CZ20013565A3 - Adsorpční materiály určené pro pouľití ve spojení se zpracováním komplexních tekutin - Google Patents
Adsorpční materiály určené pro pouľití ve spojení se zpracováním komplexních tekutin Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20013565A3 CZ20013565A3 CZ20013565A CZ20013565A CZ20013565A3 CZ 20013565 A3 CZ20013565 A3 CZ 20013565A3 CZ 20013565 A CZ20013565 A CZ 20013565A CZ 20013565 A CZ20013565 A CZ 20013565A CZ 20013565 A3 CZ20013565 A3 CZ 20013565A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- absorbent article
- adsorbent
- particles
- microns
- retention means
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 288
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 146
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 title claims description 37
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 210
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 142
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 105
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 105
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 96
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 89
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 15
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 12
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 claims description 8
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 claims description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 73
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 60
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 41
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 description 27
- 230000009471 action Effects 0.000 description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 24
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 24
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 24
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 20
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 16
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 10
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 8
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 238000002459 porosimetry Methods 0.000 description 6
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 6
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 6
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 6
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920004142 LEXAN™ Polymers 0.000 description 5
- 239000004418 Lexan Substances 0.000 description 5
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 5
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 5
- SHFGJEQAOUMGJM-UHFFFAOYSA-N dialuminum dipotassium disodium dioxosilane iron(3+) oxocalcium oxomagnesium oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[Fe+3].[Fe+3].O=[Mg].O=[Ca].O=[Si]=O SHFGJEQAOUMGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 5
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 5
- -1 structure Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N chloroethene;ethenyl acetate Chemical compound ClC=C.CC(=O)OC=C HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 4
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 3
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 3
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 3
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 3
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 3
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 3
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 2
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 210000003756 cervix mucus Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920006240 drawn fiber Polymers 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 206010046901 vaginal discharge Diseases 0.000 description 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- HXJGJJDUDCZINN-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium iron(2+) silicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[Fe+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HXJGJJDUDCZINN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical class C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000009662 stress testing Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/18—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/20—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing organic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
- A61F2013/15284—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency characterized by quantifiable properties
- A61F2013/15544—Permeability
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
- A61F2013/530671—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials being mixed with mineral or inert material, e.g. "introfying particles"
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
- A61F2013/530708—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties
- A61F2013/530737—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties by the absorbent capacity
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
ADSORPČNÍ MATERIÁLY URČENÉ PRO POUŽITÍ VE SPOJENÍ SE ZPRACOVÁVÁNÍM KOMPLEXNÍCH TEKUTIN
Oblast techniky
Předložený vynález se obecně týká použití adsorpčních částic ve spojení s absorpčními strukturami a absorpčními výrobky na jednorázové použití. Konkrétně se předložený vynález týká adsorpčních částic vykazujících při zpracovávání komplexních tekutin požadovanou účinnost.
Dosavadní stav techniky
Použití adsorpčních částic v absorpčních výrobcích na jednorázové použití je ze stávajícího stavu techniky známé. Takové adsorpční částice se obvykle používají v určitém limitovaném množství a jejich účelem je potlačování zápachu v osobních ochranných absorpčních prostředcích, například takových jako jsou ženské hygienické prostředky a podobné prostředky.
Nicméně, každé rozšířené použití takových adsorpčních částic ve spojení s absorpčními strukturami a absorpčními výrobky na jednorázové použití bylo do určité míry limitováno omezenou účinností adsorpčních částic při zpracovávání komplexních tekutin. Vzhledem k uvedeným skutečnostem by bylo žádoucí uvedenou účinnost adsorpčních částic při zpracovávání komplexních tekutin zvýšit, což by eventuálně, ve svém důsledku, mohlo vést k mnohem širšímu • ·
využiti takových adsorpčních částic obsažených v absorpčních strukturách a absorpčních výrobcích na jednorázové použití.
Podstata vynálezu
Předkladatelé tohoto vynálezu se podrobně seznámili s nevýhodami a problémy vyskytujícími se ve stávajícím stavu techniky a v odezvě na zjištěné skutečnosti provedli intenzivní průzkum a vývoj adsorpčních částic, které by vykazovaly odpovídající, respektive požadovanou účinnost při zpracovávání komplexních tekutin. Během provádění uvedeného průzkumu bylo těmito předkladateli zjištěno, že určité adsorpční materiály vykazují při zpracovávání komplexních tekutin jistou účinnost. Dále bylo zjištěno, že účinnost těchto adsorpčních materiálů může být dále zvýšena prostřednictvím patřičné volby pro uvedené účely vhodné distribuce rozměrové velikosti pórů. Zvýšení a zdokonalení účinnosti adsorpčních materiálů podle předloženého vynálezu ve svém důsledku poskytuje rozšířené využití adsorpčních částic v absorpčních strukturách a v absorpčních výrobcích na jednorázové použití.
Podle jednoho provedení předloženého vynálezu absorpční výrobek zahrnuje zadržovací prostředky, neboli prostředky pro retenční zadržování působící tekutiny, a částice alespoň jednoho adsorpčního materiálu. V uvedených zadržovacích prostředcích asi 20 až asi 50 procent adsorpčních částic vykazuje objem pórů poskytovaný póry většími než asi 100 mikronů pro účely nasákávání komplexních tekutin a pro účely distribuce komplexních tekutin. Asi 80 až asi 50 procent adsorpčních částic vykazuje objem pórů poskytovaný póry menšími než asi 100 mikronů pro retenční • · · · · · ·· «*· ·· ···· zadržováni komplexních tekutin. Kromě toho jsou adsorpční částice v těchto zadržovacích prostředcích obsažené v množství pohybujícím se v rozmezí od asi 10 do asi 100 procent, vztaženo na celkovou hmotnost zadržovacích prostředků a adsorpčních částic.
Podle dalšího provedení předloženého vynálezu absorpční výrobek zahrnuje zadržovací prostředky a částice alespoň jednoho adsorpčního materiálu. V uvedených zadržovacích prostředcích vykazuje asi 10 až asi 100 procent adsorpčních částic propustnost 1.000 K. Kromě toho jsou adsorpční částice v těchto zadržovacích prostředcích obsažené v množství pohybujícím se v rozmezí od asi 10 do asi 100 procent, vztaženo na celkovou hmotnost zadržovacích prostředků a adsorpčních částic.
Podle ještě dalšího provedení předloženého vynálezu absorpční výrobek zahrnuje zadržovací prostředky a částice alespoň jednoho adsorpčního materiálu. Adsorpční částice obsažené v uvedených zadržovacích prostředcích vykazují retenční jímavost komplexních tekutin alespoň 2 g/g. Kromě toho jsou adsorpční částice v těchto zadržovacích prostředcích obsažené v množství pohybujícím se v rozmezí od asi 10 do asi 100 procent, vztaženo na celkovou hmotnost zadržovacích prostředků a adsorpčních částic.
Podle ještě dalšího provedení předloženého vynálezu absorpční výrobek zahrnuje zadržovací prostředky a částice alespoň jednoho adsorpčního materiálu. Adsorpční částice obsažené v uvedených zadržovacích prostředcích vykazují minimální průměrnou rozměrovou velikost částic alespoň asi 200 mikronů se standardní odchylkou alespoň asi 25 procent průměrné rozměrové velikosti částic. Kromě toho jsou
• · » ♦ · · prostředcích od asi 10 do ·· *· • · · * • · · · • · ··· • ♦ ♦ • · · · adsorpčni částice v těchto zadržovacích obsažené v množství pohybujícím se v rozmezí asi 100 procent, vztaženo na celkovou hmotnost zadržovacích prostředků a adsorpčních částic.
A podle ještě dalšího provedení předloženého vynálezu absorpční výrobek zahrnuje zadržovací prostředky a částice alespoň jednoho adsorpčního materiálu. Adsorpčni částice obsažené v uvedených zadržovacích prostředcích vykazují více-modální distribuci rozměrové velikosti částic a jsou v těchto zadržovacích prostředcích. obsažené v množství pohybujícím se v rozmezí od asi 10 do asi 100 procent, vztaženo na celkovou hmotnost zadržovacích prostředků a adsorpčních částic.
Přehled obrázků na výkresech
Shora uvedené a další charakteristické znaky, aspekty a výhody předloženého vynálezu budou blíže popsané a objasněné v následujícím podrobném popisu příkladů jeho konkrétních
| provedení | a v připojených patentových nárocích na základě |
připojené výkresové dokumentace, ve které představuje:
| obr. 1 | aparaturu, vhodnou pro použití k provádění měření distribuce rozměrové velikosti pórů adsorpčního materiálu za použití metody zkušebního testování kapilárního napětí; |
| obr. 2 | pístovou aparaturu, vhodnou pro použití k provádění určování hodnoty propustnosti zgelovatělé vrstvy (GBP) adsorpčního materiálu; a |
obr. 3
pohled shora na hlavu pistu aparatury z obr. 2.
Příklady provedení vynálezu
Adsorpční materiály podle předloženého vynálezu zahrnují adsorpční částice a adsorpční částice zpracované povrch modifikujícím činidlem. Výrazem „částice, „hrubá částice, „částicový a podobně se míní skutečnost, že adsorpční materiál vykazuje obvykle formu j ednotlivých, navzáj em oddělených dílčích složek. Uvedené částice mohou zahrnovat zrna, granule, jemně mleté částice, prášky, nebo kulovitá, respektive globulární tělíska. Takto mohou uvedené vykazovat j akoukoliv požadovanou tvarovou konfiguraci, j ako například kubickou, tyčovitou, polyedrickou neboli mnohostěnnou, kulovitou, respektive globulární nebo polokulovitou, zaoblenou nebo částečně zaoblenou, hranatou, nepravidelnou, a podobnou tvarovou konfiguraci. Tvarové konfigurace vykazující velký poměr největší rozměr/nejmenší rozměr, například takové jako jsou jehlice, vločky, lupínky a vlákna, se také uvažují jako použitelné ve spojení s předloženým vynálezem. Výrazy „částice nebo „hrubé částice mohou kromě toho charakterizovat také seskupení zahrnující více než jednu částici, hrubou částici, a podobně, a rovněž tak mohou sestávat z více než jednoho typu adsorpčního materiálu.
Výrazy „netkaný nebo „netkaná textilie, používanými v souvislosti se zde uváděnými skutečnostmi, se míní rouno nebo plošná textilie, které tvoří struktura neidentifikovatelně se opakujícím způsobem navzájem přes sebe navrstvených a proložených jednotlivých, v podstatě
nekonečných nebo staplových vláken.
Výrazy „tažený nebo „tažené vlákno, používanými v souvislosti se zde uváděnými skutečnostmi, se míní vlákna roztaveného vytvořená zvlákňováním termoplastického materiálu tavným protlačováním jako staplová vlákna jemných, obvykle kruhových, kapilár zvlákňovaci trysky s průměrem tavným zvlákňováním vytvářených vláken, který se pak rychle redukuje.
z množství
Výraz se zde „kombinovaný materiál, používaný v souvislosti uváděnými skutečnostmi, charakterizuje směsi vláken a celulózových vláken, která je vytvořená foukaných prostřednictvím tavného zvlákňování roztaveného vzduchu za polymerního materiálu tvarováním proudem současného vefukování vzduchem vnášených a ukládaných celulózových vláken do proudu vytvářených foukaných vláken. Foukaná vlákna obsahující celulózová vlákna jsou shromažďují na děrovaný, t j . otvory opatřený pás, který může mít na svém povrchu upravený pro tekutiny propustný materiál, například netkanou textilii.
Výrazem „foukaná vlákna, používaný v souvislosti se zde uváděnými skutečnostmi, se míní vlákna vytvořená zvlákňováním roztaveného termoplastického materiálu tavným protlačováním skrze množství jemných, obvykle kruhových, kapilár protlačovacího průvlaku (zvlákňovaci trysky) jako roztavené příze nebo staplových vláken do proudu, obvykle ohřátého, plynu (například vzduchu) vysoké rychlosti, který zeslabuje vytvářená vlákna nebo roztavený termoplastický materiál za účelem redukce jejich průměru. Poté jsou foukaná vlákna unášená proudem plynu vysoké rychlosti a následně ukládaná na přijímací povrch za vytvoření rouna nebo plošné
textilie, tvořených náhodně rozdělenými foukanými vlákny.
Výrazem „komplexní tekutina, používaným v souvislosti se zde uváděnými skutečnostmi, se míní tekutina, která je obvykle charakterizovaná jako visko-elastická tekutina zahrnující množství dílčích složek s nehomogenními fyzikálními a/nebo chemickými vlastnostmi. Těmito nehomogenními vlastnostmi jednotlivých dílčích složek komplexní tekutiny se míní vlastnosti, které stimulují účinnost adsorpčního materiálu při zpracovávání komplexních tekutin. Na rozdíl od komplexních tekutin se „jednoduchými tekutinami, například takovými jako jsou moč, fyziologický roztok, voda a podobné tekutiny, míní tekutiny charakterizované jako tekutiny s relativně nízkou vískozítou a tekutiny zahrnující jednu nebo více dílčích složek s homogenními fyzikálními a/nebo chemickými vlastnostmi. V důsledku toho, že tyto tekutiny vykazují homogenní vlastnosti, příslušná jedna nebo více dílčích složek jednoduchých tekutin se během absorpčního nebo adsorpčního pohlcování chovají v podstatě podobně.
Ačkoliv je ve shora uvedeném popisu komplexní tekutina charakterizovaná obecně jako tekutina obsahující specifické dílčí složky a nehomogenními vlastnostmi, vykazuje obvykle každá specifická dílčí složka komplexní tekutiny homogenní vlastnosti. Předpokládejme, pro ilustraci, například hypotetickou komplexní tekutinu obsahující tři specifické dílčí složky: červené krvinky, molekuly krevních proteinů a molekuly vody. Při jednoduchém přezkoumání by osoba obeznámená se stavem techniky byla schopná, na základě jejich obecně nehomogenních vlastností, snadno rozlišit každou z uvedených třech specifických dílčích složek. Kromě toho by při jednoduchém přezkoumání konkrétní specifické
| - 8 - | 9 9 ♦ · • · · 9 · • 999 9 9 · 9 99 9 9 • 9 9 9 • · · · | • « · « 9 9 • 9 9 · • · ·· · · | 9 9 9 · 9 · » 9 • · « 9 f · 9 i 9 9 • « « · 9 · | ||
| dílčí složky, | například | červených | krvinek, | měla | osoba |
| obeznámená se | stavem techniky snadno | rozpoznat | její | obecně | |
| homogenní vlas | tnosti. | ||||
| Výrazy | „povrchová | plocha, | respektive | „povrchové |
plochy, se v souvislosti s předloženým popisem zpravidla je míněné vnější nebo zcela nahoře uspořádané ohraničení předmětu, materiálu, struktury, částice nebo podobně.
