[go: up one dir, main page]

CZ131697A3 - Způsob a zařízení pro přípravu substancí pro optickou analýzu - Google Patents

Způsob a zařízení pro přípravu substancí pro optickou analýzu Download PDF

Info

Publication number
CZ131697A3
CZ131697A3 CZ971316A CZ131697A CZ131697A3 CZ 131697 A3 CZ131697 A3 CZ 131697A3 CZ 971316 A CZ971316 A CZ 971316A CZ 131697 A CZ131697 A CZ 131697A CZ 131697 A3 CZ131697 A3 CZ 131697A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
solid material
collection
collecting
point
fluid
Prior art date
Application number
CZ971316A
Other languages
English (en)
Inventor
Raouf A. Guirguis
Original Assignee
La Mina, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by La Mina, Inc. filed Critical La Mina, Inc.
Publication of CZ131697A3 publication Critical patent/CZ131697A3/cs

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G01N33/491—Blood by separating the blood components
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02—Devices for withdrawing samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
    • G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
    • G01N33/0011—Sample conditioning
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/2813—Producing thin layers of samples on a substrate, e.g. smearing, spinning-on
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/18—Water
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/18—Water
    • G01N33/186—Water using one or more living organisms, e.g. a fish
    • G01N33/1866—Water using one or more living organisms, e.g. a fish using microorganisms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález je zaměřen na zařízení a způsob sbírání a analýzy materiálu v tekutině.
Dosavadní stav techniky
V široké škále technologií schopnost a/nebo snadnost oddělování materiálu, zejména částicového materiálu, z tekutiny je kritickou složkou ve schopnosti testovat přítomnost substancí v tekutině. Například laboratoře jsou nyní schopné používat infračervenou spektroskopii k určení přítomnosti rakovinných buněk, ale použití této techniky je omezeno obtížností přípravy vzorků. Příliš často překážky spojené s přípravou vzorků zastírají cílové buňky do takové míry, že způsob není dostatečně spolehlivý, nebo je příliš nákladný.
Podobně je tomu v mnoha jiných oblastech, které zahrnují zjišťování a/nebo diagnózu, včetně zkoumání prostředí, radiačního výzkumu, hromadné vyšetřování rakoviny, cytologických zkoušek, mikrobiologických zkoušek a znečištění nebezpečnými odpady, abychom vyjmenovali několik příkladů.
Ve všech těchto snahách je omezujícím činitelem v protokolu přípravy vzorku přiměřené oddělování tuhého materiálu z jeho tekutého nosiče (např. z různých tekutin fyziologických, biologických a ekologických) a v snadném a účinném sbírání a koncentrování tuhého materiálu ve formě pohotově přístupné elektromagnetickému záření. Například bylo uvedeno ve známost, že infračervená technika může být použita pro rozlišení mezi maligními buňkami a normálními buňkami. Buňky projevují charakteristickou absorbční vlnovou délku, která může být použita k identifikaci přítomnosti a typu buněk a jejich množství. Proces přípravy vzorku zahrnuje pečlivé oddělení • · · · · · · · ··· ·
0165 · · · · · · ········ ······· · · J cílových buněk z tkáně nebo z tělních tekutin, pak průchod infračerveného paprsku nosičem, který přidržuje buňkový vzorek. V typickém procesu -buňky musí být shromážděny a rozetřeny na podložce jako je podložní sklíčko mikroskopu. Shromáždění a přenesení vyžaduje určitý stupeň zručnosti, a dokonce i tehdy nemusí být rozetření buněk dostatečné pro analýzu používající infračervenou techniku.
Diagnostická mikrobiologie a/nebo cytologie, zejména v oblasti klinické patologie, zakládá diagnózy na mikroskopickém zkoumání buněk a jiných mikroskopických analýzách. Přesnost diagnózy a příprava optimálně interpretovatelných preparátů závisí zejména na odpovídající přípravě vzorků.
Vynález je založen na poměrně novém vývoji použití elektromagnetického záření, jako je infračervené záření, k charakterizování materiálu. Například infračervený paprsek může být veden určitým typem nosiče, který přidržuje pevný materiál jako jsou buňky v předem určené poloze. Při průchodu paprsku pevným materiálem absorbuje pevný materiál charakteristickou vlnovou délku v paprsku; tato absorbce může být měřena. Měření absorbce, a typická absorbční charakteristika může být použita k identifikaci typu a množství pevného materiálu přítomného ve vzorku a jeho molekulární stavby nebo složení.
Jak je poznamenáno výše, jakýkoliv elektromagnetický protokol je limitován způsobem, jakým je připraven vzorek. Vynález poskytuje snadný, rychlý, nákladově efektivní, reprodukovatelný a kvalitnější postup a zařízení pro sběr pevného materiálu vhodného pro analýzu používající elektromagnetické záření.
Vynález poskytuje způsob výrazně odlišný od různých, běžně používaných, způsobu přípravy vzorků. V licí filmové metodě je vzorek rozpuštěn v rozpouštědle, potom je roztok po kapkách
70165
-3přidán k materiálu infračerveného okénka (KBr nebo Csl) a ponechán odpařit, přičemž vytváří tenký film na materiálu okénka. V některých.·, případech musí být tenký film sejmut z materiálu okénka a před vystavením infračervenému záření umístěn na inertní pevný podklad.
V horké lisovací filmové metodě jsou polymerové vzorky opatrně taveny mezi dvěma infračervenými solnými deskami (KBr nebo Csl) při pozorném stlačování jedné z desek proti druhé dokud neni vytvořen tenký film. Podobnou technikou je vytvořen kapalný roztěr stlačováním vazkého tekutého vzorku, dokud není vytvořen kapilární film.
Ve způsobu sodno bromidových pelet je vzorek drcen na částice o velikosti kolem jednoho mikronu, vzorek je smíchán s infračervenou jakostí KBr (pečlivě k zajištění homogenity), a prášková směs je peletizována při použití vysokého tlaku.
Vzorky o nízké koncentraci mohou být také připraveny s použitím pyrolysy, tj. suchou destilací kapalného destilátu.
