CZ2014502A3 - Nová forma sofosbuviru a způsob její přípravy - Google Patents
Nová forma sofosbuviru a způsob její přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2014502A3 CZ2014502A3 CZ2014-502A CZ2014502A CZ2014502A3 CZ 2014502 A3 CZ2014502 A3 CZ 2014502A3 CZ 2014502 A CZ2014502 A CZ 2014502A CZ 2014502 A3 CZ2014502 A3 CZ 2014502A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- sofosbuvir
- solvent
- crystalline form
- crystallization
- ssnmr
- Prior art date
Links
- 229960002063 sofosbuvir Drugs 0.000 title claims abstract description 32
- TTZHDVOVKQGIBA-IQWMDFIBSA-N sofosbuvir Chemical compound N1([C@@H]2O[C@@H]([C@H]([C@]2(F)C)O)CO[P@@](=O)(N[C@@H](C)C(=O)OC(C)C)OC=2C=CC=CC=2)C=CC(=O)NC1=O TTZHDVOVKQGIBA-IQWMDFIBSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 5
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 10
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 9
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 5
- -1 C5 alcohol ester Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910016523 CuKa Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000005079 FT-Raman Methods 0.000 claims description 3
- 238000001157 Fourier transform infrared spectrum Methods 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 claims description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical group CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 9
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 6
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 2
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006154 Chronic hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101800001554 RNA-directed RNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- RPRPDTXKGSIXMD-UHFFFAOYSA-N butyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCCCC RPRPDTXKGSIXMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 238000005384 cross polarization magic-angle spinning Methods 0.000 description 1
- 239000011903 deuterated solvents Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- HUAZGNHGCJGYNP-UHFFFAOYSA-N propyl butyrate Chemical compound CCCOC(=O)CCC HUAZGNHGCJGYNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N selenium;zinc Chemical compound [Se]=[Zn] SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000279 solid-state nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004441 surface measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 230000007444 viral RNA synthesis Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
- C07H19/06—Pyrimidine radicals
- C07H19/10—Pyrimidine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Krystalická forma sofosbuviru Z-1, charakterizovaná difrakčními píky 8,0; 12,3; 17,1; 19,9 a 20,8 .+-. 0,2.degree. 2-theta za použití CuK.alfa. záření, a způsob její přípravy.
Description
Nová forma sofosbuviru a způsob její přípravy
Oblast techniky
Vynález se týká nové krystalové formy SOFOSBUVIRU vzorce^ chemicky isopropyl ((S)- (((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-l(2H)-yl)-4-fluor-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(fenoxy)fosforyl)-L-alaninát a způsobu jeho přípravy.
(I)
Dosavadní stav techniky
Sofosbuvir je látka určená pro léčbu Hepatitidy typu C. Látka byla prvně popsána v patentové přihlášce W(^008|121634, obecný postup přípravy této a řady dalších látek s obdobným složením je uvedena v citované přihlášce na stránce 668 až 671. Syntéza je dále dokumentována v příkladech 13 až 66. Reprodukcí těchto postupů byl získán sofosbuvir v amorfní formě (forma pěny, nebo oleje).
SOFOSBUVIR je tzv. proléčivo, které je snadno enzymaticky transformováno přímo v játrech na účinu látku 2'-deoxy-2'-a-fluoro-p-C-methyluridine-5'-triphosphate, který slouží jako inhibitor RNA polymerázy ( NS5B protein) a inhibuje tak syntézu virální RNA. Sofosbuvir představuje u* prví neinterferonovu léčbu chronický hepatitidy C s úspěšností léčby dosahující 90(%.
Patentová přihláška WC^OlO/135569 popisuje přípravu a charakterizaci pěti polymorfu a amorfu Sofosbuviru zatímco přihláška WO^Ol 1/123645 rozšiřuje tento seznam o formu VI. Forma VI se připravuje krystalizaci z vodného roztoku, překvapivě je však nehydroskopická a stabilní na vzduchu. Formy V a IV se připravuj u krystalizaci s anizolu a acetonitrilu. Obe vsak 4f. přecházejí na Formu I už pouhou filtrací. Forma III je popsaná jako 1:1 solvát s chloroformem, zatím co forma II jako 1:1 solvát s dichlormethanom. Nesolvatovanou formu Sofosbuviru reprezentuje Forma I. Patent dále popisuje Single krystal X-ray kystalografické data Forem I, II, III.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je nová polymorfní forma Sofosbuviru Z-l, její příprava a charakterizace. Připravená polymorfní forma vykazuje vysokou fyzikální stabilitu, čímž se stává vhodným kandidátem použitelným ve farmaceutické kompozici.