Výrazem „absorpční výrobek, používaným v souvislosti se zde uváděnými skutečnostmi, se míní prostředky, které slouží k absorpčnímu pohlcování, pojímání a zadržování tělních tekutin, a, konkrétně řečeno, prostředky, které se přikládají na nebo do těsné blízkosti pokožky uživatele za účelem absorpčního pohlcování, pojímání a zadržování tělních tekutin, vyměšovaných z tělesných dutin tohoto uživatele. Výraz „na jednorázové použití, neboli určený po použití k odstranění do odpadu je v souvislosti se zde uváděnými skutečnostmi použitý pro charakteristiku absorpčních výrobků, u kterých se nezamýšlí jejich praní či čištění, nebo jakékoliv jiné obnovování či navracení do původního stavu, nebo opětovné použití tohoto absorpčního výrobku po jeho jediném funkčním použití. Nikterak neomezující příklady takových absorpčních výrobků na jednorázové použití zahrnují: zdravotnické ochranné prostředky zahrnující chirurgické pokrývky, pláště, a sterilní obvazy; osobní ochranné absorpční prostředky, například ženské hygienické prostředky (například menstruační vložky, kalhotkové hygienické vložky a podobně), dětské zavinovací pleny, dětské plenkové kalhotky, inkontinenční prostředky a podobně; jakož i různé kosmetické odličovací ubrousky.
Absorpční výrobky na jednorázové použití, například • · řada osobních ochranných absorpčních prostředků, typicky zahrnují tekutiny propouštějící vrchní lícní vrstvu, pro kapaliny nepropustnou spodní rubovou vrstvu, spojenou s tekutiny propouštějící vrchní lícní vrstvou, a absorpční jádro účelně umístěné mezi uvedenými vrchní lícní vrstvou a spodní rubovou vrstvou. Absorpční výrobky na jednorázové použití a jejich jednotlivé součásti, zahrnující vrchní lícní vrstvu, spodní rubovou vrstvu, absorpční jádro a jednotlivé libovolné vrstvy těchto součástí, vykazují k pokožce uživatele přivrácenou povrchovou plochu a k prádlu uživatele přivrácenou povrchovou plochu. Výrazem „k pokožce uživatele přivrácená povrchová plocha''' se pro zde uváděné účely míní povrchová plocha výrobku nebo jeho příslušné součásti, která je určená k nošení v uspořádání směrem k nebo k umístění přímo na do těsné blízkosti k tělu nebo pokožce uživatele, zatímco výrazem „k prádlu uživatele přivrácená povrchová plocha se pro zde uváděné účely míní povrchová plocha výrobku nebo jeho příslušné součásti, která je uspořádaná na opačné straně a která je při funkčním použití absorpčního výrobku na jednorázové použití určená k nošení v uspořádání směrem k nebo k umístění přímo na nebo v těsné blízkosti spodního, respektive osobního prádla uživatele.
Přestože je ze stávajícího stavu techniky známý rozsáhlý výběr adsorpčních materiálů, předložený vynález, podle jednoho jeho aspektu souvisí správná a vyhovující volba absorpčního materiálu s jeho schopnostmi ve spojení s použitím při zpracovávání komplexních tekutin, například takových jako jsou krev, menstruace, poševní výtoky, nosní sekrety a podobně. Požadované adsorpční materiály, které jsou vhodné pro použití ve spojení se zpracováváním komplexních tekutin, jsou v podstatě komplexními tekutinami ·· · ·*<· •·· ···· · ··· · · ♦ ·· * • Φ····· · · ·· · * • · · · 0 · · ·0 •· ·· ·· ··· ·· ·· · · smáčitelné nebo hydrofilní (neboli vodu zadržující), a takto umožňující komplexním tekutinám šířit se přes celou povrchovou plochu adsorpčních materiálů. Kromě toho je žádoucí, aby adsorpční materiály podle předloženého vynálezu vykazovaly částicovou formu a aby byly komplexními tekutinami v podstatě nerozpustné. Dále je žádoucí, aby adsorpční materiály podle předloženého vynálezu byly v podstatě inertní, aby zároveň nebyly podstatně měknoucí, a aby také během adsorpce nebyly podstatně bobtnavé. Každý takový, pro uvedené účely vyhovující adsorpční materiál s výhodou vykazuje, vzhledem k jeho hmotnosti, značně velký specifický povrch (tj . velikost povrchové plochy), který se stanovuje za použití například metody adsorpce plynu, metody adsorpce cetyltrimethyl bromidu amonného, nebo metody rtuťové porozímetrie.
Adsorpční materiály vhodné pro použití ve spojení s předloženým vynálezem, aniž by následující výčet jakýmkoliv způsobem omezoval použití dalších materiálů, zahrnují organické materiály, anorganické materiály a jejich vzájemné směsi a kombinace. Vhodné a pro uvedené účely použitelné anorganické materiály zahrnují, například, aktivní uhlí, křemičitany, oxidy kovů, zeolity, uhličitany, fosforečnany, boritany, aerogely, a jejich vzájemné směsi a kombinace. Vhodné a pro uvedené účely použitelné organické materiály zahrnují, například, celulózové materiály, škroby, chitiny, algináty, syntetické polymery, a jejich vzájemné směsi a kombinace.
Příslušný adsorpční materiál může být před jeho začleňováním do zadržovacích prostředků volitelně podrobený zpracovávání prostřednictvím povrchově aktivní látky nebo dalších povrch modifikujících činidel. Pro tuto zamýšlenou • ♦ib *·
F· · • · • · · • · · ♦ ·
aplikaci je použitelné množství materiálů a to například sulfonované alkylové a arylové sloučeniny, ethoxylované alkoholy a aminy, polyamidy a jejich deriváty, polysacharidy a jejich deriváty, polyethylen-glykoly a jejich deriváty, betainy (trimethylamonioethanoaty) a další zwitteriontové a silylové sloučeniny. Vhodné a pro uvedené účely použitelné aplikační metody jsou osobám obeznámeným se stavem techniky dostatečně známé.
V případě použití adsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu ve spojení s ženskými hygienickými prostředky bude muset tento adsorpční materiál vykazovat zaručenou požadovanou distribuci rozměrové velikosti pórů. Ve vrstvě adsorpčních částic budou tyto póry sestávat z mezer mezi jednotlivými částicemi (intersticiální mezery), stejně tak jako z vnitřní porézní struktury částic samotných. Uvedené intersticiální mezery jsou navzájem propojené a tvoří strukturu, kterou je možné považovat za síť intersticiálních mezer. Při prostupování tekutiny do nebo skrze vrstvu adsorpčních částic, obvykle tato tekutina prostupuje skrze tyto intersticiální mezery. Intersticiální mezery, skrze které tekutina prostupuje, mohou být také označované jako intersticiální póry.
Vzhledem k tomu, že stěny intersticiálních pórů představují povrchové plochy samotných adsorpčních částic, jsou tvarová konfigurace a rozměrová velikost intersticiálnich pórů obvykle stanovované na základě těchto částic. Obměňování rozměrové velikosti částic prostřednictvím měnění jejich průměrných rozměrů nebo prostřednictvím měnění distribuce jejich rozměrových velikostí, zajišťuje obměňování i tvarové konfigurace a rozměrové velikosti intersticiálnich pórů. Intersticiální póry představují z hlediska rychlosti nasákávání a schopnosti zadržování komplexní tekutiny prostřednictvím adsorpčních částic významnou roli.
Adsorpční materiály vhodné pro požadované použití vykazují s ohledem na pohlcování komplexních tekutin přijatelnou rychlost nasákávání.
Tato přijatelná rychlost nasákávání komplexních tekutin může být docílena zajištěním heterogenní, neboli nerovnoměrné distribuce rozměrové velikosti pórů. Jak již bylo uvedeno shora, může příslušná kombinace rozměrové velikosti částic zajistit vyhovující heterogenní distribuci rozměrové velikosti pórů. Uvedená distribuce rozměrové velikosti pórů může být stanovována metodou měření kapilárního napětí, metodou rtuťové porozimetrie, a nepřímo prostřednictvím zkušebního testování propustnosti, kteréžto všechny metody jsou odpovídajícím způsobem objasněné v předloženém popisu. Předkladateli tohoto vynálezu bylo zjištěno, že vhodná a pro uvedené účely vyhovující rozměrová velikost pórů se pohybuje v rozmezí od asi 1.000 do asi 0,2 mikronů, s rozměrovou velikosti pórů pohybující se v rozmezí od asi 1.000 do asi 100 mikronů používanou primárně ve spojení se zajištěním rychlého nasákávání a distribuce komplexní tekutiny, a s rozměrovou velikostí pórů pohybující se v rozmezí od asi 100 do asi 0,2 mikronů používanou primárně ve spojení se zajištěním propouštění a schopnosti zadržování komplexní tekutiny.
Adsorpční částice jsou schopné zadržovat tekutinu v intersticiálních pórech nebo mezerách mezi částicemi, stejně tak jako ve vnitřních pórech samotných částic. Za účelem adsorpčního pohlcování tekutiny je žádoucí, aby vnitřní póry jednotlivých částic byly přístupné z jejich povrchové plochy. Tekutina je způsobilá vstupovat do objemu vnitřních pórů částice prostřednictvím kapilárních sil.
j ednotlivé
Existence vnitřních pórů jako doplněk celkového obj emu pórů umožňuje zadržování tekutého nebo kapalného tekutiny kapilární skutečnost prostřednictvím pórech. Uvedená podílu komplexní síly působící v těchto zajišťuje vytvoření pocit suchosti na pokožce a vrstvě vnitřních snižuje množství volné, nevázané adsorpčnich částic a v důsledku toho kapaliny ve i snižuje i úroveň opětného smočení po smáčknutí. Vhodné a pro uvedené účely použitelné adsorpční materiály vykazují rozměrovou velikost vnitřních pórů pohybující se v rozmezí od asi 100 do asi 0,2 mikronu určenou pro adsorpční pohlcování různě velikých dílčích složek komplexní tekutiny, která zajišťuje minimalizaci úrovně opětného smočení tekutinou po smáčknutí, zjišťovaného za použiti zde v tomto popisu dostatečně podrobně popsaných metod zkušebního testování opětného smočení po smáčknutí a schopnosti retenčního zadržování odstřeďováním.
Pokud se ve struktuře adsorpčního materiálu nachází příliš mnoho malých pórů, je kapalná složka komplexní tekutiny odstraňována příliš rychle, zatímco zbývající část komplexní tekutiny, která je v případě menstruace z větší části tvořená buněčnou matérií, se odpovídajícím způsobem nerozprostře. Předkladateli tohoto vynálezu bylo zjištěno,
| že je pro uvedené účely žádoucí, | aby | objem pórů o rozměrové | |
| velikosti menší než | 1 mikron | byl | menší než 2 procenta |
| celkového objemu pórů. | |||
| Na základě shora | uvedených | skutečností musí adsorpční | |
| materiály vhodné a | vyhovuj icí | pro | použití ve spojení |
s předloženým vynálezem nutně vykazovat alespoň následující parametry: musí být smáčitelné, musí být stálé a odolné vůči ·
působení tekutin, musí za účelem zajištění přijatelné rychlosti nasákávání vykazovat vhodnou distribuci rozměrové velikosti intersticiálních pórů, a musí za účelem zajištění požadované schopnosti retenčního zadržování vykazovat vhodnou distribuci rozměrové velikosti vnitřních pórů.
V jednotlivých různých provedeních předloženého vynálezu mohou být žádoucí ještě další specifické parametry. Například v případě, kdy je pohlcovanou komplexní tekutinou menstruace a adsorpční materiál je použitý jako součást ženských hygienických prostředků, je žádoucí, aby adsorpční materiály podle předloženého vynálezu vykazovaly rozměrovou velikost částic pohybující se v rozmezí od asi 1.000 do asi 100 mikronů; a s výhodou v rozmezí od asi 850 do asi 150 mikronů. Předkladateli tohoto vynálezu bylo zjištěno, že částice adsorpčního materiálu, jejichž rozměrová velikost je větší než asi 1.000 mikronů, jsou obvykle uživatelem jakýchkoliv zadržovacích prostředků obsahujících adsorpční materiály podle předloženého materiálu snadno rozpoznatelné, zatímco v případě částic adsorpčního materiálu s rozměrovou velikostí pod 100 mikronů bylo zjištěno, že jejich obsah v jakýchkoliv zadržovacích prostředcích je problematický a to vzhledem k tomu, že by mohly umožňovat pronikání komplexních tekutin do objemu částic adsorpčních materiálů. Z toho se usuzuje, že částice adsorpčního materiálu spadající do shora stanoveného rozmezí mohou zahrnovat pórovité částice, nebo těmito částicemi mohou být aglomerované shluky částic zahrnující množství menších částic jednoho nebo více adsorpčních materiálů.
Další požadovaný specifický parametr adsorpčních materiálů je retenční jímavost, která se měří jako hmotnost komplexní tekutiny, v gramech, zadržené příslušnou hmotností adsorpčního materiálu, v gramech, za použiti metody zkušebního testování retenční jímavosti komplexních tekutin. Například v případě, kdy je působící komplexní tekutinou menstruace a adsorpční materiál je použitý jako součást ženských hygienických prostředků, je žádoucí, aby se retenční jímavost komplexních tekutin adsorpčního materiálu pohybovala v rozmezí od asi do asi g/g;
alternativně v rozmezí od asi 2 do asi g/g; a konečně, alternativně v rozmezí od asi 2 do asi 6 g/g. Má se za to, že v případě adsorpčních materiálů vykazujících retenční jímavost nižší než 2 g/g by mohlo být požadováno použití takových velkých množství adsorpčního materiálu, že by uživatelé absorpčních prostředků obsahujících takový adsorpční materiál mohli shledávat například ženské hygienické prostředky jako nadměrně těžké. Retenční jímavost komplexních tekutin může být odhadována na základě sčítání velikostí objemu pórů pohybujících se v rozmezí od asi 100 do asi 0,2 mikronu v průměru, stanovovaných například za použití metody zjišťování kapilárního napětí nebo metody rtuťové porozimetrie. Retenční jímavost komplexních tekutin je limitována pevností stěn pórů adsorpčního materiálu.
Jak již bylo uvedeno shora, je pro zajištění zdokonalení schopnosti nasákávání a schopnosti zadržování tekutin žádoucí, aby adsorpční materiál vykazoval kombinaci rozměrové velikosti částic. Přiměřené veliké intersticiální póry mezi částicemi jsou potřebné tak, aby menstruace mohla rychle vnikat do vrstvy adsorpčních částic a následně být rozváděná mezi těmito částicemi. Tuto vlastnost je možné regulovat prostřednictvím distribuce rozměrové velikosti částic adsorpčního materiálu. Obecně se požaduje široká distribuce rozměrové velikosti částic. Výraz „široká distribuce rozměrové velikosti částic je zde použitý ve • · významu, kdy charakterizuje distribuci rozměrové velikosti částic se standardní odchylkou větší než 25 procent střední průměrné hodnoty.
Jestliže se požaduje poměrně rychlý přestup tekutiny do a skrze vrstvu adsorpčních částic, je výhodné minimalizovat kolísání rozměrové velikosti intersticiálních pórů a tvarové konfigurace po celé délce těchto intersticiálních pórů. Vzhledem k uvedené skutečnosti by relativně široká distribuce rozměrové velikosti částic mohla být zajištěná prostřednictvím intersticiálních pórů, což výslovně tekutině dovoluje přemísťovat se do a skrze vrstvu adsorpčních částic poměrně rychle. Pokud by byly variace rozměrové velikosti a stěsnání částic příliš značné, to znamená, že by se některé částice mohly v intersticiálních pórech dokonce přemísťovat, rychlost přemísťování tekutiny do a skrze vrstvu adsorpčních částic se snižuje, a oproti předcházejícímu případu, může být dokonce poměrně pomalá.
