CZ199399A3 - Absorpční výrobky mající nožní manžety opatřené tekutou lékovou formou pro zevní použití - Google Patents
Absorpční výrobky mající nožní manžety opatřené tekutou lékovou formou pro zevní použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ199399A3 CZ199399A3 CZ19991993A CZ199399A CZ199399A3 CZ 199399 A3 CZ199399 A3 CZ 199399A3 CZ 19991993 A CZ19991993 A CZ 19991993A CZ 199399 A CZ199399 A CZ 199399A CZ 199399 A3 CZ199399 A3 CZ 199399A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- absorbent article
- diaper
- dosage form
- external use
- liquid dosage
- Prior art date
Links
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title description 2
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 claims abstract description 183
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 176
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 176
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 89
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 59
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 58
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 claims abstract description 49
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims abstract description 27
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 239000006208 topical dosage form Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims abstract description 5
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 95
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 58
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 48
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 47
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 43
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 41
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 41
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 41
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 25
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 23
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 21
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 21
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 20
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 18
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 claims description 16
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 229940069521 aloe extract Drugs 0.000 claims description 7
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 7
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 6
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- QIZPVNNYFKFJAD-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-prop-1-ynylbenzene Chemical compound CC#CC1=CC=CC=C1Cl QIZPVNNYFKFJAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QHZLMUACJMDIAE-SFHVURJKSA-N 1-hexadecanoyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO QHZLMUACJMDIAE-SFHVURJKSA-N 0.000 claims description 2
- QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N Palmitic acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N [(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-(octadecanoyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@@H]1O[C@@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N 0.000 claims description 2
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 claims description 2
- 229940035023 sucrose monostearate Drugs 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 claims 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 54
- 239000012620 biological material Substances 0.000 abstract description 14
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 12
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 9
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 abstract description 8
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 abstract description 8
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 abstract description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 6
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 abstract description 5
- 230000007227 biological adhesion Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 104
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 26
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 19
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 16
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 16
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 9
- 239000010408 film Substances 0.000 description 9
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 8
- 238000013461 design Methods 0.000 description 8
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 8
- ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-octadecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 7
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 6
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 6
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 6
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 6
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- 229940098760 steareth-2 Drugs 0.000 description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 5
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 4
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 3
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N Methyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N Methyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002257 Plurafac® Polymers 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 2
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 2
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 2
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=N1 XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKMHSNTVILORFA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCO FKMHSNTVILORFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNUQMTZUNUBOLQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO HNUQMTZUNUBOLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMEMLELAMQEAIA-UHFFFAOYSA-N 6-(tert-butyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one Chemical compound N1C=NC(=O)C2=C1C=C(C(C)(C)C)S2 AMEMLELAMQEAIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N Chloropropamide Chemical compound CCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 101100298295 Drosophila melanogaster flfl gene Proteins 0.000 description 1
- 101000874141 Homo sapiens Probable ATP-dependent RNA helicase DDX43 Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N Palmitinsaeure-octylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 102100035724 Probable ATP-dependent RNA helicase DDX43 Human genes 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 229920001247 Reticulated foam Polymers 0.000 description 1
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004110 Zinc silicate Substances 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 230000037237 body shape Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000005998 bromoethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 229940096386 coconut alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003026 cod liver oil Substances 0.000 description 1
- 235000012716 cod liver oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- TUTWLYPCGCUWQI-UHFFFAOYSA-N decanamide Chemical class CCCCCCCCCC(N)=O TUTWLYPCGCUWQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical class CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000006263 elastomeric foam Substances 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- CAMHHLOGFDZBBG-UHFFFAOYSA-N epoxidized methyl oleate Natural products CCCCCCCCC1OC1CCCCCCCC(=O)OC CAMHHLOGFDZBBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012183 esparto wax Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N ethylhexyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CC)CCCCC GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 125000003784 fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 1
- 210000004013 groin Anatomy 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000019534 high fructose corn syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940033357 isopropyl laurate Drugs 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 229940100556 laureth-23 Drugs 0.000 description 1
- 229940057905 laureth-3 Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000548 poly(silane) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 239000012056 semi-solid material Substances 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M sodium tetradecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)CCC(CC(C)C)OS([O-])(=O)=O FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RCIJACVHOIKRAP-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-dioctoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCOC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCC RCIJACVHOIKRAP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004583 superabsorbent polymers (SAPs) Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 125000006337 tetrafluoro ethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004205 trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N tripalmitin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- XSMMCTCMFDWXIX-UHFFFAOYSA-N zinc silicate Chemical compound [Zn+2].[O-][Si]([O-])=O XSMMCTCMFDWXIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019352 zinc silicate Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
Abstract
Tekutá léková forma pro zevní použití minimalizuje odírám
mezi manžetami a kůží v oblasti, kde se manžety dotýkají kůže
jedince majícího takový absorpční výrobek na sobě,
výsledkemčehožje menší dráždění kůže. Tato tekutá léková
forma pro zevní použití rovněž omezuje ulpívání biologických
materiálů na kůži jedince majícího takový absorpční výrobek
na sobe, výsledkemčehožje snadnější čištění zmíněných
biologických materiálů. Kompozitní tekutá forma pro zevní
použití obsahuje tvárné nebo tekuté změkčovadlo,jakoje
minerální olej nebo petrolatum, znehybňující činidlo, jakoje
mastný alkohol nebo parafinový vosk, pro znehybňování
změkčovadla na povrchu nožních manžet plenky apodle
případné volby hydrofilní povrchové činidlo pro zdokonalení
zpracovatelnosti a/nebo stálosti tekutých lékových forempro
zevní použití. Vzhledemktomu, že se změkčovadlo úplně
znehybňuje na povrchu nožních manžet, existuje potřeba
menšího množství tekuté lékové formy pro zevní použití pro
dosahování užitečných terapeutických nebo ochranných
účinků vrstvy tekuté lékové formy pro zevní použití.
Description
Absorpční výrobky mající nožní manžety opatřené tekutou lékovou formou pro zevní použití
Oblast techniky
Tato patentová přihláška se zabývá absorpčními výrobky majícími nožní manžety, jako jsou plenky, navlékací kalhotky, zařízení pro dospělé trpící inkontinencí a podobně. Konkrétněji se tento vynález zaměřuje na absorpční výrobky, které jsou opatřené povlakem tekuté lékové formy pro zevní použití, jež se může přenášet na kůži uživatele normálním stykem a pohybem jedince mající na sobě takový absorpční výrobek a/nebo teplotou těla. Tekuté lékové formy pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu minimalizují odírání mezi manžetami a kůží i v oblasti, kde se manžety dotýkají kůže jedince mající na sobě takový absorpční výrobek, výsledkem čehož je menší dráždění kůže.
Dosavadní stav techniky
Hlavní funkcí absorpčních výrobků, jako jsou plenky a inkontinentní kalhotky pro jednorázové použití nebo spodní prádlo, je absorbování a zadržování tělových výměšků. Proto jsou takové výrobky určeny k tomu, aby zabraňovaly špinění, zvlhčování nebo jinému umazání oblečení nebo jiných výrobků, jako je ložní prádlo, přicházejících do styku s jedincem majícím na sobě takový absorpční výrobek. Nejčastějším projevem selhání takových výrobků je pronikání tělových výměšků skrze mezeiy mezi výrobkem a nohama nebo pasem na další oblečení, protože se tyto výměšky neabsorbují do výrobku, a tyto absorpční výrobky nemají schopnost udržovat dobrou přiléhavost k tělu jedince mající na sobě takový výrobek, takže vytvářené mezery umožňují unikání tělových výměšků ze struktury absorpčního výrobku. Například moč mívá tendenci dopadat na vrchní vrstvu v proudech, takže moč uniká do mezer v řečené struktuře, odkud se může dostat do styku s oblečením nebo jinými výrobky a může se do těchto výrobků vstřebávat. Navíc řídký fekální materiál, který se nesnadně vstřebává do absorpčního výrobku, mívá tendenci „plavat“ na povrchu určeném pro příjímání tekutin a pokračovat svou vlastní cestou za mezery ve výrobku v oblasti nohou nebo pasu jedince majícího takový absorpční výrobek na sobě.
9
Plenky pro jednorázové použití, které jsou v současné době v dispozici, mají vrchní vrstvu, zadní vrstvu absorpční jádro a elastikovaná nožní křidélka, která mají celkově podobu elastické součásti, jež je obklopena souvislou vrchní vrstvou a zadní vrstvou a přesahuje za okraje absorpčního jádra. Tato elastikovaná nožní křidélka se osvědčují při celkovém zabraňování prosakování a vytékání tekutin z plenky naplněné tekutinami do oblečení ve styku s okraji plenky v tom smyslu, že elastikovaná nožní křidélka obsahují tekutinu nepropouštějící přepážku nacházející se mezi okrajem plenky a přiléhajícím oblečením a navíc provádějí utěsňovací činnost okolo nohou jedince majícího takový absorpční výrobek na sobě pří udržování utěsnění okolo nohou a minimalizování vzniku mezer. Avšak unikání kolem obvodu plenky se může objevovat i nadále. V průběhu delšího časového úseku používání plenky má původní těsné přiléhání plenky na daném jedinci tendenci povolovat a snižovat schopnost utěsňování. V souvislosti se snižováním schopnosti utěsňování se u nohou a břicha vytváří velké mezery a průhyby. Následně se tekutiny, které přitékají na vrchní vrstvu a zčásti se nestačí okamžitě vstřebávat skrze vrchní vrstvu, přemisťují k okrajům plenky, kde mohou unikat skrze nebo za mezery na plence a přicházet do styku s oblečením nebo spodním prádlem s následným vstřebáváním a nasáváním do takového prádla.
Plenky pro jednorázové použití mohou mít přepážkové manžety, které zabraňují tomu, aby řídký fekální materiál nebo proudy moči nebo tekutin špinily oblečení jedince majícího takovou plenku na sobě. Takové přepážkové manžety znemožňují volné proudění uvedených materiálů a vytvářejí strukturu pro udržování těchto materiálů v plence tak, aby tyto materiály, které volně proudí nebo tekou na vrchní vrstvě plenky, byly udržovány v plence. Bylo zjištěno, že i přes účinnost takových struktur při zadržování zmiňovaných materiálů mohou tekutiny unikat skrze přepážkové manžety a špinit oblečení jedince majícího takovou plenku na sobě. Navíc přepážkové manžety nohou způsobovat zřetelné stopy na kůži v oblasti, kde byly tyto přepážkové manžety ve styku s kůží.
Nyní bylo zjištěno, že nanášení povlaku tekuté lékové formy pro zevní použití na povrch nožních manžet, jež je přenosná na kůži jedince majícího plenku na sobě vlivem normálního styku a pohybu daného jedince a/nebo teploty těla, může zdokonalit shromažďovací charakteristiky plenky, omezit dráždění kůže, jakož i usnadnit čištění biologických materiálů. Zde používaný výraz „nožní manžety“ označuje přepážkové nožní manžety, utěsňovací manžety a jejich kombinace či úpravy. Vytvoření povlaku z tekuté lékové formy pro zevní • · • · » · · 4 » · · 4 ·· · ·· 4 • 4 • · · · použití na zde popisovaných manžetách může zvýšit schopnost manžet odpuzovat tekutiny a tím zdokonalit jejich účinnost proti unikám tekutin. Hydrofobní povlak tekuté lékové formy pro zevní použití umožňuje, aby konstrukční řešení manžet s použitím netkaných materiálů vykazovalo pružnost na základě uplatnění alternativního způsobu při dosahování požadované schopnosti odpuzování tekutin. Toto může vést ke snížení nákladů na materiál. Je důležité, že tekuté lékové formy pro zevní použití, které jsou v přihlašovaném vynálezu uváděny, účinkují při minimalizování odírám mezi manžetami a kůží v oblasti, kde se manžety dotýkají kůže jedince s plenkou, výsledkem čehož je menší dráždění kůže. Tyto tekuté lékové formy pro zevní použití rovněž vytvářejí ochranné povlaky na kůži jedince s plenkou a tyto povlaky napomáhají při předcházení ulpívání biologických materiálů na kůží a tím usnadňují čištění těchto biologických materiálů.
Jednou z látek, která byla aplikována jako tekutá léková forma pro zevní použití na plenkový výrobek za účelem vytvoření ulehčujícího, ochranného povlaku, je minerální olej. Minerální olej (rovněž znám jako petrolátový roztok) je směsí různých kapalných uhlovodíků získaných destilací frakcí ropy s vysokým bodem varu (tj. 300°C až 390°C). Minerální olej je kapalný při teplotě okolí, která je obvykle v rozsahu od 20°C do 25°C. V důsledku toho tekutý minerální olej snadno vstupuje do materiálu plenek. Kvůli tekutosti a schopnosti vstupovat do materiálu plenek při teplotách okolí vykazuje minerální olej tendenci nezůstávat na povrchu přepážkových nožních manžet, které jsou ve styku s tělem, ale namísto toho má tendenci postupovat skrze nožní manžety do vnitřku plenky. Proto na základě této skutečnosti vzniká potřeba nanášení poměrně vysokých úrovní minerálního oleje na přepážkové nožní manžety, aby byly zajištěny požadované léčebné nebo ochranné účinky povlaku tekuté lékové formy pro zevní použití. Toto vede nejen ke zvýšení nákladů při zhotovování výrobků majících přepážkové nožní manžely opatřeny tekutou lékovou formou pro zevní použití, ale i k dalším nežádoucím účinkům včetně snížení absorpční schopnosti vnitřního absorpčního jádra.
I kdyby se tato úroveň nezvýšila, bude prolínací tendence aplikovaného minerálního oleje mít další nežádoucí účinky. Takto aplikovaný minerální olej může například postupovat do a skrze balicí nebo obalový materiál výrobku opatřeného tekutou lékovou formou pro zevní použití. V důsledku toho může vzniknout potřeba použití obalových nebo balicích fólií neprostupného typu, aby se zabránilo umaštění nebo jiným projevům prolínání minerálního oleje z plenkového výrobku.
Na základě uvedených skutečností by bylo potřebné vyvinout plenkové výrobky mající nožní manžety opatřeny tekutou lékovou formou pro zevní použití, které (1) mají požadované léčebné nebo ochranné výhody vyplývající z vytvoření povlaku tekuté lékové formy pro zevní použití, (2) nevyžadují aplikování poměrně vysokých úrovní povlaků, které jsou kapalné při pokojové teplotě (například minerální olej), (3) nepříznivě neovlivňují absorpční schopnost plenkového výrobku a (4) nevyžadují zvláštní obalové nebo nepropustné materiály pro jejich balení.
Podstata vynálezu
Proto je cílem přihlašovaného vynálezu vyvinout plenku mající nožní manžety opatřeny tekutou lékovou formou pro zevní použití, kdy tekutá léková forma pro vnější použití je přenosná na kůži jedince majícího takovou plenku na sobě a poskytuje požadované léčebné užitky, jejichž výsledkem je menší dráždění kůže.
Dalším cílem přihlašovaného vynálezu vyvinout plenku mající nožní manžety opatřeny tekutou lékovou formou pro zevní použití, kdy tekutá léková forma pro vnější použití je přenosná na kůži jedince majícího takovou plenku na sobě a je účinná při omezování ulpívání biologických materiálů na kůži, čímž se usnadňuje čištění uvedených biologických materiálů.
Dalším cílem přihlašovaného vynálezu vyvinout plenku pro jednorázové použití, která obsahuje nožní manžety a má zdokonalené vlastnosti shromažďování tekutin.
Ještě dalším cílem přihlašovaného vynálezu je požadované vyvinutí plenek majících nožní manžety opatřeny tekutou lékovou formou pro zevní použití, které nevyžadují poměrně vysoké úrovně minerálního oleje a které nevyžadují zvláštní obalové nebo neprostupné materiály pro jejich balení.
Přihlašovaný vynález se zaměřuje na absorpční výrobek, jako je plenka pro jednorázové použití, mající povlak tekuté lékové formy pro zevní použití na povrchu nožních manžet, kdy tento povlak je polotuhý nebo tuhý při teplotách okolí (tj. při teplotách přibližně 20°C) a je upraven pro přenášení na kůži jedince majícího takovou plenku na sobě. Po přenesní na kůži tato vrstva tekuté lékové formy poskytuje požadované léčebné a/nebo ochranné užitky, jejichž výsledkem je menší dráždění a rovněž omezování přilnavosti biologických materiálů na kůží • · ·· 4 > · * » · · • · · « • · «
-5jedince s plenkou, což následně usnadňuje čištění biologických materiálů. Povlékání manžet zde popisovanou tekutou lékovou formou pro zevní použití může také zvyšovat schopnost manžet odpuzovat tekutiny a tím zdokonalovat jejich účinnost proti unikání biologických materiálů. Hydrofobní tekutá léková forma pro zevní použití umožňuje využití pružnosti v konstrukčním řešení manžet zhotovovaných z netkaných materiálů na základě alternativního způsobu dosahování požadované schopnosti odpuzovat tekutiny. Uvedená opatření mohou vést ke snižování materiálových nákladů.
Podle stručného výčtu znaků tento absorpční výrobek podle přihlašovaného vynálezu obsahuje:
A) zadní vrstvu;
B) tekutinu propouštějící vrchní vrstvu připojenou k řečené zadní vrstvě;
C) absoipční jádro umístěné mezi řečenou vrchní vrstvou a řečenou zadní vrstvou; a
D) přepážkové nožní manžety nacházející se na každém ze dvou podélných bočních okrajů absorpčního výrobku, kdy každá z řečených přepážkových nožních manžet má bližší okraj připevněn v návaznosti na řečený podélný boční okraj řečeného absorpčního výrobku a vzdálenější okraj bez pripevněm k přinejmenším části řečeného absorpčního výrobku, kdy každá z řečených přepážkových nožních manžet má vnitřní povrch nasměrován do vnitřku řečeného absorpčního výrobku a vnější povrch nasměrován ke kůži tehdy, když určitý jedinec má řečený absorpční výrobek na sobě, kdy přinejmenším na části řečeného vnějšího povrchu nebo vnitřního povrchu řečené přepážkové nožní manžety je naneseno účinné množství tekuté lékové formy pro zevní použití v podobě povlaku, který je polotuhý nebo tuhý při 20°C a který je přinejmenším částečně přenosný na kůži jedince majícího takovou plenku na sobě, přičemž řečený povlak tekuté lékové formy pro zevní použití obsahuje :
(i) od přibližně 10% do přibližně 95% v podstatě bezvodé změkčovadlo mající tvárnou nebo tekutou konzistenci při 20°C a obsahující složku vybranou ze skupiny změkčovadel na bázi ropy, změkčovadel na bázi esterů mastných kyselin, změkčovadel na bázi alkylethoxylátů a jejich směsí;
(ii) a od přibližně 5% do přibhžně 90% činidla majícího schopnost znehybňování řečeného změkčovadla na řečeném předním povrchu nebo zadním povrchu utěsňující nožní manžety, přičemž řečené znehybňující činidlo má bod tavení přinejmenším přibližně 35°C.
