[go: up one dir, main page]

CS97291A3 - Hair fixing preparation - Google Patents

Hair fixing preparation Download PDF

Info

Publication number
CS97291A3
CS97291A3 CS91972A CS97291A CS97291A3 CS 97291 A3 CS97291 A3 CS 97291A3 CS 91972 A CS91972 A CS 91972A CS 97291 A CS97291 A CS 97291A CS 97291 A3 CS97291 A3 CS 97291A3
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
polymer
hair styling
solvent
hair
vinyl
Prior art date
Application number
CS91972A
Other languages
English (en)
Inventor
Robert Lee Wells
Bonnie Theresa King
Michael Albert Snyder
Donald Hugh Frey
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of CS97291A3 publication Critical patent/CS97291A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/347Phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8129Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8135Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. vinyl esters (polyvinylacetate)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/01Aerosol hair preparation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/02Resin hair settings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Prostředky pro úpravu vlasů
mi. Těchto předností se dosahuje použitím prostředků proúpravu vlasů, které obsahují určité polymery vhodné pro úpravuvlasů a rozpouštědla pro tyto polymery, rozpuštěné ve vodnémzákladu, Jako oddělení kapalná fáze. Při mytí, sušení a úpravě vlasů Je žádáno několikvýsledných vlastností. Předně se žádá samozřejmě, aby bylyvlasy dokonale vyčištěny. Nejžádanější Je způsob, při kterémse udržuje vzhled a charakter čistých vlasů až do dalšíhomytí. Při mytí a úpravě vlasů se též vyžaduje jejich regenera-ce, projevující se snadnou rozčesatelností, uvolněním static-kého náboje a pocitem hebkosti.
Konečně se žádá způsob úpravy vlasů, který Je vý·»hodný z hlediska česání, obzvláště pro vytvořeni účesu a pro
Jeho trvanlivost. Požadavek, aby účes držel určitý tvar, Ješiroce rozšířený· Této trvanlivosti účesu se obecně dosahujeJedním ze dvou způsobů: permanentní chemickou fixací nebodočasnou fixací účesu/tvaru vlasů. Dočasná fixace Je taková,která může být odstraněna omytím vodou nebo šamponem. Dočasnéfixace účesu se podle dosavadního stavu techniky obecně dosa-hovalo použitím třetí separátní směsi, nebo směsí, na zvhlče-né vlasy po umytí šamponem a/nebo po regeneraci. Látkami po-užívanými pro fixaci byly obvykle polymery nebo pryskyřicea byly aplikovány ve formě emulzí, gelů, roztoků nebo sprejů»
Tyto směsi se často nanášejí na vlasy zvlhčené vodou a po-tom se začesávají nebo vtírají do vlasů pomocí jiných pro-středků. Foté se nechají vlasy vyschnout nebo se suší vysouše-čem vlasů.
Trvanlivost účesu bude záviset na použitém pro-středku. Mezi prostředky pro dočasnou fixaci patří typickypolymerní adheziva, kterými jsou tuhé polymery rozpustné vevodě nebo v etanolu, s teplotou skelného přechodu vysoko nadteplotami používanými při vytváření účesu. Příklady takovýchpolymerních adheziv s vysokou teplotou skelného přechodujsou uvedeny v patentu Spojených států amerických č. 3 743 715autoři Viout a Papantoniou, vydáno 3*července 1973;v patentu Spojených států amerických č. 4 165 367, autor Cha-krabarti, vydáno 21. srpna 1979; a v patentu Spojených států amerických č. 4 223 009, autor Cha-krabarti, vydáno 16.září 1980, které jsou v popisu tohoto vynálezu uváděny jako odkazový ma-teriál.
Tato polymerní adheziva se typicky nanášejí, navlasy jako roztoky ve vodě nebo v etanolu a potom se vytvrdído formy tuhých spojů mezi jednotlivými vlasovými vlákny poodpaření rozpouštědla při sušení vlasů. Tyto vlasové spojetvoří základ trvanlivosti účesu při použití prostředků proúpravu vlasů podle dosavadního stavu techniky. Když dojde krozlomení těchto spojů, zůstávají v rozlomeném stavu až dodoby, kdy se přidá příslušné rozpouštědlo polymeru , čímž seopět polymerní adhezivum rozpustí a po vysušení vlasů se vy-tvoří opět vlasové spoje.
Mnohé polymery, které jsou použitelné pro prostřed-ky na úpravu vlasů jsou vícekomponentními polymery, ve kterýchjsou do polymerniho řetězce zabudovány tři, čtyři a nebo dokon·ce více monomerů. Jednou z monomerních složek je často vinyl-pyrolidon. Příklady takových komplexních polymerů jsou uvede- 3 ny v patentu Spojených států amerických č. 3 222 329» autoři
Grosser a kol., vydáno 7.prosince 1965» v patentu Spojených států amerických č. 3 577 517, autoři Kiubot a kol., vydáno 4.května 1971; v patentu Spojených států amerických č. 4 012 501, autor Farber, vydáno 15. března 1977; a v patentuSpojených států amerických č. 4 272 511, autoři Papantonioua Mondet, vydáno 9. června 1981» které jsou v popisné Částivynálezu uváděny jalco odkazový materiál.
Podle dosavadního stavu techniky jsou známy dalšípolymery použitelné pro vytváření prostředků na úpravu vlasů,jako jsou blokové kopolymery. Tyto bloková polymery msjídvě nebo více teplot skelného přechodu. Příklady takovýchblokových polymerů jsou uvedeny v patentu Spojených státůamerických č. 3 907 984, autoři Calvert a kol., vydáno 23.zá-ří 1975; v patentu Spojených států amerických č. 4 030 512,autoři Papantoniou a kol., vydáno 21.června 1977; a v paten-tu Spojených států amerických č. 4 283 384, autoři Jacquet akol., vydáno 11.srpna 1981, které jsou v popisné části vyná-lezu uváděny jako odkazový materiál.
Použití těchto prostředků podle dosavadního stavutechniky pro úpravu vlasů přináší uživateli značné nevýhody.Jelikož je trvanlivost účesu dána polymerními látkami, kteréztuhnou na vlasech, mají vlasy po aplikaci prostředku lepi-vý charakter nebo jsou na omak tuhé a je obtížné provéstpřečěsání bez dalšího nanesení prostředku. Jelikož jsou navíctyto polymerní látky rozpustné ve vodě neoo v etanolu, stá-vá se polymer za podmínek vysoké vlhkosti lepivým, což má zanásledek ztrátu trvanlivosti účesu. Přestože bylo podle dosavadního stavu techniky vynaloženo značné úsilí na identifikaci adhezivních polymerů vhodných pro použití v prostředcích pro dočasnou fixaci účesu,přetrvává potřeba nalezení nových činidel, která by byla po-užitelná pro formulaci prostředků poskytujících dokonalejší - 4 - dočasnou fixaci a další žádoucí vlastnosti vlasům·
Podstata^vynálezu
Podle vynálezu bylo zjištěno, že optimálních vlast-ností při tvorbě a fixaci účesu lze dosáhnout použitím pros-tředků pro úpravu vlasů, které obsahují určité polymeryvhodné pro úpravu vlasů, určité rozpouštědla pro uvedené po-lymery vhodné pro úpravu vlasů a vodnou bázi, přičemž smě3polymer/rozpouštědlo je dispergováno ve vodné bázi jako se-parovaná fáze·
Prostředky pro úpravu vlasů podle vynálezu umož-ňují snadné vytvoření účesu.