Je zřetelně zřejmé, že pro každý z těchto protokolů přípravy vzorků pro infračervenou analýzu je vyžadována významná manipulace se vzorkem. Navíc vzorek musí být přenesen na tuhý podklad nebo okénkový materiál (KBr, Csl, sklo, hliníková fólie nebo rtuťový povrch), materiál, který někdy interferuje s absorbční charakteristikou vzorku.
Podstata vynálezu
Vynález se týká zařízení a způsobu sběru materiálu pro zjišťování, analýzu, kvantifikaci a/nebo vizualizaci při použití elektromagnetického záření. Prostředky a způsoby podle vynálezu jsou vhodné zejména pro oddělování materiálu z biologických, fyziologických a tekutin odebraných z prostředí a pro analýzu částicového materiálu infračerveným zářením.
70165
-4• · · · · · · ·· · ······ • · · · · • ···· ······· ·· ·
Například zařízení podle vynálezu připravuje materiál do vzorku pro analýzu a v kombinaci s tím umožňuje současné použití elektromagnetického----záření na shromážděný materiál. Tak je materiál pohotově analyzován a kvantifikován.
Dále sběr vzorku, isolace, příprava a analýza může být provedena v jednom zařízení. Zařízení podle vynálezu činí zbytečnou přítomnost kvalifikovaného technika při řádné přípravě vzorkového substrátu. Tak jsou nároky na čas, na náklady a na odbornost odstraněný nebo omezeny jako kritické faktory protokolu přípravy vzorku.
Prostředky a způsoby podle vynálezu také poskytují výhody při přípravě vzorků, protože jsou vhodné pro použití s čerstvými, nezměněnými buňkami a jsou zejména konstruovány k poskytování tenké, stejnorodé vrstvy tuhého materiálu (do přibližně 40 mikronů nebo více).
Dále, prostředky a způsoby podle vynálezu nevyžadují žádnou manipulaci se shromažďovacím místem nebo tuhým nosičem pro řádné vystavení zachyceného materiálu elektromagnetickému záření. To je odlišné od existujících způsobů infračervené spektroskopie, kde tuhý nosič, jako je membrána, musí být vyjmut ze svého pouzdra, materiál musí být upevněn na jiný nosič, jako je podložní sklíčko mikroskopu a pak musí být nosič řádně umístěn v držáku.
Prostředky podle vynálezu mohou být také rozebrány aby umožnily přístup k médiu, které zachycuje materiál, a tak umožňují dodatečné zkoušky jestliže jsou nutné. Například po podrobení buněk infračervené spektroskopii může být zařízení otevřeno, membrána obsahující buňky může být vyjmuta a buňky mohou být upevněny na podložním sklíčku mikroskopu, nebo mohou být dále zpracovány, např. kultivováním nebo hemolyzováním buněk, pro další zkoušení.
70165
-5• · · · ······ • · · · · ······· ······· · · ·
Podle dalšího aspektu vynálezu zařízení pro sběr materiálu může také obsahovat další moduly, vyjímací nebo integrované, pro zpracování tekutiny. Například tekutina může být zpracována sběrným modulem materiálu v kombinaci s modulem odstraňujícím odpad, chromatografickým modulem a vzorkovým modulem, nebo kombinací těchto a dalších prostředků. Tyto a další moduly nebo zpracovací protokoly poskytují znaky, které mohou být žádoucí k zapojení do zařízení pro přípravu vzorků podle vynálezu.
Nové metodologie, jako imunocytochemie a analýza obrazu, které mohou zahrnout označování cílových buněk chromofory nebo světlo absorbujícími nebo světlo emitujícími sondami, vyžadují přípravu, která je reprodukovatelná, rychlá, bez biologických rizik a nenákladná. Způsoby přípravy tuhého materiálu podle vynálezu se zaměřují na zdroje materiálu nestejnoměrné hustoty, nepravidelného rozložení materiálu, a ztrát vzorku způsobených velkým počtem kroků zahrnutých v přípravě vzorků. Výsledkem příprava vzorku podle vynálezu má za výsledek pravidelné rozdělení tuhého materiálu, který má zlepšenou morfologii, zlepšenou vizualizaci a je umístěn a připraven pro světelnou absorbční analýzu bez potřeby další manipulace s vzorkem nebo další přípravy vzorku.
Tyto způsoby mají mnoho výhod, například pro běžnou mikrobiologii a hematologii. Shromážděné buňky jsou v předem určené oblasti snadno přístupné pro světelný zdroj a pro absorbční vlnoměr. Protože jsou buňky koncentrovány v jednoduché vrstvě, jsou téměř vždy v jedné zaostřovací rovině. Je tedy vyloučena nebo omezena interference dalšími částicemi a prakticky snižují nároky na čas technika a na odbornost potřebnou k nastavení řádného čtení. Přístroje podle vynálezu dokonce dovolují použití automatizovaných prostředků pro určení a analýzu jakéhokoliv tuhého materiálu v dané populaci. Rovněž umožňují podrobnou analýzu chemického složení materiálu.
• ·
70165
-6Minimální překrývání materiálu dosažené tímto způsobem zajišťuje, že všechen materiál může být snadno zkoumán s malou pravděpodobností, že-, důležité materiály budou zakryty shluky překrývajících částic nebo odpadu.
Připojené výkresy znázorňují příkladná uskutečnění vynálezu, ze kterých tyto a další skutečnosti, nové znaky a výhody budou zřejmější.
Přehled obrázků na výkresech
Obr. 1 je pohled na sběrací zařízení materiálu podle vynálezu.
Obr. 2 je pohled na rozložené sběrací zařízení materiálu podle vynálezu.
Obr. 3 je řez sběracím prvkem podle vynálezu včetně sběracího místa a optického kanálu.
Obr. 4 je řez rozloženým sběracím zařízením materiálu podle vynálezu.
Obr. 5 je řez výstupní částí sběracího zařízení materiálu znázorňující průtokovou dráhu materiálu a tekutiny sběracím prvkem.
Obr. 6 je řez injekční stříkačkou a sběracím zařízením materiálu upevněným na sběrací pohár.
