CZ20012165A3 - Brusný výrobek pojený za pouľití hybridního pojiva - Google Patents
Brusný výrobek pojený za pouľití hybridního pojiva Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20012165A3 CZ20012165A3 CZ20012165A CZ20012165A CZ20012165A3 CZ 20012165 A3 CZ20012165 A3 CZ 20012165A3 CZ 20012165 A CZ20012165 A CZ 20012165A CZ 20012165 A CZ20012165 A CZ 20012165A CZ 20012165 A3 CZ20012165 A3 CZ 20012165A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- grain
- abrasive
- binder
- glass
- geopolymer
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title description 68
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 title description 5
- 239000006061 abrasive grain Substances 0.000 claims abstract description 31
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 229920000876 geopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 30
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 53
- 239000000203 mixture Chemical group 0.000 claims description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 11
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 5
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 3
- 229910018516 Al—O Inorganic materials 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Chemical group 0.000 claims description 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 14
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 abstract description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 10
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 2
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002706 dry binder Substances 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 alkali metal aluminosilicate Chemical class 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N lithium oxide Chemical compound [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001947 lithium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-NJFSPNSNSA-N lithium-9 Chemical compound [9Li] WHXSMMKQMYFTQS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- JTDPJYXDDYUJBS-UHFFFAOYSA-N quinoline-2-carbohydrazide Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C(=O)NN)=CC=C21 JTDPJYXDDYUJBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000004621 scanning probe microscopy Methods 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D18/00—Manufacture of grinding tools or other grinding devices, e.g. wheels, not otherwise provided for
- B24D18/0009—Manufacture of grinding tools or other grinding devices, e.g. wheels, not otherwise provided for using moulds or presses
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
- B24D3/02—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
- B24D3/04—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic
- B24D3/14—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic ceramic, i.e. vitrified bondings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
- C09K3/1436—Composite particles, e.g. coated particles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/10—Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
(57) Anotace:
Pojené brusné výrobky zahrnující brusná zrna na bázi oxidu hlinitého a geopolymemí pojivový systém se značně zlepší poskytnutím zrna se skelným povlakem před včleněním do geopolymemího pojivá.
CZ 2001 -2165 A3
& JKXX - JH6S~
Brusný výrobek pojený za použiti hybridního pojivá
Oblast techniky
Tento vynález se týká brusných výrobků vyrobených za použití hybridního pojivového materiálu. V kontextu tohoto popisu se termínem brusný výrobek rozumí odkaz na ty výrobky,které se obecněji popisují jako povlékaná brusivá a pojená brusivá.
Dosavadní stav techniky
Povlékaná brusivá jsou charakterizovaná použitím podkladního materiálu, který je obvykle rovinný, a uložením na něj brusného zrna připojeného k podkladu pojivovým materiálem. Obvykle se pojivo, nebo jeho prekurzor, uloží na podklad a brusné zrno se uloží na pojivo, které se pak vytvrdí, aby se vytvořilo pro zrno adekvátní ukotvení. Na první vrstvu pojivá se odkazuje jako na tvořící povlak a na povlak přes zrno se odkazuje jako na kalibrovací povlak. Podle jednoho alternativního uspořádání se brusné zrno smísí s pojivém nebo pojivovým prekurzorem a tato směs se uloží na podklad před tím, než se pojivo nebo pojivový prekurzor vytvrdí. Tato vrstva pojivo/brusivo se může ukládat jako stejnoměrná vrstva nebo ve strukturovaném vzoru, který je buď výsledkem procesu ukládání nebonásledné úpravy před vytvrzením pojivá. V tomto posledním případě se na produkt z povlékaného brusivá často odkazuje jako na strukturované brusivo.
Výrobky z pojených brusiv jsou charakterizované tím, že mají trojrozměrnou strukturu, ve které je brusné zrno drženo v matrici z pojivá, nímž je obvykle kov, skelný materiál nebo nějaký organický materiál. Kovová pojivá jsou obvykle vyhrazena pro superabraziva. Brusivá pojená kovem se obvykle získají ve formě tenkých vrstev superabrazivního zrna tvrdě připájených ke kovovému kotouči nebo povrchu. Stávající
vynález se týká přesněji brusných výrobků, u kterých je struktura trojrozměrná a pojivo je hybridní pojivo.
Hybridní pojivá používaná u výrobků podle vynálezu jsou pojivá, která nespadají pohodlně buď do skelných nebo organických kategorií. Skelná pojivá, jak naznačuje název, jsou založená na skelných materiálech, které se musejí tavit a téci, aby povlékly brusné zrno a vytvořily pojivové podpěry spojující sousední zrna před tím, než se jim dovolí, aby zchladly, ztuhly a držely strukturu pohromadě. Skelné pojivové materiály jsou tedy tvářeny za vysokých teplot a za použití dlouhodobých tvářecích cyklů. Výrobek je však velmi tuhý a účinný, zejména u aplikací přesného broušení. Organicky pojené materiály jsou však tvářeny při značně nižších teplotách a pojivo je polymérní materiál, který se může tvarovat při relativně nízkých teplotách a který se může přimět, aby ztuhl následkem zesítění. Tento polymer může být nějaká termosetická pryskyřice, jako například fenolformaldehydová, močovinoformaldehydová nebo nějaká epoxydová pryskyřice, nebo to může být nějaká pryskyřice vytvrditelná radiací, jako například akrylovaná urethanová pryskyřice nebo akrylovaná epoxydová pryskyřice nebo akrylovaná polyesterová pryskyřice nebo kterákoli z mnoha variací na takovéto chemické téma, která vytváří po vystavení viditelnému světlu, ultrafialovému světlu nebo záření elektronového paprsku vysoce zesítěný tuhý polymer bez katalyzátoru nebo s katalyzátorem aktivujícím nebo zvyšujícím transformaci.
