Herstellung von Grundierungen und Decklacken mit besserer Trocknung, höherem Glanz und erhöhtem Festkörpergehalt, die die Vorteile des Einkomponenten-Anstrichstoffs besitzen, werden durch folgende Bindemittel erhalten. Es werden 5 bis 25 Gew.T. eines ausgewählten Acrylharzes aus vorzugsweise Äthyl- und/oder Butylestern der Acrylsäure und Styrol (Komponente A) und 2 bis 4 Gew.T. eines Methacrylsäureesters, bestehend vorzugsvzeise aus aliphatischen Alkoholen der Kettenlänge C-j-C^, (Komponente B) oder Komponente A mit Keton-Formaldehydharz oder mit Collodiumwolle oder mit einem phenolharzmodifizierten veresterten Naturharz als Kombinationsbestandteil verwendet.Air-drying acrylate resin paints based on Combinations of acrylate resin with other binder components for the production of primers and topcoats with better Drying, higher gloss and increased solids content, which are the Benefits of the one-component paint are through the following binders. There are 5 to 25 Gew.T. one selected acrylic resin of preferably ethyl and / or Butyl esters of acrylic acid and styrene (component A) and 2 to 4 parts by weight a Methacrylsäureesters, consisting vorzugsvzeise from aliphatic alcohols of chain length C-j-C ^, (component B) or component A with ketone-formaldehyde resin or collodion wool or with a phenolic resin-modified esterified natural resin as Combination ingredient used.

Description

Titel der ErfindungTitle of the invention

Lufttrocknende Acrylatharz-AnstrichstoffeAir-drying acrylate resin paints

Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention

Die Erfindung betrifft lufttrocknende Acrylatharz-Kombinations-Anstrichstoffe für Grundierungen und Decklack vorzugsweise auf metallischen Untergründen.The invention relates to air-drying acrylate resin combination paints for primers and topcoat, preferably on metallic substrates.

Charakteristik der bekannten technischen LösungenCharacteristic of the known technical solutions

Den höheren, teilweise ganz spezifischen Anforderungen an die Lackbindemittel für Anstrichstoffe zur laufenden Qualitätssteigerung beim Korrosionsschutz wird in stärker zunehmendem Maße von den bekannten reinen Klassen der Kunstharze, wie z.B. Alkydharze, Polyvinylbutyral, Polyacrylate sowie Polyurethane, nicht entsprochen. Aus diesem Grunde sind in den letzten Jahren viele Bindemittel entwickelt worden, die durch chemische Reaktion von zwei oder mehr Komponenten verschiedener Harzklassen erhalten wurden.The higher, sometimes very specific requirements for the paints binders for paints for the ongoing increase in quality in corrosion protection is becoming increasingly more of the known pure classes of synthetic resins, such as. Alkyd resins, polyvinyl butyral, polyacrylates and polyurethanes, not met. For this reason, many binders developed by chemical reaction of two or more components of various resin classes have been developed in recent years.

Hierzu gehören z.B. die acrylierten und styrplisierten Alkydharze, die durch Copolymerisation von Alkydharzzwischenprodukten mit Acryl- oder Methacrylsäureestern bzw. Styrol gefertigt werden.These include e.g. the acrylated and styrenated alkyd resins, which are produced by copolymerization of alkyd resin intermediates with acrylic or methacrylic acid esters or styrene.

Durch die Anwesenheit der ungesättigten Fettsäuren der Alkydkomponente wird die Copolymerisationsreaktion mit weiteren Komponenten ermöglicht. Während von den auf diesem Wege hergestellten Harzen die physikalische Antrocknung gegenüberThe presence of the unsaturated fatty acids of the alkyd component enables the copolymerization reaction with further components. While of the resins produced in this way compared to the physical drying

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den unmodifizierten wesentlich beschleunigt ist, wird die oxidative Durchtrocknimg erheblich verlängert. Die Ursache besteht in der schon bei der Copolymerisation erfolgten Absättigung der reaktiven Stellen der ungesättigten Fettsäuren. Als Folgeerscheinung davon tritt auch eine höhere Lösungsmittel- und Kratzempfindlichkeit auf.If the unmodified is significantly accelerated, the oxidative penetration is considerably prolonged. The reason for this is the saturation of the reactive sites of the unsaturated fatty acids already during the copolymerization. As a consequence, a higher solvent and scratch sensitivity also occurs.