Předkladateli tohoto vynálezu bylo dále zjištěno, že ve spojení s adsorpčním pohlcování komplexní tekutiny je velmi účinná kombinace rozměrové velikosti pórů. Pro účely kombinace rozměrové velikosti pórů je obzvláště dvou-modální nebo více-modální distribuce rozměrové velikosti částic, a tato kombinace rozměrové velikosti pórů je zase žádoucí pro
| zlepšení schopnosti | nasákávání a schopnosti zadržování |
| komplexních tekutin. | Jeden ze způsobů docílení požadované |
| distribuce rozměrové | velikosti pórů spočívá v kombinování |
adsorpčních částic různých rozměrových velikostí.
Vzhledem k tomu, že mezi vlastnosti zajímavé z hlediska nasákávání tekutin patří rozměrová velikost a distribuce pórů, spočívá další způsob docilování distribuce rozměrové velikosti pórů vyhovující pro zajištění rychlého nasákávání komplexních tekutin v použití relativně velkých globulárních částic. Je například charakteristické, že relativně velké globulární částice se shromažďují do těsného zhuštění poměrně špatně. Toto poměrně špatné shromažďování a stěsnávání relativně velkých globulárních částic může ve svém důsledku vést k vytvoření relativně může komplexním intersticiálních pórů, což zase poskytovat rychlé prostupování skrze vrstvu velkých tekutinám relativně velkých globulárních částic.
Zhuštění a stěsnávání adsorpčních částic ve vrstvě se zjišťuje za použití zde podrobně popsané metody zkušebního testování propustnosti zgelovatělé vrstvy. Předkladateli tohoto vynálezu bylo zjištěno, že hodnoty propustnosti vrstvy relativně velkých globulárních částic nacházející se nad hodnotou alespoň 1000 K svědčí o poměrně špatném zhuštění částic, a v důsledku toho indikují předpoklad relativně rychlého nasákávání komplexních tekutin.
Z uvedeného by mělo být zřejmé, že předložený vynález není omezený na použití pouze jednoho jediného ze zde uváděných adsorpčních materiálů, ale že rovněž tak může zahrnovat směsi dvou nebo více takových adsorpčních materiálů. Jak bylo již bylo uvedeno shora, adsorpční materiál se nachází v částicové formě; proto výraz „adsorpční materiál, používaný v předloženém popisu a připojených patentových nárocích, představuje buď jeden jediný adsorpční materiál v částicové formě nebo kombinaci více než jednoho adsorpčního materiálu v částicové formě.
Adsorpční materiály podle předloženého materiálu mohou být v absorpčních výrobcích s výhodou obsažené prostřednictvím vhodných zadržovacích prostředků. Přičemž
- 18 pro. použití ve spojeni s předloženým vynálezem jsou vhodné a použitelné jakékoliv prostředky schopné obsahovat popsané adsorpční materiály, kteréžto prostředky musí být dále způsobilé začlenění a uspořádání v absorpčních výrobcích na jednorázové použití. Osobám obeznámeným se stavem techniky je známé množství takových zadržovacích prostředků. Uvedené zadržovací prostředky mohou zahrnovat například vláknitou matrici, a to například takovou jako jsou vefukováním vzduchu nebo za mokra ukládaná vláknitá rouna nebo plošné textilie, které jsou vytvořené z celulózových vláken, foukaná vláknitá rouna nebo plošné textilie, které jsou vytvořené ze syntetických polymerních vláken, pod tryskou pojená vláknitá rouna nebo plošné textilie, které jsou vytvořené ze syntetických polymerních vláken, kombinované matrice zahrnující celulózová vlákna a vláknité materiály vytvořené ze syntetických polymerních vláken, vefukováním vzduchu ukládaná a tepelně spojovaná vláknitá rouna nebo plošné textilie, které jsou vytvořené ze syntetických polymerních vláken, pěnové hmoty s otevřenými póry, a podobné materiály.
Alternativně mohou zadržovací prostředky zahrnovat dvě vrstvy materiálu, které jsou spojené do společného celku za vytvoření alespoň jedné kapsy nebo zásobní přihrádky pro uložení adsorpčního materiálu. V takovém případě by alespoň jedna z těchto vrstev materiálu měla být propustná pro tekutinu. Druhou vrstvou materiálu pak může být buď vrstva tekutiny propouštějící nebo vrstva pro tekutiny nepropustná. Uvedené vrstvy materiálu mohou být vytvořené z textiliím podobných tkaných a netkaných materiálů, pěnových hmot s uzavřenými nebo s otevřenými póry, děrovaných fólií, elastomerních materiálů, nebo jimi mohou být vláknitá rouna. V případě, kdy zadržovací prostředky zahrnují vrstvy — 19 — ». «· ·· ···» ··«· ··♦♦ · · ·· .·♦···· · ·· • ·····« · · · · ·· • · · · · · · ·· ·· «· ·· *·· ·· ···· materiálu, měl by jejich materiál vykazovat pórovitou strukturu z hlediska velikosti nevýznamnou natolik nebo nepřímou tak, aby nebyla na překážku obsahování převážné části adsorpčního materiálu. Zadržovací prostředky mohou kromě toho zahrnovat laminovaný materiál navrstvený ze dvou vrstev materiálu, mezi kterými je umístěný a obsažený příslušný adsorpční materiál.
Zadržovací prostředky mohou dále zahrnovat nosnou strukturu, například strukturu tvořenou vlákny nebo polymerní fólii, ke které je vazebně připevněný, například adhezním přilnutím, adsorpční materiál. Adsorpční materiál může být připevněný buď na jedné, nebo na obou stranách této nosné struktury, která může být vytvořená buď jako tekutiny propouštějící nebo jako pro tekutiny nepropustná.
Adsorpční materiál je v zadržovacích prostředcích obsažený v množství pohybujícím se v rozmezí od asi 10 do asi 100; alternativně v rozmezí od asi 20 do asi 100; alternativně v rozmezí od asi 30 do asi 100; alternativně v rozmezí od asi 40 do asi 100; alternativně v rozmezí od asi 50 do asi 100; alternativně v rozmezí od asi 60 do asi 100; alternativně v rozmezí od asi 70 do asi 100; alternativně v rozmezí od asi 80 do asi 100; a, konečně, alternativně v rozmezí od asi 90 do asi 100 procent hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost zadržovacích prostředků a adsorpčního materiálu.
Podle jednoho specifického provedení předloženého vynálezu zadržovací prostředky zahrnují dvě vrstvy materiálu, které jsou navzájem spojené tak, že tvoří kapsu uzpůsobenou pro pojímání adsorpčního materiálu. Uvedené dvě vrstvy jsou s výhodou vytvořené z jakéhokoliv materiálu, který je schopný pojímat a obsahovat adsorpční materiál, a který zahrnuje tkané a netkané materiály, například materiály vytvořené z vefukováním vzduchu nebo za mokra ukládaných vláken, z foukaných vláken, z tažených vláken, kombinovaných vláken, vazbami spřažených vláken (například dvousložkových vláken), a podobně, a jsou navzájem, za použití tavného svařování, vazebního spojování ultrazvukem, adhezních prostředků (například vodou rozpustné nebo na vodu citlivých adhezních prostředků nebo lepidel), latexových adhezních prostředků, termoplastických adhezních prostředků, adhezních prostředků nebo lepidel na bázi rozpouštědla), a podobných způsobů nebo prostředků, spojené za vytvoření kapsy pro pojímání adsorpčních materiálů. Ze shora uvedeného musí být jasné, že pro vytvoření uvedených dvou vrstev a jejich vzájemné spojování dohromady za vytvoření kapsy může být použitý rozsáhlý výběr materiálů. Adsorpční materiál je ve vytvořené kapse obsažený v množství pohybujícím se v rozmezí od asi 10 do asi 100; alternativně v rozmezí od asi 20 do asi 100; alternativně v rozmezí od asi 30 do asi 100; alternativně v rozmezí od asi 40 do asi 100; alternativně v rozmezí od asi 50 do asi 100; alternativně v rozmezí od asi 60 do asi 100; alternativně v rozmezí od asi 70 do asi 100; alternativně v rozmezí od asi 80 do asi 100; a, konečně, alternativně v rozmezí od asi 90 do asi 100 procent hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost adsorpčního materiálu obsaženého v kapse a hmotnost dvou vrstev tvořících kapsu, neboli hmotnost zadržovacích prostředků včetně adsorpčního materiálu. Kromě adsorpčního materiálu může uvedená kapsa dále obsahovat vlákninu nebo jiný výplňový materiál, který nikterak neakceptovatelně neovlivňuje a nepůsobí na adsorpční vlastnosti adsorpčního materiálu.
| « * | • » | • | ||||||
| • | • | < · | e · | • · | • | • | 9 · | |
| 9 | a | • « | • | • | • | • | • | 9 |
| φ · | ··· · | • · | • | • · | • | 9 | ||
| > · | • | • | • | • | • | • | 9 | |
| • 4 | ·· | ·« | ♦ · t | « « | 99 9 9 |
Podle dalšího provedení zadržovací prostředky zahrnují vláknitou matrici. Adsorpční materiál je v tomto případě smíšený s vlákny vláknité matrice. Adsorpční materiál je ve směsi s vláknitou matricí obsažený v množství pohybujícím se v rozmezí od asi 20 do asi 95; alternativně v rozmezí od asi 30 do asi 85; a, konečně, alternativně v rozmezí od asi 50 do asi 75 procent hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost směsi.
Má se za to, že pro použití ve spojení s předloženým vynálezem jsou vhodné a vyhovující jakákoliv vlákna nebo vláknité materiály, které jsou schopné obsahovat adsorpční materiál a tvořit v kombinaci s adsorpčním materiálem kompozity. V častých případech se pro uvedený účel upřednostňují hydrofilní vlákna nebo vláknité materiály. V souvislosti se zde uváděnými skutečnostmi se vlákno nebo vláknitý materiál považuje za „hydrofilní, neboli vodu zadržující tehdy, kdy vykazuje smáčecí úhel vody ve vzduchu menší než 90°. Pro účely předloženého vynálezu se měření velikosti smáčecího úhlu provádí za použití metody podle Gooda a Stromberga, která je popsaná ve stati „Povrch a nauka o koloidech („Surface and Colloid Science) , Vol. 11 (Plenům Press, 1979).
Vlákna vhodná pro použití ve spojení s předloženým vynálezem zahrnují celulózová vlákna, například dřevitou vlákninu (vláknitá technická buničina) , bavlnu, krátkou bavlnu z druhého vyzrňování, umělé hedvábí, acetylcelulózu, a podobně, stejně tak jako syntetická polymerní vlákna. Tato syntetická polymerní vlákna mohou být vytvořená z přirozeně hydrofilních polymerních materiálů, nebo mohou být vytvořená z přirozeně hydrofóbních polymerních materiálů (neboli kapaliny odpuzujících materiálů, vykazujících velikost
| ··* • | 'i· | • ♦ | • | • · | |
| • | • · | • · | • | • · | ♦ |
| o | • · | • * | » · | • | |
| 9 | • | * · | • | • » | • |
| ·· | ♦ ♦ | »9 | 4 · | • •t · |
větší než 90°), kterážto tak, aby v konečném stavu smáčeciho úhlu vody ve vzduchu vlákna se pak dále zpracovávají poskytovala alespoň jednu hydrofilni vláknitou vrstvu. Taková hydrofilni vlákna mohou být například vytvořená z vnitřně hydrofilního polymeru, například takového jako je nylonový blokový kopolymer, například nylon-6, a polyethylenoxid diamin. Uvedené blokové kopolymery dodává na komerční trh například firma Allied-Signal lne., pod obchodním označením HYDROFIL. Alternativně mohou být tato vlákna vytvořená z vnitřně hydrofóbního polymeru, například takového jako je polyolefin nebo polyester, který se za účelem zajištění docílení obecně stálého a trvanlivého hydrofilního povrchu podrobuje příslušné povrchové úpravě. Takový povrchově upravený nebo modifikovaný polyethylen dodává na trh firma Dow Chemical Company, pod obchodním označením smáčitelný polyethylen ASPUN.
V případě, kdy jsou hydrofilni vlákna za účelem zajištění jejich hydrofility vytvořená prostřednictvím aplikace hydrofilního povrchového zpracovávání, se považuje za žádoucí použít obecně stálé a trvanlivé povrchové zpracování, jehož účelem je docílit provedení požadované j akosti.
vhodná pro použití ve mohou být vytvářená za protlačováním, při kterém se za účelem docílení polymerního
Alternativně materiálu je možné
Syntetická polymerní vlákna spojení s předloženým vynálezem použití procesu zvlákňování tavným vláken s požadovaným průměrem vlákna protlačují a zeslabují protahováním, vlákna vytvářet za použití procesu zvlákňování spřádáním.
V souladu se shora uvedenými skutečnostmi se má za s předloženým vynálezem to, že pro použití ve spojení je vhodný jakýkoliv, osobám
- 23 obeznámeným se stavem techniky známý proces pro vytváření vláken nebo vláknitých materiálů.
Vlákna vhodná pro použití ve spojení s předloženým vynálezem obvykle vykazují délku alespoň asi 1 milimetr. Naproti tomu mohou tato vlákna vykazovat maximální délku blížící se v podstatě nekonečnu. To, jinak řečeno, znamená, že tato vlákna mohou být v podstatě spojitá, například taková jako vlákna vytvořená za použití procesu tavného zvlákňování a vyfukování za určitých podmínek, který je osobám obeznámeným se stavem techniky dostatečně známý.
Výraz „směs vláken a adsorpčního materiálu, uváděný v popisu, adsorpční je míněný pro označení materiál nachází v přímém stavu, ve kterém se styku s vlákny nebo vláknitým materiálem, nebo tomuto adsorpčnímu materiálu není podstatně zabráněno migrovat a přemísťovat se do přímého styku s uvedenými vlákny. Takto, například v případě adsorpčního jádra s vícevrstvovou strukturou, ve které první vrstva zahrnuje vefukováním vzduchu ukládanou směs vláknité technické buničiny a adsorpčního materiálu, a druhá vrstva zahrnuje pouze vefukováním vzduchu ukládanou vláknitou technickou buničinou, se pak pouze první vrstva považuje za shora zmiňovanou směs vláken a adsorpčního materiálu, nicméně, musí být zabráněno podstatné migraci adsorpčního materiálu mezi dvěma uvedenými vrstvami v suchém stavu.
Metody zabraňování průběhu takové migrace jsou ze stavu techniky známé a zahrnují například oddělení uvedených dvou vrstev prostřednictvím papírové překrývací vrstvy, uspořádání vysoce zhuštěné vláknité vrstvy nebo podobné prostředky sloužící zabránění podstatné migrace adsorpčního materiálu mezi dvěma uvedenými vrstvami v suchém stavu. Směs vláken a adsorpčního materiálu může být v podstatě homogenní nebo v podstatě nehomogenní,. V případě nehomogenní směsi může být adsorpční materiál vykazovat gradientní uspořádání, to je se stoupající nebo s klesající koncentrací, nebo může být tento adsorpční materiál vrstvený společně s vlákny.
