[go: up one dir, main page]

CZ20011658A3 - Antiperspirační kompozice pro pórézní aplikátor - Google Patents

Antiperspirační kompozice pro pórézní aplikátor Download PDF

Info

Publication number
CZ20011658A3
CZ20011658A3 CZ20011658A CZ20011658A CZ20011658A3 CZ 20011658 A3 CZ20011658 A3 CZ 20011658A3 CZ 20011658 A CZ20011658 A CZ 20011658A CZ 20011658 A CZ20011658 A CZ 20011658A CZ 20011658 A3 CZ20011658 A3 CZ 20011658A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
group
composition
peg
applicator
aluminum
Prior art date
Application number
CZ20011658A
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas Schamper
Bhalchandra Moghe
Morton L. Barr
Ching-Min Kimmy Wu
Original Assignee
Colgate-Palmolive Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate-Palmolive Company filed Critical Colgate-Palmolive Company
Publication of CZ20011658A3 publication Critical patent/CZ20011658A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Antiperspirační kompozice pro porézní aplikátor
Oblast techniky
Vynález se týká antiperspiračních nebo/a deodoračních kompozic, které poskytují zlepšený pocit (jakým je pocit suchosti) v oblasti podpaží v případě, že se použiji v kombinaci se zvolenými typy aplikátorů, zejména porézních aplikátorů. Příklady takových aplikátorů lze najít v evropské patentové přihlášce 0 732 273 Bl, v mezinárodní patentových přihláškách 98/12122 a WO 98/04236, v patentové přihlášce US podané 7.října 1988 (číslo spisu zástupce IR 6020; pořadové číslo ještě nebylo přiděleno) a v patentové přihlášce US podané 4.listopadu 1988 (číslo spisu zástupce IR 6020-01; pořadové číslo ještě nebylo přiděleno). Příklad aplikátorů, který má výpustnou hlavici zhotovenou z porézního materiálu uloženou na konci tlakované nádobky s výpustným ventilem, je popsán v patentovém dokumentu US 5,567,073.
Dosavadní stav techniky
V odborné literatuře již bylo popsáno mnoho antiperspiračních a nebo/a antideodoračních prostředků, přičemž mnohé z nich a některé další byly a jsou komerčně doastupné. Tyto produkty zahrnují pevné kompozice (například vosk a gelové tyčinky), polopevné kompozice (například gely a krémy), kapalné kompozice (například prostředky tytu roll-on) a spreje (jak aerosoly, tak i nearosoly). V posledních letech je kladen důraz na zlepšení jak účinnosti, tak i estetického vzhledu uvedených produktů. Každé takové zlepšení musí brát v úvahu jak formu • « prostředku, tak i způsob jeho aplikace.
V souvislosti s emulzemi patentový dokument US 4,673,570 popisuje homogenní čiré zgelovatělé antiperspirační kompozice prosté vosku, ve kterých emulze obsahuje kombinaci těkavé silikonové tekutiny, silikonového emulgátoru (jakým je například směs cýklomethikonu a dimethiconkopolyolu), destabilizujícího pomocného emulgátoru, vody, netěkavého změkčovadla (jakým jsou například (C10~C20)alkyl-mastné estery a ethery), lineárních silikonových tekutin, kopulačního činidla (jakým jsou ní zkomolekulární alkoholy a glykoly)., účinné antipersiprační složky a dalších doplňkových činidel.
V patentovém dokumentu US 5,008,103 se popisují antiperspirační emulze typu voda-v-oleji, mající diskontinuální polární fázi obsahující vodu a případně obsahující emulgátor s hydrofilně-lipofilní rovnováhou (hodnota HLB) vyšší než 8, a těkavou silikonovou kontinuální fázi s dimethikonkopolyolovým emulgátorem. Hodnota HLB je velmi dobře známým parametrem, jehož výpočet je popsán a vysvětlen v četných literárních odkazech. V případě neionogenních povrchově aktivních činidel se přesnější hodnoty HLB získají provedením aktuální analýzy (ve srovnání s hodnotami HLB získanými na základě teoretických stanovení). V.rámci vynálezu se předpokládá, že jako základ pro výběr povrchově aktivních činidel lze použít buď aktuální nebo teoretické hodnoty HLB. Obdobné emulze jsou popsány rovněž v patentových dokumentech US 5,401,870 a US 5,292,503.
V patentovém dokumentu 5,216,033 se popisuje transparentní emulze typu voda-v-oleji obsahující silikonovou fázi s dimethikonkopolyolem a vodnou fázi obsahující činidlo modifikující index lomu k získání indexu lomu odpovídajícího čiré emulzi. Tímto činidlem • · · » · ··· ··· · · · · • ··· « · · · · · · · • ···.· ···'· · ····>··· ··· ··♦ ·· ··» · 4> ··· modifikujícím index lomu je C3~C8-vícesytný alkohol.
Pokud jde o problém spojený s lepivostí produktů, spočívaly pokusy o získání lepšího produktu v odstranění vody z uvedených kompozic. Referát uvedený pod názvem Novel Formulations Based on Nonaqueous Emulsions of Polyols in Silicones, A.Zombeck a G.Dahms (referát byl přednesen v rámci 19. kongresu IFSCC, Sydney, Austrálie, 22.-25., 1996) popisuje stabilní bezvodé antiperspirační emulze připravené za použití propylenglykolu; není zde však zmínka o čirých emulzích. Dále byl přidán ethanol·, avšak jeho množství jsou tak velká, že normální emulze (makroemulze) přejde do formy mikróemulze, v důsledku čehož se kompozice stávají lepivé.
Patentový dokument US 5,599,533 popisuje použití silikonového elastomeru ve vodné emulzi typu voda-v-oleji, avšak ani zde není popsána čirá emulze.
V patentovém dokumentu EP 0 732 273 se popisuje aplikátor a vizkózní produkt pro tento aplikátor. Popsané produkty mají formu krému nebo pasty nebo jsou ve formě pěny. Popsaný aplikátor má porézní tuhý aplikační prvek. Výpustný povrch má tvar kupole a může být zhotoven ze slinutého materiálu majícího póry s velikostí v rozmezí od 1 do 500 mikrometrů, které jsou vzájemně spojeny ve všech směrech.
Další příklady aplikátorů obsahujících gelové kompozice a majících množinu povrchů jsou popsané v patentových dokumentech US 4,801,052 a 5,372,285. Příklady takových gelových produktů jsou produkty komerčně dostupné pod názvy Speed Stick a Right Guard. Ještě další aplikátor pro polopevné produkty využívá slinutý plastický materiál nazvaný Porex, přičemž tento materiál má nahodilé, nelineární, rozvětvené póry s měnícím se průměrem průřezové • 0 0 0 • 0 • · 0 ·
0 plochy. Mechanismy tlakového· reliefu řešící post-éxtruzi produktu a zabraňující unikání nežádoucího produktu jsou popsané v patentových dokumentech US 5,540,361 a 5,547,302. Patentový dokument 5,547,302 rovněž popisuje použití tenkého pružného síta s množinou diskrétních otvorů probíhajících skrze síto ve funkci aplikačního povrchu.
V rámci odlišného přístupu bylo navrženo použití zlepšeného aplikátoru s' porézními strukturami. To je předmětem souvisejících patentových přihlášek, jejichž přihlašovatel je totožný s přihlašovatelem této patentové přihlášky. Tento aplikátor vyžaduje nový typ kompozice k získání uspokojivého produktu, zejména produktu, který omezuje na nejmenší možnou míry problémy související s netěsností a který má lepší estetický účinek při aplikaci do podpaží. Pro tento účel nejsou vhodné dosuď známé kompozice, zejména kompozice zahrnující určité gely a další kompozice obsahující zhutňovadla, , neboť tyto kompozice nemají požadovaný estetický účinek. Na druhé straně, je zde omezení spočívající v použití kapalin v těchto nových aplikátorech, neboť kapalina může prolínat a v podobě kapek unikát z aplikátoru. Rovněž je třeba zabránit separaci fází v použité kompozici. Je zde tedy nezbytné poskytnout nové kompozice, které by byly vhodné pro použití v aplikátorech s porézní hlavicí, jejíž aplikační povrch je tvořen miniotvory, póry, síten nebo tkaninou.
Je proto cílem vynálezu poskytnout antiperspirační nebo/a deodorační kompozice, které jsou vhodné pro použití ve výše popsaných aplikátorech. Dalším cílem vynálezu je poskytnout kompozice vhodné pro použití ve výše popsaných aplikátorech, které omezují na minimum problémy, související s unikáním kompozice ? aplikátoru.. Ještě > dalším cílem vynálezu je poskytnout kompozice vhodné pro použití ve výše popsaných aplikátorech, které omezují na minimum problémy související se separací fází. Konečně dalším cílem vynálezu • · · · je poskytnout kompozice vhodné pro použití ve výše popsaných aplikátorech, které zaručují spotřebiteli snadné a správné použití. Tyto a další předměty budou zřejmé z následujícího popisu vynálezu.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je kapalná kompozice, která poskytuje pocit suchosti a zaručuje omezený nežádoucí únik v případě, že je použita v určitých typech aplikátorů, zejména v aplikátorů majícím porézní povrch,, přičemž tato kompozice je připravena sloučením účinné fáze a silikonové fáze.
Účinná fáze se získá sloučením:
a) 10 až 70 % glykolu zvoleného z množiny zahrnující proplyneglykol, dipropylenglykol, tripropylenglykol,
2-methyl-l,3-propandiol, nizkomolekulární polyethylenglykol a směsi uvedených látek;
b) 0,1 až 10 % neionogenniho emulgátoru majícího HLB vyšší než 8;
c) 0,01 až 30 % (vztaženo na sušinu) kosmeticky účinné přísady zvolené z množiny zahrnující antiperspiračně účinné látky a deodoračně účinné látky, přičemž tato kosmeticky účinná přísada je ve formě prášku nebo roztoku; a
d) 0 až 20 % (například 5 až 20 %) alkoholu zvoleného z množiny zahrnující ethanol' a isopropanol, jejich vodné roztoky a jejich směsi (zejména ethanol, například buď bezvodý nebo 95%) .
Silikonová fáze se získá sloučením:
a) 0,1 až 10 % emulgátoru zvoleného z množiny zahrnující
i) dimethikonkopolyoly mající HLB nižší než 7;
β ii) neionogenni emulgátory mající HLB nižší než 7; a iii) směsi i) a ii);
b) 0 30 o. 0 netěkavého silikonu;
c) 0 30 % těkavého silikonu; a
d) ' 0 25 o, a organického změkčovadla;
s výhradou spočívající v tom', že:
a) silikonová fáze obsahuje alespoň 10 % silikonu;
b) že poměr silikonové fáze k účinné fázi leží v rozmezí od 1:1 do 1:4; a že
c) kompozice je zpracována k zachování viskozity v rozmezí od 2 do 200 Pa.s.
Do příslušné fáze může být případně o sobě známým způsobem přidána jedna nebo několik látek zvolených z množiny zahrnující vonné látky, barviva a konzervační přísady.