Jedna užitečná kategorie hybridních polymerických materiálů je popsaná v patentech US 4,349,386, 4,472,199 a
4,888,311. Ty popisují rodinu silikohlinitanů, polysilaátů a/nebo (siloxo-sialátových) polymerů. Takovéto polymery mají generický vzorec:
Mn [-(Si-O2) Z-Al-O2]n. w. H20, kde M je sodík nebo draslík nebo nějaká jejich směs, triviálním přidáním k roztoku z je 1 až 3, w má hodnotu do 7 a n je stupeň kondenzace.
Takovéto polymery názvem geopolymery. kaustického křemičitanu se nyní obecně označují Ty se běžně vyrábějí hydratovaného hlinitokřemičitanu alkalického kovu. Jedna toto téma vyrábějí alkalického vytváří polymery známé přidáním kovu k kaustického méně významná jako geosety. Ty se roztoku křemičitanu variace na hydratovanému se bude dále křemičitanu hlinitému.
Kvůli jednoduchosti odkazovat jako na geopolymery.
Použití na oba typy produktu je popsáno také o tom, organických výrobě pojených brusiv která poučuje takových geopolymerů při v evropské přihlášce 0 485 966, že tato pojivá mohou být modifikována přidáním polymerů.
Geopolymery pojivá, protože pojivům, ačkoliv :
Mají velmi značné výrobě pojených brusiv.
jsou charakterizovány jako hybridní nejsou podobné ani skelným ani organickým mají některé charakteristiky obou z nich. ; výhody oproti běžným skelným pojivům při Primární důležitost má. to, že se tvarují při porovnatelně nízkých teplotách (jako organická pojivá), které jsou hodně pod teplotou, při které se taví sklo, a mají jednotné složení. Naproti tomu, skelná pojivá se musejí tvářet při teplotách tavení skla a udržovat se na těchto teplotách, dokud sklo teče, aby povléklo brusná zrna a vytvořilo pojivové podpěry. Geopolymery však vytvářejí polymerické struktury s velkou částí z tvrdosti a pevnosti skelných pojiv a v tomto jsou nepodobné běžným organickým pojivům, která jsou mnohem méně křehká a mají větší hodnoty modulu než skelná pojivá.
Použití geopolymerů je tedy velmi atraktivní alternativa k běžným skelným pojivům z hlediska jejich porovnatelně nižší teploty tváření. Jako výsledek této relativně nízké
teploty zpracování mohou být k pojivu přičleněna řada výhodných technologií, jako je použití aktivních plniv, která jsou u skelně pojených produktů nepřípustná. K těmto výhodám se přidává vyšší tepelná stabilita po zpracování a použití teplot porovnatelných s organicky pojenými produkty. Tyto pojivové materiály jsou tedy skutečně hybridního charakteru.
Nízká zpracovací teplota také umožňuje zmírnění některých křehkostí spojených se skelnými pojivý přidáním organických polymerů. Existuje zde tedy možnost přizpůsobení fyzikálních vlastností pojivá potřebám produktu, který se má vyrábět.
Je zde však vážný problém s používáním geopolymerů při výrobě pojených brusných výrobků, ve kterých je pojivo založené na oxidu hlinitém. To je proto, že pojivá jsou tvářena v silně alkalických podmínkách a povrch drti brusivá oxidu hlinitého je napadený touto alkálií. Výsledkem je velmi značně zeslabená vazba mezi brusivém a pojivovým materiálem, takže při aktuálních brusných tstech je výkon zcela nevýrazný.
Nyní bylo zjištěno, že geopolymery mohou být používány s brusivý na bázi oxidu hlinitého a tento objev tvoří základ pro tento vynález. Tento objev otevírá možnost nízkonákladových skelně pojených brusiv, kde se mohou vlastnosti pojeného brusivá upravovat obměnou pojivá a kde je pojivo vysoce schopné reprodukce a ekonomicky vyrobitelné a použitelné.
Podstata vynálezu
Stávající vynález poskytuje způsob výroby pojeného brusivá, který zahrnuje zajištění brusných zrn na bázi oxidu hlinitého, která mají alespoň část povrchu zrn pokrytou skelnou vrstvou; smísení uvedených brusných zrn na bázi oxidu hlinitého a potažených sklem s geopolymerem a ···· • · ··· · • · vytvrzení uvedeného brusný výrobek.
