CZ427599A3 - Dezinfekční prostředky - Google Patents
Dezinfekční prostředky Download PDFInfo
- Publication number
- CZ427599A3 CZ427599A3 CZ19994275A CZ427599A CZ427599A3 CZ 427599 A3 CZ427599 A3 CZ 427599A3 CZ 19994275 A CZ19994275 A CZ 19994275A CZ 427599 A CZ427599 A CZ 427599A CZ 427599 A3 CZ427599 A3 CZ 427599A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- aldehyde
- weight
- free
- disinfectants
- amines
- Prior art date
Links
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 title abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims abstract description 38
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229940079889 pyrrolidonecarboxylic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 25
- DQAKJEWZWDQURW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidonecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CCCC1=O DQAKJEWZWDQURW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CETWGWHVAKIHPW-UHFFFAOYSA-N pentadecane-2,3-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(N)C(C)N CETWGWHVAKIHPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 aliphatic secondary Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 6
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 6
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IUGOPULVANEDRX-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexane-1,1-diol Chemical compound CCCCC(CC)C(O)O IUGOPULVANEDRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 2
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical class NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000187495 Mycobacterium terrae Species 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Chemical compound OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010070835 Skin sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001355 anti-mycobacterial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- JYINMLPNDRBKKZ-UHFFFAOYSA-N hydroperoxybenzene Chemical compound OOC1=CC=CC=C1 JYINMLPNDRBKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N isopropyl alcohol Natural products CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000003406 mycobactericidal effect Effects 0.000 description 1
- NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3-aminopropyl)-n'-dodecylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCCN)CCCN NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 231100000370 skin sensitisation Toxicity 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229960001005 tuberculin Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/04—Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Dezinfekční prostředky
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká bezaldehydových dezinfekčních prostředků na dezinfekci ploch a nástrojů.
Dosavadní stav techniky
V současné době je znám velký počet různých složených dezinfekčních prostředků na nástroje a povrchy. Přitom je snaha dosáhnout u těchto prostředků co nejkratších dob působení při nízké io teplotě, aniž by se omezil dezinfekční účinek. Prostředky se navíc liší svou účinností proti různým coroboplodným zárodkům. Nejodolnější mikroorganismy, které je třeba vzít v úvahu zvláště v případě dezinfekčních prostředků na nástroje a povrchy, jsou zvláště stafylokoky, streptokoky a mykobakterie.
K nejdůležitějším mykobakteriím patří Mycobacterium tuberculosis, které představují při dezinfekci nástrojů a povrchů na klinikách stále vážnější a jen těžko odstranitelný problém. Většina dosud známých dezinfekčních prostředků má však proti mykobakteriím pouze omezenou účinnost. Z hlediska patogenity se ovšem pro testy
2o volí kmen Mycobacterium terrae, který má ještě vyšší odolnost.
V případě stafylokoků jsou významné zvláště Staphylococcus aureus a S. epidermidis. Také proti těmto grampozitivním mikroorganismům není většina dezinfekčních prostředků dostatečně účinná. Navíc působí většina prostředků pouze bakteriostaticky.
Široce rozšířené jsou dezinfekční prostředky na bázi aldehydů nebo fenolů. Ty však mají některé nevýhody z toxikologického a ekologického hlediska a vedou často k senzibilizaci, zvláště kůže a dýchacích orgánů. Některé se počítají k potenciálním karcinogenům.
- 2 • · · »· · · »* *· • · ♦ · · · · · « · « 9
9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9
9999 999 99 9999 *· ··
Dezinfekční prostředky na bázi aldehydů nebo fenolů mají navíc charakteristický, pronikavý a nepříjemný zápach.
Aby byly odstraněny výše uvedené nevýhody, byly vyvinuty dezinfekční prostředky na bázi kationaktivních sloučenin jako jsou kvarterní amoniové sloučeniny, které budou dále označovány jako quaty, guanidiniové sloučeniny nebo také polymery kvarterních amoniových sloučenin. Ty mají z toxikologického hlediska podstatně lepší profil, vykazují sníženou senzibilizaci kůže a jsou prakticky bez zápachu. Při použiti quatů se však na ošetřených plochách vytvářejí io nežádoucí vrstvy, které se obvyklými způsoby čištění jen velmi těžce odstraňují nebo nejdou odstranit vůbec a u nezasvěcených osob vyvolávají dojem nedostatečné čistoty. Mimo to se účinek quatů snižuje velmi silně přítomností bílkovin. Nejsou tedy dost dobře vhodné zvláště pro použití v dezinfekčních prostředcích na povrchy a nástroje. Rozhodující nevýhodou quatů je však pouze nízká účinnost proti gramnegativním mikroorganismům jako jsou mykobakterie.