Obr. 7 představuje sběrací a detekční soustavu podle vynálezu.
Příklady provedení vynálezu.
Vynález obsahuje zařízení s pouzdrem, sběracím prvkem materiálu umístěným v pouzdru, optickým kanálem pro poskytnutí
70165
-7spojení mezi zdrojem zářivé energie a sběracím prvkem materiálu.
Vynález také obsahuje zařízení pro přípravu vzorku pro vystavení zdroji zářivé energie se sběracím místem, skrz které může být určena absorbční charakteristika sebraného materiálu.
Vynález také zahrnuje sbírání tekutin např. biologických, fyziologických nebo získaných z prostředí, oddělování požadovaného materiálu z tekutiny bez odstředování a diagnózování a zkoušení materiálu při použití zářivé energie na materiál v zařízení.
Vynález také zahrnuje způsob analyzování materiálu obsahující sběr materiálu na sběrací prvek vystavení sebraného materiálu zdroji zářivé energie. S výhodou se sběrací krok a expoziční krok uskutečňují uvnitř stejného pouzdra. Způsob podle vynálezu může také zahrnovat zjišťování a/nebo kvantifikování pohltivosti zářivé energie materiálem, může dále zahrnovat zjišťování a/nebo určování materiálu podle jeho typické charakteristiky pohltivosti a může obsahovat určování složení sebraného materiálu.
Vynález také zahrnuje automatizovaný způsob zjišťování přítomnosti a/nebo množství předem určeného materiálu v tekutině.
Vynález také zahrnuje soupravu se zkušebním modulem, který obsahuje sběrací prvek materiálu podle vynálezu, pohár na tekutý preparát a čerpadlo pro vyvolání proudění tekutiny zkušebním modulem.
Vynález také zahrnuje sběrací prvek tuhého materiálu s neseným sběrným místem a kanálem skrz nosič pro vystavení sběrného místa elektromagnetickému záření.
70165
-8V přednostním uskutečnění vynálezu sběrací modul sbírá a koncentruje tuhé látky v kapalině v předem určené poloze a v předem určené tloušťce. Tímto způsobem mohou být tuhé látky snadno a reprodukovatelně podrobeny elektromagnetickému záření pro identifikaci a kvantifikaci zachyceného tuhého materiálu.
Zde používaný výraz tekutina odpovídá jakékoliv tekutině, pro kterou může být žádoucí sbírat složku tekutiny pro účel stanovení její identity nebo přítomnosti v tekutině. Složkou v kapalině bude zejména tuhý materiál, například částicový materiál. Například tekutina může být vzduch nebo plyn nebo biologická tekutina, například moč a může být žádoucí určit rakovinných buněk nebo určitých proteinů v tekutině. V jiném příkladu může být žádoucí povahu znečištění, například molekulárního znečištění ve velmi čisté vodě používané v elektronickém průmyslu. Jiné příkladné tekutiny zahrnují, ale nejsou omezeny na jiné tělní tekutiny jako je krev, míšní mok nebo plodová tekutina; bronchiální výplach; výměšek dýchacího ústrojí; pozemní voda; průmyslové technologické tekutiny; elektronické nebo lékařské dialýzní tekutiny; abychom zmínili právě o několika z nich. Tím je míněno, že vynález by neměl být omezen typem zpracované tekutiny.
přítomnost biologické vyhodnotit
Zde použitý výraz tuhý materiál odpovídá jakékoliv substanci v tekutině, která je přístupná sbírání a vyhodnocení při použití zdrojů zářivé energie. Příkladně materiál obsahuje, ale není omezen na buňky nebo zlomky buněk, bílkoviny, molekuly, polymery, pryže, stabilizátory, antioxidanty, urychlovače, silikony, alkydy, thiokoly, parafiny, termoplasty, bakterie, pesticidy a herbicidy. Specifický příkladný polymerový materiál zahrnuje, ale není omezen na polyetylén, polypropylen, polyisobutylén, polyakrylonitril, polyetylén glykol, polyvinylchlorid, polystyrén, polysulfid, polymethyl metakryláty, polyetyleneterftaláty, bisfenol A (látka běžně • ·
znečišťující prostředí), etylceluloza, nitrocelulóza, polyuretan a nylon. Specifický příkladný biologický materiál zahrnuje rakovinové-buňky, včetně rozlišení mezi metastatickými a normálními rakovinovými buňkami, bílkoviny, nukleové kyseliny, antibiotika a pod. Je tím míněno, že vynález by neměl být omezen typem zpracovaného materiálu.
Zde použitý výraz elektromagnetické záření opovídá zářivé energii, která může být absorbována tuhým materiálem, včetně není však omezeno na infračervené záření, blízké infračervené záření, viditelné spektrum a blízké ultrafialové záření. Například elektromagnetické záření může být použito k určení struktury, stereochemie, typů aditiv, stupně degradace, přítomnosti kopolymeru, délky řetězce, orientace, krystalinity, deformací uhlovodíkových vazeb, rozlišení mezi nenasycenými a nasycenými vazbami uhlovodíků a přítomnosti jednotlivých molekul. Elektromagnetické záření může být také použito k určení složení vzorku, např. složení určité buňky, bílkoviny, molekuly nebo polymeru. Je tím míněno, že vynález zahrnuje použití jakéhokoliv typu energie, který může být použit k identifikaci a/nebo kvantifikaci tuhého materiálu.
Zde použitý výraz uzpůsobený pro spojení, spojený nebo podobně odpovídá jakémukoliv prostředku nebo způsobu pro vytvoření průtoku tekutiny zařízením, jak jsou dobře známy praktikům v oboru. Dobře známou konstrukcí je zámek luer.
Zařízení a prostředky podle vynálezu jsou zejména vhodné pro tekutiny a materiál v tekutinách, které jsou způsobilé k vyhodnocení zářivou energií. Například rakovinné buňky v moči mohou být zjištěny měřením absorbční charakteristiky po vystavení sebraných buněk infračervenému záření.