V případě, kdy zadržovací prostředky zahrnují směs vláken a adsorpčního materiálu, může být použitá směs vláken a adsorpčního materiálu vytvořená za použití rozsáhlého výběru různých způsobů. Tato směs se může vytvářet například ukládáním vláken a adsorpčního materiálu vefukováním vzduchu nebo za mokra, v souladu se ze stavu techniky známými postupy, za vytvoření rouna. Ukládání směsi vláken a adsorpčního materiálu vefukováním vzduchu je zamýšlené tak, že zahrnuje jak postup, při kterém jsou vytvářená vlákna ukládaná společně s adsorpčním materiálem, tak i postup, při kterém se adsorpční materiál s vytvářenými vlákny směšuje až po jejich vytvoření, například prostřednictvím procesu tavného zvlákňování a vyfukování.
Adsorpční materiály podle předloženého vynálezu jsou obzvláště vhodné pro použití v absorpčních výrobcích na jednorázové použití. Obecně vzato, všechny tyto adsorpční materiály mohou být použité stejným způsobem, jakým byly používány standardní adsorpční materiály určené pro potlačování zápachu, například ve vrstvených materiálech, v relativně vysoce zhuštěných absorpčních jádrech s vysokou hustotou (tj. lisovaná jádra, kalandrováním zpracovávaná jádra, zhutněná jádra, a podobně), nezhuštěných jádrech s nízkou hustotou nebo v relativně (tj . nelisovaná, například, vefukováním vzduchu ukládaná jádra). Nicméně, adsorpční materiály podle předloženého vynálezu poskytují a zajišťují, při porovnání se standardními adsorpčními určité výhody. Obecně předloženého vynálezu materiály pro potlačování zápachu, vzato, adsorpční materiály podle vykazují, při porovnání se standardními, běžně používanými adsorpčními materiály, zdokonalenou účinnost při zpracovávání komplexních tekutin. Zdokonalenou účinnost adsorpční materiály podle předloženého vynálezu vykazují zejména při zpracovávání menstruace. V důsledku uvedené zdokonalené účinnosti adsorpční materiály podle předloženého vynálezu poskytují vývojovým pracovníků příslušných absorpčních výrobků flexibilitu spočívající v tom, že se buď přiměřené množství adsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu přidává k adsorpčním materiálům typicky obsaženým v absorpčních výrobcích na jednorázové použití jako doplněk, nebo v možnosti nahrazování určitého množství absorpčních materiálů typicky obsaženého v absorpčních výrobcích na jednorázové použití přiměřeným množstvím adsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu.
Metody zkušebního testováni
Metoda zkušebního testováni rychlosti nasákávání a opětného smočeni po zmáčknuti
V souvislosti se zde uváděnými skutečnostmi se metoda zkušebního testování rychlosti nasákávání a opětného smočení po zmáčknutí používá k měření alespoň dvou následně uvedených charakteristických vlastností materiálů:
1. Rychlost nasákávání - neboli množství času, měřené v sekundách, které je nezbytné pro nasákávání vícenásobného působení známých množství tekutiny známým množstvím příslušného materiálu; a
2. Opětné smočení po zmáčknutí - neboli množství tekutiny, měřené v gramech, které se z příslušného materiálu uvolní po umístění savého papíru na vrchní povrch tohoto materiálu a následné aplikaci tlaku známé velikosti po dobu předem stanoveného časového intervalu.
Zkušební testování prováděné podle této metody spočívá v použití stopek pro určování množství času, v sekundách, které je potřebné pro zpracování vícenásobného působení tekutiny (v množství 1 nebo 2 ml) prostřednictvím 20 ml absorpčního materiálu nasákáváním. Vstřikovací čerpadlo typu Harvard Syringe Pump se naprogramuje na vydávání tekutiny v množství 2 ml na 20 ml absorpčního materiálu, a při započetí dávkování tekutiny se současně, za účelem měření množství času, spustí stopky. Po zavedení 2 ml tekutiny do absorpčního materiálu se stopky zastaví. Následně se provede dávkování a měření množství času druhého působení 2 ml tekutiny. Po druhém působení následuje ještě třetí působení s tím, že v tomto případě se použije a měří nasákávání pouze 1 ml působící tekutiny. Výsledkem je použití celkového množství 5 ml tekutiny a její trojnásobné působení po určitý časový úsek. Po uplynutí časové prodlevy přibližně 60 sekund od posledního, třetího působení tekutiny a jejího nasáknutí se na vrchní stranu testovaného materiálu uloží předem zvážený savý papír a následně aplikuje tlak 0,5 psi po dobu 60 sekund. Po uplynutí doby 60 sekund se savý papír opětně zváží a množství tekutiny, v gramech, které bylo pohlceno savým papírem a které se zjistí příslušným výpočtem, se bere jako stupeň, respektive velikost opětného smočení po zmáčknutí. Uvedené testování se typicky provádí v souladu
s podmínkami standardizovanými normou TAPPI Standard
Conditions.
Použité vybavení a materiály:
programovatelné vstřikovací čerpadlo typu Harvard Apparatus Programmable Syringe Pump, Model č. 44, dodávané na trh firmou Harvard Apparatus, South Natick, MA 01760, U.S.A.;
tekutina použitá pro tento účel, sloužící pouze jakožto příklad a nikterak neomezující rozsah tekutin, které je možné příslušnými materiály zpracovávat, je syntetická menstruace (simulace komplexní tekutiny), uvedená ve známost a popsaná v patentovém dokumentu US 5 883 231, původce Archer a kol., vydaném 16. března 1999, jehož popis se tímto, v celém jeho rozsahu, začleňuje do odvolávek předloženého vynálezu a stává se takto (aniž by jakýmkoliv způsobem omezoval nárokovaný rozsah) součástí popisu předloženého vynálezu. Tuto simulaci komplexní tekutiny, které je podrobně popsaná a nárokovaná v patentovém dokumentu US 5 883 231, dodává na trh firma Cocalico Biologicals lne., 449 Stevens Rd., P.O. Box 265, Reamstown, PA 17567, U.S.A.;
plastikové odvažovací misky na jednorázové použití (tj. určené ke zničení po použití), dodávané na trh firmou NCL of Wisconsin lne., Birnamwood, WI 54414, U.S.A., číslo výrobku v katalogu W-D 80055;
injekční stříkačka na jednorázové použití o objemu
- 28 60 cc (60 centimetrů krychlových), dodávaná na trh firmou Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ 07417, U.S.A.; plastiková trubice Tygon, velikost 16, o vnitřním průměru 0,12 palce, číslo výrobku v katalogu 6409-16, dodávaná na komerční trh firmou Cole-Parmer Instrument Company, Chicago, IL 60648, U.S.A.; a plastiková hadička, velikost hrotu jehly injekční stříkačky, o vnějším průměru 1/8 palce, číslo výrobku v katalogu R-3603, dodávaná na trh rovněž firmou Cole-Parmer Instrument Company, Chicago, IL 60648, U.S.A.;
savý papír o velikosti 5x5 cm, dodávaný na komerční trh firmou VWR Scientific Products, 1145 Conwell Ave., Willard, OH 44890, U.S.A., číslo katalogu 28310-015;
závaží, tvořené pyrexovou kádinkou o objemu 100 ml, naplněnou za účelem docílení zatěžovacího tlaku o velikosti 0,5 psi jakoukoliv pro uvedené účely vyhovující substancí na hmotnost 717,5 gramu;
laboratorní váhy, s přesností na 0,001 g (Poznámka: standardizované podmínky, použitelné pro tento účel, mohou být například podmínky stanovené normou NITS, a použité váhy mohou být z důvodu zajištění požadované přesnosti přezkoušeny na chybovou četnost);
stopky, odečitatelné s přesností na 0,1 sekundy (Poznámka: standardizované podmínky, použitelné pro tento účel, mohou být například podmínky stanovené normou NITS);
válcová nádoba opatřená stupnicí s přesností odečítání na 20 ml;
průhledná plexisklová deska (jejíž rozměrová ······· · :
• ······ · · ·· · · ·· · · · · · · · ·· ·· ·· ··· ·· ···· velikost je přizpůsobená tak, aby ji bylo možné uložit na vršek plastikové odvažovací misky na jednorázové použití), opatřená průchozím otvorem vyvrtaným přibližně v jejím středu a určeným pro zavádění plastikové trubice Tygon.
Příprava zkušebních vzorků:
Simulace komplexní tekutiny se vyjme z chladicího zařízení, umístí se na otáčedlo a poté se, za účelem důkladného promíchání simulace komplexní tekutiny a uvedení její teploty na hodnotu teploty místnosti, ponechá po dobu přibližně 30 minut pozvolna otáčet.
Současně se válcová nádoba opatřená stupnicí umístí na váhu a zváží se její hmotnost v prázdném stavu. Poté se do válcové nádoby opatřené stupnicí uloží 20 ml testovaného materiálu. Po opětném zvážení se válcová nádoba opatřená stupnicí odstraní z váhy. Poté se na spodní dno této válcové nádoby, po jejím uložení na horní stranu laboratorního stolu nebo podobného tvrzeného povrchu, jemně, přibližně 10 krát poklepe za účelem usazení testovaného materiálu. Po té se, za účelem ujištění se, že se ve válcové nádobě opatřené stupnicí nachází skutečně 20 ml materiálu, provede vizuální kontrola. Těchto 20 ml materiálu se pak nalije do plastikové odvažovací misky a materiál se nechá pozvolna ustálit do vodorovné polohy.
Vstřikovací čerpadlo typu Harvard Syringe Pump se nastaví na naprogramovaný režim. Napouštěcí, respektive vydávací rychlost tekutiny se nastaví na 12 ml/min s hodnotou celkového vydávaného objemu nastavenou na 2 ml. Příslušný průměr se nastaví na odpovídající velikost použité
| - 30 - | • 0 00 ·· 0 · Φ · 0 · 0 0 0 0 · · • 0 00000 0 0 0 0 0 0 00 0· ·· | 0 00 04 00 0 0 · • 0 0 0 0 0 · 0 0 0 0 000 0· ·· | ||
| inj ekční | stříkačky. | Vstřikovací | čerpadlo typu | Harvard |
| Syringe | Pump se | naplní simulací komplexní | tekutiny |
v množství přibližně 60 ml.
Jednotlivé prováděcí kroky této metody zkušebního testování jsou následující:
1. Jeden konec plastikové trubice Tygon se vloží do a prostrčí skrze průchozí otvor opatřený v plexisklové desce.
2. Plexisklová deska se umístí na horní stranu a přes plastikovou odvažovací misku, ve které je obsaženo 20 ml absorpčního materiálu. Plastiková trubice Tygon by měla být umístěná přibližně proti středové oblasti tohoto materiálu.
3. Za tohoto stavu se současně, prostřednictvím uvedení stopek do činnosti, zahájí měření času a vydávání 2 ml simulace komplexní tekutiny za účelem docílení jejího prvního působení na materiál.
4. Po nasáknutí této první dávky simulace komplexní tekutiny testovaným materiálem se přeruší činnost stopek. Naměřená hodnota množství času, v sekundách, odečtená ze stopek, se zaznamená jako „1. působení simulace komplexní tekutiny. V případě, kdy nedojde k pohlcení simulace komplexní tekutiny testovaným materiálem v časovém intervalu pět minut (tj. v případě, kdy simulace komplexní tekutiny zůstává na vrchní straně testovaného materiálu), se provádění testování přeruší a jako „1. působeni se zaznamená hodnota 300+ sekund.
5. Opět se současně, prostřednictvím uvedení stopek do
| - 31 - | ·· ·· . . • »· · · · • · · · ! ! • · ····· · • · · · · ·· ·· ·· | • ·· ♦· ·· · · · • · · • · · ♦ · • · · · ··· ·· ··· | ||
| činnosti, | zahájí měření | času a | vydávání 2 ml | simulace |
| komplexní | tekutiny za | účelem | docílení jejího | druhého |
| působení na | materiál. | |||
| 6. Po | nasáknutí této druhé | dávky simulace | komplexní |
tekutiny testovaným materiálem se přeruší činnost stopek. Naměřená hodnota množství času, v sekundách, odečtená ze stopek, se zaznamená jako „2. působení simulace komplexní tekutiny. V případě, kdy nedojde k pohlcení simulace komplexní tekutiny testovaným materiálem v časovém intervalu pět minut (tj . v případě, kdy simulace komplexní tekutiny zůstává na vrchní straně testovaného materiálu), se provádění testování přeruší a jako „2. působení se zaznamená hodnota 300+ sekund.
7. Poté se opět současně, prostřednictvím uvedení stopek do činnosti, zahájí měření času a vydávání simulace komplexní tekutiny za jejího působení na materiál. V tomto případě se však činnost vstřikovacího čerpadla typu Harvard Syringe Pump přeruší po vydání pouze 1 ml simulace komplexní tekutiny.
8. Po nasáknutí dávky 1 ml simulace komplexní tekutiny testovaným materiálem se činnost stopek přeruší. Naměřená hodnota množství času, v sekundách, odečtená ze stopek, se zaznamená jako „3. působení simulace komplexní tekutiny. V případě, že by opět nedošlo k nasátí a pohlcení simulace komplexní tekutiny testovaným materiálem v časovém intervalu pět minut (tj. v případě, kdy simulace komplexní tekutiny zůstává na vrchní straně testovaného materiálu), se testování přeruší a jako „3. působení se zaznamená hodnota 300+ sekund.
9. Po provedeni třetího působení simulace komplexní tekutiny a jejího pohlcení testovaným materiálem se ponechá časová prodleva 60 sekund.
10. Po té se provede zvážení dvou kusů savého papíru a zjištěná hmotnost se zaznamená jako „hmotnost savého papíru v suchém stavu.
11. Po uplynutí časové prodlevy 60 sekund, zmiňované v kroku 9, se savý papír jemně umístí na testovaný materiál, načež se na tento savý papír jemně uloží závaží působící v důsledku své hmotnosti na testovaný materiál tlakem 5 psi a spustí činnost stopek.
12. Po uplynutí časového intervalu 60 sekund se závaží odstraní a savý papír se opět zváží. Zjištěná hmotnost se zaznamená jako „hmotnost savého papíru za mokra.
Kroky 3 až 12, podrobně popsané shora, se opakují až do okamžiku, kdy už testovaný materiál není schopný přijímat a nasákávat simulaci komplexní tekutiny (tj., jinak řečeno, do okamžiku, kdy simulace komplexní tekutiny zůstává na vrchní straně testovaného materiálu a v uvedeném časovém intervalu pět minut již nedojde k jejímu pohlcení).
Zjištěné výsledky části této metody zkušebního testování týkající se zjišťování opětného smočení pro smáčknutí, měřené v gramech, se zaznamenají a použijí pro příslušné výpočty podle následující rovnice:
(BPm) (BPSS) = opětné smočení po smáčknutí;
·♦
A
« · «
9 · »99 ·<
·· • · * •·
9· ·Ι>· kde: (BPM) = hmotnost savého papíru za mokra, a (BPSS) = hmotnost savého papíru v suchém stavu.