Základem dalších dezinfekčních prostředků je použití alkylaminů. Alkylaminy mají ve srovnání s aldehydy jako jsou quaty stejné výhody, nevytvářejí však vrstvy a ve srovnání s quaty mají lepší
2o spektrum účinnosti proti gramnegativním bakteriím.
Kombinovaný dezinfekční prostředek je známý z dokumentu DEOS 43 21 566, a tento prostředek obsahuje směs kationaktivních sloučenin, zvláště quatů, s alkylaminy. Také u tohoto prostředku je však třeba počítat s tvorbou vrstvy působením quatů. V dokumentu
EP 0 333 143 se popisují čisticí prostředky, které obsahují jako biocidní účinnou látku terciární alkylamin, zvláště N,N-bis-(3aminopropyl)-laurylamin, který se v následujícím textu označuje jako DBTA (dodecylbispropylentriamin), v nezbytné kombinaci s aniontovými tensidy. Prostředek podle EP 0 343 605 je pokládán za dezinfekční prostředek s tuberkuiocidními účinky, který rovněž obsahuje jako dezinfekční složku DBTA a je rozpuštěný ve směsi
- 3 • · · ♦· ·· ·· ··
9 99 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 · · · 4 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9
9999 999 99 9999 ·· ·· rozpouštědel vody a alkoholů s krátkým řetězcem. Oproti v obou výše uvedených dokumentech se však DBTA ukázal jen jako mírně účinný proti mykobakteriím.
Také dezinfekční prostředky popsané v následující části 5 obsahují účinnou kombinaci s přítomností aminů. Tak se v DEOS 40 05 784 popisují dezinfekční prostředky, které mají mít mykobakterícidní a virocidní účinky. Vedle kationaktivních sloučenin jako jsou quaty a neiontových tensidů obsahují tyto prostředky fenoxyalkohol, přičemž pH může být nastaveno organickými aminy. io Hlavní podíl biocidního účinku spočívá na quatech, což vede k výše popsaným nevýhodám.
DE 40 33 272 se týká dezinfekčního prostředku, který obsahuje kombinaci 1,2-benzizothiazolin3-onu s aminy, například lauryldipropylentriaminem, a u EP 612 470 je známý dezinfekční prostředek, který kombinuje amin s alkoholem. Alkoholová složka musí obsahovat alifatický glykolether a aminová složka alespoň jeden sekundární nebo terciární alkylamin neobsahující hydroxylové skupiny. Na základě aminových složek se vyznačuje vysokou viskozitou, takže tyto roztoky jsou zvláště pro dezinfekční prostředky na plochy a nástroje pouze omezeně použitelné.
Žádný z výše popsaných dezinfekčních prostředků se nevyznačuje kombinací krátké doby působení při nízké teplotě, nízké toxicity, nízké senzibilizace a tvorby zápachu a nízkého vytváření vrstvy a viskozitou při současně optimálním působení proti bakteriím, jako jsou zvláště mykobakterie a/nebo stafylokoky.
Proto existuje stále potřeba dezinfekčních prostředků, které se uvedenými nevýhodami nevyznačují.
·· ·* ·· • ♦ * · ♦ · · · • · · · · · ·
Podstata vynálezu se navrhují bezaldehydové (CH2)p-NH2
R-N
Pro vyřešení tohoto úkolu dezinfekční prostředky podle nároku 1.
U použitých aminů se jedná o di- nebo triaminy následujících vzorců:
(CH2)m-NH2 Z
R-N (CH2)n-NH2
Aminy tohoto typu jsou dodecylbispropyientriamin (DBTA) a laurylpropyiendiamin, který se v následujícím textu označuje jako LPDA. Použití těchto látek v dezinfekčních prostředcích je známé.