Zařízení nebo zkušební modul podle vynálezu obsahuje vstup a výstup určující alespoň jednu dráhu průtoku tekutiny pouzdrem
70165
-10a sběrací prvek umístěný v pouzdru napříč dráhy průtoku tekutiny. Podle vynálezu sběrací prvek obsahuje sběrací místo. Ačkoliv může být různě uspořádán, jak je uvedeno podrobněji níže, modul také obsahuje optický kanál, který umožňuje spojení mezi zdrojem zářivé energie, jako je infračervený spektrometr, sběracím místem a měřičem absorbce.
Příkladné způsoby a zařízení podle vynálezu budou nyní popsány s odkazy na obrázky.
Obr. 1 představuje typický modul podle vynálezu, který má pouzdro 10, vstup 11 a výstup 12 a sběrací prvek 13 (viz obr. 3) .
Jak je znázorněno na obr. 2 až 4 zkušební modul nebo přístroj sbírající materiál obsahuje pouzdro 10 se vstupem 11 a s výstupem 12. Pouzdro 10 vymezuje komoru 18 a vstup 11 a výstup 12 vytvářejí alespoň jednu dráhu průtoku tekutiny pouzdrem 10. Sběrací prvek 13 se sběracím místem 14 přizpůsobený k sbírání materiálu může být umístěn napříč dráhy průtoku tekutiny, přičemž sběrací místo 14 je spojeno se vstupem 11. Sběrací prvek 13 uvnitř zařízení sbírajícího materiál je přednostně uzpůsoben k určení dráhy průtoku, která má první a druhou větev, První větev 21 prochází sběracím místem 14 a druhá větev 22 obchází sběrací místo 14.
V přednostním uskutečnění vynález obsahuje sběrací prvek 13 s prvním porézním médiem 23, vhodným pro zabránění průchodu materiálu a s druhým porézním médiem 24, vhodným pro umožnění průchodu tekutiny. Druhé porézní médium může nebo nemusí být schopné odejmout částicový materiál z tekutiny, podle výběru konstrukce podle potřeb určitého zařízení. V přednostním uskutečnění první porézní médium je vhodné pro zachycení nebo sbírání tuhého materiálu a dokonce s větší předností zachycující nebo sbírající tuhý materiál v stejnoměrné nebo ft. ....
70165
-lijednoduché vrstvě. Přednostní uskutečnění rovněž obsahuje druhé porézní médium, které je vhodné jako nosič prvého porézního média.
Sběrací prvek 13 také obsahuje optický kanál 15b který dovoluje elektrickému záření dostat se do styku s prvním porézním médiem 23 bez styku s druhým porézním médiem 24. Optický kanál 15a, 15b a 15c je jakákoliv optická dráha modulem nebo pouzdrem, která dovoluje elektromagnetickému záření dostat se do styku s tuhým materiálem. Jak je znázorněno v obr 3, optický kanál 15b je kanál, otvor nebo podobně jakéhokoliv tvaru vedoucí druhým porézním médiem, např. centrálně umístěna kruhová díra.
První porézní médium a druhé porézní médium mohou být umístěna v jakékoliv podobě, která má zde uvedenou funkci. Jak bude odborníkovi v oboru zřejmé, sběrací prvek může být různě uspořádán a umístěn jak je potřeba aby dosáhl určitý výsledek. Například, první a druhé porézní médium mohou být oddělená, od sebe vzdálená; obě média mohou být laminována dohromady; první médium může být integrálně spojené s druhým porézním médiem nebo s ním může být spojeno oddělitelně; nebo sběrný prvek může obsahovat zónu s vyšší hustotou, která zastává funkci prvního porézního média, jak je výše popsáno a zónu s nižší hustotou, která zastává funkci druhého porézního média, jak je výše popsáno. Výběr těchto různých uspořádání je zcela v mezích zkušeností praktiků v oboru.
V přednostním uskutečnění vynálezu je první porézní médium polykarbonátová membrána a druhé porézní médium je hloubkový filtr.
Je třeba uvést, že mohou být použitý různé typy prvního a druhého porézního média. US patent 5,301,685 popisuje několik porézních médií, která mohou být použita v přítomném vynálezu.
« · ·· ···<
70165
-12Zatímco polykarbonátová membrána je vhodná zejména v zařízení sbírajícím tuhý materiál podle vynálezu, jakákoliv membrána nebo přepážka, která nebrání elektromagnetickému odečítacímu protokolu je vhodná. Například, polykarbonátové membrány, stejně jako jiné porézní membrány, jako celulosové nebo nylonové membrány, jsou také vhodné, protože tyto membrány jsou kompatibilní s infračervenými spektroskopickými protokoly. Příkladné médium, které může být použito pro hromadné vyšetření tekutiny obsahuje LEUCOSORB™, médium zachycující leukocyty vyráběné Pall BioSupport Division of Pall Corporation. Jiné membrány vyráběné a prodávané Pall Corporation jsou BIODYNE A'IM, nemodifikovaný nylon s 50% aminovými a 50% karboxylovými skupinami na povrchu, která má isoelektrický bod pH 6,5; BIODYNE Bm , povrchově-modifikovaný nylon charakterizovaným vysokou hustotou silných kvaternárních skupin (zeta potenciál je pozitivní do pH>10); BIODYNE C®1, povrchově-modifikovaný nylon s povrchem charakterizovaným vysokou hustotou silných anionických karboxylových skupin (zeta potenciál je negativní do pH>3); LOPRODYNE®1, membrána z nylonu 66 se slabou bílkovinovou vazbou s úzce řízenou mikroporézní strukturou s vysokým objemem pórovitosti s rychlou, efektivní propustností tekutin a absolutním zachycením mikročástic, vytvořená pro oddělování buněk a imunitní zkoušky bakteriálních buněk. V přednostním uskutečnění, první porézní médium je polykarbonátová membrána vhodná pro zabránění průchodu buněk. Přednostní polykarbonátová membrána je obchodně dostupná od Nucleopore a je dobře známá odborníkům v oboru.
s povrchem kationických
Sběrný prvek 13 může dále zahrnovat hloubkový filtr jako druhé porézní médium 24 . Druhé porézní médium umožňuje průchod tekutiny prostřednictvím druhé dráhy 22 průtoku tekutiny a může také fungovat jako nosič prvního porézního média.
·· ··· · • · · · · * · ··········· • · · · · · ·
-IQ · · · · ♦·····
70165 “ÍJ“ · · · · · · ···· ···· ··· ···· ·· ·
Hloubkový filtr 24 může být zhotoven z polypropylenu nebo z polyetylenového porézního plastu o vysoké hustotě POREX® stejně jako z jiného materiálu vhodného pro nesení prvního porézního média.
Jak je znázorněno na obr. 1 a 6 první část 16 nebo vstup 11 může obsahovat část uspořádanou jako konektor a může být uzpůsobena k připojení ke kontejneru nebo podobně nebo může být uspořádána jako jehla nebo kanyla 32 nebo podobně. Druhá část 17 nebo výstup 12 může obsahovat část uspořádanou jako konektor a může být uzpůsobena ke spojení s čerpadlem 30, např. s injekční stříkačkou nebo podobně.
Porézní membrána má přednostně velikost pórů od kolem 0,22 mikronů (pm) do kolem 8 mikronů (pm), přednostněji od kolem 1 mikronu (pm) do kolem 6 mikronů (pm), a s největší předností kolem 2 mikronů (pm), což dovoluje zachytit buňky které mají velikost větší než 3 mikrony (pm) . Membrána vhodně umožňuje průchod proudu tekutiny zatímco brání průchodu částicového materiálu 20. Druhé porézní médium je vhodné pro průchod tekutiny a může také být schopné odstranit částicový materiál z tekutiny. Velikost pórů druhého porézního média může být v rozsahu od kolem 5 mikronů (pm) do kolem 60 mikronů (pm) , přednostně od kolem 15 mikronů (pm) do kolem 45 mikronů (pm), s největší předností kolem 35 mikronů (pm).
Další uskutečnění vynálezu, znázorněné na obr. 6 obsahuje zkušební modul nebo sběrné zařízení 10 materiálu upevněné na sběrném poháru 31 a obsahuje čerpadlo 30 pro vyvolání průtoku tekutiny sběrným modulem. Sběrný pohár 31 může být vzorkový pohár nebo podobně a/nebo čerpadlo 30 může být injekční stříkačka nebo jiné zařízení pro vytvoření proudu tekutiny. Jak je znázorněno na obr. 6 jak sběrný pohár 31 tak sběrný modul mohou zahrnovat kanylu 32 nebo podobně pro vytažení kapaliny ze sběrného poháru do pouzdra 10. V přednostním uskutečnění kanyla • · ···* • ·
70165 -14obsahuje perforaci 33 v různých polohách podél kanyly aby vytáhla tekutinu z různých úrovní ve sběrném poháru 31.
Pouzdro 10 zkušebního modulu může mít jakoukoliv konstrukci, která umožňuje průchod kapaliny skrz nebo napříč sběrného prvku, např. jednotné pouzdro. Jak je znázorněno na obrázcích pouzdro 10 zkušebního modulu je přednostně dvoudílné pouzdro s první oddělitelnou částí 16 a druhou oddělitelnou částí 17, ačkoliv jakékoliv pouzdro umožňující přístup k sběrnému prvku 13 j e vhodné.
Pohyb tekutiny zařízením může být ovlivněn udržováním rozdílu tlaku mezi zdrojem tekutiny a cílem tekutiny. Příkladnými prostředky pro vytvoření tohoto rozdílu tlaku mohou být uplatnění tlaku na jakoukoliv část zařízení na vstupní straně pouzdra (např. na sběrný pohár); uplatnění podtlaku na jakoukoliv část zařízení na výstupní straně pouzdra (např. injekční stříkačkou); nebo jakoukoliv formou čerpadla, jako samonasávací filtr se skelným předivem (vyráběný Genex Corporation); tlaková výška; pružný skládací kontejner jako vzorkový kontejner, který může být stisknut aby tlačil tekutinu sběrným zařízením materiálu a do injekční stříkačky. V přednostním uskutečnění vynálezu, injekční stříkačka táhne tekutinu ze sběrného poháru skrz pouzdro.
Jak tekutina prochází pouzdrem 10, tekutina proudí sběrným místem 14 a sběrným prvkem 13, jak je znázorněno na obr. 5. Jak je odborníku v oboru zřejmé ustavení velikosti pórů porézní membrány a porézního hloubkového filtru podle typu a/nebo velikosti materiálu, který má být sbírán, umožňuje sbírání materiálu na sběrném místě 14 . V přednostním uskutečnění vynálezu je velikost pórů vybrána tak, že na sběrném místě je vytvářena stejnorodá vrstva materiálu, přednostně monovrstva materiálu.
·· ····
-ir ♦····· ··· ·
70165 “ΙΟ” · · · · · · ···· ···· ··· ···· ·· ·
Odborníkovi v oboru bude rovněž zřejmé že hloubka vrstvy může být nastavena na předem určenou nebo žádoucí hloubku. Například od kolem 3..,pm do kolem 40 pm nebo více se ukázalo být účinné, ale není zamýšleno omezit vynález určitým rozsahem nebo hodnotou hloubky.
Jakmile je vytvořena stejnorodá vrstva nebo monovrstva materiálu, je průtok tekutiny první dráhou 21 průtoku omezen ve středu porézní membrány a proud tekutiny podél druhé dráhy 22 průtoku se zvýší směrem k okrajům sběracího prvku 13. I když není zamýšleno omezovat se na jakoukoliv teorii činnosti předpokládá se že zvýšení průtoku tekutiny druhou dráhou 22 průtoku může být následkem blokování první dráhy 21 průtoku sebraným materiálem jak je sbírán na sběrném místě 14. Materiál na druhé dráze 22 průtoku bude pak obcházet sběrné místo 14 a tak udržovat v podstatě stejnoměrnou vrstvu nebo monovrstvu na sběrném místě 14. Druhá dráha 22 průtoku prochází rozšířenou postranní plochou sběrného elementu 13, působí jako průduch (s nízkým odporem proti proudění) a zabraňuje hromadění materiálu.