• · · • ·· • ·
-6Namísto přepážkových nožních manžet nebo navíc k nim může absorpční výrobek mít dvě elasticky stahovatelné, utěsňovací manžety. Každá elasticky stahovatelná, utěsňovací manžeta navazuje na příslušný okraj ze dvou podélných bočních okrajů řečeného absorpčního výrobku, kdy řečené utěsňovací manžety bočně vystupují vnějším směrem zřečených podélných bočních okrajů plenky, kdy každá zřečených utěsňovacích manžet má přední povrch, který směřuje ke kůži tehdy, má-li daný jedinec řečenou plenku na sobě, a zadní povrch, jenž je opačný ve vztahu k řečenému přednímu povrchu, a kdy přinejmenším část řečeného předního povrchu nebo zadního povrchu řečené utěsňující manžety má na sobě naneseno účinné množství tekuté lékové formy pro zevní použití v podobě povlaku, který je polotuhý nebo tuhý při 20°C a který je přinejmenším částečně přenosný na kůží jedince majícího takovou plenku na sobě, přičemž řečený povlak tekuté lékové formy pro zevní použití obsahuje :
(i) od přibližně 10% do přibližně 95% v podstatě bezvodé změkčovadlo mající tvárnou nebo tekutou konzistenci při 20°C a obsahující složku vybranou ze skupiny změkčovadel na bázi ropy, změkčovadel na bázi esterů mastných kyselin, změkčovadel na bázi alkylethoxylátů a jejich směsí; a (ii) od přibližně 5% do přibližně 90% činidla majícího schopnost znehybňování řečeného změkčovadla na řečeném předním povrchu nebo zadním povrchu utěsňující nožní manžety, přičemž řečené znehybňující činidlo má bod tavení přinejmenším přibližně 35°C.
Množství tekuté lékové formy pro zevní použití vytvářející povlečení na přinejmenším části povrchu nožních manžet podle tohoto vynálezu (přepážkové a/nebo utěsňovací manžety) přiléhajících k tělu je výhodně v rozsahu od přibližně 0,1 mg/ětverecný palec do přibližně 40 mg/ětverečný palec (tj. od přibližně 0,0155 mg/cmz do přibližně 6,2 mg/cm2), výhodněji od přibližně 1 mg/ětverečný palec do přibližně 25 mg/ětvereěný palec (tj. přibližně 0,155 mg/cm2 až přibližně 3,875 mg/cm2). Tekutou lékovou formou pro zevní použití opatřené nožní manžety podle přihlašovaného vynálezu poskytují léčebné a/nebo ochranné užitky, jakož i požadované čištění biologických materiálů právě na základě povlečení tekutou lékovou formou pro zevní použití. Navíc hydrofobní tekuté lékové formy pro zevní použití mohou zdokonalovat schopnost manžet odpuzovat vodu a/nebo poskytovat alternativní prostředky při dosahování takové odpuzovači schopnosti. Protože se změkčovadlo v podstatě znehybňuje na povrchu nožních manžet, vyžaduje dodávání požadovaných příznivých účinků na kůži méně kompozitní • ΦΦ·· · ·· ··· ···· · • φ · · · · φ · φ · · φ · φ φ • φ φ · φ ·♦···· ··· ··
-7tekuté lékové formy pro zevní použití. Navíc výhodně odpadá jakákoli potřeba zvláštních neprostupných nebo obalovacích materiálů při balení tekutou lékovou formou pro zevní použití opatřených plenkových výrobků podle přihlašovaného vynálezu.
V dalším textu bude rozvedeno to, že směsi tekuté lékové formy pro zevní výhodně mají takový profil bodu tavení, aby byly poměrně nepohyblivé a nacházely se trvale na nožních manžetách plenky při pokojové teplotě, byly přenosné na tělo jedince majícího takovou plenku na sobě působením teploty těla a konečně aby nebyly úplně tekuté v extrémních skladovacích podmínkách.
Je důležité, že směsi tekuté lékové formy pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu jsou snadno přenosné na kůži způsobem normálního styku, pohybu jedince s plenkou a/nebo působení teploty těla. Bez lpění na jakékoli teorii existuje přesvědčení, že směs tekuté lékové formy pro zevní použití mění povrchovou energii kůže a/nebo vytváří „přepážku“ omezující schopnost kůže vázat na sebe biologické materiály nebo moč. Takto mají biologické materiály nebo moč omezenou tendenci ulpívat na kůži a snadněji se odstraňují.
Přehled obrázků na výkrese
Nyní bude proveden podrobný popis přihlašovaného vynálezu s odkazem na připojená vyobrazení na nichž:
obr. 1 je půdoiys provedení plenky pro jednorázové použití podle přihlašovaného vynálezu mající určité části vyřezány, aby byla předvedena podkladová struktura;
obr. 2 je příčný řez části plenky vzatého podle přímky 2-2 nakreslené na provedení podle obr. 1;
obr. 3 je příčný řez části plenky vzatého podle přímky 3-3 nakreslené na provedení podle obr. 1;
obr. 4 je perspektivní pohled na absorpční výrobek v podobě plenky pro jednorázové provedení podle přihlašovaného vynálezu;
obr. 5 je schematické předvedení upřednostňovaného postupu nanášení směsi tekuté lékové formy pro zevní použití podle tohoto vynálezu na přepážkové nožní manžetě plenky;
obr. 6 je schematické předvedení alternativního postupu nanášení směsi tekuté lékové formy pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu na přepážkové nožní manžetu plenky.
• ••9
99 • · ·
-8• 9 99 • · · · · • 9 9 9 9
9 999 999 • 9 9
9 9 9
Příklady provedeni vynálezu
V této patentové přihlášce používaný výraz „obsahující“ znamená, že různé složky, příměsi nebo kroky se mohou společně uplatňovat při provádění přihlašovaného vynálezu. V souladu s tím výraz „obsahující“ zahrnuje více omezující výrazy „nezbytně obsahující“ a „skládající se z“.
Všechny zde uváděné procentuální údaje, poměry a proporcionální vztahy se týkají hmotnosti, pokud není vyznačeno jiné specifikování.
A. Absorpční výrobek
Zde používaný výraz „absoipční výrobek“ označuje zařízení, která absorbují a shromažďují tělesné výměšky, a konkrétněji označuje zařízení, jež se umisťují na kůži jedince majícího takový absorpční výrobek na sobě a shromažďují různé výměšky vyměšované z těla. Výraz Jednorázový“ nebo „pro jednorázové použití“ se zde používá pro znaěování absorpčních výrobků, které nejsou určeny pro praní nebo jiné obnovení nebo opakované používání pro účely absorpčního výrobku po jediném použití. Mezi příklady jednorázových absorpční výrobků patří ženské hygienické prádlo jako hygienické vložky a vložky do kahotek, dětské plenky, inkontinentní kalhotky, plenkové kalhotky, navlékací kalhotky a podobně.
Jednorázové absorpční výrobky typicky obsahují tekutinu propouštějící vrchní vrstvu, tekutinu nepropouštějící zadní vrstvu připojenou k vrchní vrstvě a absorpční jádro, které je umístěno mezi vrchní vrstvou a zadní vrstvou. Jednorázové absorpční výrobky a jejich součásti včetně vrchní vrstvy, zadní vrstvy, absorpčního jádra a jakékoli dílčí vrstvy těchto součástí mají povrch směřující k tělu, který je zde označován výrazem „tělový povrch“, a povrch směřující k prádlu, jenž je zde označován výrazem „prádlový povrch“. „Tělový povrch“ tedy označuje povrch výrobku nebo součásti, který je určen pro nošení směrem k tělu nebo přilehle na tělu jedince majícího takový absorpční výrobek na sobě, zatímco „prádlový povrch“ se nachází na opačné straně a směřuje ke spodnímu prádlu jedince majícího absorpční výrobek na sobě.
Následující popis se obecně zmiňuje o materiálech absorpčního jádra, vrchní vrstvy a zadní vrstvy používaných v jednorázových absorpčních výrobcích. Mělo by být pochopitelné, že tento obecný popis se týká těch součástí konkrétních provedení absorpčních výrobků, která jsou předvedena na obr. 1 až obr. 4 a která se navíc přidružují k těm provedením absorpčních výrobků, jež jsou zde popisována obecně.
• ·· 9
99
-9Obecně lze uvést, že absorpční jádro má schopnost absorbovat nebo udržovat tekutiny (například menstruační, močové a/nebo další tělové výměšky). Absorpční jádro je výhodně stlačovatelné, tvarově přizpůsobivé a nedráždí kůži jedince majícího absorpční výrobek na sobě. Absorpční jádro se může zhotovovat v široké škále velikostí a tvarů (například obdélníkových tvarů, oválných tvarů, tvarů přesýpacích hodin, tvarů podobajících se písmenu „T“ nebo „U“, souměrných nebo nesouměmých tvarů atd.). Pokud jde o absorpční látky, lze uvést, že absorpční jádro používané v přihlašovaném vynálezu může obsahovat kterýkoli z celé řady tekutiny absorbujících materiálů, které se běžně uplatňují v absorpčních výrobcích a mezi které patří rozmělněná dřevitá buničina, která se obecně označuje jako vzduchem nanášená buničina. Mezi příklady dalších vhodných absorpčních materiálů pro použití v absorpčním jádru patří krepovaná celulosová vata; horkem tavitelné polymery včetně tvárných polymerů; chemicky vyztužená, modifikovaná nebo příčně zesítěná celulosová vlákna, syntetická vlákna jako zkadeřená polyesterová vlákna, rašelinový mech; tkanina včetně tkaninových smotků a tkaninových vrstvení; absorpční pěny, absorpční houby; superabsorpční polymery; absorpční gelové materiály; nebo jakékoli ekvivalentní materiály nebo kombinace materiálů, popřípadě jejich směsi.
Tvar a konstrukční řešení absorpčního jádra může mít rovněž různé podoby (například absorpční jádro může mít rozdílné zóny navýšení a/nebo může mít takový profil, aby bylo tlustší uprostřed; může vykazovat hydrofilní gradienty; gradienty absorpční směsi podle tohoto vynálezu; supeabsorpční gradienty; nebo zóny s nižší průměrnou měrnou hmotností a zóny s menší plošnou hmotností, jako jsou například nasávací zóny; nebo může obsahovat jednu nebo více vrstev či struktur). Celková absorpční kapacita absorpčního jádry by však měla odpovídat předpokládanému zatížení a účelu použití absorpčního výrobku. Navíc velikost a absorpční kapacita absorpčního jádra se může měnit v zájmu přizpůsobování se různým účelům používání, jako jsou dětské plenky, inkontinentní kalhotky, vložky do kalhotek, obvyklé hygienické vložky a noční hygienické vložky, a v zájmu přizpůsobování se potřebám osob od kojenců až po dospělé.
Absorpční jádro může obsahovat další součásti, které se často v absorpčních výrobcích používají, jako je například vrstva zásypu, tampónová nebo narůstající vrstva nebo druhotná vrchní vrstva pro zlepšení pocitu pohodlí jedince majícího takový absorpční výrobek na sobě.
*
-10·»*· • · k • · ·» ·» • · « · • « · · fr ♦ e · ft · « · ·· ··>
Vrchní vrstva se výhodně přizpůsobuje tvarům těla, poskytuje pocit měkkosti a nedráždí pokožku jedince s absorpčním výrobkem na těle. Vrchní vrstva má navíc schopnost propouštět tekutiny umožňující snadnou prostupnost tekutin (například menstruačních tekutin a/nebo moči) skrze svou tloušťku. Vhodná vrchní vrstva se může zhotovovat z celé řady materiálů, mezi které patří tkané a netkané materiály (například netkané vláknité struktury), polymerové materiály jako perforované termoplastické filmy, perforované plastové filmy, pórovité pěny, síťované pěny, síťované termoplastické filmy a termoplastické muly. Vhodné tkané nebo netkané materiály mohou obsahovat přírodní vlákna (například dřevitá nebo bavlněná vlákna), syntetická vlákna (například polymerová vlákna jako polyesterová, polypropylenová nebo polyethylenová vlákna) nebo kombinace přírodních a syntetických vláken. V případě vytváření vrchní vrstvy z netkané struktury lze tutu netkanou strukturu zhotovovat celou řadou výrobních postupů. Taková struktura se může zhotovovat například odstředivým lepením, mykáním, kladením za vlhka, rozfoukáváním taveniny, spřádáním vodou nebo kombinováním uvedených postupů a podobně.
Je výhodné, že zadní vrstva nepropouští tekutiny (například menstruační tekutiny a/nebo moč) přinejmenším v oblasti rozkroku absorpčního výrobku a upřednostňované se zhotovuje z tenkého plastického filmu, ačkoli další, pružné, tekutiny nepropouštějící materiály jsou rovněž použitelné. Zde používaný výraz „pružné“ se týká materiálů, které jsou poddajné a snadno se přizpůsobují obecnému tvaru a obrysům lidského těla. Zadní vrstva brání tomu, aby výměšky vstřebávané a udržované v absorpčním jádru nezvlhčovaly prádlo, které je ve styku s absorpčním výrobkem, jako je ložní prádlo, kalhoty, pyžamo a spodní prádlo. Zadní vrstva může tudíž obsahovat tkaný nebo netkaný materiál, polymerové filmy jako termoplastické filmy z polyethylenu nebo polypropylenu nebo kompozitní materiály jako tenkou vrstvou povlečený netkaný materiál. Vhodným materiálem pro zhotovování zadní vrstvy je polyethylenový film mající tloušťku od přibližně 0,012 mm (0,5 tisícin palce) do přibližně 0,051 mm (2,0 tisíciny palce). Mezi příklady polyethylenových filmů lze uvést výrobky firmy „Clopay Corporation“ z Cincinnati, Ohio, s označením PÍ8-1401 a výrobky firmy „Tredgar Film Products“ z Terre Haute, Indiana, s označením XP-39385. Zadní vrstva se výhodně upravuje reliéfovým vytlačováním a/nebo konečným vzorováním povrchu, aby její vzhled více připomínal vzhled prádla. Zadní vrstva může navíc umožňovat unikání výparů z absorpčního jádra (tzn., že zadní vrstva je prodyšná), přičemž ještě brání pronikání výměšků skrze zadní vr stvu. Velikost zadní • ···· * · * • »fr« • · 9 • ·· ·· ·· ·· « · * «* ·
9 9 9 9 9 9 • 9 9 9 ··· 99 9
9 9 9 9
999 99 9· 99
-11 vrstvy je diktována velikostí absorpčního jádra a zvoleným konstrukčním řešením konkrétního absorpčního výrobku.
Zadm vrstva a vrchní vrstva přiléhá podle příslušností k prádlovému povrchu a tělovému povrchu absorpčního jádra. Absorpční jádro se výhodně spojuje s vrchní vrstvou, zadní vrstvou a nebo oběma těmito vrstvami známým způsobem využívajícím připevňovací prostředky (nejsou na obr. 3 předvedeny), jež jsou v této oblasti techniky dobře známé. Avšak v případech provedení podle přihlašovaného vynálezu se předpokládá, že části celého absorpčního jádra zůstanou nepřipevněny buď k vrchní vrstvě, zadní vrstvě nebo oběma těmto vrstvám.
Například zadní vrstva a/nebo vrchní vrstva se může připevňovat k absorpčnímu jádru nebo vzájemně k sobě prostřednictvím stejnoměrné, souvislé vrstvy lepidla, vzorované vrstvy lepidla nebo soustavou samostatných linií, spirál nebo bodů lepidla. Bylo zjištěno, že lepidla uspokojující požadavky pro uvedený účel vyrábí firma „H.B.Fuller Company“ vSt. Paul, Mennesota, pod označením HL-1258 nebo H-2031, Připevňovací prostředky budou mít výhodně podobu takového otevřeného vzorovaného síťování z vláken lepidla, které je popisováno v patentu USA číslo 4,473,986, vydaném na jméno Minetola a spol. 4. března 1986, jenž je zde zahrnut ve formě odkazu. Příklad připevňovacích prostředků uplatňujících otevřené vzorované síťování z vláken využívá několik linií vláken lepidla vířících do podoby spirálového vzorování tak, jak v souvislosti s příslušným způsobem a zařízením předvádí patent USA číslo 3,911,173, vydaný na jméno Sprague mladší 7. října 1975; patent USA číslo 4,785,996, vydaný na jméno Zwieker a spol. 22. listopadu 1978 a patent USA číslo 4,842,666, vydaný na jméno Werenicz 27. června 1989. Každý z právě uvedených patentů je zde zahrnut ve formě odkazu. Připevňovací prostředky mohou alternativně mít podobu za horka lepených spojů, tlakem lepených spojů, ultrazvukových spojů, dynamických mechanických spojů nebo nějakých jiných přijatelných připevňovacích prostředků nebo kombinací těchto připevňovacích prostředků, které jsou v této oblasti techniky dobře známé.
Upřednostňovaným absorpčním výrobkem pro jednorázové použití, v němž se mohou používat nožní manžety podle přihlašovaného vynálezu, jsou plenky. V této patentové přihlášce používaný výraz „plenky“ obecně označuje absorpční výrobek, který na svém těle mívají kojenci a osoby trpící inkontinencí (neschopností udržet tělové výměšky) a který se umisťuje okolo spodní části jejich trupu. Vyjádřeno jiným slovy, výraz „plenky“ označuje dětské plenky, navlékací kalhotky, zařízení pro dospělé osoby trpící inkontinencí atd. Přihlašovaný vynález je • · ·· · ···
-12rovněž použitelný v případě jiných typů výrobků pro jednorázové použití, jako jsou hygienické vložky a vložky do kalhotek, které mají nožní manžety.
Obr. l>Tje půdoiys upřednostňovaného provedení plenky 20 podle přihlašovaného vynálezu v plochém, nesmrštěném stavu(tj. s natažením přidaného elastického smršťování), kdy části předvedené struktury jsou vyříznuty se záměrem jasnějšího předvedení konstrukčního řešení plenky 20 a se záměrem ukázání té části plenky 20, která je ve styku s jedincem majícím takovou plenku na sobě a která na tomto vyobrazení směřuje k pozorovateli. Na obr. 1 je vidět, že plenka 20 má přední pasovou oblast 22 a zadní pasovou oblast 24, rozkrokovou oblast 26 a obvod 28, který je vymezen vnějšími okraji plenky, z nichž podélné okraje jsou označeny odkazovou značkou 30 a koncové okraje jsou označeny odkazovou značkou 32. Plenka 20 má navíc příčnou středovou osu, která je označena odkazovou značkou 34, a podélnou středovou osu, jež je označena odkazovou značkou 36. Plenka 20 obsahuje tekutinu propouštějící vrchní vrstvu 38, přičemž horní povrch vrchní vrstvy 38 je označen odkazovou značkou 40; tekutinu nepropouštějící zadní vrstvu 42; absorpční jádro 44 mající boční okraje 46 a obsahující absorpční vrstvu 40 a první a druhou tkaninovou vrstvu označenou podle příslušnosti odkazovou značkou 50 a 52; dvojici upevňovačů 54 typu pásek - poutko; utěsňovací manžety 56, kdy každá z těchto utěsňovacích manžet 56 má boční křidélko 58 a křidélkovou elastickou součást 60; přepážkové manžety 62, kdy každá přepážková manžeta 62 má bližší okraj 64, vzdálenější konec 66, vnitřní povrch 68 vnější povrch 70, první konec 72 a druhý konec 74; a vymezovací prostředky 76 v podobě vymezovací elastické součásti 77 pro vymezování polohy vzdálenějšího konce 66 od horního povrchu 40 vrchní vrstvy 38· Plenka 20 navíc obsahuje lepicí prostředky 78 jako lepicí lem 79 pro upevňování uzavřeného prvního a druhého konce 72 a 74 každé přepážkové manžety 62. Oblasti, ve kterých se nacházejí lepicí prostředky 78, jsou pojmenovány jako přední uzavírací zóna 80 a zadní uzavírací zóna 82.1 když lze vrchní vrstvu 38, absorpční jádro 44 zadní vrstvu 42 a elasticky smršťovatelné utěsňovací manžety 56 sestavovat v podobě mnoha známých tvarů, upřednostňovaná podoba plenky se obecně popisuje v patentu USA číslo 3,860,003, vydaném na jméno K.B.Buell 14. ledna 1975, jenž je zde zahrnut ve formě odkazu.