Neionogenni emulgátor (nebo jejich směsi) s vysokou hodnotou HLB (vyšší než 8, zejména v rozmezí od 8 do 12) použitý pro účinnou fází v rámci vynálezu (z nichž každý může být rovněž směsí povrchově aktivních látek) neomezujícím způsobem zahrnuje alespoň jednu látku zvolenou z množiny zahrnující:
a) sorbitanestery a ethoxylované sorbitanestery (například PEG-2O-sorbitanisostearát, sorbitanmonolaurát, polys'orbate-20., polysorbate-4 0, polysorbate-60, polysorbate-80);
b) ethoxyláty (například Ceteth-20, PEG-30-ricínový olej, PEG-40-hydrogenovaný ricínový olej, PEG-60-hydrogenovaný ricínový olej, Laureth-7, Isolaureth-6, Steareth-10, Steareth-20, Steareth-21, Steareth-100, Ceťeareth-12, Oleth-5, Oleth-10);
c) PEG-estery
PEG-8-dilaurát,
PEG-2 5-stearát, (například PEG-8-oleát, PEG-8-laurát,
PEG-12-dílaurát, PEG-80-diisostearát,
PEG-4O-stearát a PEG-lOO-stearát);
d) propoxyláty (například PPG-2-ceteareth-9 a PPG-5-ceteth-20);
e) ethoxylované modifikované triglyceridy (například PEG-20-glyceridy kukuřice, PEG-12-glyceridy palmových jader);
f) aromatické alkylfenoléthoxyláty (například oktoxynol-20 a monoxynol-40);
g) blokové kopolymery, které jsou alkoxylované glykoly mající ethoxylované a propoxylované segmenty (například Poloxamery 124 a 234); a
h) silikonpolyethery (například dimethikonkopolyoly (Silwet L-7200 a L-7657).
Tyto neionogenní emulgátory jsou dále podrobeny výběru vzhledem k tomu, aby odpovídaly požadavkům barvy, vůně a bezpečnosti.
Povrchově aktivní činidlo účinné fáze nebo směs povrchově aktivních činidel zabudovaných do kompozic podle vynálezu může být ilustračně obsaženo v množství 0,1 až 10 % hmotn., výhodně v množství 0,1 až 5 hmotn. % a výhodněji v množství 0,2 až 2 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost kompozice.
Pokud jde o antiperspiračně účinnou látku použitou v účinné fázi, mohou být v rámci vynálezu použity různé antiperspiračně účinné materiály za předpokladu, že jsou rozpustné ve vhodné koncentraci v účinné, fázi. Tyto materiály zahrnují konvenční soli hliníku a . soli hliníku/zinku, jakož i soli hliníku/zinku v komplexu, s neutrální aminokyselinou, jakou je glycin. Seznam ···· ·« ···· · · · • · · ♦ « · * · • · · · · · · · · · · • · · · · · · · · • · · · · « « ··· ·· ··· · · · · · antiperspiračně účinných materiálů lze nalézt v evropské patentové přihlášce 512,770 a v mezinárodni patentové přihlášce WO 92/19221. Zde uvedené antiperspiračně účinné materiály zahrnující kyselé antiperspirační materiály mohou být zabudovány do kompozic podle vynálezu v případě, že jsou rozpustné v účinné fázi. Takové vhodné materiály neomezujícím způsobem zahrnují chloridy hlinité (různé typy zahrnující například bezvodou formu, hydratovanou formu, atd.), zirkonylhydroxychloridy, zirkonyloxychloridy, bázické chloridy hlinité, bázické . chloridy hlinité kombinované se zirkonyloxychloridy a hydroxychloridy, a organické komplexy každého z bázických chloridů hlinitých se zirkonyloxychloridy a hydroxychloridy nebo bez nich, jakož i směsi výše uvedených látek. Tyto například neomezujícím způsobem zahrnují hydrát chloridu hlinitého, chlorid hlinitý, hydrát seskvichloridu hlinitého, aluminium-chlorhydrol-propylenglykolový komplex, zirkonylhydroxychlorid, aluminium-zirkonium-glycinový komplex (například aluminiumzirkoniumtrichlorhydrex-gly, aluminiumzirkoniumpentachlorhydrex-gly, aluminiumzirkoniumtetrachlorhydrex-gly a aluminiumzirkoniumoktochlorhydrex-gly) , aluminiumdichlorhydrát, aluminiumchlorhydrex-PG, aluminiumchlorhydrex-PEG, aluminiumdichlorhydrex-PG, aluminiumdichlorhydrex-PEG, aluminiumzirkoniumtrichlorhydrex-gly-propylenglykolový komplex, aluminiumtrichlothydrex-gly-dipropylenglykolový komplex, aluminiumzirkoniumtetrachlorhydrex-gly-propylenglykolový komplex, aluminiumzirkoniumtetrachlorhydrex-gly-dipropylenglykolový komplex a směsi výše uvedených látek. Tyto hliník-obsahující materiály mohou být obecně uváděny jako antiperspiračně účinné hlinité soli. Obecně jsou výše uvedené kovové antiperspiračně účinné materiály antiperspiračně účinnými solemi kovů. V provedeních, která • · · · jsou antiperspiračními kompozicemi podle vynálezu, nemusí takové kompozice zahrnovat hliník-obsahující kovové soli a může zahrnovat jiné antiperspiračně účinné materiály zahrnující ostatní antiperspiračně účinné kovové soli. Obecně může být použita kategorie I antiperspiračně účinných přísad, jejichž seznam je uveden v Food and Drug Administration's Monograph on antiperspirant drugs for over-the-counter human use. Kromě toho . může být do antiperspirační kompozice podle vynálezu zabudována i každá nová takto účinná látka, která ještě není zmíněna v uvedené monografii, jako jsou soli cínu nebo titanu použité samotné nebo v kombinaci s hlinitými sloučeninami (například hydráty chloridů hliníku a cínu), hydráty dusičnanu hlinitého a jejich kombinace se zirkonylhydroxychloridy a dusičnany. Výhodnými antiperspiračně účinnými látkami, které mohou být zabudovány do kompozic podle vynálezu zahrnují účinnost zlepšující hlinité soli a účinnost zlepšující materiály, na bázi solí hliníku a zirkonia a glycinu, které vykazují zlepšenou účinnost v důsledku zlepšené molekulové distribuce a které jsou známé například z mezinárodní patentové přihlášky WO 92/19221.
Antiperspiračně účinné látky mohou být inkorporovány do kompozic podle vynálezu v množství 0,1 až 30 % hmotn. (vztaženo na sušinu), výhodně v množství 5 až 25 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost kompozice. Použité množství antiperspiračně účinné látky bude záviset na formulování kompozice. Tak například při množstvích nacházejících se blízkosti uvedeného širšího rozmezí (například při množstvích 0,1 až 5 . % hmotn.) nebude antiperspiračně účinný materiál v podstatě redukovat množství potu, avšak bude omezovat zápach, například tím, že bude působit jako deodorační materiál.
Deodoračně účinné materiály mohou být zvoleny z několika typů materiálů, kterými jsou:
• · · · · · φφφφ φ · · • φφφ Φφφφ •·· · φφφφ φ «· • · φ φφφφ φφ • φ φ · · ·· ··· φ φ φφφ φ · Φ··
a) menši množství antiperspiračně účinných materiálů, jakými jsou například množství v rozmezí od 0,1 do 5,0 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost kompozice;
b) vonné látky, například v množství 0,5 až 3,0 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost kompozice, a
c) účinná množství antimikrobiálních činidel, například množství 0,01 až 1,0 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost kompozice. Příklady takových činidel zahrnují například bakteriostatické kvartérní amoniové sloučeniny (jako například cetyltrimethylamoniumbromid a cetylpyridiniumchlorid),
2,4,4'-trichlor-2'-hydroxydifenylether (Triclosan),
N-(4-chlorfenyl)-N'-(3,4-dichlorfenyl)močovina (Triclocarban), halogenidy stříbrné, oktoglycerin (Sensiva SC50) a různé soli zinku (například ricínooleát zinečnatý). Triclosan nebo Triclocarban mohou být například použity v množství .pohybujícím se od 0,05 do asi 0,5 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost kompozice.
V účinné fázi mohou být případně obsaženy i další přísady, jakými jsou jeden nebo více z následujících látek:
a) až 10 % hmotn. přidané vody (například 5 až 10 % hmotn.), přičemž tato voda může zahrnovat vodu, která vstoupí do kompozice společně přísadami (například směsi alkoholu a vody) nebo jako hydratační voda antiperspiračně účinné látky nebo vodu která je přidána separátně; a
b) 0,1 až 5 % vonné látky, barviva, konzervačních přísad a antimikrobiálních činidel.
Dimethikonkopolyoly, které mohou být použity pro silikonovou fázi, jsou o sobě známého typu za předpokladu, že jsou zvoleny tak, že mají hodnotu HLB nižší než 7. Tyto látky zahrnují kopolyoly následujících obecných vzorců I a
II. První materiály jsou materiály obecného vzorce I (R'°)3-SiO-[(R)2-SiO]x - [Si(R,2)(Rb-O-(C2H4O)p-(C3H6O)s-Rc)O] ~Si-(RIJ)3 χ ve kterém R10, R11, R12 a R13, které jsou stejné nebo odlišné a znamenají alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, R znamená skupinu -CmH2m-, R znamená koncovou skupinu, kterou může být atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, esterová skupina, jako například acylová skupina, nebo arylová skupina, jako například fenylová skupina, m znamená číslo od 2 do 8, pa s mají takové hodnoty, že oxyalkylenový segment ~(C2H4O) (C3H6O)s má molekulovou hmotnost v rozmezí od 200 do 5 000, přičemž tento segment má výhodně padesát až sto molárních procent oxyethylenových jednotek -(C2H4O) - a 1 až 50 molárních procent oxypropyíenových jednotek -(C3H6O)g-, x znamená číslo od 8 do 400 a y znamená číslo od 2 do 40. Výhodně každý z R , R ' R a R znamená methylovou skupinu, R1* znamená atom vodíku, m výhodně znamená 3 nebo b
4, přičemž skupina R nejvýhodněji znamená skupinu -(CH2)3~, a hodnoty pas jsou takové, že poskytují molekulovou hmotnost oxyalkylenového segmentu -(C2H4O)p(C3H6O)s- mezi 1 000 až 3 000. Nejvýhodněji p a s by měly mít hodnotu asi 18 až 28.
Druhý siloxanový polyether (kopolyol) má obecný vzorec II:
(Rl0)3-SiO-[(Rll)2-SiO]x - [Si(R,2)(Rh-O-(C2H4O)p-Rc)O]y- -Si-(R13)3 n ve kterém p má hodnotu 6 až 16, x má. hodnotu 6 až 100 a y má hodnotu 1 až 20, přičemž ostatní obecné symboly mají významy uvedené v souvislosti s obecným vzorce I.
Je třeba uvést v případě obecných vzorců I a II, že siloxan-oxyalkylenové kopolymery podle vynálezu mohou v rámci alternativních provedeních nabývat formu koncově blokovaných polyetherů, ve kterých vazebná skupina Rb, oxyalkylenové segmenty a terminující skupina Rc zaujímají polohy připojené ke koncům siloxanového řatězce a nejsou vázány k atomu křemíku v siloxanovém řetězci. Takto mohou být jeden nebo několik ze substituentů R10, Rxlm R12 a R13, které jsou vázány ke dvěma koncovým atomům křemíku na konci siloxanového řetězce, substituovány segmentem
-Rb-0-(C2H4O) p- (C3H6O) S-RC nebo segmentem -Rb-0-(C2H4O) p-Rc. V některých případech může být žádoucí poskytnout segment -Rb-0-(C2H4O)p- (C3H6O) s-Rc nebo segment -Rb-0-(C2H4O) p-Rc v polohách, které jsou v siloxanovém řetězci, jakož i v polohách na jednom nebo obou koncích siloxanového řetězce.