Sběrné zařízení materiálu nebo modul popsaný výše může být použit v kombinaci s jiným vhodným filtračním nebo zpracovacím zařízením. Příkladná zařízení obsahují další odpadové a/nebo zkušební moduly nebo moduly, které mohou být připojeny k pouzdru 10. Obvykle tyto přídavné moduly budou obsahovat pouzdro se vstupem a výstupem a budou obsahovat filtrační, zkušební nebo detekční prvek uložený napříč průtoku tekutiny v pouzdru. Například zařízení může obsahovat pouzdro se vstupními a výstupními otvory určujícími dráhu průtoku mezi vstupem a výstupem; filtr umístěný napříč dráhy průtoku a volně pohyblivý chromatografický/zkušební prvek, jako substrátové perličky umístěné na výstupní straně filtru. Chromatografický/zkušební prvek se může volně mísit s materiálem v tekutině, zachycovat materiál a může tak být zkoušen na přítomnost materiálu. Vhodná zařízení zahrnují zařízení popsaná v US patentech 4,953,561;
·« ····
70165
-16• 9
9 9
999 99 9
5, 224,489; 5, 016, 644; 5, 139, 031; 5, 301,685; 5, 042,502 a
5, 137, 031.
Podle způsobu podle vynálezu je materiál sbírán na sběrném prvku, který obsahuje optický kanál pro vystavení sebraného materiálu elektromagnetickému záření. Po sebrání materiálu je materiál analyzován průchodem elektromagnetického záření optickým kanálem a pak měření množství a/nebo typu absorbce.
Například tekutina může být protažena ze sběrného poháru 31 pouzdrem 10 umožňujícím materiálu v tekutině shromažďovat se v stejnoměrné vrstvě nebo v monovrstvě na sběrném místě 14. Případně může být pouzdrem protahována přídavná tekutina, nebo může být protahována shodná tekutina, pak vrácena do sběrného poháru 31 a pak protahována opět tolikrát, kolikrát je žádoucí. Jakmile je materiál sebrán může být pouzdro 10 umístěno v držáku nebo podobně k správnému umístění optického kanálu do paprsku elektromagnetického záření, např. infračerveného paprsku. Paprsek prochází výstupem 12 podél optického kanálu 15a, 15b a 15c. V optickém kanálu 15b se paprsek dostane do styku s materiálem shromážděným na sběracím místě 14. Shromážděný materiál absorbuje určitou vlnovou délku záření a tato absorbce může být měřena umístěním absorbčního měřiče do cesty optického kanálu 15c.
Způsob podle vynálezu může také zahrnovat zpracování materiálu jak zmíněno výše a pak přenesení na další médium pro další analýzu. Například vynález může také zahrnovat přenesení buněk na podložní sklíčko mikroskopu. Na rozdíl od v současnosti dostupných metod použití membránové filtrace poskytuje způsob pro uložení buněk nebo jiného materiálu pravidelně na podložní sklíčko s minimálním přesahem. To umožňuje jasné pozorování a optimální diagnostickou přesnost.
• · • · ··· · η η · ··· ·*····
70165 -1/“ ·· ·· · · ···· ···· ··· ···· ·4 ·
V rozsahu vynálezu je zahrnuto vytváření násobných preparátů z jednoho vzorku od pacienta nebo jiného zdroje.
Zachycené mikroorganismy mohou být také kultivovány v kultivačním médiu jako je standardní petriho miska. Po shromáždění vrstvy buněk ve sběrném zařízení 10, může být tekutina vedena sběrným místem 14 směrem k výstupu 11 přičemž přenáší mikroorganismy na petriho misku.
Při bakteriálních zkouškách může být sběrací místo 14 použito pro kultivaci Qualturovým zařízením (neznázorněno) k určení přítomnosti specifických kolonií bakterií. Qualturovo zařízení je plastová kapsle obsahující filtrační membránu a čtyři živné polštářky dehydrovaného výběrového média.
Zařízení a způsoby podle vynálezu mají široké obměny použití, především protože tolik odvětví a tolik způsobů zahrnuje oddělování tuhého materiálu z tekutiny následované nějakým typem zkoušení tuhého materiálu. Příkladná odvětví zahrnují potraviny a nápoje ,farmacii, lékařství a ekologii (např. vodní, půdní a vzdušné vzorkování), biologii, mikrobiologii, hematologii, cytologii a patologii.
Zařízení a způsoby podle vynálezu jsou zejména užitečné v každém postupu, který zahrnuje spektroskopii, identifikaci tuhých materiálů jako sloučenin, molekul, buněk nebo bílkovin samostatně nebo ve směsích podle schopnosti absorbovat zářivou energii na specifické vlnové délce. Zařízení a způsoby podle vynálezu jsou dokonce použitelnější v jakémkoliv postupu, který zahrnuje studium absorbční charakteristiky, když jsou substance vystaveny elektomagnetickému záření v infračervené oblasti spektra, zejména ve vlnových délkách od kolem 2,5 pm do kolem 15 pm.
Například v hematologické analýze může být kapka krve analyzována na přítomnost a velikost populace určitých buněk, • · • •9 9
70165
-18protože každá buňka má určitý charakteristický profil při ozáření např. infračerveným zářením. Například může být žádoucí určit poměr lymfocytů k leukocytům, přítomnost a typ rakovinových buněk, úroveň bílkovin nebo úroveň tuků.
V různých oborech může být žádoucí určit přítomnost znečištění znečištění v tekutině jako v pitné vodě je vzduch nebo voda, např. nebo bakterií v závodech zpracovávajících potravu a nápoje. V analýze prostředí může být žádoucí určit přítomnost, typ a množství určitých znečištění jako jsou estrogenické sloučeniny, pesticidy (DDT, heptachlor a atrazin), aromatické uhlovodíky a polychlorované bifenyly. Jak v lékařské, tak v ekologické oblasti může být žádoucí určit přítomnost rozkladných produktů jako je bisfenol-A, složka plastů.