Es ist auch bekannt, Kombinationen von Hydroxylacrylaten und Alkydharzvorprodukten mit Isocyanatharzen bzw. erstere allein mit Isocyanaten umzusetzen. Diese Produkte haben den Nachteil, daß sie als Zweikomponentenlacke nach dem Mischen eine begrenzte Verarbeitbarkeit aufweisen und deshalb nicht universell einsetzbar sind.It is also known to react combinations of hydroxyl acrylates and alkyd resin precursors with isocyanate resins or the former alone with isocyanates. These products have the disadvantage that they have a limited workability as two-component coatings after mixing and therefore are not universally applicable.

Auch Mischungen von verschiedenen Bindemitteln für lufttrocknende Anstrichsysteme werden in der Patentliteratur wiederholt beschrieben. Im Falle der Mischungenvon Acry!verbindungen beziehen sich jedoch diese ausnahmslos auf Methacrylatester bzw. Methacrylsäureamide, wie sie z.B. in dem technischen Merkblatt über die vom VEB Stickstoffwerk Piesteritz hergestellten Piaflex-Typen genannt sind. Darüber hinaus sind auch Mischungen bekannt, die neben Methacrylsäureverbindungen verschiedene Mischpolymerisate, teilweise auch mit Nitrocellulose abmischung en, und Härter bzw. Katalysatoren enthalten.Mixtures of various binders for air-drying paint systems are also described repeatedly in the patent literature. In the case of mixtures of acrylic compounds, however, they all refer to methacrylate esters or methacrylic acid amides, as described, for example, in US Pat. in the technical leaflet on the Piaflex types manufactured by VEB Stickstoffwerk Piesteritz. In addition, mixtures are also known which, in addition to methacrylic compounds, various copolymers, sometimes with nitrocellulose blends, and hardeners or catalysts.

Neben den bereits beschriebenen chemischen Kombinationen, also der Herstellung von Copolymeren, hat es auch nicht an Versuchen gefehlt, durch reine physikalische Mischungen von verschiedenen Kunstharzklassen die geforderten Eigenschaftskombinationen zu erzielen.In addition to the chemical combinations already described, ie the production of copolymers, there has also been no lack of attempts to achieve the required property combinations by pure physical mixtures of different classes of synthetic resins.

Die Lösung scheitert aber meistens an der Unverträglichkeit der Polymerkombinationen, bzw. eine entsprechende Verträglichkeit kann nur durch verschiedene hohe Lösungsmittelanteile erzielt werden, so daß Systeme mit niedrigen Festkörpergehalten entstehen.However, the solution usually fails due to the incompatibility of the polymer combinations, or a corresponding compatibility can only be achieved by various high solvent contents, so that systems with low solids contents arise.

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- -3."- - 3. "

Ziel der Erfindung: .Object of the invention:.

Ziel der Erfindung ist es, die bestehenden Nachteile von lufttrocknenden Systemen in der Anwendung als Grundierung und Decklack auf der Basis von Alkyden, Polyvinylbutyral, Methacrylat- bzw. Polymethacrylsäureestern oder -amiden und Urethanharzen sowie deren Mischungen und Copolymerisate bezüglich der Trocknung, dem Glanz und Festkörpergehalt und der Art der Verarbeitung sowie den zu erreichenden Korrosionsschutzwert zu verbessern.The aim of the invention is the existing disadvantages of air-drying systems in the application as a primer and topcoat based on alkyds, polyvinyl butyral, methacrylate or polymethacrylic acid esters or amides and urethane resins and their mixtures and copolymers in terms of drying, gloss and solids content and the nature of the processing and the corrosion protection value to be achieved.