Z literatury je známo, že účinnost alkylaminu DBTA je možno ještě zvýšit pomocí přísad. Ve výše uvedené EP 612 470 se popisuje, že přídavkem glykoletherů nebo alkoholů se získá výrazné zvýšení účinnosti DBTA. Tento jev - jak ukazují pokusy - je poměrně malý a není v žádném vztahu k použitým množstvím rozpouštědel.
Synergický účinek mezi DBTA a alkoholy, jak se popisuje v literatuře, není možno reprodukovat. Mimo to se u směsí z alkoholu a uvedených aminů často tvoří gely (dodatečné zahuštění), takže je použitelnost takových směsí omezená.
Na synergické účinky v kombinaci s uvedenými aminy byl zkoušen prostředek zadržující vlhkost známý z kosmetiky, kyselina 2pyrroiidonkarboxylová. Nebylo však zjištěno žádné zlepšení účinnosti.
(II)
- 5 99 · ·· ·· ·· 99 • 9 9 9 9 · * · « » 9 9
9 9 9 · · · · · • 9 9 9 9 9 9 9 9 · 9
9 9 9 9 9 9 9 9 • •99 999 99 ·9·9 ·· 99
Zcela překvapivě se ukázalo, že účinnost uvedených aminů výrazně vzroste současným přidáním alifatických dialkoholů a kyseliny 2-pyrrolidonkarboxylové, přičemž se pozoruje silný synergický účinek.
Kyselina pyrrolidonkarboxylová -současně přispívá ke snížení 5 viskozity, takže směsi uvedených aminů a dialkoholů s kyselinou 2pyrrolidonkarboxylovou jsou do značné míry řídké kapaliny. Mohou tak být vyrobeny dlouhodobě skladovatelné koncentráty, které mohou být před použitím jako dezinfekční prostředky zředěny vodou.
Jako alifatické dialkoholy se používají s výhodou sloučeniny až 10 s 10 atomy uhlíku, jako je například 1,2-propylenglykol, 1-2-pentandiol,
1,6-hexandiol a 2-ethyl-1,3-hexandiol.
V další výhodné formě provedení se jako aminy používají DBTA, popřípadě LPDA a/nebo jejich soli. Aminy mohou být podle potřeby přítomny jednotlivě nebo v kombinaci, přičemž volba aminu nebo aminů a koncentračních poměrů se volí podle požadovaného mikrobiologického účinku. DBTA se sice popisuje jako tuberkulocidní dezinfekční prostředek; v pokusech však není účinnost proti mykobakteriím příliš vyjádřena. Namísto toho má DBTA vynikající účinek proti stafylokokům, a to i při zatížení při hlavním pokusu s dezinfekcí nástrojů. Naproti tomu LPDA má vynikající účinek proti mykobakteriím. Směs DBTA a LPDA má proto zvláště pro dezinfekci nástrojů a povrchů vyváženou mikrobiologickou účinnost. Ve výhodné formě provedení se proto používá LPDA a DBTA spolu s 2-ethyl-1,3hexandiolem a kyselinou 2-pyrolidonkarboxylovou. Tento roztok má vynikající baktericidní účinky zvláště proti stafylokokům a mykobakteriím.
V další zvláště výhodné kombinaci se používá laurylpropylendiamin s 2-ethyl-1,3-hexandiolem a kyselinou 2pyrrolidonkarboxylovou. Tato směs má vynikající účinky proti mykobakteriím.
- 6 ·« « ·· ·· ·· ·· • · · · · · * · « ·<» to to· to· to to · to · • to to to to · 9 to to · to • · tototo to to to to totototo tototo toto totototo 9to toto
Zvláštní výhoda prostředků podle vynálezu spočívá v tom, že mohou být vyrobeny jako bezvodé koncentráty, které mají dlouhodobou stabilitu při skladování.
Alifatické dialkoholy stejně jako aminy mohou být použity ve 5 směsi libovolného složení. V typickém koncentrátu dezinfekčního prostředku je koncentrace veškerých dialkoholů mezi 5 až 50 % hmotnostními, s výhodou 10 až 20 % hmotnostních, koncentrace uvedených aminů mezi 1 až 40 % hmotnostními, s výhodou 10 až 30 % hmotnostních, a koncentrace kyseliny 2-pyrrolidonkarboxylové mezi 1 io až 15 % hmotnostními, s výhodou 5 až 10 % hmotnostních. Tyto směsi se před použitím typicky ředí na koncentraci 0,1 až 10 %, podle účelu použití.