Specifické příklady vhodných dimethikonkopolyolů jsou dostupné buď komerčně nebo experimentálně od různých dodavatelů, mezi které patří Dow Corning Corporation, Midland,MI; Generál Electric Company, Waterford, NY; a
Witco Corp.,Greenwich,CT. Příklady specifických produktů zahrnují Dow Corning
Silwet L-7622 od dimethikonkopolyoly
5225C od společnosti Dow Corning; společnosti Witco; a různé dostupné buď . komerčně nebo experimentálně od společnosti GE, jako například produkt SF
1528. Je třeba uvést, že mohou být použity různé koncentrace dimethikonkopolyolů v cyklomethikonu. Zatímco koncentrace 10 % v cyklomethikonu je komerčně častá, mohou být získány i jiné koncentrace oddestilováním cyklomethikonu nebo přidáním dodatečného cyklomethikonu,.
Příklady neionogenního emulgátoru pro silikonovou fázi majícího hodnotu HLB nižší než 7 zahrnují:
a) ethoxylované alkoholy, jako například Steareth-2, nonoxynol-2, PPG-4-Ceteth-1;
♦ « · • · • · • · « • · ·
b) ethoxylované karboxylové kyseliny, jako například PEG-4-dilaurát a PEG-2-oleát;
c) glycerylestery, jako například PEG-2-ricínový olej, polyglyceryl-3-oleát, glycerylstearát;
d) sorbitanové deriváty, jako například sorbitanoleát.
Příklady netěkavých silikonů (t.j. silikonů s teplotou varu vyšší než 250 °C za atmosférického tlaku) pro silikonovou fázi zahrnují fenyltrímethikon, dimethikon, fenylpropyltrimethikon (SF15555 od společnosti Generál Electric, Waterford, ·New York), cetyldimethikon a dimethikono.l, jakož i dvě neno více výše uvedených látek.
Příklady těkavých silikonů pro silikonovou fázi (t.j. silikonů s teplotou varu 250 °C nebo nižší za atmosférického tlaku) zahrnují cyklomethikon (zejména cyklopentasiloxan, který je rovněž označován jako D5), hexamethyldisiloxan , a dimethikon s nízkou viskozitou (například Dow Corning 200, kapalina mající viskozitu 1 až
- n-6 2 -1.
m . s )
Je třeba uvést, že organická změkčovadla mohou zčásti nebo zcela nahratit uvedené netěkavé silikony. I když organická změkčovadla mohou zčásti nebo zcela nahradit i těkavé silikony, je tento případ méně žádoucí.
Kompozice podle vynálezu mohou obsahovat i další případné přísady za účelem zlepšení estetického účinku nebo /a účinnosti kosmetických kompozic podle vynálezu. Tyto přísady zahrnují barviva, plniva, vonné látky, změkčovadla, maskovací činidla a další látky.
Změkčovadla jsou známou skupinou' materiálů, které udělují pokožce vláčnost. Těmito změkčovadly jsou látky, které udržují pokožku měkkou, hladkou a ohebnou. O ···
4 4 • 4 · 444 Λ · 444 444 • 444 4 4»··· •••44444 ······ «· 444 ····» změkčovadlech je rovněž známo, že omezuji vyběleni pokožky nebo/a zlepšuji její estetický vzhled. Příklady chemických skupin, ze kterých lze zvolit vhbdná změkčovadla, zahrnují:
a) tuky a oleje, které jsou glycerylestery mastných kyselin nebo, triglyceridy, které se normálně nacházejí v živočišných a rostlinných tkáních, včetně tuků a olejů, které byly hydrogenované s cílem omezit nebo eliminovat jejich nenasycenost. Zde jsou rovněž zahrnuty synteticky připravené estery glycerinu a mastných kyselin. Izolované a přečištěné mastné kyseliny mohou být esterifikovány glycerinem k získání mono-, di- a triglyceridů. Tyto jsou relativně čistými tuky, které se pouze nepatrně liší od tuků a olejů nacházejících se v přírodě. Jejich obecná struktura může být vyjádřena obecným vzorce VI:
ch2-coor'
CH-COOR2 VI
I
CH2-COOR3
3 ve kterém R , R a R , které mohou být stejné nebo odlišné, mají uhlíkatý řetězec (nasycený nebo nenasycený) o délce 7 až 30 uhlíkových atomů. Specifické příklady zahrnují podzemnicový olej, sezamový olej, avokatový olej, kokosový olej, kakaové máslo, mandlový olej, . saflorový olej, kukuřičný olej, olej ze semen bavlníku, ricínový olej, hydrogenovaný ricínový olej, olivový olej, olej jojoba, rybí tuk, palmový olej, sójový olej, olej z pšeničných klíčků, lněný olej a slunečnicový olej;
b) uhlovodíky, které představují skupinu sloučenin obsahujících pouze uhlík a vodík. Tyto uhlovodíky jsou odvozeny od ropných produktů. Struktura těchto sloučenin je rozmanitá a uhlovodíky takto zahrnují alifatické,
• · · · · ♦ ·* · · ··· · • · · · · · · • · ♦ · « alicyklické a aromatické sloučeniny. Specififické příklady uhlovodíků zahrnují parafin, petrolatum, hydrogenovaný polyisobuten a minerální olej;
c) estery, které jsou po chemické stránce . kovalentními sloučeninami tvořenými reakcí mezi kyselinami a alkoholy. Estery mohou být vytvořeny téměř ze všech kyselin (karboxylových a anorganických) a ze všech alkoholů. Estery jsou zde odvozeny od karboxylových kyselin a. alkoholu. Obecný vzorec takových esterů je R CO-OR . Celkový počet uhlíkových atomů obsažených společně v. R4 a R5 se může měnit od 7 do 50 (obzvláště od 14 do 30) , přičemž tyto uhlovodíkové zbytky mohou být nasycené nebo nenasycené a přímé nebo rozvětvené. Specifické příklady zahrnují isopropylmyristát, isopropylpalmitát, isopropylstearát, isopropylisostearát, butylstearát, oktylstearát, hexyllaurát, cetylstearát, diisopropyladipát, isodecyloleát, diisopropylsebakát, isostearyllaktát,
C12-C15-alkylbenzoáty, myreth-3-myristát, dioktylmalát, neopentylglykoldiheptanoát, dipropylengl.ykoldibenzoát,
C12-C15-alkyllaktát, isohexyldekanoát, isohexylkaprát, diethylenglykoldioktanoát, oktylisononanoát, isodecyloktanoát, diethylenglykoldiisononanoát, isononylisononanoát, isostearylisostearát, behenylbehenát, C12-C15-alkyl'f umarát, laureth-2-benzoát, propylenglyk'olisoceteth-3-acetát, propylenglykolceteth-3-acetát, oktyldodecylmyristat, cetylricinoleát, myristylmyristat;
d) nasycené a nenasycené mastné alkoholy (primární, sekundární a terciární alkoholy, včetně guerbetových alkoholů) mající následující obecnou strukturu:
R1 r7coh
R9
8 9 ve které R , R a R znamenají atom rozvětvenou uhlovodíkovou skupinu, atomů uhlíku v R7 + R8 + R9 leží Specifické příklady myristylalkohol, stearylalkohol, ricinoleylalkohol a vodíku nebo přímou nebo přičemž celkový' počet v rozmezí od 7 do 30.’ + R takových sloučenin jsou laurylalkohol, cetylalkohol, isostearylalkohol, erucylalkohol;
isocetylalkohol, oleylalkohol, deriváty, směs mastných alkoholy a propoxylovaných nebo/a butoxylovaných derivátů, příklady zahrnují lanolín, vosk, lanolínalkoholy, isopropyllanolát, propoxylovaný lanolín a acetylované lanolínalkoholy;
e) lanolín a jeho esterifikovanou (hydroxylovaných) alicyklickými . které představuji komplexní vysokomólekulárních esterů kyselin s alifatickými a steroly, jakož lanolinový olej, lanolin-mastné lanolín, i jejich Specifické lanolinový kyseliny, butoxylovaný
f) alkoxylované alkoholy, ve kterých je alkoholový zbytek zvolen z alifatických alkoholů obsahujících 2 až 18 a zejména ,4 až 18 uhlíkových atomů, a alkylenoxidový zbytek je zvolen z množiny zahrnující propylenoxid a butylenoxid; počet alkylenoxidových jednotek činí 2 až 53 a zejména 2 až
15. Specifické , příklady těchto sloučenin zahrnují PPG-14-butylether a PPG-53-butylether;
g) směsi dvou nebo více výše uvedených látek.
Specifickými příklady změkčovadel pro silikonovou fázi zahrnují:
a) propoxylované alkoholy, jako PPG-3-myristylether a PPG-14-butylether;
b) propoxylované kyseliny, jako například PPG-2-isostearát a PPG-4-jojoba-kyselina;
·<
• · ·♦·· ··· ··# •· •· •· • ·
c) tuky a oleje, jako například avocatový olej ' olej;
a norkový
d) uhlovodíky, jako například minerální olej a skvalan;
e) lanolín a lanolínový olej j eho
f) mastné estery,
C12-C15-alkylbenzoát, deriváty, jako například lanolín a jako například isopropylmyristát, dioktyladipát a oktylmethoxycinnamát.
Změkčovadla nebo směsi změkčovadel zabudované kompozic podle vynálezu mohou být například kompozicích obsaženy v množství 0 až 25 % hmotn. v množství 1 až 25 hmotn. a výhodně celkovou hmotnost % hmotn., v množství kompozice.
/ zejména v množství 8 až 15 % hmotn.
do těchto obzvláště 3 až 20 % vztaženo na fáze mohou přísady
Do silikonové přísady. Takové viskozitu (například vysokomolekulární silikonové a želatinační amidové siloxanové želatinační činidlo popsané US 08/790,351 a US posledně uvedeného spisu] ) .
být případně přidány i další zahrnuj í přímé gumy a činidlo polymery) zahrnuj ící polyamidové přihláškách příklad 2 složka může být použita v množství 0,05 vztaženo na celkovou hmotnost kompozice.
činidla nebo elastomery zvolené polymery v 08/904,709
Deodorační až 5,0 % :
zlepšuj ící rozvětvené a. organické z množiny (například souvisej ících [ například vonná hmotn.,
Důležitou část vynálezu představuje zpracování zkombinovaných složek. Jedna a táž kompozice může mít různé reologické vlastnosti podle toho, jakým způsobem je tato kompozice zpracována. Kompozice se stane hutnější tou měrou, jak se zvyšuje množství přiváděné zpracovatelské energie, a to až do okamžiku, kdy se již přivádí příliš mnoho energie a emulze se rozbije. Energie se zpravidla dodává do kompozice ve formě mechanické energie přiváděné • ···♦ ·< ···· ·· · ··. « · . . · ·.· • ··· · ···· · ·« • · » · · ···»· • · ·· · ··· «····· ·· ··· ·« «·* prostřednictvím homogenizéru, avšak mohou být použity i ostatní druhy energie, jako je například tepelná energie nebo energie dodávaná ultrazvukem. Složky silikonové fáze se mísí až k dosažení homogenní směsi. V separátní nádobě se mísí složky účinné fáze rovněž až do okamžiku, kdy je dosaženo homogenní směsi. Výhodně se oba uvedené směšovací stupně, provádí při okolní teplotě, i když může být rovněž použita zvýšená teplota, například teplota v rozmezí od 50 do 95 °C. Účinná fáze se potom pozvolna za odpovídajícího míchání přidá do silikonové fáze k vytvoření emulze. Tato emulze se potom homogenizuje za účelem zlepšení kvality emulze a za účelem zvýšení viskozity této emulze. Avšak nadměrné zpracování emulze může mít za následek rozbití emulze, což by mělo za následek snížení viskozity a separaci fází.