Darlegung des Wesens der ErfindungExplanation of the essence of the invention

Aufgabe der Erfindung ist es, geeignete Harzkombinationen zu finden, die, je nach ihrem speziellen Einsatzzweck, die Forderungen nach Glanzhaltung, Trocknung und Festkörpergehalt erfüllen.The object of the invention is to find suitable resin combinations that, depending on their specific application, meet the requirements for gloss retention, drying and solids content.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß Kombinationen von einem ausgewählten Acrylharz, bestehend aus Estern der Acrylsäure mit 1 bis 4 C-Atomen, vorzugsweise Äthyl- und/oder Butylester, und Styrol und Estern der Methacrylsäure mit aliphatischen Alkoholen der Kettenlänge C. - C. oder mit Nitrocelluloselösungen oder mit Keton-Formaldehydharzeji oder mit phenolharzmodifizierten veresterten Naturharzen, Pigmenten, Füllstoffen und ausgewählten Lösungsmitteln, die aufgeführten Nachteile lufttrocknender Überzüge in der Anwendung als Grundierung und Decklack für vorzugsweise metallische Untergründe nicht besitzen. Dabei werden Gemische aus 5 bis 2p Gew.-Teilen des beschriebenen Acrylharzes mit 2 bis 10 Gew.-Teilen eines Gemisches von Methacrylsäureestern oder mit 3 bis 10 Gew.-Teilen einer 60 %igen Keton-Formaldehydharzlösung und 30 bis 45 Gew·-Teilen eines anorganischen Pigmentes und mineralischer Füllstoffe, wie z.B. Schiefermehl, sowie ausgewählte Lösungsmittel verwendet. Zum Einsatz geeignet sind weiterhin Kombinationen von 5 bis 22 Gew.-Teilen des beschriebenen Acrylharzes mit 20 bis 80 Gew.-Teilen einer Collodiumwollelösung, bestehend aus 10 bis 30 Gew.-Teilen alkoholfeuchter Nitrocellulose, 4 bis 10 Gew.-Teilen Weichmacher undSurprisingly, it has been found that combinations of a selected acrylic resin consisting of esters of acrylic acid having 1 to 4 carbon atoms, preferably ethyl and / or butyl esters, and styrene and esters of methacrylic acid with aliphatic alcohols of chain length C. - C. or with Nitrocelluloselösungen or ketone-Formaldehydharzeji or with phenolic resin-modified esterified natural resins, pigments, fillers and selected solvents, the disadvantages of air-drying coatings in the application as primer and topcoat for preferably metallic substrates do not have. In this case, mixtures of 5 to 2p parts by weight of the described acrylic resin with 2 to 10 parts by weight of a mixture of methacrylic acid esters or with 3 to 10 parts by weight of a 60% ketone-formaldehyde resin solution and 30 to 45 parts by weight an inorganic pigment and mineral fillers, such as Slate flour, as well as selected solvents used. Also suitable for use are combinations of 5 to 22 parts by weight of the acrylic resin described with 20 to 80 parts by weight of a Collodiumwollelösung, consisting of 10 to 30 parts by weight of alcohol-wet nitrocellulose, 4 to 10 parts by weight of plasticizer and

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ausgewählten Lösungsmitteln, sowie ebenfalls 5 Ms 50 Gew.-Teilen eines anorganischen Pigmentes und mineralischer Füllstoffe. In den beschriebenen Verhältnissen sind auch die Bindemittel für die Decklacke zusammengesetzt, wobei der Pigmentanteil 10 bis 25 Gew.-Teile organischer oder anorganischer Pigmente beträgt. Heben den bereits aufgeführten Kombinationen kann auch eine Kombination von 10 bis 25 Gew.-Teilen des beschriebenen Acrylharzes und 5 bis 15 Gew.-Teilen eines phenolharzmodifizierten veresterten Naturharzes mit den genannten Anteilen an organischen oder anorganischen Pigmenten zum Einsatz gebracht werden.selected solvents, as well as 5 Ms 50 parts by weight of an inorganic pigment and mineral fillers. In the ratios described, the binders for the topcoats are also composed, the pigment content being from 10 to 25 parts by weight of organic or inorganic pigments. Lifting the combinations already mentioned can also be a combination of 10 to 25 parts by weight of the acrylic resin described and 5 to 15 parts by weight of a phenol resin-modified esterified natural resin with said proportions of organic or inorganic pigments are used.

Die · erfindungsgemäß formulierten lufttrocknenden Überzüge in der Anwendung als Grundierungen und Decklacke weisen gegenüber den bisher eingesetzten folgende Vorteile auf:The air-drying coatings formulated according to the invention, used as primers and topcoats, have the following advantages over the ones used hitherto:

1# Die Überzüge haben eine um ca. die Hälfte verkürzte Trokkenzeit als die bisher verwendeten Einkomponenten-Systeme, z.B. auf der Basis von Alkyden sowie styrolisierten Alkyden u.a.1 # The coatings have a dry period shortened by about half than the one-component systems used hitherto, e.g. based on alkyds and styrenated alkyds, among others.