Plenka 20 předvedená na obr. 1 má vnější povrch 86 a k němu opačný vnitřní povrch 84. Vnitřní povrch 84 plenky 20 představuje tu část plenky 20, která v průběhu používání přiléhá na tělo jedince s plenkou (tzn., že vnitřní povrch 84 je celkově tvořen přinejmenším ·· · ··· • · ··· · · · ··· ···· · ···· · · · » • · · · · · · • · · · · ······ ··· · ·
-13zčásti vrchní vrstvou 38 a dalšími součástmi, jež se mohou připojovat k vrchní vrstvě 38). Vnější povrch 86 představuje tu část plenky 20, která se umisťuje dále od těla jedince s plenkou (tzn., že vnitřní povrch 86 je celkově tvořen přinejmenším zčásti vrchní vrstvou 42 a dalšími součástmi, jež se mohou připojovat k vrchní vrstvě 42). V souvislosti s kontextem této patentové přihlášky se část plenky 20 nebo její součásti, která přiléhá k tělu jedince majícího takovou plenku na sobě, rovněž označuje výrazem „k tělu směřující povrch“. Obdobně se část směřující od jedince s plenkou také označuje výrazem „k prádlu směřující povrch“.
Obr. 1 předvádí upřednostňované provedení plenky 20, v němž se vrchní vrstva 38 a zadní vrstva 42 existují na společné rozloze a rozměry jejich délky a šířky jsou celkově větší než rozměry délky a šířky absorpčního jádra 44. Vrchní vrstva 38 je přidružen k zadní vrstvě 42 a tuto zadní vrstvu překrývá, čímž vytváří obvod 28 plenky 20.
Plenka 20 má přední a zadní pasovou oblast 22 a 24 rozkládající se podle příslušnosti od koncových okrajů 32 obvodu plenky 20 směrem k příčné středové ose 34 plenky 20 do vzdálenosti od přibližně jedné čtvrtiny do přibližně jedné třetiny celkové délky plenky 20. Pasovými oblastmi jsou ty částí plenky 20, které při umístění plenky na daném jedinci obepínají pas tohoto jedince. Rozkrokovou oblastí 26 je ta část plenky 20, která se nachází mezi pasovou oblastí 22 a pasovou oblastí 24, a je to ta část plenky, jež se při umístění plenky na tělo daného jedince nachází mezi nohama tohoto jedince a pokrývá dolní část jeho trupu.
Obr. 2 je příčný řez části plenky, který je vzat podle přímky 2-2 nakreslené na obr. 1 a kteiý předvádí konstrukční uspořádání v zadní pasové oblasti 24 plenky 20. (mělo by být pochopitelné, že konstrukční uspořádání plenky v přední pasové oblasti 22 je stejné jako konstrukční uspořádání v zadní pasové oblasti 24). Absorpční jádro obsahuje absorpční vrstvu 48, která, jak lze vidět, je úplně pokrytá první a druhou tkaninovou vrstvou 50 a 52. Absorpční jádro 44 se nachází mezi vrchní vrstvou 38 a zadní vrstvou 42, přičemž jak vrchní vrstva 38, tak i zadní vrstva 42 přesahují přes boční okraje 46 absorpčního jádra 44 za účelem vymezení bočního křidélka 58. Vedle sebe se nacházející oblasti vrchní vrstvy 38 a zadní vrstvy 42 se připevňují k sobě lepením lepidlem 88. V upřednostňovaném provedení plenky 20 neprocházejí křidélkové elastické součásti 60 do přední oblasti pasové oblasti 22, takže utěsňovací manžeta 56 není v této oblasti vytvořena. Přepážková manžeta 62 je vytvořena v podobě samostatného prvku připevněného k vrchní vrstvě 38 pomocí lepidla 92. Vnitřní povrch 68 přepážkové manžety 62 (zde je rovněž označován jako vnitřní povrch přepážkové nožní manžety) se • ♦ ·<·· ··· · · · · • ·· · φ · · ······ • · · · · · · ······ ··· ·· ·· ··
-14připevňuje k vrchní vrstvě 40 pomocí lepicích prostředků 78, jako je lepicí lem 79. Proto je vzdálenější okraj 66 uzavřen (tzn., že se nenachází v určité vzdálenosti od horního povrchu 40 vrchní vrstvy 38). Povšimnutí by nemělo ujít to, vymezovací elastická součást 77 se v této oblasti nenachází, protože vzdálenější okraj 66 není konstruován pro umístění v určité vzdálenosti od horního povrchu 40 vrchní vrstvy 38 v pasových oblastech. Proto přepážková manžeta není otevřena a není ani připravena pro uzavírání proudění tělových výměšků v této oblasti.
Obr. 3 je příčný řez části plenky, který je vzat podle přímky 3-3 nakreslené na obr. 1 a který předvádí konstrukční uspořádání plenky v rozkrokové oblasti 26 plenky 20 ve stavu před umístěním na tělo daného jedince (tzn., že plenka 20 je podrobena elastickému smrštění). Absorpční jádro 44 obsahuje absorpční vrstvu 48, která, jak lze vidět, je úplně pokrytá první a druhou tkaninovou vrstvou 50 a 52. Absorpční jádro 44 se nachází mezi vrchní vrstvou 38 a zadní vrstvou 42, přičemž jak vrchní vrstva 38, tak i zadní vrstva 42 přesahují přes boční okraje 46 absorpčního jádra 44 za účelem vymezení bočního křidélka 58. Vedle sebe se nacházející oblasti vrchní vrstvy 38 a zadní vrstvy 42 se připevňují k sobě lepením lepidlem 88. Vrchní vrstva 38 a zadní vrstva 42 také pokrývají křidélkové elastické součásti 60 nacházející se poblíž podélného okraje 30 na obvodu 28. Křidélkové elastické součásti 60 se připevňují do bočního křidélka 58 vytvořeného z vrchní a zadní vrstvy 38 a 42 pomocí elastických připevňovacích prostředků 90. Elasticky smršťovatelná utěsňovací manžeta 56 je tudíž tvořena bočním křidélkem 58 a křidélkovou elastickou součásti 60. Utěsňovací manžeta má přední povrch 57, který směřuje ke kůži jedince tehdy, když má daný jedinec plenku na sobě, a zadní povrch 59, který má opačnou polohu ve vztahu k přednímu povrchu. Přepážková manžeta 62 je viditelně tvořena připevněním jednoho článku k vrchní vrstvě 38 mezi křidélkovými elastickými součástmi 60 a bočním okrajem 46 absorpčního jádra 44. Bližší okraj 64 přepážkové manžety 62 se vytváří připevněním přepážkového manžetového článku k vrchní vrstvě 38 pomocí lepidla. Vymezovací elastické součásti 77 jsou uzavřeny v tunelu, který je vytvořen v důsledku přehnutí konce přepážkového manžetového článku zpět na sebe, přičemž vymezovací elastické součásti TL jsou upevněny v přepážkové manžetě 62 pomocí elastických upevňovacích prostředků 94. Vzdálenější okraj 66 přepážkové manžety se nachází v určité vzdálenosti od horního povrchu 40 vrchní vrstvy 38 vlivem elastické shromažďovací činnosti vymezovacích elastických součástí 77, přičemž přinejmenším bližší okraj 64, vzdálenější okraj 66 a vnitřní • · · · ··· ·· ·
-15povrch 68 přepážkové manžety 62 vytváří kanálek 96. Vyobrazení předvádí připravenost kanálku 96 na potlačovaní, shromažďování a zadržování výměšků až do svléknutí plenky.
Plenky podle přihlašovaného vynálezu mohou mít celou řadu tvarových provedení s absorpčními jádry, která se přizpůsobují přihlašovanému vynálezu. Příklady takových tvarových provedení jsou celkově popisovány v patentu USA číslo 3,860,003 vydaném na jméno Buell 14. ledna 1975; v patentu USA číslo 5,151,092 vydaném na jméno Buell a spol.
29. Září 1992; v patentu USA číslo 5,221,274 vydaném na jméno Buell a spol. 22. června 1993. Všechny tyto patenty jsou zde zahrnuly ve formě odkazu.
Vrchní vrstva 38, která je obzvláště vhodná pro použití v plence 20, se zhotovuje mykáním a termálním spojováním pomocí prostředků, jež jsou zkušeným odborníkům v oblasti výroby textilií dobře známé. Požadavky přihlašovaného vynálezu uspokojující vrchní vrstva vykazuje staplovou délku propylenových vláken majících denier přibližně 2,2. Zde použitý výraz „staplová délka vláken“ se týká těch vláken, která mají délku přinejmenším 15,9 mm (tj. 0,625 palce). Je výhodné, má-li vrchní vrstva plošnou hmotnost od přibližně 14 gramů do přibližně 25 gramů na čtverečný metr. Vhodnou vrchní vrstvu vyrábí firma „Veratec, lne.“, divize mezinárodní papírenské společnosti ve Walpole, Mass., pod označením P-8.
Vrchní vrstva 38 plenky 20 se výhodně zhotovuje z materiálu propouštějícího vodu, aby se podporovalo rychlé přemisťování tekutin (například moči) skrze tuto vrchní vrstvu. Pokud by se vrchní vrstva zhotovovala z vodu odpuzujícího materiálu, pak by se přinejmenším horní povrch vrchní vrstvy upravoval tak, aby propouštěl vodu a umožňoval rychlejší přemisťování tekutin skrze vrchní vrstvu. Toto zmenšuje pravděpodobnost, že tělové výměšky budou spíše odtékat z vrchní vrstvy, než by byly nasávány skrze vrchní vrstvu a absorbovány v absorpčním jádru. Schopnost vrchní vrstvy propouštět vodu se může zdokonalovat povrchovou úpravou této vrchní vrstvy pomocí povrchového činidla. Mezi použitelné způsoby upravování vrchní vrstvy povrchovým činidlem patří nastnkování materiálu vrchní vrstvy povrchovým činidlem a noření materiálu do povrchového činidla. Detailnější popisy takových způsobů úprav a zdokonalování schopnosti materiálů propouštět vodu popisuje patent USA číslo 4,988,344 nazvaný „Absorpční výrobky s vícenásobným vrstvením absorpčních vrstev“, vydaný na jméno Reising a spol. 29. ledna 1991, a patent USA číslo 4,988,345 nazvaný „Absorpční výrobky s rychle nasávajícími absorpčními jádry“, vydaný na jméno Raising 29. ledna 1991, kdy oba tyto patenty jsou zde zahrnuty ve formě odkazu.
-16•· ·· · · • · · · · * • · · · · · • · · ··· ··· ·· ··
V upřednostňovaném provedení plenky, které je zde popisováno, má vrchní vrstva 42 modifikovaný tvar přesýpacích hodin, který přesahuje za absorpční jádro do minimální vzdálenosti přibližně 1,3 cm až 6,4 cm (přibližně 0,5 palce až přibližně 2,5 palce) kolem celého obvodu plenky.
Absorpční jádro může 44 převzít jakoukoli velikost nebo tvar, který se přizpůsobuje plence 20. Jedno výhodné provedení plenky 20 obsahuje absorpční jádro 44. které má nesouměmý tvar podobající se modifikovanému „T“ a uši v první pasové oblasti, avšak celkově obdélníkový tvar ve druhé pasové oblasti. Příklady absorpčních struktur pro použití v absorpčním jádru podle přihlašovaného vynálezu, které získaly široké uznání a obchodní úspěšnost popisuje patent USA číslo 4,610,678 nazvaný „Vysoce husté absorpční struktury“, vydaný na jméno Weisman a spol., 9. září 1986; patent USA číslo 4,673,402, nazvaný „Absorpční artikly s dvouvrstvovými jádry“, vydaný na jméno Weisman a spol., 16. června 1987; patent USA číslo 4,888,231 nazvaný „Absorpční jádro mající zásypovou vrstvu“, vydaný na jméno Angstadt, 19. Prosince 1989; a patent USA číslo 4,834,735 nazvaný „Vysoce husté absorpční součásti mající vstřebávací zóny s nižší hustotou a menší plošnou hmotností“, vydaný na jméno Alemany a spol., 30. května 1989. Absorpční jádro může dále obsahovat zdvojený jádrový systém obsahující nasávací/rozváděcí jádro z chemicky vyztužených vláken, která se nacházejí nad absorpčním shromažďovacím jádrem, jak to podrobně popisuje patent USA číslo 5,234,423 nazvaný „Absorpční výrobek s elastickým úpravou pasu a posílenou jímavostí“, vydaný na jméno Alemany a spol., 10. srpna 1993; a patent USA číslo 5,147,345 nazvaný „Vysoce účinné absorpční výrobky pro inkontinentní účely“, vydaný na jméno Young, LaVon a Taylor, 15. září 1992. Všechny tyto patenty jsou zde zahrnuly ve formě odkazu.
V upřednostňovaném provedení plenka 20 obsahuje elastikované přepážkové nožní manžety 62 a elastikované utěsňovací manžety 56 pro zdokonalené udržování tekutin a jiných tělových výměšků; a upevňovací systém 54 tvořícím boční uzávěr, který udržuje přední pasovou oblast 24 v podobě překrytí tak, aby bylo udržováno boční napnutí kolem obvodu plenky pro udržování plenky na těle daného jedince. Plenka 20 může rovněž mít elastickou úpravu pasu (není předvedena) a/nebo elastikované postranní panely (nejsou předvedeny) v pasových oblastech 22 a 24 pro vytvoření pohodlnějšího a tvarově výhodnějšího přilehnutí a účinnějšího využití účelu plenky 20.
-17Elastikované nožní manžety sloužící pro účinnější udržování obsahu tekutin a dalších tělových výměšků se mohou konstruovat v celé řadě tvarových řešení, a to včetně těch tvarových řešení, která popisují patenty USA číslo 3,860,003 a 4,909,803, vydané na jméno Aziz, 20. března 1990; patent USA číslo 4,695,278, vydaný na jméno Lawson, 22. září 1987; a patent USA číslo 4,795,454, vydaný na jméno Dragoo, 3. ledna 1989. Všechny tyto patenty jsou zde zahrnuty ve formě odkazu. Každá elastikovaná nožní manžeta může mít několik různých provedení pro omezení úniku tělových výměšků v oblasti nohou. (Nožní manžety mohou být a jsou často označovány jako nožní pásky, boční křidélka, přepážkové manžety nebo elastické manžety). Patent USA číslo 3,860,003, který je zde zahrnut ve formě odkazu, popisuje jednorázovou plenku, jež má stahovatelný nožní otvor s bočním křidélkem a jednou nebo více elastickými součástmi tvořícími elastikovanou nožní manžetu (utěsňovací manžetu). Patent USA číslo 4,909,803 nazvaný „Jednorázový absorpční výrobek mající elastikovaná křidélka“, vydaný na jméno Aziz, 20. března 1990, který je zde rovněž zahrnut ve formě odkazu, popisuje jednorázovou plenku mající „postavená“ elastikovaná křidélka (přepážkové manžety) vylepšující schopnost udržování obsahu tekutin v oblasti nohou. Patent USA číslo 4,695,278 s názvem „Absorpční výrobek mající zdvojené manžety“, vydaný na jméno Lawson, 22. září 1987, který je zde zahrnut ve formě odkazu, popisuje jednorázovou plenku obsahující zdvojené manžety, jež kombinují utěsňovací manžety a přepážkové manžety. I když se tvarové řešení elastikovaných nožních manžet může podobat kterémukoli z výše zmiňovaných nožních pásků, bočních křidélek, přepážkových manžet nebo elastických manžet, upřednostňuje se takové řešení, podle něhož elastikované nožní manžety obsahují takové přepážkové nožní manžety 62 a utěsňovací manžety 56, které budou popsány v následujícím textu.
Každá přepážková manžeta 62 je pružnou součástí mající bližší okraj 64, vzdálenější okraj 66, vnitřní povrch 68 (zde se rovněž označuje jako dovnitř plenky směřující povrch) a vnější povrch 70 (zde se rovněž označuje jako vně plenky směřující povrch). Vnitřní povrch směřuje do vnitřku plenky a vnější povrch směřuje se kůži jedince majícího plenku na sobě. Zde používaný výraz „pružný“ se týká takových materiálů, které jsou poddajné a snadno se přizpůsobují celkovému tvaru a obrysům těla. Přepážková manžeta 62 se může zhotovovat z celé řady materiálů, jako je polypropylen, polyester, umělé hedvábí, nylon, pěny, plastické filmy, tvarované filmy a elastické pěny. Při zhotovování přepážkové manžely lze používat řadu výrobních postupů. Přepážková manžeta může být například zhotovována jako tkaná textilie,
44 • ♦ · 4 ·
4 « 4 ·
44 · 444
-18netkaná textilie, textilie zhotovovaná lepením odstředivě vířených vláken, textilie zhotovovaná lepením odstředivě připravovaných vláken z horké taveniny, mykaná textilie, nebo povlékaný ci laminovaný materiál a podobně. Obzvláště upřednostňovaná přepážková manžeta 62 se zhotovuje z polypropylenového materiálu, který se povrchově neupravuje a nepoužívá žádné povrchové činidlo pro posílení nepropustnosti tekutin. Tento obzvláště upřednostňovaný polypropylenový materiál vyrábí firma „Crown Zellerbach Company“ a dodává ho na trh pod označením „Celestra“. Navíc v souvislosti s hydrofobní tekutou lékovou formou pro zevní použití podle tohoto vynálezu lze přepážkovou manžetu zhotovovat z hydrofilního materiálu.
Na obr. 1 a obr. 3 je vidět, že přepážková manžeta 62 a konkrétněji bližší okraj 64 navazuje na podélný boční okraj 30 plenky směrem dovnitř plenky a výhodně poblíž utěsňovací manžety 56. Výraz „směrem do vnitřku“ označuje směr ke středové ose (podle příslušnosti buď 34 nebo 36) plenky, přičemž tato středová osa je rovnoběžná s příslušným okrajem plenky 20, podél kterého je konkrétní utěsňovací manžeta 56 umístěna. Přepážková manžeta 62 je umístěna směrem do vnitřku utěsňovací manžety 56 tak, aby tělové výměšky, a to obzvláště řídký fekálním materiál, který se obtížně vsakuje a má tendenci roztěkání po horním povrchu 40 vrchní vrstvy 38, byly ve styku s přepážkovou manžetou 62 před tím, než se dostanou do styku s utěsňovací přepážkou 56- Přepážková manžeta 62 se umisťuje v návaznosti na utěsňovací přepážku za účelem vytvoření účinnější, zdvojené překážky proti postupu proudů tělových výměšků. Přepážková manžeta 62 se výhodně umisťuje mezi křidélkovou elastickou součástí 60 utěsňovací přepážky 56 a podélnou středovou osou 36 plenky 20. Nejvýhodněji se přepážková manžeta 62 umisťuje mezi křidélkovou elastickou součástí 60 a bočním okrajem 46 absorpčního jádra 44 v rozkrokové oblasti 26 plenky 20.
Bližší okraj 64 a vzdálenější okraj 66 se nacházejí v určité vzdálenosti od sebe a vymezují šířku přepážkové manžety 62. Bližší a vzdálenější okraje 64 a 66 mohou být ve navzájem v rovnoběžném, nerovnoběžném, přímočarém nebo křivkovém vztahu. Navíc přepážkové manžety 62 mohou mít různé podoby ploch pněného řezu včetně kruhových čtvercových, obdélníkových nebo jiných tvarů, jako je například tvar předvedený na obr. 3. Je výhodné, když se bližší okraj 64 nachází v určité vzdálenosti od vzdálenějšího okraje 66 v rovnoběžném a přímočarém vztahu za účelem vytvoření přepážkové manžety 62 mající jednotnou šířku; Každá přepážková manžeta 62 má výhodně šířku od přinejmenším 5 mm a výhodněji od přibližně 10 mm do přibližně 25 mm.