Popis obrázků
Obrázek 1.: IR spektrum sofosbuviru, forma Z-l.
Obrázek2.: RAM ANO VE spektrum sofosbuviru, forma Z-l.
Obrázek 3.: 13C ssNMR na pevné fáze SOFOSBUVIRU, Forma Z-l.
Obrázek 4.: 19F ssNMR pevné fáze formy Z-l Sofosbuviru.
Obrázek 5.: RTG práškový záznam formy Z-l sofosbuviru.
Obrázek 6.: DVS křivka Formy Z-l Sofosbuviru.
Podrobný popis vynálezu
Podstatou vynálezu je nová polymorfní forma Sofosbuviru označená jako Z-l která nebyla dosud v literatuře popsána. Hlavní výhodou této nové polymorfní formy jsou lepší čistící schopnosti ve srovnání s dosud popsanou formou 1 (WOJ2011/123645). Tato forma je bezvodá, nehygroskopická a ukazuje se chemicky a polymorfně stabilní. Forma Z-l byla charakterizována následujícími analytickými metodami: RTG prášková difrakce (XRPD Ramanova spektroskopie, IČ spektroskopie, NMR spektroskopie a dynamická sorpce par (DVS).
Sofosbuvir (If získaný podle patentu WO^O 11/123645 (FORMA I) vykazuje čistotu nejvíce 98,0 % (dle HPLC). Krystalizací ze směsi DCM/Toluen podle této patentové přihlášky se látka již prakticky nečistí stejně jako opakovanou krystalizací z této směsi. Je patrné, že opakovaná krystalizace nevede ke snížení nečistot pod stanovené limity (0,10 a 0,15 %). Taková surovina poté není vhodná pro farmaceutickou výrobu.
Forma Z-l Sofosbuviru podle tohoto vynálezu je charakterizována následujícími reflexemi v RTG práškovém záznamu: 8,0; 12,3; 17,1; 19,9 a 20,8 ± 0,2° 2-theta za použití CuKa záření. V RTG práškovém záznamu mohou být nalezeny ještě další difrakční píky: 10,3; 13,4; 16,1; 17,9; 19,3; 23,6; 24,8 a 27,0 ± 0,2° 2-theta. Polohy difrakčních píků a jim odpovídající mezirovinné vzdálenosti a relativní intenzity jsou shrnuty v Tabulce 1. RTG práškový záznam této polymorfní formy je uveden na obrázku 5.
Tabulka 1. Typické difrakční píky odpovídající formě Z-l Sofosbuviru
| Pos. [°2Th.] | mezirovnná vzdálenost [Á] | Rel. Int. [%] |
| 8,01 | 11,033 | 100,0 |
| 10,30 | 8,584 | 54,4 |
| 12,34 | 7,168 | 83,1 |
| 13,38 | 6,614 | 15,1 |
| 16,12 | 5,495 | 11,2 |
| 16,72 | 5,298 | 32,1 |
| 17,13 | 5,172 | 97,5 |
| 17,90 | 4,950 | 20,0 |
| 18,57 | 4,773 | 12,1 |
| 19,29 | 4,597 | 61,2 |
| 19,93 | 4,451 | 71,1 |
| 20,75 | 4,277 | 36,9 |
| 21,89 | 4,056 | 12,0 |
| 23,22 | 3,828 | 21,7 |
| 23,55 | 3,774 | 13,9 |
| 24,82 | 3,585 | 16,3 |
| 25,21 | 3,530 | 19,0 |
| 27,02 | 3,297 | 18,7 |
| 27,87 | 3,198 | 12,6 |
| 28,46 | 3,134 | 8,1 |
| 31,20 | 2,864 | 8,7 |
Forma Z-l Sofosbuviru podle tohoto vynálezu je charakterizována následujícími pásy reflexí v FTIR spektru: 3251,1719,1669,1265,1092 a 945 ± 4 cm'1 (obr. 1).