Metoda určování retenční jímavosti
V souvislosti se zde uváděnými skutečnostmi se metoda určování retenční jímavosti používá k měření množství testovací tekutiny, které bude zadrženo ve zkušebním vzorku materiálu po aplikaci odstředivé síly na tento materiál. Zadržené množství tekutiny se po příslušných výpočtech bere jako schopnost zadržovat tekutiny, neboli jako retenční jímavost, a uvádí se v gramech na gram (g/g). Uvedená metoda zkušebního testování se typicky provádí v souladu s podmínkami standardizovanými normou TAPPI Standard Conditions. V případě, kdy je tekutinou použitou k testování materiálu komplexní tekutina, například krev, menstruace, syntetická menstruace (simulace komplexní tekutiny), poševní výtoky, nosní sekrety a podobně, se retenční jímavost materiálu někdy také označuje jako retenční jímavost komplexních tekutin (CFRC).
Obecně řečeno se zkušební testování za použití této metody provádí tak, že se 0,5 g vzorku testovaného materiálu uloží do upravené válcové nádoby, tento vzorek testovaného materiálu se vystaví působení požadované tekutiny po dobu 60 minut, načež se válcové nádoby za účelem odstranění přebytku tekutiny umístí do odstředivky. Zjištěné a naměřené hodnoty se použijí pro výpočet množství zadržené tekutiny v gramech na gram vzorku testovaného materiálu.
Použité vybavení a materiály:
syntetická menstruace (simulace komplexní tekutiny), uvedená ve známost a popsaná v patentovém dokumentu US 5 883 231, původce Archer a kol. Tuto simulaci komplexní tekutiny, které je podrobně popsaná a nárokovaná v patentovém dokumentu US 5 883 231, dodává na trh firma Cocalico Biologicals lne., 449 Stevens Rd., P.O. Box 265, Reamstown, PA 17567, U.S.A.;
odstředivka Sorvall RT 6000D, dodávaná na trh firmou
Globál Medical Instrumentation lne., 3874 Bridgewater Dr., St. Paul, MN 55123, U.S.A.;
čtyři odstřeďovací baňky se šroubovacím uzávěrem o objemu 200 ml, dodávané na trh firmou International Equipment Co., 300 Second Ave., Needham Heights, MA 02494, U.S.A.;
laboratorní váhy, s přesností na 0,001 g (Poznámka: standardizované podmínky, použitelné pro tento účel, mohou být například podmínky stanovené normou NITS, a použité váhy mohou být z důvodu zajištění požadované přesnosti přezkoušeny na četnost);
čtyři pyrexové kádinky o objemu 50 ml;
laboratorní časoměřič, s měřicím rozsahem 60 minut, s přesností odečítání po jedné sekundě, dodávaný na trh firmou VWR Scientific Products, 1145 Conwell Ave., Willard, OH 44890, U.S.A.;
čtyři upravené válcové nádoby LEXAN, o výšce 9 cm, ·♦·· · · *· • ······ · * ♦· • · · · · ·· e« c· ·· ···· vnitřním průměru 3,1 cm, vnějším průměru 4,8 cm, opatřené na straně dna připevněným sítem o velikosti 300 ok/cm2;
třídicí síto o velikosti 30 a 50 podle US normy, o průměru 8 palců a výšce 2 palce, dodávané na trh firmou VWR Scientific Products, 1145 Conwell Ave., Willard, OH 44890, U.S.A., čísla výrobků v katalogu, v uvedeném pořadí, 57334-456, a 57334-464;
mřížka z nerezové oceli se čtyřmi otvory na palec, nebo s dostatečně velikým děrováním pro umožnění průchodu a odtékání simulace komplexní tekutiny.
Příprava zkušebních vzorků:
Za použití třídícího síta o velikosti 30 a 50 podle US normy se vzorek testovaného materiálu rozdělí na podíly s rozměrovou velikostí částic pohybující se v rozmezí od 300 do 600 mikronů. Tento, na velikostní podíly rozdělený vzorek zkušebního materiálu se uloží do v podstatě vzduchotěsně uzavřeného kontejneru až do jeho použití pro přípravu konkrétního vzorku nebo vzorků testovaného materiálu. Na váhy se jednotlivě uloží upravené válcové nádoby a zváží se jejich hmotnost v prázdném stavu. Do jedné ze čtyř použitých upravených válcových nádob se umístí 0,5 g ± 0,005 g připraveného vzorku zkušebního materiálu. Uvedená hmotnost vzorku se zaznamená jako „hmotnost vzorku testovaného materiálu.
Upravená válcová nádoba obsahující vzorek testovaného materiálu se zváží a tato hmotnost se zaznamenává jako „hmotnost válcové nádoby v suchém stavu.
Do třech zbývajících válcových nádob se uloží další vzorky testovaného materiálu a tento materiál se podrobí zkušebnímu • · • * testování dále uvedeným způsobem.
Simulace komplexní tekutiny se vyjme z chladicího zařízení, umístí se na otáčedlo a poté se, za účelem důkladného promíchání simulace komplexní tekutiny a uvedení její teploty na hodnotu teploty místnosti, ponechá po dobu přibližně 30 minut pozvolna otáčet.
Jednotlivé prováděcí kroky testování jsou následující:
této metody zkušebního
1. Přibližně 10 ml simulace komplexní tekutiny se umístí do pyrexové kádinky o objemu 50 ml.
| 2. Do | pyrexové | kádinky | o objemu | 50 ml | se | umístí | |
| upravená válcová nádoba, ve | které | je | obsažený | vzorek | |||
| testovaného | materiálu. | ||||||
| 3. Do | upravené | válcové | nádoby | se | nalij e | přibližně |
ml simulace komplexní tekutiny. Tato skutečnost zajistí přístup simulace komplexní tekutiny ke vzorku testovaného materiálu jak z horní strany, tak i zespoda.
4. Stejné kroky 1 až 3, popsané shora, se opakují pro další tři požadované vzorky testovaného materiálu.
5. Po dokončení kroku 4 se laboratorní časoměřič nastaví na měřicí rozsah 60 minut a uvede se do činnosti.
6. Po uplynutí doby 60 minut se upravené válcové nádoby vyjmou z pyrexových kádinek a umístí se na mřížku z nerezové oceli, kde se ponechají po dobu 60 sekund.
·
9
9
9 ·
♦ ·· · • ·· • ·· • ·· ·
99 9
7. Po uplynuti doby 60 sekund se upravené válcové nádoby z mřížky z nerezové oceli odstraní a umístí do odstřeďovacích baněk o objemu 200 ml.
8. Odstřeďovací baňky se pak umístí do odstředivky a podrobují jejímu působení po dobu 3 minuty při 1.200 rpm (otáčky za minutu).
9. Po .uplynutí doby 3 minut se upravené válcové nádoby vyjmou z odstřeďovacích baněk, načež se upravené válcové nádoby, ve kterých jsou obsažené vzorky testovaného materiálu, zváží. Zjištěná hmotnost se zaznamenává jako „hmotnost válcové nádoby za mokra.
Retenční jímavost komplexních tekutin („CFRC) každého testovaného vzorku adsorpčního materiálu se pak vypočte podle následující rovnice:
CFRC — [ (Mvzm M/Ss) /Mrvž kde: Mvzm = hmotnost válcové nádoby za mokra; Mvss = hmotnost válcové nádoby v suchém stavu; Mvtm = hmotnost vzorku testovaného materiálu; a s tím, že dále, ve spojení s kterýmkoliv z následně uvedených příkladů, uváděné hodnoty retenční jímavosti představují průměr získaný ze dvou vzorků (tj . n = 2) .
Metoda zkušebního testováni kapilárního napětí
Metoda zkušebního testování kapilárního napětí (CTT) je zkušební metodou, která slouží k měření schopnosti absorpčního materiálu pohlcovat kapalinu (v tomto případě konkrétně 0,9% roztok chloridu sodného v destilované vodě) za současné aplikace zatížení nebo zadržovací síly, zatímco je tento materiál vystavený působení podtlakového gradientu.
Dále následuje, s odvoláním na Obr. 1 připojené výkresové dokumentace, pro určování hodnot podrobný popis aparatury a způsobu kapilárního napětí CTT. Uvedená aparatura je znázorněná v perspektivním pohledu a ve stavu při provádění zkušebního testování.
Z uvedeného obrázku může být seznatelný laboratorní stojan 31, který vykazuje stupnici v centimetrech a který je opatřený přestavitelnou objímkou 32, umožňující zvedání a spouštění opěrného kroužku 33. Tento opěrný kroužek 33 nese trychtýř 34, který vykazuje průměr 6 centimetrů. V tomto trychtýři 34 je umístěná otvory opatřená skleněná deska 35 se jmenovitým maximálním průměrem otvorů asi 40 mikrometrů.
až 60 plastiková
Ke dnu trychtýře 34 trubice 36, která je je připevněná první svým opačným, druhým ohebná koncem připevněná spřažená s j edním koncem tuhé, neohebné plastikové trubice 37, která je v odpovídající poloze udržovaná plastikové prostřednictvím trubice 37 je upínky 38.
spřažený s
Druhý konec neohebné jedním koncem druhé ohebné plastikové trubice
39, jejíž druhý konec je zase připevněný k odvětrávané kapalinové nádržce 40.
Tato odvětrávaná kapalinová nádržka 40 je uložená na váze 41, ke které je připojený zapisovací přístroj 42, který se používá k zaznamenávání poklesu hmotnosti kapaliny z odvětrávané kapalinové nádržky 40 v důsledku jejího adsorpčního pohlcování zkušebním vzorkem a následnému vyhodnocování tohoto zkušebního vzorku.
Plastiková kádinka 43 na zkušební vzorky, ve které je obsažený vzorek 44 materiálu určený k testování, je opatřená pro kapaliny propustným dnem a spočívá na otvory opatřené skleněné desce 35 v trychtýři 34. Na horní straně vymezovací vložky £5, která spočívá na horní straně vzorku testovaného materiálu, je uložené závaží 46.
Kádinka 43 na zkušební vzorky sestává z plastového válce s vnitřním průměrem 1 palec a s vnějším průměrem 1,25 palce. Dno kádinky 43 na zkušební vzorky tvořené kovovou mřížkou o velikosti 100 mesh s otvory o průměru 150 mikronů se ke dnu uvedeného plastového válce připevňuje prostřednictvím ohřevu kovové mřížky nad teplotu tavení plastu a dotlačení plastového válce proti ohřáté mřížce za roztavení plastu a pevného spojení této mřížky s plastovým válcem.
Za účelem provádění zkušebního testu se do plastikové kádinky 43 umístí vzorek 44 testovaného materiálu v množství 10,12 centimetrů krychlových. Poté se na horní stranu vymezovací vložky umístí závaží 46 o hmotnosti 100 gramů, které zajistí aplikaci zatížení o velikosti asi 0,3 libry na čtverečný palec. Plastiková kádinka 43 na zkušební vzorky je přitom umístěné na otvory opatřené skleněné desce 35.
Podtlakový gradient se nastavuje prostřednictvím spouštění trychtýře 34 až do té doby, dokud kapalina z odvětrávané kapalinové nádržky 40 proudí skrze plastikové trubice 37, 38 a 39 do trychtýře 34 a je přiváděná do styku s otvory opatřenou skleněnou deskou 35. Poté se trychtýř 34 zvedá podél stupnicí opatřeného laboratorního stojanu 31 na příslušnou úroveň až do té doby, dokud není docílen požadovaný podtlakový gradient (měřený jako rozdíl výšky, v centimetrech, mezi povrchem hladiny kapaliny v odvětrávané kapalinové nádržce 40 a úrovní ustavení otvory opatřené skleněné desky 35) . Poté se zapisovacímu přístroji umožníměřit a zaznamenávat příslušné množství kapaliny, které bylo odebráno z odvětrávané kapalinové nádržky 40 a pohlceno absorpčním materiálem, a to množství kapaliny v gramech pohlcené na gram materiálu jako funkce podtlakového gradientu. Podtlakový gradient je nepřímo úměrný ekvivalentnímu poloměru intersticiálních pórů podle následující rovnice:
R = (2ycos0) / (ógh) ;
kde: R = ekvivalentní poloměr intersticiálních pórů; γ = povrchové napětí tekutiny; θ = smáčecí úhel; δ - hustota tekutiny; g = gravitační zrychlení; a h = podtlakový gradient.
Na základě této metody zkušebního testování je možné vygenerovat tabulku hodnot úhrnného objemu a rozměrové velikosti pórů jako funkce ekvivalentního poloměru intersticiálních pórů.
Metoda zkušebního testováni propustnosti zgelovatělé vrstvy
Pro účely provádění metody zkušebního testování propustnosti zgelovatělé vrstvy (GPB) vhodná aparatura (tj . zařízení tvořené pístem a válcem) je příkladně znázorněná na obr. 2 a 3 připojené výkresové dokumentace. S odvoláním na Obr. 2 zde znázorněná aparatura 120 sestává z válce 122 a pístu (označeného obecně vztahovou značkou 124) . Jak může být seznatelné ze znázornění na obr. 2, sestává píst 124 z trubkovitého dříku 126 LEXAN s koaxiálním válcovým vrtáním 128 opatřeným ve směru jeho podélné osy. Oba konce tohoto dříku 126 jsou prostřednictvím obrábění osazené za vytvoření prvního konce 130 a druhého konce 132. Na prvním konci 130 dříku je uložené závaží 134, které je opatřené válcovou dírou 136, vyvrtanou v jeho středu. Na druhém konci 132 dříku je uložená kruhová hlava 140 pístu. Tato hlava 140 pístu je rozměrově dimenzovaná tak, že se může uvnitř válce 122 přemísťovat ve vertikálním směru. Jak může být seznatelné ze znázornění na obr. 3, je hlava 140 pístu opatřená dvěma, vnitřním a vnějším, navzájem koaxiálními kruhovými věnci obsahujícími, v uvedeném pořadí, sedm a čtrnáct válcových děr o průměru přibližně 0,375 palce (0,95 cm) (označenými obecně vztahovými značkami 142 a 144).
Válcové díry každého z uvedených, koaxiálně uspořádaných kruhových věnců jsou vyvrtané ve směru od horní strany hlavy 140 pístu ke jejímu dnu. Hlava 140 pístu je kromě toho opatřená válcovou dírou 146, která je vyvrtaná v jejím středu a která je určená pro zavádění druhého konce 132 trubkovitého dříku 126.
Ke dnu válce 122 je připevněná drátěná mřížka 148 z nerezové oceli o velikosti 400 mesh, která se ještě před jejím připevněním, za účelem uvedení této mřížky napjatého stavu, podrobuje roztažení ve dvou navzájem kolmých osových směrech. Ke spodnímu konci (vrchní strana) hlavy 140 pístu je také připevněná drátěná mřížka 150 z nerezové oceli o velikosti 400 mesh, která se ještě před jejím připevněním, za účelem uvedení této mřížky do napjatého stavu, podrobuje roztažení ve dvou navzájem kolmých osových směrech. Na mřížce 148 je uložený příslušný vzorek 152 testovaného adsorpčního materiálu.
Válec 122 je vytvořený odvrtáním z průhledné kruhové tyče LEXAN nebo z ekvivalentního materiálu, a vykazuje vnitřní průměr o velikosti 6,00 cm (velikost plošného obsahu se rovná 28,27 cm2), tloušťku střeny o velikosti přibližně 0,5 cm, a výšku o velikosti přibližně 5,0 cm. Z kruhové tyče LEXAN je vytvořená i hlava 140 pístu. Tato hlava vykazuje výšku o velikosti přibližně 0,625 palce (1,59 cm), a průměr, který z rozměrového hlediska dimenzovaný tak, aby jej bylo možné uložit a nalícovat do válce 122 s minimální stěnovou vůlí, a zároveň ve volném, kluzně posuvném uložení. Válcová díra 146, vytvořená ve středu hlavy 140 pístu, vykazuje průměr o velikosti 0,625 palce (1,59 cm) a je opatřená závitem (18 závitů na palec) pro našroubování druhého konce 132 dříku 126.