Zařízení a způsobu podle vynálezu jsou také zvláště užitečné když materiál může být označen chromofórem, světlo pohlcující nebo světlo emitující sondou nebo jakýmkoliv jiným vizualizačním reagentem. Například , buňky a DNA mohou být analyzovány použitím sondy, která se specificky váže (nepřímo nebo přímo) s předmětem zájmu a kombinováním sondy s prvním porézním médiem nebo smísením sondy s tekutinovým vzorkem.
Je zřejmé, že zařízení a způsob podle vynálezu mohou být v široce rozmanitých oborech a pro určení přítomnosti, množství a složení prakticky jakéhokoliv tuhého materiálu.
Ačkoliv vynález byl popsán prostřednictvím určitých přednostních uskutečnění, není omezen na tato uskutečnění. Alternativní uskutečnění, příklady a modifikace, které by byly zahrnuty do vynálezu mohou být provedeny odborníky v oboru, zejména ve světle předcházejících poučení. Tudíž následující nároky jsou zamýšleny k pokrytí jakýchkoliv alternativních uskutečnění, příkladů, modifikací nebo ekvivalentů, které mohou • · · · · ·
70165
·· · být zahrnuty do myšlenky a rozsahu vynálezu jak je definován nároky.
JUDr. Ivám KOREČEK AdvoKam! a patentová kancelář 160 Oo Praha 6. Na uastě sv. Jiří 9 70165 ρ·θ· BOX 27b, Í60 41 Praha 6
Česká republika

Claims (17)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Sběrné zařízení tuhého materiálu obsahující pouzdro, sběrný prvek materiálu umístěný v pouzdru a obsahující sběrné místo a optický kanál sběrným prvkem materiálu pro poskytnutí komunikace mezi zdrojem zářivé energie a sběrným místem.
  2. 2. Sběrné zařízení tuhého materiálu podle nároku 1, vyznačující se tím, že sběrný prvek je uzpůsobený k určení dráhy průtoku, která má první a druhou větev, přičemž první větev probíhá sběrným místem a druhá větev obchází sběrné místo.
  3. 3. Sběrné zařízení tuhého materiálu podle nároku 2, vyznačující se tím, že sběrný prvek obsahuje první porézní
    médium uvedené kanálu. schopné médium zabránit průchodu má sběrné místo tuhého umístěno materiálu, přičemž napříč optického 4. Sběrné zařízení tuhého materiálu podle nároku 3,
    vyznačující se tím, že porézní médium je porézní membrána.
  4. 5. Systém pro sběr a analýzu tuhého materiálu obsahující zdroj elektromagnetického záření; sběrný modul tuhého materiálu obsahující pouzdro a sběrný prvek umístěný v pouzdru a absorbční měřič, vyznačující se tím, že uvedený systém obsahuje optickou dráhu ze zdroje elektromagnetického záření do absorbčního měřiče, která prochází sběrným prvkem.
  5. 6. Systém podle nároku 5, vyznačující se tím, že zdroj elektromagnetického záření je zdroj infračerveného záření.
  6. 7. Sběrný prvek tuhého materiálu obsahující porézní nosič s optickým kanálem a sběrné místo umístěné na porézním nosiči přičemž uvedené sběrné místo je vhodné pro sběr tuhého materiálu na předem určenou hustotu a polohu na sběrném místě a je vhodné pro vystavení elektromagnetickému záření.
    70165
    -21• · · · · · · • « · · *··<·· • · · · · ·· ·«·· ··· ···· ·· ·
  7. 8. Sběrný prvek tuhého materiálu podle nároku 7, vyznačující se tím, že tuhý nosič je hloubkový filtr.
  8. 9. Sběrný prvek tuhého materiálu podle nároku 7, vyznačující se tím, že sběrné místo je membrána.
  9. 10. Sběrný prvek tuhého materiálu podle nároku 9, vyznačující se tím, že membrána má velikost pórů od kolem 0,3 mikronů do kolem 35 mikronů.
  10. 11. Způsob analýzy tuhého materiálu v kapalině obsahující oddělování tuhého materiálu z kapaliny a sbírání pevného materiálu na sběrném místě; vystavení tuhého materiálu na sběrném místě elektromagnetickému záření a analýza absorbční charakteristiky vytvořené když je tuhý materiál vystaven elektromagnetickému záření.
  11. 12. Způsob podle nároku 11, vyznačující se tím, že oddělování tuhého materiálu z kapaliny a sbírání tuhého materiálu na sběrném místě obsahuje průchod tekutiny sběrným prvkem se sběrným místem, přičemž tuhý materiál v tekutině je oddělován z tekutiny a sbírán v stejnoměrné vrstvě na sběrném místě.
  12. 13. Způsob podle nároku 11, vyznačující se tím, že vystavení tuhého materiálu na sběrném místě elekromagnetickému záření obsahuje vystavení tuhého materiálu infračervenému záření.
  13. 14. Způsob podle nároku 11, vyznačující se tím, že analyzování absorbční charakteristiky vytvořené když tuhý materiál je vystaven elektromagnetickému záření obsahuje identifikaci tuhého materiálu přítomného na sběrném místě.
  14. 15. Způsob podle nároku 14, vyznačující se tím, že identifikace tuhého materiálu přítomného na sběrném místě zahrnuje kvantifikaci množství přítomného tuhého materiálu.
    • * ··«
    70165
    -22• · · ··· ·
  15. 16. Způsob přípravy tuhého materiálu pro infračervenou spektroskopii, vyznačující se tím, že obsahuje
    a) průchod tekutiny obsahující tuhý materiál sběrným zařízením, který zahrnuje sběrný prvek se sběrným místem uzpůsobeným k sbírání tuhého materiálu a s optickým kanálem uzpůsobeným k umožnění vystavení tuhého materiálu na sběrném místě infračervenému záření a
    b) uložení stejnoměrné vrstvy tuhého materiálu na sběrné místo.
  16. 17. Sběrné zařízení tuhého materiálu podle nároku 1, vyznačující se tím, že dále obsahuje sběrný prvek materiálu s vázaným vizualizačním reagentem.
  17. 18. Způsob podle nároku 11, vyznačující se tím, že analyzování absorbční charakteristiky zahrnuje analyzování pro vizualizační agent. M
CZ971316A 1994-11-04 1995-11-03 Způsob a zařízení pro přípravu substancí pro optickou analýzu CZ131697A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33613094A 1994-11-04 1994-11-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ131697A3 true CZ131697A3 (cs) 1998-04-15

Family

ID=23314709

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ971316A CZ131697A3 (cs) 1994-11-04 1995-11-03 Způsob a zařízení pro přípravu substancí pro optickou analýzu

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0789835B1 (cs)
JP (1) JP3824641B2 (cs)
CN (1) CN1171155A (cs)
AU (1) AU703502B2 (cs)
CZ (1) CZ131697A3 (cs)
DE (1) DE19581819B4 (cs)
GB (1) GB2309783B (cs)
HU (1) HUT78074A (cs)
PL (1) PL319978A1 (cs)
WO (1) WO1996014563A1 (cs)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5848977A (en) * 1996-02-16 1998-12-15 Inphocyte, Inc. Sample holder for cells
US6672135B2 (en) 2000-01-14 2004-01-06 Pall Corporation Filter for gas analysis
JP4299689B2 (ja) * 2004-02-06 2009-07-22 株式会社神戸製鋼所 油量監視装置およびこれを用いた油冷式圧縮機
JP4747017B2 (ja) * 2006-03-31 2011-08-10 柴田科学株式会社 透過光量測定装置及び相対吸光度測定装置、並びにこれらの測定方法
DE102007012970A1 (de) * 2007-03-14 2008-09-18 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Vorrichtung und Verfahren zur Online-Kontrolle von Trinkwasser
US8613214B2 (en) 2008-01-09 2013-12-24 Orono Spectral Solutions, Inc. Apparatus and method for determining analyte content in a fluid
US8393198B2 (en) * 2008-01-09 2013-03-12 OronoSpectral Solutions, Inc. Apparatus and method for determining analyte content in a fluid
US11175279B2 (en) 2010-05-03 2021-11-16 Creatv Microtech, Inc. Polymer microfilters, devices comprising the same, methods of manufacturing the same, and uses thereof
JP2015509823A (ja) * 2011-11-21 2015-04-02 クリーティービー マイクロテック， インク．Ｃｒｅａｔｖ Ｍｉｃｒｏｔｅｃｈ， Ｉｎｃ． 高分子精密濾過装置、その製造方法及び精密濾過装置の使用
DE102012207796B4 (de) * 2012-05-10 2024-06-13 Robert Bosch Gmbh Probensammeleinheit, System und Verfahren zur mikrobiologischen Luftanalyse
JP5897733B2 (ja) * 2012-12-13 2016-03-30 ヤマハ発動機株式会社 吸引チップ、該吸引チップを用いた対象物観察装置ならびに対象物観察方法
CN105229448B (zh) * 2013-04-18 2017-11-21 尼普洛株式会社 流体浓度测定装置
JP6368516B2 (ja) * 2014-03-28 2018-08-01 学校法人 東洋大学 ラマン分光測定法
CN113447450B (zh) * 2021-05-11 2022-11-15 中国农业科学院农产品加工研究所 一种基于图谱测定菜肴营养含量的光学无损检测装置

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3814522A (en) * 1973-02-28 1974-06-04 American Hospital Supply Corp Specimen tube for microscopic examination
DE3743684A1 (de) * 1987-12-23 1989-07-06 Draegerwerk Ag Vorrichtung zur messung der konzentration gas- bzw. dampffoermiger bestandteile eines fluidgemisches
US5022411A (en) * 1989-09-18 1991-06-11 La Mina Ltd. Modular fluid testing device
US5301685A (en) * 1989-01-10 1994-04-12 Guirguis Raouf A Method and apparatus for obtaining a cytology monolayer
US5038793A (en) * 1989-01-10 1991-08-13 La Mina Ltd. Urine testing membrane module and method of conducting same
US5042502A (en) * 1989-09-18 1991-08-27 La Mina Ltd. Urine testing module with cytology cup
WO1993000580A1 (en) * 1991-06-25 1993-01-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Spectroscopic sample holder and method for using same

Also Published As

Publication number Publication date
EP0789835A1 (en) 1997-08-20
GB2309783A (en) 1997-08-06
EP0789835A4 (en) 1999-01-07
GB2309783B (en) 1999-04-07
DE19581819T1 (de) 1997-11-27
CN1171155A (zh) 1998-01-21
JPH10508699A (ja) 1998-08-25
JP3824641B2 (ja) 2006-09-20
GB9709019D0 (en) 1997-06-25
EP0789835B1 (en) 2004-03-03
PL319978A1 (en) 1997-09-01
AU703502B2 (en) 1999-03-25
AU4150496A (en) 1996-05-31
HUT78074A (hu) 1999-08-30
WO1996014563A1 (en) 1996-05-17
DE19581819B4 (de) 2004-07-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6091483A (en) Method and apparatus for preparing substances for optical analysis
AU645689B2 (en) Liquid specimen container and attachable testing modules
KR100883817B1 (ko) 액상 시료로부터 입자 물질을 혼합 및 분리하기 위한 방법및 장치
US6852527B2 (en) Apparatus and method for the measurement of cells in biological samples
AU703502B2 (en) Method and apparatus for preparing substances for optical analysis
DE60034743D1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Abtrennung von festförmigen Bestandteilen aus einem flüssigen Bestandteil in einem biologischen Flüssigkeit
KR20010023340A (ko) 유체 시료로부터 분리된 입자성 물질의 단층을자동형성하기 위한 방법 및 장치
US6423237B1 (en) Method and apparatus for manually separating particulate matter from a liquid specimen
KR100886264B1 (ko) 표본 시료를 혼합하고 처리하는 개선된 방법
US20050019222A1 (en) Device and method for preparing particles for analysis
USRE39457E1 (en) Liquid specimen container and attachable testing modules
CA2204251C (en) Method and apparatus for preparing substances for optical analysis
WO1996040408A1 (en) Method and apparatus for solid-liquid separation
MXPA00001286A (en) Method and apparatus for separating particulate matter from a liquid specimen
AU2002339164A1 (en) Device and method for preparing particles for analysis