Forma Z-l Sofosbuviru podle tohoto vynálezu je charakterizována následujícími pásy maxim intenzit v FT-Ramanově spektru: 2987,1718, 1671, 1373, 1217, 1007, 774 ± 4 cm’1 (obr. 2).
Forma Z-l Sofosbuviru podle tohoto vynálezu je dále charakterizována Ca F ssNMR na pevné fáze. 13C ssNMR spektrum pevné fáze této polymorfní formy je uveden na obrázku 3. l9F ssNMR spektrum pevné fáze této polymorfní formy je uveden na obrázku 4.
’H NMR spektra v roztoku a 13C ssNMR nepotvrdila přítomnost solvátu, rovněž přítomnost co-krystalu nebyla potvrzena pomocí ssNMR spektroskopie.
19F ssNMR podává další charakteristiku nové krystalické formy jediným pikem při chemickém posunu δ 154,66 ppm.
Záznam dynamické sorpce par ukazuje stabilitu polymorfu v rozmezí 0 až 70 % relativní vlhkosti, kdy nárůst obsahu vody ve vzorku byl v rozmezí 0-0,4 %. V intervalu relativních vlhkostí 70-90 % dochází k výrazné sorpci vody z 0,4 na 6,4 %. Následným obrácením cyklu (desorpce) a snižováním relativní vlhkosti z 90 % se obsahu vody nemění a zůstává na hodnotě 6,4 %. Po dosažení 60 % relativní vlhkosti dochází ke skokové desorpci vody jejíž obsah klesne při 50 % relativní vlhkosti na 0,4 % a nadále pozvolna klesá až k 0 % při 0% relativní vlhkosti. Následný opakovaný cyklus sorpce/desorpce kopíruje předešlý průběh.
Forma Z-l je na vzduchu stabilní a odolná vůči vlhkosti.
Vynález rovněž zahrnuje postup přípravy nové formy Z-l. Forma Z-l lze získat krystalizací sofosbuviru z esteru C3 až C5 alkoholu a Cl až C4 kyselin. Výhodně je ester volen tak, aby celkový počet uhlíků byl 5 až 8. Výhodný se tedy jeví například propyl ester kyseliny butanové, či pentyl ester kyseliny mravenčí. Ester může být složen z primárních, sekundárních nebo terciálních alkoholů. Stejně tak uhlíkový skelet kyseliny může být lineární či rozvětvený.
Nejlepším řešením se jeví ester kyseliny octové s n-butanolem (n-butylacetát)
Výše popsané estery mohou být použity buď čisté nebo ve směsi s dalším rozpouštědlem tak zvaným ko-solventem. Ko-solventem jsou voleny méně polární rozpouštědla. Osvědčily se například C6 až C9 aromáty popřípadě C6 až C9 alicyklické uhlovodíky, popřípadě Cl až C4 chlorované uhlovodíky, substituované jedním nebo více atomy chloru. Příkladem může být cyklohexan, toluen nebo DCM
Nová polymorfní forma Z-l sofosbuviru vykazuje čistotu 99,8 % již po první krystalizaci ze směsi n-butylacetát/toluen, následná re-krystalizace pak poskytuje produkt s čistotou 99,9 % přičemž všechny detekované nečistoty jsou pod hodnotami stanovených limitu (0,10 a 0,15 /í>). Takto připravená API vyhovuje svou kvalitou požadavkům pro farmaceutické použití.
Další výhodou je použití n-butylacetátu jako rozpouštědla v přípravě této nové polymorfní formy Z-l Sofosbuviru. Toto rozpouštědlo je netoxické s limitem 5000 ppm pro finální API, netěkavé (teplota varu 12^C), netvoří výbušné páry. Stává se tak vhodným rozpouštědlem pro možnou technologickou výrobu Sofosbuviru.
Vynález je blíže objasněn v následujícím příkladu provedení. Příklad ilustrující zlepšení postupu podle vynálezu má výhradně ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném ohledu neomezují.
Experimentální část:
Analytické metody:
RTG prášková difrakce
Difraktogramy byly získány na práškovém difraktometru X'PERT PRO MPD PANalytical, použité záření CuKa (λ=1ζ542 A), excitační napětí: 45 kV, anodový proud: 40 mA, měřený rozsah: 2 - 40° 20, velikost kroku: 0,01° 20 při setrvání na reflexi 50 s. Měření probíhalo na plochém práškovém vzorku naneseném na Si destičku. Pro korekci primárního svazku byly užity 0,02 rad Sollerovy clonky, 10 mm maska a 1/4° fixní protirozptylová clonka. Ozářená plocha vzorku byla 10 mm, byly užity programovatelné divergenční clonky. Pro korekci sekundárního svazku byly užity 0,02 rad Sollerovy clonky a 5,0 mm protirozptylová clonka.