-19··♦· • · · · · · • · · · · · • · · » · · • · · ··· ···
Upřednostňované provedení plenky 20 předvedené na obr. 2 a obr. 3 je vybaveno přepážkovými manžetami 62, které jsou připojeny k vrchní vrstvě 38. Výraz „připojeny“ v sobě zahrnuje všechny prostředky pro připevňování přepážkové manžety 62 k plence 20 a to se týká i těch provedení, v nichž je bližší okraj přímo nebo nepřímo připojen k vrchní vrstvě 38 (tzn., že jde připojení dílu), nebo provedení, v nichž se přepážková manžeta zhotovuje z téhož dílu nebo materiálu vrchní vrstvy 38 tak, aby bližší okraj 64 měl podobu souvislé a neoddělené součásti vrchní vrstvy (tzn., že jde o jednotný díl). Přepážková manžeta 64 se může alternativně připojovat k bočnímu křidélku 58, zadní vrstvě 42, absorpčnímu jádru 44, vrchní vrstvě 38 nebo jakékoli kombinaci těchto nebo dalších součástí plenky 20. V upřednostňované plence 20 tvoří přepážkové manžety 62 jeden celek s vrchní vrstvou 38· Přepážková manžeta 62 má jako součást celku podobu jediného pruhu materiálu, který se připevňuje k vrchní vrstvě pomocí lepidla 92, přičemž vzdálenější okraj 66 se vytváří přehýbáním konce téhož materiálu zpět na sebe.
Vzdálenější okraj 66 se směřuje výhodně dovnitř od bližšího okraje 64, aby představoval účinnější překážku proti proudění výměšků. Vzdálenější okraje 66 se udržují blíže k vnitřku ve vztahu k bližším okrajům 64 pomocí lepicích prostředků 78, aby bylo znemožněno jejich obrácení. I když se mohou vzdálenější okraje 66 případně umisťovat v jiných polohách ve vztahu k bližším okrajům 64, lze uvést, že tyto polohy nejsou výhodné.
Vzdálenější okraj 66 se výhodně nepřipevňuje k žádné další součásti přinejmenším v rozkorokové oblasti 26 plenky 20, takže se může nacházet v určité vzdálenosti od horního povrchu 40 vrchní vrstvy 38. Vzdálenější okraj 66 se výhodně nachází v takové vzdálenosti od horního povrchu 40 vrchní vrstvy 38, aby přepážková manžeta 62 mohla vytvářet kanálek 96 pro podpoření udržování obsahu výrobku. Zde používaný výraz „nacházející se v určité vzdálenosti“ se týká provedení, v němž vzdálenější okraje 66 mohou zaujímat jednu nebo více poloh ve vztahu k hornímu povrchu 40 vrchní vrstvy 38 včetně toho, že někdy zaujímají polohu navazující na horní povrch 40 vrchní vrstvy 38- Vzdálenost mezi vzdálenějším okrajem 66 a horním povrchem 40 vrchní vrstvy 38 se měří podle přímky vedené od vzdálenějšího okraje 66 k nejbližší části vrchní vrstvy 38 tehdy, když se vzdálenější okraj 66 nachází ve výšce mající rozměr přinejmenším od přibližně 5 mm (přibližně 1/4 palce) do přibližně 10 mm (3/8 palce).
-209 99 9 9 • ·· ·· ·· • · · · • · · · · ··9
9
99
Kanálek 96 se vytváří přinejmenším podél bližších a vzdálenějších okrajů 64 a 66 a dovnitř směřujícího po\Tchu 68 přepážkové manžety 62. Kanálek 96 vytváří překážku proti proudění výměšků tehdy, mají-li tendenci přemisťování nebo roztěkám na vrchní vrstvě 38. V tomto smyslu kanálek 96 udržuje a shromažďuje výměšky až do odstranění plenky 20.
Kromě přepážkových manžet obsahují absorpční výrobky podle přihlašovaného vynálezu navíc utěsňovací manžety 56, Elasticky stahovatelné, utěsftovací manžety 56 navazují na obvod 28 plenky 20, a to výhodně podél každého podélného okraje 30, takže utěsňovací manžety 56 mají tendenci přitahovat a udržovat plenku 20 k nohám jedince majícího takovou plenku na sobě. I když utěsňovací manžety 56 mohou obsahovat každý z několika známých prostředků, které jsou v této oblasti výroby plenek běžné, obzvláště výhodné konstrukční řešení utěsňovací manžety má takovou podobu pružného bočního křidélka 58 a křidélkové elastické součásti 60, jakou podrobně popisuje patent USA číslo 3,860,003 vydaný na jméno Buell 14. ledna 1975, který je zde zahrnut ve formě odkazu. Navíc popis vhodného způsobu a zařízení pro výrobu jednorázové plenky mající elasticky stahovatelné, utěsňovací manžety 56 se nachází v patentu USA číslo 4,081,301, nazvaném „Způsob a zařízení pro plynulé připevňování oddělených, natažených elastických pásků k předem vyčleněným částem jednorázových absorpčních výrobků, který byl vydán na jméno K. B. Buell, 28. března 1978 a který je zde zahrnut ve formě odkazu.
Boční křidélka 58 by měla být vysoce pružná a tím i smršťovatelná, aby křidélkové elastické součásti 60 mohly stahovat boční křidélka 58 za účelem vytvoření utěsňovacích manžet 56 kolem nohou nebo pasu jedince majícího plenku na sobě. Boční křidélka 58 jsou tou částí plenky 20, která se nachází mezi obvodem 28 a okraji absorpčního jádra 44. Na základě toho jsou v upřednostňovaném provedení přihlašovaného vynálezu předvedeném na obr. 1 tato boční křidélka 58 vytvořena od prodloužení zadní vrstvy 42 a vrchní vrstvy 38 směrem od a podél bočních okrajů 46 absorpčního jádra 44 plenky 20 přinejmenším v rozkrokové oblasti 26.
Křidélkové elastické součásti 60 se připevňují k bočním křidélkům 58 v elasticky nataženém stavu, takže v normálně uvolněném stavu tyto křidélkové elastické součásti 60 účinně stahují nebo přitahují boční křidélka 58. Křidélkové elastické součásti 60 se mohou připevňovat k bočním křidélkům 58 v elasticky staženém stavu přinejmenším dvěma způsoby. Křidélkové elastické součásti 60 se mohou například natáhnout a připevnit k bočním křidélkům 58 tehdy, když jsou boční křidélka 58 v nestažením stavu. Alternativně se boční křidélka mohou • 9
-21 • •9 ·
9 9 ·· 99 «9 9 • 9 9 9
999 999
9
9 9 9 stáhnout například vytvořením záhybů a křidélkové elastické součásti 60 se mohou připevnit k nataženým bočním křidélkům 58, zatímco křidélkové elastické součásti 60 jsou v jejich neuvolněném nebo neroztaženém stavu.
V provedení ukázaném na obr. 1 se křidélková elastická součást 60 vede v podstatě po celé délce bočních křidélek 58 vrozkrokové oblasti 26 plenky 20. Alternativně se elastické součásti 60 mohou vést po celé délce plenky 20 nebo jakékoli jiné délce, která vyhovuje účelu elasticky stahovatelné, utěsňovací manžety. Délka křidélkových elastických součástí 60 je určována požadavky konstrukčního uspořádání plenky.
V plence 20 předvedené na obr. 3 se křidélkové elastické součásti 60 sdružují s bočními křidélky 58 vzájemným spojováním pomocí elastických připevňovacích prostředků 90. Elastické připevňovací prostředky 90 by měly být pružné a dostatečně přilnavé, aby udržovaly křidélkovou elastickou součást v jejím roztaženém stavu. V tomto případě použité elastické připevňovací prostředky 90 mají výhodně podobu lepicích výztuh zhotovovaných z horkem tavených lepidel, jako jsou lepidla dodávaná na trh firmou „Findley Adhesives Incorporated“ z města Elm Grove, Eis., pod obchodním názvem „Findley Adhesives 581“. Podrobnější popis způsobu, podle něhož se křidélkové elastické součásti 60 mohou umisťovat a připevňovat k plence 20, lze nalézt v patentu USA číslo 4,253,461 vydaném na jména Strickland a Visscher
3. března 1981 a v patentu USA číslo 4,081,301 vydaném na jméno Buell 28. března 1978, Oba tyto patenty jsou zde zahrnuty ve formě odkazu.
Bylo zjištěno, že přijatelnou křidélkovou elastickou součástí 60 je elastický pásek mající v příčném řezu rozměry 0,18 mm krát 1,5 mm, který se vyrábí z přírodního kaučuku a který na trh dodává firma „Easthampton Rubber Thread Company“ z města Stewart, Va., pod obchodní značkou „L-1900 Rubber Compound“. Další přijatelné elastické součásti 60 se mohou vyrábět z přírodního kaučuku a jako příklad lze uvést elastickou pásku, kterou na trh dodává firma „Fulflex Company“ z města Scotland, N.C., pod obchodní značkou „Fulflex 9211“. Křidélková elastická součást 60 se může zhotovovat z jakéhokoli horkem smršťovatelného, elastického materiálu, kteiý se v této oblasti techniky běžně používá. Další vhodné křidélkové elastické součásti 60 lze zhotovovat z celé řady materiál. Které jsou v této oblasti techniky dobře známé a mezi které patří elastomemí filmy, polyurethanové filmy, elastomemí pěny a tvárné elastické muly.
• ·· · • ·· • 9 99 » 9 9 9 » 9 9 ·
999 999
9
99
22Navíc křidélkové elastické součásti 60 mohou přebírat celou řadu tvarových řešení. Šířka křidélkových elastických součástí 60 se může například obměňovat v rozsahu od přibližně 0,25 mm (tj. 0,01 palce) do přibližně 25 mm (tj. 1 palec) nebo více, kdy tyto křidélkové elastické součásti 60 mohou mít podobu jediného pásku z elastického materiálu nebo několika rovnoběžných nebo nerovnoběžných pásků z elastického materiálu, přičemž tyto křidélkové elastické součásti 60 mohou být přímočaré nebo zakřivené. Ještě lze uvést, že křidélkové elastické součásti 60 se mohou připevňovat k plence 20 několika způsoby, které jsou v této oblasti techniky dobře známé. Tyto křidélkové elastické součásti 60 se mohou lepit ultrazvukem, účinkem horka/tlaku utěsňovat na plence 20 s použitím celé škály lepicích vzorování nebo tyto elastické součástí 60 se mohou k plence 20 jednoduše přilepit lepidlem.
Elastikovaná úprava pasu má výhodně podobu elastikovaného pásu (není předveden), který se může sestavovat v celé řadě podob včetně těch, které popisuje patent USA číslo 4,515,595 vydaný na jméno Kievit a spol. 7. května 1985; patent USA číslo 5,026,364 vydaný na jméno Robertson 25. června 1991; a v předcházejícím textu zmiňovaný patent USA číslo 5,151,092 vydaný na jméno Buell a spol. 2. září 1992. Všechny tyto patenty jsou zde zahrnuty ve formě odkazu.
Konstrukční uspořádání elastikovaných bočních panelů může mít celou řadu tvarových provedení. Příklady plenek s elastikovanými bočními panely umisťovanými v uších (křidélkách uší) plenky popisuje patent USA číslo 4,857,067 vydaný na jméno Wood a spol. 15. srpna 1989; patent USA číslo 4,381,781 vydaný na jméno Sciaraffa 3. května 1983; patent USA číslo 4,938,753 vydaný na jméno Van Gompel a spol. 3. Července 1990; a patent USA číslo 5,151,092 vydaný na jméno Buell a spol. 29. září 1992. Všechny tyto patenty jsou zde zahrnuty ve formě odkazu.
Příklady upevňovacích systémů 54 popisuje patent USA číslo 4,846,815 vydaný na jméno Scripps 11. července 1989; patent USA číslo 4,894,060 vydaný na jméno Nestegard 16. ledna 1990; patent USA číslo 4,946,527 vydaný na jméno Battrell 7. srpna 1992; patent USA číslo 3,848,594 vydaný na jméno Buell 19. listopadu 1974; patent USA číslo B1 4,662,875 vydaný na jméno Hirotsu a spol. 5. května 1987 patent USA číslo 5,151,092 vydaný na jméno Buell a spol. 29. září 1992. Všechny tyto patenty jsou zde zahrnuty ve formě odkazu.
Obr. 4 je perspektivní pohled na plenku 20 v její elasticky stažené poloze před umístěním na tělo jedince. Vrchní vrstva je předvedena jako k tělu přiléhající povrch plenky 20, ···· ··· • * ·
-23·· ·· • · · · · • · · · · • 4 ·· · ·· · • · · • · · · zatímco zadní povrch směřuje od těla jedince majícího takovou plenku na sobě. Je vidět, že utěsňovací manžety 56 jsou přitaženy nebo smrštěny pomocí křidélkových elastických součástí (nejsou předvedeny) v rozkrokové oblasti 26 tak, aby vytvářely podélně vedené kanálky 96 na plence 20. Navíc konce 72 a 74 přepážkových manžet 62 jsou uzavřeně a podle příslušnosti připevněny v přední a zadní zóně 80 a 82 tak, aby poskytovaly jedinci s plenkou pohodlí, aby znemožňovaly obracení přepážkových manžet a aby usnadňovaly umisťování plenky na tělo.
Plenka 20 se přikládá na tělo daného jedince umístěním zadní pasové oblasti 24 pod zadní část těla jedince a přitažením zbytku plenky 20 mezi nohama takového jedince, v důsledku čehož se přední pasová oblast 22 nachází příčně na předku těla daného jedince. Konce upevňovačů 54 typu pásek-poutko se pak výhodně připevní k vnějším oblastem plenky
20. Při dodržení tohoto postupu by se přepážkové manžety měly nacházet v rozkrokové oblasti daného jedince a měly by vytvářet opatření a plnit svou funkci tak, jak to bylu uvedeno v předcházejícím textu. Po umístění plenky na tělo daného jedince směřují vzdálenější okraje 66 přepážkových manžet 62 do oblasti třísel a sbíhají se směrem vzhůru podél obou hýždí daného jedince. Utěsňovací manžety 56 však budou obklopovat stehna a vytvářet utěsňovací opatření ve vztahu ke stehnům. Konce přepážkových manžet 62 se připevňují k vrchní crstvě 38 tak, aby znemožnily obrácení přepážkových manžet, aby poskytovaly jedinci s plenkou pohodlí, a aby usnadňovaly umisťování plenky na tělo daného jedince.
Manžety opatřené povlakem tekuté lékové formy pro zevní použití podle tohoto vynálezu jsou rovněž použitelné v navlékacích kalhotkách. Zde používaný termín „navlékaeí kalhotky“ označuje prádlo pro jednorázové použití mající spojené strany a otvory pro nohy. Navlékaeí kalhotky se navlékají na tělo daného jedince vsunutím nohou takového jedince do otvorů pro nohy a natažením takových navlékacích kalhotek na spodek trupu daného jedince. Vhodné navlékaeí kalhotky popisuje patent USA číslo 5,246,433 vydaný na jméno Haase a spol. 21. září 1993. Manžety opatřené povlakem tekuté lékové formy pro zevní použití podle tohoto vynálezu jsou rovněž použitelné v případě absoipěních výrobků, které jsou kombinací nebo „křížencem“ navlékacích kalhotek a plenek.
Dalším absorpčním výrobkem, v němž existuje možnost uplatňování vrchní vrstvy opatřené povlakem tekuté lékové formy pro zevní použití podle tohoto vynálezu, je absorpční výrobek pro osoby trpící inkontinencí, který se zde označuje výrazem „inkontinentní výrobek“. Tento inkontinentní výrobek se týká polštářků, spodního prádla (polštářků udržovaných na • 4 • 4
-24• 4* 4 • 44 svém místě pomocí zavěšovacího systému téhož typu, jako je pás nebo podobně), vložek do absorpčních výrobků, posilovačů shromažďovací kapacity pro absorpční výrobky, kalhotek, polštářků do postele a podobně bez ohledu na to, zda tyto inkontinentní výrobky používají dopělé osoby nebo jim inkontinentní jedinci. Vhodné inkontinentní výrobky popisuje patent USA číslo 4,253,461 vydaný na jméno Strickland 3. března 1981; dále patenty USA s čísly 4,597,760 a 4,597,761 vydaný na jméno Buell; výše zmiňovaný patent USA číslo 4,704,115; patent USA číslo 4,909,802 vydaný na jméno Ahr a spol.; patent USA číslo 4,964,860 vydaný na jméno Gipson a spol. 23. října 1990; a patentová přihláška USA sériové číslo 07/637,090 podaná pod jménem Noel a spol. 3. ledna 1991 (PCT publikace číslo WO 92/11830, publikovaná 23. července 1992).
B. Složení tekuté lékové formy pro zevní použití
Tekuté lékové formy pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu jsou tuhé nebo častěji polotuhé při teplotě 20°C, což je obvyklá teplota okolního prostředí. Výraz „polotuhý“ znamená to, že složení tekuté lékové formy pro zevní použití má takovou reologii, která je typická pro pseudoplastické nebo plastické tekutiny. Jestliže nepůsobí žádná smyková síla, mohou tekuté lékové formy pro zevní použití mít vzhled polotuhého materiálu, avšak mohou být uvedeny do tekoucího pohybu tehdy, jakmile se poměr smykové síly zvýší. Toto vyplývá ze skutečnosti, že, ačkoli tekuté lékové formy pro zevní použití obsahují převážně pevné složky, jsou z menší části tvořeny i kapalnými složkami.
Tekuté lékové formy pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu jsou při pokojové teplotě přinejmenším polotuhé, aby se omezovala možnost jejich přemisťování. Navíc mají konečný bod tavení (100% kapalina) výhodně nad obvyklými teplotními podmínkami skladování, které mohou být vyšší než 45°C (například ve velkoobchodním skladu v Arizoně, na automobilních trasách na Floridě apod.).
Konkrétní tekuté lékové formy pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu by měly mít následující profil tavení:
| charakteristika | Výhodný rozsah | Nejvýhodnější rozsah |
| % kapaliny při pokojové teplotě (20°C) | 2-50 | 3-25 |
| % kapaliny při teplotě těla (37°C) | 25-95 | 30-90 |
| konečný bod tavení (°C) | >38 | >45 |
-25·#·♦ • · • · 4 *
· 4 4 »
4
4
4 4
4
4 4
44
4 4 4
4 4 4
444 444
4
44
Vzhledem k tomu, že při teplotách okolního prostředí zůstávají tuhé nebo polotuhé, nemají tyto tekuté lékové formy pro zevní použití tendenci proudit a stékat do vnitřku plenky, na níž jsou naneseny. To znamená menší požadavky na spotřebu tekuté lékové formy pro zevní použití při dosahování očekávaných léčebných a ochranných užitků plynoucího z vytvoření povlaku tekuté lékové formy pro zevní použití.
Zde používaný výraz „nožní manžety“ se vztahuje jak na přepážkové manžety 62, tak i na utěsňovací manžety 56 a jejich kombinace či varianty.
Během přípravy plenkových produktů opatřených tekutou lékovou formou pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu se řečená tekutá léková formy pro zevní použití výhodně nanáší na k tělu přiléhající povrch (tj. povrch směřující k tělu) nožní manžety plenky. Jak je zde vymezeno, k tělu přiléhající povrch přepážkové nožní manžety je normálně vnějším povrchem a k tělu přiléhající povrch utěsňovací nožní manžety je normálně předním povrchem. Avšak skutečnost, že tekutá léková forma pro zevní použití může pronikat do někteiých materiálů nožní manžety (například do vnitřního povrchu přepážkové nožní manžety a/nebo do zadního povrchu utěsňovací nožní manžety), je výslovně v rozsahu přihlašovaného vynálezu.