Vynález bude blíže osvětlen na základě následujících příkladů.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Byly testovány různé variace směsí s použitím dialkoholů a obvyklých rozpouštědel. Složení roztoků je uvedeno v tabulce 1.
- 7 • 9 99 99 99
9 · 9 9 9 9 · · 9 9 · • 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9
9999 99 99
Tabulka 1
Variace množství rozpouštědel na příkladu směsi aminů 3:1 (údaje v procentech hmotnostních)
A1 | B1 | C1 | D1 | E1 | F1 | G1 | H1 | J1 | K1 | |
Laurylpropylendiamin | 15,6 | 15,6 | 15,6 | 15,6 | 15,6 | 15,6 | 15,6 | 15,6 | 15,6 | 15,6 |
Dodecylbispropylentri- amin | 5,1 | 5,1 | 5,1 | 5,1 | 5,1 | 5,1 | 5,1 | 5,1 | 5,1 | 5,1 |
Kyselina L-pyrrolidon- karboxylová | 6,5 | - | 6,5 | - | 6,5 | - | 6,5 | - | 6,5 | - |
Izopropanol | 15,0 | 15,0 | - | - | - | - | - | - | - | - |
1-3-butandiol | - | 15,0 | 15,0 | - | - | - | - | - | - | |
1,2-propylenglykol | - | - | - | - | 15,0 | 15,0 | - | - | - | - |
2-ethylhexandiol | - | - | - | - | - | - | 15,0 | 15,0 | - | - |
Pomocné látky a voda do | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
Příklad 2
V dalších pokusech se měnil obsah aminů při použití 2ethylhexandiolu. Složení roztoků je shrnuto v tabulce 2.
- 8 * 44 44 44 44 • 44 4 4 4 · « ♦ · 4
44 · 4444
44 4 4 44 44 4
444 4444
444 44 4444 44 44
Tabulka 2
Variace obsahu aminů (na příkladě 2-ethylhexandiolu jako rozpouštědla)
A2 | B2 | C2 | D2 | E2 | |
Laurylpropylendiamin | 20,7 | 15,6 | 10,35 | 5,1 | - |
Dodecylbispropylentriamin | - | 5,1 | 10,35 | 15,35 | 20,7 |
Kyselina L-pyrrolidonkarboxylová | 6,5 | 6,5 | 6,5 | 6,5 | 6,5 |
2-ethylhexandiol | 15.0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 |
Pomocné látky a voda do | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
Mikrobiologické pokusy jasně ukázaly, že účinek vyšší než pouhý součet účinků jednotlivých složek a zvláště výraznou účinnost proti stafylokokům a mykobakteriím má pouze kombinace složená z aminů, alifatických dialkoholů a kyseliny pyrrolidonkarboxylové.
Claims (9)
1. Dezinfekční prostředky prosté aldehydů na povrchy a nástroje, vyznačující se tím, že obsahují alespoň jeden z alifatických sekundárních nebo terciárních aminů obecného vzorce I nebo II (CH2)m“NH2 t
*<CH2) n-NH2 (CH2)p-NH2 (II) a/nebo jejich solí, alespoň jeden alifatický dialkohol a kyselinu pyrrolidonkarboxylovou.
2. Dezinfekční prostředky prosté aldehydů podie nároku 1, vyznačující se tím, že jako amin obsahují dodecylbispropylentriamin a/nebo lauryipropylendiamin.
3. Dezinfekční prostředky prosté aldehydů podie nároku 2, vyznačující se tím, že obsahují aminy v poměru v rozmezí mezi 95 : 5 a 5 : 95.
4. Dezinfekční prostředky prosté aldehydů podle některého z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, ž e obsahují alifatické dialkoholy s až 10 atomy uhlíku.
- 10 • · · »· ·» ·· »* • · · · · · · · ·*«· • φ · · · · φ * φ φ · φ · · · · · · φφφφ φ»· Φ· «Φ·· φφ ··
5. Dezinfekční prostředky prosté aldehydů podle některého z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, ž e obsahují jako diaíkoholy 1,2-propylenglykol, 1,3-butandiol, 1,2-pentandiol, 1,6-hexandiol nebo 2-ethyl-1,3-hexandiol.