IR
ATR(ZnSe)-FTIR spektra byla měřena na FTIR spektrometru Nicolet Nexus (Thermo, USA). Na jedno spektrum bylo akumulováno 12 skenů s rozlišení 4 cm t
Raman:
FT-Ramanova spektra byla měřena na FTIR spektrometru RFS 100/S (Bruker, Germany). Na jedno spektrum bylo akumulováno 128 skenů s rozlišením 4 cm . Jako zdroj budícího záření byl použit laser s vlnovou délkou 1064 nm a výkonem 250 mW.
Nukleární magnetické rezonance (NMR)
NMR spektra byly naměřeny na přístroji Avance 500 od firmy Bruker. H spektra byly měřeny při frekvenci 500.13 MHz, 13C při frekvenci 125,8 MHz. Vzorek byl měřen v deuterovaném rozpouštědle uvedeném u konkrétní analýzy, standartně při 2^C (pokud není u konkrétní analýzy uvedeno jinak). Chemický posun δ je udáván v ppm jednotkách, interakční konstanty J v Hz. Spektra byla standartně referencována na zbytkový signál rozpouštědla.
Solid state NMR spektra byla měřena na spektrometru Bruker Avance III 400 WB. 13C CP MAS experimenty byly měřeny na 4 mm sondě s rychlostí rotace 13 kHz, kontaktní čas 2 ms 19F MAS experimenty byly měřeny na 2.5 s rychlostí rotace 30 kHz . Pro CP/MAS experiment byl kontaktní čas 1 ms.
HPLC
Reakce byly rutinně sledovány pomocí HPLC Agilent 1100 s UV (PDA) detektorem vybavené kolonou Ascentis Express Cl 8 (2,7 pm) (100 x 4,6 mm), při průtoku 1 ml/min, mobilní fází A: fosfátový pufr (pH ~ 3) a fází B: acetonitril (0 - 2 min 10 % MeCN, 2 - 18 min gradient 10 -> 90 % MeCN).
Dynamická sorpce par (DVS)
Záznamy dynamické sorpce par (DVS) byly naměřeny na přístroji DVS Advantage 1 od firmy Surface measurement systems. Navážka vzorku do křemenné mističky byla 20,2 mg a teplota v přístroji byla 25,4 °C. Měřící program, který byl použit: vzorek byl zatížen dvěma cykly, které mají průběh od relativní vlhkosti 0% po 90% (sorpce) a poté od 90% do 0% RH (desorpce). Tento průběh byl v druhém cyklu zopakován. Jako nosný plyn byl použit 4.0 N2 o průtoku 200 sccm.
Příklad 1 Příprava krystalické formy Z-l
Isopropyl ((S)-(((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-l(2H)-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninát (SOFOSBUVIR) připravený dle postupu popsaného v patentové přihlášce WO£011/123668 v množství 1,5 g (2,83 mmol) bylo za tepla rozpuštěno v 8 ml w-butylesteru kyseliny octové («BuOAc). Čirý roztok byl pozvolna ochlazen na laboratorní teplotu a míchán po dobu 3 h. Po přidání 20 mL toluénu byla bílá suspenze přefiltrována, produkt promyt toluenem (5 mL) a krystalická forma Z-l sušena za vakua při laboratorní teplotě.