Brusivo na bázi geopolymeru, aby se vytvořil pojený oxidu hlinitého může být tavený oxid keramický (nebo slinutý) oxid hlinitý, nějaký tvořený procesem sol-gel. Může to být také spékaný hlinitý nebo nějaký případně společně takových Problém zrn s oxid hlinitý-oxid dalšími pojivém zirkoničitý brusnými zrny oxidu se podněcuje menšími a tedy největší užitek nebo směs hlinitého .
napadení oxidu hlinitého, se brusná zrna na bázi oxidu hlinitého ve velikostmi krystalů když vyrobí procesem očkovaného sol gelu tak, jak je popsáno v patentu krystaly Velikosti se zajisti, skutečnosti oxidu krystalů procesy vytvářeny je růst krystalů oxidů kovů vzácných zemin, oxidu zirkoničitého, oxidu mezi jinými
US 4,623,364, protože ten dává vznikat hlinitého, které jsou submikronické. oxidu hlinitého asi do 10 mikrometrů jsou neočkovaného sol-gelu, zejména těmi, kde během slinování potlačovaný přítomností oxidu yttria, oxidu hořečnatého, křemičitého a podobně. Výhody prokázané stávajícím vynálezem jsou také naprosto zřejmé, když se použije s takovýmito neočkovanými sol-gel oxidy hlinitými. Obecně je tento vynález také použitelný spolu se všemi tavenými oxidy hlinitými.
Skelná vrstva se na zrno může ukládat například úpravou zrna vzkypěným oxidem křemičitým následovaným procesem vypalování. Alternativně se zrno může upravit směsí běžných skelných komponent a pak vypálit při teplotě, která je dostatečná pro vytvoření skla a umožňuje sklu, aby teklo a povlékalo zrna. Tato směs by se pak rozdrtila, aby se vytvořila zrna potažená sklem. Tento proces by mohl být urychlen a vytvořený rovnoměrnější za použití práškové skelné frity místo sklených komponent.
Nejpříhodnější způsob použití procesu podle tohoto vynálezu je však mnohem zřetelnější. Během výroby běžných výrobků ze skelně pojeného se zjistilo, že určité procento
výrobků je mimo předepsané technické podmínky a musí být vyřazeno. Navíc i potom, co brusný výrobek, jako je kotouč, dosáhne konce své užitné životnosti, zbývá často podstatný objem tohoto výrobku. Tyto vyřazené a zbytkové produkty, když se drtí, dávají brusné zrno povlečené alespoň částečně skelnou vrstvou, která zbývá z předešle použitého skelného pojivá. Povrchová plocha těchto zrn je často v podstatě ze 100 % pokrytá sklem, kromě toho, kde byla zrna podrobena obrusu, nebo tam, kde se podpěra pojivá odlomila a zanechala část obnaženého povrchu. Kde jsou takováto znovu získaná brusná zrna zrna na bázi oxidu hlinitého, mohou velmi vhodně poskytnout povlečená brusná zrna na bázi oxidu hlinitého, která se použijí u tohoto vynálezu.
Stávající vynález tak poskytuje příležitost používat vyřazený materiál, který by se jinak musel poslat do zavážky. Výhody stávajícího vynálezu jsou tedy jasné. Je přizpůsobený pro použití jinak bezcenných materiálů a je lépe ekologičtěji přijatelný.
Výhody nejsou však pouze ekonomické. Tento vynález poskytuje také poprvé příležitost získat výhodu flexibility procesu ve smyslu nízké teploty a rychlého .vypálení a potenciál pro návrh pojivá, které by splňovalo požadavky produktu, který se má vyrábět.
Výhodné provedení vynálezu zahrnuje brusné zrno s povlakem skelného pojivá (skla) o tloušťce od 0,5 do 5 mikrometrů (a výhodněji 1 až 3 mikrometry). Takovýto povlak je dost tlustý, aby uchránil zrno před náporem kaustického, vysoce alkalického geopolymerního pojivá, a stále ještě dost tenký, aby během broušení neměnil funkci zrna. Realizovat povlaky v rámci výhodného rozsahu poměru zrno/sklo může vyžadovat, aby se lišilo v závislosti na velikosti zrna, měrné hmotnosti zrna a měrné hmotnosti skla. Abychom toto ilustrovali, má brusné zrno taveného nebo slinovaného oxidu hlinitého o velikosti částice drti 100 (kolem 180
mikrometrů) povlečené typickým skelným pojivém poměr zrno/sklo 100:5 co do objemu, když je tlouštka povlaku kolem
1,5 mikrometru a předpokládá se, že je povlečeno 100 % povrchu zrna. Když je pokrytí menši než 100 %, bude povlak mírně vyšší.
Objem skelného povlaku uloženého na zrnu je s výhodou dostatečný, aby pokryl alespoň 50 % a výhodněji alespoň 70 % povrchu zrna. Často je však obtížné nebo alespoň nepohodlné změřit objem povlaku tímto způsobem a toto množství se mnohem příhodněji vyjadřuje ve smyslu hmotnostních procent reprezentovaných skelným materiálem. Hmotnost skelného povlaku tak obvykle představuje od 1 do 30 % a výhodně od 2 do 20 % a nejvýhodněji od 2 do 10 % celkové váhy povlečeného zrna.
Chemické složení skelné vrstvy je s výhodou složení, které výrazně nereaguje v průběhu operace povlékání s oxidem hlinitým. Proto jsou často užitečná složení zahrnující oxid hlinitý, oxid křemičitý, oxidy kovů alkalických zemin a oxid bóru a také další menší množství oxidů dalších kovů. Výhodné skelné kompozice zahrnjují (hmotnostně) > 47 % oxidu křemičitého, < 16 % oxidu hlinitého, 0,05-2,5 % oxidu draslíku, 7-11 % oxidu sodíku, 2-10 % oxidu lithného a 9-16 % oxidu bóru.