2. Die Anstrichfilme besitzen eine deutlich bessere UV-Beständigkeit als herkömmliche Einkomponentenlacke, z.B. Alkydharz- und Nitrocelluloselacke u.a.2. The paint films have a significantly better UV resistance than conventional one-component paints, e.g. Alkyd resin and nitrocellulose varnishes, etc.

3. Auf Grund der guten Verträglichkeit der erfindungsgemäß beschriebenen Bindemittel in breiten Grenzen'besteht die Möglichkeit, gezielte Eigenschaften der Lackfilme einzustellen. ·3. Due to the good compatibility of the binders according to the invention within wide limits, there is the possibility to set specific properties of the paint films. ·

4. Verbesserte Korrosionsschutzeigenschaften gegenüber den bekannten lufttrocknenden Systemen teilweise um das 1 1/2-fache.4. Improved anti-corrosion properties compared to the known air-drying systems partially by 1 1/2 times.

5. Durch die Mischung der beschriebenen Komponenten fällt der sonst notwendige Kondensationsprozeß weg, wodurch ökonomische Vorteile entstehen.5. By mixing the described components of the otherwise necessary condensation process is eliminated, creating economic benefits.

-5- 209 317-5- 209 317

Ausführungsbeispieleembodiments

Für Grundierungen:For primers:

1. 30,0 Gew.-Teile Acrylharzlösung1. 30.0 parts by weight of acrylic resin solution

50 %ig in Xylol/Butanol50% in xylene / butanol

20,020.0

Methacrylsäureesterlösung 40 %ig in XylolMethacrylic acid solution 40% in xylene

30,030.0 titi ηη anorganische Pigmenteinorganic pigments 8,08.0 IlIl IlIl Talkumtalc 6,56.5 IlIl IlIl anorganische Füllstoffeinorganic fillers 3,03.0 ηη IlIl Äthylglykolac e t atEthyl glycolate at . 2,0, 2.0 ItIt ItIt Xylolxylene 0,50.5 IlIl IlIl Netzmittelwetting agent

100,0 Gew.-Teile100.0 parts by weight

15,015.0

2. 35,0 Gew.-Teile Acrylharzlösung2. 35.0 parts by weight of acrylic resin solution

50 folg in Xylol/Butanol50 successful in xylene / butanol

11 " Methacrylsäureesterlösung 40 %ig in Xylol 11 "methacrylic acid solution 40% in xylene

anorganische Pigmenteinorganic pigments

Talkumtalc

anorganische Füllstoffe Äthylglykolacetatinorganic fillers ethyl glycol acetate

Xylolxylene

Netzmittelwetting agent

3030 ,0, 0 IlIl IlIl VJIVJI ,0, 0 IlIl IlIl 66 ,5, 5 •I• I IlIl 44 ,0, 0 IlIl IlIl 44 ,0, 0 IlIl ItIt 00 t5 t 5 IlIl titi 100100 ,0, 0 Gew.Wt. -Teileparts

3. 25,0 Gew.-Teile Acrylharzlösung3. 25.0 parts by weight of acrylic resin solution

50 folg in Xylol/Butanol50 successful in xylene / butanol

16,016.0 IlIl ItIt Nitrocellulosenitrocellulose 21,021.0 IlIl IlIl anorganische Pigmenteinorganic pigments 5,65.6 IlIl IlIl Talkumtalc 5,05.0 IlIl ItIt anorganische Füllstoffeinorganic fillers 8,08.0 IlIl IlIl Weichmachersoftener 14,014.0 ItIt ItIt Aromatenaromatics 2,42.4 IlIl IlIl Äthylacetatethyl acetate 3,03.0 IlIl II.II. Alkoholealcohols

100,0 Gew.-Teile100.0 parts by weight

-6, 2 09 317-6, 2 09 317

6,06.0 HH ItIt 21,021.0 ItIt ItIt 5,65.6 IfIf . Il, Il 5,05.0 IlIl titi 2,02.0 IlIl ItIt 11,011.0 IlIl titi 5,05.0 Il .Il. ItIt 3,03.0 IlIl 2,42.4 IlIl titi 4.04.0 IlIl ItIt