6. Dezinfekční prostředky prosté aldehydů podle některého z nároků 1až5, vyznačující se tím, že navíc obsahují tensidy a/nebo inhibitory koroze a/nebo odpěňovače a/nebo smáčedla a/nebo komplexotvorné prostředky a/nebo zahušťovadla a/nebo barviva a/nebo parfémy.
Dezinfekční prostředky prosté aldehydů podle z nároků 1 až 6, vyznačující se tím bezvodé.
některého ž e jsou
8. Dezinfekční prostředky prosté aldehydů podle některého z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, ž e obsahují mezi 5 až 50 % hmotnostními, s výhodou 10 až 20 % hmotnostních dialkoholů.
9. Dezinfekční prostředky prosté aldehydů podle některého z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, ž e obsahují mezi 1 až 40 % hmotnostními, s výhodou 10 až
25 30 % hmotnostních aminů.
«· φφφφ φ·φ • · • ♦ • φ φφ « φφ *
10. Dezinfekční prostředky prosté aldehydů podle některého z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, ž e obsahují mezi 1 až 15 % hmotnostními, s výhodou 5 až 10 % hmotnostních kyseliny 2-pyrrolidonkarboxylové.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722757A DE19722757C5 (de) | 1997-05-31 | 1997-05-31 | Aldehydfreie Desinfektionsmittel für Flächen und Instrumente |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ427599A3 true CZ427599A3 (cs) | 2000-05-17 |
CZ296783B6 CZ296783B6 (cs) | 2006-06-14 |
Family
ID=7830977
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ0427599A CZ296783B6 (cs) | 1997-05-31 | 1998-05-28 | Koncentrát dezinfekcního prostredku |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0986300B2 (cs) |
AT (1) | ATE214543T1 (cs) |
CZ (1) | CZ296783B6 (cs) |
DE (2) | DE19722757C5 (cs) |
NO (1) | NO995849D0 (cs) |
WO (1) | WO1998053681A1 (cs) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10028998A1 (de) * | 2000-02-17 | 2001-08-23 | Bode Chemie Gmbh & Co Kg | Reinigungs- und Desinfektionssysteme für medizinische Instrumente |
RU2366175C1 (ru) * | 2008-06-17 | 2009-09-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") | Дезинфицирующее средство |
DE102008064481A1 (de) | 2008-12-18 | 2010-08-12 | Bode Chemie Gmbh | Kombinierte Desinfektions- und Dekontaminationsmittel mit erhöhter Wirksamkeit |
DE102011016452A1 (de) | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Bode Chemie Gmbh | Desinfektionsmittel für Bildschirmoberflächen elektronischer Geräte |
WO2013062127A1 (ja) * | 2011-10-27 | 2013-05-02 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤、液体漂白性組成物、および殺菌性組成物 |
DE102015113641A1 (de) | 2015-08-18 | 2017-02-23 | Bode Chemie Gmbh | Desinfektionsmittel mit organischen Säuren |
EP3542628A1 (de) * | 2018-03-22 | 2019-09-25 | Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG | Desinfektionsmittel und verwendung von n,n-bis(3-aminopropyl)alkylamin in desinfektionsmitteln |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3410956A1 (de) * | 1984-03-24 | 1985-09-26 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Antimikrobiell wirksame substanzen, ihre herstellung und ihre verwendung |
CH675429A5 (cs) * | 1988-03-18 | 1990-09-28 | Lonza Ag | |
CH674648A5 (cs) * | 1988-05-27 | 1990-06-29 | Lonza Ag | |
DE4007758A1 (de) * | 1990-03-12 | 1991-09-19 | Henkel Kgaa | Mittel und verfahren zur reinigung und desinfektion von gegenstaenden aus medizinischen einrichtungen in automatischen anlagen |
DE4033272C1 (cs) * | 1990-10-19 | 1991-10-10 | Schuelke & Mayr Gmbh, 2000 Norderstedt, De | |
DE4201038C2 (de) * | 1992-01-17 | 1996-03-28 | Schuelke & Mayr Gmbh | Desinfektionsmittelkonzentrat und Desinfektionsmittel auf Amin- und Alkoholbasis und deren Verwendung |
DE4234070A1 (de) * | 1992-10-09 | 1994-04-14 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Reinigendes Desinfektionsmittel |
DE4306344C1 (de) * | 1993-02-25 | 1994-08-04 | Schuelke & Mayr Gmbh | Desinfektionsmittelkonzentrat und Desinfektionsmittel auf Amin- und Alkoholbasis |
WO1994019027A1 (en) * | 1993-02-26 | 1994-09-01 | Wesley-Jessen Corporation | Method and composition for disinfecting contact lenses |
DE4321566C2 (de) * | 1993-06-29 | 1999-06-24 | Bode Chemie Gmbh & Co | Desinfektionsmittelkonzentrat zur Flächen- und Instrumentendesinfektion |
DE4340124A1 (de) * | 1993-11-25 | 1995-06-01 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Viruswirksame Substanzen |
ATE173375T1 (de) * | 1994-09-26 | 1998-12-15 | Henkel Kgaa | Verwendung von tensiden zur steigerung der antimikrobiellen wirksamkeit eines carbonsäureamids |
DE19603977A1 (de) * | 1996-02-05 | 1997-08-07 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Verfahren zur Reinigung und Desinfektion von empfindlichen medizinischen Geräten |
-
1997
- 1997-05-31 DE DE19722757A patent/DE19722757C5/de not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-05-28 WO PCT/EP1998/003147 patent/WO1998053681A1/de active IP Right Grant
- 1998-05-28 CZ CZ0427599A patent/CZ296783B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 DE DE59803437T patent/DE59803437D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-28 EP EP98929390A patent/EP0986300B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-28 AT AT98929390T patent/ATE214543T1/de active
-
1999
- 1999-11-29 NO NO995849A patent/NO995849D0/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1998053681A1 (de) | 1998-12-03 |
ATE214543T1 (de) | 2002-04-15 |
DE19722757A1 (de) | 1998-12-03 |
NO995849L (no) | 1999-11-29 |
NO995849D0 (no) | 1999-11-29 |
EP0986300B2 (de) | 2013-03-27 |
DE19722757C5 (de) | 2010-01-21 |
EP0986300B1 (de) | 2002-03-20 |
DE59803437D1 (de) | 2002-04-25 |
CZ296783B6 (cs) | 2006-06-14 |
DE19722757B4 (de) | 2005-12-01 |
EP0986300A1 (de) | 2000-03-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2036716C (en) | Disinfectant concentrate and its use as a mycobactericide viricide | |
US10010072B2 (en) | Viricidal composition | |
JP2020147586A5 (cs) | ||
EP0185970B1 (de) | Flüssige Desinfektionsmittelzubereitungen mit Breitbandwirkung | |
US4661523A (en) | Disinfectant solutions having improved corrosion properties | |
EP3756461A1 (en) | Laundry washing process | |
DE60323995D1 (de) | Saure reinigungsmittel für harte oberflächen | |
JPH02184609A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
ZA200302471B (en) | Disinfectant. | |
NZ539524A (en) | Method of inhibiting the growth of microorganisms in an anionic personal care product formulation | |
US5322856A (en) | Fortified glutaraldehyde chemical sterilant/disinfectant | |
DE602006013561D1 (de) | Formulierung zur fungiziden und algiziden Ausrüstung von alkalische Beschichtungszusammensetzungen | |
CZ427599A3 (cs) | Dezinfekční prostředky | |
ES2225180T3 (es) | Agentes desinfectantes. | |
US6015836A (en) | Chemical disinfectant employing dual chain quaternary ammonium compounds with iodine | |
US10920174B2 (en) | Sanitizing soap preparations comprising an amphoteric/cationic surfactant mixture | |
JP4579412B2 (ja) | 結核菌殺菌性消毒薬 | |
EP1277403A1 (de) | Desinfektionsmittelkonzentrate auf Basis quaternärer Ammoniumverbindungen sowie die Verwendung derselben zur maschinellen Instrumentendesinfektion | |
FI61785C (fi) | Komposition anvaendbar vid bekaempning av svampinfektion hos saed foerorsakad av puccinia recondita | |
NZ250935A (en) | Disinfectant composition comprising an aliphatic glycol ether and an amine | |
WO1995012976A1 (en) | Disinfectant composition | |
US20170231220A1 (en) | Antimicrobial composition | |
US8088829B2 (en) | Biocidal aldehyde composition | |
US20100173996A1 (en) | Synergistic mixtures of opp and dgh | |
GB2308812A (en) | Antiseptic compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20160528 |