Je třeba uvést, že viskozita kompozic je obvykle regulována podmínkami jejího .zpracování, jak to již bylo uvedeno výše. I když není nezbytné přidat zhutňovací činidlo, může být vhodné, například z časových, energetických nebo formulačních důvodů, použít takové žhutňovadlo spíše než měnit zpracovatelské podmínky.
Výhodně mohou být kompozice podle vynálezu použity ve zvolených aplikátorech k dosažení zlepšeného estetického účinku. Tak například kompozice podle vynálezu mohou být použity v aplikátoru,' majícím aplikační povrch z tkaniny (například aplikační povrch ze tkané textilie nebo z netkaného rouna anebo z perforované vytlačované fólie,který je popsán v souvisejících patentových přihláškách (čísla spisů zástupce IR 6020 a IR 6020-01, US-pořadová čísla ještě nebyla udělena) k dosažení pocitu sucha v případě, že je kompozice aplikována do oblasti podpaží. Rovněž je možné použít kompozice podle vynálezu v aerosolovém aplikátoru, který má rovněž určitý typ sítové struktury na aplikačním povrchu. Příklady takových aplikátorů byly uvedeny výše.
···· *
• ·· . 9 ·· ···· • · · « ♦ · ·· • · • · ·· ·»· ·· •· · •9 •· •· • 99
Rovněž mohou být zvoleny různé kombinace aplikátorů a kompozic. Jeden je způsobů dosaženi zlepšeného nebo/a suššího pocitu je použití kompozic podle vynálezu s viskozitou 60 až 150 Pa.s, zejména s viskozitou 80. až 120 Pa.s, v aplikátorů majícím porézní povrch, popsaný v souvisejících patentových přihláškách 6020 a 6020-01. Pro takový aplikátor je výhodná velikost pórů 50 až 300 mikrometrů, zejména 80 až 120 mikrometrů. V rámci jiného příkladu mohou být kompozice podle vynálezu mající viskozitu 2 až 30 Pa.s použity v aerosolovém aplikátorů majícím porézní povrch popsaný ve výše uvedeném patentovém dokumentu US 5,813,785. Ještě dalším- typem aplikátorů použitelného pro kompozice podle vynálezu je aplikátor se slinutou porézní hlavicí. Příklady takových typů porézních aplikátorů jsou popsané v mezinárodních patentových přihláškách WO 98/04236 a WO 98/12122 a v patentovém dokumentu EP 775 641 Al.
Specifickými provedeními vynálezu jsou antiperspirační nebo/a deodorační kosmetické produkty obsahující kompozici v aplikátorů majícím porézní aplikační povrch, přičemž tento aplikátor je zvolen z množiny zahrnující:
a) aplikátor obsahující i) nádobku vymezující zásobník pro kompozici, ii) aplikační hlavici mající póry se středním průměrem 50 až 300 mikrometrů, které jsou vzájemně spojeny ve všech směrech, přičemž tato hlavice je připevněna k jednomu konci uvedeného zásobníku a tvoří tak porézní aplikační povrch a iii) prostředek pro stlačení kompozice a vytlačování kompozice ze zásobníku skrze uvedené póry;
b) aplikátor tvořený válcovou nádobkou, ve které je elevátor Uzpůsobený k axiálnímu pohybu v nádobce aplikátorů a který je na druhém konci uzavřen porézním aplikačním povrchem, přičemž tento porézní aplikační povrch je tvořen tkanou nebo/a netkanou . textilií, která je spojena se • ···· ♦ · · • ···
··*· ··
• · φ «
• · ··· • ·
• · • e • ·
• · 9 ·
·· ···
• · · • · ·· ···>
zapuštěným rámem' a která má otvory s velikosti 50 až 300 mikrometrů, přičemž kompozice proudí skrze porézní aplikační povrch a nedochází k jejímu úniku skrze porézní aplikační povrch v případě, kdy se elevátor nepohybuje (t.j. nedochází k tak zvané post-extruzi); a
c) aplikátor pro kompozici, která je kapalinou určenou k aplikaci na povrch, který obsahuje i) nádobku pro uvedenou kapalinu, přičemž tato nádobka je tlakovaným zásobníkem opatřeným výpustným ventilem, ii) výpustnou hlavu funkčně spojenou s uvedenou nádobkou, přičemž tato výpustná hlava je vytvořena z porézního materiálu, který je slinovaným tělesem majícím poréznost v rozmezí od 50 do 300 mikrometrů a tvořícím porézní aplikační povrch, a iii) a čepičku pro funkční připojení uvedené hlavy k uvedené nádobce.
Zejména kompozice p-odle vynálezu jsou schopné při nanášení poskytnout pocit sucha a lepší estetický účinek při minimálním úniku kompozice z aplikátorů.
V rámci výhodného provedení vynálezu se získá čirá emulze. Toho se dosáhne takovou volbou typů a množství složek kompozice, že indexy lomu silikonové fáze a účinné' fáze jsou pokud možno co nejbližší.
V rámci jiného provedení může být k bezvodé kompozici přidáno bez nežádoucího účinku až 10 % hmotn. (například 5 až 10 %) vody.
Obecně mají aplikátory vhodné pro použití v kombinaci s výše popsanými kompozicemi následující prvky:
a) nádobku, která definuje zásobník pro pojmutí zvoleného množství kompozice (například plastová nádobka libovolného tvaru);
b) aplikační povrch specificky umístěný v sestavě výpustné hlavy, přičemž sestava výpustné hlavy je připevněna k uvedené nádobce, a mající póry o velikosti 50 až 300 mikrometrů; a
c) transportní prostředek nutící kompozici k proudění k aplikačnímu povrchu a skrze aplikační povrch (například deformovatelná nádobka, která může být smáčknuta za účelem vytlačení kompozice, píst, který může být tlačen směrem nahoru za účelem vytlačování kompozice, šroubovicový posuvný mechanismus, který může být otáčen za účelem zmenšení objemu nádobky a vytlačování kompozice z nádobky a podobné transportní prostředky).
Aplikační povrch může mít libovolnou strukturu, jakou je například:
a) slinovaný plastický materiál, jakým je například materiál Porex, který má vzájemně spojené póry a který je vytvořen z malých částic plastické hmoty;
b) tkaný materiál, (jako například polyethylen nebo jiný vhodný umělohmotný materiál), který může tvořit jednú vrstvu nebo množinu vrstev a který může být uspořádán, tak aby jednotlivé vrstvy měly přímé vyrovnání pórů nebo odsazené vyrovnání pórů;
c) netkaný materiál, který může tvořit jednu vrstvu nebo množinu vrstev a který může být uspořádán tak, aby jednotlivé vrstvy mely přímé vyrovnání pórů nebo odsazené vyrovnání pórů, přičemž tento materiál může být zvolen z množiny zahrnující:
i) vytlačovanou plastikovou fólii vytvořenou buď přímo s póry nebo následně zpracovanou za účelem vytvoření pórů a ii) rounovou strukturu s množinou vláken, a
d) kombinace uvedených struktur, . .
přičemž každá individuální vrstva má póry o velikosti 50 až 300 mikrometrů.
• l·
Tyto typy aplikátorů jsou detailněji popsány, v souvisejících patentových přihláškách IR 6020 a. IR 6020-01.
V rámci jednoho typu provedeni aplikátorů je - k vytvořeni aplikačního povrchu použita jedna nebo několik vrstev sítové tkaniny s v podstatě lineárními otvory procházejícími skrze sítovou tkaninu. Použití jedné nebo několika vrstev sítové tkaniny bude záviset na množině faktorů, mezi které patří struktura tkaniny, denier vlákna, způsob utkání tkaniny, skutečnost, zda jde o tkanou tkaninu nebo netkané rouno, velikost otvorů pro netkanou fóliovou tkaninu a poréznost textilie v případě, kdy jde o netkané rouno s nahodile uspořádanými vlákny. Při jednom provedení je tkanina tepelně připojitelná k obvodovému okraji rámu a produkt v zásobníku má viskozitu 2 až 200 Pa.s. Specifické provedení zahrnuje použití kompozice v aplikátorů., jehož aplikační povrch je tvořen jednou vrstvou tkané textilie nebo jednou vrstvou netkaného rouna (jak bylo popsáno výše), které mohou být použity s podkladovou nosnou strukturou. Toto uspořádání by umožňovalo pružné ohýbání aplikačního povrchu, který by takto sledoval obrys pokožky bez permanentní distorze povrchu textilie. V rámci jiného provedení může být použito několik vrstev textilie (například 2 až 10, výhodně 2 až 5). Náhodným uspořádáním jednotlivých vrstev na sobě jsou otvory jedno vrstvy odsazeny od otvorů druhé vrstvy, čímž se vytvoří klikatá cesta pro produkt procházející skrze sítovou textilii.
V rámci této přihlášky, kde jsou kompozice popsány jako kompozice zahrnující nebo obsahující specifické složky nebo materiály nebo kde jsou způsoby popsány jako způsoby zahrnující nebo obsahující specifické stupně, je třeba výše uvedené formulace chápat tak, že kompozice podle vynálezu mohou být v podstatě tvořeny nebo jsou tvořeny uvedenými složkami nebo materiály a že uvedené způsoby jsou rovněž v • φφφφ ·> φφφφ ·*· • · · φ φ φφφφφ • · · · φ 0··· · φφ • Φ · · 4 « * * ·φ φ · · · · · φφ
Φ·9 ··· φφ «φφ «φ ΦΦΦ podstatě tvořeny nebo jsou tvořeny uvedenými stupni. V souladu s tím v přihlášce vynálezu každá popsaná kompozice podle vynálezu může v podstatě sestávat nebo sestává z uvedených složek nebo materiálů a každý popsaný způsob podle vynálezu může v podstatě 'sestávat nebo 'sestává z uvedených stupňů.
V rámci této přihlášky jsou uvedeny antiperspiračné účinné a deodoračně účinné látky. Oba typy látek přispívají k omezení tělesného pachu, například podpažního pachu. Omezením tělesného pachu se zde rozumí to, že po nanesení kompozice na. pokožku spotřebitele dojde k omezení intenzity pachu ve srovnání s pachem spotřebitele v případě, kdy k aplikaci kompozice na pokožku nedošlo. Takové omezení pachu může být způsobeno maskováním pachu, absorpcí nebo/a chemickou reakcí materiálu, který je nositelem pachu, snížením hladiny bakterií produkujících látky, které jsou nositelem pachu, například v potu, omezením pocení a podobně. Antiperspirační látky v případě, že jsou použity v příslušných množstvích, působí primárně tak, že omezují pach omezením pocení; tyto antiperspiračné účinné látky moho mít rovněž deodorační funkci, například jako antimikrobiální nebo bakteriostatické činidlo. Deodoračně účinné látky v podstatě neomezují pocení, avšak omezují pach jinými mechanismy a působí například jako vonné látky maskující pach nebo omezující intenzitu pachu, absorbenty, antimikrobiální (bakteriostatické) činidla nebo činidla chemicky reagující s látkami, které jsou nositelem zápachu.
Příklady provedení vynálezu
V následující části popisu bude vynález blíže popsán pomocí konkrétních příkladů jeho provedení, přičemž tyto příklady mají pouze ilustrační charakter a nikterak • · · · φ · neomezuji vlastni rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen, definici patentových nároků a obsahem popisné části. V příkladech a jinde v popisné části mají chemické symboly a použitá terminologie jejich obvyklé vžité významy. V příkladech a jinde v popisné, části jsou hodnoty n, m, atd. v obecných vzorcích a molekulové hmotnosti a stupně ethoxylace nebo propoxylace průměrnými hodnotami. Teploty jsou uvedeny ve stupních Celsia, pokud není výslovně uvedeno jinak. Stejně jako to platí v předcházející části popisu, jsou množství složek uvedena ve hmotnostních procentech vztažených k popsaným základům; v případě, že není uveden žádný základ, potom se příslušná hodnota obsahu dané složky vztahuje na celkovou hmotnost kompozice. Různá označení chemických složek zahrnují označení, která jsou uvedena v CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Cosmetics, Toiletry and Fragrance Association, lne., 7.výd.,1997). Viskozity jsou měřeny pomocí Brookfieldova viskozimetru, pokud není výslovně uvedeno jinak.
Příklad 1
V rámci tohoto příkladu se připraví antiperspirační kompozice ve formě 200 g vzorku. Dimethikonkopolyol (10% v cyklomethikonu) (8,0 g) se mísí s cyklomethikonem (Dow Corning DC 245) (52,0 g) při okolní teplotě a za míchání až do okamžiku, kdy se získá homogenní směs. V separátní nádobě se při okolní teplotě mísí k získání čiré a homogenní směsi následující látky:
aluminiumzirkoniumtetrachlorhydrex-glycin (30% v propylenglykolu)(Westchlor ZR 35B 30% PD Solution od společnosti Westwood Chemical Corp., Middletown, NY) (60,8 g) ; propylenglykol (58,7 g),bezvodý ethanol (SDA 40 200) (18,0 g) , polysorbate-80 (0,5 g) a vonná složka (2,0
g). Tato druhá směs se potom pozvolna přidá k první směsi v průběhu 10 minut. Rezultující opakní emulze se potom homogenizuje. Tato homogenizace se provádí v žařízení Ultra-Turrax T25 (Janke und Kunkel, Spolková republika Německo).
Příklad 2
Opakuje se postup popsaný v příkladu 1 s výjimkou spočívající v tom, že se použijí následující množství látek: 4,00 % dimethikonkopolyolu (10% v cyklomethikonu) , 15,90 % fenylpropyltrimethikonu (SF 1555 od společnosti
Generál Electric), 10,10 % cyklomethikonu (Dow Corning DC
245), 30,40 % aluminumzirkoniumtetrachlorhydrex-gly (Westchlor ZR 35B... 30% PG Solution), 29,35 % propylenglykolu, 9,00 % bezvodého ethanolu (SDA 40 200), 0,25 % produktu polysorbate-80 (Tween 80 od společnosti
ICI, Wilmington, Delaware) a 1,00 % vonné složky.
Příklad 3
V rámci tohoto příkladu se připraví antiperspirační kompozice sloučením dimethikonkopolyolu (10% v cyklomethikonu) (40,52 g) , C12-C15~alkylb.enzoátu (Finsolv TN od společnosti Finetex lne., Elmwood Park, NJ) (60,17 g) a cyklomethikonu (Dow Corning 245 Fluid) (49,83 g) a následným míšením při 500 otáčkách za minutu až do okamžiku, kdy se získá homogenní směs tvořící fázi A. Tato směs má index lomu 1,4340. Fáze B se připraví; sloučením antiperspiračně účinné látky (Westchlor ZR 35B 30% PG Solution) (152,07 g) , produktu polysorbate 80 (1,30 g) , propylenglykolu (146,82 g) , ethanolu (95% alkohol) (45,06 · ·
g) a vonné složky (5,02 g) a následným míšením složek fáze B za použití magnetického míchadla až do okamžiku, kdy se získá homogenní směs. Tato fáze má index lomu 1,4350. Fáze B se přidá k fázi A v průběhu 30 minut za míchání při 500 otáčkách za minutu. V míchání se pokračuje po dobu dalších 30 minut při 700 otáčkách za minutu. Homogenizace se provede po dobu 2 minut v homoge.nizátoru Gifford-Wood Model IL. Kompozice se potom ponechá přes noc v klidu. Viskozita se měří při 2,5 otáčky za minutu a za použití T-míchací tyčinky E. Zpracování se reguluje tak, aby finální viskozita po homogenizaci činila 58 Pa.s.
Příklad 4
Kompozice pro aerosolový aplikátor s porézní strukturou
Kompozice vhodná >án v patentovém jravena následujícím ?raví sloučením (73,15 g, 14,63 (46,85 g, 9,37 příkladu 2,00
%) aplikátoru, který je 5,567,073, může být 500 g šarže Část A se Corning Corning polymeru,
08/904,709, (10% v %) v první (Dow cyklomethikonu (Dow amid-siloxanového pro použití dokumentu způsobem.
fenyltrimethikonu
%)z
%) z patentového dokumentu , dimethikonkopolyolu cyklomethikonu) (Dow Corning 5225C) (5,00 g, 1,00 nádobě a následným míšením složek v mixéru Lightnin Mixer za použití střední rychlosti otáčení (asi 300 otáček za minutu) a za tepla (asi 110 °C) až do okamžiku, kdy se získá čirá směs. Tato směs se potom ochladí na teplotu asi 50 °C. Část B se připraví sloučením propylenglykolu (169,55 g, 33,912 %) , aluminiumzirkoniumtetrachlorhydrex-gly (Westchlor ZR 35B 30% PG Solution) (150,00 g, 30,00 %) , bezvodého ethanolu (SDA 40, 200 proof) (39,45 g, 7,89 %) ,
9 » · · · · · · · · « · · • * · 4 · · 4 44 · • ·«» * · 4 · · φ »φ • 9 9 9-9 9 9 9 44 • · to · »· 99
999999 99 9 99 9»999 produktu polysorbate 20 (Tween 20 od společnosti ICI)(1,00 g, 0,20 %) a vonné složky (5,00 g, 1,00 %). Složky Části B se mísí v separátní nádobě vybavené magnetickým míchadlem. Po ukončení míchání Části B se tato část postupně přidá k Části A v první nádobě v průběhu 15 minut za míchání při použití mixéru Lightnin Mixer a 500 otáček, za minutu. Sloučená směs se potom míchá ještě po dobu 15 minut, přičemž se rychlost míchání zvýší' na hodnotu 700 otáček za minutu. Směs se potom homogenizuje po dobu jedné minuty. Viskozita před homogenizací se stanoví za použití vřetena RV#4 při 4 otáčkách za minutu. Tato viskozita činí 6,5 Pa.s. Viskozita změřená po 24. hodinách činí 11 Pa.s.
Příklad 5
Antiperspirační gel vhodný pro použití v mikrosítovém aplikátorů může být připraven následujícím způsobem. Část A se připraví sloučením dimethikonkopolyolu (10% v cyklomethikonu) (Dow Corning 5225-C) (100,00 g, 20,00 %) a fenyltrimethykonu (Dow Corning 556) (105,00 g, 21,00.) v nádobě za míchání. Část B se připraví sloučením vonné složky (5,00 g, 1,00 %) , antiperspiračně účinné látky (Westchlor ZR 35B 30%PG Solution) (1,52,00 g 30,40 %), propylenglykolu (78,00 g, 15,60 %) , produktu polysorbate 20 (5,00 g, 1,00 %) a bezvodého ethanolu (55,00 g, 11,00 %) za míchání. Část B se přidá k Části. A za použití rychlosti míchání 500 až 700 otáček za minutu. Získaná kompozice se potom homogenizuje po dobu 2 minut v homogenizátoru Gifford-Woód Model 1L. Viskozita měřená za použití T-míchací tyčinky C a 2,5 otáček za minutu činí 33 Pa.s.
Příklad 6 • 9 · · · · · 999 9 9 99
9 9 ··» ♦ «« >
• · · » · · 9 · · · ·« • 9 9 9 9 . + 99-99 ··» ii 99 9
Opakuje se postup popsaný v příkladu 6 s vyj ímkou spočívající v tom, že uvedených látek: Část se použijí následující
A: dimethikonkopolyol množství (10% v cyklomethikonu)(25,45 g,
5,09 %), fenyltrimethikon (65,50 g, 13,10 %) a cyklomethikon jako dodatečná přísada ,(57,55 g, 11,51 %) ; Část B: vonná složka (5,00 g, 1,00 %) , antiperspiračně účinná látka popsaná výše (152,00 g, 30,40
%), propylenglykol (147,40, 29,48 %), polysorbate 20 (1,50 g, 0,30 %) a bezvodý ethanol (45,60 g, 9,12 %). Viskozita změřená za použití T-míchací tyčinky E a 2,5 otáčky za minutu činí 48 Pa.s.
Příklad 7
1600 g šarže antiperspirační kompozice se připraví následujícím způsobem. Část A se připraví sloučením fenyldimethykonu (SF 1550, Generál Electric) (235,04 g), cyklomethikonu a dimethykonkopolyolu (stejný typ jako v příkladu 1) (240,16 g) v první nádobě a mícháním uvedených složek v mixéru Lightnin.Mixer při střední otáčení míchadla (asi 500 otáček za minutu) . Část B se připraví sloučením propylenglykolu (472,80 g) , antiperspiračně účinné látky (Westchlor ZR 35B 30% PG Solution) (486,40 g) , bezvodého ethanolu (145, 92 g) , produktu polysorbate 80 (Tween 80 NF, od společnosti ICI) (3,68 g) a vonné složky (16,00 g) ve druhé nádobě vybavené magnetickým míchadlem. Po ukončení míchání části B se tato část postupně přidá k části A v první nádobě v průběhu 15 minut za použití mixéru Lightnin Mixer provozovaného při asi 500 otáčkách za minutu. Celá směs se potom mísí ještě po dobu dalších 15 minut při rychlosti otáčení zvýšené na 700 otáček za minutu. Směs se potom homogenizuje v homogenizátoru Gifford-Wood Model IL, kde se homogenizuje po dobu 1 minuty. Získá se kompozice • ·»·· · ♦ ···c «9· • · · · · ♦ 9 9 9 · • ··· 9 99··9 9 · • 9··· 9 f 9 9 9 • 999 9·«9
999999 99 999 9·999 mající viskozitu 120 Pa.s (měřeno za použití T-míchací tyčinky E při 2,5 otáčky za minutu)
Příklad 8
Opakuje se postup popsaný v příkladu 7 s výjimkou spočívající v tom, že se namísto 472,80 g propylenglykolu z příkladu 7 použije 352,80 g (22,05 %) propylenglykolu a 120,00 g (7,509 %) vody. Takto se získá kompozice mající viskozitu 120 Pa.s· (měřeno za použití T-míchací tyčinky E a
2,5 otáčky za minutu).
Příklad 9
Opakuje se postup popsaný v příkladu 7 s výjimkou spočívající v tom, že se použijí následující množství uvedených látek: Část A: dimethikonkopolyol (Dow Corning 5225 C) (500 g, 10 %) , . fenyltriméthikon (Dow Corning 556) (955 g, 19,1 %), cyklomethikon (Dow Corning 245) (195 g,
3,9 . %) ; Část B: .antiperspiračně účinná látka (aluminiumzirkoniumtetrachlorhydrex-gly (Reach 908· PG 30%) (1570 g, 31,4 %) , propylenglykol (1180 g, 23,6 %) , bezvodý ethanol (500 g, 10 %), polysorbate-20 (50 g, 1 %) a vonná složka (50 g, 1 %) . V homogenizaci se pokračuje po dobu 20 minut v homogenizéru Gifford-Wood Model 1L. Kompozice má viskozitu 74 Pa.s (měřeno za použití T-míchací tyčnky E a 2,5 otáčky za minutu.
Příklad 9A /
• φ φφφφ • φφφφ • · · φ φ · φφφφ ···· φ φ φφφ φ φφ • · * φ · ««··· • · φ φ · φ ·φ ·····♦ · φ φφφ φ ·' φφφ
Test na těsnost g antiperspiračního produktu získaného v příkladu 9 avšak bez homogenizace, což znamená, že produkt má viskozitu 4 Pa.s (měřeno za použití T-míchací tyčinky E a'
2,5 otáčky za minutu), se zavede do komerčního aplikátoru (Speed Stick Gel) a do aplikátoru vhodného pro použití V rámci vynálezu (aplikátor se slinutou plastikovou aplikační hlavou s vělikostí pórů 100 mikrometrů). Oba aplikátory se potom otoční aplikační hlavou směrem dolů p,o dobu 25 sekund, přičemž v průběhu této doby produkt skoro úplně unikl z uvedeného komerčního aplikátoru (rychlostí 134 g/min). , Z aplikátoru použitého v rámci vynálezu produkt unikal výrazně nižší rychlostí 0,05 g za minutu.
Příklad 10
Kompozice podle příkladu 9 mající viskozitu 74 Pa.s (měřeno za použití T-míchací tyčinku E a 2,5 otáčky za minutu) se vyhodnotí z cílem stanovit míru pocitu sucha při použití aplikátoru. Kompozice jako taková a kombinace kompozice/aplikátor byly vyhodnoceny skupinou trénovaného personálu. V jednom případě byla kompozice aplikována do podpaží pomocí zadní strany lžíce , zatímco ve druhém případě bylo stejné množství kompozice aplikováno za použití aplikátoru se slinutou plastikovou aplikační hlavou podle vynálezu (velikost otvorů aplikačního povrchu je rovna 100 mikrometrům). Použitý aplikátor je popsán v patentovém dokumentu EP 0 732 273 B1 a má konvexní oválnou kupoli s hlavní osou 5 cm a vedlejší osou 2,5 cm. Tato kupole je připevněna k nádobce o obsahu asi 85 g a kompozice se vytlačuje za použití posuvného mechanismu s číselnou stupnicí. . Následující tabulka, ukazuje, že • · 00· 0 trénovaný testující personál shledal kompozici uvolňovanou z aplikátorů vybaveného porézním aplikačním povrchem výrazně sušší (95% věrohodnostní úroveň) v průběhu 30 minutové vyhodnovací periody. Byla použita stupnice od 0 (=pocit mokra) do 8 (=pocit sucha).
Pocit sucha v podpaží
Doba (min) 1 3 5 10 ' 15 20 25 30
Vyhodnocení suchosti při použití porézního aplikátorů 2,2 3,7 5, 1 6, 0 6,5 7,0 7,3 7,6
Vyhodnocení suchosti bez použití aplikátorů 1,2 2,5 3,9 4,9 5,7 6,5 6,8 7,3
Příklad 11
Formulace podle příkladu 10 byla vyhodnocena za účelem stanovení pocitu sucha skupinou 9 lidí. V jednom případě byla kompozice aplikována za použití komerčního antiperspiračního gelového aplikátorů (Speed Stick Gel), zatímco ve druhém případě byla kompozice aplikována za použití aplikátorů s porézní slinutou aplikační hlavicí popsaného v příkladu 10. Testující osoby shledaly kompozici uvolňovanou za použití aplikátorů s porézní hlavicí sušší. Za použití stupnice, ve které 1 znamená není mokrá a 7 znamená mokrá, vyhodnotil testující personál kompozici uvolňovanou gelovým aplikátorem známkou 5,1, zatímco kompozici uvolňovanou porézním aplikátorem vyhodnotil • φ··· ·· «·«* ··· ··· «·» « · · · • · φφ · ··♦· · ·· • ♦»· · « φ φ ·· • · · ♦φφφφ μ» ··♦ «φ «ο φ ···» známkou 4,1. Tento rozdíl je významný při 85% věrohodnostní úrovni.

Claims (18)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Kapalná kompozice, vyznačená t i m, že je získána sloučením účinné fáze a silikonové fáze, přičemž
    a) účinná fáze se získá sloučením
    i) 10 až 70 % glykolů zvoleného z množiny zahrnující propylenglykol, dipropylenglykol, tripropylenglykol, 2-methyl-l, 3-propandiol, ni.zkomolekulární polyethylenglykol a směsi těchto látek, ii) 0,1 až 10 % neionogenního emulgátoru majícího HLB vyšší než 8, iii) 0,01 až 30 % (vztaženo na sušinu) kosmeticky účinné přísady zvolené z množiny zahrnující antiperspiračně účinné látky a deodoračně účinné látky, přičemž uvedená kosmeticky účinná přísada je ve formě prášku nebo roztoku, a iv) 0 až 20 % alkoholu zvoleného z množiny zahrnující ethanol a isopropanol, jejich vodné roztoky a jejich směsi, a
    b) silikonová fáze se získá sloučením
    i) 0,1 až 10 % emulgátoru zvoleného z množiny zahrnující
    1) alespoň jeden nižší než 7, dimethikonkopolyol mající HLB 2) alespoň jeden neionogenní emulgátor mající HLB nižší než 7 a 3) směsi 1) a 2)
    ·
    ii) 0 30 % netěkavého silikonu, iii) 0 30 o. *5 těkavého silikonu a iv) 0 25 o. 0 organického změkčovadla
    s výhradou spočívající v tom, že
    a) silikonová fáze obsahuje alespoň 10 % silikonu,
    b) že poměr silikonové fáze k účinné fázi je v rozmezí od 1:1 di 1:4, a že
    c) kompozice je zpracována k udržení viskozity v rozmezí od 2 do 200 Pa.s.
  2. 2. Kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že dodatečně obsahuje až 10 % vody.
  3. 3. Kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že alkohol je přidán v množství 5 až 20 %.
  4. 4. Kompozice podle nároku 1,vyznačená tím, že neionogenní emulgátor pro účinnou fázi májící HLB vyšší než 8 je tvořen alespoň jednou látkou zvolenou z množiny zahrnující
    a) sorbitanestery a ethoxylované sorbitanestery,
    b) ethoxyláty vhodné pro kosmetická použití,
    c) PEG-estery,
    d) propoxyláty vhodné pro kosmetická použití,
    e) ethoxylované modifikované triglyceridy,
    f) aromatické alkylfenolethoxyláty, • ·Φ· ·· Φ«φ 9 99· » · · · · ·9 9 ♦ ·· · · ··· 9 ♦« ♦·· · 9 9 9 99
    9 9 9 9 9 99
    9 99 9 9 9 99 9 999 9
    g) blokové kopolymery, které jsou alkoxylovanými glykoly majícími ethoxylované a propoxylované segmenty a
    h) silikonpolyethery.
  5. 5. Kompozice podle nároku 4, vyznačená t i m, že neionogenní emulgátor mající HLB vyšší než 8 j-e zvolen z množiny zahrnující
    a) sorbitanestery a ethoxylované sorbitanestery zvolené z množiny zahrnující PEG-2-sorbitanisostearát, sorbitanmonolaurát, polysorbate-20, polysorbate-40, polysorbate-60 a polysorbate-80,
    b) ethoxyláty zvolené z množiny zahrnující Ceteth-20, PEG-30-ricínový olej, PEG-40-hydrogenovaný ricínový olej, PEG-60-hydrogenovaný ricínový olej, Laureth-7, Isolaureth-β, Steareth-10, Steareth-20, Steareth-21, Steareth-100, Ceteareth-12, Oleth-5 a Oleth-10,
    c) PEG-estery zvolené z množiny zahrnující PEG-8-oleát,
    PEG-8-laurát, PEG-8-dilaurát, PEG-12-dilaurát, PEG-80-diisostearát, PEG-25-stearát, PEG-40-stearát a PEG-100-stearát,
    d) propoxyláty zvolené z množiny zahrnující PPG-2-ceteareth-9 a PPG-5-ceteth-20,
    e) ethoxylované modifikované triglyceridy zvolené z množiny zahrnujici PEG-20-kukuřičné glyceridy a PEG-12-glyceridy palmových jader,
    f) aromatické alkylfenolethoxyláty zvolené z množiny zahrnující oktoxynol-20 a nonoxynol-40, • · ·♦·
    99 9 • 9 ··
    99 ···· • 9 9 • * · ♦ · · ♦
    9 · 99« 999 • 9999 ♦ · · 9 9 • · · 9-9 9 99 9
    9 9 9 9·· 99 999 9 9 999
    g) blokové kopolymery, které jsou alkoxylovanými glykoly majícími ethoxylované a propoxylované segmenty a které jsou zvoleny z množiny zahrnující Poloxamer 124 a Poloxamer 234, a
    h) silikonpolyethery, které jsou dimethikonkopolyoly.
  6. 6. Kompozice podle nároku 1, v y z n a č e n á t í m, že kosmeticky účinnou přísadou je antiperspiračně účinná látka zvolená ze skupiny zahrnující chloridy hlinité, zirkonylhydroxychloridy, zirkonyloxychloridy, zásadité chloridy hlinité, zásadité chloridy hlinité kombinované se zirkonyloxychloridem nebo/a hydroxychloridem a organické komplexy každého ze zásaditých chloridů hlinitých se zirkonyloxychloridy a hydroxychloridy nebo bez nich a směsi uvedených látek.
  7. 7. Kompozice podle nároku 6, v y z n a č e n á tím, že kosmeticky účinnou přísadou je antiperspiračně účinná látka zvolená z množiny zahrnující hydrochlorid hlinitý, chlorid hlinitý, seskvichlorhydrát hlinitý, aluminiumchlorhydrol-propylenglykolový komplex, zirkonylhydroxychlorid, aluminium-zirkoniumglycinový komplex, aluminiumchlorhydrex-PG, aluminiumchlorhydrex-PEG, aluminiumdichlorhydrex-PG, aluminiumdichlorhydrát, aluminiumdichlorhydrex-PEG, aluminiumzirkoniumtrichlorhydrex-gly-propylenglykolový komplex, aluminiumzirkoniumtrichlorhydrex-gly-dipropylenglykolový komplex, aluminium zirkoniumtetrachlorhydrex-gly-propylenglykolový komplex, aluminiumzirkoniumtetrachlorhydrex-gly-dipropylenglykolový komplex a směsi uvedených látek.
    37
  8. 8. Kompozice podle nároku 1, kosmeticky účinnou přísadou
    ·«·· • · ·♦·· < · • · • ·· « · · • ♦ Φ ♦ • · *·· • · ♦ · ·
    v y z na č e n á t i m, že je deodoračně účinná látka zvolená z množiny zahrnující deodoračně účinná množství
    a) vonných složek,
    b) antimikrobiálních činidel a
    c) antiperspiračních činidel.
  9. 9. Kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že dimethikonkopolyoly mající HLB nižší než 7 jsou zvoleny z množiny zahrnující
    a) první siloxanpolyether obecného vzorce I (R,0)3-SiO-[(R)2-SiO]x - [Si(R,2)(Rb-O-(C2H4O)p-(C3H6O)s-Rc)O]-Si-(R,3)3 ve kterém
    R10, R11, R12 a R13, které jsou stejné nebo odlišné, znamenají alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů,
    Rb znamená skupinu -CmH2rn-,
    Rc znamená ukončující skupinu, kterou může být atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, esterová skupina nebo arylová skupina, m znamená číslo 2 až 8 a .
    pas mají takové hodnoty, že oxyalkylenový segment - (C2H4O) - (C3HgO) s- má molekulovou hmotnost v rozmezí od 200 do 5 000, a
    b) druhý siloxanový polymer obecného vzorce II ·· ···· (R’°)3-SÍO-[(R,,)2-SiOL - [Si(R12)(Rb-O-(C2H4O)P-Rc)O]y- -Si-(R,3)3 ve kterém p znamená číslo 6 až 16, x znamená číslo 6 až 100 a y znamená číslo 1 až 20, přičemž ostatní obecné symboly mají významy uvedené pro obecný vzorec I.
  10. 10. Kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že neionogenní emulgátor mající HLB nižší než 7 je zvolen z množiny zahrnující
    a) ethoxylované alkoholy,
    b) ethoxylované karboxylové kyseliny,
    c) glycerylestery a
    d) sorbitanové deriváty.
  11. 11. Kompozice podle nároku 10, vyznačená, tím, že neionogenní emulgátor mající HLB nižší než 7 je zvolen z množiny zahrnující
    a) ethoxylované alkoholy zvolené z množiny zahrnující Steareth-2, nonoxynol-2 a PPG-4-Celeth-l,
    b) ethoxylované karboxylované kyseliny zvolené z množiny zahrnující PEG-4-dilaurát a PEG-2-oleát,
    c) glycerylestery zvolené z množiny zahrnující PEG-2ricínový olej, polyglyceryl-3-oleát a glycerylstearát a
    d) sorbitanoleát.
  12. 12. Kompozice podle nároku 1, v y z n a č e n á t i m, že netěkavý silikon má teplotu varu vyšší než 250 °C za atmosférického tlaku a je zvolen z množiny zahrnující trimethikon, dimethikon a fenylpropyltrimethikon.
    ···· ·· · • 000 •* 0 •0 ♦··000 ·· »♦·· • ·· • 0···
    0 00 « ·0
    00 000 • 0 0 0 0 00 • · ·· • ··
    00 000
  13. 13. Kompozice podle nároku 1, v y z n a č e n á t i m, že těkavý silikon má teplotu varu nejvýše 250 °C za atmosférického tlaku a je zvolen z množiny zahrnující cyklomethikony a dimethíkony s nízkou viskozitou..
  14. 14. Kompozice podle nároku 1, v y z n a č e n á t í m, že je dodatečně přidáno změkčovadlo.
  15. 15. Kompouice podle nároku 14, vyznač e'ná tím, že změkčovadlo je zvoleno z množiny zahrnující
    a) tuky a oleje, které jsou zvoleny z množiny zahrnující
    i) glycerylestery mastných kyselin nebo triglyceridy normálně se vyskytující v živočišných nebo rostlinných tkáních, včetně těch, které byly hydrogenovány za účelem snížení nebo eliminace jejich nenasynosti, .
    ii) synteticky připravené estery glycerinu a mastných kyselin, iii) izolované a přečištěné mastné kyseliny esterifikované glycerinem k získání mono-, di- a triglyceridů,
    b) uhlovodíky, které jsou zvoleny z množiny zahrnující alifatické, alicyklické a aromatické sloučeniny,
    4 5
    c) estery obecného vzorce R CO-OR , ve kterém celkový
    4 5 společný počet uhlíkových atomu v R a R je v rozmezí od 7 do 50 a ve kterém každý z R4 a R5 může být nasycen nebo nenasycen a mít přímý nebo rozvětvený řetězec, • *·♦· ·« Φ··· ·*φ ·· φ · · · · · ·· • ♦·· · · ···· · · • · · · φ ΦΦΦ· · • · · · ·φφφφ ··· ♦ ·♦ ΦΦ ··· ·····
    d) primární, sekundární a terciární nasycené nebo nenasycené mastné alkoholy obecného vzorce
    R8
    I
    R'COH
    I
    R9
    7 8 9 ve kterém každý z R , R a R znamená atom vodíku nebo přímou nebo rozvětvenou uhlovodíkovou skupinu, přičemž celkový počet uhlíkových atomů v R +R +R je v rozmezí od 7 do 30,
    e) lanolín a jeho deriváty, které jsou zvoleny z množiny zahrnující lanolín, lanolínový olej, lanolínový vosk, lanolínové alkoholy, lanolínové mastné kyseliny, isopropyllanolát, propoxylovaný lanolín, butoxylovaný lanolín a acetylované lanolínové alkoholy,
    f) alkoxylované alkoholy, ve kterých je alkoholový zbytek zvolen z množiny zahrnující alifatické alkoholy obsahující 2 až 18 uhlíkových atomů a oxidový zbytek je zvolen z množiny zahrnující propylenoxid a.butylen oxid, a které obsahují 2 až 53 alkylenoxidových jednotek, a
    g) směsi dvou nebo více výše uvedených látek.
  16. 16. Antiperspirační nebo/a deodorační kosmetický produkt, vy. značený tí m, že obsahuje kompozici podle některého z nároků 1 až 15 v aplikátoru majícím porézní aplikační povrch, přičemž aplikátor obsahuje
    a) nádobku, která vymezuje zásobník pro pojmutí zvoleného množství kompozice, • ··«· · · *·*» «· * ·· · ··· «·»· • ··· · » ··« · » * • ···· «··· · • · ·· · · « · «· ···« *· ... .. ,,,
    b) aplikační povrch umístěný v sestavě hlavy aplikátoru, přičemž sestava hlavy aplikátorů je připevněna k uvedené nádobce, a aplikační povrch má množinu pórů s velikostí 50 až 300 mikrometrů, a
    c) transportní prostředek pro tlačení kompozice k hla- vě aplikátorů, skrze tuto hlavu a na aplikační povrch. · -
  17. 17. Antiperspirační nebo/a deodorační kosmetický produkt, vyznačený tím, že obsahuje kompozici podle některého z nároků 1 až 15 v aplikátorů majícím porézní aplikační povrch, přičemž aplikátor obsahuje
    a) nádobku, která vymezuje zásobník pro pojmutí zvoleného množství kompozice,
    b) aplikační povrch umístěný v sestavě hlavy aplikátoru, přičemž sestava hlavy aplikátorů je připevněna k uvedené nádobce, přičemž aplikační povrch má množinu pórů, a
    c) transportní prostředek pro tlačení kompozice k hlavě aplikátorů, skrze tuto hlavu a na aplikační, povrch, přičemž aplikační povrch je zvolen z množiny zahrnující
    a) slinutý plastikový materiál, který má vzájemně propojené póry a který je vytvořen ,z malých částic plastické hmoty,
    b) tkaný materiál, který muže být ve formě jediné vrstvy nebo množiny vrstev'a který může být uspořádán tak, že póry jednotlivých vrstev jsou vyrovnány nebo jsou vzájemně odsazeny,
    c) netkaný materiál, který může být ve formě jediné vrstvy nebo množiny vrstev a který může být v pří. t • · ·· !·»· * · • ·♦· pádě množiny vrstev uspořádán tak, že póry jednotlivých vrstev jsou jsou vyrovnány nebo vzájemně odsazeny, přičemž netkaný materiál je zvolen z množiny zahrnující
    i) vytlačovanou foli z plastické hmoty, ve které jsou již při její výrobě nebo dodatečným zpracování vytvořeny póry a ií) rounovou strukturu vytvořenou s množinou vláken a
    d) kombinace uvedených materiálů.
  18. 18. Antiperspirační nebo/a deodorační. kosmetický produkt zahrnující kompozici podle nároku 1 v aplikátoru majícím porézní aplikační povrch, vyznačený tím, že aplikátor je zvolen z množiny zahrnující
    a) aplikátor obsahující i) nádobku vymezující zásobník pro kompozici podle některého z nároků 1 až 15, ií) aplikační hlavici mající póry se středním průměrem 50 až 300 mikrometrů, které jsou vzájemně spojeny ve všech směrech, přičemž tato hlavice je připevněna k jednomu konci uvedeného zásobníku a tvoří tak porézní aplikační povrch a iii) prostředek pro stlačení kompozice a vytlačování kompozice ze zásobníku skrze uvedené póry;
    b) aplikátor tvořený válcovou nádobkou, ve které je elevátor uzpůsobený k axiálnímu pohybu v nádobce aplikátoru a který je na druhém konci uzavřen porézním aplikačním povrchem, přičemž tento porézní aplikační povrch je tvořen tkanou nebo/a netkanou textilií, která je spojena se zapuštěným rámem a která má otvory s velikostí 50 až 300 mikrometrů, přičemž kompozice proudí skrze porézní aplikační povrch a nedochází k jejímu post-extruznímu úniku skrze porézní aplikační povrch ; a
    c) aplikátor pro kompozici podle některého z nároků 1 až 15, která je kapalinou určenou k aplikaci na povrch, který obsahuje i) nádobku pro uvedenou kapalinu, přičemž tato nádobka je tlakovaným zásobníkem opatřeným výpustným ventilem, ii) výpustnou hlavu funkčně spojenou s uvedenou nádobkou, přičemž tato výpustná hlava je vytvořena z porézního materiálu, který je slinovaným tělesem majícím poréznost v rozmezí od 50 do 300 mikrometrů a tvořícím porézní aplikační povrch, a iii) a čepičku pro funkční připojení uvedené hlavy k uvedené nádobce.