Bylo též zjištěno, že prostředky pro úpravu vlasůpodle vynálezu poskytují dobrou trvanlivost účesu bez toho,že by vlasům dodávaly lepivý charakter nebo tuhý omak. Dále bylo zjištěno, že shora uvedené prostředky proúpravu vlasů podle vynálezu jsou výhodné z hlediska možnostipřečesávání vlasů. Předmětem vynálezu je tudíž složení prostředků proúpravu vlasů, která poskytují výhody při vytváření účesů·
Dalším předmětem vynálezu je způsob vytváření úče-sů·
Tyto a další předměty vynálezu budou zjevné z de-tailního popisu vynálezu, který následuje.
Vynález se týká prostředků pro úpravu vlasů, které obsahují: a. od přibližně 0,2% do přibližně 20% polymeru vhodného pro úpravu vlasů, skládajícího se z: A. od 0% do přibližně 50% polymerizovatelného hydroflíní-ho monomeru (M^), nebo jeho směsí; a B. od přibližně 50% do přibližně 100% polymerizovatelné-ho hydrofobního monomeru (Mg), nebo jeho směsí; - 5 - přičemž uvedený polymer má molekulovou hmotnost od přibližně5000 do přibližně 1 000 000, teplotu skelného přechodu Tg vyš-ší než přibližně -20°C a parametr rozpustnosti,ó , od při-bližně 8,5 do přibližně 12,0; b· od přibližně 0,2% do přibližně 20% nevodnéhorozpouštědla, které rozpouští uvedený polymer, přičemž uvedenérozpouštědlo má teplotu bodu varu nižší nebo rovnou 300°C arozpustnost ve vodě při teplotě 25°C vyšší než 0,2%; a c. zbytek tvoří vodná matrice; přičemž polymer a rozpouštědlo jsou přítomny v prostředku proúpravu vlasů jako dispergovaná tekutá fáze a poměr polymeruk rozpouštědlu je od přibližně 10:90 do přibližně 80:20» Dále budou popsány podstatné, jakož i možné doplň-kové složky prostředků, podle vynálezu.
Prostředky pro úpravu vlasů podle vynálezu obsahu-jí, jako podstatnou složku, určité polymery vhodné pro úpravuvlasů. Jedná se o tu složku, která umožňuje uživateli vytvo-ření účesu.
Podle dosavadního stavu techniky je známa řadapolymerů, které se nanáší na vlasy při vytváření účesu. Příkla-dy takových polymerních směsí lze nalézt v patentu Spojenýchstátů amerických č. 5 222 529, autoři Grosser a kol., vydáno 7.prosince 1965; v patentu Spojených států amerických č. 5 577 517, autoři Kubot a kol., vydáno 4.května 1971; v patentuSpojených států amerických č. 4 012 501, autor Farber, vydáno 15.března 1977; v patentu Spojených států amerických č. 4 272 511, autoři Papantoniou a Mondet, vydáno 9.června 1981;a v patentu Spojených států amerických č. 4 196 190, autořiGehman a kol., vydáno 1.dubna 1980.
Dalšími polymery, které jsou použitelné pro vytvá-ření účesů, jsou blokové polymery, jako jsou například polyme-ry uvedené v patentu Spojených států amerických č. 5 907 984,autoři Calvert a kol., vydáno 23.září 1975; v patentu Spojených států amerických č. 4 030 512, autoři Papantoniou a kol.,vydáno 21.června 1977; a v patentu Spojených států americkýchč. 4 283 384, autoři Jacquet a kol., vydáno 11. srpna 1981.
Podle vynálezu bylo zjištěno, že polymery vhod-né pro úpravu vlasů, které mají rozpustnost ve vodě v určitémrozmezí, poskytují optimální vlastnosti při tvorbě účesu,když jsou dodávány z vodné směsi. Polymery vhodné pro úpravuvlasů podle vynálezu mají relativně malou rozpustnost ve vodě.Konkrétně mají tyto polymery parametr rozpustnosti, á , mezipřibližně 8,5 a přibližně 12,0 /v jednotkách (cal/cnP)1-^ /,ve výhodném provedení od přibližně 9,5 do přibližně 11,5, vnejvýhodnějším provedení od přibližně 11 do přibližně 11,5.
Parametr rozpustnosti je definován* v PolymerHandbook 3rd Bd. (John Wiley and Sons, New York), J.Brandrupand E.H.Immergut, Chapter VII, pp 519-559, jako druhá odmoc-nina z hustoty kohézní energie a popisuje pevnost přitažli-vých sil mezi molekulami materiálu. Parametry rozpustnostimohou být stanoveny přímým měřením, korelacemi s dalšími fy-zikálními vlastnostmi nebo nepřímým výpočtem. Parametry roz-pustnosti polymerů podle vynálezu byly stanoveny nepřímýmivýpočty skupinových příspěvků, jak je popsáno v části 2.3na straně 524-526 shora uvedeného odkazu.
Podle vynálezu bylo zjištěno, že polymery vhod-né pro úpravu vlasů, které mají rozpustnost ve vodě ve shorauvedeném rozmezí, mohou být společně s rozpouštědlem polymerudispergovány ve vodném prostředku pro úpravu vlasů jako dis-pergovaná kapalná fáze* Polymery pro úpravu vlasů, které ma-jí parametry rozpustnosti na horním okraji rozmezí, jsou roz-pustné sami o sobě ve směsi podle vynálezu. Podle vynálezubylo nyní zjištěno, že pokud jsou tyto polymery kombinoványs rozpouštědly polymeru podle vynálezu (jak je definovánovýše) a potom dispergovány ve směsi pro úpravu vlasů, zůstáva-jí ve směsi jako dispergovaná tekutá fáze. Polymery o para- - 7 - metru rozpustnosti vyšším než přibližně 12,0 budou rozpustnéve směsi pro úpravu vlasů i v případě, že budou předem pro-míseny s rozpouštědlem polymeru podle vynálezu. Polymerypro úpravu vlasů o parametru rozpustnosti pod přibližně 8,5 v · se obtížně odstraňují z vlasů a mají sklon se na vlasech usa-zovat při opakovaných aplikacích·
Ukázalo se, že shora uvedené aLožení prostředkůpro úpravu vlasů poskytuje optimální vlastnosti pro vytváře- v ní účesů. Použití vynálezu umožňuje využití polymerů vhod-ných pro úpravu vlasů, ve vodných směsích, které mají menšírozpustnost ve vodě než polymery používané podle dosavadníhostavu techniky v těchto prostředcích. Uvedené polymery mohoubýt dispergovány ve vodných prostředcích pro úpravu vlasů zapoužití určitých kompatibilních rozpouštědel polymerů. Tytopolymery poskytují optimální vlastnosti pro tvorbu účesu zhlediska snadnosti vytvoření účesu a jeho udržování. Jelikožjsou hydrofóbnější než polymery podle dosavadního stavu tech-niky, nemají polymery podle vynálezu sklon k lepení za pod-mínek vysoké vlhkosti. Použití polymerů podle vynálezu po-skytuje uživateli navíc další výhody při přečesávání. To zna-mená, že po aplikaci prostředků podle vynálezu a po vytvoře-ní účesu si vlasy zachovávají "tvarovou paměl“, jestliže sena něj působí určitou silou, například při česání, kartáčová-ní nebo prostě při zploštění.