Výtěžek: 1,33 g (87 %) *H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11,50 (s, 1H), 7,53 (d, J= 7,0 Hz, 1H), 7,33-7,36 (m, 2H), 7,18,7,21 (m, 2H), 7,117-7,20 (m, 1H), 6,03 (dd, J = 12,7, 10,4 Hz, 1H), 5,83 (d, J = 4,3 Hz, 1H), 5,51 (dd, J = 8,1, 1,6 Hz, 1H), 5,51 (dd, J = 8,1, 1,6 Hz, 1H), 4,85 (hept, J= 6,3 Hz, 1H), 4,33 (dd, J= 11,1, 5,7 Hz, 1H), 4,20 (dt, J= 11,6, 6,0 Hz, 1H), 3,97 (dd, J= 9,1, 4,7 Hz, 1H), 3,85 -
- 3,76 (m, 1H), 1,25 (d, J= 22,6 Hz, 1H), 1,22 (d, J= 6,8 Hz, 1H), 1,15 (dd, J= 6,3, 0,8 Hz, 1H). 13C NMR (126 MHz, DMSO) δ 172,64 (d, 5,1 Hz), 162,78 (s), 150.71 (d, J = 6,3 Hz), 150,47 (s), 129,67 (s), 124,63 (s), 120.09 (d, J= 4,9 Hz), 102,28 (s), 101,04 (s), 99,60 (s), 79,47 (s), 71,51 (s), 68,02 (s), 64,66 (s), 49,79 (s), 26,86 (s), 21,42 (d, J= 4,3 Hz), 19,81 (d, J= 6,5 Hz), 16,56 (d, J = 25,2 Hz).31P NMR (101 MHz, DMSO) δ 3,80 (s). 13C ssNMR (100 MHz,) δ 171,36; 164,12; 151,077; 149,765; 139,370; 123,829; 102,506; 100,263; 88,946; 81,439; 71,358; 68,353; 63,067; 52,396; 21,224; 18,303; 17,781 ppm. 19F ssNMR δ = -154.66 ppm HPLC (210 nm): Rt = 9,853 min.
Příklad 2 Příprava krystalické formy Z-l
Isopropyl ((S)-(((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninát (SOFOSBUVIR) připravený dle postupu popsaného v patentové přihlášce WO2011123668 v množství 0,9 g (1.70 mmol) byl za tepla rozpuštěn v směsi nBuOAc/Toluene 10 mL (1:1).
Čirý roztok byl pozvolna ochlazen na laboratomi teplotu a míchán po dobu 3 h. Po přidání 20 mL toluénu byla bílá suspenze přefiltrována, produkt promyt toluenem (5 mL) a krystalická forma Z-l sušena za vakua při laboratorní teplotě.
Výtěžek: 0,73 g (81 %)
Ή NMR (500 MHz, DMSO) δ 11,50 (s, 1H), 7,53 (d, J= 7,0 Hz, 1H), 7,33-7,36 (m, 2H), 7,18-7,21 (m, 2H), 7,117-7,20 (m, 1H), 6,03 (dd, J= 12,7, 10,4 Hz, 1H), 5,83 (d, J= 4,3 Hz, 1H), 5,51 (dd, J= 8,1, 1,6 Hz, 1H), 5,51 (dd, J= 8,1, 1,6 Hz, 1H), 4,85 (hept, J= 6,3 Hz, 1H), 4,33 (dd, J= 11,1, 5,7 Hz, 1H), 4,20 (dt, J= 11,6, 6,0 Hz, 1H), 3,97 (dd, J= 9,1, 4,7 Hz, 1H), 3,85 — -3,76 (m, 1H), 1,25 (d, J= 22,6 Hz, 1H), 1,22 (d, J= 6,8 Hz, 1H), 1,15 (dd, J= 6,3, 0,8 Hz, 1H).
13C NMR (126 MHz, DMSO) δ 172,64 (d, J= 5,1 Hz), 162,78 (s), 150.71 (d, J= 6,3 Hz), 150,47 (s), 129,67 (s), 124,63 (s), 120.09 (d, J= 4,9 Hz), 102,28 (s), 101,04 (s), 99,60 (s), 79,47 (s), 71,51 (s), 68,02 (s), 64,66 (s), 49,79 (s), 26,86 (s), 21,42 (d, J= 4,3 Hz), 19,81 (d, J= 6,5 Hz), 16,56 (d, J = 25,2 Hz).31P NMR (101 MHz, DMSO) δ 3,80 (s). 13C ssNMR (100 MHz,) δ 8 : : * .:
171,36; 164,12; 151,077; 149,765; 139,370; 123,829; 102,506; 100,263; 88,946; 81,439; 71,358; 68,353; 63,067; 52,396; 21,224; 18,303; 17,781 ppm. I9F ssNMR δ -154,66 ppm HPLC (210 nm): Rt = 9,853 min.
Claims (13)
- Patentové nároky:1. Krystalická forma sofosbuviru Z-1, charakterizovaná difrakčními píky 8,0; 12,3; 17,1;19,9 a 20,8 ± 0,2° 2-theta za použití CuKa záření.