4· 35,0 Gew.-Teile Acrylharziösung4 x 35.0 parts by weight of acrylic resin solution

50 %lg in Xylol/Butanol50 % in xylene / butanol

Nitrocellulose anorganische Pigmente TalkumNitrocellulose inorganic pigments talc

anorganische Füllstoffe Weichmacher Aromateninorganic fillers plasticizer aromatics

Alkohole, z.B. Äthylalkohol Äthylacetat Butylacetat Äthylglykolacetat • 100,0 Gew.-TeileAlcohols, e.g. Ethyl alcohol Ethyl acetate Butyl acetate Ethyl glycol acetate • 100.0 parts by weight

5· 25,0 Gew.-Teile Acrylharzlösung5 x 25.0 parts by weight of acrylic resin solution

50 %ig in Xylol/Butanol Nitrocellulose anorganische Pigmente Talkum50% in xylene / butanol nitrocellulose inorganic pigments talc

anorganische Füllstoffe Keton-Formaldehydharz Weichmacher Aromaten Äthylacetat Alkohole 100,0 Gew.-TeileInorganic fillers Ketone-formaldehyde resin Plasticizer Aromatics Ethyl acetate Alcohols 100.0 parts by weight

6. 50,0 Gew.-Teile Acrylharzlösung6. 50.0 parts by weight of acrylic resin solution

50 folg in Xylol/Butanol50 successful in xylene / butanol

12,012.0 IlIl IlIl 21,021.0 ItIt IlIl 5,65.6 IlIl IlIl 5,05.0 titi titi 4,04.0 ItIt ItIt 4,04.0 IlIl IlIl 16,016.0 ItIt ItIt 4,44.4 ItIt IlIl 3.03.0 1111 ItIt

8,08.0 IlIl ItIt Keton-FormaldehydharzKetone-formaldehyde resin 25,025.0 IlIl titi anorganische Pigmenteinorganic pigments 5,55.5 ItIt IlIl Talkumtalc 5,05.0 ItIt ItIt anorganische Füllstoffeinorganic fillers 5,05.0 IlIl IlIl Äthylglykolacetatethyl glycol acetate 1,01.0 ItIt titi Xylol über 210CXylene above 21 ° C. 0.50.5 IlIl ItIt Netzmittelwetting agent

100,0 Gew.-Teile100.0 parts by weight

209 317209 317

45,045.0

10,0 25,0 5,0 5,0 5,0 4,5 0.5 10.0 25.0 5.0 5.0 5.0 4.5 0.5

Gew.-Teile Acrylharzlösung 50 %ig in Xylol/ButanolParts by weight of acrylic resin solution 50% in xylene / butanol

" . " Keton-Formaldehydharz anorganische Pigmente Talkum"." Ketone-formaldehyde resin inorganic pigments talc

anorganische Füllstoffe Äthylacetat Xylol über 2T0C Netzmittelinorganic fillers ethyl acetate xylene over 2T 0 C wetting agent

It Il ti ti ti IlIt Il ti ti ti Il

Il ti Il IlIl ti Il Il

IlIl

IlIl

100,0 Gew.-Teile100.0 parts by weight

Pur Decklacke:Pur topcoats:

38,0 22,038.0 22.0

22,0 7,0 6,0 5.022.0 7.0 6.0 5.0

Gew.-Teile Acrylharzlösung 50 %ig in Xylol/ButanolParts by weight of acrylic resin solution 50% in xylene / butanol

" ' " Methacrylsäureesterlösung 40 %ig in Xylol40% methacrylic acid solution in xylene

anorganische und organische Pigmenteinorganic and organic pigments

Xylolxylene

Butylacetat ÄthylglykolacetatButyl acetate Ethyl glycol acetate

Il ItIl It

ti ti Itti ti it

100,0 Gew.-Teile100.0 parts by weight

50,0 10,0 22,050.0 10.0 22.0

8,0 5,0 5.0 8.0 5.0 5.0

Gew.-Teile Acrylharzlösung 50 %ig in Xylol/ButanolParts by weight of acrylic resin solution 50% in xylene / butanol

" " Methacrylsäureesterlösung 40 %ig in Xylol"" Methacrylsäureesterlösung 40% in xylene