Polymery vhodné pro úpravu vlasů podle vynálezumusí obsahovat přinejmenším jeden polymerizovatelný hydro-fóbní monomer. Polymer může být homopolymer nebo kopolymerhydrofobních monomerů. Případně mohou být polymery pro úpra-vu vlasů podle vynálezu kopolymerem hydrofilního monomerua hydrofóbního monomeru, nebo jejich směsí. Polymery pro úpra-vu vlasů podle vynálezu tudíž obsahují od 0% do přibližně50% polymerizovatelného hydrofilního monomeru (M^) nebo jehosměsí, a od přibližně 50% do přibližně 100% polymerizovatel-ného hydrofóbního monomeru (Mg) nebo jeho směsí. Pochopitelně, - 8 - jestliže polymer pro úpravu vlasů obsahuje jak monomer M^,tak monomer Mg, potom musí být oba monomery vzájemně poly-merizovat elné·
Mezi výhodné hydrofilní monomery polymerů proúpravu vlasů podle vynálezu patří kyselina akrylová, kyseli-na metakrylová, Ν,Ν-dimetylakrylamid, dimetylaminoetylmeta-krylát, metakrylamid, N-t-butylakrylamid, kyselina maleino-vá, anhydrid kyseliny maleinové a jeho monoestery, kyselinakrotonová, kyselina itakonová, akrylamid, allylalkoholy,hydroxyetylmetakrylát, vinylpyrolidon, vinyletery (jako jemetylvinyleter), maleimidy, vinylpiridin, vinylimidazol,další polární heterocyklické látky obsahující vinylovou sku-pinu, styrensulfonát, vinylalkohol (získaný hydrolýzou vi-nylacetátu po polymerizaci), vinylkaprolaktam a jejich smě-si.
Mezi výhodné hydrofóbní monomery patří esterykyseliny akrylové nebo metakrylové s - Gjg alkoholy, jakojsou metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-metyl-l-propanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2-me-tyl-l-butanol, 1-mety1-1-butanol, 3-metyl-l-butanol, 1-metyl-1-pentanol, 2-metyl-l-pentanol, 3-metyl-l-pentanol, t-butanol,cyklohexanol, neodekanol, 2-etyl-l-butanol, 3-heptanol, benzyl-alkohol, 2-oktanol, 6-metyl-l-heptanol, 2-etyl-l-hexanol, 3,5-dimetyl-l-hexanol, 3» 5,5-trimetyl-l-hexanol, 1-dekanola podobné, přičemž alkoholy obsahují od 1 do 18 atomů uhlíkua průměrný počet uhlíkových atomů se pohybuje od 4 do 12jstyren; makromer polystyrenu; vinylacetát$ vinylchloridjvinylidenchlorid; vinylpropionát; alfa-metylstyrén; t-butyl-styrén; butadien; cyklohexadien; etylén; propylén; vinyltoluen;metoxyetylmetakrylát; a jejich směsi.
Bylo zjištěno, že optimální účinnosti polymerů proúpravu vlasů podle vynálezu z hlediska trvanlivosti účesuse dosáhne, když je průměrná molekulové hmotnost polymeru pro - 9 - úpravu vlasů od přibližně 5 000 do přibližně 1 000 000, ve vý-hodném provedeni od přibližně 10 000 a přibližně 200 000 ateplota skelného přechodu, T (tj. teplota, při níž se poly-mer mění z křehkého sklovitého stavu do plastického stavu) po-lymeru pro úpravu vlasů je větší než přibližně -20°C, ve výhod-ném provedení od přibližně 0°C do přibližně 80°C a v nejvýhod-nějším provedení od přibližně 20°G do přibližně 60°C·
Specifické polymery pro úpravu vlasů podle vyná-lezu, které poskytují žádoucí přednosti při vytváření účesů,jsou následující: kopolymery vinylpyrolidon/vinylacetát (s poměrem až do 30% hmot·nostních vinylpyrolidonu); homopolymer vinylacetátu; homopo-lymer t-butylakrylátu; kopolymer t-butylstyren/etylhexylmeta-krylát (s hmotnostním poměrem 50/50); kopolymer dimetylakry-lát/t-bu tyl akry lát/etylhexylmet akry lát (s hmotnostním poměrem10/45/45); kopolymer etylén/viny láce tát (s hmotnostním poměrem12,5/87»5); kopolymer allyalkohol/styren (s hmotnostním pomě-rem 19/B1); kopolymer vinylchlorid/vinylacetát (s poměrem83/17 a nižším); kopolymer vinylpyrolidon/vinylacetát/butyl-akrylát (s hmotnostními poměry 10/78/12 a 10/70/20) ; kopolymerviny lpyrolidon/vinylacetát/butylakrylát/styrensulfoné t (s hmot-nostním poměrem 10/70A5/5); kopolymer vinylpyrolidon/vinyl-propionát (5/95); kopolymer vinylkaprolaktam/vinylacetát (shmotnostním poměrem 5/95) ; a polymery pro úpravu vlasů prodáva-né pod obchodními značkami Ultrahold 8, výrobce Giba Geigy(kopolymer etylakrylát/kyselina akrylová/N-t-butylakrylamid),
Resyn 28-1310, výrobce National Starch a Luviset CA 66, výrob-ce BASF (kopolymer vinylacetát/kyselina krotonová, 90/10);Luviset GAP, výrobce BASF (kopolymer vinylacetát/vinylpropio-nátAyselina krotonová 50/40/10); a Resyn 28-2930, výrobce Na-tional Starch (kopolymer vinylacetát/vinylneodekanát/kyselinakrotonová). Nejvýhodnějšími kopolymery pro použití v prostřed-cích podle vynálezu jsou kopolymery vinylpyrolidonu a vinyl-acetátu obsahující maximálně 30% vinylpyrolidonu.
Polymer pro úpravu vlasů je přítomen ve směsíhh - 10 - podle vynálezu v množství od přibližně 0,2% do přibližně20%, ve výhodném provedení od přibližně 2% do přibližně 6%·Při koncentracích pod přibližně 0,2% polymeru není možnodosáhnout výhod při vytváření účesu, popsaných výáe.