- 2. Krystalická forma podle nároku 1, která je dále charakterizovaná difrakčními píky 10,3; 13,4; 16,1; 17,9; 19,3; 23,6; 24,8 a 27,0 ± 0,2° 2-theta.
- 3. Krystalická forma sofosbuviru Z-1, charakterizovaná FTIR spektry s pásy 3251,1719, 1669,1265,1092 a 945 ± 4 cm'1.
- 4. Krystalická forma sofosbuviru Z-l, charakterizovaná FT-Ramanovým spektrem s maximy: 2987,1718, 1671, 1373,1217,1007, 774 ± 4 cm'1.
- 5. Krystalická forma sofosbuviru Z-l, charakterizovaná 19 F ss NMR spektry vykazujícími jediný pás odpovídající chemickému posunu δ - 154,66 ppm.
- 6. Způsob přípravy krystalické formy SOFOSBUVIRU Z-l podle kteréhokoli z předchozích nároků, vyznačující se krystalizaci z rozpouštědla nebo rozpouštědlové směsi ester C3 až C5 alkoholu a Cl až C4 kyseliny.
- 7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že se jedná o ester s celkovým počtem uhlíků 5 až 8.
- 8. Způsob podle nároků 6 nebo 7, vyznačující se krystalizaci z rozpouštědla nebo rozpouštědlové směsi obsahující n-butyl acetát.
- 9. Způsob podle nároků 6 až 8, vyznačující se tím, že se provádí z čistého nBuOAc.
- 10. Způsob podle nároků 6 až 8, vyznačující se tím, že se provádí ze směsi obsahující nBuOAc a ko-solventu.
- 11. Způsob podle nároku 10, kde ko-solvent je toluen.
- 12. Způsob podle nároku 10, kde ko-solvent je hexan.
- 13. Způsob podle nároku 10, kde ko-solvent je DCM.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2014-502A CZ2014502A3 (cs) | 2014-07-17 | 2014-07-17 | Nová forma sofosbuviru a způsob její přípravy |
| EP15747360.4A EP3169692A1 (en) | 2014-07-17 | 2015-07-17 | A new form of sofosbuvir and a method of its preparation |
| PCT/CZ2015/000078 WO2016008461A1 (en) | 2014-07-17 | 2015-07-17 | A new form of sofosbuvir and a method of its preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2014-502A CZ2014502A3 (cs) | 2014-07-17 | 2014-07-17 | Nová forma sofosbuviru a způsob její přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2014502A3 true CZ2014502A3 (cs) | 2016-01-27 |
Family
ID=53783528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2014-502A CZ2014502A3 (cs) | 2014-07-17 | 2014-07-17 | Nová forma sofosbuviru a způsob její přípravy |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3169692A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ2014502A3 (cs) |
| WO (1) | WO2016008461A1 (cs) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10214553B2 (en) | 2014-06-13 | 2019-02-26 | Teva Pharmaceuticals International Gmbh | Solid state forms of sofosbuvir |
| TW201609709A (zh) * | 2014-08-01 | 2016-03-16 | Ｈｃ製藥公司 | 呈晶形之索非布弗（Ｓｏｆｏｓｂｕｖｉｒ）及其製備方法 |
| WO2017158624A1 (en) | 2016-03-17 | 2017-09-21 | Mylan Laboratories Limited | Polymorphic forms of sofosbuvir |
| RU2656228C9 (ru) * | 2017-06-13 | 2019-04-16 | Олег Ростиславович Михайлов | Слабозакристаллизованная β-модификация (S)-изопропил 2-((S)-(((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-(2Н)-ил)-4-фтор-3-гидрокси-4-метилтетрагидрофуран-2-ил)метокси)-(фенокси)фосфориламино)пропаноата, способ её получения и фармацевтическая композиция на её основе |
| WO2019025600A1 (en) | 2017-08-03 | 2019-02-07 | Sandoz Ag | SOFOSBUVIR HYDRATE |
| CN109517018B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-05-04 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | 一种索磷布韦新晶型及其制备方法 |
| CN111072742B (zh) * | 2019-12-23 | 2022-12-02 | 南京正大天晴制药有限公司 | 一种治疗丙肝药物的新晶型及其组合物 |