V případě povlečení uvedených povrchů nožních manžet tekutou lékovou formou pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu se tato tekutá léková forma může přenášet na kůži jedince s plenkou normálním stykem, pohybem takového jedince a/nebo účinkem teploty těla. Je důležité, že tekuté lékové formy pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu minimalizují odírání v oblastech, kde dochází ke styku manžet s kůží jedince majícího takovou plenku na sobě, výsledkem čehož je menší dráždění kůže.
Přepážkové nožní manžety podle přihlašovaného vynálezu a /nebo utěsňovací manžety plenky obsahují účinné množství tekuté lékové formy pro zevní použití. Zde používaný výraz „účinné množství povlaku tekuté lékové formy pro zevní použití“ označuje množství konkrétní tekuté lékové formy pro zevní použití, která v důsledku povlečení nožní manžety plenky omezí odírání v oblastech, kde dochází ke styku manžet s kůží jedince majícího takovou plenku na sobě, výsledkem čehož je menší dráždění kůže. Tekuté lékové formy pro zevní použití jsou rovněž účinné při omezování přilnavosti biologických materiálů na kůži jedince majícího takovou plenku na sobě. Je samozřejmé, že účinné množství tekuté lékové formy pro zevní použití nanášené při vytváření řečeného povlaku bude do značné mhy záviset na konkrétním složení tekuté lékové formy pro zevní použití.
-26v ΦΦΦΦ «φ · • φφφ • · · • · • ΦΦ «φφ φφφ φ· φ» φφ φ « φ φ « φ φ φ •ΦΦ φφφ φ · φφ φφ
Tekuté lékové formy pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu obsahují : (1) změkčovadlo(a); (2) znehybňující činidlo(a) pro změkčovadlo; (3) hydrofílní povrchové(á) činidlo(a) volené(á) podle daných možností; a (4) další příměsi volené podle daných možností.
Dynamická viskozita kompozitních, tekutých lékových forem pro zevní použití, které obsahují změkčovadlo, znehybňující činidlo a vybrané příměsi, by měla být co nejvyšší, aby udržovala tekutou lékovou formu pro zevní použití v dané poloze a zabraňovala jejímu stékání do vnitřku plenky. Naneštěstí vysoké viskozity mohou často způsobovat technologické problémy při nanášení tekutých lékových forem pro zevní použití. Proto se musí udržovat taková rovnováha, při níž budou viskozity přijatelně vysoké aby udržovaly tekuté lékové formy pro zevní použití na tělovém povrchu nožních manžet plenky, avšak nikoli natolik vysoké, aby způsobovaly problémy při výrobě plenky. Přijatelné dynamické viskozity tekutých lékových forem pro zevní použití budou typicky v rozsahu od přibližně 1 do přibližně 5000 centipoise (0,1 až 500 Pa · s), výhodně od přibližně 5 do přibližně 200 centipoise (0,5 až 20 Pa s) a nejvýhodněji od přibližně 10 do přibližně 100 centipoise (1 až 10 Pa · s), měřeno při 60°C.
1. Změkčovadlo
Klíčovou, aktivní příměsí v těchto kompozitech tekutých lékových forem pro zevní použití je jedno nebo více než jedno změkčovadlo. Ve zde existujících souvislostech označuje výraz změkčovadlo takový materiál, který změkčuje, ohlazuje, zvláčňuje, promazává, zvlhčuje nebo čistí kůži. Je typické, že změkčovadlo dosahuje několik těchto cílů, mezi které patří uhlazování, zvlhčovám a promazávání kůže. Pro účely přihlašovaného vynálezu mají tato změkčovadla buď tvárnou nebo kapalnou podobu při teplotě 20°C, což je běžná teplota okolí. Tato konkrétní podoba změkčovadla dodává tekuté lékové formě pro zevní použití pocit měkkosti a mazivové tvárnosti.
Změkčovadla používaná v přihlašovaném vynálezu v podstatě neobsahují žádnou vodu. Výraz „v podstatě neobsahuje žádnou vodu“ vyjadřuje to, že do změkčovadla se záměrně nepřidává žádná voda. Přidávání vody do změkčovadla není během přípravy nebo používání tekutých lékových forem pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu nutné a mohlo by vyžadovat dodatečný krok vysoušení. Avšak lze tolerovat malá nebo stopová množství vody, která se do změkčovadla dostávají například jako výsledek působení okolní vlhkostí vzduchu a která nemají žádný nepříznivý účinek. Je typické, že změkčovadla používaná v přihlašovaném • · · · • ·· • · » · · · > · · · ·· · ··· vynálezu obsahují přibližně 5% nebo méně vody, výhodně přibližně 1% nebo méně vody a nejvýhodněji přibližně 0,5% nebo méně vody.
Změkčovadly používanými v přihlašovaném vynálezu mohou být změkčovadla na bázi ropy, změkčovadla typu esteru kyseliny, změkčovadla typu alkylethoxylatů, ethoxylaty esterů mastných kyselin, změkčovadla typu mastného alkoholu, změkčovadla polysiloxanového typu nebo směsi těchto změkčovadel. Vhodnými změkčovadly na bázi ropy jsou takové uhlovodíky nebo směsi uhlovodíků, které mají délku řetězce od 16 do 32 atomů uhlíku. Mezi uhlovodíky na bázi ropy mající tyto délky řetězce patří minerální olej (je rovněž známý jako „tekutá vazelína“) a petrolatum (je rovněž známé jako „minerální vosk“, „ropná vazelína“ a „minerální vazelína“). Minerálním olejem jsou obvykle směsi uhlovodíků s vyšší viskozitou mající délku řetězců od 16 do 32 atomů uhlíku. Obzvláště upřednostňovaným změkčovadlem pro účely tekutých lékových směsí pro zevní použití podle přililašovaného vynálezu je petrolatum a minerální olej.
Mezi vhodná změkčovadla typu esteru mastné kyseliny patří ta změkčovadla, která jsou odvozena od C12 - C28 mastných kyselin, výhodně C16 - C22 saturovaných mastných kyselin, a jednosytných alkoholů s krátkým řetězcem (C2 - C8, výhodně Ci - C3). Mezi vzorové příklady takových esterů patří methylpalmitat, methylstearat, isopropyllaurat, ispopropylmyristat, isopropyl palmitat, ethylhexylpalmitat a jejich směsi. Vhodná změkčovadla esteru mastných kyselin lze rovněž odvozovat od esterů mastných kyselin s dlouhými řetězci (Cu - C28, výhodně C12 - C16) a mastných kyselin s kratšími řetězci, jimiž jsou například změkčovadla odvozená od kyseliny mléčné jako lauiyllaktat a cetyllaktat.
Mezi vhodná změkčovadla alkylathoxylatového typu patří ethoxylaty mastných alkoholů mající průměrný stupeň ethoxylace od přibližně 2 do přibližně 30. Je výhodné, když se změkčovadla typu ethoxylatů mastných alkoholů volí ze skupiny obsahující laurylové, cetylové, stearylové ethoxylaty a jejich směsi mající průměrný stupeň ethoxylace od přibližně 2 do přibližně 23. Vzorovými příklady takových alkylethoxylatů jsou laureth-3 (lauiylethoxylat mající průměrný stupeň ethoxylace 3), laureth-23 (lauiylethoxylat mající průměrný stupeň ethoxylace 23), celeth-10 (cetylalkoholetholxylat mající průměrný stupeň ethoxylace 10) a steareth-10 (steaiylalkoholethoxylat mající průměrný stupeň ethoxylace 10). Je typické, že tato alkylethoxylatová změkčovadla se používají v kombinaci se změkčovadly na bázi ropy, jako je • · · · • · ·
-28• · · • · · ·· · petrolatum, při hmotnostním poměru alkylethoxylatového změkěovadla ke změkčovadlu na bázi ropy od přibližně 1 : 1 do přibližně 1 : 5, výhodně od přibližně 1 : 2 do přibližně 1 : 4.
Mezi vhodná změkěovadla typu mastných alkoholů patři C12 - C22 mastné alkoholy, výhodně C16 - C18 mastné alkoholy. Vzorovými příklady jsou cetylalkohol a stearyalalkohol a jejich směsi. Tato změkěovadla typu mastných alkoholů se typicky používají v kombinaci se změkčovadly na bázi ropy, jako je petrolatum, při hmotnostním poměru změkěovadla typu mastného alkoholu ke změkčovadlu na bázi ropy od přibližně 1 : 1 do přibližně 1 : 5, výhodně od přibližně 1 :1 do přibližně 1 :2.
Mezi další vhodné typy změkčovadel použitelných v přihlašovaném vynálezu patří polysiloxanové sloučeniny. Obecně přijatelnými polysiloxanovými materiály pro použití v přihlašovaném vynálezu jsou takové materiály, které mají monomemí siloxanové jednotky s následující strukturou :
Ri (1) -Si-O
R2 kde Ri a R2 může v případě každé nezávislé siloxanové monomemí jednotky být nezávisle vodík nebo některý alkyl, aryl, alkenyl alkaryl, cykloalkyl, halogenovaný uhlovodík nebo jiný radikál. Každý z takových radikálů může být substituovaný nebo nesubstituovaný. Ri a R2 radikály jakékoli konkrétní jednotky se mohou odlišovat od odpovídajících funkčních skupin další, navazující monomemí jednotky. Navíc polysiloxan může mít buď přímý řetězec, rozvětvený řetězec nebo cyklickou strukturu. Navíc radikály Ri a R2 mohou nezávisle být další silaceové funkční skupiny, jako jsou bez výhradního omezení siloxany, polysiloxany, silany a polysilany. Radikály R2 a R2 mohou obsahovat kteroukoli z celé řady funkčních skupin, mezi které například patří alkoholová funkční skupina, funkční skupina kyseliny karboxylové a aminová funkční skupina.
Mezi příklady alkylových radikálů lze uvést methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, octyl, decyl, octadecyl a podobně. Příklady alkenylových radikálů jsou vinyl, allyl a podobně. Příklady atylových radikálů jsou fenyl, difenyl, naftyl a podobně. Příklady alkarylových radikálů • · ··· ···· ···· ···· · · · · · · · • · · ·· · · ······ • · · · · · · ··· ··· ··· ·· ·· ··
- 29 jsou toyl, xylyl, ethylfenyl a podobně. Příklady aralkylových radikálů jsou benzyl, alfafenylethyl, beta-fenylethyl, alfa-fenylbutyl a podobně. Příklady cykloalkylových radikálů jsou cyklobutyl, cyklopentyl, cyklohexyl a podobně. Mezi příklady radikálů halogenovaných uhlovodíků lze uvést chlormethyl, bromethyl, tetrafluorethyl, fluorethyl, trifluorethyl, trifluortlotyl, hexafluorxylyl a podobně.
Viskozita použitelných polysiloxanů může být různá v celé šíři, kterou rozsah viskozity polysiloxanů obecně zabírá, a to potud, pokud takové polysiloxany mohou proudit nebo se mohou do proudění uvádět v souladu s potřebami nanášení na nožní manžety plenky. Bez výhradního omezení toto zahrnuje rozsah (měřeno skleněným měřičem viskozity při 37°C) od tak nízké kinematické viskozity jako přibližně 5 centistoke (tj. 0,000005 m2 s'1) do přibližně 20 000 000 centistoke (tj. 20 m2 s'1). Polysiloxany mají kinematickou viskozitu při teplotě 37°C výhodně v rozsahu od přibližně 5 centistoke (tj. od 0,000005 m2 · s1) do přibližně 5000 centistoke (tj. 0,005 m2 · s1), výhodněji od přibližně 5 centistoke (tj. od 0,000005 m2 · s1) do přibližně 2000 centistoke (tj. 0,002 m2 s1) a nejvýhodněji od přibližně 100 centistoke (tj. od 0,0001 m2 s1) do přibližně 1000 centistoke (tj. 0,001 m2 · s1). Polysiloxany s vysokou viskozitou, které samy o sobě odporují proudění se mohou účinně nanášet na nožní manžety plenek takovými způsoby, jako je například emulgování polysiloxanů v povrchovém činidle nebo upravením polysiloxanů do podoby roztoku s použitím rozpouštědla, jakým je hexan, který se uvádí pouze pro účely příkladu. Konkrétní způsoby nanášení potysiloxanových změkěovadel na nožní manžety plenky budou podrobněji popsány v dalším textu.
Upřednostňované polysiloxanové sloučeniny pro použití v přihlašovaném vynálezu jsou rozvedeny v patentu USA číslo 5,059,282 (Ampulski a spol.), vydaném 22. října 1991, který je zde zahrnut ve formě odkazu. Mezi obzvláště výhodné polysiloxanové sloučeniny, které jsou použitelné jako změkčovadla v tekutých lékových formách pro zevní použití podle tohoto vynálezu, patří fenylové funkční polymeťhylsiloxanové sloučeniny (například značka : „Dow Corning 556 Cosmetic-Grade Fluid“ : polyfenylmethylsiloxan), dimethyconové sloučeniny a cetylové nebo stearylové funkcionalizované dimethycony, jež jsou podle příslušnosti označeny jako „Dow 2502 a „Dow 2503“ polysiloxanové tekutiny. Navíc k takové substituci s fenylovými funkčními nebo alkylovými skupinami lze uvést, že účinná substituce se může provádět s aminovými, karboxylovými, etherovými, polyetherovými, aldehydovými, ketonovými, amidovými, esterovými a ťhiolovými skupinami. Z těchto účinných substitučních skupin se více • 9
99
9 9 9
9 9 9
999 999 než jiné upřednostňují fenylové, aminové, alkylové, karboxylové a hydroxylové skupiny a nejvíce se upřednostňují fenylové funkční skupiny.
Kromě změkčovadel na bázi ropy, změkčovadel typu esteru mastné kyseliny a esterových ethoxylatů mastných kyselin, alkylethoxylatových změkčovadel, změkčovadel na bázi mastných kyselin a polysiloxanů mohou změkčovadla použitelná v tomto vynálezu obsahovat menší množství (například do přibližně 10% celkového změkčovadla) jiných v této oblasti techniky známých změkčovadel. Mezi tato známá změkčovadla patří bez výhradního omezení propylenglykol, glycerin, triethylenglykol, spermacetový vosk nebo jiné vosky, mastné kyseliny a mastné alkoholové ethery mající v mastném řetězci od 12 do 28 atomů uhlíku, jako je stearová kyselina, propoxylatové mastné alkoholy; glyceridy, acetoglyceridy a ethoxylatové glyceridy Ci2. C28 mastných kyselin; další mastné estery polyhydroxyalkoholů; lanolin a jeho deriváty a olej z tresčích jater. Tyto jiná změkčovadla by měla být přidávána tak, aby tuhé nebo polotuhé vlastnosti tekuté lékové formy pro zevní použití zůstaly zachovány.
Množství změkčovadla, které se přidává do tekuté lékové formy pro zevní použití, bude záviset na řadě různých faktorů, mezi které patří konkrétně použité změkčovadlo, požadované užitečné výsledky působení tekuté lékové formy pro zevní použití, další příměsi tekuté lékové formy pro zevní použití a podobné faktory. Tekutá léková forma pro zevní použití může obsahovat od přibližně od 10% do přibližně 95% změkčovadla. Tekutá léková forma pro zevní použití obsahuje podíl změkčovadla výhodně od přibližně 20% do přibližně 80% a nejvýhodněji od přibližně 40% do přibližně 75% celkové hmotnosti hotové tekuté lékové formy pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu.
2. Znehybňující činidlo
Obzvláště důležitou složkou kompozitu tekuté lékové formy pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu je činidlo mající schopnost znehybňování změkčovadla na nožní manžetě plenky, na kterou se tekutá léková forma pro zevní použití nanáší. V zhledem k tomu, že změkčovadlo obsažené v tomto kompozitu má tvárnou nebo tekutou konzistenci při 20°C, má tendenci roztěkání nebo přemisťování dokonce i tehdy, je-li vystaveno působení nepatrné smykové síly. Nanáší-li se na nožní manžetu plenky zvláště v roztaveném nebo horkém stavu, nezůstává toto změkčovadlo pouze na povrchu nožní manžety pleny. Namísto toho má takové změkčovadlo tendenci přemisťování a roztěkání do vnitřku plenky.
fl · ··· · · · · ···· ···· flflfl · · · · • · · flfl * · ······ • · · · · flfl • flfl flflfl flflfl ·· flfl ··
-31 l oto přemisťování změkčovadla do vnitřku plenky může způsobit nežádoucí účinky na absorpční schopnost plenkového jádra v důsledku hydrofobmch vlastností mnoha změkčovadel používaných v tekutých lékových formách pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu.
Přemisťování tekuté lékové formy pro zevní použití může mít nežádoucí účinek na konstrukčně dodanou elastičnost elastických shluků. S tím rovněž souvisí otázka, kolik změkčovadla se musí navíc nanášet na nožní manžety plenky, aby byly získány požadované léčebné nebo ochranné výsledky tekutých lékových forem pro zevní použití. Zvyšování množství aplikované tekuté lékové formy pro zevní použití nejen zvyšuje náklady, ale navíc způsobuje nežádoucí účinky, které negativně ovlivňují absorpční schopnost plenkového jádra, jakož i chovám stahovatelných nebo elastických shluků.
Znehybňující činidlo působí proti této přemisťovací nebo stékací tendenci změkčovadla udržováním změkčovadla v jeho původní poloze na povrchu nožní plenky, na kterou se tekutá léková forma pro zevní použití nanáší. Existuje přesvědčení, že toto je částečně výsledkem skutečnosti, že znehybňující činidlo zvyšuje bod tavení tekuté lékové formy pro zevní použití nad bod tavení změkčovadla. Vzhledem ktomu, že znehybňující činidlo je mísitelné se změkčovadlem (nebo rozpustné ve změkčovadle s pomocí příslušného emulgátoru), zadržuje změkčovadlo na povrchu nožní manžety plenky rovněž v důsledku této skutečnosti.
Jako výhodné se rovněž jeví „zamknutí“ znehybňujícího činidla na povrchu nožní manžety plenky. Toto se může dosahovat na základě používání znehybňujícxch činidel, která íychle krystalizují (tzn., že tuhnou) na povrchu nožní manžely. Navíc ochlazování upravované nožní manžety plenky zvenčí pomocí foukačů, ventilátorů a podobně může urychlovat krystalizování znehybňujícího činidla.
K mísitelnosti se (nebo rozpustnosti ve) změkčovadlem lze dodat, že znehybňující činidlo potřebuje mít bod tavení přinejmenším přibližně 35°C. Takový bod tavení vychází z toho, že samotné znehybňující činidlo nebude mít tendenci přemisťování nebo stékání. Upřednostňovaná znehybňující činidla budou mít body tavení přinejmenším 40°C. Je typické, že znehybňující činidla budou mít bod tavení v rozsahu od přibližně 50°C do přibližně 150°C. Vhodnými znehybňujícími činidly mohou být sloučeniny vybrané ze skupiny obsahující C1Ě C22 mastné alkoholy, C12 - C22 mastné alkoholy a CJ2 - ethoxylaty mastných alkoholů, které mají stupeň ethoxylace v rozsahu od 2 do přibližně 30, a jejich směsi. Mezi výhodná znehybňující činidla patří C16 - Cjg mastné alkoholy, která se nejvýhodněji volí ze skupiny • ·
-32• · ··· ··· obsahující cetylalkohol, stearylalkohol a jejich směsi. Zvláště výhodné jsou směsi cetylalkoholu a steatylalkoholu. Dalšími výhodnými znehybňujícími činidly jsou C16 - Cni mastné kyseliny, které se nejvýhodněji volí ze skupiny obsahující palmitovou kyselinu, stearovou kyselinu a jejich směsi. Ještě dalšími výhodnými znehybňujícími činidly jsou Ci6 - Ci8 ethoxylaty mastných alkoholů, které mají stupeň ethoxylace v rozsahu od 2 do přibližně 20. Je výhodné, jsou-li mastné alkoholy, mastné kyseliny a ethoxylaty mastných alkoholů lineární.