CZ20011658A 1998-11-13 1999-11-02 Antiperspirační kompozice pro pórézní aplikátor CZ20011658A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/191,897 US5989531A (en) 1998-11-13 1998-11-13 Antiperspirant formulation for porous applicator

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20011658A3 true CZ20011658A3 (cs) 2001-09-12

Family

ID=22707357

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20011658A CZ20011658A3 (cs) 1998-11-13 1999-11-02 Antiperspirační kompozice pro pórézní aplikátor

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5989531A (cs)
EP (1) EP1128803A1 (cs)
AR (1) AR023702A1 (cs)
AU (1) AU760372B2 (cs)
BR (1) BR9915298A (cs)
CA (1) CA2349167A1 (cs)
CO (1) CO5150160A1 (cs)
CZ (1) CZ20011658A3 (cs)
HU (1) HUP0104518A3 (cs)
MY (1) MY116055A (cs)
PL (1) PL348159A1 (cs)
WO (1) WO2000028956A1 (cs)
ZA (1) ZA200103811B (cs)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE270091T1 (de) * 1998-12-08 2004-07-15 Firmenich & Cie Durchsichtige riechstoff-zusammensetzung
US6224579B1 (en) * 1999-03-31 2001-05-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Triclosan and silver compound containing medical devices
US6231845B1 (en) * 1999-05-24 2001-05-15 The Gillette Company After shave composition containing aluminum chlorohydrate
US6685952B1 (en) * 1999-06-25 2004-02-03 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal care compositions and methods-high internal phase water-in-volatile silicone oil systems
IL152016A0 (en) * 2000-04-04 2003-04-10 Colgate Palmolive Co Effective soft solid personal care product
AU2001249676B2 (en) * 2000-04-04 2005-06-02 Colgate-Palmolive Company Stable and efficacious soft solid product
US6626961B1 (en) 2000-04-27 2003-09-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Nonwovens modified with petrolatum
US6468511B1 (en) * 2000-05-19 2002-10-22 Colgate-Palmolive Company Emulsions with naphthalate esters
US6403067B1 (en) 2000-05-19 2002-06-11 Colgate-Palmolive Company Stable emulsions for cosmetic products
US6632420B1 (en) * 2000-09-28 2003-10-14 The Gillette Company Personal care product
US6403069B1 (en) 2000-10-20 2002-06-11 Colgate-Palmolive Company High oil clear emulsion with elastomer
US6387357B1 (en) 2000-10-20 2002-05-14 Colgate-Palmolive Company High oil clear emulsion with diene elastomer
US6555099B2 (en) * 2000-12-12 2003-04-29 The Procter & Gamble Company Single-phase antiperspirant compositions containing solubilized antiperspirant active and volatile silicone
US6524562B2 (en) * 2000-12-12 2003-02-25 The Procter & Gamble Company Single-phase antiperspirant compositions containing solubilized antiperspirant active and silicone elastomer
MY122823A (en) * 2000-12-21 2006-05-31 Colgate Palmolive Co Elastomer free, high efficacy antiperspirant stick
US6503491B2 (en) 2000-12-21 2003-01-07 Colgate-Palmolive Company Elastomer free, high efficacy antiperspirant stick
CA2432292C (en) * 2000-12-21 2010-03-09 Colgate-Palmolive Company High efficacy antiperspirant stick
US7329412B2 (en) * 2000-12-22 2008-02-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial medical devices containing chlorhexidine free base and salt
GB2373359B (en) * 2001-03-16 2005-04-13 No Climb Products Ltd Composition for use in the testing of smoke detectors
US6485715B1 (en) 2001-05-23 2002-11-26 The Proctor & Gamble Company Stable pressurized antiperspirant compositions containing dimethylether propellant and a low polarity solvent
GB0114848D0 (en) 2001-06-18 2001-08-08 Unilever Plc Antiperspirant or deodorant compositions
WO2003002082A1 (en) * 2001-06-26 2003-01-09 The Procter & Gamble Company Pressurized anhydrous antiperspirant emulsions
US20030026773A1 (en) * 2001-06-26 2003-02-06 The Procter & Gamble Company Anhydrous liquid antiperspirant emulsions
US6846846B2 (en) * 2001-10-23 2005-01-25 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Gentle-acting skin disinfectants
US7745425B2 (en) 2002-02-07 2010-06-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Non-irritating compositions containing zinc salts
US6500412B1 (en) * 2002-04-08 2002-12-31 Colgate-Palmolive Company Clear antiperspirant with alcohol free active
US20040208908A1 (en) * 2003-04-16 2004-10-21 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial medical articles containing a synergistic combination of anti-infective compounds and octoxyglycerin
AU2003241058A1 (en) * 2003-06-18 2005-01-04 Unilever Plc Antiperspirant compositions
WO2005009352A2 (en) 2003-07-17 2005-02-03 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial compositons containing synergistic combinations of quaternary ammonium compounds and essential oils and/or constituents thereof
US6942850B2 (en) * 2003-08-15 2005-09-13 The Gillette Company Aqueous alcoholic antiperspirant composition containing calcium enhanced antiperspirant salt
CA2544215A1 (en) * 2003-11-17 2005-06-02 The Procter & Gamble Company Antiperspirant composition and applicator therefor
JP5090906B2 (ja) * 2004-06-29 2012-12-05 クローダ・シンガポール・プライヴェート・リミテッド 顔料分散系
DE102004036689A1 (de) * 2004-07-28 2006-03-23 Henkel Kgaa Rückstandsarmer Deodorant- oder Antitranspirant-Stift auf Basis einer Öl-in-Wasser-Dispersion
EP1888179B1 (en) * 2005-05-11 2012-04-11 Henkel AG & Co. KGaA Low-residue deodorant or antiperspirant stick based on an oil-in-water dispersion/emulsion
WO2006136330A1 (en) * 2005-06-24 2006-12-28 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Low-residue deodorant or antiperspirant stick based on an ethanol-containing oil-in-water dispersion/emulsion
GB0516418D0 (en) * 2005-08-10 2005-09-14 Unilever Plc Antiperspirant compositions
US9981069B2 (en) 2007-06-20 2018-05-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Bio-film resistant surfaces
EP2295114A1 (de) * 2009-09-10 2011-03-16 Dalli-Werke GmbH & Co. KG Kosmetische Zusammensetzung mit antimikrobieller Wirkung
EP2515865B1 (en) * 2009-12-22 2016-12-14 Leo Pharma A/S Cutaneous composition comprising vitamin d analogue and a mixture of solvent and surfactants
US10243784B2 (en) 2014-11-20 2019-03-26 At&T Intellectual Property I, L.P. System for generating topology information and methods thereof
EP3256103A4 (en) * 2015-02-09 2018-07-04 Coty Inc. Anhydrous base for cosmetic or drug formulations
US10039364B2 (en) 2015-12-11 2018-08-07 Randy S. Lee Antiperspirant-deodorant applicator
DE102016217947A1 (de) 2016-09-20 2018-03-22 Beiersdorf Ag Kit mit verbesserten porösen Schwammapplikatoren
KR102609811B1 (ko) * 2021-03-11 2023-12-05 코스맥스 주식회사 페닐프로필트라이메티콘을 포함하는 조성물

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4322400A (en) * 1978-12-19 1982-03-30 Dragoco Inc. Cosmetic stick composition
US4268499A (en) * 1979-06-07 1981-05-19 Dow Corning Corporation Antiperspirant emulsion compositions
US5102656A (en) * 1983-07-29 1992-04-07 The Mennen Company Antiperspirant creams
US4673570A (en) * 1985-03-20 1987-06-16 Carter-Wallace, Inc. Gelled antiperspirant compositions
US4937069A (en) * 1985-11-15 1990-06-26 Bristol-Myers Squibb Company Anhydrous semi-solid antiperspirant suspension
CA1325776C (en) * 1987-05-15 1994-01-04 Allan Robert Burger Transparent antiperspirant stick compositions
US4853214A (en) * 1987-09-08 1989-08-01 The Procter & Gamble Company Antiperspirant creams containing volatile silicones
US5069897A (en) * 1987-10-16 1991-12-03 The Proctor & Gamble Company Antiperspirant creams
US5008103A (en) * 1988-12-29 1991-04-16 General Electric Company Silicone surfactants
US5019375A (en) * 1989-03-14 1991-05-28 The Procter & Gamble Company Low residue antiperspirant creams
CA2015952C (en) * 1989-05-03 1995-12-26 Tuan M. Vu Antiperspirant
GB8914905D0 (en) * 1989-06-29 1989-08-23 Unilever Plc Cosmetic composition
US5120531A (en) * 1990-04-06 1992-06-09 The Procter & Gamble Company Hair styling conditioners
ES2128325T3 (es) * 1990-10-04 1999-05-16 Gillette Co Tecnologia cosmetica.
GB9103191D0 (en) * 1991-02-14 1991-04-03 Dow Corning Platinum complexes and use thereof
KR940007322B1 (ko) * 1991-03-14 1994-08-13 재단법인한국화학연구소 신규한 방향족 폴리아미드와 그의 제조방법
US5225188A (en) * 1991-12-26 1993-07-06 Dow Corning Corporation Underarm formulations containing alkylmethylsiloxanes
US5272241A (en) * 1992-08-21 1993-12-21 General Electric Company Amino acid functionalized silicones and method for preparation
US5575990A (en) * 1993-10-28 1996-11-19 Bristol-Myers Squibb Company Antiperspirant roll-on compositions
FR2713060B1 (fr) * 1993-11-29 1996-02-02 Oreal Dispositif applicateur pour liquide.
IL112648A (en) * 1994-02-22 2000-02-17 Curtis Helene Ind Inc Transparent antiperspirant deodorant compositions comprising a borate crosslinker
US5547661A (en) * 1994-02-22 1996-08-20 Helene Curtis, Inc. Antiperspirant deodorant compositions
US5447997A (en) * 1994-03-11 1995-09-05 General Electric Company Silicone polyether carboxylic acids
US5500209A (en) * 1994-03-17 1996-03-19 The Mennen Company Deodorant and antiperspirant compositions containing polyamide gelling agent
US5871717A (en) * 1995-11-14 1999-02-16 Procter & Gamble Company Antiperspirant cream compositions having improved rheology
US5882637A (en) * 1995-11-14 1999-03-16 The Procter & Gamble Company Antiperspirant cream compositions comprising fatty alcohol gellants
US5833973A (en) * 1996-06-28 1998-11-10 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Crosslinked elastomeric silicones in aqueous emulsion cosmetic compositions
ES2165614T3 (es) * 1996-06-28 2002-03-16 Unilever Nv Composiciones fluidas desodorantes/antitranspirantes.
US5885559A (en) * 1996-09-06 1999-03-23 Colgate Palmolive Company Solid cosmetic composition containing hexanediol-behenyl beeswax as gelling agent

Also Published As

Publication number Publication date
AU1518300A (en) 2000-06-05
ZA200103811B (en) 2002-05-10
HUP0104518A3 (en) 2003-04-28
WO2000028956A1 (en) 2000-05-25
US5989531A (en) 1999-11-23
BR9915298A (pt) 2001-08-07
HUP0104518A2 (hu) 2002-04-29
AR023702A1 (es) 2002-09-04
PL348159A1 (en) 2002-05-06
EP1128803A1 (en) 2001-09-05
MY116055A (en) 2003-10-31
CA2349167A1 (en) 2000-05-25
AU760372B2 (en) 2003-05-15
CO5150160A1 (es) 2002-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20011658A3 (cs) Antiperspirační kompozice pro pórézní aplikátor
DE60117602T2 (de) Transparente emulsion hohen ölgehalts mit dien-elastomeren
DE69904707T2 (de) Rückstandsarme kosmetische zusammensetzung
DE69726860T2 (de) Silikongel enthaltende kosmetische zusammensetzung
US7229611B2 (en) Clear personal care compositions containing visible capsules
KR101828852B1 (ko) 수분 보급용 스틱형상 화장료
CA2677215C (en) Antiperspirant/deodorant composition comprising partially hydrogenated soybean oil as a structuring agent
DE60221525T2 (de) Kosmetisches zwei-phasen-roll-on-produkt
GB2050163A (en) Anti-perspirant sticks
CA2264032A1 (en) Solid cosmetic composition with hexanediol-behenyl beeswax
JP3615904B2 (ja) 固形状水中油型乳化化粧料
WO2008080771A1 (de) Transparentes antitranspirant-gel
DE60105565T2 (de) Stabiles und wirksames weiches feststoffprodukt
JP2013504560A (ja) ケラチン物質をメイクアップする及び/又はケアするための化粧用キット
WO2018076083A1 (en) Masking antiperspirant deodorant composition
KR20160065658A (ko) 유화제를 함유하지 않는 워셔블 클렌징 화장료 조성물
US20020037302A1 (en) Composition in the form of a water-in-oil emulsion with a variable shear rate and methods of using the same
EP1735017A1 (en) Antiperspirant compositions
JP4732638B2 (ja) 油中水型乳化化粧料
US20020076385A1 (en) Esters
US20130230475A1 (en) Antiperspirant emulsion products and processes for making the same
EP1280501A2 (en) Antiperspirant and/or deodorant compositions
KR102453889B1 (ko) 에멀젼 화장료 조성물
EP3030223A1 (en) A soft solid antiperspirant deodorant composition