" " anorganische oder organische Pigmente bzw. Abmischungen"" inorganic or organic pigments or mixtures

Il Il ItIl Il It

titi

ItIt

100,0 Gew.-Teile Athylglykolac e t at100.0 parts by weight of Athylglykolac e t at

Butylacetatbutyl

Xylolxylene

-s- 2 09-s 2 09

45,045.0 Gew.Wt. -Teileparts Acrylharzlösung 50 %ig in Xylol/ButanolAcrylic resin solution 50% in xylene / butanol 3,03.0 titi titi Keton-FormaldehydharzKetone-formaldehyde resin 25,025.0 I«I ' ItIt anorganische oder organische Pigmente bzw. Abmachungeninorganic or organic pigments or agreements 11,011.0 IlIl IlIl Äthylglykolacetatethyl glycol acetate 11,011.0 IlIl IlIl Xylolxylene 5.05.0 IlIl titi Butylacetatbutyl 100.0100.0 Gew.Wt. -Teileparts

11. 45,0 Gew.-Teile Acrylharzlösung11. 45.0 parts by weight of acrylic resin solution

50 %ig in Xylol/Butanol50% in xylene / butanol

10,0 " " Keton-Formaldehydharzlösung 60 %ig 25,0 " " anorganische oder organische10.0 "" ketone-formaldehyde resin solution 60% 25.0 "" inorganic or organic

Pigmente bzw. AbmischungenPigments or blends

8,0 " . " Butylacetat 7,0 " " Xylol8.0 "." Butyl acetate 7.0 "" xylene

5.0 " 1__ Äthylglykolacetat 5.0 " 1__ ethyl glycol acetate

100,0100.0 .Gew..Gew. -Teileparts Acrylharzlösung 50 %±g in Xylol/ButanolAcrylic resin solution 50 % ± g in xylene / butanol 37,037.0 Gew.Wt. -Teileparts alkoholfeuchte Nitrocellulosealcohol moisture nitrocellulose 15,015.0 titi IlIl anorganische oder organische Pigmente bzw. Abmischungeninorganic or organic pigments or mixtures 20,020.0 MM IlIl Weichmachersoftener 8,08.0 IlIl ItIt Aromatenaromatics 12,012.0 ItIt tttt Äthyl ac et atEthyl ac et at 6,06.0 ItIt ItIt Butylacetatbutyl 2.02.0 IlIl ItIt

100,0 Gew.-Teile100.0 parts by weight

13. 48,0 Gew.-Teile Acrylharzlösung13. 48.0 parts by weight of acrylic resin solution

50 %ig in Xylol/Butanol50% in xylene / butanol

alkoholfeuchte Nitrocellulosealcohol moisture nitrocellulose

anorganische oder organische Pigmente bzw. Abmischungeninorganic or organic pigments or mixtures

Weichmacher Aromaten Äthylacetat Butylacetat 100,0 Gew.-TeilePlasticizer Aromatics Ethyl acetate Butyl acetate 100.0 parts by weight

6,06.0 tttt ItIt 20,020.0 IlIl IlIl 2,02.0 IlIl titi 17,017.0 ηη ItIt 5,05.0 IlIl ItIt 2,02.0 titi ItIt

209 317209 317

14.14th 50,050.0 Gew.Wt. -Texle-Texle 10,010.0 ItIt IlIl 20,020.0 ItIt IlIl 9,09.0 IlIl IlIl 7,07.0 IlIl IlIl 4«04 "0 ItIt ItIt

50 %ig in Xylol/Butanol50% in xylene / butanol

phenolharzmodifiziertes Naturharz, ζ.Β, M-Kolophenephenol resin-modified natural resin, ζ.Β, M-colophanes

anorganische oder organische Pigmente bzw. Pigmentgemischeinorganic or organic pigments or pigment mixtures

Xylolxylene

Athylglykolacetat Butylacetat 100,0 Gew.-TeileAthylglycolacetat Butyl acetate 100.0 parts by weight

15. 50,0 Gew.-Teile Acrylharzlösung15. 50.0 parts by weight of acrylic resin solution

50 %ig in Xylol/Butanol50% in xylene / butanol

phenolharzmodifiziertes Naturharz, z.B. M-Kolophenephenolic resin modified natural resin, e.g. M-Kolophene

anorganische oder organische Pigmente bzw. Pigmentgemischeinorganic or organic pigments or pigment mixtures

Butylacetat Athylglykolacetat 100,0 Gew.-TeileButyl acetate Athylglykolacetat 100.0 parts by weight

2020 ,0, 0 IlIl IlIl 2020 ,0, 0 IlIl Il ftIl ft 7 37 3 ,0 tO, 0 too ηη ti ttti tt

-ίο--ίο-

209 317209 317

Vergleich der erfindungsgemäßen Lösung mit bereits bekannten Produkten:Comparison of the solution according to the invention with already known products:

I = SchichtdickeI = layer thickness

II = Trocknung 'II = drying '

III = Überspritzbarkeit .III = overspray.

IV = GlanzIV = shine

V - Korrosionsschutz - Aui3enbeständigkeitV - Corrosion protection - External resistance

VI = ErichsentiefungVI = Erichsentiefung

Systemsystem II IIII IIIIII IVIV VV VIVI erfin- dungsge- DecklackInventive Topcoat .25 - · [, 25 - · [ TG 1 10 min TG 4 60 minTG 1 10 min TG 4 60 min ja nach 15 minyes after 15 min 70 - 80 % 70 - 80 % 3 Jahre - geringer ' Glanz-3 years - lower 'shine' 8 mm8 mm acrylier- te AlkydeAcrylated alkyds 25 - 30/um25 - 30 / um TG 1 60 min TG 4 4 hTG 1 60 min TG 4 4 h bedingt nach 12 hconditionally after 12 h 60 -60 - 2 Jahre - sichtba rer Glanz verlust2 years - noticeable loss of shine 7 mm7 mm Acrylat-acrylate 25 -25 - TG 1TG 1 bedingt nachconditionally after 90 1 90 1 3 Jahre -3 years - Systemsystem U/umU / order TG 4 2 hTG 4 2 h 4 h4 h O*i^Ύ**t Vt CP f-3 Y* p^VaX. .InA ^^l ^ ' -* Glanz verlustO * i ^ Ύ ** t Vt CP f- 3 Y * p ^ VaX. .InA ^^ l ^ ' - * gloss loss 7 mm7 mm

Claims (2)

_„.. 209 317_ ".. 209 317 Erfindungsanspruchinvention claim Lufttrocknende Acrylatharz-Kombinationsanstrichstoffe für Grundierungen und Decklacke, dadurch gekennzeichnet, daß sie Bindend.ttelgemisehe ausAir-drying acrylate resin combination paints for primers and topcoats, characterized in that they are binding agents 1. 5 bis 25 Gew.-Teilen eines ausgewählten Acrylharzes, bestehend aus vorzugsweise Äthyl- und/oder Butylestern der Acrylsäure und Styrol (Komponente A) und 2 bis 4 Gew.-Teilen eines Methacrylsäureesters, bestehend vorzugsweise aus aliphatischen Alkoholen der Kettenlänge C- - C., (Komponente B) oder1. 5 to 25 parts by weight of a selected acrylic resin, consisting preferably of ethyl and / or butyl esters of acrylic acid and styrene (component A) and 2 to 4 parts by weight of a methacrylic acid ester, preferably consisting of aliphatic alcohols of chain length C- - C., (component B) or 2. unter 1 genanntem Acrylsäureester (Komponente A) und2. under 1 called acrylic acid ester (component A) and 3 bis 10 Gew.-Teilen einer 60 %igen Keton-Formaldehydharzlösung und/oder3 to 10 parts by weight of a 60% ketone-formaldehyde resin solution and / or 3· unter 1 genanntem Acrylsäureester (Komponente A) und 20 bis 80 Gew.-Teilen einer Collodiumwollelösung aus 10 bis 30 Gew.-Teilen Collodiumwolle und 4 bis 10 Gew.-Teilen Weichmacher und3 · under 1 called acrylic ester (component A) and 20 to 80 parts by weight of a Collodiumwollelösung from 10 to 30 parts by weight Collodiumwolle and 4 to 10 parts by weight of plasticizer and 4· unter 1 genanntem Acrylsäureester (Komponente A) und 5 bis 15 Gew.-Teilen eines phenolharzmodifizierten veresterten Naturharzes enthalten.4 · below 1 called acrylic ester (component A) and 5 to 15 parts by weight of a phenol resin-modified esterified natural resin.
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