Je důležité, že tato výhodná znehybňující činidla jako C16 - Ci8 mastné alkoholy zvyšují poměr krystalizování tekuté lékové formy pro zevní použití, výsledkem čehož je rychlé krystalizování tekuté lékové formy pro zevní použití na povrchu substrátu. Na základě toho lze nanášet nižší úrovně tekuté lékové formy pro zevní použití nebo lze takto dosahovat vysoký pocit přítomnosti tekuté lékové formy pro zevní použití. Doposud byla pro vyvinutí měkkosti vyžadována tradičně velká množství tekuté lékové formy pro zevní použití, protože docházelo ke stékám těchto tekutin do plenkového jádra.
Další typy znehybňujících činidel se mohou používat buď samostatně nebo v kombinaci s výše uvedenými mastnými alkoholy, mastnými kyselinami a ethoxylaty mastných alkoholů. K příkladům těchto dalších typů znehybňujících činidel patří polyhydroxylové estery mastných kyselin, polyhydroxylové amidy mastných kyselin a jejich směsi. Výhodné estery a amidy budou mít tři nebo více hydroxylových skupin na polyhydroxylové části a mají typický neionogenní charakter. Kvůli možné citlivosti kůže jedinců majících na sobě plenky s nožními manžetami, na které se tekutá léková forma pro zevní použití nanáší, by tyto estery a amidy měly být poměrně slabé a nedráždřvé ve vztahu ke kůži.
Vhodné polyhydroxylové estery mastných kyselin určené pro použití v přihlašovaném vynálezu by měly mít následující vzorec :
R - C-O kde symbol R je C5 - C31 hydrokarbylová skupina, a to výhodně C7 - C19 alkyl nebo alkenyl s přímým řetězcem, výhodněji C9 - Ci7 alkyl nebo alkenyl s přímým řetězcem,
• ·
-33nejvýhodněji C9 - C17 alkyl nebo alkenyl s přímým řetězcem nebo jejich směsi; symbol Y je polyhydroxyhydokarbylová část mající hyrokarbylový řetězec s přinejmenším 2 volnými hydroxyly přímo připojenými k řetězci; a n je přinejmenším 1. Vhodné Y skupiny se mohou odvozovat od polyolů jako glycerol, pentaerythrol; cukry jako raffinosa, maltodextrosa, galaktosa, sukrosa, glukosa, xylosa, fruktosa, maltosa, laktosa, mannosa a erythrosa; cukerné alkoholy jako erythriol, xylitol, malitol, mannitol a sorbitol; a anhydridy cukerných alkoholů jako sorbitan.
Jedna třída polyhydroxylových esterů mastných kyselin, které jsou přijatelné pro použití v přihlašovaném vynálezu, obsahuje určité sorbitanové estery, a to výhodně sorbitanové estery Cie - C22 saturovaných mastných kyselin. Kvůli způsobu, podle kterého se typicky vyrábějí, tyto sorbitanové estery obvykle obsahují směsi mono, di, tri atd. esterů. Mezi vzorové příklady vhodných sorbitanových esterů patří sorbitanové palmitaty (například „SPÁN 40“), sorbitanové stearaty (například „SPÁN 60“) a sorbitanové behenaty, které obsahují jeden nebo více mono, di a tri esterové verze těchto sorbitanových esterů jako například sorbitan mono, di, tripalmitatu, sorbitan mono, di, tristearatu, sorbitan mono, di, tribehanatu a také smíchaný lojový sorbitan mono, di, triesterů mastných kyselin. Mohou se rovněž používat směsi různých sorbitanových esterů, mezí které patří směsi sorbitanových palmitátů se sorbitanovými stearáty. Obzvláště výhodnými sorbitanovými estery jsou sorbitanstearály, které jsou v podobě směsi mono, di a triesterů (plus některé tetraestery) jako „SPÁN 60“ a sorbitanové estery, jež na trh dodává firma „Lonza, lne.“ pod obchodním jménem „GLYCOMUL-S. Ačkoli tyto sorbitanové estery mají typicky podobu směsí mono, di a triesterů plus některé tetraestery, převažujrcrcmi druhy v těchto směsích jsou mono, di a triestery.
Další třída polyhydroxylových esterů mastných kyselin, které jsou přijatelné pro použití v přihlašovaném vynálezu, obsahuje určité glycerylové monoestery, a to výhodně glycerylové monoestery C16 - C22 saturovaných mastných kyselin jako glyceryl monostearat, glycerylmonopalmitat a glycerylmonobehanat. Podobně jako vpřípadě sorbitanových esterů budou směsi glycerylových monoesterů opět typicky obsahovat některý diester a triester. Avšak takové směsi budou převážně obsahovat druhy gjycerylových monoesterů, které jsou použitelné v přihlašovaném vynálezu.
Další třída polyhydroxylových esterů mastných kyselin, které jsou přijatelné pro použití v přihlašovaném vynálezu, obsahuje určité sacharosové esteiy mastné kyseliny, a to výhodně • · · ·
99
-34• · · ·
9 9 9 ··
9 9 · 9 ·
99 999 999
9 9 9 ·· 99 99 sacharosové estery C12 - C22 saturovaných mastných kyselin. Obzvláště výhodné jsou sacharosové monoestery a diestery obsahující sacharosový monostearat a distearat a sacharosový monoalaurat a dilaurat.
Přijatelné polyhydroxylové amidy mastných kyselin pro použití v přihlašovaném vynálezu budou mít vzorec :
O R1
R2-C-N-Z kde R1 je H, C2 - C4 hydrokarbyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, methoxyethyl, methoxypropyl nebo jejich směsi, a to výhodně Ci - C4 alkyl, methoxyethyl nebo methoxypropyl, výhodněji C2 nebo C2 alkyl nebo methoxypropyl, nejvýhodněji Ct alkyl (tj. methyl) nebo methoxypropyl; a R2 je C5 - C31 hydrokarbylová skupina, a to výhodně C7 - C29 alkyl nebo alkenyl s přímým řetězcem, výhodněji C9 - C19 alkyl nebo alkenyl s přímým řetězcem, nejvýhodněji Cu - C17 alkyl nebo alkenyl s přímým řetězcem nebo jejich směsi; a Z je polyhydroxyhydrokarbylová část mající lineární hydrokarbylový řetězec s přinejmenším 3 hydroxyly přímo připojenými k řetězci. Viz patent USA číslo 5,174,927 (Honsa), vydaný 29. prosince 1992 (je zde zahrnut ve formě odkazu), který popisuje tyto polyhydroxylové amidy mastných kyselin, jakož i jejich přípravu.
Část označená symbolem Z bude výhodně odvozena z redukujícího cukru v redukční amínační reakci; nevýhodněji to je glycityl. Mezi vhodné redukující cukry patři glukosa, fruktosa, maltosa, laktosa, galaktosa, mannosa a xylosa. Může být rovněž použit kukuřičný sirup s vysokým obsahem dextrosy, kukuřičný sirup s vysokým obsahem fruktosy a kukuřičný sirup s vysokým obsahem maltosy, jakož i jednotlivé cukry, které byly uvedeny v předcházející větě. Z těchto kukuřičných sirupů lze získat směsi cukrových příměsí pro část označenou Z.
Řečená Z část bude výhodně vybrána ze skupiny obsahující -CH2(CHOH)n-CH2OH, -CH(CH2OH)-[(CHOH)„.i]-CH2OH, -CH2OH-CH2-(CHOH)2(CHOR3)(CHOH)-CH2OH, kde „je celé číslo od 3 do 5 a R3 je H nebo cyklický či alifatický monosacharid. Nejvýhodnější jsou glycityly, kde „je 4, a to obzvláště -CH-(CHOH)4-CH2OH.
V uvedeném vzorci může R1- být například N-methyl, N-ethyl, N-propyl, N-ispropyl, N-butyl, N-2-hydroxyethyl, N-2-methoxypropyl nebo N-2-hydroxypropyl. Symbol R2 může být
9999
999
9
99 ) »9 9 » «9 9
999 999 volen proto, aby představoval například kokamidy, stearamidy, oleamidy, lauramidy, myristamidy, kaprikamidy, palmitamidy, lojové amidy atd. Řečená část označená symbolem Zmůže být 1-deoxygluktyl, 2-deoxyfřuktyl, 1-deoxymaltyl, 1-deoxylakíyl, 1-deoxygalaktyl, 1-deoxymannityl, 1-deoxymaltotriotityl atd.
Nejvýhodnější polyhydroxylové amidy mastných kyselin budou mít obecný vzorec :
OH
R2-C-N-CH2~
CHCH2-OH kde R1 je methyl nebo methoxypropyl; R2 je Cn - Ci7 alkyl s přímým řetězcem nebo alkenylová skupiná s přímým řetězcem. K nim patří N-lauryl-N-methylglukamid, N-lauiyl-Nmethoxypropylglukamid, N-kokoyl-N-methylglukamid, N-kokoyl-N-methoxypropylglukamid, N-lůj-N-methylglukamid nebo N-lůj-N-methoxypropylglukamid.
Jak již bylo zmíněno, některá ze znehybňujících činidel vyžadují emulgátor pro rozpouštění ve změkčovadle. Toto je zejména případ některého z glukamidů, jako jsou N-alkylN-methoxypropylglukamidů majících hodnoty HLB přinejmenším přibližně 7. Mezi vhodné emulgátory budou typicky patřit takové, které budou mít hodnoty HLB nižší než přibližně 7. V tomto smyslu budou zmiňované sorbitanové estery, jako jsou sorbitanové stearaty mající hodnoty HLB přibližně 4,9 nebo méně, shledány jako použitelné při rozpouštění těchto glukamidových znehybňujících činidel v petrolatu. K dalším přijatelným emulgátorům patří steareth-2 [polyethylenglykolethery stearylového alkoholu, které svým složením odpovídají vzorci CTl3(CII2)17(OCíl2CH2)nOII, v němž „ je průměrná hodnota 2], sorbitantristearat, isorbidelaureat a glyceiylmonostearat. Emulgátor je zastoupen v takovém množství, které umožňuje takové rozpouštění znehybňujícího činidla ve změkčovadle, jehož výsledkem je vytvoření v podstatě homogenní směsi. Například přibližně 1 : 1 směs N-kokoyl-Nmethyglukamidu a petrolatu, která se za normálních okolností netaví jako jednofázová směs, se bude tavit do jednofázové směsi po přidání 20% emulgátoru v podobě 1 : 1 směsi „Steareth-2“ a sorbitantristearatu.
K dalším typům příměsí, které se mohou používat jako znehybňující činidla buď samostatně nebo v kombinaci s výše uvedenými znehybňujícími činidly, patří vosky, jako je
44·· 4 ·· ·· ·4 • ·· 4 4 4 4 4 4
444 4 4 4 4 4 4 4
44 44 444 444
4 4 4 4 4
444 444 44 44 44 kamaubský vosk, včelí vosk, kandelillový vosk, parafin, ceresin, kavylový vosk (esparto), ourikuri, rezovosk a další známé vosky. Výhodným voskem je parafinový vosk. Příkladem obzvláště výhodného parafinového vosku je „Parrafin S.P. 434“ z firmy „Strahl and Pitsch lne.“ poštovní schránka 1098, West Babylon, NY 11704.
Množství znehybňujícího činidla, které by mělo být přidáváno do tekuté lékové formy pro zevní použití, bude záviset na různých faktorech, ke kterým patří konkrétně použité změkčovadlo, konkrétně použité znehybňující činidlo, zda se vyžaduje emulgátor pro rozpouštění znehybňujícího činidla ve změkěovadle, vlastnosti dalších příměsí používaných v kompozitu tekuté lékové formy pro zevní použití a podobné faktory. Tekutá léková forma pro zevní použití může obsahovat podíl znehybňujícího činidla od přibližně 5% do přibližně 90%. Tekutá léková forma pro zevní použití výhodně obsahuje z přibližně 5% až 50% a nejvýhodněji z přibližně 10% až 40% znehybňující činidlo.
3. Případné hydrofilní povrchové činidlo
V závislosti na konkrétním znehybňujícím činidle používaném v tekuté lékové formě pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu lze podle případné volby uplatňovat přídavné hydrofilní povrchové činidlo (nebo směs hydrofilních povrchových činidel), které zdokonaluje zpracovatelnost a/nebo stálost těchto tekutých lékových forem pro zevní použití.
Vhodná hydrofilní povrchová činidla budou natolik mísitelná se změkěovadlem a znehybňujícím činidlem, aby se podílela na vytváření homogenních směsí. Kvůli možné citlivosti kůže jedinců majících na sobě jednorázové absorpční výrobky, na které se tekutá léková forma pro zevní použití nanáší, by tato povrchová činidla měla být poměrně slabá a nedráždivá ve vztahu ke kůži. Tato hydrofilní povrchová činidla jsou typicky neionogenní, aby nejen nedráždila kůži, ale aby také odvracela další nežádoucí účinky na každou z podkladových textilií laminátové struktury, jako je například omezování tahového napětí.
Vhodná neionogenní povrchová činidla mohou být po nanesení tekuté lékové formy pro zevní použití na nožní manžely plenky v podstatě nepohyblivá a budou mít hodnoty HLB typicky v rozsahu od přibližně 4 do pnbhžně 20, výhodně od přibližně 7 do přibližně 20. Aby byla nepohyblivá, budou mít tato neionogenní povrchová činidla teploty tavení typicky vyšší než teploty, které se běžně vyskytují v průběhu skladování, přepravování, prodejní manipulace a používání absorpčních výrobků například při teplotě přibližně 30°C. V této souvislosti budou • 44
-37• MM
4 4 4
4 44
4 ·
4
44
4 4 4 4 »444
4 444 444
4 4
44 tato neionogenní činidla výhodně mít takové body tavení, které jsou obdobné jako body tavení výše popisovaných znehybňujících činidel.
Vhodnými neionogenními povrchovými činidly pro uplatnění v tekutých lékových formách pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu jsou alkylglykosidové ethery, jež popisuje patent USA číslo 4,011,389 (autor jménem Langdon a spol.), vydaný 8. března 1997; alkypolyethoxylatované estery jako „Pegosperse 1000MS“ (vyrábí firma „I.onza lne.“ Ve Fair Lawn,New Yersey“), ethoxylované sorbitanové mono, di a/nebo triesteiy Ci2 - Ci8 mastných kyselin majících průměrný stupeň eíhoxylace od přibližně 2 do přibližně 20, výhodně od přibližně 2 do přibližně 10, jako je „TWEEN 60“ (sorbitanové esteiy kyseliny stearové mající průměrný stupeň ethoxylace přibližně 20) a „TWEEN 61“ (sorbitanové estety kyseliny stearové mající průměrný stupeň ethoxylace přibližně 4) a výrobky získávané kondenzováním alifatických alkoholů s molámím rozsahem od přibližně 1 do přibližně 54 molů ethylenoxidu. Alkylový řetězec alifatických alkoholů má typicky podobu přímého (lineárního) řetězce a má přibližně 8 až přibližně 22 atomů uhlíku. K obzvláště výhodným výrobkům získávaným kondenzováním alkoholů patří alkylová skupina obsahující od přibližně 11 do přibližně 22 atomů uhlíku s přibližně 2 až 30 moly ethylenoxidu na mol alkoholu. Mezi příklady takových ethoxylovaných alkoholů patří výrobky získávané kondenzováním myrislylalkoholu se 7 moly ethylenoxidu na mol alkoholu, výrobky získávané kondenzováním kokosového alkoholu (směsí mastných alkoholů majících rozdílné délky alkylových řetězců od 10 do 14 atomů uhlíku) s přibližně 6 moly ethylenoxidu. Na trhu je dostupný určitý počet vhodných ethoxylovaných alkoholů jako „TERGITOL 15-S-9“ (kondenzační výrobek zC13 - C15 lineárních alkoholů s 9 moly ethylenoxidu), kteiý vyrábí a na trh dodává „Union Carbide Corporation“; „KYRO EOB“ (kondenzační výrobek z C13 - Ci5 lineárních alkoholů s 9 moly ethylenoxidu), který vyrábí a na trh dodává „Procter and Gamble Co.“; povrchová činidla s výběrovou značkovou řadou „NEODOL“ vyráběnou a prodávanou fim’mou „Shell Chemical Co.“, a to zvláště „NEODOL 25 - 12“ (kondenzační výrobek zC12 - Ci5 lineárních alkoholů s 12 moly ethylenoxidu) a „NEODOL 23 - 6,5T“ (kondenzační výrobek z.C12 - C13 lineárních alkoholů s 6,5 molů ethylenoxidu, který se destiluje v destilační koloně za účelem odstranění nečistot) a především povrchová činidla výběrové značkové řady „PLURAFAC“ vyráběná a prodávaná firmou „BASF Corp.“, a to konkrétně „PLURAFAC A-38 (kondenzační výrobek zC18 alkoholu majícího přímý řetězec s 27 moly ethylenoxidu). (Určitá hydrofilní povrchová činidla, a to • φ φ · φφφ φφ φφ φ φ φ · φ φ φ φ φφφ φφφ φφφ φφ φφ φφ obzvláště ehtoxylované alkoholy jako „NEODOL 25 - 12“, se mohou rovněž používat jako alkylethoxylatová změkčovadla.) K dalším příkladům výhodných ethoxylovaných alkoholových povrchových činidel patří „ICI“ třída povrchových činidel značky „Brij“ a jejich směsi, z nichž se jako obzvláště váhodné jeví povrchové činidlo „Brij 72“ (tj. „Steareth-2“) a „Brij 76“ (tj. Steareth-10). Jako hyhrofilní povrchová činidla mohou rovněž sloužit směsi cetylalkoholu a stearylalkoholu ethoxylované na průměrný stupeň ethoxylace od přibližně 10 do přibližně 20.
Dalším typem vhodného povrchového činidla pro použití v přihlašovaném vynálezu je„ AEROSOL OT“, což je dioktylester kyseliny natriumsulfosucciniové dodávaný na trh firmou „American Cianamid Company“.
Ještě další typ vhodného povrchového činidla pro použití v přihlašovaném vynálezu představují silikonové kopolymeiy, mezi které patří „General Electric SF 1188“ (kopolymer polydimethylsiloxanu a polyoxyalkylenetheru) a „General Electric SF 1228 (silikonpolytherový kopolymer). Tato silikonová povrchová činidla se mohou používat s dalšími typy zmiňovaných hydofilních povrchových činidel, jako jsou ethoxylované alkoholy. Bylo zjištěno, že tyto povrchová činidla jsou účinná v dávkách nižších než 0,1%, výhodněji od přibližně 0,25% do přibližně 1,0%, celkové hmotnosti tekuté lékové formy pro zevní použití podle vynálezu.
Množství hydrofiiního povrchového činidla požadované pro zdokonalování výrobního postupu a/nebo stálosti tekuté lékové formy pro zevní použití bude záviset na uplatňovaném typu změkčovadla a znehybňujícího činidla, na hodnotě HLB povrchového činidla a podobných faktorech. Celkové hodnoty hmotností tekutých lékových forem pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu mohou podle volby obsahovat podíl hydrofiiního povrchového činidla od přibližně 1% do přibtížně 50%, výhodněji od přibližně 1% do přibližně 25%.