Výhodné skelné směsi, zejména tam, kde brusná zrna na bázi oxidu hlinitého zahrnují sol-gel oxidu hlinitého, jsou takzvaná složení nízkoteplotního pojivá, kterými se rozumí složení, která se taví a tečou při teplotách pod přibližně 1.000 °C.
Geopolymerní pojivo je obecně podobné skelnému pojivu v tom smyslu, že je vysoce zesítěné a je tedy tuhé a -křehké. Hodnota pH typického geopolymerního složení je před smísením se zrnem > 14. Avšak na rozdíl od běžných skelných pojiv se může zesíťovat při teplotách, které nebudou degradovat termoplastické modifikátorové polymery. Tak se s geopolymery *
···· 4« 4 · · 4
4 4 4 stává možné začlenění termioplastického modifikátoru, aby se pojivovému materiálu propůjčil určitý stupeň flexibility a pevnosti, a toto je často výhodný znak tohoto vynálezu. Vhodné vyztužení nebo modifikace termoplastických polymerů zahrnuje polyolefiny, póly(tetrafluoretylén), takovéhoto zesilujícího termoplastického polymeru, může představovat do 30 hmotnosti pojivá.
Systém geopolymerního plnivových materiálů.
jako železné kyzy, materiály, za předpokladu, polybutadien, polyimidy a a/nebo který se může % a polyvinylchlorid, polyestery. Objem modifikujícího do pojivá zahrnout, s výhodou do 20 % celkové upravit aktivní brusné pojivá se může také
Plniva mohou být síra nebo organické že jsou stabilní při nebo neorganická plniva, jako sklo nebo keramické kuličky, použitím plniva, přídavné teplotách tvarování pojivá, jsou minerální částice nebo jejichž hlavní účel je napomáhat při generování požadovaného stupně pórézity nebo struktury v konečném pojeném brusném výrobku. Plniva se mohou používat v poměrech založených na váze složení, a to do 20 % a výhodněji od 5 hmotnosti.
do 10 %
Přehled obrázků na výkresech
Obrázek 1 představuje znázornění sloupcových údajů z příkladu 1.
Obrázek 2 představuje znázornění sloupcových údajů z příkladu 2.
diagramů diagramů
Příklady provedení vynálezu se specifickým odkazem na je třeba chápat tak, že omezení na rozsahu podstaty
Vynález následující neznamenají vynálezu.
je nyni popsán příklady, které žádné podstatné ···· ·« ··*· Φ· • · · · ti» · · · · · • · · · · · · · ··· · ·· · ·· ···
PŘÍKLAD 1
Tento příklad popisuje způsob přípravy brusných hřídelů s hybridním pojivém s povlakem a bez povlaku skelného (sklo) pojivá na brusném zrnu. Také porovnává brusný výkon mezi hřídeli obsahujícími povlečené a nepovlečené zrno.
Byly vytvořeny dvě sady pojených brusných kotoučů. První sada zahrnovala běžné zrno taveného oxidu hlinitého (38 Alundum oxid hlinitý, dostupný pod tímto obchodním označením u Saint-Gobain Industrial Ceramics, lne.) v geopolymerním pojivu a druhá sada zahrnovala totéž brusné zrno opatřené skelným povlakem a zapracované do kotoučů za použití téhož pojivá.
Brusná zrna ve druhé sadě se získala rozmačkáním skelně pojeného brusného kotouče, u kterého mělo skelné pojivo složení v rozsahu výhodného složení specifikovaného výše.
Skelný materiál byl štědře přítomný jako povlak na brusných zrnech oddělených po rozdrceni kotouče a představoval kolem 3 % celkové hmotnosti povlečeného zrna. Optickým a elektronovým snímáním mikroskopie se zdálo, že povlečené zrno má ve srovnání s nepovlečeným zrnem skelnou vrstvu hladčí a lesklejší, která pokrývá alespoň. 80 až 90 % celkového povrchu zrna. Energetická disperzní spektroskopie v rámci SME vícesložkové struktury bohaté na oxid křemičitý odhalila charakteristické rentgenové paprsky emitované z této vrstvy, které byly charakteristické pro vícesložkovou strukturu bohatou na oxid křemičitý. Bylo zjištěno, že chemické složení této vrstvy je konzistentní se složením skla, které bylo použito pro povlakování zrn.
Při vytvářeni testovaných kotoučů byl hmotnostní poměr geopolymerního pojivá k brusnému zrnu 25:75. V · každém případě zahrnoval geopolymer suchý pojivový geopolymer, (GP600HT získaný u Geopolymere), hydroxid draselný, vzkypěný oxid křemičitý a vodu. Suchý pojivový materiál se může získat smícháním metakaolinu, hexafluorokřemičitanu sodného • ·
···· ·· ···· a amorfního oxidu křemičitého v příslušných hmotnostních poměrech 25:18:57.
Složení použité pro zhotovení kotoučů bylo následující:
MATERIÁL tavený oxid hlinitý (drť 100)
GP600HT vzkypěný oxid křemičitý
KOH
GRAMY
400 voda
21,5
44,4
48,2
Obě sady kotoučů, (to jest, ať už obsahují brusné zrno potažené sklem nebo ne) , byly připraveny následujícím způsobem.
Hydroxid draselný se rozpustil ve vodě a nechal se ochladit. Do roztoku hydroxidu sodného byl přimíchán vzkypěný oxid křemičitý, čímž se vytvořil roztok křemičitanu draselného, který se nechal před tím, než se přimíchalo suché pojivo GP600HT, ochladit. Nakonec se do této směsi přimíchalo brusivo. Když byla potřeba voda navíc, byla přidána v tomto bodě a zamíchána do směsi.
Tato směs se pak odlila a napěchovala do formy ze silikonové pryže. Použitá forma kotouče měla rozměry 13,65 x 1,27 x 3,18 cm. S naplněnou formou bylo vibrováno asi po jednu minutu. Přebytečná směs byla odstraněna a forma byla zakryta PTFE fólií, keramickým rounem a pak zatížena dvěma ocelovými deskami, z nichž každá vážila kolem 4,5 kilogramu.
Naplněné a zatěžkané formy byly ponechány po dobu 2 až 4 hodin, aby se při teplotě místnosti usadily, a pak se umístily v sušárně pro vytvrzovací cyklus označený v následující tabulce A. Potébyly kotouče odstraněny z forem a umístěny v Lindbergově peci pro konečný vytvrzovací cyklus B podle tabuly.
PODMÍNKY CYKLU VYTVRZOVÁNÍ zvyšování teploty na 85 °C po dobu 1 hodiny
1,5 hodiny při 85 °C
9999 99 9999 99
9 9 9 9 9 9 9 9 • 9 9 9 9 99
9 9 9 9 9 99
999 9 99 9 99999 zvyšování teploty na 120 °C po dobu 1 hodiny udržování, při 120 °C po dobu 5 hodin
B zvyšování teploty na 350 °C po dobu 1 hodiny udržování při 350 °C po dobu 5 hodin.
Dokončené kotouče měly každý kolem 30 až 40 % pórézity a konečné rozměry po dokončení procesu byly 12,7 x 1,59 x 3,18 cm.
Obě sady kotoučů pak byly podrobeny zkoušce příčného broušení povrchu za použití stroje Brown & Sharpe bez použití chladiv. Rychlost kotouče se udržovala asi při 4700 otáčkách za minutu a rychlost stolu byla 15,2 m/min. Před broušením byl každý kotouč orovnán za použití jednobřitého diamantu při rychlosti do 25,4 cm/min. při hloubce orovnání 0,025 mm. Kovový podklad byla ocel 52100 o tvrdosti 65 Rc ve formě desky s rozměrem 40,6 cm ve směru broušení kotouče a
4,6 cm ve směru příčného posuvu kotouče. Při míře příčného posuvu 1,27 mm měl každý kotouč celkový přísuv do hloubky 0,5 mm s jednotlivými mírami svislého posuvu 0,0125, 0,025 a 0,05 mm. Pro porovnání výkonů byly pro obě sady kotoučů měřeny koeficient G, brusná síla a míra úměru kovu (MRR) při každé míře svislého posuvu.
Výsledky jsou představeny na obrázku 1 ve formě dvou sloupcových diagramů. První porovnává výkon z pohledu diagramů míry koegicientu G při různých mírách svislého posuvu. Druhý porovnává obrusnost definovanou jako koeficient G dělený měrnou energií, která je samotná definovaná jako měrná síla dělená MRR, při různých mírách svislého posuvu.
Z údajů na obrázku 1 je očividné, že při zkoušce na příčném povrchupřináší kotouč vyrobený s povlečeným zrnem velmi značně lepší výsledky než kotouč zhotovený s nepovlečeným zrnem jak z pohledu koeficientu G, tak i obrusnosti.
« ·♦<· ·· ···· ·· ·« · · · t · · ·
PŘÍKLAD 2
U tohoto příkladu se zkoumá účinek přidání plnivového materiálu k systému pojivá pro úpravu vlastností. Používané brusné materiály a využívané licí a vypalovací procesy jsou takové, jak je popsáno v příkladu 1, ale s dalším přídavkem plniv pro vytvoření dvou sad kotoučů, z nichž každá obsahuje plnivo, avšak jedna sada je zhotovená s brusným zrnem povlečeným sklem. Složení, ze kterého byly kotouče zhotoveny, bylo takové, jak bylo uvedeno v příkladu 1, s tím rozdílem, že bylo použito plnivo, které obsahovalo směs čtyř částíjemného anorganického prachu s jednou částí bublinatých kuliček mulitu dostupných u Zeelan Industries pod obchodním názvem Z-Light. Celkové množství přidávaného plniva bylo
39,6 gramů. Tyto kotouče byly vyhodnoceny zkouškou válcové kontrolní síly (ODCF). V porovnání se zkouškou vylíčenou v příkladu 1 byla pracovní styčná plocha kotouče menší, takže lokalizovaná síla na brusné zrno byla mnohem intenzivnější.