Tento dřík 126 je vytvořený obráběním a odvrtáváním kruhové tyče
LEXAN, a vykazuje vnější průměr o velikosti vnitřní průměr o velikosti
0,250 palce
Druhý konec
132 je přibližně 0,5 palce (1,27 cm) dlouhý pro našroubování do válcové díry a je opatřený závitem
146, vytvořené v hlavě 140 pístu. První konec 130, který je přibližně 1 palec (2,54 cm) dlouhý a vykazuje 0,623 palce (1,58 cm) v průměru, tvoří prstencové z nerezové osazeni pro uložení a nesení závaží 134 oceli. Toto závaží, vytvořené z nerezové oceli, je prstencového tvaru a vykazuje vnitřní průměr o velikosti 0,625 palce (1,59 cm) tak, aby ho bylo možné kluzně nasadit na první konec 130 dříku 126 a opřít o prstencové osazení na tomto prvním konci dříku vytvořené. Součet hmotnosti pístu 124 a hmotnosti závaží 134 se rovná přibližně 596 g, což ve svém důsledku odpovídá působení tlaku 0,30 psi (20,685 dynů/cm2) na plošný obsah 28,27 cm2.
Při protékání tekutin skrze pístovou aparaturu je • ·
válec 122 zpravidla uložený na tuhé nosné mřížce z nerezové oceli o velikosti 16 mesh (není znázorněna) nebo na podobném ekvivalentním prostředku. Do prázdného válce se za účelem zjištění příslušného rozměru mezi spodní stranou závaží a horním okrajem válce uloží píst se závažím. Příslušný rozměr se odměřuje za použití odpichovátka s přesností na 0,01 mm. Zjištěný rozměr bude později využitý pro výpočet výšky vrstvy vzorku 152 adsorpčního materiálu. Pro uvedené účely je důležité měřit válec prázdný a udržovat sled, ve kterém byly píst se závažím použité, a to z tohoto důvodu, že by pro měření vzorku testovaného adsorpčního materiálu v nabobtnalém stavu měl být použitý tentýž píst a totéž závaží.
Vrstva adsorpčního materiálu, použitá ve spojení s měřením a zjišťováním propustnosti zgelovatělé vrstvy (GBP), je vytvořená nabobtnáním přibližně 0,9 g vzorku testovaného adsorpčního materiálu v pístové aparatuře pro provádění metody GPB (přičemž tento adsorpční materiál by měl být před započetím vlastního nabobtnávání z jeho suchého stavu nejdříve rovnoměrně rozprostřen po povrchu celé mřížky válce) prostřednictvím působení tekutiny, typicky 0,9% vodného roztoku chloridu sodného NaCl (tj . 0,9 % hmotn. NaCl, vztaženo na celkovou hmotnost) po dobu přibližně 15 minut. Použitý vzorek testovaného adsorpčního materiálu je odebraný z podílu adsorpčního materiálu, který propadl přes síto o velikosti 30 mesh (podle US normy) a který byl zachycený na sítu o velikosti 50 mesh (podle US normy) . Vzhledem k uvedené skutečnosti vykazuje proto tento adsorpční materiál rozměrovou velikost částic pohybující se v rozmezí od 300 do 600 mikronů. Třídění částic adsorpčního materiálu na sítu může být prováděno ručně nebo mechanicky, za použití, například, mechanické prosévací třepačky Ro-Tap
Model B, dodávaného na trh firmou W.S. Tyler, lne., Mentor, OH, U.S.A.
Na konci 15ti minutého časového intervalu se válec vyjme z tekutiny a na vzorek testovaného adsorpčniho materiálu se umístí sestava píst/závaží. Tloušťka nabobtnalého vzorku testovaného adsorpčniho materiálu se stanovuje měřením rozměru mezi spodní stranou závaží a horním okrajem, válce za použití mikrometru. Pak se hodnota, zjištěná při měření prázdného válce, odečte od hodnoty, získané po měření nabobtnalého vzorku testovaného adsorpčniho materiálu. Výsledná hodnota představuje výšku H vrstvy nabobtnalého vzorku testovaného adsorpčniho materiálu.
Měření propustnosti zgelovatělé vrstvy GBP se zahajuje přidáváním tekutiny do válce 122 tak dlouho, dokud množství této tekutiny nedosáhne výšky 4,0 cm od spodní strany vzorku 152 testovaného adsorpčniho materiálu. Tato výška tekutiny se udržuje po celou dobu testování. Množství tekutiny procházející skrze vzorek adsorpčniho materiálu v závislosti na čase se měří gravimetricky. Jednotlivé údaje se zaznamenávají každou sekundu po dobu prvních dvou minut provádění testu, a každé dvě sekundy po jeho zbývající část. Při zanesení těchto údajů do diagramu jako funkce množství tekutiny procházející skrze vrstvu vzorku testovaného adsorpčniho materiálu v závislosti na čase bude osobám obeznámeným se stavem techniky na základě příslušného vyhodnocení zřejmé, kdy byla dosažena rovnoměrná průtoková rychlost. Pro výpočet příslušné průtokové rychlosti se pak použijí pouze údaje zaznamenané až po té, co byla dosažena průtoková rychlost, která je rovnoměrná. Průtoková rychlost Q tekutiny, v jednotkách g/s, skrze vzorek 152 ♦ · ·· ♦ 1 ♦ ♦ • i ·
9 9 9
9 9 99 9
9 9 ·999
9 9 9 99
9 999999
99 99· testovaného adsorpčního materiálu se přímého alespoň plošného dopadání skrze vzorek testovaného adsorpčního určuje prostřednictvím tekutiny procházející materiálu (v gramech) v závislosti na čase (v sekundách).
Propustnost zgelovatělé vrstvy, v cm2, se vypočítá podle následující rovnice:
K = [Q*(H*Mu)]/[A*Rho*P] kde: K = propustnost zgelovatělé
Q = průtoková rychlost tekutiny (g/sec);
vrstvy
H - výška vrstvy vzorku testovaného materiálu
Mu - viskozita kapaliny průtoku kapaliny (cm2) ;
P = hydrostatický tlak (dyn/cm2).
plocha
Rho = hustota
Příklady
Následně uvedené Příklady popisují jednotlivá provedení předloženého vynálezu. Další různá provedení předloženého vynálezu, spadající do rozsahu připojených patentových nároků, budou osobám obeznámeným se stavem techniky zřejmá ze zde předkládaného podrobného popisu tohoto vynálezu nebo jeho praktického uskutečnění pouze na základě úvahy. Vzhledem k tomu je popis, společně s uvedenými Příklady, míněný pouze jako příkladný a nikterak omezující podstatu předloženého vynálezu a jeho nárokovaný rozsah, vymezený v za těmito Příklady uvedených patentových nárocích.
Příklad 1
4
Tento přiklad prokazuje, že použití oxidu křemičitého jako adsorpčního materiálu je z hlediska účelů zpracovávání komplexních tekutin, například menstruace, vyhovující a dosahují se dobré výsledky. Adsorpčním materiálem upotřebeným v tomto Příkladu je granulovaný adsorpční materiál s obchodním označením Zeofree 5157B, který na komerční trh dodává firma J.M.Huber Corp., Havre de Grace, MD, U.S.A. Granulování se dosahuje fyzikální cestou a tento materiál neobsahuje kromě částic precipitovaného oxidu křemičitého žádné další přísady. Adsorpční materiál Zeofree 5157B, v nikterak upravovaném stavu, byl na základě příslušných testovacích metod podrobený vyhodnocování z hlediska rychlosti nasákávání a opětného smočení po smáčknutí. Zjištěné výsledky jsou uvedené v Tabulce 1.
Tabulka 1
| Zeofree 5175B | |
| 1. působeni (s) | 45, 91 |
| 2. působeni (s) | 62,34 |
| 3. působení (s) | 63,0 |
| Opětné smočení po smáčknutí (g) | 0, 85 |
Výsledná retenční jímavost komplexní tekutiny (zde simulace komplexní tekutiny) pro shora uvedený vzorek testovaného materiálu je alespoň asi 2,05 g/g.
Přiklad 2
Tento Příklad ilustruje vliv a účinek rozměrové velikosti částic a její distribuce na nasákávací schopnost adsorpčního materiálu Zeofree 5175B, neboli precipitovaného oxidu křemičitého, který na komerční trh dodává firma
J.M.Huber
Havre de
Grace, MD, U.S.A. Adsorpční materiál
Zeofree
5175B byl pro účely tohoto Příkladu proséván tříděn na sítu na j emně odstupňované podíly materiálu podle distribuce rozměrové velikosti částic.
Jednotlivé podíly materiálu byly na základě příslušných testovacích metod podrobeny vyhodnocování z hlediska rychlosti nasákávání a opětného smočení po smáčknutí „jako takové a zároveň i ve vzájemných kombinacích za účelem prokázání, ovlivňovat že rychlost nasákávání je možné účinným způsobem prostřednictvím vhodné kombinace částic s měnící se rozměrovou velikostí. Výsledky zjištěné při těchto vyhodnocováních jsou uvedené v Tabulce 2a a prokazují, že úzce vymezená distribuce rozměrové velikosti částic není pro účely relativně rychlého adsorpčního pohlcování tekutiny dostatečně efektivní.
- 48 Tabulka 2a
| Materiál/ Síto (mesh) | 1. působení (s) | 2. působení (s) | 3. působení (s) | Opětné smočení (g) |
| Netříděný | 45, 91 | 62,34 | 63, 0 | 0, 85 |
| >20 | 300+ | — | — | — |
| 20-30 | 300+ | — | — | — |
| 30-40 | 300+ | — | — | — |
| 40-50 | 236 | 300+ | — | — |
| 50-60 | 300 + | — | — | — |
| 60-70 | 300+ | — | — | — |
| 70-80 | 268 | 300+ | — | — |
| 80-100 | 300 + | — | — | — |
| 100-140 | 300+ | — | — | — |
| 140-170 | 300+ | — | — | — |
| 30-50 | 178, 8 | 122 | 184 | 0, 74 |
Dále uvedená Tabulka 2b příkladně ilustruje, že v případě opětného spojení (rekombinace) úzce vymezených distribucí rozměrové velikosti částic do dvou-modálních distribucí rozměrové velikosti částic mohou být některé kombinace schopné nasákávat tekutinu s dobami nasákávání menšími než 150 sekund, což je považováno za žádoucí. Vhodné a pro uvedené účely použitelné kombinace obsahují větší procentuální obsah hrubých materiálů. Adekvátní poměr podílů rozměrových velikostí částic se pohybují od jemných až po hrubé částice a zahrnují vhodný poměr 10/90 mesh; ještě vhodnější poměr 20/80 mesh; a nejvhodnější a nejvíce žádaný poměr 25/75 mesh. Uvedené rekombinované podíly částic materiálu mohou být charakterizované jako podíly se standardní odchylkou větší než 25 procent, vztaženo na střední průměr.
··
Tabulka 2b
| Podíl složek na sítu 50:30 (%) | 1. působení (s) | 2. působení (s) | 3. působení (s) |
| 10/90 | 92 | 110 | 145 |
| 20/80 | 67 | 124 | 134, 5 |
| 25/75 | 60 | 107 | 169 |
| 50/50 | 209, 5 | 260 | 140 |
| 75/25 | 216 | 300+ | — |
| 80/20 | 206 | 146 | — |
| 90/10 | 160 | 168 | 185 |
Dále uvedená Tabulka 2c příkladně ilustruje distribuci rozměrové velikosti intersticiálnich pórů adsorpčního materiálu Zeofree 5175B tříděného na sítech o velikosti pohybující se v rozmezí od asi 30 do asi 50 mesh, která byla stanovena za použití metody zkušebního testování kapilárního napětí. Další Tabulka 2d příkladně ilustruje distribuci rozměrové velikosti intersticiálnich pórů adsorpčního materiálu Zeofree 5175B s poměrem podílů složek: 75 % materiálu o velikosti pohybující se v rozmezí od asi 20 do asi 30 mesh a 25 % materiálu o velikosti pohybující se v rozmezí od asi 40 do asi 50 mesh, která byla stanovena za použití shora zmiňované metody zkušebního testování kapilárního napětí. Distribuce rozměrové velikost pórů docílená kombinací dvou tříděných podílů rozměrové velikosti částic, uvedená v Tabulce 2d, obsahuje menší procentuální obsah malých pórů než vzorek uvedený v Tabulce 2c. Relativně větší procentuální množství pórů větších než asi 100 mikronů v kombinované směsi částic koreluje s dosažením zlepšené nasákávací schopnosti, což může být seznatelné z údajů uvedených v Tabulce 2a a Tabulce 2b.
Tabulka 2c
| Poloměr pórů (mikrony) | Souhrnný objem pórů (g/g) | Mezerový objem (souhrnný) (%) |
| 50, 00 | 2,27 | 76, 96 |
| 100,00 | 2, 30 | 77,94 |
| 150,00 | 2,39 | 81, 15 |
| 200,00 | 2,49 | 84,56 |
| 250,00 | 2,59 | 87,86 |
| 300,00 | 2,70 | 91, 52 |
| 350,00 | 2,78 | 94,14 |
| 400,00 | 2,79 | 94,75 |
| 450,00 | 2, 81 | 95, 20 |
| 500,00 | 2, 82 | 95, 49 |
| 1000,00 | 2,95 | 100,00 |
Tabulka 2d
| Poloměr pórů (mikrony) | Souhrnný objem pórů (g/g) | Mezerový objem (souhrnný) (%) |
| 50,00 | 2, 08 | 70,24 |
| 100,00 | 2, 08 | 70, 34 |
| 150,00 | 2, 09 | 70,74 |
| 200,00 | 2,15 | 72, 67 |
| 250,00 | 2,35 | 79,28 |
| 300,00 | 2,49 | 84, 14 |
| 350,00 | 2,59 | 87, 71 |
| 400,00 | 2, 67 | 90,39 |
| 450,00 | 2,73 | 92, 27 |
| 500,00 | 2, 75 | 93, 09 |
| 1000,00 | 2, 96 | 100,00 |
Příklad 3
Pro účely tohoto Přikladu je jako adsorpční materiál použitý vermikulit, neboli hydratovaný laminární hořčíkhliník-železo-křemičitan (dodávaný na komerční trh firmou Strong-Lite Products, P.O.Box 8029, Pine Bluff, AR 71611, U.S.A.), a tento Přiklad ilustruje, že testovaný adsorpční materiál vermikulit vykazuje požadovanou dobu nasákávání, požadovanou úroveň opětného smočení po smáčknutí, a požadovanou retenční jímavost komplexních tekutin (viz Tabulka 3a) . Tabulka 3b příkladně ilustruje, že adsorpční materiál vermikulit vykazuje vyhovující distribuci rozměrové velikosti pórů pro zajištění požadované schopnosti nasákávání smáčknutí.
a požadované úrovně opětného smočení po v Tabulce testování
Distribuce rozměrové
3b byla stanovena na kapilárního napětí. Má velikosti pórů uvedená základě metody zkušebního se za to, že laminární a vnitřní porézní struktura vermikulitu má významný podíl a poskytuje tomuto adsorpčnímu materiálu požadované schopnosti týkající rychlosti nasákávání, úrovně opětného smočení po smáčknutí a retenční jímavosti komplexních tekutin.
Tabulka 3a
| Vermikulit | |
| 1. působení (s) | 29, 03 |
| 2. působení (s) | 30,56 |
| 3. působení (s) | 19, 62 |
| Opětné smočení po smáčknutí (g) | 0,32 |
Tabulka 3b
| Poloměr pórů (mikrony) | Souhrnný objem pórů (g/g) | Mezerový objem (souhrnný) (%) |
| 50, 00 | 2, 87 | 57,93 |
| 100,00 | 2,94 | 59, 25 |
| 150,00 | 3,13 | 63,10 |
| 200,00 | 3,55 | 71, 65 |
| 250,00 | 3,95 | 79, 58 |
| 300,00 | 4,23 | 85,26 |
| 350,00 | 4,37 | 88, 09 |
| 400,00 | 4,54 | 91, 62 |
| 450,00 | 4, 61 | 93, 00 |
| 500,00 | 4, 67 | 94,13 |
| 1000,00 | 4,96 | 100,00 |
Vermikulit vykazuje výslednou retenční jímavost komplexních tekutin alespoň asi 2,17 g/g.
Příklad 4
Pro účely tohoto Příkladu byl jako adsorpční materiál použitý materiál s obchodním označením Ryolex 3, neboli primární hlinitokřemičitan (dodávaný na komerční trh firmou Silbrico Corp., 6300 River Rd., Hodkins, IL 60525-4257, U.S.A.), ze stavu techniky známý jako perlit, a tento Příklad ilustruje, že testovaný adsorpční materiál, jak může být seznatelné z Tabulky 4a, vykazuje požadovanou dobu nasákávání. Další Tabulka 4b příkladně ilustruje, že adsorpční materiál Ryolex 3 vykazuje vyhovující distribuci «· ·♦ 0· ·· · *· « * * · 9 9 ·· · 9 9 · *··· · * * Λ · * • <* ··· · 9 * · 9 · ·· • 9 9 ♦ 9 ·999 • 9 99 99 · · 9 9 9 9 · 9 9 rozměrové velikosti pórů pro zajištění požadované nasákávací schopnosti. Distribuce rozměrové velikosti pórů uvedená v Tabulce 4b byla stanovena za použití metody zkušebního testování kapilárního napětí.
Adsorpční materiál Ryolex 3 vykazuje výslednou retenční jímavost komplexních tekutin alespoň asi 4,4 g/g.
Tabulka 4a
| Ryolex 3 | |
| 1. působení (s) | 42,45 |
| 2. působení (s) | 59,88 |
| 3. působení (s) | 80,27 |
| Opětné smočení (g) | 1,08 |
Tabulka 4b
| Poloměr pórů (mikrony) | Souhrnný objem pórů (g/g) | Mezerový objem (souhrnný) (%) |
| 50, 00 | 3, 06 | 72,36 |
| 100,00 | 3,26 | 77,20 |
| 150,00 | 3, 45 | 81,60 |
| 200,00 | 3,58 | 84,79 |
| 250,00 | 3,70 | 87, 64 |
| 300,00 | 3,76 | 89, 00 |
| 350,00 | 3, 82 | 90, 49 |
| 400,00 | 3,88 | 91,75 |
| 450,00 | 3, 91 | 92,48 |
| 500,00 | 3, 93 | 92, 97 |
| 1000,00 | 4,23 | 100,00 |
· · · · · · ·· *· ···· · · · · ···« • ······ · · · · · · ·· ·· ·· ··· ·· ····
Příklad 5
Pro účely tohoto Příkladu byl jako adsorpční materiál použitý materiál s obchodním označením Celphere CP305, neboli mikrokrystalická celulóza v globulární formě (dodávaná na komerční trh firmou FMC Markét St., Philadelphia, PA 19103, U.S.A.), a tento Příklad ilustruje, že testovaný adsorpční materiál vykazuje, jak může být seznatelné z Tabulky 5, požadovanou dobu nasákávání a úroveň opětného smočení po smáčknutí.
Tabulka 5
| Celphere CP305 | |
| 1. působeni (s) | 31,89 |
| 2. působení (s) | 56,99 |
| 3. působení (s) | 47,78 |
| Opětné smočení po smáčknutí (g) | 0, 00 |
Materiál Celphere CP305 představuje příklad relativně globulárního adsorpčního materiálu, který vykazuje rovnoměrnou distribuci rozměrové velikosti částic (to znamená, že průměrná střední velikost průměru částic je asi 400 mikronů). Vzhledem k tomu, že částice materiálu jsou spíše velké a relativné globulární, je propustnost tohoto materiálu vysoká (tj. větší než asi 1.000 K). Tato vysoká propustnost vysvětluje i dosažení požadované nasákávací schopnosti. Nicméně, protože materiál Celphere CP305 nemá žádnou vnitřní strukturu, je dosažená retenční jímavost • ······ · · · · · * • · ···· ··· ·· ·· ·· ··· «· ···· komplexních tekutin asi 0,63 g/g, a ilustruje, z hlediska schopnosti retenčního zadržování komplexní tekutiny, nezbytné zajištění pórů o velikosti menší než asi
100 mikronů.
| Příklad 6 | ||||
| Pro | účely tohoto Příkladu | byl jako | adsorpční | materiál |
| použitý | materiál s obchodním | označením | LC200 HF, | neboli |
materiál vytvořený z celulózových vláken v peletizované formě (dodávaný na komerční, trh firmou J. Rettenmaier & Sóhne GmbH & Co., D-73496, Rosenberg, Germany) , a tento Příklad ilustruje, že testovaný adsorpční materiál vykazuje, jak může být seznatelné z Tabulky 6, požadovanou dobu nasákávání a úroveň opětného smočení po smáčknutí.
Tabulka 6
| LC200 HF | |
| 1. působení (s) | 34 |
| 2. působení (s) | 38 |
| 3. působení (s) | 26 |
| Opětné smočení po smáčknutí (g) | 0,75 |
Přiklad 7
Pro účely tohoto Přikladu byl jako adsorpční materiál použitý materiál s obchodním označením Csb-O-Sil M5, neboli nezpracovaný a nikterak upravovaný dezinfikovaný oxid křemičitý (dodávaný na komerční trh firmou Cabot Corp., • · ♦ « · · f ·· ·· ♦ · · · ···· · * · · ♦ · · · ··· · · · • ······ · 9 99 « · • · ···· · « » ♦· ·· ·· ··· «· ····
Boston, ΜΑ 02109, U.S.A.), a tento Příklad ilustruje vliv a účinek na schopnost nasákávání tekutiny (v tomto případě simulace komplexní tekutiny) způsobený odvodněním v důsledku přítomnosti příliš velkého procentuálního množství (>2 procent) malých pórů (<1 mikronů). Tabulka 7a příkladně ilustruje vliv a účinek přítomnosti příliš velkého množství rozměrové velikosti pórů menších než asi 1 mikron na rychlost nasákávání komplexní tekutiny.
Tabulka 7a
| Ca-O-Sil M5 | |
| 1. působeni (s) | 300 + |
| 2. působení (s) | — |
| 3. působení (s) | — |
Tabulka 7b • · · * »· · · · · · • · · · · · · · · « · 4 « · · · · · · · · · 4 444··· · · 4· · · «· ·· ·· 444 ·· ····
| Poloměr pórů (mikrony) | Souhrnný objem pórů (g/g) | Mezerový objem (souhrnný) (%) |
| 653,512 | 12,6411 | 100, 0 |
| 378,860 | 12,4288 | 98,3 |
| 259,830 | 12,002 | 94,9 |
| 200,326 | 11,4777 | 90, 8 |
| 162,243 | 11,0606 | 87,5 |
| 135,774 | 10,6848 | 84,5 |
| 117,322 | 10,3533 | 81, 9 |
| 102,620 | 9,9384 | 78, 6 |
| 90,892 | 9,6361 | 76, 2 |
| 81,925 | 9, 3729 | 74,1 |
| 74,171 | 9,1418 | 72,3 |
| 68,064 | 8,808 | 69, 7 |
| 62,602 | 8,58 | 67, 9 |
| 58,144 | 8,3835 | 66, 3 |
| 54,149 | 8,0819 | 63, 9 |
| 50,265 | 7,8929 | 62,4 |
| 47,840 | 7,7631 | 61,4 |
| 45,261 | 7,6236 | 60, 3 |
| 39,375 | 7,2523 | 57,4 |
| 30,661 | 6, 6537 | 52, 6 |
| 20,600 | 5,7078 | 45,2 |
| 10,037 | 4,0636 | 32,1 |
| 8,037 | 3,621 | 28, 6 |
| 6, 030 | 3,0944 | 24,5 |
| 4,101 | 2,5759 | 20,4 |
| 2,007 | 1,7004 | 13,5 |
| 1,039 | 1,0323 | 8,2 |
| 0,512 | 0,4653 | 3,7 |
| 0,251 | O o | O o |
Údaje uvedené v Tabulce 7b příkladně ilustrují, že distribuce rozměrové velikosti pórů materiálu Cab-O-Sil, stanovená za použití metody rtuťové porozimetrie, obsahuje 8 procent objemu pórů v pórech menších než asi 1 mikron v průměru. Příslušné údaje získané metodou rtuťové porozimetrie byly dodány firmou Micromeritics Instrument Corp., One Micromeritics Dr., Norcross, GA 30093, U.S.A. Požadovanou metodou zkušebního testování pro tento účel byla metoda zjišťování objemu a distribuce rozměrové velikosti pórů podle Marca a Mesa („Marco and Meso Volume/Size Distribution') za použití rtuťové porozimetrie založené na měření porozity prolínáním rtuti, Test č. 005-65000-31. Vzorek materiálu byl testovaný na rtuťovém porozimetru typu Auto-Pore Mercury Porosimeter, Unit 750, firmy Micromeritics Instrument Corp., přičemž uvedené testování bylo zahájeno 28. července 1999 v 17:00 hod a zakončeno 29. července 1999 v 10:00 hod.
Shora popsané Příklady žádným způsobem neomezují nárokovaný rozsah předloženého vynálezu. Vzhledem k tomu se jakékoliv další modifikace, uzpůsobení a úpravy, jakož i další provedení a použití navržených a popsaných kompozitů obsahujících superabsorpční materiály, zřejmé osobám obeznámeným s příslušným stavem techniky, rovněž považují za provedení spadající do nárokovaného rozsahu předloženého vynálezu, vymezeného v připojených patentových nárocích.
Seznam vztahových značek laboratorní stojan přestavitelná objímka opěrný kroužek trychtýř otvory opatřená skleněná deska první ohebná plastiková trubice neohebná plastiková trubice upínka druhá ohebná plastiková trubice odvětrávaná kapalinová nádržka váhy zapisovací přístroj plastiková kádinka na zkušební vzorky vzorek testovaného materiálu vymezovací vložka závaží pístová aparatura válec píst trubkovitý dřík válcové vrtání první konec druhý konec závaží válcová díra kruhová hlava pístu vnitřní kruhový věnec vnější kruhový věnec válcová díra drátěná mřížka z nerezové oceli drátěná mřížka z nerezové oceli vzorek adsorpčniho materiálu
Claims (54)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Absorpční výrobek zahrnující zadržovací prostředky a částice alespoň jednoho adsorpčního materiálu, vyznačující se tím, že v uvedených zadržovacích prostředcích asi 20 až asi 50 procent vykazuje objem pórů poskytovaný póry většími než asi 100 mikronů pro nasákávání komplexních tekutin a distribuci komplexních tekutin, a asi 80 až asi 50 procent adsorpčních částic vykazuje objem pórů poskytovaný póry menšími než asi 100 mikronů pro retenční zadržování komplexních tekutin, a že adsorpční částice jsou v uvedených zadržovacích prostředcích obsažené v množství pohybujícím se v rozmezí od asi 10 do asi 100 procent, vztaženo na celkovou hmotnost zadržovacích prostředků a adsorpčních částic.
- 2. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedené zadržovací prostředky zahrnují vrchní lícní vrstvu a spodní rubovou vrstvu.
- 3. Absorpční výrobek podle nároku 2, vyznačující se tím, že uvedenou vrchní lícní vrstvou je tekutiny propouštějící netkaná textilie.
- 4. Absorpční výrobek podle nároku 2, vyznačující se tím, že uvedenou vrchní lícní vrstvou je děrovaná fólie.
- 5. Absorpční výrobek podle nároku 2, vyznačující se tím, že uvedenou spodní rubovou vrstvou je netkaná textilie.
- 6. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál zahrnuje hydrofilní materiál.
- 7. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedené adsorpční částice jsou vazebně spřažené přímo s vláknitým materiálem nebo polymerní fólií.
- 8. Absorpční výrobek podle nároku 6, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál zahrnuje anorganický materiál.
- 9. Absorpční výrobek podle nároku 8, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál se volí ze skupiny obsahující aktivní uhlí, oxidy kovů, křemičitany, zeolity, uhličitany, fosforečnany, boritany, a aerogely.
- 10. Absorpční výrobek podle nároku 6, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál zahrnuje organický materiál.
- 11. Absorpční výrobek podle nároku 10, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál se volí ze skupiny obsahující celulózové materiály, škroby, chitiny, algináty, a syntetické polymery.
- 12. Absorpční výrobek podle nároku 6, vyznačující se tím, že uvedeným adsorpčním materiálem je směs organických a anorganických materiálů.
- 13. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál vykazuje velikost intersticiálních mezer pohybující se v rozmezí od asi 100 do asi 1.000 mikronů.G&6T -
- 14. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál vykazuje rozměrovou velikost pórů mezi jednotlivými částicemi pohybující se v rozmezí od asi 100 do asi 0,2 mikronu.
- 15. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že méně než asi 2 procenta objemu pórů poskytují póry menší než asi 1 mikron.
- 16. Absorpční výrobek zahrnující zadržovací prostředky a částice alespoň jednoho adsorpčního materiálu, vyznačující se tím, že v uvedených zadržovacích prostředcích asi 10 až asi 100 procent adsorpčních částic vykazuje propustnost alespoň asi 1.000 K, a že adsorpční částice jsou v uvedených zadržovacích prostředcích obsažené v množství pohybujícím se v rozmezí od asi 10 do asi 100 procent, vztaženo na celkovou hmotnost zadržovacích prostředků a adsorpčních částic.
- 17. Absorpční výrobek podle nároku 16, vyznačující se tím, že uvedené adsorpční částice vykazují propustnost pohybující se v rozmezí od asi 1.000 do asi 4.000 K.
- 18. Absorpční výrobek podle nároku 16, vyznačující se tím, že uvedené zadržovací prostředky zahrnují vrchní lícní vrstvu a spodní rubovou vrstvu.
- 19. Absorpční výrobek podle nároku 16, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál zahrnuje hydrofilní materiál.• 9
- 20. Absorpční výrobek podle nároku 16, vyznačující se tím, že uvedené adsorpční částice jsou vazebně spřažené přímo s vláknitým materiálem nebo polymerní fólií.
- 21. Absorpční výrobek podle nároku 16, vyznačující se tím, že uvedeným adsorpčním materiálem je směs organických a anorganických materiálů.
- 22. Absorpční výrobek podle nároku 16, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál vykazuje velikost intersticiálních mezer pohybující se v rozmezí od asi 100 do asi 1.000 mikronů.
- 23. Absorpční výrobek podle nároku 16, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál vykazuje rozměrovou velikost pórů mezi jednotlivými částicemi pohybující se v rozmezí od asi 100 do asi 0,2 mikronu.
- 24. Absorpční tím, že méně výrobek podle nároku 16, vyznačující než asi 2 procenta objemu pórů poskytují póry menší než asi1 mikron.
- 25. Absorpční výrobek zahrnující zadržovací prostředky částice alespoň vyznačující se j ednoho tím, že adsorpčního materiálu, v uvedených zadržovacích prostředcích obsažené j ímavost komplexních částice vykazují retenční tekutin alespoň asi 2 g/g, a že adsorpční adsorpční v uvedených zadržovacích prostředcích obsažené částice jsou v množství pohybujícím se v rozmezí od asi 10 do asi 100 procent, vztaženo na celkovou hmotnost zadržovacích prostředků a adsorpčních částic.• · · · ·· · · · • ······ · · * « « · ·· ·· ·· ··· ·· ····
- 26. Absorpční výrobek podle nároku 25, vyznačující se tím, že uvedené adsorpční částice vykazují retenční jímavost komplexních tekutin pohybující se v rozmezí od asi1 do asi 15 g/g.
- 27. Absorpční výrobek podle nároku 25, vyznačující se tím, že uvedené adsorpční částice vykazují retenční jímavost komplexních tekutin pohybující se v rozmezí od asi2 do asi 8 g/g.
- 28. Absorpční výrobek podle nároku 25, vyznačující se tím, že uvedené adsorpční částice vykazují retenční jímavost komplexních tekutin pohybující se v rozmezí od asi 2 do asi 6 g/g.
- 29. Absorpční výrobek podle nároku 25, vyznačující se tím, že uvedené zadržovací prostředky zahrnují vrchní lícní vrstvu a spodní rubovou vrstvu.
- 30. Absorpční výrobek podle nároku 25, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál zahrnuje hydrofilní materiál.
- 31. Absorpční výrobek podle nároku 25, vyznačující se tím, že uvedené adsorpční částice jsou vazebně spřažené přímo s vláknitým materiálem nebo polymerní fólií.
- 32. Absorpční výrobek podle nároku 25, vyznačující se tím, že uvedeným adsorpčním materiálem je směs organických a anorganických materiálů.- ra -
- 33. Absorpční výrobek podle nároku 25, vy značuj íc í se tím, že uvedený adsorpčni materiál vykazuje velikost intersticiálních mezer pohybující se v rozmezí od asi 100 . do asi 1.000 mikronů.
- 34. Absorpční výrobek podle nároku 25, vyznačující se tím, že uvedený adsorpčni materiál vykazuje rozměrovou velikost pórů mezi jednotlivými částicemi pohybující se v rozmezí od asi 100 do asi 0,2 mikronu.
- 35. Absorpční výrobek podle nároku 25, vyznačující se tím, že méně než asi 2 procenta objemu pórů poskytují póry menší než asi 1 mikron.
- 36. Absorpční výrobek zahrnující zadržovací prostředky a částice alespoň jednoho adsorpčního materiálu , vyznačující se tím, že v uvedených zadržovacích prostředcích obsažené adsorpčni částice vykazují minimální průměrnou rozměrovou velikost částic alespoň asi 200 mikronů se standardní odchylkou alespoň asi 25 procent průměrné rozměrové velikosti částic, a že adsorpčni částice jsou v uvedených zadržovacích prostředcích obsažené v množství pohybujícím se v rozmezí od asi 10 do asi 100 procent, vztaženo na celkovou hmotnost zadržovacích prostředků a adsorpčních částic.
- 37. Absorpční výrobek podle nároku 36, vyznačující se tím, že uvedené adsorpčni částice vykazují průměrnou rozměrovou velikost částic v rozmezí od asi 200 do asi 800 mikronů.65- -
- 38. Absorpční výrobek podle nároku 36, vyznačující se tím, že uvedené adsorpční částice vykazují průměrnou rozměrovou velikost částic v rozmezí od asi 300 do asi 600 mikronů.
- 39. Absorpční výrobek podle nároku 36, vyznačující se tím, že uvedené adsorpční částice vykazují průměrnou rozměrovou velikost částic v rozmezí od asi 400 do asi 500 mikronů.
- 40. Absorpční výrobek podle nároku 36, vyznačující se tím, že uvedené zadržovací prostředky zahrnují vrchní lícní vrstvu a spodní rubovou vrstvu.
- 41. Absorpční výrobek podle nároku 36, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál zahrnuje hydrofilní materiál.
- 42. Absorpční výrobek podle nároku 36, vyznačující se tím, že uvedené adsorpční částice jsou vazebně spřažené přímo s vláknitým materiálem nebo polymerní fólií.
- 43. Absorpční výrobek podle nároku 36, vyznačující se tím, že uvedeným adsorpčním materiálem je směs organických a anorganických materiálů.
- 44. Absorpční výrobek podle nároku 36, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál vykazuje velikost intersticiálnich mezer pohybující se v rozmezí od asi 100 do asi 1.000 mikronů.• ·
- 45. Absorpční výrobek podle nároku 36, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál vykazuje rozměrovou velikost pórů mezi jednotlivými částicemi pohybující se v rozmezí od asi 100 do asi 0,2 mikronu.
- 46. Absorpční výrobek podle nároku 36, vyznačující se tím, že méně než asi 2 procenta objemu pórů poskytují póry menší než asi 1 mikron.
- 47. Absorpční částice výrobek zahrnující alespoň vyznačující se j ednoho tím, že zadržovací prostředky adsorpčního materiálu, v uvedených zadržovacích prostředcích obsažené adsorpční částice vykazují vícemodální distribuci rozměrové velikosti částic, a že adsorpční částice jsou v uvedených zadržovacích prostředcích obsažené v množství pohybujícím se v rozmezí od asi 10 do asi 100 procent, vztaženo na celkovou hmotnost zadržovacích prostředků a adsorpčních částic.
- 48. Absorpční výrobek podle nároku 47, vyznačující se tím, že uvedené zadržovací prostředky zahrnují vrchní lícní vrstvu a spodní rubovou vrstvu.
- 49. Absorpční výrobek podle nároku 47, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál zahrnuje hydrofilní materiál.
- 50. Absorpční výrobek podle nároku 47, vyznačující se tím, že uvedené adsorpční částice jsou vazebně spřažené přímo s vláknitým materiálem nebo polymerní fólií.~ 6 7* — · · · ♦ *« «···· • « · · · · · · *·· · ········ · · • ······ « · · · · · • · ···· · · ·· «· ·· ♦·· ·· ····
- 51. Absorpční výrobek podle nároku 47, vyznačující se tím, že uvedeným adsorpčním materiálem je směs organických a anorganických materiálů.
- 52. Absorpční výrobek podle nároku 47, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál vykazuje velikost intersticiálních mezer pohybující se v rozmezí od asi 100 do asi 1.000 mikronů.
- 53. Absorpční výrobek podle nároku 47, vyznačující se tím, že uvedený adsorpční materiál vykazuje rozměrovou velikost pórů mezi jednotlivými částicemi pohybující se v rozmezí od asi 100 do asi 0,2 mikronu.
- 54. Absorpční výrobek podle nároku 47, vyznačující se tím, že méně než asi 2 procenta objemu pórů poskytují póry menší než asi 1 mikron.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12974899P | 1999-04-16 | 1999-04-16 | |
| US54720100A | 2000-04-12 | 2000-04-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20013565A3 true CZ20013565A3 (cs) | 2002-07-17 |
Family
ID=26827883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20013565A CZ20013565A3 (cs) | 1999-04-16 | 2000-04-17 | Adsorpční materiály určené pro pouľití ve spojení se zpracováním komplexních tekutin |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1171170A1 (cs) |
| JP (1) | JP2003518957A (cs) |
| KR (1) | KR20020028872A (cs) |
| CN (1) | CN1346285A (cs) |
| AR (1) | AR024340A1 (cs) |
| AU (1) | AU764827B2 (cs) |
| BR (1) | BR0008661A (cs) |
| CA (1) | CA2362188A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ20013565A3 (cs) |
| IL (1) | IL144408A0 (cs) |
| MX (1) | MXPA01010336A (cs) |
| PE (1) | PE20001411A1 (cs) |
| PL (1) | PL364863A1 (cs) |
| RU (1) | RU2242250C2 (cs) |
| TR (1) | TR200102988T2 (cs) |
| TW (1) | TW443926B (cs) |
| WO (1) | WO2000062826A1 (cs) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7196022B2 (en) | 2001-12-20 | 2007-03-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Products for controlling microbial generated odors |
| US20040067214A1 (en) * | 2002-10-08 | 2004-04-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Odor control system |
| US7858841B2 (en) | 2002-12-11 | 2010-12-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Enhanced body conformance with the use of free flowing particles |
| US7169843B2 (en) | 2003-04-25 | 2007-01-30 | Stockhausen, Inc. | Superabsorbent polymer with high permeability |
| US20040214499A1 (en) | 2003-04-25 | 2004-10-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent structure with superabsorbent material |
| US9861533B2 (en) | 2013-05-08 | 2018-01-09 | The Procter & Gamble Company | Apertured nonwoven materials and methods for forming the same |
| MX2016010678A (es) | 2014-02-17 | 2017-06-29 | Agpw Llc | Matrices porosas para cultivo y formulacion de bioplaguicidas y productos quimicos agricolas. |
| US10271999B2 (en) | 2014-11-06 | 2019-04-30 | The Procter & Gamble Company | Crimped fiber spunbond nonwoven webs/laminate |
| CN107106380A (zh) | 2014-11-06 | 2017-08-29 | 宝洁公司 | 具有色彩效果的吸收制品 |
| CN107106340B (zh) | 2014-11-06 | 2021-01-22 | 宝洁公司 | 图案化开孔纤维网、层合体及其制备方法 |
| WO2017100440A1 (en) | 2015-12-10 | 2017-06-15 | The Procter & Gamble Company | Article comprising odor control composition |
| EP4335420A3 (en) | 2017-02-16 | 2024-05-29 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with substrates having repeating patterns of apertures comprising a plurality of repeat units |
| US12127925B2 (en) | 2018-04-17 | 2024-10-29 | The Procter & Gamble Company | Webs for absorbent articles and methods of making the same |
| EP3958809A1 (en) | 2019-04-24 | 2022-03-02 | The Procter & Gamble Company | Highly extensible nonwoven webs and absorbent articles having such webs |
| RU193415U1 (ru) * | 2019-05-31 | 2019-10-29 | Общество с ограниченной ответственностью "Пелигрин Матен" | Влаговпитывающая подстилка |
| WO2023204401A1 (ko) * | 2022-04-22 | 2023-10-26 | 주식회사 이엠텍 | 다공성 흡습체 및 이를 이용한 무화기 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5419956A (en) * | 1991-04-12 | 1995-05-30 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials mixed with inorganic powders |
| CA2225467C (en) * | 1994-06-30 | 2004-11-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Thermoplastic fibrous nonwoven webs for use as core wraps in absorbent articles |
| US5549590A (en) * | 1994-08-01 | 1996-08-27 | Leonard Pearlstein | High performance absorbent particles and methods of preparation |
| US5849816A (en) * | 1994-08-01 | 1998-12-15 | Leonard Pearlstein | Method of making high performance superabsorbent material |
-
2000
- 2000-04-17 JP JP2000611962A patent/JP2003518957A/ja active Pending
- 2000-04-17 CN CN00806135A patent/CN1346285A/zh active Pending
- 2000-04-17 PL PL00364863A patent/PL364863A1/xx unknown
- 2000-04-17 CZ CZ20013565A patent/CZ20013565A3/cs unknown
- 2000-04-17 CA CA002362188A patent/CA2362188A1/en not_active Abandoned
- 2000-04-17 MX MXPA01010336A patent/MXPA01010336A/es active IP Right Grant
- 2000-04-17 EP EP00923442A patent/EP1171170A1/en not_active Withdrawn
- 2000-04-17 KR KR1020017013123A patent/KR20020028872A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-04-17 IL IL14440800A patent/IL144408A0/xx unknown
- 2000-04-17 PE PE2000000355A patent/PE20001411A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-04-17 RU RU2001130992/15A patent/RU2242250C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-04-17 TR TR2001/02988T patent/TR200102988T2/xx unknown
- 2000-04-17 BR BR0008661-4A patent/BR0008661A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-04-17 AU AU43564/00A patent/AU764827B2/en not_active Ceased
- 2000-04-17 WO PCT/US2000/010323 patent/WO2000062826A1/en not_active Application Discontinuation
- 2000-06-12 AR ARP000102891A patent/AR024340A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-07-13 TW TW089107118A patent/TW443926B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1346285A (zh) | 2002-04-24 |
| WO2000062826A1 (en) | 2000-10-26 |
| KR20020028872A (ko) | 2002-04-17 |
| PL364863A1 (en) | 2004-12-27 |
| IL144408A0 (en) | 2002-05-23 |
| AR024340A1 (es) | 2002-10-02 |
| BR0008661A (pt) | 2001-12-18 |
| TR200102988T2 (tr) | 2002-07-22 |
| AU764827B2 (en) | 2003-09-04 |
| MXPA01010336A (es) | 2005-04-19 |
| AU4356400A (en) | 2000-11-02 |
| RU2242250C2 (ru) | 2004-12-20 |
| TW443926B (en) | 2001-07-01 |
| JP2003518957A (ja) | 2003-06-17 |
| CA2362188A1 (en) | 2000-10-26 |
| EP1171170A1 (en) | 2002-01-16 |
| PE20001411A1 (es) | 2000-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6376011B1 (en) | Process for preparing superabsorbent-containing composites | |
| CA2165292C (en) | Absorbent core having improved fluid handling properties | |
| US6387495B1 (en) | Superabsorbent-containing composites | |
| CA2166053C (en) | Absorbent articles | |
| EP0761191B1 (en) | Absorbent composites and absorbent articles containing same | |
| KR102552255B1 (ko) | 다층 흡수성 코어 및 제조 방법 | |
| CZ20013565A3 (cs) | Adsorpční materiály určené pro pouľití ve spojení se zpracováním komplexních tekutin | |
| WO2008132617A1 (en) | Absorbent composites exhibiting stepped capacity behavior | |
| WO2005061016A1 (en) | Absorbent structure having enhanced intake performance characteristics | |
| KR20010042830A (ko) | 액체 흡인성이 높은 흡수 구조물 | |
| JP2024119947A (ja) | 嵩高中心層及び超吸収性粒子を含む吸収性コア | |
| AU679095B2 (en) | Absorbent composites and absorbent articles containing same | |
| KR101450483B1 (ko) | 흡수 코어 | |
| US20230285206A1 (en) | Absorbent article with high permeability sap | |
| ZA200106120B (en) | Adsorbents for use in handling complex fluids. |