4. Ostatní příměsi podle případné volby
Kompozity tekuté lékové formy pro zevní použití mohou obsahovat další příměsi podle případné volby, které se typicky vyskytují ve změkčovadlech, krémech a tekutých lékových formách tohoto typu. Mezí tyto výběrové příměsi patří voda, viskózové plastifikátoiy, parfémy, desinfekční antibakteriální činidla, farmaceutická činidla, prostředky pro vytváření tenkých vrstev, vitamíny (například vitamín E), deodoranty, zneprůhledňovače, astringenty, rozpouštědla a podobně. Jako pomocné opatření pro ochranu kůže před drážděním a odíráním v důsledku používání plenky lze používat takové materiály jako oxid zinečnatý, křemičitan zinečnatý s vodou v poměru 1:1a allantoin. Navíc je možné přidávat ustalovaěe, které mohou * ·»»· • ·
-39« 44
4» 44
I · · 4 » · · · •44 444
4
94 prodlužovat skladovací životnost tekuté lékové formy pro zevní použití, jako jsou celulosové deriváty, proteiny a lecithin. Všechny tyto materiály jsou v této oblasti techniky dobře známé jako příměsi do lékových forem a v přiměřených množstvích se mohou používat i v tekutých lékových formách podle přihlašovaného vynálezu. Navíc lze uvést, že výhodnou výběrovou příměsí do zde popisovaných tekutých lékových forem pro zevní použití je výtažek z aloe, kteiý se přidává v množstvích od přibližně 0,1% do přibližně 20% celkové hmotnosti kompozitu.
C. Opatřování nožních manžet plenky kompozitem tekuté lékové formy pro zevní použití
Při zhotovování tekutou lékovou formou pro zevní použití opatřených plenkových výrobků podle přihlašovaného vynálezu se tato tekutá léková forma výhodně nanáší na ten povrch nožní manžety plenky, který je ve styku s tělem jedince, jenž má takovou plenku na sobě. Jak již bylo v předcházejícím textu uvedeno, k tělu přiléhající povrch přepážkové nožní manžety je normálně vnějším povrchem a k tělu přiléhající povrch utěsňovací nožní manžety je normálně předním povrchem. Avšak tekutá léková forma pro vnější použití může prostupovat skrze některé materiály manžety, takže nanášení tekuté lékové formy pro zevní použití na povrch přiléhající k oblečení (tj. vnitřní povrch přepážkové nožní manžety a/nebo zadní povrch utěsňovací nožní manžety) se rovněž výslovně nachází v rozsahu přihlašovaného vynálezu.
Lze používat kterýkoli z celé řady způsobů nanášení, podle nichž se mazivové materiály mající roztavenou nebo tekutou podobu mohou rovnoměrně rozmisťovat na daném povrchu. Mezi takové způsoby patří nastřikování, potiskování (například flexografické potišťovánr), povlékánr (například hlubotiskové nebo drážkové povlékám), vytlačování nebo kombinování těchto způsobů nanášení, jako je například nastřikování tekuté lékové formy pro zevní použití na otočný povrch, jímž může být kalandrový válec, který následně přenáší tekutou lékovou formu pro zevní použití na k tělu přiléhající povrch nožní manžety plenky. Pokud je to žádoucí, lze tekutou lékovou formu pro zevní použití nanášet na obě strany manžet za účelem zdokonalení hydrofobních vlastností takových manžet.
Způsob nanášení tekuté lékové formy pro zevní použití na nožní manžety plenky by se mělo řídit zásadou, že nožní manžety nebudou takovými díly plenky, které jsou úplně nasyceny tekutou lékovou formou pro zevní použití. Pokud by se nožní manžety staly takto nasycenými díly plenky, pak by existovalo potencionální nebezpečí toho, že se tekutá léková forma pro zevní použití bude přemisťovat do vnitřku plenky, kde by mohly mít škodlivý vliv na absorpční ·*«· ··· ·· 99 99
9 9 9 9 9
9 9 9 9 9
9 9 999 999
9 9 9
99 9· schopnost podkladového absorpčního jádra. Nasycení nožních manžet není rovněž žádoucí v souvislosti s dosahováním požadovaných terapeutických a/nebo ochranných účinků tekuté lékové formy pro zevní použití. Obzvláště výhodné způsoby nanášení budou upřednostňovat umisťování tekuté lékové formy pro zevní použití především na ktělu přiléhající povrch nožních manžet plenky. Avšak tekutá léková forma pro vnější použití může prostupovat skrze některé materiály manžety, takže nanášení tekuté lékové formy pro zevní použití na povrch přiléhající k oblečení se rovněž nachází v rozsahu přihlašovaného vynálezu.
Minimální úrovní tekuté lékové formy pro zevní použití nanášené na nožní manžety plenky je nejmenší možné množství, které je účinné pro omezování odírání mezi manžetami a kůží v oblasti, kde se manžety dotýkají kůže jedince majícího plenku na sobě, a které má za výsledek menší dráždění kůže. Tekuté lékové formy pro zevní použití jsou rovněž účinné při omezování přilnavosti vyměšovaných biologických materiálů ke kůži jedince majícího plenu na svém těle. Je samozřejmé, že účinné množství povlaku tekuté lékové formy pro zevní použití bude do značné míry záviset na konkrétním složení použitého kompozitu tekuté lékové formy pro zevní použití. Tento kompozit tekuté lékové formy pro zevní použití se výhodně nanáší na nožní manžety plenky podle přihlašovaného vynálezu v určitém množství v rozsahu od přibližně 0,1 mg/čtvereěný palec do přibližně 40 mg/čtverečný palec (tj. od přibližně 0,0155 mg/cm2 do přibližně 6,2 mg/cm2), výhodněji od přibEžně 1 mg/čtvereěný palec do přibEžně 25 mg/čtverečný palec (tj. přibEžně 0,155 mg/cm2 až přibEžně 3,875 mg/cm2). Protože se změkčovadlo v podstatě znehybňuje na povrchu nožních manžet, vyžaduje dodávání požadovaných příznivých účinků na kůži méně směsi tekuté lékové formy pro zevní použití. Takové poměrně nízké úrovně množství nanášených tekutých lékových forem pro zevní použití jsou přiměřené pro vytváření požadovaných terapeutických a/nebo ochranných Mastností nožních manžet.
Tekutá léková forma pro zevní použití se může stejnoměrně a pravidelně nanášet buď najeden nebo oba povrchy nožních manžet ěi jejich části. Povlak tekuté lékové formy pro zevní použití se rovněž může nanášet v podobě vzorování (tzn. v pásech, blocích, skvrnách, spirálách atd.). Je výhodné, když se tekutá léková forma pro zevní použití nanáší do té oblasti nožní manžety, která bude v průběhu používání nevíce ve styku s tělem jedince majícího takovou plenku na sobě, přičemž tato tekutá léková forma pro zevní použití se nanáší v podobě pruhu, jenž je veden vystředěně podle podélné středové osy každé manžety. V příkladech, které budou • φ · · φ
φφφ
-41 φ φφφφ • φφφφ φ · φφφ φφφ φ φ φ
Φφ φφ • ·♦ popisovány v další části této přihlášky, se tekutá léková forma pro zevní použití nevýhodněji nanáší v podobě pruhu vedeného k nespojené částí přepážkové nožní manžety, kdy takový pruh má například šířku (v příčném směru plenky) přibližně 1,4 palce (tj. přibližně 3,5 cm) a délku (v podélném směru plenky) přibližně 11,75 palce (tj. přibližně 29,8 cm) a celkově se nachází v rozkrokové oblasti vnitřního povrchu přepážkové nožní manžety.
Tekutá léková forma pro zevní použití se může rovněž nanášet nestejnoměrně buď na jeden nebo oba povrchy nožních manžet. Výraz „nestejnoměrně“ znamená, že množství, roztnisťovací vzorování atd. tekuté lékové formy pro zevní použití bůže být na ploše povrchu nožní manžety různé. Například některé části takto upravovaného povrchu mohou být opatřeny větším nebo menším množstvím tekuté lékové formy pro zevní použití a navíc mohou existovat části povrchu, na nichž se nevyskytuje vůbec žádné množství tekuté lékové formy pro zevní použití.
Tekutá léková forma pro zevní použití se může nanášet na nožní manžety v kterékoli fázi jejího sestavování. Tekutá léková forma pro zevní použití se může například nanášet na nožní manžety hotového jednorázového absoipčního výrobku před jeho uložením do obalu. Tekutá léková forma pro zevní použití se může také nanášet na nožní manžetu před jejím zkombinováním s dalšími polotovarovými materiály jednorázového absoipčního výrobku.
Tekutá léková forma pro zevní použití se typicky nanáší na nožní manžety v podobě taveniny. Vzhledem k tomu, že tekuté lékové formy pro zevní použití se taví výrazně vysoko nad teplotami okolního prostředí, nanášejí se na nožní manžety v podobě ohřátého povlaku. Je typické, že tekutá léková forma pro zevní použití se ohřívá na teplotu v rozsahu od přibližně 35°C do přibližně 100°C, výhodně od přibližně 40°C do přibližně 90°C před vlastním nanesením na nožní manžetu plenky. Po provedením nanesení na nožní manžetu plenky má roztavená tekutá léková forma pro zevní použití možnost chladnout a tuhnout do podoby ztuhlého povlaku nebo tenké vrstvy na povrchu nožní manžety. Je výhodné, podřizuje-li se postup nanášení potřebám ochlazování/tuhnutí tekuté lékové formy pro zevní použití.
Při nanášení tekutých lékových forem pro zevní použití podle přihlašovaného vynálezu na nožní manžety plenky se upřednostňují takové nanášecí způsoby, jako je štěrbinové povlékání, vytlačovací povíékání, hlubotiskové povlékání a povlékání postřikem. Obr. 5 předvádí upřednostňovaný způsob provádění plynulého nebo přerušovaného dotykového štěrbinového nanášení povlaku tekuté lékové formy pro zevní použití na přepážkovou nožní
-42·♦·· • ·· »· ·· ·· • · ♦ 4 · · • · 9 9 · 9 • · · ······ ♦ · · · manžetu plenky během upravovači činnosti. S odkazem na obr. 5 lze uvést, že dopravníkový pás 1 se pohybuje ve směru předvedeném šipkami na otočných válečcích 3 a 4 a stává se vracejícím se dopravníkovým pásem 2. Dopravníkový pás 1 přemisťuje předběžně připravenou plenku 5 do styku se štěrbinovou povlékací stanicí 6, kde se díl přepážkové nožní manžety 7 povléká horkou, roztavenou (například 65°C) kompozitní tekutou lékovou formou pro zevní použití. Po opuštění štěrbinové povlékací stanice 6 se z předběžně připravené plenky 5 stává tekutou lékovou formou pro zevní použití opatřená plenka 8, jejíž přepážkové nožní manžety mají na povrchu vytvořen povlak tekuté lékové formy pro zevní použití. Množství tekuté lékové formy pro zevní použití přenášení na díl přepážkové nožní manžety 7 se seřizuje : (1) poměrem, při kterém se roztavená léková forma pro zevní použití nanáší z dotykové štěrbinové povlékací stanice 6; a/nebo (2) rychlostí, kterou se dopravníkový pás 1 pohybuje pod štěrbinovou povlékací stanicí 6.
Obr. 6 předvádí alternativní upřednostňovaný způsob používání dotykového štěrbinového povlékání přepážkových nožních manžet plenky tekutou lékovou formou pro zevní použití před jejím sestavováním společně s dalšími polotovarovými díly do podoby hotového výrobku. S odkazem na obr. 6 lze uvést, že netkaná struktura 1 přepážkové nožní manžety se odvíjí ze zásobního válce 2 (otáčejícího se ve směru šipky 2a) a postupuje do dotykové štěrbinové povlékací stanice 6, kde se na jednu stranu struktury nanáší povlak horké, roztavené (například 65°C) tekuté lékové formy pro zevní použití. Po opuštění štěrbinové povlékací stanice 6 se z předběžně připravené struktury 1 přepážkové nožní manžety stává tekutou lékovou formou pro zevní použití opatřená struktura 3 přepážkové nožní manžety. Poté tekutou lékovou formou pro zevní použití opatřená struktura 3 přepážkové nožní manžety prochází kolem otočného válce 4 a otočného válce 8 a následně se navíjí na zásobní válec 10 (otáčející se ve směru šipky 10).
KONKRÉTNÍ POPISY PŘÍPRAVY PŘEPÁŽKOVÝCH NOŽNÍCH MANŽET PLENKY OPATŘENÝCH TEKUTOU LÉKOVOU FORMOU PRO ZEVNÍ POUŽITÍ PODLE PŘIHLAŠOVANÉHO VYNÁLEZU
Nyní budou provedeny konkrétní popisy příkladů upravování přepážkových nožních manžet tekutými lékovými formami pro zevní použití podle tohoto vynálezu :
·Φ·Φ φ »· • ·» · · φφφ · * * φ φ φ φ φ φ · # · φφ» φφ« φ* »· »· • φ φ 9 • 9 9 Φ
99Φ 99#
Φ ·
Příklad 1
A. Příprava tekuté lékové formy pro zevní použití
Bezvodá tekutá léková forma pro zevní použití (tekutá léková forma pro zevní použití A) se připravuje mícháním následujících roztavených (tj. v kapalném stavu) příměsí dohromady, jimiž jsou : minerální olej (pleťový bílý minerální olej s obchodním označením „USP“, vyráběný ve firmě „Witco Corp.“); cetearylalkohol (smíchaný lineární C16 - Ci8 primární alkohol, vyráběný ve firmě „Procter and Gamble Company“ pod názvem „TA-1618); a „Steareth-2“ („Brij 72“, lineární alkoholový ehtoxvlat mající průměrný stupeň ethoxylace 2, vyráběný ve firmě „ICI America“). Procentuální podíly hmotnosti těchto příměsí jsou předvedeny v následující „Tabulce I“ :
Tabulka I
| Složka | Hmotnost v % |
| Minerální olej | 50 |
| Cetearylalkohol | 35 |
| Steareth-2 | 15 |
B. Příprava nožní manžety s povlakem horkem tavené tekuté lékové formy pro zevní použití
Tekutá léková forma pro zevní použití A se umisťuje na ohřívanou nádobu pracující při teplotě 170°F (tj. 76,66°C).Tato tekutá léková forma pro zevní použití se následně nanáší dotykovým aplikátorem [například hlava pro nanášení horkem taveného lepidla „Meltex EP45“ pracující při teplotě 170°F (tj. 76,66°C)j na vnější povrch přepážkové nožní manžely plenky na ploše 1,4 palce (tj. 3,55 cm) širokého (v příčném směru plenky) a 11,75 palce (tj.
29,8 cm) dlouhého (v podélném směru plenky) pruhu vystředěného ve stahované oblasti nožních manžet. Úroveň nanášení je 0,0116 gramu na čtverečný palec (tj. 18,0 g/m2).
-44φ ···· • · · • · ·· ·· ·· ♦ · t
··· • · · • · ·
9 9
999
99
Ptíklad 2
Tekutá léková forma pro zevní použití A (připravovaná v souladu s postupem uvedeným v „Příkladu 1“) se následně nanáší na vnější povrch přepážkové nožní manžety plenky v podobě 1,4 palce (tj. 3,55 cm) širokého (v příčném směru plenky) pruhu vystředěného na podélné středové ose každé nožní manžety a vedeného po celé délce nožní manžety. Úroveň nanášení je 0,0116 gramu na čtverečný palec (tj. 18,0 g/m2).
Příklad 3
Tekutá léková forma pro zevní použití A (připravovaná v souladu s postupem uvedeným v „Příkladu 1“) se následně nanáší na vnější povrch přepážkové nožní manžety plenky na ploše 1,4 palce (tj. 3,55 cm) širokého (v příčném směru plenky) a 11,75 palce (tj. 29,8 cm) dlouhého (v podélném směru plenky) pruhu vystředěného v oblasti styku nožních manžet s příslušnými částmi těla jedince majícího takovou plenku na sobě. Úroveň nanášení je 0,0077 gramu na čtverečný palec (tj. 12,0 g/m2).
Příklad 4
B. Příprava tekuté lékové formy pro zevní použití
Bezvodá tekutá léková forma pro zevní použití (tekutá léková forma pro zevní použití B) se připravuje mícháním následujících roztavených (tj. v kapalném stavu) příměsí dohromady, jimiž jsou : minerální olej (pleťový bílý minerální olej s obchodním označením „USP“, vyráběný ve firmě „Witco Corp.“); a cetearylalkohol (smíchaný lineární C16 - C18 primární alkohol, vyráběný ve firmě „Procter and Gamble Company“ pod názvem „TA-1618). Procentuální podíly hmotnosti těchto příměsí jsou předvedeny v následující „Tabulce Π“ :
Tabulka Π
| Složka | Hmotnost v % |
| Minerální olej | 65 |
| Cetearylalkohol | 35 |
«··· ··· • ·· ·· ·· ·· · 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9
99 999 999
9 9 9 9
999 99 ·· ··
-45B. Příprava nožní manžety s povlakem horkem tavené tekuté lékové formy pro zevní použití
Tekutá léková forma pro zevní použití B se umisťuje na ohřívanou nádobu pracující pří teplotě 170°F (tj. 76,66°C).Tato tekutá léková forma pro zevní použití se následně nanáší dotykovým aplikátorem [například hlava pro nanášení horkem taveného lepidla „Meltex EP45“ pracující při teplotě 170°F (tj. 76,66°C)] na vnější povrch přepážkové nožní manžety plenky na ploše 1,4 palce (tj. 3,55 cm) širokého (v příčném směru plenky) a 11,75 palce (tj.
29,8 cm) dlouhého (v podélném směru plenky) pruhu vystředěného ve stahované oblasti nožních manžet. Úroveň nanášení je 0,0116 gramu na čtverečný palec (tj. 18,0 g/m2).
Příklad 5
A. Příprava tekuté lékové formy pro zevní použití
Bezvodá tekutá léková forma pro zevní použití (tekutá léková forma pro zevní použití C) se připravuje mícháním následujících roztavených (tj. v kapalném stavu) příměsí dohromady, jimiž jsou : „White Protopet® 1S“ (bílé petrolatum vyráběné ve firmě „Witco Corp.); steatylalkohol (lineární C18 primární alkohol vyráběný ve firmě Proter and Gamble pod názvem „CO-1897B); a „Veragel 1 : 1 Lipoid with Kaydol“ (výtažek z aloe vyráběný ve firmě „Dr. Madis Laboratories, lne.“). Procentuální podíly hmotnosti těchto příměsí jsou předvedeny v následující „Tabulce HI“ :
Tabulka ΙΠ
| Složka | Hmotnost v % |
| White Protopet ® 1S | 58 |
| Stearylalkohol | 41 |
| Aloe | 1 |
φ φ · · φφφ • · ·
-46φφφ φφφ
Β. Příprava nožní manžety plenky s povlakem horkem tavené tekuté lékové formy pro zevní použití
Tekutá léková forma pro zevní použití C se umisťuje na ohřívanou nádobu pracující při teplotě 170°F (tj. 76,66°C).Tato tekutá léková forma pro zevní použití se následně nanáší dotykovým aplikátorem [například hlava pro nanášení horkem taveného lepidla „Meltex EP45“ pracující při teplotě 170°F (tj. 76,66°C)] na vnější povrch přepážkové nožní manžety plenky na ploše 1,4 palce (tj. 3,55 cm) širokého (v příčném směru plenky) a 11,75 palce (tj.