Tato zkouška ODCF byla prováděna bez chladiv způsobem zapichovacího broušení bez procesu vyjiskřování. Kovový podklad byla ocel o tvrdosti 59 Rc. Válcový kovový obrobek měl tlouštku 6,4 mm a průměr 10,2 cm. Otáčky kotouče byly udržovány asi na 4950 1/min. a obrobek se otáčel 150 otáčkami za minutu. Pro každou brusnou periodu byl kotouč přiváděný při řízené konstantní síle, která začínala na 4,5 kg a rostla po 2,3 kg intervalech, dokud se nedosáhlo nadměrného opotřebení kotouče. Koeficient G a obrusnost byly každý vynášeny proti brusné síle. Výsledky jsou představeny na obrázku 2 výkresů ve formě sloupcového diagramu a vykazují tentýž charakter zlepšení oproti kotoučům zhotoveným bez brusného zrna postrádajícího skelný povlak, jako je ukázáno na obrázku 1. Toto naznačuje, že ekonomické výhody poskytované přítomností plnivových materiálů nejsou doprovázeny jakýmkoli zhoršením fyzikálních výhod odvozených od použití povlečených brusných zrn.
• ··♦· «··· Φ·9 • ♦ Φ · · · · ·· φ • Φ · · * » ·· • · ···· Φ · ·9 • · Φ Φ * · ·» • Φ Φ Φ ΦΦ Φ ·· · · ·
- 13 Získané výsledky objasňují, že při malé aplikované síle a mírách úběru materiálu sloužily kotouče vyrobené s povlečeným brusným zrnem velmi podstatně lépe než kotouče zhotovené s nepovlečeným zrnem.
Má se za to, že při vyšších tlacích je rozhodující způsob poškození poškození vlastního pojivá a to se odráží ve výsledcích. Kde tedy není faktorem poškození pojivá, vytváří povlečené zrno použité s geopolymerem mnohem lepší brusný kotouč než vytváří zrno nepovlečené.
Claims (8)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob výroby pojeného brusivá, který zahrnuje zajištění brusných zrn na bázi oxidu hlinitého, která mají alespoň část povrchu těchto zrn pokrytou skelnou vrstvou; smíchání uvedených povlečených brusných zrn na bázi oxidu hlinitého s geopolymerem a vytvrzení zmíněného geopolymeru pro vytvarování pojeného brusného výrobku.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že skelná vrstva na zrnu představuje od 1 do 30 % hmotnosti hmotnosti zrna.
- 3. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že skelná vrstva na zrnu pokrývá alespoň 60 % povrchu zrna.
- 4. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že geopolymer se smíchá s brusným zrnem v takových poměrech, že v konečném brusném výrobku představuje geopolymer od 10 do 50, % hmotnosti výrobku.
- 5. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že geopolymer má vzorec:Mn [-(Si-O2-)z-Al-O2-]n.w.H2O, ve kterém je M sodík nebo draslík nebo nějaká jejich směs, z je 1 až 3, w má hodnotu do 7 a n je stupeň kondenzace.
- 6. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že geopolymer se upravuje začleněním termoplastického polymeru.w
- 7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že termoplastický modifikátor je vybraný ze skupiny sestávající z polyolefinů, polybutadienu, polyvinylchloridu, póly(tetrafluorethylenu), polyamidů, polyesterů a jejich směsí.
- 8. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že složení také zahrnuje do 10 % hmotnosti jemně děleného plnivového materiálu.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/213,589 US6066189A (en) | 1998-12-17 | 1998-12-17 | Abrasive article bonded using a hybrid bond |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20012165A3 true CZ20012165A3 (cs) | 2002-04-17 |
Family
ID=22795696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20012165A CZ20012165A3 (cs) | 1998-12-17 | 1999-12-08 | Brusný výrobek pojený za pouľití hybridního pojiva |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6066189A (cs) |
EP (1) | EP1144159B1 (cs) |
JP (2) | JP3683813B2 (cs) |
KR (1) | KR100400955B1 (cs) |
CN (1) | CN1177675C (cs) |
AR (1) | AR023067A1 (cs) |
AU (1) | AU748988B2 (cs) |
BR (1) | BR9916266A (cs) |
CA (1) | CA2354579C (cs) |
CZ (1) | CZ20012165A3 (cs) |
DE (1) | DE69905080T2 (cs) |
HU (1) | HU224453B1 (cs) |
ID (1) | ID28891A (cs) |
NO (1) | NO317893B1 (cs) |
NZ (1) | NZ511772A (cs) |
PL (1) | PL189790B1 (cs) |
RU (1) | RU2203797C2 (cs) |
TW (1) | TW483928B (cs) |
WO (1) | WO2000035632A2 (cs) |
ZA (1) | ZA200104039B (cs) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002301665A (ja) * | 2001-04-02 | 2002-10-15 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | 研削砥石及びその製造方法 |
US6609963B2 (en) * | 2001-08-21 | 2003-08-26 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Vitrified superabrasive tool and method of manufacture |
US7745363B2 (en) * | 2005-05-09 | 2010-06-29 | Corning Incorporated | Geopolymer composites and structures formed therefrom |
US8574358B2 (en) * | 2005-12-06 | 2013-11-05 | James Hardie Technology Limited | Geopolymeric particles, fibers, shaped articles and methods of manufacture |
US20080190036A1 (en) * | 2007-02-14 | 2008-08-14 | Ramsey W Gene | Acoustic driven toughened foam glass abrasive devices and a method for producing the same |
US8038750B2 (en) * | 2007-07-13 | 2011-10-18 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive with overlayer, and method of making and using the same |
SI2050805T1 (sl) * | 2007-10-16 | 2010-07-30 | C A R R D Gmbh | Oplaščena brusilna zrna, postopek za njihovo pripravo kot tudi njihova uporaba za pripravo brusilnih sredstev |
PT2234760E (pt) * | 2007-12-12 | 2013-09-06 | Saint Gobain Abrasifs Sa | Ferramenta abrasiva multifunções com ligação híbrida |
MY151755A (en) * | 2007-12-28 | 2014-06-30 | Shinetsu Chemical Co | Outer blade cutting wheel and making method |
EP2174751B1 (de) * | 2008-10-10 | 2014-07-23 | Center for Abrasives and Refractories Research & Development C.A.R.R.D. GmbH | Schleifkornagglomerate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Schleifmitteln |
EP2177318B1 (en) * | 2009-04-30 | 2014-03-26 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive article with improved grain retention and performance |
JP2013507260A (ja) * | 2009-10-08 | 2013-03-04 | サンーゴバン アブレイシブズ,インコーポレイティド | ボンド研磨物品および形成方法 |
MX2012006147A (es) * | 2009-12-02 | 2012-07-10 | Saint Gobain Abrasifs Sa | Articulo abrasivo aglomerado y metodo de formacion. |
BR112012012238A2 (pt) * | 2009-12-02 | 2016-04-19 | Saint Gobain Abrasifs Sa | artigo abrasivo; e método para a formação de um artigo abrasivo |
TWI471196B (zh) | 2011-03-31 | 2015-02-01 | Saint Gobain Abrasives Inc | 用於高速磨削操作之磨料物品 |
TWI470069B (zh) * | 2011-03-31 | 2015-01-21 | Saint Gobain Abrasives Inc | 用於高速磨削操作之磨料物品 |
SE537723C2 (sv) * | 2011-07-22 | 2015-10-06 | Slipnaxos Ab | Ett slipverktyg för bearbetning av spröda material samt ettförfarande för framställning av ett slipverktyg |
BE1021476B1 (fr) | 2012-10-02 | 2015-11-27 | Geogrind | Composition liante inorganique. |
CN103087676B (zh) * | 2013-01-29 | 2014-07-30 | 淄博理研泰山涂附磨具有限公司 | 一种耐磨磨粒的烧结方法 |
ITUB20152158A1 (it) * | 2015-07-14 | 2017-01-14 | Itt Italia Srl | Materiale di attrito, in particolare per la fabbricazione di una pastiglia freno, e metodi di preparazione associati |
CN108251056A (zh) | 2016-12-29 | 2018-07-06 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 研磨颗粒、固定研磨制品以及形成该固定研磨制品的方法 |
CN107623063B (zh) * | 2017-09-29 | 2020-05-05 | 开发晶照明(厦门)有限公司 | 封装支架和封装支架制备方法 |
US11691247B2 (en) | 2017-12-28 | 2023-07-04 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Bonded abrasive articles |
JP6926017B2 (ja) * | 2018-03-12 | 2021-08-25 | 株式会社東芝 | ジオポリマー製造装置、および、ジオポリマー製造方法 |
CN110948403A (zh) * | 2019-12-20 | 2020-04-03 | 江西冠亿研磨股份有限公司 | 一种低温烧成陶瓷结合剂砂轮及其制造方法 |
CN115605319A (zh) * | 2020-05-11 | 2023-01-13 | 3M创新有限公司(Us) | 磨料体及其制备方法 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3847568A (en) * | 1972-09-18 | 1974-11-12 | Mwa Co | Vitrified abrasive element |
FR2464227B1 (fr) * | 1979-09-04 | 1985-09-20 | Cordi Coord Dev Innovation | Polymere mineral |
FR2489291A1 (fr) * | 1980-09-03 | 1982-03-05 | Davidovits Joseph | Compose polymerique mineral et procede d'obtention |
FR2523118A1 (fr) * | 1982-03-08 | 1983-09-16 | Joseph Davidovits | Procede de fabrication de ceramique decoree, emaillee, par monocuisson, a l'aide de geopolymeres silico-aluminates |
EP0199941B2 (de) * | 1985-04-06 | 1995-05-03 | Ht Troplast Ag | Anorganische Formmasse mit Gehalten einer steinbildenden Komponente |
EP0288502B1 (fr) * | 1986-10-14 | 1991-07-24 | DAVIDOVITS, Nicolas | Materiau composite ceramique-ceramique et procede d'obtention |
US5244726A (en) * | 1988-02-23 | 1993-09-14 | The Hera Corporation | Advanced geopolymer composites |
US4997461A (en) * | 1989-09-11 | 1991-03-05 | Norton Company | Nitrified bonded sol gel sintered aluminous abrasive bodies |
FR2666253B1 (fr) * | 1990-09-04 | 1992-10-30 | Davidovits Joseph | Procede d'obtention d'un liant geopolymerique permettant la stabilisation, la solidification et la consolidation de dechets toxiques. |
EP0485966A3 (en) * | 1990-11-16 | 1992-07-29 | Karl Dr. Elbel | Process for manufacturing grinding or honing tools |
JP3563071B2 (ja) * | 1992-04-11 | 2004-09-08 | ハーテー トロプラスト アクチェンゲゼルシャフト | 密度の小さい無機成形体ならびにその製造方法 |
US5446085A (en) * | 1993-06-15 | 1995-08-29 | International Business Machines Corporation | Polymeric compositions containing inorganic fillers and use thereof |
DE19702254A1 (de) * | 1997-01-23 | 1998-07-30 | Hermsdorfer Inst Tech Keramik | Formkörper, vorzugsweise Leichtbaustein, Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung |
-
1998
- 1998-12-17 US US09/213,589 patent/US6066189A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-12-06 TW TW088121312A patent/TW483928B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-12-08 RU RU2001116726/02A patent/RU2203797C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-12-08 KR KR10-2001-7007498A patent/KR100400955B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-12-08 PL PL99350728A patent/PL189790B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-12-08 BR BR9916266-0A patent/BR9916266A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-12-08 ID IDW00200101291A patent/ID28891A/id unknown
- 1999-12-08 CZ CZ20012165A patent/CZ20012165A3/cs unknown
- 1999-12-08 HU HU0204419A patent/HU224453B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-12-08 DE DE69905080T patent/DE69905080T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-08 CN CNB998162140A patent/CN1177675C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-08 EP EP99968093A patent/EP1144159B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-08 JP JP2000587929A patent/JP3683813B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-08 AU AU24779/00A patent/AU748988B2/en not_active Ceased
- 1999-12-08 WO PCT/US1999/029100 patent/WO2000035632A2/en active IP Right Grant
- 1999-12-08 CA CA002354579A patent/CA2354579C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-08 NZ NZ511772A patent/NZ511772A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-12-15 AR ARP990106440A patent/AR023067A1/es active IP Right Grant
-
2001
- 2001-05-17 ZA ZA200104039A patent/ZA200104039B/en unknown
- 2001-06-15 NO NO20012968A patent/NO317893B1/no not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-03-01 JP JP2005056099A patent/JP4309357B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2003517380A (ja) | 2003-05-27 |
AU748988B2 (en) | 2002-06-13 |
NO317893B1 (no) | 2004-12-27 |
CN1177675C (zh) | 2004-12-01 |
JP4309357B2 (ja) | 2009-08-05 |
BR9916266A (pt) | 2001-09-04 |
JP3683813B2 (ja) | 2005-08-17 |
KR20010093839A (ko) | 2001-10-29 |
NZ511772A (en) | 2003-06-30 |
CN1419485A (zh) | 2003-05-21 |
TW483928B (en) | 2002-04-21 |
HU224453B1 (hu) | 2005-09-28 |
HUP0204419A2 (en) | 2003-06-28 |
NO20012968D0 (no) | 2001-06-15 |
AR023067A1 (es) | 2002-09-04 |
RU2203797C2 (ru) | 2003-05-10 |
PL350728A1 (en) | 2003-01-27 |
KR100400955B1 (ko) | 2003-10-10 |
PL189790B1 (pl) | 2005-09-30 |
WO2000035632A3 (en) | 2002-10-10 |
CA2354579C (en) | 2004-05-11 |
EP1144159B1 (en) | 2003-01-22 |
DE69905080T2 (de) | 2004-01-15 |
ZA200104039B (en) | 2002-12-18 |
AU2477900A (en) | 2000-07-03 |
WO2000035632A2 (en) | 2000-06-22 |
CA2354579A1 (en) | 2000-06-22 |
US6066189A (en) | 2000-05-23 |
EP1144159A2 (en) | 2001-10-17 |
JP2005138285A (ja) | 2005-06-02 |
DE69905080D1 (de) | 2003-02-27 |
EP1144159A3 (en) | 2002-11-27 |
NO20012968L (no) | 2001-06-15 |
ID28891A (id) | 2001-07-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ20012165A3 (cs) | Brusný výrobek pojený za pouľití hybridního pojiva | |
CN113195163B (zh) | 具有经微粒涂覆的磨粒的磨料制品 | |
TWI414590B (zh) | 研磨顆粒之親水及疏水矽烷表面改良 | |
EP1280631B1 (en) | Porous abrasive article having ceramic abrasive composites, methods of making, and methods of use | |
EP1337597B1 (en) | Spray drying methods of making agglomerate abrasive grains and abrasive articles | |
CN105592982B (zh) | 粘结磨料制品及方法 | |
CN105813808A (zh) | 砾岩磨料颗粒、含有砾岩磨料颗粒的磨料制品及其制备方法 | |
CA2423597A1 (en) | Method of making ceramic aggregate particles | |
CA2151932A1 (en) | Reduced viscosity slurries, abrasive articles made therefrom, and methods of making said articles | |
JPH03205475A (ja) | 研摩材結合体、研摩材粒子製造方法及び研摩材結合体の研削性能向上方法 | |
US4472173A (en) | Ceramic-coated corundum abrasive grain | |
WO2010080401A2 (en) | Bonded abrasive articles and methods of forming | |
TW200538237A (en) | Porous vitrified grinding wheel and method for production thereof | |
JP5905604B2 (ja) | 研磨物品の形成方法 | |
JP2012516241A (ja) | 充填剤として植物の種子鞘を有する砥石および該砥石の製造法 | |
MXPA01006178A (en) | Abrasive article bonded using a hybrid bond | |
EP4041840A1 (en) | Abrasive particle including coating, abrasive article including the abrasive particles, and method of forming | |
JP3365175B2 (ja) | ガラス質被覆立方晶窒化硼素砥粒とこれを用いたビトリファイドボンド砥石の製造方法 | |
JPH09225837A (ja) | 超砥粒砥石及びその製造方法 | |
JPWO2020012977A1 (ja) | 顆粒状研磨材、研磨工具及び研磨方法 |