Druhou podstatnou složkou prostředků pro úpra-vu vlasů podle vynálezu je nevodné rozpouštědlo nebo ředidlopro polymer vhodný pro úpravu vlasů. Rozpouštědlo je nezbyt-ná pro zředění polymeru tak, aby mohl být dispergován vevodné matrici. Rozpouštědla podle vynálezu napomáhají vytvo-ření účesu tím, že zvyšují přilnavost naneseného polymeru navlasech během sušení vlasů a vytváření účesu. Polymer tudížzůstává přilnut k vlasům a umožňuje snadnou manipulaci svlasy do žádaného účesu. Konkrétní polymery zvolené pro po-užití v prostředcích pro úpravu vlasů podle vynálezu musíbýt rozpustné v konkrétním používaném rozpouštědle. Tím seumožni dispergace směsi polymer/rozpouštědlo do podoby dis-pergované tekuté fáze ve vodné směsi a udržování této druhédispergované fáze. Rozpouštědla polymerů podle vynálezu majítudíž rozpustnost ve vodě při teplotě 25°C vyšší než 0,2%,ve výhodném provedení vyšší než přibližně 0,5% a až do 100%rozpustnosti ve vodě, ale v ještě výhodnějším provedení pod10% rozpustnosti ve vodě. Některá rozpouštědla, která jsouzcela rozpustná ve vodě nezůstávají v podobě dispergovanékapalné fáze s polymerem ve směsi pro úpravu vlasů. Namístotoho vstupují do kapalné vodné matrice a porušují dispergo-vanou fázi polymeru a rozpouštědla ve směsi. Wiohá rozpouštěd- 4 la použitelná v prostředcích podle vynálezu jsou rozpustnáve vodné matrici, pokud jsou dispergována samostatně. Bylovšak zjištěno, že pokud jsou tato rozpouštědla předem smíše-na s určitými polymery podle vynálezu před disprgací ve smě-si pro úpravu vlasů, zůstávají ve fázi polymeru, tj. neroz-pustná ve vodné matrici.
Rozpouštědlo polymeru musí být též těkavé. Ponanesení směsi polymer/rozpouštědlo na vlasy se rozpouštědlo 11 - odpaří a na vlasech zůstává pouze polymer, čímž se vytvořínejlepší podmínky pro vytváření účesu. Rozpouštědla polymerůpodle vynálezu mají obecně teplotu bodu varu do přibližně300°G nebo nižší.
Rozpouštědlo polymeru navíc nesmí reagovat spolymerním činidlem takovým způsobem, aby se podstatně zhor-šily vlastnosti polymeru z hlediska jeho použití pro vytváře-ní účesů za obvyklých podmínek. Navíc musí mít pochopitelněrozpouštědlo dostatečně vysokou čistotu a dostatečně nízkoutoxicitu, aby byly prostředky podle vynálezu vhodné pro apli-kaci na lidské vlasy.
Hydrofilnější rozpouštědla podle vynálezu jsouvýhodná pro použití do prostředků pro úpravu vlasů, jelikož jsou bezpečná z hlediska použití, mají lepší estetické vlast-nosti a jsou levnější než ostatní rozpouštědla polymerů.
Mezi konkrétní rozpouštědla použitelná v prove-dení vynálezu patří izopropanol, butylalkohol, amylalkohol,fenyletanol, benzylalkohol, etylbutyrát, izopropylbutyrát,fenyletyldimetylmetanol a jejich směsi. Výhodnými rozpouš-tědly pro použití v provedení vynálezu jsou benzylalkohol,etylbutyrát, fenyletanol, fenyletyldimetylmetanol a jejichsměsi.
Množství rozpouštědla, které se použije do smě-sí pro úpravu vlasů podle vynálezu je dáno minimálním množ-stvím, které je potřebné pro rozpuštění polymeru a jeho dis-pergování ve formě separované tekuté fáze ve vodné matrici.Obecně se použije od přibližně 0,2% do přibližně 20% a vevýhodném provedení od přibližně 2% do přibližně 6% rozpouštěd-la polymeru. V množstvích pod přibližně 0,2% rozpouštědlanení možno polymer dostatečně zředit. Poměr polymeru k roz-pouštědlu v prostředcích podle vynálezu je od přibližně 10:90do přibližně 80:20, ve výhodném pro vedení od přibližně 40:60do přibližně 60:40. - 12 V Evropském patentu č. 0320218, vydaném 14*června1989 a v Evropském patentu č. 0323715, vydaném 12.července1989 jsou uvedeny určité polymery pro úpravu vlasů a roz-pouštědla pro tyto polymery, které jsou použitelné v pro-středcích pro úpravu vlasů, včetně šamponů a sprchovacíchregeneračních přípravků. Evropský patent č. 0323715 uvádísystémy polymeru a rozpouštědla o velmi nízké rozpustnostive vodě (polymer má rozpustnost ve vodě menší než 0,1#, roz-pouštědlo má rozpustnost ve vodě menší než 0,2#), které jsoudispergovány jako separovaná tekuté fáze ve směsích proúpravu vlasů.
Prostředky pro úpravu vlasů podle vynálezu mohouobsahovat řadu dalších volitelných složek, které poskytujítěmto prostředkům další kosmetické nebo estetické přednosti,nebo další spotřebitelské výhody. Tyto konvenční volitelnésložky jsou podle dosavadního stavu techniky dobře známé jpatří mezi ně například zmatňovací přísady; konzervační lát-ky, jako je benzylalkohol, Glydant, Kathon, metylparaben,propylparaben a imidazolidinylkarbamidj chlorid sodný; síransodný; polyvinylalkohol; etylalkohol; činidla pro úpravu pH,jako je kyselina citrónová, citran sodný, kyselina jantarová,kyselina fosforečná, fosforečnan sodný, fosforečnan dvojsodný,hydroxid sodný a uhličitan sodný; barvící přísady, jako jsoujakákoliv barviva FD&C nebo D&C; parfémy; maskovací činidla,jako je etyléndiamintetraoctan dvoj sodný; a změkčovadla propolymer, jako je glycerin a propylenglykol. Tyto volitelnépřísady se obecně používají v jednotlivých koncentracích odpřibližně 0,01# do přibližně 10,0#, ve výhodném provedení odpřibližně 0,05# do přibližně 5,0#, vzhledem k výsledné směsina úpravu vlasů.
Jako u všech jiných směsí, neměly by prostředkypodle vynálezu obsahovat složky, které nepříznivě ovlivňujívlastnosti prostředků podle vynálezu z hlediska jejich účin- - 13 - ku při fixaci účesu.
Prostředky podle vynálezu mohou mít takové složení,že obsáhnou celou řadu typů produktů, hfezi tyto typy patříprostředky pro úpravu vlasů, které se nanesou a zůstávajína vlasech, jako jsou vlasová tonika, gely nebo spreje.
Patří sem též oplachovací prostředky pro úpravu vlasů, kterése aplikují na vlasy například při sprchování a potom se zvlasů opláchnou. Polymer a rozpouštědlo zůstanou usazeny navlasech i po opláchnutí.
Aby se udržela fáfce polymer/rozpouštědlo v disper-govaném stavu ve vodné matrici, může být potřebné u některýchsměsí podle vynálezu (například směsi o nízké viskozitě)zahrnout do směsi emulgační a/nebo suspendační činidla. Jemožno použít jakýchkoliv emulgačních (jako jsou neionogenní,aniontové, obojetné, amfoterní nebo kationtové povrchově ak-tivní látky) nebo suspendační činidla.
Pokud je směs podle vynálezu formulována jako vlaso-vý gel, bude též obsahovat zahušíovadla a modifikátory visko-sity, jako je dietanolamid mastné kyseliny s dlouhým řetězcem(například dietanolamid kyseliny laurové PEG 3), 1 auramid DEA,monoetanolamid kyseliny kokosové, kopolyoly dimethiconu, gua-rová pryskyřice, xantanové pryskyřice, metylcelulóza, hydroxy-etylcelulóza, škroby a deriváty škrobů a kyselina polyakry-lová. Tato záhuštovadla též napomáhají udržovat disperzi po-lymer/rozpouštědlo v matrici směsi.
Zbytek směsi podle vynálezu je tvořen vodou nebovodou kombinovanou s další nosičovou látkou, která nemá ne-gativní vliv na užitné vlastnosti prostředků podle vynálezu.Prostředky pro úpravu vlasů podle vynálezu obecně obsahujíod přibližně 60% do přibližně 99,6% vody.
Prostředky pro úpravu vlasů podle vynálezu se při-praví za použití postupů míšení a směšování, které jsou zná-mé podle dosavadního stavu techniky. Polymer musí být nejpr- - 14 - ve rozpuštěn v rozpouštědle polymeru. Zbývající složky seanísí v separátní nádobě, do níž se potom přidá směs poly-mer/rozpouštědlo» Způsoby přípravy různých typů prostředkůpro úpravu vlasů jsou popsány v následujících příkladech. Následující příklady ilustrují různé provedení vy-nálezu. Je však třeba si uvědomit, že je možno provést dalšímodifikace obvyklé při přípravě kosmetických prostředků, anižby se vybočilo z rozsahu vynálezu. Všechny podíly, procentické údaje a poměry jsouhmotnostní, pokud není uvedeno jinak. Příklad 1 Následující směs je vodným prostředkem pro úpravua regeneraci vlasů podle vynálezu.
Složka ^hmotnostní Předsměs polymer/rozpouštědlo
Polyvinylpyrolidon/vinylacetát (5/95) 3,00
Benzylalkohol 3100
Polysorbate 80 0,20
Parfém 0,10
Hydroxypropylmetylcelulóza 0,40
Konzervační, činidlo 0,30
Voda zbytek do 100%
Tento produkt byl připraven nejprve rozpuštěnímkopolymeru polyvinylpyrolidon/vinylacetát (5/95) v benzyl-alkoholu. Zbývající složky byly smíseny v separátní nádobě - 15 - za vyhřívání a míchání. Směs polymer/rozpouštědlo se potompřidá do zbývajících složek bua za tepla nebo po jejich ochla-zení.
Tento prostředek poskytuje optimální vlastnostiz hlediska tvorby účesu a jeho trvanlivosti. Příklad 2 Následující směs představujevlasů podle vynálezu.
Složka Předsměs polymer/rozpouštědlo
Poly-t-butylakrylát (molekulová hmot- nost = 100 000)
Etyl-n-butyrát j
Carbomer 941
Amincmetylpropanol
Kathcn CG
Voda vodný gel pro úpravu % hmotnostní 1.50 2.500,500,100,04 zbytek do 100%
Zahuštovadlo, výrobce B.F.Goodrich Co.
Tento produkt se připraví nejprve rozpuštěnímpoly-t-butylakrylátu v etyl-n-butyrátu. Zbývající složky sesmísí za zahřívání a míchání v separátní nádobě. Směs poly-mer/rozpouštědlo se potom přidá do směsi zbývajících složekbu3 za tepla nebo po jejich ochlazenío
Tento gel pro úpravu vlasů poskytuje optimálnívlastnosti z hlediska vytvoření účesu a jeho udržování. - 16 - Příklad 3 * Následující směs představuje vodný prostředek urče- ný pro sprej a je připravena v souladu s vynálezem.
Složka % hmotnostní . Před směs polymer/rozpouštědlo
Polyvinylpyrolidon/vinylacetát (30/70) 4,0
Izopropanol 5,0
Carbopol 1342^
Trietanolamin
Glydant^
Voda 0,2 0,1 0,4 zbytek do 100% i
Komerční produkt, výrobce 3.F.Goodrich Coo o
Komerční produkt, výrobce Glyco Chem. Co.
Tento prostředek byl připraven za použití postupupopsaného v příkladu 1.
Vlasový sprej podle tohoto příkladu poskytuje opti-mální vlastnosti z hlediska vytváření účesu a jeho udržování. Příkladprůmyšlové využitelnosti
Prostředky pro úpravu vlasů podle vynálezu se použí-vají obvyklými způsoby, přičemž vykazují přednosti ve vytvá-ření a udržování účesu popsané ve vynálezu. Mezi tyto způso-by použití obecně patří nanesení účinného množství prostředkuna zvlhčené nebo suché vlasy, "účinným množstvím" se rozumímnožství dostatečné pro dosažení žádoucích vlastností z - 17 - hlediska tvoření účesu a bude záviset na délce a charakteruvlasů· ?o nanesení pro středku na vlasy se vlasy upraž ujíobvyklým způsobem podle přání uživatele· JUDr. Otakar CVÍ advokát

Claims (8)

  1. se t í b, že obsahuje: a. od 0,2% do 20%, ve výhodném provedení od 2% do 6%,polymeru pro úprar u vlasů obsahujícího: Α» od 0% do 50% polymerizovatelného hydrofilního mo-nomeru nebo jeho směsí; a 3. od 50% do 100% polymerizovatelného hydrofóbníhomonomeru (¾} nebo jeho aaěsí; přičemž uvedený polymer má molekulovou hmotnost od5000 do 1 000 000, hodnotu vyšší než -20°C a para-metr rozpustnosti,*^ , od 8,5 do 12,0, ve výhodnémprovedení od 9,5 do 11,5, ve výhodnějším provedeníod 11 do 11,5; b. od 0,2% do 20% nevodnáho rozpouštědle, které rozpouš-tí uvedený polymer, přičemž uvedené rozpouštědlo máteplotu bodu varu nižší nebo rovnou 300°C a rozpust-nost ve vodě při 25°C vyšší než 0,2%, ve výhodném pro-vedení vyšší než 0,5%; a c. Zbytek tvoří vodná matrice; přičemž polymer a rozpouštědlo jsou přítomny v prostřed-ku pro úpravu vlasů jako dispergovaná tekutá fáze, poměrpolymeru k rozpouštědlu je od 10:90 do 80:20 a polymerpro úpravu vlasů obsahuje jak polymerizovatelný hydro-filní monomer, tak polymerizovatelný hydrofóbní mono-mer.
  2. 2. Prostředek pro úpravu vlasů podle nároku 1vyznačující se tím, že hydrofóbní monomer se - 19 - vybere ze skupiny zahrnující estery kyseliny akrylové salkoholy o 1 až 18 atomech uhlíku; estery kyseliny metakry-lové s alkoholy o 1 až 18 atomech uhlíku; styren, makromerpolystyrenu; vinylacetét; vinylchlorid; vinylidenchlorid;vinyIpropionát; alfa-metylstyren; t-butylstyren; butadien;cyklohexadien; etylén; propylén; vinyl toluen; metoxyetyl-metakrylát a jejich směsi.
  3. 3* Prostředek pro úpravu vlasů podle nároků 1 nebo2 vyznačující se tím, že hydrofilní monomerse vybere ze skupiny zahrnující kyselinu akrylovou, kyseli-nu metakrylovou, Ν,Ν-dimetylakrylamid, dimetylaminoetylmetakrylát, metakrylamid, N-t-butylakrylamid, kyselinu malelno-vou, anhydrid kyseliny maleinové, monoestery anhydridu ky-seliny maleinové, kyselinu krotonovou, kyselinu itakonovou,akrylamid, akrylátové alkoholy, hydroxyetylmetakrylát, vi-ny Ipyrolidon, vinylétery,maleimidy, vinylpiridin, vinylimi-dazol, styrensulfonát, allylalkohol, vinylalkohol, vinyl-kaprolaktam a jejich směsi.
  4. 4. Prostředek pro úpravu vlasů podle nároků 1, 2nebo 3 vyznačující se tím, že polymer proúpravu vlasů se vybere ze skupiny zahrnující kopolymer vinylpyrolidon/vinylacetát; homopolymer t-butylakrylátu; kopolymer t-butyl styren/e ty lhexylmet akry lát (50/50);kopolymer^timetylakrylamid/t-butylakrylát/etylhexylmetakry-lát (10/45/45); kopolymer etylén/vinylacetát (12,5/87,5) ϊ kopolymer styren/allylalkohol (81/19) kopolymer vinylchlorid/vinylacetát (83/17 a nižší) - 20 - kcpolymer vinylpyrolidon/vinylacetétAutylakrylát (10/78/12a 10/70/20); kop olymer vinylpyrolidon/vinylacetát Autylakrylót/slyren-sulfonát (10/70/17/5); kopolyaer vinylpyrolidon/vinylpropionát (5/95); kopolymer vinylksprolaktam/vinylacetát (5/95); kc-polymer etylakrylétAyseiina akrylováA-t-butyiakrylamid;kopolymer vinylacetát/kyselina krotonová (90/10);kopolymer vinylacetát/vinylprop ionát/kyselina krotonová(50/40/10); kopolymer vinylacetát/vinylneodekaonát Ayselina krotonová;a Jejich směsi; přičemž ve výhodném provedení je uvedeným polymerem kopoly-mer vinylpyrolidon/vinylacetát.
  5. 5. Prostředek pro úpravu vlasů podle nároků 1, 2, 3 nebo 4 vyznačující se tím, že rozpouš-tědlo pro polymer pro úpravu vlasů se vybere ze skupiny za-hrnující izopropanol, butylalkohol, amylalkohol, fenyleta-nol, benzylalkohol, etylbutyrát, izopropylbutyrát, fenyl-etyldimetylmetanol a jejich směsi, přičemž poměr polymeruk rozpouštědlu je ve výhodném provedení od 40:60 do 60:40.
  6. 6. Prostředek pro úpravu vlasů vyznačuj í-cí se tím, že se skládá z: a. od 2% do 6% polymeru pro úpravu vlasů vybraného zkopolymerů polyvinylpyrolidon/vinylacetát o moleku-lové hmotnosti od 10 000 do 200 000, s hodnotou Tgod 20°C do 60°C,s parametrem rozpustnosti,^ , od 11 do 11,5; b. od 2% do 6% ne vodného rozpouštědla, které rozpouštíuvedený polymer, vybraného ze skupiny zahrnující - 21 - benzylalkohol, etylbutyrát, fenyletanol, fenyletyl-dimetylmetanol a jejich směsi; a c. zbytek tvoří vodná matrice; * přičemž polymer a rozpouštědlo jsou přítomny v prostřed- -ku pro úpravu vlasů jako dispergovaná tekutá fáze a * poměr polymeru k rozpouštědlu je od 40:60 do 60:40.
  7. 7. Prostředek pro úpravu vlasů vyznačuj í-c í se t í ís, še obsahuje: a. od '2% do 6% polymeru pro úpravu vlasů vybraného zhomopolymerů t-butylakrylátu o molekulové hmotnos-ti od 10 000 do 200 000 a s hodnotou Τσ od 2Q°C do 60°C; b. od 2% do 6% nevodného rozpouštědla, které rozpouštíuvedený polymer, vybraného ze skupiny zahrnujícíbenzylalkohol, etylbutyrát, fenyletanol, fenyletyl-dimetylmetanol a jejich směsi; a c. zbytek tvoří vodná matrice; přičemž polymer a rozpouštědlo jsou přítomny v prostřed-ku pro úpravu vlasů jako dispergovaná tekutá fáze a po-měr polymeru k rozpouštědlu je od 40:60 do 60:40.
  8. 8. Způsob úpravy vlasů vyznačuj ícíse tím, že zahrnuje aplikaci prostředku pro úpravu vla-sů podle nároků 1, 2, 3, 4, 5, 6 nebo 7 na vlasy. JU2r. Otakar ŠVOIadvokát
CS91972A 1990-04-06 1991-04-08 Hair fixing preparation CS97291A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/506,409 US5104642A (en) 1990-04-06 1990-04-06 Hair styling compositions containing particular hair styling polymers and non-aqueous solvents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS97291A3 true CS97291A3 (en) 1992-02-19

Family

ID=24014457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS91972A CS97291A3 (en) 1990-04-06 1991-04-08 Hair fixing preparation

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5104642A (cs)
CN (1) CN1025547C (cs)
AR (1) AR247982A1 (cs)
AU (1) AU7675091A (cs)
CO (1) CO4230158A1 (cs)
CS (1) CS97291A3 (cs)
EG (1) EG19558A (cs)
IE (1) IE911141A1 (cs)
MA (1) MA22117A1 (cs)
MX (1) MX172858B (cs)
MY (1) MY105351A (cs)
NZ (1) NZ237703A (cs)
PT (1) PT97272B (cs)
TR (1) TR26329A (cs)
TW (1) TW199102B (cs)
WO (1) WO1991015187A1 (cs)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5726137A (en) * 1989-06-21 1998-03-10 Colgate-Palmolive Company Low silicone hair conditioning shampoo and non-silicone hair conditioning/style control shampoo
JPH06506219A (ja) * 1991-03-19 1994-07-14 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー スタイリング/コンディショニング剤と可塑剤とを含有するヘアケア組成物
FR2676923B1 (fr) * 1991-06-03 1995-04-21 Oreal Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex.
CA2110054C (en) 1991-06-07 2001-08-07 Leet, Julia E. Hair styling agents and compositions containing hydrophobic hair styling polymers
CA2074293C (en) * 1991-07-25 2002-03-19 John R. Horoschak Water-based hair fixative composition
ES2110519T3 (es) * 1991-08-19 1998-02-16 Procter & Gamble Composiciones de laca para el cabello.
US5693317A (en) * 1991-09-30 1997-12-02 Colgate-Palmolive Company Conditioning rinse compositions which facilitates setting of hair
DE4239499C2 (de) * 1992-11-25 1994-11-17 Wella Ag Mittel zur Festigung der Haare
US5730966A (en) * 1993-07-01 1998-03-24 The Procter & Gamble Company Thermoplastic elastomeric copolymers used in hair and skin care compositions
DE4414423A1 (de) * 1994-04-26 1995-11-02 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
DE4414424A1 (de) * 1994-04-26 1995-11-02 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
US5441728A (en) * 1994-06-22 1995-08-15 Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. Hairspray compositions
GB9415452D0 (en) * 1994-07-30 1994-09-21 Procter & Gamble Cleansing compositions
US5686067A (en) * 1995-01-05 1997-11-11 Isp Investments Inc. Low voc hair spray compositions
FR2735975B1 (fr) * 1995-06-27 1997-08-08 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere filmogene, procede de preparation et utilisation
US5883058A (en) * 1995-08-29 1999-03-16 The Procter & Gamble Company High lather styling shampoos
FR2739023B1 (fr) * 1995-09-21 1997-10-31 Oreal Composition aqueuse pour le maintien et/ou la fixation des cheveux comprenant un oligomere acrylique filmogene, soluble ou dispersible dans les milieux aqueux et utilisations
FR2740331B1 (fr) * 1995-10-25 1997-12-19 Sederma Sa Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu
ID18376A (id) * 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
US6090773A (en) * 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
US6139826A (en) * 1996-03-15 2000-10-31 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing a copolymer having hydrophobic, carbon-based grafts
US5672576A (en) * 1996-03-15 1997-09-30 The Procter & Gamble Co. High lather styling shampoos
US5632998A (en) * 1996-03-15 1997-05-27 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing hydrophobic graft copolymer and hydrophobic, volatile solvent
US5662892A (en) * 1996-03-15 1997-09-02 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing hydrophobic linear copolymer and hydrophobic, volatile, branched hydrocarbon solvent
GB9606936D0 (en) * 1996-04-02 1996-06-05 Collis Joanna Method of curling eyelashes
FR2750321B1 (fr) * 1996-06-28 1998-07-31 Oreal Utilisation en cosmetique de copolymeres a squelette flexible, greffes par des macromonomeres hydrophobes et rigides ; compositions mises en oeuvre
FR2751533B1 (fr) 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
US5849280A (en) * 1996-08-06 1998-12-15 A-Veda Corporation Hair conditioning solid
FR2753094B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2753093B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2753900B1 (fr) * 1996-09-30 1998-10-30 Oreal Compositions pour le maquillage des yeux
US6540984B2 (en) * 1996-12-12 2003-04-01 Landec Corporation Aqueous dispersions of crystalline polymers and uses
US6199318B1 (en) 1996-12-12 2001-03-13 Landec Corporation Aqueous emulsions of crystalline polymers for coating seeds
US9259598B2 (en) * 1996-12-12 2016-02-16 Landec, Inc. Aqueous dispersions of crystalline polymers and uses
CA2284628C (en) * 1997-03-26 2004-06-08 Avon Products, Inc. Wear resistant cosmetics
US5928281A (en) 1997-03-27 1999-07-27 Baxter International Inc. Tissue heart valves
US6040282A (en) * 1998-02-03 2000-03-21 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel
US6177390B1 (en) 1998-02-03 2001-01-23 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel
AU5884600A (en) 1999-06-25 2001-01-31 Arch Chemicals, Inc. Topical anti-microbial compositions
WO2001021501A1 (en) 1999-09-20 2001-03-29 The Procter & Gamble Company Article for the delivery of foam products
US6410005B1 (en) 2000-06-15 2002-06-25 Pmd Holdings Corp. Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates
US6484514B1 (en) 2000-10-10 2002-11-26 The Procter & Gamble Company Product dispenser having internal temperature changing element
US6547063B1 (en) 2000-10-10 2003-04-15 The Procter & Gamble Company Article for the delivery of foam products
US6689346B1 (en) * 2000-10-25 2004-02-10 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising acrylic copolymers
US6667378B2 (en) 2001-06-22 2003-12-23 L'oreal, S.A. Reshapable hair styling composition comprising heterogeneous (meth)acrylic copolymer particles
US6645478B2 (en) * 2001-06-22 2003-11-11 L'oreal S.A. Reshapable hair styling composition comprising (meth)acrylic copolymers of four or more monomers
US20030147833A1 (en) * 2001-12-20 2003-08-07 L'oreal Reshapable hair styling non-rinse composition comprising (meth)acrylic copolymers
FR2840210B1 (fr) * 2002-05-31 2005-09-16 Oreal Composition capillaires pressurisees, comprenant au moins un copolymere lineaire diblocs amphiphile
US20040013615A1 (en) * 2002-05-31 2004-01-22 L'oreal Pressurized hair treatment compositions comprising at least one amphiphilic linear diblock copolymer
US20040033203A1 (en) * 2002-05-31 2004-02-19 L'oreal Two-compartment device comprising at least one amphiphilic linear block polymer
CN1887010A (zh) * 2003-11-21 2006-12-27 意大利电信股份公司 服务质量监控架构、相关方法、网络及计算机程序产品
US20060024338A1 (en) * 2004-07-27 2006-02-02 Hegedus Charles R Cosmetic compositions incorporating vinyl acetate-ethylene polymers
ATE409457T1 (de) * 2005-12-01 2008-10-15 Wella Ag Verwendung von di- oder oligosaccharidepolyestern in haarstylingprodukten
WO2011056825A2 (en) 2009-11-04 2011-05-12 Kao Brands Company Hair lightenting composition containing polymer film
US20160310404A1 (en) 2015-04-21 2016-10-27 Kao Usa, Inc. Wash-out hair treatment composition
DE102015225210A1 (de) * 2015-12-15 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa "Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern"
CN109363955B (zh) * 2018-11-14 2021-09-21 广州玮弘祺生物科技有限公司 一种发用固体定型喷雾及其制备方法

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2816882A (en) * 1957-12-17 Ymeric surface active agents
GB467492A (en) * 1935-11-11 1937-06-11 Roehm & Haas Ag Condensation products of methacrylamide and formaldehyde
GB764409A (en) * 1954-01-22 1956-12-28 American Cyanamid Co Improvements in or relating to polymeric surface active agents
US2834763A (en) * 1954-10-29 1958-05-13 Borden Co Copolymers of trifluoroethyl acrylate
US2996471A (en) * 1958-06-23 1961-08-15 Nat Starch Chem Corp Reaction product of an aminohydroxy compound with a copolymer of vinyl acetate and crotonic acid, compositions and products thereof
US3072536A (en) * 1959-04-08 1963-01-08 Dow Chemical Co Pre-shaving lotion and method
DE1195050B (de) * 1961-01-07 1965-06-16 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Mischpolymerisaten
NL275068A (cs) * 1961-02-21
US3577517A (en) * 1965-03-26 1971-05-04 Mitsubishi Rayon Co Acrylic or methacrylic acid copolymer in resinous aerosol hair preparations
US3405084A (en) * 1965-06-30 1968-10-08 Barr Company G Neutralized terpolymeric resin of vinyl pyrrolidone, alkyl acrylate or methacrylate,and unsaturated monocarboxylic acid
US3445566A (en) * 1966-03-18 1969-05-20 Nat Starch Chem Corp Hair spray compositions containing an ultraviolet absorbing film forming copolymer
US3810977A (en) * 1967-03-23 1974-05-14 Nat Starch Chem Corp Hair fixing composition and process containing a solid terpolymer
LU58617A1 (cs) * 1969-05-09 1971-03-09
US3927199A (en) * 1972-04-14 1975-12-16 Nat Starch Chem Corp Hair fixing compositions containing N-alkyl acrylamide or methacrylamide interpolymer
DE2229800C3 (de) * 1972-06-19 1978-11-23 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Glanzstabilisierte Fasern und Filme aus Acrylnitrücopolymerisaten
GB1425228A (en) * 1973-02-12 1976-02-18 Gillette Co Hair sprays and setting lotions
US4067839A (en) * 1973-04-04 1978-01-10 Itek Corporation Hydrophilic copolymer of N,N-(C1 -C2 alkyl) acrylamide
LU71577A1 (cs) * 1974-12-30 1976-11-11
US4012501A (en) * 1975-05-08 1977-03-15 La Maur Inc. Hair-care composition containing a thermoplastic polymer
US4196190A (en) * 1976-07-19 1980-04-01 Rohm And Haas Company Acrylic hair setting resins having high resistance to moisture and rapid removability from the hair with shampoo
US4283384A (en) * 1976-11-08 1981-08-11 L'oreal Cosmetic compositions containing polymers produced in the presence of cerium ions
US4223009A (en) * 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4165367A (en) * 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4151333A (en) * 1977-08-01 1979-04-24 Air Products And Chemicals, Inc. Cell regulators in structural foams
US4192861A (en) * 1978-05-05 1980-03-11 National Starch And Chemical Corporation Hydrocarbon propelled aerosol hair spray compositions
US4272511A (en) * 1978-06-23 1981-06-09 L'oreal Cosmetic compositions for treating hair
SU833995A1 (ru) * 1979-07-24 1981-05-30 Отделение Ордена Ленина Институтахимической Физики Ah Cccp Способ получени сополимеров высшихАлКилАКРилАТОВ C АКРилАМидОМ
US4374825A (en) * 1980-12-22 1983-02-22 The Proctor & Gamble Company Hair conditioning compositions
US4387090A (en) * 1980-12-22 1983-06-07 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
US4388436A (en) * 1981-06-08 1983-06-14 National Patent Development Co. Permeable contact lens
EP0116207A3 (en) * 1982-12-15 1986-03-12 Beecham Group Plc Cosmetic formulation
US4548990A (en) * 1983-08-15 1985-10-22 Ciba-Geigy Corporation Crosslinked, porous polymers for controlled drug delivery
EP0155806B1 (en) * 1984-03-15 1991-01-23 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
JPS60229909A (ja) * 1984-04-27 1985-11-15 Mitsubishi Rayon Co Ltd 耐溶剤性の優れたメタクリル系樹脂
JPS60250015A (ja) * 1984-05-28 1985-12-10 Mitsui Toatsu Chem Inc 透過選別能を有する樹脂
JPS6263508A (ja) * 1985-09-13 1987-03-20 Kao Corp 毛髪化粧料
US4886660A (en) * 1987-06-11 1989-12-12 Colgate-Palmolive Company Shine hair conditioner
EP0323715B1 (en) * 1987-12-11 1993-09-08 The Procter & Gamble Company Hair styling agents and compositions containing the same
US4963348A (en) * 1987-12-11 1990-10-16 The Procter & Gamble Company Styling agents and compositions containing the same
US4842852A (en) * 1988-03-10 1989-06-27 National Starch And Chemical Corporation Hydrocarbon tolerant hair fixing compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CN1025547C (zh) 1994-08-03
IE911141A1 (en) 1991-10-09
TR26329A (tr) 1995-03-15
PT97272B (pt) 1998-07-31
TW199102B (cs) 1993-02-01
PT97272A (pt) 1991-12-31
AR247982A1 (es) 1995-05-31
MY105351A (en) 1994-09-30
MA22117A1 (fr) 1991-12-31
AU7675091A (en) 1991-10-30
CO4230158A1 (es) 1995-10-19
NZ237703A (en) 1992-04-28
WO1991015187A1 (en) 1991-10-17
EG19558A (en) 1995-06-29
MX172858B (es) 1994-01-17
US5104642A (en) 1992-04-14
CN1056052A (zh) 1991-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS97291A3 (en) Hair fixing preparation
KR100296167B1 (ko) 막형성가능고분자입자및막형성불가능입자로이루어진막형성혼합물을케라틴섬유코팅제로서함유하는화장용조성물
CA1091160A (en) Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4223009A (en) Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
JP3040176B2 (ja) 皮膜形成ポリマー分散体と非メラニン顔料をベースとする組成物のヘアもしくは動物の体毛の一時的染色への使用
US4165367A (en) Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
CA1224153A (fr) Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee
KR100622353B1 (ko) 각질을 처리하기 위한 분지형/블록형 공중합체
AU2004202499B2 (en) Polymer compositions and process for preparing polymers
JPH05508389A (ja) ヘアスタイリングシャンプー
JPH0478607B2 (cs)
JP2523418B2 (ja) 2剤式ケラチン質繊維処理剤組成物
HUT70074A (en) Adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer, and cosmetic compositions thereof
CA2415251A1 (fr) Composition de coiffage repositionnable comprenant des copolymeres (meth)acryliques
JPH03128311A (ja) ヘアコンディショニング及びスタイリング組成物
JPH0478608B2 (cs)
JPH0653654B2 (ja) 角質繊維染色剤組成物
KR20020032381A (ko) 아크릴계 공중합체를 함유하는 재성형성 헤어 스타일링조성물
JP3469177B2 (ja) 髪セット剤、調髪剤、新規の共重合体、髪セット剤および調髪剤におけるフィルム形成剤、およびスプレー配合物の形の髪セット剤
JP3115898B2 (ja) アクリルアニオンポリマーとオキシアルキレン化シリコーンを含有する化粧品組成物
DE19907715A1 (de) Zubereitungen zur Behandlung keratinischer Fasern
US6126921A (en) Hair treatment formulations containing a water-insoluble polymer having a glass transition temperature of -20° C. to 70° C.
JPH10500703A (ja) 非架橋アニオン性ポリマーと非イオン性グアガムをベースとする化粧品組成物
JP4234884B2 (ja) 整髪用化粧料及びそれを用いた整髪方法
ES2235509T3 (es) Polimeros cationicos y su uso.