| WO2021203409A1 (zh) * | 2020-04-10 | 2021-10-14 | 南京正大天晴制药有限公司 | 一种用于治疗丙肝的无引湿性低变异性新晶型 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7964580B2 (en) | 2007-03-30 | 2011-06-21 | Pharmasset, Inc. | Nucleoside phosphoramidate prodrugs |
| TWI576352B (zh) | 2009-05-20 | 2017-04-01 | 基利法瑪席特有限責任公司 | 核苷磷醯胺 |
| EA026341B9 (ru) | 2010-03-31 | 2021-12-27 | ГАЙЛИД ФАРМАССЕТ ЭлЭлСи | Кристаллическая форма нуклеозидфосфорамидата |
-
2014
- 2014-07-17 CZ CZ2014-502A patent/CZ2014502A3/cs unknown
-
2015
- 2015-07-17 WO PCT/CZ2015/000078 patent/WO2016008461A1/en active Application Filing
- 2015-07-17 EP EP15747360.4A patent/EP3169692A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2016008461A1 (en) | 2016-01-21 |
| EP3169692A1 (en) | 2017-05-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ2014502A3 (cs) | Nová forma sofosbuviru a způsob její přípravy | |
| EP2970123B1 (en) | Salt of omecamtiv mecarbil and process for preparing salt | |
| EP2985277B1 (en) | Method for preparing an atropisomer of a pyrrole derivative | |
| EP3218351B1 (en) | A method for the preparation, isolation and purification of pharmaceutically applicable forms of ahu-377 | |
| WO2017097275A1 (en) | Solid forms of (2r,4s)-5-(biphenyl-4-yl)-4-[(3-carboxypropionyl)amino]-2- -methylpentanoic acid ethyl ester, its salts and a preparation method | |
| KR20110135397A (ko) | 시타글립틴 염의 고체 상태 형태 | |
| EP2791141A1 (en) | Tofacitinib salts | |
| WO2014093583A2 (en) | Synthetic methods for preparing 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-n-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}benzamide mono hydrochloride, other salt forms of this compound and intermediates thereof | |
| EP3741758A1 (en) | Bromodomain inhibitor compound and use thereof | |
| CA3044796A1 (en) | Method for preparing 7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives andd co-cryco-crystals thereof | |
| JP6148412B1 (ja) | アピキサバンの合成の重要な中間体及び不純物：アピキサバングリコールエステル | |
| WO2017037608A1 (en) | Solid forms of tenofovir alafenamide and salts thereof, processes for its preparation and pharmaceutical compositions thereof | |
| JP2020535193A (ja) | 結晶のリナグリプチン中間体およびリナグリプチンの調製のためのプロセス | |
| SK50032014U1 (sk) | Kryštalický dihydrát bilastínu | |
| EP3546459A1 (en) | Method for producing triazolopyridine compound | |
| EA024202B1 (ru) | Кристаллические полиморфы в, с и d 7-хлор-4-(пиперазин-1-ил)хинолина и способы их получения | |
| EP3281941B1 (en) | Process for preparing 2-(5-bromo-4-(1-cyclopropylnaphthalen-4-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetic acid | |
| JP2013537534A (ja) | 化合物ｏｓｉ−９０６の調製のためのプロセス | |
| WO2013181251A9 (en) | Crizotinib hydrochloride salt in crystalline | |
| RU2761213C2 (ru) | Соль и полиморф фенил-пиримидонового соединения, их фармацевтическая композиция и применение | |
| JP2020535192A (ja) | レナリドミドの結晶形 | |
| KR100911720B1 (ko) | 결정형 염산 사포그릴레이트의 제조방법 | |
| US20240317784A1 (en) | Process for the synthesis of 4-((r)-2-{[6-((s)-3-methoxy-pyrrolidin-1-yl)-2-phenyl-pyrimidine-4-carbonyl]-amino}-3-phosphono-propionyl)-piperazine-1-carboxylic acid butyl ester | |
| WO2015067230A1 (en) | A production method and a new crystalline form of an intermediate of synthesis of ticagrelor | |
| WO2025029842A2 (en) | Process of making 2-[(3r)-2-[4-amino-3-(2-fluoro-4-phenoxy- phenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-l-yl]piperidine-l-carbonyl]-4- methyl-4[4-(oxetan-3-yl)piperazin-l-yl]-pent-2-enenitrile and solvate forms thereof |