29,8 cm) dlouhého (v podélném směru plenky) pruhu vystředěného ve stahované oblasti nožních manžet. Úroveň nanášení je 0,0116 gramu na čtverečný palec (tj. 18,0 g/m2).
Příklad 6
A. Příprava tekuté lékové formy pro zevní použití
Bezvodá tekutá léková forma pro zevní použití (tekutá léková forma pro zevní použití D) se připravuje společným mícháním následujících roztavených (tj. v kapalném stavu) příměsí, a to : „White Protopet® 1S“ (bílé petrolatum vyráběné ve firmě „Witco Corp.); stearylalkohol (lineární C18 primární alkohol vyráběný ve firmě Procter and Gamble jako „CO-1897B); „Ceteareth-10“ (Ci6 - Ci8 lineární alkoholový ehtoxylat, kteiý má průměrný stupeň ethoxylace 10 a jeho výrobcem je firma „ICI America“); a „Veragel 1 : 1 Lipoid with Kaydol“ (výtažek z aloe vyráběný ve firmě „Dr. Madis Laboratories, lne.“). Procentuální podíly hmotnosti těchto příměsí jsou předvedeny v následující „Tabulce IV“ :
Tabulka IV
| Složka | Hmotnost v % |
| White Protopet ® 1S | 49 |
| Stearylalkohol | 35 |
| Ceteareth-10 | 15 |
| Aloe | 1 |
··· · · · · ···· ···· · · · ···· • · · · · ·· ······ • · · · · · · ··· ··· ··· ·· ·· ··
-47B. Příprava nožní manžety s povlakem horkem tavené tekuté lékové formy pro zevní použití
Tekutá léková forma pro zevní použití D se umisťuje na ohřívanou nádobu pracující při teplotě 170°F (tj. 76,66°C).Tato tekutá léková forma pro zevní použití se následně nanáší dotykovým aplikátorem [například hlava pro nanášení horkem taveného lepidla „Meltex EP45“ pracující při teplotě 170°F (tj. 76,66°C)] na vnější povrch přepážkové nožní manžety plenky na ploše 1,4 palce (tj. 3,55 cm) širokého (v příčném směru plenky) a 11,75 palce (tj.
29,8 cm) dlouhého (v podélném směru plenky) pruhu vystředěného ve stahované oblasti / Λ nožních manžet. Úroveň nanášení je 0,0116 gramu na čtverečný palec (tj. 18,0 g/m ).
Claims (26)
- PATENTOVE NÁROKY1. Absorpční výrobek mající dva podélné boční okraje, vyznačující se tím , že má:A) zadní vrstvu;B) tekutinu propouštějící vrchní vrstvu připojenou k řečené zadní vrstvě;C) absorpční jádro umístěné mezi řečenou vrchní vrstvou a řečenou zadní vrstvou; aD) přepážkové nožní manžety nacházející se na každém ze dvou podélných bočních okrajů absorpčního výrobku, kdy každá zřečených přepážkových nožních manžet má bližší okraj připevněn v návaznosti na řečený podélný boční okraj řečeného absorpčního výrobku a vzdálenější okraj bez připevnění k přinejmenším části řečeného absorpčního výrobku, kdy každá zřečených přepážkových nožních manžet má vnitřní povrch nasměrován do vnitřku řečeného absorpčního výrobku a vnější povrch nasměrován ke kůži tehdy, když určitý jedinec má řečený absorpční výrobek na sobě, kdy přinejmenším na části řečeného vnějšího povrchu nebo vnitřního povrchu řečené přepážkové nožní manžety je naneseno účinné množství tekuté lékové formy pro zevní použití v podobě povlaku, který je polotuhý nebo tuhý při 20°C a který je přinejmenším částečně přenosný na kůži jedince majícího takovou plenku na sobě, přičemž řečený povlak tekuté lékové formy pro zevní použití obsahuje :(i) od přibližně 10% do přibližně 95% v podstatě bezvodé změkčovadlo mající tvárnou nebo tekutou konzistenci při 20°C a obsahující složku vybranou ze skupiny změkčovadel na bázi ropy, změkčovadel na bázi esterů mastných kyselin, změkčovadel na bázi alkylethoxylátů a jejich směsí; a (ii) od přibližně 5% do přibližně 90% činidlo mající schopnost znehybňování řečeného změkěovadla na řečeném předním povrchu nebo zadním povrchu utěsňovací nožní manžety, kdy řečené znehybňující činidlo má bod tavení přinejmenším přibližně 35°C.
- 2. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím , že řečené znehybňujcící činidlo se vybírá ze skupiny obsahující polyhydroxylové estery mastných kyselin, polyhydroxylové amidy masrtných kyselin, C14 - C22 mastné alkoholy, C12 - C22 mastné kyseliny, Ci2 - C22 ethoxyláty mastných alkoholů a jejich směsi.• · «· * · · · · · · · · • ··· · · · * · · · • · · · · · · ······ • · · · · · · ······ ··· ·· ·· · ·-493. Absorpční výrobek podle nároku 2, vyznačující se tím , že řečené změkčovadlo obsahuje přibližně 5% nebo méně vody a je jím takové změkčovadlo na bází ropy, které se vybírá ze skupiny obsahující minerální olej, petrolatum a jejich směsi.
4. Absorpční výrobek podle nároku 3, vyznačující s e tím , že řečeným změkěovadlem je petrolatum. 5. Absorpční výrobek podle nároku 3, změkěovadlem je minerální olej. vyznačující s e tím , že řečeným 6. Absorpční výrobek podle nároku 1, vy značující se tím , že množství tekuté lékové formy pro zevní použití potřebné pro vytváření povlaku na řečené části řečeného vnějšího povrchu nebo vnitřního povrchu přepážkových nožních manžet se pohybuje v rozsahu od přibližně 1 mg na čtverečný palec (tj. přibližně 0,155 mg/cm2) do přibližně 50 mg na čtverečný palec (tj. přibližně 7,75 mg/cm2). - 7. Absorpční výrobek podle nároku 6, vyznačující se tím , že množství tekuté lékové formy pro zevní použití potřebné pro vytváření povlaku na řečené části řečeného vnějšího povrchu nebo vnitřního povrchu přepážkových nožních manžet se pohybuje v rozsahu od přibližně 1 mg na čtverečný palec (tj. přibližně 0,155 mg/cm2) do přibližně 25 mg na čtverečný palec (tj. přibližně 3,875 mg/cm2).
- 8. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím , že podíl řečeného znehybňujícího činila v řečeném povlaku tekuté lékové formy pro zevní použití představuje 5% až 50%, přičemž řečené znehybňující činidlo má bod tavení přinejmenším přibližně 40°C.
- 9. Absorpční výrobek podle nároku 8, vyznačující se tím , že řečené znehybňují činidlo obsahuje C16 - C22 mastný alkohol.• · · ·-5010. Absorpční výrobek podle nároku 9, vyznačující se tím , že řečené znehybňující činidlo obsahuje C16 - C22 mastný alkohol vybraný ze skupiny obsahující cetylalkohol, stearylalkohol a jejich směsi.
- 11. Absorpční výrobek podle nároku 2, vyznačující se tím , že řečené znehybňující činidlo obsahuje polyhydroxylový ester mastné kyseliny vybraný ze skupiny obsahující sorbitanpalmitaty, sorbitanstearaty, sorbitanbehenaty, glycerylmonostearat, glycerylmonopalmitat, glycerylmonobehanat, sacharosový monostearat a distearat a sacharosový monolaurat a dilaurat.
- 12. Absorpční výrobek podle nároku 11, vyznačující se tím , že řečené znehybňující činidlo obsahuje sorbitanstearaty.
- 13. Absorpční výrobek podle nároku 2, vyznačující se tím , že řečené znehybňující činidlo obsahuje polyhydroxylový amid mastné kyseliny vybraný ze skupiny obsahující N-lauryl-N-methylglukamid, N-lauryl-N-methoxypropylglukamid, N-kokoyl-Nmethylglukamid, N-kokoyl-N-methoxypropylglukamid, N-lůj-N-methylglukamid nebo Nlůj-N-methoxypropylglukamid.
- 14. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím , že řečené znehybňující činidlo obsahuje parafinový vosk.
- 15. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím , že řečené řečený povlak tekuté lékové formy pro zevní použití dále obsahuje od přibližně 1% do přibližně 50% hydrofilní povrchové činidlo, přičemž řečené hydrofilní povrchové činidlo má HLB hodnotu přinejmenším přibližně 4.
- 16. Absorpční výrobek podle nároku 15, vyznačující se tím , že řečené hydrofilní povrchové činidlo obsahuje ethoxylovaný alkohol mající alkylový řetězec od přibližně 6 do přibližně 22 atomů uhlíku a mající průměrný stupeň ethoxylace v rozsahu od přibližně 1 do přibližně 54.• ·
- 17. Absorpční výrobek podle nároku 16, vyznačující se tím , že řečený alkohol má alkylový řetězec od přibližně 11 do přibližně 22 atomů uhlíku a mající průměrný stupeň ethoxylace v rozsahu od přibližně 2 do přibližně 30.
- 18. Absorpční výrobek podle nároku 17, vyznačující se tím , že řečené hydrofilní povrchové činidlo obsahuje ethoxylovaný sorbitanový ester Cn - Cig mastné kyseliny mající průměrný stupeň ethoxylace v rozsahu od přibližně 2 do přibližně 20.
- 19. Absorpční výrobek podle nároku 6, vyznačující se tím , že řečeným změkčovadlem je petrolatum a že řečené znehybňující činidlo obsahuje C16 - Ci8 mastné alkoholy vybrané ze skupiny obsahující cetylalkohol, stearylalkohol a jejich směsi.
- 20. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím ,žemá elasticky stahovatelnou, utěsňovací manžetu, která navazuje na příslušný okraj zřečených dvou podélných bočních okrajů řečeného absorpčního výrobku, kdy řečené utěsňovací manžety bočně vystupují vnějším směrem z řečených podélných bočních okrajů plenky, kdy každá zřečených utěsňovacích manžet má přední povrch, kteiý směřuje ke kůži tehdy, má-li daný jedinec řečenou plenku na sobě, a zadní povrch, jenž je opačný ve vztahu k řečenému přednímu povrchu, a kdy přinejmenším část řečeného předního povrchu nebo zadního povrchu řečené utěsňující manžety má na sobě naneseno účinné množství tekuté lékové formy pro zevní použití v podobě povlaku, který je polotuhý nebo tuhý při 20°C a který je přinejmenším částečně přenosný na kůži jedince majícího takovou plenku na sobě, přičemž řečený povlak tekuté lékové formy pro zevní použití obsahuje :(i) od přibližně 10% do přibližně 95% v podstatě bezvodé změkčovadlo mající tvárnou nebo tekutou konzistenci při 20°C a obsahující složku vybranou ze skupiny změkčovadel na bázi ropy, změkčovadel na bázi esterů mastných kyselin, změkčovadel na bázi alkylethoxylátů a jejich směsí; a (ii) od přibližně 5% do přibližně 90% činidla majícího schopnost znehybňování řečeného změkčovadla na řečeném předním povrchu nebo zadním povrchu utěsňující nožní manžety, přičemž řečené znehybňující činidlo má bod tavení přinejmenším přibližně 35°C.• · · · · · · · · · · • · · · · · · ·«*· • · · · · · · ······ • · · · · · · ······ ··· · · ·· ··-5221. Absorpční výrobek podle nároku 20, vyznačující se tím , že řečené znehybňujcící činidlo se vybírá ze skupiny obsahující polyhydroxylové estery mastných kyselin, polyhydroxylové amidy masrtných kyselin, C14 - C22 mastné alkoholy, C12 - C22 mastné kyseliny, C12 - C22 ethoxylaty mastných alkoholů a jejich směsi.
- 22. Absorpční výrobek podle nároku 21, vyznačující se tím , že řečené změkčovadlo obsahuje přibližně 5% nebo méně vody a je jím takové změkčovadlo na bázi ropy, které se vybírá ze skupiny obsahující minerální olej, petrolatum a jejich směsi.
23. Absorpční výrobek podle nároku 22, vy značující s e tím , že řečeným změkčovadlem je petrolatum. 24. Absorpční výrobek podle nároku 22, změkčovadlem je minerální olej. vyznačující s e t í m , že řečeným 25. Absorpční výrobek podle nároku 20, vyznačující s e tím , že množství tekuté lékové formy pro zevní použití potřebné pro vytváření povlaku na řečené části řečeného vnějšího povrchu nebo vnitřního povrchu přepážkových nožních manžet se pohybuje v rozsahu od přibližně 1 mg na čtverečný palec (tj. přibližně 0,155 mg/cm2) do přibližně 50 mg na čtverečný palec (tj. přibližně 7,75 mg/cm2). - 26. Absorpční výrobek mající dva podélné boční okraje, vyznačující se tím , že má:A) zadní vrstvu;B) tekutinu propouštějící vrchní vrstvu připojenou k řečené zadní vrstvě;C) absorpční jádro umístěné mezi řečenou vrchní vrstvou a řečenou zadní vrstvou; aD) elasticky stahovatelnou, utěsňovací manžetu, která navazuje na příslušný okraj z řečených dvou podélných bočních okrajů řečeného absorpčního výrobku, kdy řečené utěsňovací manžety bočně vystupují vnějším směrem zřečených podélných bočních okrajů plenky, kdy každá zřečených utěsňovacích manžet má přední povrch, který směřuje ke kůži tehdy, má-li daný jedinec řečenou plenku na sobě, a zadní • · • · ·-53povrch, jenž je opačný ve vztahu k řečenému přednímu povrchu, a kdy přinejmenším část řečeného předního povrchu nebo zadního povrchu řečené utěsňující manžety má na sobě naneseno účinné množství tekuté lékové formy pro zevní použití v podobě povlaku, který je polotuhý nebo tuhý při 20°C a kteiý je přinejmenším částečně přenosný na kůží jedince majícího takovou plenku na sobě, přičemž řečený povlak tekuté lékové formy pro zevní použití obsahuje :(i) od přibližně 10% do přibližně 95% v podstatě bezvodé změkčovadlo mající tvárnou nebo tekutou konzistenci pří 20°C a obsahující složku vybranou ze skupiny změkěovadel na bázi ropy, změkčovadel na bázi esterů mastných kyselit), změkčovadel na bázi alkylethoxylátů a jejich směsí; a (ň) od přibližně 5% do přibližně 90% činidla majícího schopnost znehybňování řečeného změkčovadla na řečeném předním povrchu nebo zadním povrchu utěsňující nožní manžety, přičemž řečené znehybňující činidlo má bod tavení přinejmenším přibližně 35°C.
- 27. Absorpční výrobek podle nároku 26, vyznačující se tím , že řečené znehybňujcící činidlo se vybírá ze skupiny obsahující polyhydroxylové estery mastných kyselin, polyhydroxylové amidy masrtných kyselin, CJ4 - C22 mastné alkoholy, C12 - C22 mastné kyseliny, Ci2 - C22 ethoxyláty mastných alkoholů a jejich směsi.
- 28. Absorpční výrobek podle nároku 27, vyznačující se tím , že řečené změkčovadlo obsahuje přibližně 5% nebo méně vody a je jím takové změkčovadlo na bázi ropy, které se vybírá ze skupiny obsahující minerální olej, petrolatum a jejich směsi.
- 29. Absorpční výrobek podle nároku 28, vyznačující se tím , že řečeným změkěovadlem je petrolatum.
- 30. Absorpční výrobek podle nároku 28, vyznačující se tím , že řečeným změkěovadlem je minerální olej.> ·99 · • ·-5431. Absorpční výrobek podle nároku 26, vyznačující se tím , že množství tekuté lékové formy pro zevní použití potřebné pro vytváření povlaku na řečené částí řečeného vnějšího povrchu nebo vnitřního povrchu přepážkových nožních manžet se pohybuje v rozsahu od přibližně 1 mg na čtverečný palec (tj. přibližně 0,155 mg/cm2) do přibEžně 50 mg na čtverečný palec (tj. přibEžně 7,75 mg/cm2).
- 32. Absorpční výrobek podle nároku 31, vyznačující se tím , že množství tekuté lékové formy pro zevní použití potřebné pro vytváření povlaku na řečené části řečeného vnějšího povrchu nebo vnitřního povrchu přepážkových nožních manžet se pohybuje v rozsahu od přibEžně 1 mg na čtverečný palec (tj. přibEžně 0,155 mg/cm2) do přibEžně 25 mg na čtverečný palec (tj. přibEžně 3,875 mg/cm2).
- 33. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím , že řečená tekutá léková forma pro zevní použití dále obsahuje od přibEžně 0,1% do přibEžně 20% výtažek z aloe.
- 34. Absorpční výrobek podle nároku 19, vyznačující se tím , že řečená tekutá léková forma pro zevní použití dále obsahuje od přibEžně 0,1% do přibEžně 20% výtažek z aloe.
- 35. Absorpční výrobek podle nároku 20, vyznačující se tím , že řečená tekutá léková forma pro zevní použití dále obsahuje od přibEžně 0,1% do přibEžně 20% výtažek z aloe.
- 36. Absorpční výrobek podle nároku 26, vyznačující se tím , že řečená tekutá léková forma pro zevní použití dále obsahuje od přibEžně 0,1% do přibEžně 20% výtažek z aloe.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19991993A CZ199399A3 (cs) | 1997-12-03 | 1997-12-03 | Absorpční výrobky mající nožní manžety opatřené tekutou lékovou formou pro zevní použití |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19991993A CZ199399A3 (cs) | 1997-12-03 | 1997-12-03 | Absorpční výrobky mající nožní manžety opatřené tekutou lékovou formou pro zevní použití |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ199399A3 true CZ199399A3 (cs) | 2000-03-15 |
Family
ID=5464169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19991993A CZ199399A3 (cs) | 1997-12-03 | 1997-12-03 | Absorpční výrobky mající nožní manžety opatřené tekutou lékovou formou pro zevní použití |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ199399A3 (cs) |
-
1997
- 1997-12-03 CZ CZ19991993A patent/CZ199399A3/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3200071B2 (ja) | ローションを付された脚部カフスを有する吸収製品 | |
| KR100476911B1 (ko) | 둘 이상의 피부 보호 조성물이 배치된 웹 물질 및 이로부터 제조된 제품 | |
| TW299227B (cs) | ||
| JP3222470B2 (ja) | ローション剤を施されたトップシートを有する吸収性用品 | |
| JP4459442B2 (ja) | その上に配置されたスキンケア組成物を有する吸収性製品 | |
| MXPA97003881A (en) | Diaper that has a top leaf with loc | |
| US6533765B1 (en) | Absorbent articles having a lotion resistant adhesive | |
| JP3768245B2 (ja) | スキンケア組成物が上に配置されているカフスを有する吸収体 | |
| KR20010012103A (ko) | 폴리실록산 피부연화제를 함유하는 로션처리된 다리 커프스를 갖는 흡수 제품 | |
| CZ199399A3 (cs) | Absorpční výrobky mající nožní manžety opatřené tekutou lékovou formou pro zevní použití | |
| KR100267877B1 (ko) | 로션처리된 상면 시이트를 갖는 기저귀 | |
| TW508232B (en) | Absorbent articles having cuffs with skin care composition disposed thereon | |
| MXPA00010788A (en) | Absorbent articles having a skin care composition disposed thereon | |
| CZ362099A3 (cs) | Absorpční výrobek mající manžety nohou ošetřené prostředkem pro péči o pokožku, obsahující polysiloxanové změkčovadlo | |
| MXPA99009708A (en) | Absorbent articles having lotioned leg cuffs containing a polysiloxane emollient | |
| MXPA00007042A (en) | Diaper having a lotioned topsheet |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |